印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法。以脂肪族共軛二烯烴、芳香族乙烯基化合物為主單體，加入乙烯基不飽和羧酸、乙烯基不飽和酰胺、乙烯基不飽和腈類單體、乙烯基不飽和交聯(lián)單體進(jìn)行改性。該方法制備出的膠乳粒徑小，表面張力低，耐水優(yōu)異，抗黃變好，是一種性能良好的印花地毯涂層膠。
【專利說明】印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及羧基丁苯膠乳的制備【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]據(jù)歐洲CIAO調(diào)查公司近幾年對(duì)全球的調(diào)查，全球地毯印花的產(chǎn)量在全球范圍內(nèi)各地差別很大，歐洲和美國將部分生產(chǎn)轉(zhuǎn)移至亞洲和中東地區(qū)，特別是亞洲地區(qū)仍然是高速增長。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2010年全球印花地毯的產(chǎn)量達(dá)1868億米，其中亞洲占50%，西歐占11%，拉美占10 %，北美占9 %，非洲占8%，中東占7%，東歐占5%。我國地毯印花在亞洲占了首位，其技術(shù)含量有了明顯的提高，從粗放型和勞動(dòng)密集型逐步轉(zhuǎn)變成集約型和科技密集型的產(chǎn)業(yè)，我國印花產(chǎn)業(yè)緊緊圍繞著全球信息化、小批量、快交貨和生態(tài)平衡等主題參與市場競爭。引進(jìn)國外先進(jìn)技術(shù)，積極吸收消化，自主開發(fā)地毯印花丁苯粘合劑，取得可喜效果。
[0003]近年來國內(nèi)外致力于尋求制備新的粘合劑，使其分子鏈相互貫穿，并以化學(xué)鏈的方式聯(lián)接成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，在聚合物材料中至少有一種聚合物呈網(wǎng)絡(luò)狀，兩者相互溶解、溶脹、聚合，成為既是乳液聚合又是交聯(lián)，成為互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)，簡稱IPN，它是一種新的復(fù)合材料技術(shù)，通過溶解性能、熱分析及電鏡表征了 IPN結(jié)構(gòu)的存在。新的粘合劑具有更優(yōu)良的性能，提高了耐磨、耐水性，而且也提高了拉伸強(qiáng)度和粘合能力，特別是符合良好的環(huán)保要求，從而也解決了牢度和環(huán)保多方面的綜合平衡目的。新型涂料印花粘合劑要求具有不泛黃，牢度好，有彈性，粘著力強(qiáng)，而且不發(fā)粘、無害等。當(dāng)今全球涂料印花平均占有率45%，是所有印花使用染料量比重最大的。據(jù)調(diào)查裝飾地毯使用涂料比較多，全球的最終用途中比例是38%，而我國的比例僅占20%，從發(fā)展趨勢看，我國今后還會(huì)增長從各方面情況估算，印花粘合劑的發(fā)展前景廣闊。

【發(fā)明內(nèi)容】

`[0004]本發(fā)明的目的就是提供一種印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法。該方法制備出的膠乳粒徑小，表面張力低，耐水優(yōu)異，抗黃變好，是一種性能良好的印花地毯涂層膠。
[0005]本發(fā)明的印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法技術(shù)方案為，混合單體包括脂肪族共軛二烯烴、芳香族乙烯基化合物、乙烯基不飽和羧酸、乙烯基不飽和酰胺、乙烯基不飽和腈類單體、乙烯基不飽和交聯(lián)單體；以脂肪族共軛二烯烴、芳香族乙烯基化合物為主單體，加入乙烯基不飽和羧酸、乙烯基不飽和酰胺、乙烯基不飽和腈類單體、乙烯基不飽和交聯(lián)單體進(jìn)行改性。
[0006]乙烯基不飽和交聯(lián)單體作為交聯(lián)劑，為(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸羥乙(丙)酯、甲基丙烯酸(烯丙酯)縮水甘油酯中的一種。
[0007]脂肪族共軛二烯烴為丁二烯；芳香族乙烯基化合物為苯乙烯和/或二甲基苯乙烯；乙烯基不飽和羧酸為丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸酐及其復(fù)合物中的至少一種；乙烯基不飽和酰胺為丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、羥甲基丙烯酰胺、甲基羥甲基丙烯酰胺及其復(fù)合物中的至少一種；乙烯基不飽和腈類單體為丙烯腈。
[0008]混合單體中各成分按重量百分比為:脂肪族共軛二烯烴25-40%，芳香族乙烯基化合物35-60%，乙烯基不飽和羧酸1.5-8%，乙烯基不飽和酰胺0-4%，乙烯基不飽和腈類單體0-12%，乙烯基不飽和交聯(lián)單體2-3%。
[0009]反應(yīng)物料包括軟水、螯合劑、混合單體、乳化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑和引發(fā)劑。
[0010]反應(yīng)物料按重量比含有:軟水290份、螯合劑0.05份、混合單體670份、乳化劑
10.35份、鏈轉(zhuǎn)移劑8份和引發(fā)劑21.6份。
[0011 ] 使用液堿作為PH值調(diào)節(jié)劑。
[0012]乳化劑包括陰離子乳化劑和非離子乳化劑。
[0013]其中，陰離子乳化劑為烷基酚硫酸鹽、烷基酚琥珀酸鹽、烷基酚磺酸鹽及其復(fù)合物中的至少一種；
非離子乳化劑為烷基酚聚氧乙烯醚、 脂肪醇聚氧乙烯醚及其復(fù)合物中的至少一種； 引發(fā)劑為過硫酸鹽；
鏈轉(zhuǎn)移劑為脂肪族硫醇和/或十二烷基硫醇；
螯合劑為EDTA-2鈉或者EDTA-4鈉。
[0014]弓丨發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀中的至少一種。
[0015]所述的印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法，具體工藝流程為:在聚合釜中加入軟水、乳化劑、螯合劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、5%的混合單體，抽真空，將溫度升到60-70 °C，加入引發(fā)劑，反應(yīng)0.5-2小時(shí)，再分三次加入剩下的混合單體，聚合溫度提高到80-90°C，加入交聯(lián)劑，保溫2小時(shí)；在-0.8MPa真空度和90°C的環(huán)境下物理脫氣6小時(shí)。
[0016]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法制備出的羧基丁苯膠乳粒徑小，表面張力低，耐水優(yōu)異，抗黃變好，是一種性能良好的印花地毯涂層膠，本發(fā)明方法轉(zhuǎn)化率達(dá)到97%以上。
[0017]【具體實(shí)施方式】:
為了更好地理解本發(fā)明，下面用具體實(shí)例來詳細(xì)說明本發(fā)明的技術(shù)方案，但是本發(fā)明并不局限于此。
[0018]羧基丁苯膠乳的合成配方如表1所示:
表1
【權(quán)利要求】
1.一種印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法，其特征在于，混合單體包括脂肪族共軛二烯烴、芳香族乙烯基化合物、乙烯基不飽和羧酸、乙烯基不飽和酰胺、乙烯基不飽和腈類單體、乙烯基不飽和交聯(lián)單體；以脂肪族共軛二烯烴、芳香族乙烯基化合物為主單體，加入乙烯基不飽和羧酸、乙烯基不飽和酰胺、乙烯基不飽和腈類單體、乙烯基不飽和交聯(lián)單體進(jìn)行改性。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法，其特征在于，乙烯基不飽和交聯(lián)單體作為交聯(lián)劑，為(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸羥乙(丙)酯、甲基丙烯酸(烯丙酯)縮水甘油酯中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法，其特征在于，脂肪族共軛二烯烴為丁二烯；芳香族乙烯基化合物為苯乙烯和/或二甲基苯乙烯；乙烯基不飽和羧酸為丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸酐及其復(fù)合物中的至少一種；乙烯基不飽和酰胺為丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、羥甲基丙烯酰胺、甲基羥甲基丙烯酰胺及其復(fù)合物中的至少一種；乙烯基不飽和腈類單體為丙烯腈。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法，其特征在于，混合單體中各成分按重量百分比為:脂肪族共軛二烯烴25-40%，芳香族乙烯基化合物35-60%，乙烯基不飽和羧酸1.5-8%，乙烯基不飽和酰胺0-4%，乙烯基不飽和腈類單體0-12%，乙烯基不飽和交聯(lián)單體2-3%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法，其特征在于，反應(yīng)物料包括軟水、螯合劑、混合單體、乳化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑和引發(fā)劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法，其特征在于，反應(yīng)物料按重量比含有:軟水290份、螯合劑0.05份、混合單體670份、乳化劑10.35份、鏈轉(zhuǎn)移劑8份和引發(fā)劑21.6份。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的印花地毯`羧基丁苯膠乳的制備方法，其特征在于，使用液堿作為PH值調(diào)節(jié)劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法，其特征在于， 乳化劑包括陰離子乳化劑和非離子乳化劑； 其中，陰離子乳化劑為烷基酚硫酸鹽、烷基酚琥珀酸鹽、烷基酚磺酸鹽及其復(fù)合物中的至少一種； 非離子乳化劑為烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚及其復(fù)合物中的至少一種； 引發(fā)劑為過硫酸鹽； 鏈轉(zhuǎn)移劑為脂肪族硫醇和/或十二烷基硫醇； 螯合劑為EDTA-2鈉或者EDTA-4鈉。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法，其特征在于，引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀中的至少一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的印花地毯羧基丁苯膠乳的制備方法，其特征在于，具體工藝流程為:在聚合釜中加入軟水、乳化劑、螯合劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、5%的混合單體，抽真空，將溫度升到60-70°C，加入引發(fā)劑，反應(yīng)0.5-2小時(shí)，再分三次加入剩下的混合單體，聚合溫度提高到80-90°C，加入交聯(lián)劑，保溫2小時(shí)；在-0.8MPa真空度和90°C的環(huán)境下物理脫氣6小時(shí)。
【文檔編號(hào)】C08F236/12GK103755872SQ201310715659
【公開日】2014年4月30日 申請(qǐng)日期:2013年12月23日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月23日
【發(fā)明者】成永聚, 郭偉, 程昌華 申請(qǐng)人:日照廣大建筑材料有限公司