具有改進的應(yīng)力致白性的模制品的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種包括聚丙烯組合物的模制品，其中，所述聚丙烯組合物包含0.5-35wt％衍生于乙烯的共聚單體單元以及1.0-3.0mol％衍生于至少一種C5-12α-烯烴的共聚單體單元，其中聚丙烯組合物二甲苯可溶物XS的量為20-39wt％，并且所述二甲苯可溶物衍生于乙烯的共聚單體單元的量為4.0-70wt％。
【專利說明】具有改進的應(yīng)力致白性的模制品

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及具有改進的應(yīng)力致白性的模制品。

【背景技術(shù)】
[0002] 聚丙烯常用于制備模制品。然而，仍存在設(shè)計具有霧度降低和柔軟度和剛度提高 的模制品的挑戰(zhàn)。
[0003] 模制品中可能出現(xiàn)的另一問題是應(yīng)力致白。應(yīng)力致白效果在拉伸或沖擊載荷下發(fā) 生并且劣化模制品的美學(xué)質(zhì)量。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種模制品，其包括聚丙烯并導(dǎo)致低霧度、柔軟度和剛度 提高，同時盡可能地抑制應(yīng)力致白。

【具體實施方式】
[0005] 根據(jù)本發(fā)明的第一方面，通過提供一種包括聚丙烯組合物的模制品實現(xiàn)了 該目的，其中，所述聚丙烯組合物包含0.5-35wt %衍生于乙烯的共聚單體單元以及 I. 0-3. Omol %衍生于至少一種C5_12 α -烯烴的共聚單體單元，其中聚丙烯組合物具有 20-39wt%的二甲苯可溶物XS，并且該二甲苯可溶物具有4.0-70wt%衍生于乙烯的共聚單 體單元。
[0006] 優(yōu)選地，至少一種C5_12 α -烯烴選自于1-己烯、1-辛烯或其混合物。
[0007] 如上所述，模制品的聚丙烯組合物包含0. 5_35wt%衍生于乙烯的共聚單體單元。
[0008] 在優(yōu)選實施方式中，聚丙烯組合物中衍生于乙烯的共聚單體單元的量為 0· 8_25wt %，更優(yōu)選 I. 0_15wt %，甚至更優(yōu)選 I. O-IOwt %，或者為 L 0-6. Owt %。
[0009] 如上所述，模制品的聚丙烯組合物包含I. 0-3. Omol %衍生于至少一種C5_12 α -烯 烴的共聚單體單元。
[0010] 在優(yōu)選實施方式中，在聚丙烯組合物中，衍生于至少一種C5_12a-烯烴、更優(yōu)選衍 生于1-己烯或1-辛烯的共聚單體單元的量為I. 0-2. 5mol %。
[0011] 如果C5_12 ct _纟布煙為1_己纟布并且其星用wt 表不，那么丙纟布聚合物組合物中衍生 于1-己烯的共聚單體單元的量優(yōu)選為2. 0-6. Owt %，更優(yōu)選2. 5-5. Owt %。
[0012] 如果C5_12 a-烯烴為1-辛烯并且其量用wt%表示，那么丙烯聚合物組合物中衍生 于1-辛烯的共聚單體單元的量優(yōu)選為2. 5-7. 5wt %，更優(yōu)選為3. 0-6. 5wt %。
[0013] 如下所述，模制品的聚丙烯組合物可選地包含一種以上添加劑。優(yōu)選地，聚丙烯組 合物中衍生于乙烯和/或至少一種C 5_12 a -烯烴的共聚單體單元的量以該組合物中存在的 丙烯聚合物的總量為基準。如下進一步詳細討論地，聚丙烯組合物可僅包含一種丙烯聚合 物組分（即通過單步驟聚合方法制得）或可選地包含兩種或以上（例如三種）丙烯聚合物 組分的混合物，這些丙烯聚合物組分優(yōu)選地通過串聯(lián)的至少兩個（例如三個）聚合反應(yīng)器 (即所謂的反應(yīng)器混合物）制備。如果存在兩個以上丙烯聚合物組分，那么這些組分的總重 量是聚丙烯組合物中衍生于乙烯和/或至少一種c5_12 α -烯烴的共聚單體的量的基準。
[0014] 在優(yōu)選實施方式中，模制品的聚丙烯組合物不包含任何衍生于丁烯（例如衍生于 1-丁烯）的共聚單體單元。
[0015] 在優(yōu)選實施方式中，模制品的聚丙烯組合物為三元聚合物，其中C5_12d -烯烴優(yōu)選 為1-己烯或1-辛烯。于是，聚丙烯組合物優(yōu)選為包含衍生于乙烯和1-己烯的共聚單體單 元的三元聚合物組合物或者可選地為包含衍生于乙烯和1-辛烯的共聚單體單元的三元聚 合物組合物。
[0016] 如上所述，模制品的聚丙烯組合物具有20-39wt%的二甲苯可溶物XS。
[0017] 二甲苯可溶物XS(有時也稱為二甲苯冷可溶物XCS)的量為常用于確定聚合物組 合物內(nèi)的那些組分（主要是無定形的和/或彈性的或低結(jié)晶的）的量的參數(shù)。該測定方法 在下述標題為"測定方法"中被進一步描述。作為第一個近似，二甲苯可溶物XS的量對應(yīng) 橡膠和基質(zhì)中具有低分子量和低立構(gòu)規(guī)整性的那些聚合物鏈的量。
[0018] 優(yōu)選地，聚丙烯組合物中的二甲苯可溶物XS的量為20-37wt%。在優(yōu)選實施方式 中，聚丙烯組合物中的二甲苯可溶物XS的量可為20-30wt %?？蛇x地，還可優(yōu)選聚丙烯組合 物中的二甲苯可溶物XS的量為30-39wt%，更優(yōu)選30-37wt%。
[0019] 優(yōu)選地，聚丙烯組合物中的二甲苯可溶物的量以組合物中存在的丙烯聚合物的總 量為基準。聚丙烯組合物可僅包含一種丙烯聚合物組分（即通過單步驟聚合方法制得）或 可選地包含兩種或以上（例如三種）丙烯聚合物組分的混合物，這些丙烯聚合物組分優(yōu)選 地通過串聯(lián)的至少兩個（例如三個）聚合反應(yīng)器（即所謂的反應(yīng)器混合物）制備。如果存 在兩個以上丙烯聚合物組分，那么這些組分的總重量是聚丙烯組合物中二甲苯可溶物的量 的基準。
[0020] 如上所述，模制品的聚丙烯組合物中的二甲苯可溶物具有4. 0-70wt%衍生于乙烯 的共聚單體單元。
[0021] 在優(yōu)選實施方式中，二甲苯可溶物中衍生于乙烯的共聚單體的量為4. 0_50wt%， 更優(yōu)選5. 0-30wt %，甚至更優(yōu)選6. 0-20wt %，或者為6. 0-15wt %。
[0022] 在本發(fā)明中，優(yōu)選聚丙烯組合物中衍生于乙烯的共聚單體單元的大部分存在于該 組合物中的彈性部分或區(qū)域。
[0023] 在優(yōu)選實施方式中，聚丙烯組合物滿足如下關(guān)系：
[0024] [C2 (XS) X XS/100] /C2 (總）彡 0· 9
[0025] 其中，
[0026] C2(XS)為二甲苯可溶物中衍生于乙烯的共聚單體單元的量，其以wt%為單位；
[0027] XS為聚丙烯組合物中二甲苯可溶物的量，其以wt%為單位；
[0028] C2(總）為聚丙烯組合物中衍生于乙烯的共聚單體單元的量，其以wt%為單位。
[0029] 在優(yōu)選實施方式中，[C2(XS) XXS/100]/C2(總）彡0. 95 ;甚至更優(yōu)選 I. 0 彡[C2(XS) XXS/100]/C2(總）彡 0· 95。
[0030] 優(yōu)選地，二甲苯可溶物包含0. 01-2. Omol %、更優(yōu)選0. 05-1. Omol %衍生于至少一 種C5_12 α -烯烴例如1-己烯和/或1-辛烯的共聚單體單元。
[0031] 如果C5_12a-烯烴為1-己烯并且其量用Wt %表示，那么二甲苯可溶物中衍生于 1-己烯的共聚單體單元的量優(yōu)選為0. 02-4. Owt %，更優(yōu)選0. 1-2. Owt %。
[0032] 如果C5_12 α -烯烴為1-辛烯并且其量用wt%表示，那么二甲苯可溶物中衍生于 1-辛烯的共聚單體單元的量優(yōu)選為〇. 03-5. Owt%，更優(yōu)選為I. 3-2. 5wt%。
[0033] 優(yōu)選地，模制品的聚丙烯組合物中共聚單體的量、更優(yōu)選衍生于乙烯和至少一種 C5_12 α -烯經(jīng)的共聚單體單元的量優(yōu)選為I. 7-33mol %，更優(yōu)選2. 5-14mol %，甚至更優(yōu)選 3. 0-8. 5mol %。
[0034] 如果C5_12 α -烯烴為1-己烯并且其量用wt%表示，那么聚丙烯組合物中衍生于乙 烯和衍生于1-己烯的共聚單體單元的總量優(yōu)選為2. 5-31wt%，更優(yōu)選4-9wt%。
[0035] 如果C5_12 ct _纟布煙為1_半纟布并且其星用wt1%表不，那么聚丙纟布組合物中衍生于乙 烯和衍生于1-辛烯的共聚單體單元的總量優(yōu)選為3. 0-30wt %，更優(yōu)選為5. 0-1 Iwt %。
[0036] 如上所述，模制品的聚丙烯組合物中衍生于乙烯和/或至少一種C5_12 α -烯烴的 共聚單體單元的量優(yōu)選以該組合物中存在的丙烯聚合物的總量為基準。如果存在兩個以 上丙烯聚合物組分，那么這些組分的總重量是聚丙烯組合物中衍生于乙烯和/或至少一種 C5_12 α -烯烴的共聚單體的量的基準。
[0037] 模制品的聚丙烯組合物的熔體流動速率MFR(2. 16kg，230°C )可在較寬的范圍內(nèi) 變化。優(yōu)選地，聚丙烯組合物的熔體流動速率MFR(2. 16kg，230°C )為2. 0-100克/10分鐘， 更優(yōu)選4. 0-80克/10分鐘，甚至更優(yōu)選5. 0-50克/10分鐘，或者為5. 0-30克/10分鐘。
[0038] 模制品的聚丙烯組合物中的二甲苯可溶物的特性粘度IV為至少0. 7dl/g，更優(yōu)選 0· 7-5. 0dl/g，甚至更優(yōu)選(λ 7-3. 0dl/g，例如(λ 8-2. 0dl/g。
[0039] 二甲苯可溶物可以是完全無定形的或者還可具有一些結(jié)晶度。優(yōu)選地，二甲苯 可溶物具有一些結(jié)晶度并且二甲苯可溶物的熔融焓AH m(XS)優(yōu)選為0.5_60J/g，更優(yōu)選 0.5-50J/g〇
[0040] 為了提供充足的柔軟度，可優(yōu)選模制品的聚丙烯組合物的拉伸模量為小于 700MPa，更優(yōu)選為小于600MPa，或甚至為小于500MPa。至于拉伸模量的優(yōu)選下限，可選擇 IOOMPa 的值。
[0041] 如上所述，模制品的聚丙烯組合物可僅包含一種丙烯聚合物組分（即通過單步驟 聚合方法制得）或可選地包含兩種或以上（例如三種）丙烯聚合物組分的混合物，這些丙 烯聚合物組分優(yōu)選地通過串聯(lián)的至少兩個（例如三個）聚合反應(yīng)器（即所謂的反應(yīng)器混合 物）制備。
[0042] 在優(yōu)選實施方式中，聚丙烯組合物是反應(yīng)器混合物。優(yōu)選地，反應(yīng)器混合物包括通 過在至少三個聚合反應(yīng)器中連續(xù)聚合制得的至少兩種、更優(yōu)選至少三種不同的丙烯聚合物 組分。
[0043] 在優(yōu)選實施方式中，模制品的聚丙烯組合物為混合物，優(yōu)選為反應(yīng)器混合物，其包 含如下丙烯聚合物組分PI、P2和P3 :
[0044] (Pl)丙烯均聚物或者包含衍生于至少一種C5_12 α -烯烴的共聚單體單元的丙烯共 聚物，該共聚單體單元的量為小于I. Omol %，更優(yōu)選為0· Imol %至小于I. Omol % ;
[0045] (Ρ2)包含衍生于至少一種C5_12 α -烯烴的共聚單體單元的丙烯共聚物，該共聚單 體單元的量為2. 0-7. Omol %，更優(yōu)選為2. 6-5. 3mol % ;以及
[0046] (P3)包含衍生于乙烯的共聚單體單元的丙烯共聚物，該共聚單體單元的量為 4. 0-70wt %，更優(yōu)選為5. 0-50wt %，甚至更優(yōu)選為5. 0-30wt %，例如6. 0-20wt %，或者為 6. 0-15wt%。
[0047] 優(yōu)選地，丙烯聚合物組分Pl和P2均包含小于I. Owt%的衍生于乙烯的共聚單體單 元，更優(yōu)選Pl和P2均不包含衍生于乙烯的共聚單體單元。
[0048] 如果丙烯聚合物組分Pl包含衍生于至少一種C5_12 α -烯烴例如1-己烯和/或 1-辛烯的共聚單體單元，那么其優(yōu)選為與丙烯聚合物組分Ρ2中相同的C5_ 12 α -烯烴。
[0049] 優(yōu)選地，丙烯聚合物組分Pl的熔體流動速率MFR(2. 16kg/230°C )為2-1000克/10 分鐘。
[0050] 優(yōu)選地，丙烯聚合物組分P2的熔體流動速率MFR(2. 16kg/230°C )為2-1000克/10 分鐘。
[0051] 可選地，丙烯聚合物組分P3可額外地包含衍生于至少一種C5_12 α -烯烴例如1-己 烯或1-辛烯的共聚單體單元。如果其存在，那么優(yōu)選其為與丙烯聚合物組分Ρ2中相同的 C5_12 α -烯經(jīng)。在優(yōu)選實施方式中，丙烯聚合物組分Ρ3包含小于2. Omol%、更優(yōu)選0· Imol% 至小于I. Omol %的衍生于至少一種C5_12 α -烯烴的共聚單體單元。
[0052] 優(yōu)選地，在聚丙烯組合物中，以Ρ1+Ρ2+Ρ3的總重量為基準，丙烯聚合物組分Pl的 量為 20-45wt %，更優(yōu)選 25-40wt %。
[0053] 優(yōu)選地，在聚丙烯組分中，以P1+P2+P3的總重量為基準，丙烯聚合物組分P2的量 為 20-45wt %，更優(yōu)選 25-40wt %。
[0054] 優(yōu)選地，在聚丙烯組分中，以P1+P2+P3的總重量為基準，丙烯聚合物組分P3的量 為 15-40wt %，更優(yōu)選 20-40wt %。
[0055] 優(yōu)選地，丙烯聚合物組分P3的特性粘度IV為0. 7-5. 0dl/g，更優(yōu)選0. 7-3. 0dl/g 或 0· 8-2. 0dl/g。
[0056] 在優(yōu)選實施方式中，模制品的聚丙烯組合物為包含聚合物基質(zhì)和分散的聚合物相 (即分散在所述基質(zhì)中）的多相聚丙烯組合物。
[0057] 優(yōu)選地，分散的聚合物相包含如上所述的丙烯聚合物組分P3。
[0058] 模制品的聚丙烯組合物可包含本領(lǐng)域中已知的添加劑，例如抗氧化劑、成核劑、爽 滑劑和抗靜電劑。典型地，以聚丙烯組合物的總重量為基準，該組合物包含不超過7wt%、更 優(yōu)選不超過5wt %，或不超過2. 5wt %此處所述的添加劑。
[0059] 優(yōu)選地，模制品的至少80wt%、更優(yōu)選至少90wt%由上述聚丙烯組合物制成。然 而，也可以是由聚丙烯組合物構(gòu)成的模制品。
[0060] 優(yōu)選地，該模制品為注射成型制品、注射吹模制品，或注射拉伸吹模制品。
[0061] 優(yōu)選地，模制品包含一個以上三維彎曲區(qū)域（即不完全平坦）。進一步地，該模制 品優(yōu)選為剛性的。
[0062] 優(yōu)選地，模制品不為薄膜（例如用于熱密封包裝的薄膜）。
[0063] 優(yōu)選地，模制品的應(yīng)力致白強度為小于3. 0,更優(yōu)選小于2. 5,甚至更優(yōu)選小于2. 0 或甚至小于1. 5。應(yīng)力致白強度通過下述標題為"測定方法"中描述的方法確定。
[0064] 本發(fā)明的模制品用于例如汽車應(yīng)用、包裝應(yīng)用（例如剛性包裝、傳輸包裝等）、蓋 子和封閉物（鉸鏈蓋）、電器、家居用品，或瓶子。
[0065] 如上所述的模制品的聚丙烯組合物可通過一種方法制備，其包括：
[0066] (i)在第一聚合反應(yīng)器PRl中制備丙烯均聚物或者包含衍生于至少一種 C5_12 α -烯烴的共聚單體單元的丙烯共聚物作為第一丙烯聚合物組分；
[0067] (ii)將在第一聚合反應(yīng)器中獲得的第一丙烯聚合物組分轉(zhuǎn)移至第二聚合反應(yīng)器 PR2中并通過在第一丙烯聚合物組分存在下聚合丙烯和至少一種C5_12 α -烯烴制得第二丙 烯聚合物組分，由此獲得第一丙烯聚合物組分和第二丙烯聚合物組分的反應(yīng)器混合物；
[0068] (iii)將第二步驟（ii)中的反應(yīng)器混合物轉(zhuǎn)移至第三聚合反應(yīng)器PR3中并通過在 步驟（ii)的反應(yīng)器混合物存在下聚合丙烯和乙烯來制得第三丙烯聚合物組分，由此獲得 第一丙烯聚合物組分、第二丙烯聚合物組分和第三丙烯聚合物組分的反應(yīng)器混合物。
[0069] 如果至少一種C5_12a -烯烴在步驟（i)中存在，那么其優(yōu)選與步驟（ii)中的相同。
[0070] 優(yōu)選地，沒有單獨的C5_12a-烯烴進料被引入到第三聚合反應(yīng)器PR3中。然而，第 三聚合反應(yīng)器PR3可包含來自第二聚合反應(yīng)器PR2的未反應(yīng)的C 5_12 α -烯烴。
[0071] 優(yōu)選地，在步驟⑴、（ii)和（iii)中制得的第一丙烯聚合物組分、第二丙烯聚合 物組分和第三丙烯聚合物組分對應(yīng)于上述那些組分，即丙烯聚合物組分PI、P2和P3。
[0072] 優(yōu)選地，PRl中的第一丙烯聚合物組分和PR2中的第二丙烯聚合物組分之間的比 率為 70/30 ?30/70、更優(yōu)選 60/40 ?40/60。
[0073] 優(yōu)選地，步驟（ii)的反應(yīng)器混合物（即PRl和PR2中的丙烯聚合物組分）與PR3 中的第三丙烯聚合物組分之間的比例為85/15?60/40,更優(yōu)選80/20?60/40。
[0074] 優(yōu)選地，第一聚合反應(yīng)器PRl為淤漿反應(yīng)器，例如環(huán)式反應(yīng)器。
[0075] 用于操作淤漿反應(yīng)器例如環(huán)式反應(yīng)器的合適條件以及如何調(diào)整和微調(diào)最終聚合 物的性能通常對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是已知的或者可通過常規(guī)試驗確定。示例的淤漿反應(yīng) 器的操作條件可如下所示：
[0076] -溫度為40_1101：，更優(yōu)選為 60-1001：;
[0077] -壓力為 2〇_8〇bar，更優(yōu)選為 40_7〇bar ;
[0078] -可以本身已知的方式添加氫用于控制摩爾質(zhì)量。
[0079] 優(yōu)選地，第二聚合反應(yīng)器和第三聚合反應(yīng)器均為氣相反應(yīng)器。
[0080] 用于操作氣相反應(yīng)器的合適條件以及如何調(diào)整和微調(diào)最終聚合物的性能通常對 本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是已知的或者可通過常規(guī)試驗確定。示例的氣相反應(yīng)器的操作條件可 如下所示：
[0081] -溫度為 50-130°C，更優(yōu)選為 60-100°C ;
[0082] -壓力為 5_5〇bar，更優(yōu)選為 l5_40bar ;
[0083] -可以本身已知的方式添加氫用于控制摩爾質(zhì)量。
[0084] 可選地，在第一反應(yīng)器PRl的上游操作預(yù)聚合反應(yīng)器。
[0085] 優(yōu)選地，包含單中心催化劑的催化劑組合物在聚合反應(yīng)器PRl至PR3中的至少一 個中被使用。在優(yōu)選實施方式中，相同的單中心催化劑在全部聚合反應(yīng)器PRl至PR3中被 使用。
[0086] 基于單中心催化劑例如茂化合物的催化劑組合物對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說通常是 已知的。
[0087] 催化劑組合物可被承載在外部載體材料或載體例如無機氧化物上（例如具有充 分高的微孔體積和/或BET表面積的二氧化硅載體）。
[0088] 可選地，優(yōu)選使用包含固體催化劑顆粒的催化劑組合物，該固體催化劑顆粒不包 含任何外部載體材料。這種類型的催化劑組合物被描述在例如WO 03/051934并且可通過 乳液固化技術(shù)制備。
[0089] 在優(yōu)選實施方式中，催化劑組合物為固體催化劑體系（SCS)，其根據(jù)ASTM 4641測 定的孔隙度小于I. 40ml/g和/或根據(jù)ASTM D 3663測定的表面積低于25m2/g。
[0090] 優(yōu)選地，固體催化劑體系（SCS)的表面積低于15m2/g，更優(yōu)選低于10m 2/g，最優(yōu)選 低于5m2/g(這是最低檢測限）。該表面積根據(jù)ASTM D 3663(N2)測定。
[0091] 可選地或額外地，優(yōu)選固體催化劑體系（SCS)的孔隙率低于I. 30ml/g，更優(yōu)選低 于1.00ml/g?？紫堵矢鶕?jù)ASTM 4641 (N2)測定。在另一優(yōu)選實施方式中，在使用根據(jù)ASTM 4640 (N2)的方法測定時，該孔隙率是檢測不到的。
[0092] 進一步地，固體催化劑體系（SCS)典型地具有不超過500 μ m的平均粒徑，即優(yōu)選 為2-500 μ m，更優(yōu)選5-200 μ m。特別優(yōu)選其平均粒徑低于80 μ m，更優(yōu)選低于70 μ m。平均 粒徑的優(yōu)選范圍為5-70 μ m，或甚至為10-60 μ m。
[0093] 如上所述，過渡金屬（M)優(yōu)選為鋯（Zr)或鉿（Hf)，優(yōu)選鋯（Zr)。
[0094] 術(shù)語配位體"在整個說明書中以已知方式理解，即經(jīng)由〇鍵與金屬連接的基 團。于是，陰離子配位體"X"可獨立地為齒素或選自于由如下基團構(gòu)成的組：R'、〇R'、SiR' 3、 OSiR' 3、0S02CF3、0C0R'、SR'、NR' 2*PR' 2基團，其中R'獨立地為氫、直鏈的或支鏈的環(huán) 狀或非環(huán)狀的C1-C2tl烷基、C 2-C2tl亞烷基、C2-C2tl炔基、C3-C 12環(huán)烷基、C6-C2tl芳基、C7-C2tl芳烷 基、C 7-C2tl烷基芳基、C8-C2tl芳基亞烷基，其中R'基團可選地包含一個以上屬于14-16族的 雜質(zhì)原子。在優(yōu)選實施方式中，陰離子配位體"X"是相同的并且為鹵素例如C1，或者甲基或 苯甲基。
[0095] 優(yōu)選的單價陰離子配位體為鹵素，特別為氯（Cl)。
[0096] 經(jīng)取代的環(huán)戊二烯型配位體可具有一個以上選自于下組的取代基：鹵素、烴基 (例如C1-C 2tl烷基、C2-C2tl烯基、C2-C2tl炔基、C 3-C2tl環(huán)烷基，比如C1-C2tl烷基取代的C 5-C2Q環(huán) 烷基、C6-C2tl芳基、C 5-C2tl環(huán)烷基取代的C1-C2tl烷基（其中環(huán)烷基殘基被C 1-C2tl烷基取代）、 C7-C2tl芳烷基X3-C12環(huán)烷基（在其環(huán)部分包含1、2、3或4個雜質(zhì)原子）X 6-C2tl雜芳基X1-Cm 鹵代烷基、-SiR" 3、-SR"、-PR" 2或-NR" 2，每個R"獨立地為氫或烴基（例如C1-C2tl烷 基、C「C 2(I亞烷基X2-C2tl炔基、C3-C12環(huán)烷基，或C 6-C2tl芳基）或者例如在-NR " 2的情況中， 兩個取代基R"可與氮原子一起（它們被連接到其上）形成環(huán)，例如五元環(huán)或六元環(huán)。
[0097] 進一步地，式（I)中的"R"優(yōu)選為1-4個原子的橋，這種原子獨立地為碳（C)、硅 (Si)、鍺（G6)或氧（0)原子，由此每個橋連原子可單獨地具有取代基，例如C1-C 2tl烴基、三 (C1-C2tl烷基）甲硅烷基、三（C1-C2tl烷基）甲硅烷氧基，更優(yōu)選"R"為一個原子橋比如例 如-SiR"' 2_，其中每個R"'獨立地為C1-C2tl烷基、C2-C 2tl亞烷基、C2-C2tl炔基、C3-C12環(huán)烷基、 C6-C2tl芳基、烷基芳基或芳烷基，或者三（C1-C2tl烷基）甲硅烷基殘基，例如三甲基甲硅烷基， 或者兩個R"'可以為包含Si橋連原子的環(huán)體系的一部分。
[0098] 在優(yōu)選實施方式中，過渡金屬化合物具有下式（II):
[0099]
[0100] 其中，

【權(quán)利要求】
1. 一種包括聚丙烯組合物的模制品，其中，所述聚丙烯組合物包含0. 5-35wt%的衍生 于乙烯的共聚單體單元以及1. 0-3. Omol %的衍生于至少一種C5_12 α -烯烴的共聚單體單 元，其中所述聚丙烯組合物的二甲苯可溶物XS的量為20-39wt%，并且所述二甲苯可溶物 具有4. 0-70wt %的衍生于乙烯的共聚單體單元。
2. 如權(quán)利要求1所述的模制品，其中，所述至少一種C5_12 α -烯烴選自于1-己烯、1-辛 烯或它們的混合物。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的模制品，其中，如下關(guān)系被滿足： [C2 (XS) X XS/100] /C2 (總）彡 0· 9 其中， C2(XS)為二甲苯可溶物中衍生于乙烯的共聚單體單元的量，以wt%為單位； XS為聚丙烯組合物中二甲苯可溶物的量，以wt%為單位； C2(總）為聚丙烯組合物中衍生于乙烯的共聚單體單元的量，以wt%為單位。
4. 如前述權(quán)利要求中任一項所述的模制品，其中，所述聚丙烯組合物中的二甲苯可溶 物包含〇· 01-2. Omol %、更優(yōu)選0· 05-1. Omol %的衍生于至少一種C5_12 α -烯烴的共聚單體 單元。
5. 如前述權(quán)利要求中任一項所述的模制品，其中，在所述聚丙烯組合物中，共聚單體 單元的總含量、更優(yōu)選衍生于乙烯和至少一種C 5_12a-烯烴的共聚單體單元的總含量為 1. 7-33mol%。
6. 如前述權(quán)利要求中任一項所述的模制品，其中，所述模制品的拉伸模量小于 700MPa。
7. 如前述權(quán)利要求中任一項所述的模制品，其中，所述聚丙烯組合物為混合物、優(yōu)選為 反應(yīng)器混合物，其包含如下丙烯聚合物組分PI、P2和P3 : (P1)丙烯均聚物或者包含小于1. 〇mol %的衍生于至少一種C5_12 α -烯烴的共聚單體單 元的丙烯共聚物； (Ρ2)包含2. 0-7. Omol %的衍生于至少一種C5_12 α -烯烴的共聚單體單元的丙烯共聚 物；以及 (Ρ3)包含4. 0-70wt%的衍生于乙烯的共聚單體單元的丙烯共聚物。
8. 如前述權(quán)利要求中任一項所述的模制品，其中，所述模制品為注射成型制品。
9. 如前述權(quán)利要求中任一項所述的模制品，其中，所述模制品根據(jù)說明書中所述方法 測定的應(yīng)力致白強度小于3.0。
【文檔編號】C08L23/10GK104302698SQ201380024897
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2013年5月8日 優(yōu)先權(quán)日:2012年5月18日
【發(fā)明者】K·賴歇爾特 申請人:北歐化工公司