一種有機(jī)蒙脫土改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種有機(jī)蒙脫土改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成：618雙酚A環(huán)氧樹脂55-63、有機(jī)蒙脫土2-3、玫瑰精油1-2、有機(jī)硅消泡劑0.6-0.9、鈦酸鉀1.1-2.1、椰殼纖維1-3、乙二醇單丁醚12-14、酒石酸6-9、季戊四醇7-10、三聚氰酸三烯丙酯5-7、雙丁基二氯化錫0.8-1.2、四乙烯亞胺4-7、過氧化二苯甲酰2.1-3.2、助劑3-6；本發(fā)明添加有機(jī)蒙脫土、椰殼纖維、玫瑰精油等加以改性混合后添加到原料中，制得的環(huán)氧樹脂固化后的交聯(lián)密度降低、防腐耐老化功能優(yōu)異，用作涂料使用可提高涂膜的韌性及對金屬底材的附著力，同時可在常溫下固化，能夠滿足大多數(shù)重防腐涂料施工要求。
【專利說明】 一種有機(jī)蒙脫土改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子復(fù)合材料領(lǐng)域，具體涉及一種有機(jī)蒙脫土改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法。

【背景技術(shù)】
[0002]環(huán)氧樹脂是泛指分子中含有兩個或兩個以上活潑環(huán)氧基團(tuán)的有機(jī)化合物，它們可與多種類型的固化劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)而形成不溶、不熔的具有三向網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高聚物。具有優(yōu)良的電絕緣、機(jī)械、粘接、耐化學(xué)腐蝕性能及良好的物理、化學(xué)性能，廣泛用做層壓料、粘結(jié)劑、涂料等，在輪船、汽車、航空航天等領(lǐng)域越來越受到重視。
[0003]目前，環(huán)氧樹脂被作為復(fù)合材料的基體，表現(xiàn)出很多問題，如硬度低、絕緣性差、受熱軟化、易分層、傳質(zhì)傳熱困難、氣味大等缺點(diǎn)，需要改進(jìn)環(huán)氧樹脂的制備工藝。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的就是提供一種有機(jī)蒙脫土改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制作方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0005]本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種有機(jī)蒙脫土改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:618雙酚A環(huán)氧樹脂55-63、有機(jī)蒙脫土 2-3、玫瑰精油1_2、有機(jī)硅消泡劑0.6-0.9、鈦酸鉀
1.1-2.1、椰殼纖維1-3、乙二醇單丁醚12-14、酒石酸6-9、季戊四醇7-10、三聚氰酸三烯丙酯5-7、雙丁基二氯化錫0.8-1.2、四乙烯亞胺4-7、過氧化二苯甲酰2.1-3.2、助劑3_6。
[0006]所述的助劑由下列重量份原料制成:三苯基膦0.4-0.7、石蠟4-6、納米磷酸鋯載銀抗菌劑0.6-0.9、乙酸銨0.3-0.6、十二烷基二甲基芐基溴化銨0.5-0.8、辛基異噻唑啉酮1-2、甲基丙烯酸正丁酯4-6、苯基縮水甘油醚12-14、丙二醇5-7、硬脂酸6_8、硬脂酸鋅
0.7-1.2，其制備方法為:將納米磷酸鋯載銀抗菌劑、乙酸銨、十二烷基二甲基芐基溴化銨研磨30-40分鐘，噴入霧狀石蠟混勻，超聲波分散于苯基縮水甘油醚中，再加入丙二醇、硬脂酸、硬脂酸鋅、辛基異噻唑啉酮一起攪拌30-40分鐘，升溫至180-200°C，保溫3_5小時，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85-95°C，加入甲基丙烯酸正丁酯及其他剩余成分?jǐn)嚢?-2小時即得。
[0007]所述的一種有機(jī)蒙脫土改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟:
(1)將有機(jī)蒙脫土于560-670°C下煅燒處理1-2小時，取出冷卻加入玫瑰精油、鈦酸鉀、椰殼纖維研磨30-40分鐘，然后加入618雙酚A環(huán)氧樹脂，超聲研磨處理20-40分鐘；
(2)將乙二醇單丁醚、酒石酸、季戊四醇放入反應(yīng)釜中混勻，加入雙丁基二氯化錫、過氧化二苯甲酰攪拌10-15分鐘，升溫至140-170°C，保溫攪拌4_6小時；
(3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-97°C，加入步驟(1)反應(yīng)物料、三聚氰酸三烯丙酯攪拌30-40分鐘，加入四乙烯亞胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?0-15分鐘，在100-110°C下進(jìn)行固化5-6小時即得。
[0008]本發(fā)明有以下有益效果:本發(fā)明添加有機(jī)蒙脫土、椰殼纖維、玫瑰精油等加以改性混合后添加到原料中，制得的環(huán)氧樹脂固化后的交聯(lián)密度降低、防腐耐老化功能優(yōu)異，用作涂料使用可提高涂膜的韌性及對金屬底材的附著力，同時反應(yīng)活性并未降低，可在常溫下固化，能夠滿足大多數(shù)重防腐涂料施工要求。

【具體實(shí)施方式】
[0009]所述的一種有機(jī)蒙脫土改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:618雙酚A環(huán)氧樹脂61、有機(jī)蒙脫土 3、玫瑰精油1、有機(jī)硅消泡劑0.6、鈦酸鉀1.7、椰殼纖維3、乙二醇單丁醚12、酒石酸9、季戊四醇7、三聚氰酸三烯丙酯5、雙丁基二氯化錫
0.9、四乙烯亞胺5、過氧化二苯甲酰2.9、助劑4。
[0010]所述的助劑由下列重量份原料制成:三苯基膦0.6、石蠟4、納米磷酸鋯載銀抗菌劑0.8、乙酸銨0.3、十二烷基二甲基芐基溴化銨0.7、辛基異噻唑啉酮1、甲基丙烯酸正丁酯5、苯基縮水甘油醚13、丙二醇7、硬脂酸6、硬脂酸鋅0.9，其制備方法為:將納米磷酸鋯載銀抗菌劑、乙酸銨、十二烷基二甲基芐基溴化銨研磨30-40分鐘，噴入霧狀石蠟混勻，超聲波分散于苯基縮水甘油醚中，再加入丙二醇、硬脂酸、硬脂酸鋅、辛基異噻唑啉酮一起攪拌30-40分鐘，升溫至180-200°C，保溫3_5小時，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85-95°C，加入甲基丙烯酸正丁酯及其他剩余成分?jǐn)嚢?-2小時即得。
[0011]制作方法包括以下步驟:
(1)將有機(jī)蒙脫土于560-670°C下煅燒處理1-2小時，取出冷卻加入玫瑰精油、鈦酸鉀、椰殼纖維研磨30-40分鐘，然后加入618雙酚A環(huán)氧樹脂，超聲研磨處理20-40分鐘；
(2)將乙二醇單丁醚、酒石酸、季戊四醇放入反應(yīng)釜中混勻，加入雙丁基二氯化錫、過氧化二苯甲酰攪拌10-15分鐘，升溫至140-170°C，保溫攪拌4_6小時；
(3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-97°C，加入步驟(1)反應(yīng)物料、三聚氰酸三烯丙酯攪拌30-40分鐘，加入四乙烯亞胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?0-15分鐘，在100-110°C下進(jìn)行固化5-6小時即得。
[0012]使用本發(fā)明生產(chǎn)的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的技術(shù)參數(shù)指標(biāo)如下:
(1)沖擊強(qiáng)度(無缺口)(KJ/m2):40.75 ；
(2)耐候性佳、人工耐老化可達(dá)1000小時。
【權(quán)利要求】
1.一種有機(jī)蒙脫土改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其特征在于，由下列重量份的原料制成:618雙酚A環(huán)氧樹脂55-63、有機(jī)蒙脫土 2_3、玫瑰精油1_2、有機(jī)硅消泡劑0.6-0.9、鈦酸鉀1.1-2.1、椰殼纖維1-3、乙二醇單丁醚12-14、酒石酸6-9、季戊四醇7-10、三聚氰酸三烯丙酯5-7、雙丁基二氯化錫0.8-1.2、四乙烯亞胺4-7、過氧化二苯甲酰2.1-3.2、助劑3_6 ；所述的助劑由下列重量份原料制成:三苯基膦0.4-0.7、石蠟4-6、納米磷酸鋯載銀抗菌劑0.6-0.9、乙酸銨0.3-0.6、十二烷基二甲基芐基溴化銨0.5-0.8、辛基異噻唑啉酮1_2、甲基丙烯酸正丁酯4-6、苯基縮水甘油醚12-14、丙二醇5-7、硬脂酸6_8、硬脂酸鋅0.7-1.2，其制備方法為:將納米磷酸鋯載銀抗菌劑、乙酸銨、十二烷基二甲基芐基溴化銨研磨30-40分鐘，噴入霧狀石蠟混勻，超聲波分散于苯基縮水甘油醚中，再加入丙二醇、硬脂酸、硬脂酸鋅、辛基異噻唑啉酮一起攪拌30-40分鐘，升溫至180-200°C，保溫3_5小時，將反應(yīng)產(chǎn)物降溫至85-95°C，加入甲基丙烯酸正丁酯及其他剩余成分?jǐn)嚢?-2小時即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種有機(jī)蒙脫土改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制作方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將有機(jī)蒙脫土于560-670°C下煅燒處理1-2小時，取出冷卻加入玫瑰精油、鈦酸鉀、椰殼纖維研磨30-40分鐘，然后加入618雙酚A環(huán)氧樹脂，超聲研磨處理20-40分鐘； (2)將乙二醇單丁醚、酒石酸、季戊四醇放入反應(yīng)釜中混勻，加入雙丁基二氯化錫、過氧化二苯甲酰攪拌10-15分鐘，升溫至140-170°C，保溫攪拌4_6小時； (3)將步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)物降溫至75-97°C，加入步驟(1)反應(yīng)物料、三聚氰酸三烯丙酯攪拌30-40分鐘，加入四乙烯亞胺及其他剩余成分?jǐn)嚢?0-15分鐘，在100-110°C下進(jìn)行固化5-6小時即得。
【文檔編號】C08K13/06GK104292761SQ201410600164
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年10月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月31日
【發(fā)明者】何宗發(fā) 申請人:合肥鼎雅家具有限責(zé)任公司