碳酸鈣γ-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明的碳酸鈣γ-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑，其特征在于：以重量計(jì)，由丙烯馬來酸松香鈣1-3份，γ-氨丙基三乙氧基硅烷25-30份，碳酸鈉5-8份，丙烯酸乙烯基吡啶共聚物3-5份，乙二醇5-8份，甘油三醋酸酯5-6份，二辛基錫1--2份，水50-60份組成；具有設(shè)計(jì)科學(xué)合理，工藝簡單，安全可靠性，易于控制，操作方便，適合大規(guī)模生產(chǎn)，生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】碳酸鈣Y-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于一種碳酸鈣粉體的生產(chǎn)方法。

【背景技術(shù)】
[0002]目前，碳酸鈣已廣泛應(yīng)用于造紙、塑料、塑料薄膜、化纖、橡膠、膠粘劑、密封劑、日用化工、化妝品、建材、涂料、油漆、油墨、油灰、封蠟、膩?zhàn)?、氈層包裝、醫(yī)藥、食品(如口香糖、巧克力)、飼料中，其作用有:增加產(chǎn)品體積、降低成本，改善加工性能(如調(diào)節(jié)粘度、流變性能、硫化性能)，提高尺寸穩(wěn)定性，補(bǔ)強(qiáng)或半補(bǔ)強(qiáng)，提高印刷性能，提高物理性能(如耐熱性、消光性、耐磨性、阻燃性、白度、光澤度)等。輕質(zhì)碳酸鈣；又稱沉淀碳酸鈣，簡稱輕鈣，是將石灰石等原料煅燒生成石灰(主要成分為氧化鈣)和二氧化碳，再加水消化石灰生成石灰乳(主要成分為氫氧化鈣)，然后再通入二氧化碳碳化石灰乳生成碳酸鈣沉淀，最后經(jīng)脫水、，干燥和粉碎而制得?；蛘呦扔锰妓徕c和氯化鈣進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀，然后經(jīng)脫水、干燥和粉碎而制得。由于輕質(zhì)碳酸鈣的沉降體積(2.4-2.8mL/g)比重質(zhì)碳酸鈣的沉降體積(1.l_1.9mL/g)大，所以稱之為輕質(zhì)碳酸鈣。重質(zhì)碳酸鈣的生產(chǎn)工藝流程有兩種。干法生產(chǎn)工藝流程:首先手選從采石場運(yùn)來的方解石、石灰石、白堊、貝殼等，以除去脈石；然后用破碎機(jī)對石灰石進(jìn)行粗破碎，再用雷蒙(擺式)磨粉碎得到細(xì)石灰石粉，最后用分級機(jī)對磨粉進(jìn)行分級，符合粒度要求的粉末作為產(chǎn)品包裝入庫，否則返回磨粉機(jī)再次磨粉。濕法生產(chǎn)工藝流程:先將干法細(xì)粉制成懸浮液置于磨機(jī)內(nèi)進(jìn)一步粉碎，經(jīng)脫水、干燥后便制得超細(xì)重質(zhì)碳酸鈣。改性活化碳酸鈣的工業(yè)制備方法，將均分散的碳酸鈣粉體顆粒，進(jìn)行液相表面包覆處理，所獲得的納米活性碳酸鈣粒子在25?10nm之間，比表面大于25m2/g，粒徑分布GSD為1.57，吸油值小于28g/100gCaC03，且無團(tuán)聚現(xiàn)象。所獲得的產(chǎn)品性能優(yōu)異，可作為高檔橡膠、塑料以及汽車底漆中的功能填料。
[0003]經(jīng)中國公開專利檢索，查到碳酸鈣發(fā)明專利申請53件；沒發(fā)現(xiàn)與本專利申請相同的方案。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于；提出一種碳酸鈣Y -氨丙基三乙氧基硅烷改性劑。
[0005]本發(fā)明的碳酸鈣Y-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑，其特征在于:以重量計(jì)，由丙烯馬來酸松香鈣1-3份，Y-氨丙基三乙氧基硅烷25-30份，碳酸鈉5-8份，丙烯酸乙烯基吡啶共聚物3-5份，乙二醇5-8份，甘油三醋酸酯5-6份，二辛基錫1—2份，水50-60份組成。
[0006]本發(fā)明的碳酸鈣Y-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑制備方法，其特征在于:以重量計(jì)，配方由丙烯馬來酸松香鈣1-3份，Y-氨丙基三乙氧基硅烷25-30份，碳酸鈉5-8份，丙烯酸乙烯基吡啶共聚物3-5份，乙二醇5-8份，甘油三醋酸酯5-6份，二辛基錫1—2份，水50-60份組成，在85?95°C下攪拌20-30分鐘，即得產(chǎn)品。
[0007]y -氨丙基三乙氧基硅烷；化學(xué)結(jié)構(gòu)式=NH2CH2CH2CH2Si (OC2H5) 3
[0008]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比其有益效果是:具有設(shè)計(jì)科學(xué)合理，工藝簡單，安全可靠性，易于控制，操作方便，適合大規(guī)模生產(chǎn)，生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn)。

【具體實(shí)施方式】
[0009]下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
[0010]本發(fā)明的所有原料可購買獲得。
[0011]實(shí)施例1
[0012]本發(fā)明的碳酸鈣Y-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑，其特征在于:以重量計(jì)，由丙烯馬來酸松香鈣1-3份，Y-氨丙基三乙氧基硅烷25-30份，碳酸鈉5-8份，丙烯酸乙烯基吡啶共聚物3-5份，乙二醇5-8份，甘油三醋酸酯5-6份，二辛基錫1—2份，水50-60份組成。
[0013]實(shí)施例2
[0014]本發(fā)明的碳酸鈣Y-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑制備方法，其特征在于:以重量計(jì)，配方由丙烯馬來酸松香鈣1-3份，Y-氨丙基三乙氧基硅烷25-30份，碳酸鈉5-8份，丙烯酸乙烯基吡啶共聚物3-5份，乙二醇5-8份，甘油三醋酸酯5-6份，二辛基錫1—2份，水50-60份組成，在85?95°C下攪拌20-30分鐘，即得產(chǎn)品。
[0015]實(shí)施例3
[0016]本發(fā)明的碳酸鈣Y-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑制備方法，其特征在于:以重量計(jì)，配方由丙烯馬來酸松香鈣3份，Y -氨丙基三乙氧基硅烷25份，碳酸鈉5份，丙烯酸乙烯基吡啶共聚物3份，乙二醇5份，甘油三醋酸酯5份，二辛基錫I份，水50份組成，在85?95°C下攪拌20-30分鐘，即得產(chǎn)品。
[0017]實(shí)施例4
[0018]本發(fā)明的碳酸鈣Y-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑制備方法，其特征在于:以重量計(jì)，配方由丙烯馬來酸松香鈣3份，Y -氨丙基三乙氧基硅烷30份，碳酸鈉8份，丙烯酸乙烯基吡啶共聚物5份，乙二醇8份，甘油三醋酸酯6份，二辛基錫2份，水60份組成，在85?95°C下攪拌20-30分鐘，即得產(chǎn)品。
[0019]實(shí)施例5
[0020]本發(fā)明的碳酸鈣Y-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑制備方法，其特征在于:以重量計(jì)，配方由丙烯馬來酸松香鈣3份，Y -氨丙基三乙氧基硅烷25份，碳酸鈉5份，丙烯酸乙烯基吡啶共聚物3份，乙二醇8份，甘油三醋酸酯5份，二辛基錫2份，水50份組成，在85?95°C下攪拌20-30分鐘，即得產(chǎn)品。
[0021]實(shí)施例6
[0022]本發(fā)明的碳酸鈣Y-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑制備方法，其特征在于:以重量計(jì)，配方由丙烯馬來酸松香鈣3份，Y -氨丙基三乙氧基硅烷30份，碳酸鈉5份，丙烯酸乙烯基吡啶共聚物5份，乙二醇5份，甘油三醋酸酯6份，二辛基錫I份，水60份組成，在85?95°C下攪拌20-30分鐘，即得產(chǎn)品。
[0023]本發(fā)明的產(chǎn)品，經(jīng)生產(chǎn)廠商使用，生產(chǎn)改性活化超細(xì)重質(zhì)碳酸鈣產(chǎn)品，反應(yīng)效果很好。
[0024]丙烯馬來酸松香鈣可按如下方法制備:物料比為，松香:丙烯酸:順丁烯二酸酐:氧化鈣的摩爾比為1:0.3:0.1:0.3 ;將松香在惰性氣體下加熱熔融，升溫180—200°C，加入順丁烯二酸酐5 —15份，180—2000C，進(jìn)行加成反應(yīng)1.5—2小時；控制以45— 50分鐘加完的速度滴加丙烯酸，然后，入氧化鈣，升溫至250— 260°C反應(yīng)80—90分鐘，取樣滴玻璃板上冷卻，呈透明即為終點(diǎn)。降溫放冷即得產(chǎn)品，備用。
【權(quán)利要求】
1.一種碳酸鈣Y-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑，其特征在于:以重量計(jì)，由丙烯馬來酸松香鈣1-3份，Y -氨丙基三乙氧基硅烷25-30份，碳酸鈉5-8份，丙烯酸乙烯基吡啶共聚物3-5份，乙二醇5-8份，甘油三醋酸酯5-6份，二辛基錫1—2份，水50-60份組成。
2.一種碳酸鈣Y-氨丙基三乙氧基硅烷改性劑制備方法，其特征在于:以重量計(jì)，配方由丙烯馬來酸松香鈣1-3份，Y -氨丙基三乙氧基硅烷25-30份，碳酸鈉5-8份，丙烯酸乙烯基吡啶共聚物3-5份，乙二醇5-8份，甘油三醋酸酯5-6份，二辛基錫1—2份，水50-60份組成，在85?95°C下攪拌20-30分鐘，即得產(chǎn)品。
【文檔編號】C08L21/00GK104403367SQ201410606666
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年10月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月31日
【發(fā)明者】廖煜明, 廖文成 申請人:廖文成