本發(fā)明涉及制備聚碳酸酯或者其共聚物的工藝。具體地，本發(fā)明涉及通過(guò)五元環(huán)環(huán)狀碳酸酯的開(kāi)環(huán)聚合制備聚碳酸酯或者其共聚物的工藝。

背景技術(shù)：
聚碳酸酯作為合成聚合物的替代品正變得越來(lái)越重要。已經(jīng)存在可商購(gòu)得到的具有出色的電絕緣性質(zhì)、透明度、和耐熱性的聚碳酸酯，并且聚碳酸酯存在于很多產(chǎn)品中，所述產(chǎn)品例如，舉幾個(gè)例子，光盤(pán)的粘合劑，包裝，和光學(xué)透鏡。使用最廣泛的聚碳酸酯之一是雙酚A聚碳酸酯(BPA-PC)，其具有令人感興趣的熱性質(zhì)和機(jī)械性質(zhì)，但最近已經(jīng)被報(bào)道為在食物/人體接觸應(yīng)用中的潛在危害物。其它可商購(gòu)得到的聚碳酸酯例如聚碳酸亞丙酯(PPC)、聚碳酸亞乙酯(PEC)、聚(碳酸亞丁酯)(PBC)、或者聚(碳酸三亞甲基酯)(PTMC)盡管呈現(xiàn)出特殊的熱-機(jī)械性質(zhì)但是仍然未提供耐久的和具有吸引力的替代品，尤其是作為用于包裝的通用聚合物或者作為彈性體。雙酚A聚碳酸酯的一種替代品是聚(碳酸亞環(huán)己基酯)(PCHC)。PCHC具有115℃的熔融溫度(低于BPA-PC的熔融溫度(150℃))和約310℃的降解(分解，degradation)溫度(類(lèi)似于BPA-PC的降解溫度(300℃))。其具有2％的斷裂伸長(zhǎng)率(εr)和3500MPa的楊氏模量(E)(顯著地高于BPA-PC的楊氏模量(2400MPa))。由于這些性質(zhì)，PCHC是BPA-PC的有希望的替代物。從90年代末以來(lái)，不同的團(tuán)隊(duì)已經(jīng)通過(guò)使CO2和環(huán)氧環(huán)己烷共聚而合成了PCHC。該合成在控制PCHC的立體化學(xué)和化學(xué)選擇性方面呈現(xiàn)出問(wèn)題，使得無(wú)醚的聚碳酸酯序列是難以獲得的。因此，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供用于五元環(huán)狀碳酸酯的聚合的改進(jìn)工藝。本發(fā)明的另一目的是提供用于五元環(huán)狀碳酸酯和環(huán)狀酯的共聚的改進(jìn)工藝。本發(fā)明的一個(gè)目的是提供具有改善的機(jī)械性質(zhì)的新型聚碳酸酯、特別地聚(環(huán)狀碳酸酯)、更特別地PCHC。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明人現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，以上目的的任一個(gè)可以通過(guò)使用如當(dāng)前所要求保護(hù)的工藝實(shí)現(xiàn)。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供用于制備聚碳酸酯或者其共聚物的工藝。所述用于制備聚碳酸酯或者其共聚物的工藝包括如下步驟：在至少一種催化劑的存在下使一種或者多種具有式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物均聚或共聚，或者任選地與一種或者多種環(huán)狀酯、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物共聚；其中各虛線(xiàn)鍵(dottedbond)“a”和“b”獨(dú)立地代表實(shí)鍵(solidbond)、楔鍵(wedgedbond)、或者虛楔鍵(切割楔鍵，hashedwedgedbond)；每個(gè)R21和R22獨(dú)立地選自C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、和C6-10芳基；或者R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。優(yōu)選地，本發(fā)明提供用于制備聚碳酸酯或者其共聚物的工藝，所述工藝包括在至少一種催化劑的存在下使一種或者多種具有式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物與一種或者多種環(huán)狀酯、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物共聚；其中各虛線(xiàn)鍵“a”和“b”獨(dú)立地代表實(shí)鍵、楔鍵、或者虛楔鍵；和R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；其中所述一個(gè)或多個(gè)取代基的兩個(gè)可以結(jié)合以形成與所述C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、或者C6-12亞芳基稠合的環(huán)；其中，通過(guò)所述兩個(gè)取代基形成的所述環(huán)選自包含如下的組：C3-9環(huán)烷基、C5-9環(huán)烯基、C6-12芳基、和雜環(huán)基，其中每個(gè)基團(tuán)可以是未取代的或者被一個(gè)或者多個(gè)R40取代，其中每個(gè)R40獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。更優(yōu)選地，本發(fā)明提供用于制備聚碳酸酯或者其共聚物的工藝，所述工藝包括在至少一種催化劑的存在下使一種或者多種具有式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物均聚或共聚；任選地與一種或者多種環(huán)狀酯、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物共聚；其中各虛線(xiàn)鍵“a”和“b”獨(dú)立地代表實(shí)鍵、楔鍵、或者虛楔鍵；和R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。根據(jù)第二方面，本發(fā)明進(jìn)一步地涵蓋用于合成如以上定義的式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體或者外消旋體的工藝，其包括使式(V)的化合物、其立體異構(gòu)體、或者外消旋體與選自如下的至少一種試劑接觸的步驟：式(VI)的氯甲酸烷基酯或者氯甲酸環(huán)烷基酯衍生物；尿素；光氣或者光氣的衍生物/取代物例如三光氣；環(huán)狀碳酸酯；和二氧化碳；其中各虛線(xiàn)鍵“a”和“b”獨(dú)立地代表實(shí)鍵、楔鍵、或者虛楔鍵；R21和R22各自獨(dú)立地選自C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、和C6-10芳基；或者R21和R22與它們所連接至的碳原子一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；和R18是C1-6烷基或者C3-6環(huán)烷基。優(yōu)選地，本發(fā)明進(jìn)一步提供用于合成式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體或者外消旋體的工藝，其包括使式(V)的化合物、其立體異構(gòu)體、或者外消旋體與選自如下的至少一種試劑接觸的步驟：式(VI)的氯甲酸烷基酯或者氯甲酸環(huán)烷基酯；尿素；光氣或者其衍生物；環(huán)狀碳酸酯；和二氧化碳；其中各虛線(xiàn)鍵“a”和“b”獨(dú)立地代表實(shí)鍵、楔鍵、或者虛楔鍵；R21和R22與它們所連接至的碳原子一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；和R18是C1-6烷基或者C3-6環(huán)烷基。根據(jù)第三方面，本發(fā)明還涵蓋包含式(VII1)和/或(VII2)的重復(fù)單元的聚碳酸酯或者其共聚物，其中R21和R22各自獨(dú)立地選自C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、和C6-10芳基；或者R21和R22與它們所連接至的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。優(yōu)選地，本發(fā)明還涵蓋包含式(VII1)和/或(VII2)的重復(fù)單元的聚碳酸酯或者其共聚物，其中R21和R22與它們所連接至的碳原子一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。根據(jù)第四方面，本發(fā)明還涵蓋包含式(VII3)或(VII4)的重復(fù)單元的聚碳酸酯或者其共聚物，其中R21和R22各自獨(dú)立地選自C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、和C6-10芳基；或者R21和R22與它們所連接至的碳原子一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；其中所述聚碳酸酯或者其共聚物特征在于13C{1H}NMR譜圖包括僅一個(gè)存在于范圍δ150-155ppm的區(qū)域中的信號(hào)。優(yōu)選地，本發(fā)明還涵蓋包含式(VII3)或(VII4)的重復(fù)單元的聚碳酸酯或者其共聚物，其中R21和R22與它們所連接至的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；和其中所述聚碳酸酯或者其共聚物特征在于13C{1H}NMR譜圖包括僅一個(gè)存在于范圍δ150-155ppm的羰基區(qū)域中的信號(hào)；優(yōu)選地，所述聚碳酸酯或者其共聚物特征在于高分辨率(100MHz或者更高的)13C{1H}NMR譜圖包括僅一個(gè)存在于范圍δ150-155ppm的羰基區(qū)域中的尖銳共振。在一個(gè)實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的第四方面的所述聚碳酸酯或者其共聚物還包含少于2％的具有相比于對(duì)映異構(gòu)純單體的構(gòu)型而言相反構(gòu)型的至少一個(gè)手性中心的單體。該百分?jǐn)?shù)可在沉淀的聚合物的水解之后通過(guò)由水解產(chǎn)生的鄰二醇的手性色譜法測(cè)量。在第五方面中，本發(fā)明還涵蓋包含根據(jù)本發(fā)明第三或者第四方面的聚碳酸酯或者其共聚物、或者根據(jù)本發(fā)明的第一方面制備的聚碳酸酯的制品。本發(fā)明的工藝容許以有效且經(jīng)濟(jì)的方式生產(chǎn)具有受控的立構(gòu)規(guī)整度、以及改善的性質(zhì)例如高分子量和窄分子量分布、和初始熱特征的聚碳酸酯和其共聚物。另外，本發(fā)明的工藝容許以一鍋(one-pot)和一步方法制備聚碳酸酯和其共聚物。獨(dú)立權(quán)利要求和從屬權(quán)利要求闡述本發(fā)明的具體和優(yōu)選的特征。來(lái)自從屬權(quán)利要求的特征可以酌情與獨(dú)立權(quán)利要求或者其它從屬權(quán)利要求的特征組合。由結(jié)合附圖考慮的以下詳細(xì)描述，本發(fā)明的以上和其它特性、特征和優(yōu)勢(shì)將變得明晰，附圖經(jīng)由實(shí)例說(shuō)明本發(fā)明的原理。以下引用的標(biāo)記數(shù)字涉及附圖。附圖說(shuō)明圖1代表由反式-外消旋-CHC在[(NNO)ZnEt]/BnOH的存在下在100℃下在甲苯中合成的PCHC(實(shí)施例1，表1，條目8；CDCl3)的式及1HNMR譜圖(400MHz，CDCl3，25℃)。圖2代表由反式-外消旋-CHC在[(NNO)ZnEt]/BnOH的存在下在100℃下在甲苯中合成的PCHC(實(shí)施例1，表1，條目5的PCHC)的式及13C{1H}NMR譜圖(100MHz，CDCl3，25℃)。圖3代表繪制由反式-外消旋-CHC合成的PCHC樣品(實(shí)施例1，表1，條目3的PCHC)的差示掃描量熱法(DSC)跡線(xiàn)的圖。圖4代表由反式-外消旋-CHC和L-LA在[(NNO)ZnEt]/BnOH體系的存在下在100℃下在甲苯中合成的共聚物PLLA-co-PCHC(在該聚合物的沉淀之后存在殘余的CH2Cl2和MeOH)的1HNMR譜圖(400MHz，CDCl3，25℃)。圖5代表繪制具有15,760g/mol的Mn的共聚物PLLA-co-PCHC樣品的DSC跡線(xiàn)的圖。圖6代表由(R,R)-CHC在[(NNO)ZnEt]/BnOH的存在下在60℃下在甲苯中合成的PCHC(實(shí)施例2，表2，條目1的PCHC)的式及13C{1H}NMR譜圖(100MHz，CDCl3，25℃)。圖7代表繪制PCHC樣品(實(shí)施例2，表2，條目2的PCHC)的差示掃描量熱法(DSC)跡線(xiàn)的圖。圖8部分a)代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案通過(guò)外消旋-CHC的ROP合成的PCHC(表4，條目1’)的13C{1H}NMR譜圖(100MHz，CDCl3，25℃)的一部分；部分b)代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案通過(guò)外消旋-CHC的ROP合成的PCHC(表4，條目5和6，后者對(duì)應(yīng)于較深的線(xiàn))的13C{1H}NMR譜圖(100MHz，CDCl3，25℃)的一部分。圖9代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的共聚物PLLA-co-PCHC(表5，條目8)的式及1HNMR譜圖(500MHz，CD2Cl2，25℃)。圖10代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的共聚物PLLA-co-PCHC(表5，條目8)的式及13C{1H}NMR譜圖(100MHz，CD2Cl2，25℃)；其中x代表未反應(yīng)的CHC，且*代表殘余溶劑共振。圖11代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PCHC-b-PLLA共聚物(表6，條目2)的式及1HNMR譜圖(500MHz，CDCl3，25℃)。圖12代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PCHC-b-PLLA共聚物(表6，條目2)的式及13C{1H}NMR譜圖(100MHz，CDCl3，25℃)；其中*代表殘余溶劑共振。圖13代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的來(lái)自外消旋-CHC:LLA(1:1)的序列共聚的粗產(chǎn)物(表6，條目2’)的式及1HNMR譜圖(400MHz，CDCl3，25℃)。圖14代表由實(shí)施例8中的粗反應(yīng)混合物(由表6、條目2’中所描述的外消旋-CHC:LLA(1:1)的序列共聚產(chǎn)生)在冷甲醇中的沉淀獲得的PCHC-b-PLLA共聚物的式及1HNMR譜圖(400MHz，CDCl3，25℃)。圖15代表實(shí)施例8中所描述的PLLA-b-PCHC共聚物(通過(guò)L-LA和外消旋-CHC的序列共聚獲得，其中L-LA在外消旋-CHC的添加之前添加)的式及1HNMR譜圖(400MHz，CDCl3，25℃)，其中*代表殘余溶劑共振。圖16代表實(shí)施例8中所描述的PLLA-b-PCHC共聚物(通過(guò)L-LA和外消旋-CHC的序列共聚獲得，其中L-LA在外消旋-CHC的添加之前添加)的式及13C{1H}NMR譜圖(100MHz，CD2Cl2，25℃)，其中*代表殘余溶劑共振。圖17代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PCHC-b-PLLA共聚物(表8，條目2)的式及1HNMR譜圖(400MHz，CD2Cl2，25℃)，其中*代表殘余溶劑共振。圖18代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PLLA-b-PCHC共聚物(表8，條目2)的式及13C{1H}NMR譜圖(100MHz，CD2Cl2，25℃)，其中*代表殘余溶劑共振。圖19代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PCHC-co-PTMC共聚物(表9，條目2)的式及1HNMR譜圖(500MHz，CDCl3，25℃)，其中*代表殘余溶劑共振。圖20代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PCHC-co-PTMC共聚物(表9，條目2)的式及13C{1H}NMR譜圖(100MHz，CDCl3，25℃)，其中*代表殘余溶劑共振。圖21代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PCHC-co-PTMC共聚物(表10，條目2)的式及13C{1H}NMR譜圖(100MHz，CDCl3，25℃)，其中*代表殘余溶劑共振。圖22代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PCHC-co-PTMC共聚物(表11，條目2)的式及1HNMR譜圖(500MHz，CDCl3，25℃)，其中*代表殘余溶劑共振。圖23代表根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的PCHC-co-PTMC共聚物(表11，條目2)的式及13C{1H}NMR譜圖(100MHz，CDCl3，25℃)，其中*代表殘余溶劑共振。具體實(shí)施方式在描述本發(fā)明的本工藝之前，應(yīng)理解本發(fā)明不限于所描述的具體工藝、組分、或者設(shè)備，因?yàn)檫@樣的工藝、組分、和設(shè)備當(dāng)然可以變化。還應(yīng)理解，本文中使用的術(shù)語(yǔ)不意圖是限制性的，因?yàn)楸景l(fā)明的范圍將僅僅由所附權(quán)利要求限制。如本文中使用的，單數(shù)形式“一個(gè)(種)(a，an)”、“該(所述)”包括單數(shù)和復(fù)數(shù)指示物兩者，除非上下文清楚地另有規(guī)定。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“包含”、和“由...組成”是與“包括”、或者“含(有)”同義的，并且是包容性的或者開(kāi)放式的并且不排除另外的、未列舉的成員、要素或者方法步驟。術(shù)語(yǔ)“包含”、“包括”和“由...組成”還包括術(shù)語(yǔ)“由…構(gòu)成”。通過(guò)端點(diǎn)進(jìn)行的數(shù)值范圍的列舉包括囊括在相應(yīng)范圍內(nèi)的所有數(shù)和部分、以及所列舉的端點(diǎn)。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“約”在涉及可測(cè)量的值例如參數(shù)、量、持續(xù)時(shí)間等時(shí)意圖涵蓋規(guī)定值的或者距離規(guī)定值的+/-10％或者更少、優(yōu)選地+/-5％或者更少、和還更優(yōu)選地+/-0.1％或者更少的變化，只要這樣的變化適合于在所公開(kāi)的發(fā)明中進(jìn)行。應(yīng)理解，修飾語(yǔ)“約”所涉及的數(shù)值本身也是具體且優(yōu)選地公開(kāi)的。除非另外定義，在公開(kāi)本發(fā)明時(shí)使用的全部術(shù)語(yǔ)，包括技術(shù)和科學(xué)術(shù)語(yǔ)，具有如本發(fā)明所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員通常理解的含義。作為進(jìn)一步的指引，對(duì)于說(shuō)明書(shū)中使用的術(shù)語(yǔ)的定義是為了更好地領(lǐng)會(huì)本發(fā)明的教導(dǎo)而被包括的。在整個(gè)本說(shuō)明書(shū)中提及“一個(gè)實(shí)施方案”或者“一種實(shí)施方案”意味著結(jié)合該實(shí)施方案所描述的具體特征、結(jié)構(gòu)或者特性被包含在本發(fā)明的至少一個(gè)實(shí)施方案中。因此，在整個(gè)本說(shuō)明書(shū)的不同位置處出現(xiàn)短語(yǔ)“在一個(gè)實(shí)施方案中”或者“在一種實(shí)施方案中”并不是一定全都涉及相同的實(shí)施方案，而是可以涉及相同的實(shí)施方案。此外，如本領(lǐng)域技術(shù)人員由本公開(kāi)內(nèi)容將明晰的，在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中，具體特征、結(jié)構(gòu)或者特性可以任何合適的方式組合。此外，如本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解的，雖然本文中描述的一些實(shí)施方案包括其它實(shí)施方案中包括的一些特征但是未包括所述其它實(shí)施方式中包括的其它特征，但是不同實(shí)施方案的特征的組合意圖在本發(fā)明的范圍內(nèi)并且形成不同的實(shí)施方案。例如，在所附權(quán)利要求中，任何所要求保護(hù)的實(shí)施方案可以任何組合使用。當(dāng)描述本發(fā)明時(shí)，所使用的術(shù)語(yǔ)應(yīng)被理解為與下列定義一致，除非上下文另有規(guī)定。無(wú)論何時(shí)術(shù)語(yǔ)“取代(的)”被用在本發(fā)明中，其都用于表示在以使用“取代(的)”的表述所指示的原子上的一個(gè)或者多個(gè)氫原子被來(lái)自所示組的選擇所代替，條件是不超過(guò)原子的正常化合價(jià)，并且所述取代導(dǎo)致化學(xué)穩(wěn)定的化合物，即，對(duì)于經(jīng)受住從反應(yīng)混合物分離至有用程度的純度而言足夠魯棒的(robust)化合物。術(shù)語(yǔ)“C1-20烷基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指式CnH2n+1的烴基，其中n是1-20的數(shù)。通常，所述烷基基團(tuán)包含1-20個(gè)碳原子，優(yōu)選地1-12個(gè)碳原子，優(yōu)選地1-10個(gè)碳原子，優(yōu)選地1-6個(gè)碳原子，更優(yōu)選地1、2、3、4、5、6個(gè)碳原子。烷基基團(tuán)可為線(xiàn)型的、或者支化的并且可如本文中所指示的那樣進(jìn)行取代。當(dāng)在本文中跟在碳原子之后使用下標(biāo)時(shí)，所述下標(biāo)指所命名基團(tuán)可以包含的碳原子的數(shù)目。因此，例如，C1-20烷基基團(tuán)包括所有具有1-20個(gè)碳原子的線(xiàn)型的、或者支化的烷基基團(tuán)，和因此包括例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、2-甲基-乙基、丁基和其異構(gòu)體(例如，正丁基、異丁基和叔丁基)；戊基和其異構(gòu)體、己基和其異構(gòu)體、庚基和其異構(gòu)體、辛基和其異構(gòu)體、壬基和其異構(gòu)體、癸基和其異構(gòu)體、十一烷基和其異構(gòu)體、十二烷基和其異構(gòu)體、十三烷基和其異構(gòu)體、十四烷基和其異構(gòu)體、十五烷基和其異構(gòu)體、十六烷基和其異構(gòu)體、十七烷基和其異構(gòu)體、十八烷基和其異構(gòu)體、十九烷基和其異構(gòu)體、二十烷基和其異構(gòu)體、等等。例如，C1-10烷基包括所有具有1-10個(gè)碳原子的線(xiàn)型的、或者支化的烷基基團(tuán)，和因此包括例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、2-甲基-乙基、丁基和其異構(gòu)體(例如，正丁基、異丁基和叔丁基)；戊基和其異構(gòu)體、己基和其異構(gòu)體、庚基和其異構(gòu)體、辛基和其異構(gòu)體、壬基和其異構(gòu)體、癸基和其異構(gòu)體、等等。例如，C1-6烷基包括所有具有1-6個(gè)碳原子的線(xiàn)型的、或者支化的烷基基團(tuán)，和因此包括例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、2-甲基-乙基、丁基和其異構(gòu)體(例如，正丁基、異丁基和叔丁基)；戊基和其異構(gòu)體、己基和其異構(gòu)體。當(dāng)前綴“亞”與烷基基團(tuán)一道使用時(shí)，即“亞烷基”，這意圖指具有兩個(gè)單鍵作為與其它基團(tuán)的連接點(diǎn)的如本文中定義的烷基基團(tuán)。術(shù)語(yǔ)“C1-6烷氧基”或者“C1-6烷基氧基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)，指具有式-ORa的基團(tuán)，其中Ra是C1-6烷基。合適的C1-6烷氧基的非限制性例子包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基和己氧基。術(shù)語(yǔ)“C3-9環(huán)烷基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指的是包含3-9個(gè)碳原子、更優(yōu)選地3-8個(gè)碳原子、更優(yōu)選地3-6個(gè)碳原子、還更優(yōu)選地5-6個(gè)碳原子的環(huán)狀烷基基團(tuán)即具有一個(gè)或者多個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)的單價(jià)飽和烴基。環(huán)烷基包括所有包含一個(gè)或者多個(gè)環(huán)的飽和烴基，包括單環(huán)狀的或者雙環(huán)狀的基團(tuán)。多環(huán)環(huán)烷基的其它環(huán)可為稠合的、橋接的、和/或通過(guò)一個(gè)或者多個(gè)螺原子結(jié)合的。C3-6環(huán)烷基基團(tuán)的范例包括但不限于環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基。當(dāng)前綴“亞”與環(huán)烷基基團(tuán)一道使用時(shí)，即亞環(huán)烷基，這意圖指具有兩個(gè)單鍵作為與其它基團(tuán)的連接點(diǎn)的如本文中定義的環(huán)烷基基團(tuán)。術(shù)語(yǔ)“C5-9環(huán)烯基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指包含5-9個(gè)碳原子且包含一個(gè)或者多個(gè)雙鍵的由如以上定義的環(huán)烷基基團(tuán)得到的基團(tuán)。例如，這可為基團(tuán)環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、環(huán)戊-1,3-二烯基、環(huán)庚烯基、環(huán)辛烯基、環(huán)辛-1,4-二烯基。當(dāng)前綴“亞”與環(huán)烯基一道使用時(shí)，即亞環(huán)烯基，這意圖指具有兩個(gè)單鍵作為與其它基團(tuán)的連接點(diǎn)的如本文中定義的環(huán)烯基。術(shù)語(yǔ)“C6-30芳基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指這樣的多不飽和的、芳族烴基基團(tuán)：其具有單個(gè)環(huán)(即，苯基)；或者多個(gè)芳族環(huán)，所述多個(gè)芳族環(huán)稠合在一起(例如，萘)或者共價(jià)連接；其典型地包含6-30個(gè)原子；其中至少一個(gè)環(huán)是芳族的。合適的芳基的范例包括C6-12芳基、更優(yōu)選地C6-10芳基。C6-12芳基的非限制性范例包含苯基、聯(lián)苯基(biphenylyl)、聯(lián)苯撐基(biphenylenyl)、或者1-或者2-萘烷基。當(dāng)前綴“亞”與芳基基團(tuán)一道使用時(shí)，即“亞芳基”，這意圖指具有兩個(gè)單鍵作為與其它基團(tuán)的連接點(diǎn)的如本文中定義的芳基基團(tuán)。術(shù)語(yǔ)“C6-30芳基C1-20烷基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)意味著其中至少一個(gè)氫原子被至少一個(gè)如本文中定義的C6-30芳基代替的如本文中定義的C1-20烷基。優(yōu)選的C6-30芳基C1-20烷基包括C6-12芳基C1-6烷基。C6-12芳基C1-6烷基基團(tuán)的非限制性范例包含芐基、苯乙基、二芐基甲基、甲基苯基甲基、3-(2-萘基)-丁基、等等。術(shù)語(yǔ)“鹵代”或者“鹵素”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)為氟、氯、溴或者碘的總稱(chēng)。術(shù)語(yǔ)“鹵代C1-6烷基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指其中一個(gè)或者多個(gè)氫原子被如以上所定義的鹵素代替的具有如以上定義的含義的C1-6烷基基團(tuán)。這樣的鹵代C1-6烷基基團(tuán)的非限制性范例包括氯甲基、1-溴乙基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、1,1,1-三氟乙基等等。術(shù)語(yǔ)“鹵代C1-6烷氧基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指式-O-Rb的基團(tuán)，其中Rb為如本文中所定義的鹵代C1-6烷基。合適的鹵代C1-6烷氧基的非限制性范例包括氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、1,1,2,2-四氟乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、三氯甲氧基、2-溴乙氧基、五氟乙基、3,3,3-三氯丙氧基、4,4,4-三氯丁氧基。術(shù)語(yǔ)“羥基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指基團(tuán)-OH。術(shù)語(yǔ)“C1-6烷硫基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指具有式-SRa的基團(tuán)，其中Ra是C1-6烷基。C1-6烷硫基基團(tuán)的非限制性范例包括甲硫基(-SCH3)、乙硫基(-SCH2CH3)、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、等等。術(shù)語(yǔ)“氨基”指基團(tuán)-NH2。術(shù)語(yǔ)“單-或二-C1-6烷基氨基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指式-N(Rc)(Rd)的基團(tuán)，其中Rc和Rd各自獨(dú)立地選自氫、或者C1-6烷基，其中Rc或者Rd的至少一個(gè)是C1-6烷基。因此，烷基氨基包含單-烷基氨基基團(tuán)(例如，單-C1-6烷基氨基基團(tuán)，如甲基氨基和乙基氨基)，和二-烷基氨基基團(tuán)(例如，二-C1-6烷基氨基基團(tuán)，如二甲基氨基和二乙基氨基)。合適的烷基氨基基團(tuán)的非限制性范例包括正丙基氨基、異丙基氨基、正丁基氨基、異丁基氨基、仲丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、正己基氨基、二-正丙基氨基、二-異丙基氨基、乙基甲基氨基、甲基-正丙基氨基、甲基-異丙基氨基、正丁基甲基氨基、異丁基甲基氨基、叔丁基甲基氨基、乙基-正丙基氨基、乙基-異丙基氨基、正丁基乙基氨基、異丁基乙基氨基、叔丁基乙基氨基、二-正丁基氨基、二-異丁基氨基、甲基戊基氨基、甲基己基氨基、乙基戊基氨基、乙基己基氨基、丙基戊基氨基、丙基己基氨基、等等。術(shù)語(yǔ)“羧基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指基團(tuán)-CO2H。術(shù)語(yǔ)“C1-6烷氧基羰基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指連接至C1-6烷基的羧基基團(tuán)，即形成-C(＝O)ORa，其中Ra如以上對(duì)于C1-6烷基所定義的。術(shù)語(yǔ)“C1-6烷基羰基氧基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指式-O-C(＝O)Ra的基團(tuán)，其中Ra如以上對(duì)于C1-6烷基所定義的。術(shù)語(yǔ)“雜環(huán)基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指包含至少一個(gè)N、O、S、P的4-18個(gè)原子的飽和的、不飽和的或者芳族環(huán)體系。雜環(huán)基因此包括雜芳基基團(tuán)。如本文中使用的雜環(huán)基包括，例如并不限于，在下列中所描述的雜環(huán)：Paquette,LeoA."PrinciplesofModernHeterocyclicChemistry"(W.A.Benjamin，NewYork，1968)，特別是第1、3、4、6、7、和9章；"TheChemistryofHeterocyclicCompounds，AseriesofMonographs"(JohnWiley&Sons,NewYork,1950至現(xiàn)在)，特別是卷13、14、16、19、和28；Katritzky,AlanR.,Rees,C.W.和Scriven,E."ComprehensiveHeterocyclicChemistry"(PergamonPress,1996)；和J.Am.Chem.Soc.(1960)82:5566。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，雜環(huán)基選自包括如下的組：包括至少一個(gè)N、O、或者S的包含4-10個(gè)原子的飽和的、不飽和的和芳族的環(huán)體系。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，雜環(huán)基選自包括如下的組：包括至少一個(gè)N、O、或者S的包含5-9個(gè)原子的飽和的、不飽和的和芳族的環(huán)體系。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，雜環(huán)基選自包含如下的組：包括至少一個(gè)N或O的包含5-9個(gè)原子的飽和的、不飽和的和芳族的環(huán)體系。雜環(huán)基因此包括雜芳基基團(tuán)。在一個(gè)具體實(shí)施方案中，雜環(huán)基選自包含如下的組：1,3-二烷基、1,4-二烷基；吡啶基、二氫吡啶基、四氫吡啶基(哌啶基)、噻唑基、四氫噻吩基、硫氧化的四氫噻吩基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、四唑基、苯并呋喃基、硫雜萘基、吲哚基、吲哚烯基(indolenyl)、喹啉基、異喹啉基、苯并咪唑基、哌啶基、4-哌啶酮基、吡咯烷基、2-吡咯烷酮基、吡咯啉基、四氫呋喃基、雙-四氫呋喃基、四氫吡喃基、雙-四氫吡喃基、四氫喹啉基、四氫異喹啉基、十氫喹啉基、八氫異喹啉基、吖辛因基、三嗪基、6H-1,2,5-噻二嗪基、2H,6H-1,5,2-二噻嗪基、噻蒽基、吡喃基、異苯并呋喃基、色烯基、夾氧雜蒽基、酚黃素基、2H-吡咯基、異噻唑基、異唑基、吡嗪基、噠嗪基、吲嗪基、異吲哚基、3H-吲哚基、1H-吲唑基、嘌呤基、4H-喹嗪基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、蝶啶基、4aH-咔唑基、咔唑基、β-咔啉基、菲啶基、吖啶基、嘧啶基、菲咯啉基、吩嗪基、吩噻嗪基、呋咱基、吩嗪基、異色滿(mǎn)基、色滿(mǎn)基、咪唑烷基、咪唑啉基、吡唑烷基、吡唑啉基、哌嗪基、二氫吲哚基、異二氫吲哚基、奎寧環(huán)基、嗎啉基、唑烷基、苯并三唑基、苯并異唑基、羥吲哚基、苯并唑啉基、苯并噻吩基、苯并噻唑基和靛紅基；優(yōu)選地，雜環(huán)基選自包含如下的組：1,3-二烷基、1,4-二烷基；吡啶基、二氫吡啶基、四氫吡啶基(哌啶基)、噻唑基、四氫噻吩基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、四唑基、苯并呋喃基、吲哚基、吲哚烯基、喹啉基、異喹啉基、苯并咪唑基、哌啶基、4-哌啶酮基、吡咯烷基、2-吡咯烷酮基、吡咯啉基、四氫呋喃基、雙-四氫呋喃基、四氫吡喃基、雙-四氫吡喃基、四氫喹啉基、四氫異喹啉基、十氫喹啉基、八氫異喹啉基、吖辛因基、三嗪基、噻蒽基、吡喃基、異苯并呋喃基、色烯基、夾氧雜蒽基、酚黃素基、2H-吡咯基、異噻唑基、異唑基、吡嗪基、噠嗪基、吲嗪基、異吲哚基、3H-吲哚基、1H-吲唑基、嘌呤基、4H-喹嗪基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、蝶啶基、嘧啶基、呋咱基、吩嗪基、異色滿(mǎn)基、色滿(mǎn)基、咪唑烷基、咪唑啉基、吡唑烷基、吡唑啉基、哌嗪基、二氫吲哚基、異二氫吲哚基、奎寧環(huán)基、嗎啉基、唑烷基、苯并三唑基、苯并異唑基、羥吲哚基、苯并唑啉基、苯并噻吩基、苯并噻唑基和靛紅基。術(shù)語(yǔ)“雜芳基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指包括至少一個(gè)N、O、S、或者P的5-18個(gè)原子的芳族環(huán)體系，并且因此涉及芳族雜環(huán)。雜芳基的范例包括但不限于，吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、s-三嗪基、唑基、咪唑基、噻唑基、異唑基、吡唑基、異噻唑基、呋喃基、噻吩基、和吡咯基。術(shù)語(yǔ)“非芳族雜環(huán)基”(作為基團(tuán)或者基團(tuán)的一部分)指包括至少一個(gè)N、O、S、或者P的4-18個(gè)原子的飽和的或者不飽和的非芳族環(huán)體系。在下文中闡述了本發(fā)明的工藝和聚碳酸酯的優(yōu)選的陳述(特征)和實(shí)施方案。如此定義的本發(fā)明的每個(gè)陳述和實(shí)施方案可以與任意其它陳述和/或?qū)嵤┓桨附M合，除非明確地有相反指示。特別地，指示為優(yōu)選的或者有利的任何特征可以與任何其它指示為優(yōu)選的或者有利的一個(gè)特征或者多個(gè)特征組合。本發(fā)明的所編號(hào)的陳述是：1.用于制備聚碳酸酯或者其共聚物的工藝，所述工藝包括在至少一種催化劑的存在下使一種或者多種具有式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物均聚或共聚；任選地與一種或者多種環(huán)狀酯、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物共聚；其中各虛線(xiàn)鍵“a”和“b”獨(dú)立地代表實(shí)鍵、楔鍵、或者虛楔鍵；每個(gè)R21和R22獨(dú)立地選自C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、和C6-10芳基；或者R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。2.根據(jù)權(quán)利要求1的工藝，其中所述催化劑是式(II)或者(III)的有機(jī)金屬催化劑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7各自獨(dú)立地選自氫、任選地被取代的C1-12烷基、和惰性官能團(tuán)，而且其中所述基團(tuán)的兩個(gè)或者更多個(gè)可以連接到一起以形成一個(gè)或者多個(gè)環(huán)；X是-N(SiR273)2、C1-12烷基、C1-12烷氧基、-NR9R10或者-BH4；每個(gè)R27獨(dú)立地選自氫和C1-6烷基；每個(gè)R9和R10獨(dú)立地選自氫和C1-6烷基；R11和R12各自獨(dú)立地為C1-10烷基；R13、R14、和R15各自獨(dú)立地為C1-10烷基，或者R13和R14彼此共價(jià)地鍵合且各自為亞甲基和R15是C1-10烷基；X11選自C1-10烷基、-OR16、和-N(SiR173)2；R16是C1-10烷基；和每個(gè)R17獨(dú)立地選自氫和C1-6烷基。3.根據(jù)陳述1和2中任一項(xiàng)的工藝，其中所述催化劑選自[(NNO)ZnEt]、[BDI]Zn(N(SiMe3)2)、[BDI]Zn(Et)、和{[BDI]Zn(OR30)}2，其中R30是C1-6烷基；優(yōu)選地所述催化劑是[(NNO)ZnEt]，4.根據(jù)陳述1的工藝，其中所述催化劑選自式M(OSO2CF3)m、M(N(OSO2CF3)2)m、M(R23C(O)CR232C(O)R23)m、和(R24CO2)mM的絡(luò)合物，其中M是包括鑭系在內(nèi)的第2、3族、或者第12、13、15族的金屬，其中每個(gè)R23獨(dú)立地為任選地被取代的C1-12烷基，其中每個(gè)R24獨(dú)立地為全氟化的C1-12烷基或者芳基，且其中m是M的化合價(jià)。5.根據(jù)陳述1至4中任一項(xiàng)的工藝，其中所述工藝在式(IV)的化合物的存在下進(jìn)行，R8-OH(IV)其中R8選自：C1-20烷基、C6-30芳基、和C6-30芳基C1-20烷基，其任選地被一個(gè)或者多個(gè)選自鹵素、羥基、和C1-6烷基的取代基取代。6.根據(jù)陳述1至5中任一項(xiàng)的工藝，其中所述環(huán)狀酯選自包含如下的組：丙交酯、乙交酯、β-丁內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯、γ-戊內(nèi)酯、4-甲基二氫-2(3H)-呋喃酮、α-甲基-γ-丁內(nèi)酯、和ε-己內(nèi)酯、和其混合物。7.根據(jù)陳述1至6中任一項(xiàng)的工藝，其中所述工藝在存在溶劑的情況下或者在不存在溶劑(在本體中)的情況下進(jìn)行。8.根據(jù)陳述7的工藝，其中所述溶劑選自脂族的或者芳族的烴、醚、和鹵代溶劑。9.用于合成式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體或者外消旋體的工藝，其包括使式(V)的化合物、其立體異構(gòu)體、或者外消旋體與選自如下的至少一種試劑接觸的步驟：式(VI)的氯甲酸烷基酯或者氯甲酸環(huán)烷基酯；尿素；光氣或者其衍生物；環(huán)狀碳酸酯；和二氧化碳；其中各虛線(xiàn)鍵“a”和“b”獨(dú)立地代表實(shí)鍵、楔鍵、或者虛楔鍵；每個(gè)R21和R22獨(dú)立地選自C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、和C6-10芳基；或者R21和R22與它們所連接至的碳原子一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；和R18是C1-6烷基、或者C3-6環(huán)烷基。10.包含式(VII1)和/或(VII2)的重復(fù)單元的聚碳酸酯或者其共聚物，其中每個(gè)R21和R22獨(dú)立地選自C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、和C6-10芳基；或者R21和R22與它們所連接至的碳原子一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。11.根據(jù)陳述10的聚碳酸酯或者其共聚物，包含各自獨(dú)立地通過(guò)下式(VIIA)或者(VIIB)或者(VIIC)代表的重復(fù)單元；其中R21和R22具有與在陳述10中所定義的相同的意義。12.根據(jù)陳述10或者11的聚碳酸酯或者其共聚物，包含各自獨(dú)立地通過(guò)下式(VIIA1)或者(VIIB1)或者(VIIC1)代表的重復(fù)單元；每個(gè)R20獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；n為選自0、1、2、3、或者4的整數(shù)。13.根據(jù)陳述10或者11的聚碳酸酯或者其共聚物，包含各自獨(dú)立地通過(guò)下式(VIIA2)或者(VIIB2)或者(VIIC2)代表的重復(fù)單元；14.包含式(VII3)或者式(VII4)的重復(fù)單元的聚碳酸酯或者其共聚物，其中每個(gè)R21和R22獨(dú)立地選自C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、和C6-10芳基；或者R21和R22與它們所連接至的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；和其中所述聚碳酸酯或者其共聚物特征在于13C{1H}NMR譜圖包括僅一個(gè)存在于范圍δ150-155ppm的區(qū)域中的信號(hào)。15.制品，其包含根據(jù)陳述10-14中任一項(xiàng)的聚碳酸酯或者其共聚物、或者根據(jù)陳述1-8中任一項(xiàng)的工藝制備的聚碳酸酯或者其共聚物。16.用于制備聚碳酸酯或者其共聚物的工藝，所述工藝包括在至少一種催化劑的存在下使一種或者多種具有式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物均聚或共聚；任選地與一種或者多種環(huán)狀酯、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物共聚；其中各虛線(xiàn)鍵“a”和“b”獨(dú)立地代表實(shí)鍵、楔鍵、或者虛楔鍵；和R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。17.用于制備聚碳酸酯或者其共聚物的工藝，所述工藝包括在至少一種催化劑的存在下使一種或者多種具有式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物與一種或者多種環(huán)狀酯、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物共聚；其中各虛線(xiàn)鍵“a”和“b”獨(dú)立地代表實(shí)鍵、楔鍵、或者虛楔鍵；和R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；其中所述一個(gè)或多個(gè)取代基的兩個(gè)可以結(jié)合以形成與所述C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、或者C6-12亞芳基稠合的環(huán)；其中通過(guò)所述兩個(gè)取代基形成的所述環(huán)選自包含如下的組：C3-9環(huán)烷基、C5-9環(huán)烯基、C6-12芳基、和雜環(huán)基，其中每個(gè)基團(tuán)可以為未取代的或者被一個(gè)或者多個(gè)R40取代，其中每個(gè)R40獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。18.根據(jù)陳述1-3、5-8、16-17中任一項(xiàng)的工藝，其中所述催化劑是式(II)或者(III)的有機(jī)金屬催化劑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、和R7各自獨(dú)立地選自氫、任選地被取代的C1-12烷基、和惰性官能團(tuán)，而且其中所述基團(tuán)的兩個(gè)或更多個(gè)可以連接到一起以形成一個(gè)或者多個(gè)環(huán)；X是-N(SiR273)2、C1-12烷基、C1-12烷氧基、-NR9R10或者-BH4；每個(gè)R27獨(dú)立地選自氫和C1-6烷基；每個(gè)R9和R10是獨(dú)立地選自氫和C1-6烷基；R11和R12各自獨(dú)立地為C1-10烷基；R13、R14、和R15各自獨(dú)立地為C1-10烷基，或者R13和R14彼此共價(jià)地鍵合并且各自為亞甲基和R15是C1-10烷基；X11選自C1-10烷基、-OR16、和-N(SiR173)2；R16是C1-10烷基；和每個(gè)R17獨(dú)立地選自氫和C1-6烷基。19.根據(jù)陳述1-3、5-8、16-18中任一項(xiàng)的工藝，其中所述催化劑選自[(NNO)ZnEt]、[BDI]Zn(N(SiMe3)2)、[BDI]Zn(Et)、和{[BDI]Zn(OR30)}2，其中R30是C1-6烷基，20.根據(jù)陳述1-3、5-8、16-19中任一項(xiàng)的工藝，其中所述催化劑是[(NNO)ZnEt]。21.根據(jù)陳述1、4-8、16-17中任一項(xiàng)的工藝，其中所述催化劑選自式M(OSO2CF3)m、M(N(OSO2CF3)2)m、M(R23C(O)CR232C(O)R23)m、和(R24CO2)mM的絡(luò)合物，其中M是包括鑭系在內(nèi)的第2、3族、或者第12、13、15族的金屬，其中每個(gè)R23獨(dú)立地為任選地被取代的C1-12烷基，其中每個(gè)R24獨(dú)立地為全氟化C1-12的烷基、或者芳基，且其中m是M的化合價(jià)。22.根據(jù)陳述1、5-8、16-17中任一項(xiàng)的工藝，其中所述催化劑選自包含如下的組：二聚磷腈堿、或者胺或胍、有機(jī)酸、鷹爪豆堿、硫脲-氨基衍生物、N-雜環(huán)卡賓、4-(二烷基氨基)吡啶、脒、基于磷的膦(phospine)、磷腈(phosphazenium)衍生物和磷腈、金屬酰胺；和通式M1(Y1,Y2，…Yp)q的化合物，其中M1是選自包含如下的組的金屬：元素周期表第3-12列的元素、和元素Al、Ga、In、Tl、Ge、Sn、Pb、Sb、Ca、Mg和Bi；而Y1，Y2，…Yp各自為選自包含如下的組的取代基：具有1-20個(gè)碳原子的烷基、具有6-30個(gè)碳原子的芳基、具有1-20個(gè)碳原子的烷氧基、具有6-30個(gè)碳原子的芳氧基、氧根、羧酸根、和鹵根基團(tuán)，且p和q是1-6的整數(shù)。23.根據(jù)陳述1、5-8、16-17、22中任一項(xiàng)的工藝，其中所述催化劑選自包含如下的組：1,5,7-三氮雜雙環(huán)[4.4.0]癸-5-烯(TBD)、1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)、和叔丁基亞氨基-1,3-二甲基全氫-1,3,2-二氮雜膦(BEMP)；Sn(Oct)2、Al(OiPr)3、Ti(OiPr)4、Ti(2-乙基己酸根)4、Ti(2-乙基己基氧)4、Zr(OiPr)4、Bi(新癸酸根)3、(2,4-二叔丁基-6-(((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)甲基)苯氧基)(乙氧基)鋅、Zn(乳酸根)2、Y[N(SiMe3)2]3；[Y]+L1；和[Y]+L2，其中L1是式L1的四齒配體和L2是式L2的四齒配體24.根據(jù)陳述1、5-8、16-17中任一項(xiàng)的工藝，其中所述催化劑選自包含如下的組：[(NNO)ZnEt]；[BDI]Zn(N(SiMe3)2)；1,5,7-三氮雜雙環(huán)[4.4.0]癸-5-烯(TBD)；1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)；Y[N(SiMe3)2]3；[Y]+L1；和[Y]+L2；其中L1是式L1的四齒配體和L2是式L2的四齒配體25.根據(jù)陳述1-8、16-24中任一項(xiàng)的工藝，其中所述工藝在式(IV)的化合物存在下進(jìn)行，R8-OH(IV)其中R8選自：C1-20烷基、C6-30芳基、和C6-30芳基C1-20烷基，其任選地被一個(gè)或者多個(gè)選自鹵素、羥基、和C1-6烷基的取代基取代。26.根據(jù)陳述1-5、7-8、16-25中任一項(xiàng)的工藝，其中所述環(huán)狀酯選自包含如下的組：內(nèi)酯、環(huán)狀碳酸酯、乙交酯和丙交酯，各個(gè)組可為未取代的或者被各自獨(dú)立地選自C1-6烷基和C1-6烷氧基的一個(gè)或多個(gè)取代基取代。27.根據(jù)陳述1-5、7-8、16-26中任一項(xiàng)的工藝，其中所述環(huán)狀酯選自包含如下的組：丙交酯、碳酸三亞甲基酯、乙交酯、β-丁內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯、γ-戊內(nèi)酯、4-甲基二氫-2(3H)-呋喃酮、α-甲基-γ-丁內(nèi)酯、和ε-己內(nèi)酯、1,3-二氧雜環(huán)戊烷-2-酮、碳酸亞丙酯、4-甲基-1,3-二烷-2-酮、1,3-二氧雜環(huán)庚烷-2-酮(1,3-doxepan-2-one)、5-C1-4烷氧基-1,3-二烷-2-酮；和其混合物，其中各個(gè)組可為未取代的或者被各自獨(dú)立地選自C1-6烷基和C1-6烷氧基的一個(gè)或多個(gè)取代基取代。例如所述環(huán)狀酯可選自包含如下的組：丙交酯、碳酸三亞甲基酯、乙交酯、β-丁內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯、γ-戊內(nèi)酯、4-甲基二氫-2(3H)-呋喃酮、α-甲基-γ-丁內(nèi)酯、ε-己內(nèi)酯、和其混合物。例如所述環(huán)狀酯可以選自包含如下的組：丙交酯、乙交酯、β-丁內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯、γ-戊內(nèi)酯、4-甲基二氫-2(3H)-呋喃酮、α-甲基-γ-丁內(nèi)酯、ε-己內(nèi)酯、和其混合物。例如所述環(huán)狀酯是丙交酯例如L-丙交酯(S,S-丙交酯)、D-丙交酯(R,R-丙交酯)、或者內(nèi)消旋-(S,R)-丙交酯。例如，所述環(huán)狀酯是環(huán)狀碳酸酯例如碳酸三亞甲基酯。28.根據(jù)陳述1-7、16-27中任一項(xiàng)的工藝，其中所述工藝在存在溶劑的情況下或者在不存在溶劑(在本體中)的情況下進(jìn)行。29.根據(jù)陳述1-7、16-28中任一項(xiàng)的工藝，其中所述工藝在存在溶劑的情況下進(jìn)行。30.根據(jù)陳述1-7、16-28中任一項(xiàng)的工藝，其中所述工藝在存在選自如下的溶劑的情況下進(jìn)行：脂族的或者芳族的烴、醚、鹵代溶劑、和C1-6烷基碳酸酯。31.根據(jù)陳述1-8、16-30中任一項(xiàng)的工藝，其中R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C5-7亞環(huán)烷基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基，其中所述一個(gè)或多個(gè)取代基的兩個(gè)可以結(jié)合以形成與所述C5-7亞環(huán)烷基、或者C6-10亞芳基環(huán)稠合的環(huán)。32.根據(jù)陳述1-8、16-31中任一項(xiàng)的工藝，其中R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C6-7亞環(huán)烷基、和C6-10亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；其中所述一個(gè)或多個(gè)取代基的兩個(gè)可以結(jié)合以形成與所述C6-7亞環(huán)烷基、或者C6-10亞芳基環(huán)稠合的C3-6環(huán)烷基。33.根據(jù)陳述1-8、16-33中任一項(xiàng)的工藝，其中R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成亞環(huán)己基；其任選地被各自獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基的一個(gè)或多個(gè)取代基、例如各自獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、或者C1-6烷硫基的一個(gè)或多個(gè)取代基取代；其中所述取代基的兩個(gè)可以結(jié)合以形成與所述亞環(huán)己基環(huán)稠合的C3-6環(huán)烷基。34.根據(jù)陳述1-8、16-31中任一項(xiàng)的工藝，其中R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。35.根據(jù)陳述1-8、16-32、34中任一項(xiàng)的工藝，其中R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-6亞環(huán)烷基、和C6-10亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。36.根據(jù)陳述1-8、16-35中任一項(xiàng)的工藝，其中R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成C3-6亞環(huán)烷基、優(yōu)選地C4-6亞環(huán)烷基、優(yōu)選地C5-6亞環(huán)烷基、優(yōu)選地亞環(huán)己基；其任選地被各自獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基的一個(gè)或多個(gè)取代基、例如各自獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、或者C1-6烷硫基的一個(gè)或多個(gè)取代基取代。37.根據(jù)陳述1-8、16-30中任一項(xiàng)的工藝，其中所述式(I)的化合物具有結(jié)構(gòu)式(IA)其中環(huán)C選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、或者C6-12亞芳基；優(yōu)選地C4-6亞環(huán)烷基、或者C6-10亞芳基；更優(yōu)選地C5-6亞環(huán)烷基；每個(gè)R20獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地鹵素、羥基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、或者C1-6烷硫基；優(yōu)選地C1-6烷基；更優(yōu)選地C1-4烷基；任選地其中兩個(gè)R20可以結(jié)合以形成與環(huán)C稠合的環(huán)，其中通過(guò)兩個(gè)R20形成的所述環(huán)可選自包含如下的組：C3-9環(huán)烷基、C5-9環(huán)烯基、C6-12芳基、和雜環(huán)基，優(yōu)選地C5-6環(huán)烷基、或者C6-10芳基，和其中通過(guò)兩個(gè)R20形成的所述環(huán)可為未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)R40取代，其中每個(gè)R40獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；n為選自如下的整數(shù)：0、1、2、3、或者4；優(yōu)選地0、1、2、或者3，優(yōu)選地0、1、或者2，更優(yōu)選地0或者1，還更優(yōu)選地0。38.根據(jù)陳述1-8、16-30、37中任一項(xiàng)的工藝，其中所述式(I)的化合物具有結(jié)構(gòu)式(IA1)、(IA2)、(IA3)、或者(IA4)，其中環(huán)C選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、或者C6-12亞芳基；優(yōu)選地C4-6亞環(huán)烷基、或者C6-10亞芳基；更優(yōu)選地C5-6亞環(huán)烷基；優(yōu)選地亞己基，每個(gè)R20獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地鹵素、羥基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、或者C1-6烷硫基；優(yōu)選地C1-6烷基；更優(yōu)選地C1-4烷基；任選地其中兩個(gè)R20可以結(jié)合以形成與環(huán)C稠合的環(huán)，其中通過(guò)兩個(gè)R20形成的所述環(huán)可以選自包含如下的組：C3-9環(huán)烷基、C5-9環(huán)烯基、C6-12芳基、和雜環(huán)基，優(yōu)選地C5-6環(huán)烷基、或者C6-10芳基，和其中通過(guò)兩個(gè)R20形成的所述環(huán)可為未取代的或者被一個(gè)或者多個(gè)R40取代，其中每個(gè)R40獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地鹵素、羥基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、或者C1-6烷硫基；優(yōu)選地C1-6烷基；更優(yōu)選地C1-4烷基；n為選自如下的整數(shù)：0、1、2、3、或者4；優(yōu)選地0、1、2、或者3，優(yōu)選地0、1、或者2，更優(yōu)選地0或者1，還更優(yōu)選地0。39.根據(jù)陳述1-8、16-30、37-38中任一項(xiàng)的工藝，其中式(I)的化合物選自式(IAa)、(IA1a)、(IA2a)、(IA3a)、(IA4a)、(IC)的化合物；其中R20選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基；更優(yōu)選地鹵素、羥基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基；任選地其中兩個(gè)R20可以結(jié)合以形成與環(huán)C稠合的環(huán)，其中通過(guò)兩個(gè)R20形成的所述環(huán)可以選自包含如下的組：C3-9環(huán)烷基、C5-9環(huán)烯基、C6-12芳基、和雜環(huán)基，優(yōu)選地C5-6環(huán)烷基、或者C6-10芳基，和其中通過(guò)兩個(gè)R20形成的所述環(huán)可為未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)R40取代，其中每個(gè)R40獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地鹵素、羥基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、或者C1-6烷硫基；優(yōu)選地C1-6烷基；更優(yōu)選地C1-4烷基；和n為選自如下的整數(shù)：0、1、2、3、或者4；優(yōu)選地0、1、2、或者3，優(yōu)選地0、1、或者2，更優(yōu)選地0或者1，還更優(yōu)選地0。40.用于合成式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體或者外消旋體的工藝，其包括使式(V)的化合物、其立體異構(gòu)體、或者外消旋體與選自如下的至少一種試劑接觸的步驟：式(VI)的氯甲酸烷基酯或者氯甲酸環(huán)烷基酯；尿素；光氣或者其衍生物；環(huán)狀碳酸酯；和二氧化碳；其中每個(gè)虛線(xiàn)鍵“a”和“b”獨(dú)立地代表實(shí)鍵、楔鍵、或者虛楔鍵；R21和R22與它們所連接至的碳原子一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；和R18是C1-6烷基、或者C3-6環(huán)烷基。41.包含式(VII1)和/或(VII2)的重復(fù)單元的聚碳酸酯或者其共聚物，其中R21和R22與它們所連接至的碳原子一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；42.根據(jù)陳述41的聚碳酸酯或者其共聚物，包含各自獨(dú)立地由下式(VIIA)或者(VIIB)或者(VIIC)代表的重復(fù)單元；其中R21和R22具有與陳述41中所定義的相同的意義。43.根據(jù)陳述41或者42任一項(xiàng)的聚碳酸酯或者其共聚物，包含各自獨(dú)立地由下式(VIIA1)或者(VIIB1)或者(VIIC1)代表的重復(fù)單元；每個(gè)R20獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；n是選自0、1、2、3、或者4的整數(shù)。44.包含式(VII3)或者式(VII4)的重復(fù)單元的聚碳酸酯或者其共聚物，其中R21和R22與它們所連接至的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；和其中所述聚碳酸酯或者其共聚物特征在于13C{1H}NMR譜圖包括僅一個(gè)存在于范圍δ150-155ppm的區(qū)域中的信號(hào)，優(yōu)選地所述聚碳酸酯或者其共聚物特征在于高分辨率(100MHz或者更高的)13C{1H}NMR譜圖包括僅一個(gè)存在于范圍δ150-155ppm的羰基區(qū)域中的尖銳共振。45.制品，其包括根據(jù)陳述11-14、41-44中任一項(xiàng)的聚碳酸酯或者其共聚物、或者根據(jù)陳述1-9、16-39中任一項(xiàng)的工藝制備的聚碳酸酯或者其共聚物。本發(fā)明提供用于制備聚碳酸酯的工藝，所述工藝包括在至少一種催化劑的存在下使一種或者多種具有式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物均聚或共聚；任選地與一種或者多種環(huán)狀酯、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物共聚；其中各虛線(xiàn)鍵“a”和“b”獨(dú)立地代表實(shí)鍵(-)、楔鍵或者虛楔鍵R21和R22各自獨(dú)立地選自C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、和C6-10芳基；優(yōu)選地C1-6烷基、或者C3-6環(huán)烷基；更優(yōu)選地C1-6烷基；還更優(yōu)選地C1-4烷基；例如R21和R22各自獨(dú)立地為甲基、乙基或者丙基；例如R21是甲基和R22是甲基；或者R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-6亞環(huán)烷基、和C6-10亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成C3-6亞環(huán)烷基、優(yōu)選地C4-6亞環(huán)烷基、優(yōu)選地C5-6亞環(huán)烷基、優(yōu)選地亞環(huán)己基；其任選地被各自獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基的一個(gè)或多個(gè)取代基、例如各自獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、或者C1-6烷硫基的一個(gè)或多個(gè)取代基取代。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。優(yōu)選地，本發(fā)明提供用于制備聚碳酸酯或者其共聚物的工藝，所述工藝包括在至少一種催化劑的存在下使一種或者多種具有式(I)的化合物、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物與一種或者多種環(huán)狀酯、其立體異構(gòu)體、外消旋體、或者混合物共聚；各虛線(xiàn)鍵“a”和“b”獨(dú)立地代表實(shí)鍵(-)、楔鍵或者虛楔鍵R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基，其中所述一個(gè)或多個(gè)取代基的兩個(gè)可以結(jié)合以形成與所述C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、或者C6-12亞芳基稠合的環(huán)；其中通過(guò)所述兩個(gè)取代基形成的所述環(huán)選自包含如下的組：C3-9環(huán)烷基、C5-9環(huán)烯基、C6-12芳基、和雜環(huán)基，其中每個(gè)基團(tuán)可為未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)R40取代，其中每個(gè)R40獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地每個(gè)R40獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、或者C1-6烷硫基；優(yōu)選地R40是C1-6烷基；更優(yōu)選地C1-4烷基。優(yōu)選地，R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基。優(yōu)選地R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C5-7亞環(huán)烷基、和C6-12亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基，其中所述一個(gè)或多個(gè)取代基的兩個(gè)可以結(jié)合以形成與所述C5-7亞環(huán)烷基、或者C6-10亞芳基環(huán)稠合的環(huán)；優(yōu)選地R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成選自C6-7亞環(huán)烷基、和C6-10亞芳基的環(huán)，所述環(huán)任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；其中所述一個(gè)或多個(gè)取代基的兩個(gè)可以結(jié)合以形成與所述C6-7亞環(huán)烷基、或者C6-10亞芳基環(huán)稠合的C3-6環(huán)烷基；優(yōu)選地R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成亞環(huán)己基；其任選地被各自獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基的一個(gè)或多個(gè)取代基、例如各自獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、或者C1-6烷硫基的一個(gè)或多個(gè)取代基取代；其中所述取代基的兩個(gè)可以結(jié)合以形成與所述亞環(huán)己基環(huán)稠合的C3-6環(huán)烷基。在一個(gè)實(shí)施方案中，R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成亞環(huán)己基、亞苯基、或者亞環(huán)丙基，其各自任選地被各自獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或多個(gè)取代基取代：鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地R21和R22與所述環(huán)狀碳酸酯的碳原子4和5一起形成亞環(huán)己基、或者亞苯基，優(yōu)選地亞環(huán)己基。在一個(gè)實(shí)施方案中，式(I)的化合物可以具有結(jié)構(gòu)式(IA)或者(IB)，優(yōu)選地結(jié)構(gòu)式(IA)；其中環(huán)C選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、或者C6-12亞芳基；優(yōu)選地C4-6亞環(huán)烷基、或者C6-10亞芳基；更優(yōu)選地C5-6亞環(huán)烷基；每個(gè)R20獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地鹵素、羥基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、或者C1-6烷硫基；優(yōu)選地C1-6烷基；更優(yōu)選地C1-4烷基；任選地其中兩個(gè)R20可以結(jié)合以形成與環(huán)C稠合的環(huán)，其中通過(guò)兩個(gè)R20形成的所述環(huán)可以選自包含如下的組：C3-9環(huán)烷基、C5-9環(huán)烯基、C6-12芳基、和雜環(huán)基，優(yōu)選地C5-6環(huán)烷基、或者C6-10芳基，和其中通過(guò)兩個(gè)R20形成的所述環(huán)可為未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)R40取代，其中每個(gè)R40獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地鹵素、羥基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、或者C1-6烷硫基；優(yōu)選地C1-6烷基；更優(yōu)選地C1-4烷基；R21和R22各自獨(dú)立地選自C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、或者C6-10芳基，優(yōu)選地R21和R22各自獨(dú)立地選自C1-6烷基；更優(yōu)選地C1-4烷基；和n是選自如下的整數(shù)：0、1、2、3、或者4；優(yōu)選地0、1、2、或者3，優(yōu)選地0、1、或者2，更優(yōu)選地0或者1，還更優(yōu)選地0。在一些實(shí)施方案中，式(I)的化合物可以具有如下之一：結(jié)構(gòu)式(IA)、(IA1)、(IA2)、(IA3)、(IA4)、(IB)、(IB1)、(IB2)、(IB3)、(IB4)，優(yōu)選地(IA)、(IA1)、(IA2)、(IA3)、(IA4)，其中環(huán)C選自C3-9亞環(huán)烷基、C5-9亞環(huán)烯基、或者C6-12亞芳基；優(yōu)選地C4-6亞環(huán)烷基、或者C6-10亞芳基；更優(yōu)選地C5-6亞環(huán)烷基；每個(gè)R20獨(dú)立地選自鹵素、羥基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C6-12芳基、C1-6烷硫基、羧基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基羰基氧基、氨基、或者單-或二-C1-6烷基氨基；優(yōu)選地鹵素、羥基、C1-10烷基、C1-6烷硫基、或者C1-10烷氧基，優(yōu)選地C1-6烷基，更優(yōu)選地C1-4烷基；R21和R22各自獨(dú)立地選自C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、或者C6-10芳基，優(yōu)選地R21和R22各自獨(dú)立地選自C1-6烷基；更優(yōu)選地C1-4烷基；和n為選自如下的整數(shù)：0、1、2、3、或者4；優(yōu)選地0、1、2、或者3，優(yōu)選地0、1、或者2，更優(yōu)選地0或...