本發(fā)明涉及光學(xué)部件用樹(shù)脂組合物,更詳細(xì)地說(shuō),涉及能夠適合地用于照相機(jī)模塊等中的含有倍半硅氧烷衍生物的樹(shù)脂組合物,特別涉及彎曲強(qiáng)度優(yōu)異而且具有高鉛筆硬度、適于樹(shù)脂透鏡等樹(shù)脂制光學(xué)部件的組合物。
背景技術(shù):
在智能手機(jī)、數(shù)碼照相機(jī)、或者車(chē)載照相機(jī)、近接傳感器等車(chē)載光學(xué)傳感器等中,攝像功能通常利用將透鏡安裝于ccd或cmos等圖像傳感器而成的照相機(jī)模塊來(lái)達(dá)成。在這樣的照相機(jī)模塊中,使用樹(shù)脂透鏡。以往,作為樹(shù)脂透鏡的材料,使用脂環(huán)式聚烯烴樹(shù)脂等熱塑性透明樹(shù)脂,樹(shù)脂透鏡是將它們注射成型為透鏡形狀而制造的。
近年來(lái),從削減電子設(shè)備的安裝成本的方面出發(fā),強(qiáng)烈期望著能夠適應(yīng)于照相機(jī)模塊安裝中的回焊工序的透鏡材料,作為耐熱性的樹(shù)脂透鏡,在專利文獻(xiàn)1中公開(kāi)了對(duì)于將籠型結(jié)構(gòu)的聚有機(jī)倍半硅氧烷作為主成分的有機(jī)硅樹(shù)脂固化而成的透鏡。另外,在專利文獻(xiàn)2中公開(kāi)了將含有脂環(huán)式環(huán)氧基的籠型結(jié)構(gòu)的倍半硅氧烷和含有芳香環(huán)的環(huán)氧樹(shù)脂用于透鏡等光學(xué)用途中。但是,這些有機(jī)硅樹(shù)脂的彎曲強(qiáng)度不充分。
與此相對(duì),在專利文獻(xiàn)3中,為了實(shí)現(xiàn)具有耐熱性、同時(shí)彎曲強(qiáng)度也優(yōu)異的樹(shù)脂制光學(xué)部件,公開(kāi)了含有10重量份無(wú)規(guī)型結(jié)構(gòu)和/或梯型結(jié)構(gòu)的倍半硅氧烷衍生物以及90重量份含有脂環(huán)式骨架的環(huán)氧樹(shù)脂的光學(xué)樹(shù)脂組合物,該倍半硅氧烷衍生物是通過(guò)將甲基三甲氧基硅烷和2-(3,4-環(huán)氧)環(huán)己基乙基三甲氧基硅烷以1:101的摩爾比進(jìn)行水解-縮合而得到的。但是,即使為這樣的光學(xué)樹(shù)脂組合物,也具有在固化樹(shù)脂的表面容易產(chǎn)生刮傷、鉛筆硬度不充分的問(wèn)題,在實(shí)現(xiàn)在性能上與玻璃制光學(xué)部件相匹敵、具有充分的玻璃替代性的樹(shù)脂制光學(xué)部件的方面具有問(wèn)題。
現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
專利文獻(xiàn)
專利文獻(xiàn)1:日本特開(kāi)2009-109579號(hào)公報(bào)
專利文獻(xiàn)2:日本特開(kāi)2009-62459號(hào)公報(bào)
專利文獻(xiàn)3:日本特開(kāi)2012-116989號(hào)公報(bào)
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
發(fā)明所要解決的課題
因而,本發(fā)明的課題在于提供光學(xué)部件用樹(shù)脂組合物以及將該組合物模具成型而成的樹(shù)脂透鏡等光學(xué)部件,該樹(shù)脂組合物具有與玻璃相匹敵的高鉛筆硬度、同時(shí)彎曲強(qiáng)度也優(yōu)異,而且可提供具有適于模具成型的優(yōu)異模具脫模性的固化物。
解決課題的手段
本發(fā)明涉及一種光學(xué)部件用樹(shù)脂組合物,該樹(shù)脂組合物含有15重量份~65重量份的倍半硅氧烷衍生物(a)、與上述(a)成分的合計(jì)量為100重量份的含有脂環(huán)式骨架的環(huán)氧樹(shù)脂(b)、以及0.01重量份~5重量份的固化劑,上述倍半硅氧烷衍生物(a)是具有2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基的三烷氧基硅烷的水解-縮合物,其具有2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基,重均分子量為2000~10000,為梯型結(jié)構(gòu)和/或無(wú)規(guī)型結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明還涉及光學(xué)部件,其是由上述光學(xué)部件用樹(shù)脂組合物形成的模具成型品、鉛筆硬度為7h以上,該光學(xué)部件例如為樹(shù)脂透鏡。
發(fā)明的效果
利用上述構(gòu)成,本發(fā)明的光學(xué)部件用樹(shù)脂組合物具有與玻璃相匹敵的鉛筆硬度,而且可發(fā)揮出玻璃所沒(méi)有的高彎曲強(qiáng)度。因此,本發(fā)明的光學(xué)部件用樹(shù)脂組合物能夠成型出具有與玻璃相匹敵的物性、性能并且具有高彎曲強(qiáng)度的樹(shù)脂制光學(xué)部件。另外,由于模具脫模性優(yōu)異,因而能夠適合地用于樹(shù)脂透鏡等樹(shù)脂制光學(xué)部件的模具成型。另外,在使用脫模劑的情況下,由于與脫模劑的相容性優(yōu)異,因而能夠充分地發(fā)揮出脫模劑的效果,進(jìn)而能夠提高脫模性。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明的光學(xué)部件用樹(shù)脂組合物中的倍半硅氧烷衍生物(a)具有2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基,重均分子量為2000~10000,為梯型結(jié)構(gòu)和/或無(wú)規(guī)型結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)體。上述倍半硅氧烷衍生物(a)為具有(rsio3/2)n結(jié)構(gòu)(r為三烷氧基硅烷中含有的2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基)的聚硅氧烷的衍生物。上述倍半硅氧烷衍生物(a)可以為梯型結(jié)構(gòu)、無(wú)規(guī)型結(jié)構(gòu)或它們的混合物。
通常,已知倍半硅氧烷衍生物根據(jù)水解、縮合的條件不同分別能夠得到梯型、無(wú)規(guī)型或其他結(jié)構(gòu)(籠型結(jié)構(gòu)等)的結(jié)構(gòu)體。作為能夠得到梯型或無(wú)規(guī)型的結(jié)構(gòu)體的制造方法,例如可以舉出日本特開(kāi)平6-306173號(hào)公報(bào)中記載的方法等。另外,可以參考本說(shuō)明書(shū)的記載。
上述倍半硅氧烷衍生物(a)可以通過(guò)對(duì)具有2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基的三烷氧基硅烷進(jìn)行水解-縮合而得到。作為上述具有2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基的三烷氧基硅烷,例如可以舉出2-(3,4-環(huán)氧)環(huán)己基乙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-環(huán)氧)環(huán)己基乙基三乙氧基硅烷,可以使用它們中的1種或2種以上。
作為水解-縮合反應(yīng)(hydrolyticcondensation)的條件,優(yōu)選為30℃~120℃、1小時(shí)~24小時(shí),更優(yōu)選為40℃~90℃、2小時(shí)~12小時(shí),進(jìn)一步優(yōu)選為50℃~70℃、3小時(shí)~8小時(shí)。
在上述反應(yīng)中可以使用催化劑,作為上述催化劑,例如可以舉出堿性催化劑、酸性催化劑。
作為上述堿性催化劑,可以舉出四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、四丁基氫氧化銨、芐基三甲基氫氧化銨、芐基三乙基氫氧化銨、氫氧化鈉、氫氧化鉀等。
上述堿性催化劑中,出于催化活性高的原因,優(yōu)選使用四甲基氫氧化銨。
作為上述酸性催化劑,可以舉出鹽酸、硫酸、硝酸、乙酸、磷酸、硼酸、三氟乙酸、三氟甲烷磺酸、對(duì)甲苯磺酸等。
上述酸性催化劑中,從催化活性的方面出發(fā),優(yōu)選使用鹽酸、硝酸、乙酸。
在上述反應(yīng)中可以根據(jù)需要使用溶劑。作為這樣的溶劑,例如可以舉出甲醇、乙醇等醇類;四氫呋喃等醚類;乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇二甲醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇單丁醚等二醇醚類;甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、丁基溶纖劑乙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、3-甲氧基丁基-1-乙酸酯等烷撐二醇單烷基醚乙酸酯類;甲苯、二甲苯等芳香族烴類;甲基乙基酮、甲基異丁基酮(mibk)、甲基戊基酮、環(huán)己酮等酮類。這些溶劑可以單獨(dú)使用1種,也可以混合使用2種以上。
上述倍半硅氧烷衍生物(a)的重均分子量為2000~10000。重均分子量在該范圍時(shí),可得到優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度、例如彎曲強(qiáng)度。該重均分子量?jī)?yōu)選為3000~8000。重均分子量可以通過(guò)以聚苯乙烯為標(biāo)準(zhǔn)的凝膠滲透色譜(gpc)利用常規(guī)方法進(jìn)行測(cè)定。
上述倍半硅氧烷衍生物(a)為無(wú)規(guī)型結(jié)構(gòu)和/或梯型結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)體,但在其制造時(shí)不可避免地會(huì)生成其他結(jié)構(gòu)(通常為籠型結(jié)構(gòu)體(包括籠型結(jié)構(gòu)體的一部分開(kāi)環(huán)而成的不完全籠型結(jié)構(gòu)體))的結(jié)構(gòu)體作為副產(chǎn)物,該其他結(jié)構(gòu)有時(shí)作為雜質(zhì)少量并存。在這種情況下,優(yōu)選在所使用的倍半硅氧烷衍生物中含有80重量%以上的無(wú)規(guī)型結(jié)構(gòu)和/或梯型結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)體(即倍半硅氧烷衍生物(a))。該含量為上述范圍時(shí),可得到充分的機(jī)械強(qiáng)度、例如彎曲強(qiáng)度。該含量?jī)?yōu)選為85重量%以上、更優(yōu)選為90重量%以上。為了求出倍半硅氧烷衍生物中的無(wú)規(guī)型結(jié)構(gòu)或梯型結(jié)構(gòu)的含量,可以利用液相色譜質(zhì)量分析(lc-ms)求出源自倍半硅氧烷衍生物中的籠型結(jié)構(gòu)體的m/z峰面積,由該m/z峰面積求出籠型結(jié)構(gòu)體(包括籠型結(jié)構(gòu)體的一部分開(kāi)環(huán)而成的不完全籠型結(jié)構(gòu)體)的含量,余量被認(rèn)為是無(wú)規(guī)型結(jié)構(gòu)和/或梯型結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)體,由此來(lái)求出無(wú)規(guī)型結(jié)構(gòu)或梯型結(jié)構(gòu)的含量。
作為上述含有脂環(huán)式骨架的環(huán)氧樹(shù)脂(b),優(yōu)選可以舉出例如3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3’,4’-環(huán)氧環(huán)己基甲酸酯、2,3-雙(羥基甲基)-1-丁醇的1,2-環(huán)氧-4-(2-環(huán)氧乙烷基)環(huán)己烷加成物、雙環(huán)戊二烯型環(huán)氧樹(shù)脂、氫化雙酚a型環(huán)氧樹(shù)脂等,可以使用它們中的1種或2種以上。進(jìn)一步優(yōu)選為3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3’,4’-環(huán)氧環(huán)己基甲酸酯、2,3-雙(羥基甲基)-1-丁醇的1,2-環(huán)氧-4-(2-環(huán)氧乙烷基)環(huán)己烷加成物、雙環(huán)戊二烯型環(huán)氧樹(shù)脂和氫化雙酚a型環(huán)氧樹(shù)脂中的1種或2種以上。
作為上述倍半硅氧烷衍生物(a)和上述含有脂環(huán)式骨架的環(huán)氧樹(shù)脂(b)的混合量,上述倍半硅氧烷衍生物(a)含有15重量份~65重量份,上述含有脂環(huán)式骨架的環(huán)氧樹(shù)脂(b)按照與上述(a)成分的合計(jì)為100重量份的量含有。倍半硅氧烷衍生物(a)的混合量低于上述范圍時(shí),無(wú)法達(dá)成高鉛筆硬度。倍半硅氧烷衍生物(a)的混合量為上述范圍內(nèi)時(shí),鉛筆硬度高、彎曲強(qiáng)度優(yōu)異,另外,與模具的脫模性也良好。而且,倍半硅氧烷衍生物(a)的混合量高于上述范圍時(shí),彎曲強(qiáng)度不充分。
作為上述固化劑,優(yōu)選可以舉出例如陽(yáng)離子聚合催化劑、路易斯酸催化劑等,進(jìn)一步優(yōu)選為陽(yáng)離子聚合催化劑。
作為上述陽(yáng)離子聚合催化劑(也稱為引發(fā)劑),例如可以舉出季銨鹽、锍鹽、重氮鹽、碘鎓鹽。
作為上述季銨鹽,具體地說(shuō),例如可以舉出四甲基氫氧化銨、四丁基四氟硼酸銨、四丁基四氟銻酸銨、四丁基六氟磷酸銨、四丁基硫酸氫銨、四乙基四氟硼酸銨、四乙基對(duì)甲苯磺酸銨等。
作為上述锍鹽,例如可以舉出旭電化工業(yè)株式會(huì)社制造的optomersp150、optomersp170、optomersp172、adekaoptoncp-66、adekaoptoncp-77、三新化學(xué)株式會(huì)社制造的san-aidsi-80l、san-aidsi-100l、san-aidsi-150l等。
作為上述重氮鹽,例如可以舉出苯基重氮六氟磷酸鹽、苯基重氮六氟銻酸鹽、苯基重氮四氟硼酸鹽、苯基重氮鹽四(五氟苯基)硼酸鹽等。
作為上述碘鎓鹽,例如可以舉出二苯基碘鎓六氟砷酸鹽、雙(4-氯苯基)碘鎓六氟砷酸鹽、雙(4-溴苯基)碘鎓六氟砷酸鹽、苯基(4-甲氧基苯基)碘鎓六氟砷酸鹽等。
作為上述陽(yáng)離子聚合催化劑,從耐熱性的方面出發(fā),優(yōu)選锍鹽、銨鹽,它們可以單獨(dú)使用、也可以將2種以上合用。
相對(duì)于上述倍半硅氧烷衍生物(a)和上述含有脂環(huán)式骨架的環(huán)氧樹(shù)脂(b)的合計(jì)100重量份,上述固化劑的混合量為0.01重量份~5重量份、優(yōu)選為0.1重量份~2重量份。需要說(shuō)明的是,在含有其他結(jié)構(gòu)的倍半硅氧烷衍生物作為雜質(zhì)的情況下,在必要時(shí)可以考慮其含量,適當(dāng)?shù)厣倭吭黾庸袒瘎┑幕旌狭俊?/p>
本發(fā)明的樹(shù)脂組合物可以進(jìn)一步含有脫模劑。作為上述脫模劑,可以舉出甘油單棕櫚酸酯、單硬脂酸甘油酯、甘油單-12-羥基硬脂酸酯、甘油三-12-羥基硬脂酸酯、甘油單山崳酸酯、丙二醇單棕櫚酸酯、丙二醇單硬脂酸酯、丙二醇單山崳酸酯等。
相對(duì)于上述倍半硅氧烷衍生物(a)和上述含有脂環(huán)式骨架的環(huán)氧樹(shù)脂(b)的合計(jì)100重量份,上述脫模劑的混合量?jī)?yōu)選為0.05重量份~5重量份、更優(yōu)選為0.1重量份~1.0重量份。需要說(shuō)明的是,在含有其他結(jié)構(gòu)的倍半硅氧烷衍生物作為雜質(zhì)的情況下,在必要時(shí)可以考慮其含量,適當(dāng)?shù)厣倭吭黾用撃┑幕旌狭俊?/p>
作為本發(fā)明的組合物的固化條件,例如優(yōu)選為60℃~180℃、1分鐘~120分鐘,更優(yōu)選為80℃~160℃、5分鐘~60分鐘,進(jìn)一步優(yōu)選為100℃~140℃、1分鐘~10分鐘。
本發(fā)明的光學(xué)部件為由上述光學(xué)部件用樹(shù)脂組合物形成的模具成型品、鉛筆硬度為7h以上,該光學(xué)部件是將上述光學(xué)部件用樹(shù)脂組合物固化而成的鉛筆硬度為7h以上、優(yōu)選為8h或其以上的光學(xué)部件。鉛筆硬度依據(jù)jisk5600-5-4進(jìn)行測(cè)定。在本發(fā)明中,通過(guò)將特定結(jié)構(gòu)的倍半硅氧烷衍生物(a)和含有脂環(huán)式骨架的環(huán)氧樹(shù)脂(b)以上述配比進(jìn)行組合,能夠達(dá)成上述的高鉛筆硬度。
本發(fā)明的光學(xué)部件進(jìn)一步優(yōu)選折射率nd與玻璃差不多,為1.45~1.54。
本發(fā)明的光學(xué)部件進(jìn)一步優(yōu)選基于astm-d790測(cè)定的彎曲強(qiáng)度為30mpa以上。
作為本發(fā)明的光學(xué)部件,例如可以舉出透鏡、濾光器、棱鏡、分光鏡等。作為上述透鏡,例如可以舉出球面透鏡、非球面透鏡、菲涅耳透鏡、雙凸透鏡、半圓柱體(カマボコ)型透鏡、柱面透鏡等。這些透鏡被用于例如智能手機(jī)、數(shù)碼相機(jī)、dvd、光通信設(shè)備、車(chē)載照相機(jī)、web照相機(jī)、投影儀等中。另外,也可以為被組裝到廣泛用于智能手機(jī)、數(shù)碼相機(jī)等用途中的照相機(jī)模塊中的透鏡。
可使用本發(fā)明的組合物制造光學(xué)部件、優(yōu)選的是,可通過(guò)模具成型來(lái)制造本發(fā)明的光學(xué)部件。本發(fā)明的組合物固化物與模具的脫模性良好。因而,能夠成品率良好地制造精密模具成型品。需要說(shuō)明的是,由于模具成型方法的本身為公知的,因而可利用現(xiàn)有公知的方法來(lái)實(shí)施。
實(shí)施例
下面通過(guò)合成例、實(shí)施例進(jìn)一步具體地說(shuō)明本發(fā)明,但本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。
合成例1
倍半硅氧烷衍生物1(sq-1)的合成
在設(shè)有攪拌機(jī)和溫度計(jì)的反應(yīng)容器中裝入mibk50g、四甲基氫氧化銨的20%水溶液1.5g(四甲基氫氧化銨3.3mmol)、蒸餾水9.7g(538.9mmol)后,于50℃~55℃緩慢地加入2-(3,4-環(huán)氧)環(huán)己基乙基三甲氧基硅烷50g(203.0mmol),攪拌放置3小時(shí)。反應(yīng)終止后,加入mibk50g,進(jìn)一步利用25g的蒸餾水進(jìn)行水洗,直至水層的ph達(dá)到中性為止。接下來(lái)在減壓下蒸餾除去mibk,得到目的化合物(sq-1)。mw為3370。通過(guò)液相色譜質(zhì)量分析計(jì)算出m/z峰面積比,結(jié)果無(wú)規(guī)型結(jié)構(gòu)和/或梯型結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)體的含量為92重量%。
合成例2
倍半硅氧烷衍生物2(sq-2)的合成
在設(shè)有攪拌機(jī)和溫度計(jì)的反應(yīng)容器中裝入mibk50g、四甲基氫氧化銨的20%水溶液1.6g(四甲基氫氧化銨3.5mmol)、蒸餾水10.2g(566.7mmol)后,于50℃~55℃緩慢地加入3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷50g(212.0mmol),攪拌放置3小時(shí)。反應(yīng)終止后,加入mibk50g,進(jìn)一步利用25g的蒸餾水進(jìn)行水洗,直至水層的ph達(dá)到中性為止。接下來(lái)在減壓下蒸餾除去mibk,得到目的化合物(sq-2)。mw為2860。通過(guò)液相色譜質(zhì)量分析計(jì)算出m/z峰面積比,結(jié)果無(wú)規(guī)型結(jié)構(gòu)和/或梯型結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)體的含量為91重量%。
合成例3
倍半硅氧烷衍生物3(sq-3)的合成
在設(shè)有攪拌機(jī)和溫度計(jì)的反應(yīng)容器中裝入mibk50g、四甲基氫氧化銨的20%水溶液1.8g(四甲基氫氧化銨3.9mmol)、蒸餾水11.4g(633.3mmol)后,于50℃~55℃緩慢地加入2-(3,4-環(huán)氧)環(huán)己基乙基三甲氧基硅烷14.6g(59.0mmol)、苯基三甲氧基硅烷35.4g(178.0mmol),攪拌放置3小時(shí)。反應(yīng)終止后,加入mibk50g,進(jìn)一步利用25g的蒸餾水進(jìn)行水洗,直至水層的ph達(dá)到中性為止。接下來(lái)在減壓下蒸餾除去mibk,得到目的化合物(sq-3)。mw為4130。通過(guò)液相色譜質(zhì)量分析計(jì)算出m/z峰面積比,結(jié)果無(wú)規(guī)型結(jié)構(gòu)和/或梯型結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)體的含量為97重量%。
實(shí)施例1~3、比較例1~5
分別按照表1的配比將各成分混合,得到目的組合物。將該組合物脫泡攪拌10分鐘后,在140℃、5分鐘的條件下進(jìn)行固化,制作厚度為1mm、尺寸為10mm×30mm的試驗(yàn)片。另外,將該組合物澆鑄在sus304鋼板上使其固化成直徑10mm、厚度10mm的樣品,對(duì)該樣品的脫模性進(jìn)行評(píng)價(jià)。
評(píng)價(jià)
利用下述方法對(duì)各樣品進(jìn)行評(píng)價(jià)。將結(jié)果列于表1。測(cè)定在室溫(25℃)下進(jìn)行。
·折射率:使用atago公司制造的多波長(zhǎng)abbe折射計(jì)dr-m2,測(cè)定鈉d射線(589nm)的折射率nd。
·鉛筆硬度:按照jis-k-5600-5-4的試驗(yàn)法進(jìn)行測(cè)定。使用安田精機(jī)社制造的鉛筆硬度試驗(yàn)機(jī),將施以負(fù)荷750g時(shí)涂膜不帶瑕疵的最高硬度作為鉛筆硬度。
·透過(guò)率(%):使用日立制分光光度計(jì)u-2000,測(cè)定450nm的透過(guò)率t(%)。
·彎曲強(qiáng)度(mpa):使用orientec公司制造的rtc-1350a,依據(jù)astm-d790進(jìn)行彎曲強(qiáng)度的測(cè)定。
·脫模性:制作在sus304鋼板上固化而成的規(guī)定的試驗(yàn)片(直徑10mm、厚度10mm),觀察脫模性。評(píng)價(jià)基準(zhǔn)如下所述。
○;容易脫模。
△;在用手指施力時(shí)脫模。
×;無(wú)法脫模。
表1中的簡(jiǎn)寫(xiě)符號(hào)的含義如下所述。
2021p:3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3’,4’-環(huán)氧環(huán)己基甲酸酯(株式會(huì)社daicel制)
ehpe-3150:固態(tài)的脂環(huán)式環(huán)氧樹(shù)脂(株式會(huì)社daicel制)
yx-8000:氫化雙酚a型環(huán)氧樹(shù)脂(三菱化學(xué)株式會(huì)社制造)
ep-4088:含有雙環(huán)戊二烯骨架的環(huán)氧樹(shù)脂(株式會(huì)社adeka制)
ox-sqtx-100:籠型倍半硅氧烷樹(shù)脂(東亞合成株式會(huì)社制造)
si-100l:熱陽(yáng)離子聚合催化劑(三新化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)
[表1]
作為樹(shù)脂的鉛筆硬度,已知環(huán)氧樹(shù)脂通常為h~3h的程度,在樹(shù)脂中被視為鉛筆硬度非常高的倍半硅氧烷衍生物的鉛筆硬度也通常為4h的程度。與此相對(duì),如由表1的實(shí)施例中所示,本發(fā)明的固化物的鉛筆硬度高達(dá)8h。另一方面,已知一般的玻璃和增強(qiáng)玻璃的鉛筆硬度為9h的程度。由此可知,與通常已知的倍半硅氧烷衍生物相比,本發(fā)明的固化物顯示出了極高的鉛筆硬度,能夠?qū)崿F(xiàn)與玻璃相匹敵的硬度值,可知其充分具有玻璃替代性。另外,本發(fā)明的固化物的彎曲強(qiáng)度、脫模性也優(yōu)異。