本發(fā)明涉及彈性體熱塑性聚合物(etp)和尤其是用于各種領(lǐng)域例如電子、機(jī)動車或運(yùn)動的具有高附加值的技術(shù)性聚合物。本發(fā)明更特別地涉及包含聚醚嵌段和聚酰胺嵌段的共聚物，縮寫為“peba”，其具有良好的抗靜電性質(zhì)。甚至更特別地，本發(fā)明涉及包含至少一個(gè)(至少一種)聚酰胺(pa)嵌段、至少一個(gè)(至少一種)聚乙二醇(peg)嵌段和至少一個(gè)(至少一種)比peg嵌段更疏水的嵌段的共聚物。本發(fā)明的主題還為用于合成這樣的具有良好抗靜電性質(zhì)的熱塑性彈性體的方法及其在任何類型的熱塑性聚合物基質(zhì)(基體)中為該基質(zhì)提供抗靜電性質(zhì)的用途。在大多數(shù)塑料表面的靜電荷的形成和保留是已知的。例如，在熱塑性膜上存在靜電導(dǎo)致這些膜粘在一起，使得它們難以分離。在包裝膜上存在靜電可導(dǎo)致在被包裝的物體上的灰塵積聚，并且因而干擾其使用。靜電還可破壞電子電路的組件或微處理器。靜電還可導(dǎo)致可燃材料例如包含戊烷的可膨脹的聚苯乙烯珠的燃燒或爆炸?？轨o電劑，例如離子型表面活性劑如乙氧基化的胺或磺酸鹽，已知作為用于聚合物基質(zhì)的添加劑。然而，引入這些表面活性劑的聚合物的抗靜電性質(zhì)取決于環(huán)境濕度，并且因此它們不是永久性的。其原因在于，這些表面活性劑具有遷移至聚合物的表面且然后失去的傾向。包含聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的親水性共聚物也被用作抗靜電劑，其本身具有不遷移的優(yōu)點(diǎn)?？轨o電性質(zhì)是永久性的，并且與環(huán)境濕度無關(guān)。jp60023435a、ep242158、wo2001/010951、ep1046675和ep829520是尤其已知的，其描述了通過添加包含聚醚嵌段和聚酰胺嵌段的共聚物而使其抗靜電的聚合物基材。在過去十年中，etp例如由groupearkema以商標(biāo)名稱出售的材料，由于其機(jī)械性質(zhì)且特別地其特殊的彈性恢復(fù)性質(zhì)，已逐漸在電子組件領(lǐng)域中證實(shí)自身。術(shù)語“etp”意為包含交替地包括“硬”或“剛性”嵌段或鏈段(具有相對熱塑性行為)和“軟”或“柔性”嵌段或鏈段(具有相對彈性行為)的嵌段的共聚物。對于該類型的應(yīng)用，部件必須能夠承受高壓和高溫兩者以免被損壞、劣化或變形、或引起改變的機(jī)械性質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。商標(biāo)級別具有良好的抗靜電性質(zhì)，并且具有優(yōu)異的機(jī)械性質(zhì)。然而，當(dāng)它們在熱塑性聚合物基質(zhì)中用作抗靜電添加劑時(shí)，所述基質(zhì)具有普通(中等)質(zhì)量(品質(zhì))的表面。本發(fā)明的目的在于提供共聚物，其改善引入其的聚合物基質(zhì)的抗靜電性質(zhì)，并且其不具有現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)。因此，本發(fā)明的一個(gè)主題為共聚物，其包括：-5至50重量％的至少一個(gè)聚酰胺(pa)嵌段，相對于共聚物的總重量，-20至94重量％的至少一個(gè)聚乙二醇(peg)嵌段，相對于共聚物的總重量，-1至45重量％的至少一個(gè)比peg嵌段更疏水的嵌段，相對于共聚物的總重量，所述比peg嵌段更疏水的嵌段選自除peg之外的(不同于peg的)聚醚(pe)嵌段、聚酯(pes)嵌段和聚烯烴(po)嵌段。本發(fā)明還涉及用于合成所述共聚物的方法，以及其用途。最后，本發(fā)明的主題為包括這樣的共聚物的組合物。在研究(檢查)詳細(xì)描述和附圖時(shí)，本發(fā)明的其它優(yōu)點(diǎn)和特征將更加清楚地顯現(xiàn)，其中：-圖1為包括經(jīng)由注射方法獲得的多種材料的表面電阻的直方圖；-圖2為比較經(jīng)由擠出方法獲得的包括以多種質(zhì)量含量引入聚烯烴基質(zhì)中的共聚物的多種材料的表面電阻的圖；-圖3顯示代表兩種材料的表面的兩個(gè)sem圖像；-圖4為比較包括以多種質(zhì)量含量引入聚合物基質(zhì)中的摻雜有離子液體的共聚物的不同材料的表面電阻的圖。用于定義聚酰胺的術(shù)語描述于標(biāo)準(zhǔn)iso1874-1：1992“plastics-polyamide(pa)moldingandextrusionmaterials-part1:designationsystem”中，尤其是在第3頁(表1和表2)上，并且是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。此外，指出，在本說明書中使用的“在…和…之間”和“…至…”的表述應(yīng)理解為包括各個(gè)所提及的界限。對于本發(fā)明而言，術(shù)語“嵌段”意為相同化學(xué)性質(zhì)的聚合物鏈段，即例如聚酰胺或聚醚。該聚合物嵌段由均聚物形成，即由相同單元的重復(fù)形成。因此，本發(fā)明的一個(gè)主題為共聚物，其包括：-5至50重量％的至少一個(gè)聚酰胺嵌段(表示為pa)，相對于共聚物的總重量，-20至94重量％的至少一個(gè)聚乙二醇嵌段(表示為peg)，相對于共聚物的總重量，-1至45重量％的至少一個(gè)比聚乙二醇(peg)嵌段更疏水的嵌段，相對于共聚物的總重量，所述比peg嵌段更疏水的嵌段選自除peg之外的聚醚(pe)嵌段、聚酯(pes)嵌段和聚烯烴(po)嵌段。聚酰胺嵌段可有利地使用三種類型的pa嵌段。根據(jù)本發(fā)明的共聚物中包含的pa嵌段可選自：-通過氨基酸單元的縮聚而獲得的嵌段；-通過內(nèi)酰胺單元的縮聚而獲得的嵌段；-通過對應(yīng)于式(ca二胺).(cb二胺)的單元的縮聚而獲得的嵌段?？蓸?gòu)成pa嵌段的氨基酸單元選自：9-氨基壬酸、10-氨基癸酸、10-氨基十一烷酸、12-氨基十二烷酸和11-氨基十一烷酸、以及其衍生物尤其是n-庚基-11-氨基十一烷酸。可構(gòu)成pa嵌段的內(nèi)酰胺單元選自：吡咯烷酮、2-哌啶酮、庚內(nèi)酰胺、辛內(nèi)酰胺、壬內(nèi)酰胺、癸內(nèi)酰胺、十一內(nèi)酰胺和月桂基內(nèi)酰胺(十二內(nèi)酰胺)。對于可構(gòu)成pa嵌段的對應(yīng)于式(ca二胺).(cb二胺)的單元，單元(ca二胺)選自：線性或支化脂族二胺、脂環(huán)族二胺和烷基芳族二胺。式h2n-(ch2)a-nh2的線性脂族(ca二胺)單體優(yōu)先地選自：丁二胺(a＝4)、戊二胺(a＝5)、己二胺(a＝6)、庚二胺(a＝7)、辛二胺(a＝8)、壬二胺(a＝9)、癸二胺(a＝10)、十一烷二胺(a＝11)、十二烷二胺(a＝12)、十三烷二胺(a＝13)、十四烷二胺(a＝14)、十六烷二胺(a＝16)、十八烷二胺(a＝18)、十八碳烯二胺(a＝18)、二十烷二胺(a＝20)、二十二烷二胺(a＝22)和由脂肪酸獲得的二胺。當(dāng)二胺為脂族和支化的時(shí)，其可在主鏈上包括一個(gè)或多個(gè)甲基或乙基取代基。例如，(ca二胺)單體可有利地選自：2,2,4-三甲基-1,6-己二胺、2,4,4-三甲基-1,6-己二胺、1,3-二氨基戊烷、2-甲基-1,5-戊二胺和2-甲基-1,8-辛二胺。脂環(huán)族(ca二胺)單體有利地選自：雙(3,5-二烷基-4-氨基環(huán)己基)甲烷、雙(3,5-二烷基-4-氨基環(huán)己基)乙烷、雙(3,5-二烷基-4-氨基環(huán)己基)丙烷、雙(3,5-二烷基-4-氨基環(huán)己基)丁烷、雙(3-甲基-4-氨基環(huán)己基)甲烷(bmacm或macm)、對雙(氨基環(huán)己基)甲烷(pacm)和異亞丙基二(環(huán)己基胺)(pacp)。其也可包括以下碳骨架：降冰片基甲烷、環(huán)己基甲烷、二環(huán)己基丙烷、二(甲基環(huán)己基)、二(甲基環(huán)己基)丙烷。這些脂環(huán)族二胺的非窮舉列表在出版物“cycloaliphticamines”(encyclopediaofchemicaltechnology，kirk-othmer，第4版(1992)，第386至405頁)中給出。烷基芳族(ca二胺)單體優(yōu)先地選自1,3-苯二甲胺和1,4-苯二甲胺。單體(cb二酸)選自線性或支化脂族二酸、脂環(huán)族二酸和芳族二酸。線性脂族(cb二酸)單體有利地選自：琥珀酸(b＝4)、戊二酸(b＝5)、己二酸(b＝6)、庚二酸(b＝7)、辛二酸(b＝8)、壬二酸(b＝9)、癸二酸(b＝10)、十一烷二酸(b＝11)、十二烷二酸(b＝12)、十三烷二酸(b＝13)、十四烷二酸(b＝14)、十六烷二酸(b＝16)、十八烷二酸(b＝18)、十八碳烯二酸(b＝18)、二十烷二酸(b＝20)、二十二烷二酸(b＝22)和包含36個(gè)碳的脂肪酸二聚體。上述脂肪酸二聚體是通過帶有長烴基鏈的不飽和一元脂肪酸(例如亞油酸和油酸)的低聚或聚合而獲得的二聚脂肪酸，如特別地描述于ep0471566中的。脂環(huán)族(cb二酸)單體可包括以下碳骨架：降冰片基甲烷、環(huán)己基甲烷、二環(huán)己基丙烷、二(甲基環(huán)己基)、二(甲基環(huán)己基)丙烷。芳族(cb二酸)單體優(yōu)先地選自：對苯二甲酸(表示為t)、間苯二甲酸(表示為i)和萘二酸。有利地，pa嵌段選自pa6、pa11和pa12嵌段以及pa4.6、pa4.12、pa4.14、pa4.18、pa6.6、pa6.10、pa6.12、pa6.14、pa6.18、pa9.6、pa9.12、pa10.10、pa10.12、pa10.14和pa10.18嵌段。pa嵌段的數(shù)均摩爾質(zhì)量mn在400至20000g/mol之間、和優(yōu)選地在500和10000g/mol之間。摩爾質(zhì)量通過下列關(guān)系由用氫氧化四正丁基銨在芐醇中的羧酸官能團(tuán)-cooh的電位測定來確定：mn＝2/[cooh]，其中mn以g/mol表示，和以mol/g表示的[cooh]代表每克聚合物的羧酸官能團(tuán)的物質(zhì)的量。將80ml芐醇倒進(jìn)包括1g聚合物的容器中。將溶液在攪拌下在155℃下加熱45分鐘或在130℃下加熱90分鐘。然后，將該溶液冷卻至80℃，且然后用預(yù)校準(zhǔn)的氫氧化四正丁基銨滴定。鏈終端pa嵌段以胺官能團(tuán)或以酸官能團(tuán)為終端(終止)。優(yōu)選地，pa嵌段帶有酸鏈終端。于是其稱作二酸pa嵌段。有利地，pa嵌段帶有胺鏈終端。于是其稱作二胺pa嵌段。根據(jù)本發(fā)明的共聚物可包括不同化學(xué)性質(zhì)的若干pa嵌段。根據(jù)本發(fā)明的具體實(shí)施方案，pa嵌段為統(tǒng)計(jì)、交替或嵌段共聚酰胺。根據(jù)本發(fā)明的共聚物包括相對于共聚物的總重量的5至50重量％、優(yōu)選地相對于共聚物的總重量的30至47重量％的pa嵌段。peg嵌段包括在根據(jù)本發(fā)明的共聚物中的聚乙二醇(peg)嵌段為包括100至20000g/mol、優(yōu)選地600至1500g/mol的摩爾質(zhì)量的嵌段。peg嵌段為通過使乙二醇單元反應(yīng)而獲得的均聚物。peg嵌段優(yōu)選地帶有醇或胺鏈終端。可將peg嵌段的末端官能團(tuán)改性。當(dāng)peg嵌段帶有醇鏈終端時(shí)，peg嵌段的末端官能團(tuán)未改性。當(dāng)peg嵌段帶有胺鏈終端時(shí)，peg嵌段的末端官能團(tuán)經(jīng)改性。因此，通過peg序列的氰基乙酰化可獲得帶有胺鏈末端的peg嵌段。根據(jù)本發(fā)明的共聚物包括相對于共聚物的總重量的20至94重量％、相對于共聚物的總重量的優(yōu)選地20至60重量％、更優(yōu)選地20至45重量％的所述peg嵌段。疏水性嵌段術(shù)語“比peg嵌段更疏水的嵌段”意為其中在單體單元中碳原子數(shù)與氧原子數(shù)的比率大于或等于2的嵌段。pe嵌段pe嵌段包括氧化烯單元。這些單元通?？蔀檠趸﹩卧蛩臍溥秽?其產(chǎn)生聚四亞甲基二醇鏈)。有利地，包括在根據(jù)本發(fā)明的共聚物中的所述pe嵌段選自聚丙二醇(ppg)(即由氧化丙烯單元形成)、聚四亞甲基二醇(ptmg)(即由四亞甲基二醇單元形成)、以及聚六亞甲基醚二醇、聚三亞甲基醚二醇(po3g)、聚(3-烷基四氫呋喃)(特別地聚(3-甲基四氫呋喃(聚(3methf)))、及其嵌段或統(tǒng)計(jì)共聚物。根據(jù)本發(fā)明的共聚物可包括包含以上提及的至少兩個(gè)pe嵌段的序列的共聚醚類型的pe嵌段。舉例而言，對于ppg嵌段可計(jì)算在丙二醇單元中碳原子數(shù)與氧原子數(shù)的比率為3。因此，對于本發(fā)明而言，ppg嵌段為比peg嵌段更疏水的嵌段。也可使用通過雙酚(例如雙酚a)的乙氧基化(氧乙烯化)而獲得的嵌段。后者產(chǎn)物描述于專利ep613919中。聚醚嵌段也可由乙氧基化的伯胺形成。作為乙氧基化的伯胺的實(shí)例，可提及下式的產(chǎn)物：其中m和n在1和20之間，以及x在8和18之間。這些產(chǎn)品可以商標(biāo)名稱從ceca公司和以商標(biāo)名稱從clariant公司商購得到。聚醚嵌段的質(zhì)量mn在100和6000g/mol之間和優(yōu)選地在200和3000g/mol之間。優(yōu)選地，pe嵌段帶有醇或胺鏈終端。當(dāng)pe嵌段帶有醇鏈終端時(shí)，pe嵌段的末端官能團(tuán)未改性。當(dāng)pe嵌段帶有胺鏈終端時(shí)，peg嵌段的末端官能團(tuán)經(jīng)改性。因此，聚醚(pe)嵌段可包括帶有nh2鏈末端的聚氧化烯嵌段，這樣的嵌段可通過稱為聚醚二醇的脂族α-ω二羥基化的聚氧化烯嵌段的氰基乙?；@得。更特別地，可使用jeffamine產(chǎn)品(例如jeffamined400、d2000、ed2003、xtj542，來自huntsman公司的商業(yè)產(chǎn)品，也描述于專利jp2004346274、jp2004352794和ep1482011中)。pes嵌段可用作比peg嵌段更疏水的嵌段的聚酯(pes)嵌段是通常通過二羧酸和二醇之間的縮聚制造的聚酯，其中重復(fù)單元包括至少九個(gè)碳原子。合適的羧酸包括上述用于形成聚酰胺嵌段的那些，除了芳族酸例如對苯二甲酸和間苯二甲酸之外。合適的二元醇包括：線性脂族二醇例如乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇；支化二醇例如新戊二醇、3-甲基戊二醇、1,2-丙二醇；和環(huán)狀二醇例如1,4-雙(羥甲基)環(huán)己烷和1,4-環(huán)己烷二甲醇。所使用的聚酯的實(shí)例為聚己二酸酯族(系列)。舉例而言，對于由庚二酸和乙二醇制備的嵌段，可計(jì)算在重復(fù)單元(即包括二酸單元和二醇單元的單元)中碳原子數(shù)與氧原子數(shù)的比率為2.25。因此，對于本發(fā)明而言，由庚二酸和乙二醇制備的嵌段為比peg嵌段更疏水的嵌段。術(shù)語“聚酯”還意為聚(己內(nèi)酯)和基于脂肪酸二聚體的pes、特別地來自uniqema公司的系列的產(chǎn)品。優(yōu)選地，pes嵌段帶有醇或酸鏈終端。還可設(shè)想包含上述的至少兩種類型的pes的序列的交替、統(tǒng)計(jì)或嵌段“共聚酯”類型的pes嵌段。po嵌段可用作比peg嵌段更疏水的嵌段的聚烯烴(po)嵌段為包括作為單體的α-烯烴的聚合物，即烯烴的均聚物或至少一種α-烯烴和至少一種其它可共聚單體的共聚物，α-烯烴有利地包含2至30個(gè)碳原子。應(yīng)注意，當(dāng)在氧原子不存在的情況下比率的計(jì)算給出無窮的結(jié)果時(shí)，po嵌段清楚地(無疑地)對應(yīng)于上述比peg嵌段更疏水的嵌段的定義。可提及的α-烯烴的實(shí)例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、3-甲基-1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯、1-二十碳烯、1-二十二碳烯、1-二十四碳烯、1-二十六碳烯、1-二十八碳烯和1-三十碳烯。這些α-烯烴可單獨(dú)使用或作為兩種或超過兩種的混合物使用?？商峒暗膶?shí)例包括：-乙烯均聚物和共聚物，特別地低密度聚乙烯(ldpe)、高密度聚乙烯(hdpe)、線性低密度聚乙烯(lldpe)、極(超)低密度聚乙烯(vldpe)、和通過茂金屬催化獲得的聚乙烯，-丙烯均聚物和共聚物，-基本上(本質(zhì)上)無定形或無規(guī)立構(gòu)聚-α-烯烴(apao)，-乙烯/α-烯烴共聚物例如乙烯/丙烯、epr彈性體(乙烯-丙烯-橡膠)、和epdm(乙烯-丙烯-二烯)，以及聚乙烯與epr或epdm的混合物，-苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯(sebs)、苯乙烯/丁二烯/苯乙烯(sbs)、苯乙烯/異戊二烯/苯乙烯(sis)和苯乙烯/乙烯-丙烯/苯乙烯(seps)嵌段共聚物，-乙烯與選自如下的至少一種產(chǎn)品的共聚物：不飽和羧酸的鹽或酯，例如(甲基)丙烯酸烷基酯，所述烷基可包含最高達(dá)24個(gè)碳原子，飽和羧酸的乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯或丙酸乙烯酯，和二烯，例如1,4-己二烯聚丁二烯。因此，可設(shè)想po嵌段的重復(fù)單元包含一個(gè)或多個(gè)氧原子。不用說，如果是這樣的情況，po嵌段必定對應(yīng)于對于本發(fā)明而言的比peg嵌段更疏水的嵌段的定義，即所述po嵌段的單體單元具有大于2的碳原子數(shù)對氧原子數(shù)的比率。有利地，可用作比peg嵌段更疏水的嵌段的po嵌段為用馬來酸酐官能團(tuán)或用環(huán)氧官能團(tuán)官能化的聚烯烴嵌段。根據(jù)本發(fā)明的有利的實(shí)施方案，所述聚烯烴嵌段包括氫化或非氫化的聚異丁烯和/或聚丁二烯。優(yōu)選地，比peg嵌段更疏水的嵌段為ptmg嵌段。優(yōu)選地，pa嵌段為pa6、pa11或pa12嵌段。有利地，pes嵌段為聚己二酸酯嵌段。根據(jù)本發(fā)明的共聚物包括1至45重量％(相對于共聚物的總重量)、優(yōu)選地15至35重量％(相對于共聚物的總重量)的至少一個(gè)比peg嵌段更疏水的嵌段。共聚物排布(排列)一般地，聚酰胺嵌段連接至比peg嵌段更疏水的嵌段和連接至peg嵌段。共聚物排布使得pa嵌段在嵌段的序列中的中心位置。然而，該排布并不是可設(shè)想的唯一排布。具體地，聚酯嵌段的終端酸官能團(tuán)可例如一方面與peg嵌段的終端胺官能團(tuán)(或與peg嵌段的終端酸官能團(tuán))反應(yīng)，且另一方面與pa嵌段的胺官能團(tuán)反應(yīng)。于是，共聚物排布為pa-pes-peg。根據(jù)本發(fā)明的共聚物包括至少一個(gè)帶有酸鏈終端或帶有胺鏈終端的聚酰胺嵌段。pa嵌段的酸官能團(tuán)聚酰胺嵌段的終端酸官能團(tuán)可與以下反應(yīng)：-其它兩個(gè)嵌段(即peg嵌段和pe嵌段)的終端醇或胺官能團(tuán)，-pes嵌段的醇官能團(tuán)-po嵌段的環(huán)氧官能團(tuán)。因此，聚酰胺嵌段和聚醚嵌段之間的鍵為酯或酰胺鍵。pa嵌段與pes嵌段和/或po嵌段之間的鍵為酯鍵。結(jié)果，將有例如：-pe-pa-peg序列，聚醚嵌段的醇末端基團(tuán)不能一起反應(yīng)，-pes-pa-peg序列，聚酯嵌段的醇末端官能團(tuán)不能一起反應(yīng)，或-po-pa-peg序列，聚烯烴嵌段的環(huán)氧末端官能團(tuán)不能一起反應(yīng)。pa嵌段的胺官能團(tuán)聚酰胺的胺末端官能團(tuán)可與pes嵌段的酸官能團(tuán)或與po嵌段的馬來酸酐官能團(tuán)反應(yīng)。因此，聚酰胺嵌段和pes嵌段之間的鍵為酰胺鍵。聚酰胺嵌段和聚烯烴嵌段之間的鍵也為酰胺鍵。有利地，根據(jù)本發(fā)明的共聚物具有下列結(jié)構(gòu)：peg-pa6-ptmg、peg-pa11-ptmg、peg-pa12-ptmg、peg-pa10.10-ptmg、peg-pa10.12-ptmg及其混合物，和優(yōu)選地包括peg-pa12-ptmg。根據(jù)本發(fā)明的共聚物可僅包括三個(gè)嵌段，即如上定義的pa嵌段、peg嵌段和比peg更疏水的嵌段。然而，共聚物可包括選自上述嵌段的四個(gè)、五個(gè)或甚至更多個(gè)相同或不同的嵌段。有利地，所述嵌段可來源于可再生材料和/或化石來源的材料。有利地，所述嵌段至少部分地來源于可再生材料。根據(jù)本發(fā)明的特別有利的模式，聚酰胺嵌段和/或聚醚嵌段和/或聚酯嵌段和/或聚烯烴嵌段完全地來源于可再生材料。方法本發(fā)明的主題還為用于合成根據(jù)本發(fā)明的共聚物的方法，其包括下列步驟：-使至少一個(gè)pa嵌段與至少一個(gè)peg嵌段和至少一個(gè)比peg嵌段更疏水的嵌段混合和反應(yīng)，-收取所述共聚物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的方法包括下列步驟：-向反應(yīng)器中引入包含至少一個(gè)pa嵌段、至少一個(gè)peg嵌段和至少一個(gè)比peg嵌段更疏水的嵌段的混合物，-加熱至在180至340℃、優(yōu)選地200至300℃、優(yōu)選地220至270℃范圍內(nèi)的標(biāo)稱(額定)溫度，-攪拌和用惰性氣體沖洗，-在低于100毫巴、優(yōu)選地低于50毫巴、優(yōu)選地低于10毫巴的壓力的真空下放置，-添加催化劑，-當(dāng)達(dá)到至少等于5n.cm、優(yōu)選地至少等于10n.cm、優(yōu)選地至少等于20n.cm的扭矩時(shí)停止。組合物本發(fā)明還涉及包括根據(jù)本發(fā)明的共聚物的組合物。有利地，包括根據(jù)本發(fā)明的共聚物的組合物，由于其永久抗靜電性質(zhì)(即小于1012歐姆/平方的表面(或面)電阻率)，不需要并且因此不包含任何有機(jī)鹽。然而，可將有機(jī)鹽或離子液體引入根據(jù)本發(fā)明的組合物中，以進(jìn)一步改善其抗靜電性能品質(zhì)。有利地，根據(jù)本發(fā)明的組合物還包括0.1至10重量％、優(yōu)選地0.1至5重量％的至少一種熔融有機(jī)鹽，相對于組合物的總重量。有機(jī)鹽為由有機(jī)陽離子與無機(jī)或有機(jī)陰離子組合形成的鹽。有機(jī)鹽以熔融形式添加，即當(dāng)有機(jī)鹽處于在其熔點(diǎn)以上(高于其熔點(diǎn))的溫度時(shí)。優(yōu)選地，所述有機(jī)鹽具有小于300℃、優(yōu)選地小于200℃、優(yōu)選地小于100℃的熔點(diǎn)，且于是有利地構(gòu)成離子液體，優(yōu)選地小于30℃。離子液體的主要性質(zhì)特別地是以下那些：非揮發(fā)性的(不擴(kuò)散到揮發(fā)性有機(jī)化合物的氣氛中)、不可燃的(且因此易于處理和儲存)、在高溫下穩(wěn)定的(對于它們的一些最高達(dá)400℃)，非常好的導(dǎo)體，且對于水和氧非常穩(wěn)定的。有利地，有機(jī)鹽包括選自如下的至少一種陽離子：銨、锍、吡啶吡咯烷咪唑咪唑啉鋰、胍哌啶噻唑三唑唑和吡唑及其混合物。優(yōu)選地，有機(jī)鹽包括選自如下的至少一種陰離子：酰亞胺，尤其雙(三氟甲磺酰)亞胺(簡稱ntf2-)；硼酸根，尤其四氟硼酸根(簡稱bf4-)；磷酸根，尤其六氟磷酸根(簡稱pf6-)；次膦酸根(亞膦酸根)和膦酸根，尤其烷基膦酸根；酰胺，尤其二氰胺(簡稱dca-)；鋁酸根，尤其四氯鋁酸根(alcl4-)；鹵根(例如溴根、氯根、碘根等陰離子)；氰酸根；乙酸根(ch3coo-)，尤其三氟乙酸根；磺酸根，尤其甲磺酸根(ch3so3-)、三氟甲磺酸根；硫酸根，尤其乙基硫酸根、硫酸氫根；及其混合物。對于本發(fā)明而言，術(shù)語“有機(jī)鹽”更特別地意為在根據(jù)本發(fā)明的嵌段共聚物的合成期間所使用的溫度下是穩(wěn)定的任何有機(jī)鹽。本領(lǐng)域技術(shù)人員可參考有機(jī)鹽的技術(shù)表，其指出各有機(jī)鹽的極限分解溫度。作為可用于根據(jù)本發(fā)明的合成方法中的有機(jī)鹽的實(shí)例，尤其可提及基于銨陽離子、基于咪唑陽離子、基于咪唑啉陽離子、基于吡啶陽離子、基于二氫吡啶陽離子、基于四氫吡啶陽離子、基于吡咯烷陽離子、基于胍陽離子或基于陽離子的有機(jī)鹽?；阡@陽離子的有機(jī)鹽將例如以下組合：-n-三甲基-n-丙基銨陽離子和雙(三氟甲磺酰基)酰亞胺陰離子-n-三甲基-n-丁基銨或n-三甲基-n-己基銨陽離子和選自溴根、四氟硼酸根、六氟磷酸根和雙(三氟甲磺酰)亞胺的陰離子-n-三丁基-n-甲基銨陽離子和碘根、雙(三氟甲磺酰)亞胺或二氰胺陰離子-四乙基銨陽離子和四氟硼酸根陰離子-(2-羥乙基)三甲基銨陽離子和二甲基磷酸根陰離子-雙(2-羥乙基)銨陽離子和三氟乙酸根陰離子-n,n-雙(2-甲氧基)乙基銨陽離子和氨基磺酸根陰離子-n,n-二甲基(2-羥乙基)銨陽離子和2-羥基乙酸根或三氟乙酸根陰離子-n-乙基-n,n-二甲基-2-甲氧基乙基銨陽離子和雙(三氟甲基磺酰)亞胺陰離子-乙基二甲基丙基銨陽離子和雙(三氟甲基磺酰)亞胺陰離子-甲基三辛基銨陽離子和雙(三氟甲基磺酰)亞胺陰離子-甲基三辛基銨陽離子和三氟乙酸根或三氟甲磺酸根陰離子-四丁基銨陽離子和雙(三氟甲基磺酰)亞胺陰離子-四甲基銨陽離子和雙(草酸(2-))-硼酸根或三(五氟乙基)三氟磷酸根陰離子還可提及基于咪唑例如二取代的咪唑、單取代的咪唑或三取代咪唑的有機(jī)鹽，特別地基于咪唑陽離子或咪唑啉陽離子的那些?？商峒盎谶溥蜿栯x子的有機(jī)鹽，其將例如以下組合：-h-甲基咪唑陽離子和氯根陰離子-1-乙基-3-甲基咪唑陽離子和氯根、溴根、四氟硼酸根、六氟磷酸根、三氟甲磺酸根、雙(三氟甲磺酰)亞胺、四氯鋁酸根、乙基膦酸根或甲基膦酸根、甲磺酸根、乙基硫酸根或乙基磺酸根陰離子，-1-丁基-3-甲基咪唑陽離子和氯根、溴根、四氟硼酸根、六氟磷酸根、三氟甲磺酸根、雙(三氟甲磺酰)亞胺、四氯鋁酸根、乙酸根、硫酸氫根、三氟乙酸根或甲磺酸根陰離子，-1,3-二甲基咪唑陽離子與甲基膦酸根陰離子-1-丙基-2,3-二甲基咪唑陽離子和雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子-1-丁基-2,3-二甲基咪唑陽離子和四氟硼酸根或雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子-1-己基-3-甲基咪唑陽離子和四氟硼酸根、六氟磷酸根或雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子-1-辛基-3-甲基咪唑陽離子和雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子-1-乙醇-3-甲基咪唑陽離子和氯根、溴根、四氟硼酸根、六氟磷酸根、雙(三氟甲磺酰)亞胺或二氰胺陰離子。還可提及的實(shí)例包括基于吡啶陽離子的有機(jī)鹽，例如：n-丁基-3-甲基吡啶溴化物、n-丁基甲基-4-吡啶氯化物、n-丁基甲基-4-吡啶四氟硼酸鹽、n-丁基-3-n-甲基吡啶氯化物、n-丁基-3-甲基吡啶二氰胺、n-丁基-3-甲基吡啶甲基硫酸鹽、1-丁基-3-甲基吡啶四氟硼酸鹽、n-丁基吡啶氯化物、n-丁基吡啶四氟硼酸鹽、n-丁基吡啶三氟甲磺酸鹽、1-乙基-3-羥基甲基吡啶乙基硫酸鹽、n-己基吡啶雙(三氟甲磺酰)亞胺、n-己基吡啶三氟甲磺酸鹽、n-(3-羥基丙基)吡啶雙(三氟甲磺酰)亞胺、n-丁基-3-甲基吡啶三氟甲磺酸鹽、n-丁基-3-甲基吡啶六氟磷酸鹽。還可提及的實(shí)例包括基于吡咯烷陽離子的有機(jī)鹽，例如：丁基-1-甲基-1-吡咯烷氯化物、丁基-1-甲基吡咯烷二氰胺、丁基-1-甲基-1-吡咯烷三氟甲磺酸鹽、丁基-1-甲基-1-吡咯烷三(五氟乙基)、1-丁基-1-甲基吡咯烷雙[(草酸(2-)]硼酸鹽、1-丁基-1-甲基吡咯烷雙(三氟甲磺酰)亞胺、1-丁基-1-甲基吡咯烷二氰胺、1-丁基-1-甲基吡咯烷三氟乙酸鹽、1-丁基-1-甲基吡咯烷三氟甲磺酸鹽、丁基-1-甲基-1-吡咯烷三(五氟乙基)三氟磷酸鹽、1,1-二甲基吡咯烷碘化物、1-(2-乙氧基乙基)-1-甲基吡咯烷雙(三氟甲磺酰)亞胺、1-己基-1-甲基吡咯烷雙(三氟甲磺酰)亞胺、1-(2-甲氧基乙基)-1-甲基吡咯烷雙(三氟甲磺酰)亞胺、甲基-1-辛基-1-吡咯烷氯化物、1-丁基-1-甲基吡咯烷溴化物。還可提及將以下組合的有機(jī)鹽：-1-乙基-1-甲基吡咯烷陽離子和溴根、四氟硼酸根、六氟磷酸根或三氟甲磺酸根陰離子-1-丁基-1-甲基吡咯烷陽離子和氯根、溴根、四氟硼酸根、六氟磷酸根、三氟甲磺酸根、雙(三氟甲磺酰)亞胺、二氰胺、乙酸根或硫酸氫根陰離子的-n-丙基-n-甲基吡咯烷陽離子和雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子-1-甲基-1-丙基哌啶陽離子和雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子還可提及的實(shí)例包括基于胍陽離子的有機(jī)鹽，例如：三氟甲磺酸胍、三(五氟乙基)三氟磷酸胍、三(五氟乙基)三氟磷酸六甲基胍?？商峒盎陉栯x子的有機(jī)鹽，例如三己基(十四烷基)雙[(草酸(2-)]硼酸鹽、三己基(十四烷基)雙(三氟甲磺酰)亞胺、或三己基(十四烷基)三(五氟乙基)三氟磷酸鹽?？砂ㄔ诟鶕?jù)本發(fā)明的組合物中的有機(jī)鹽以及陽離子和陰離子的上述列表僅作為說明給出，并且不為窮舉的或限制性的。因此，不用說，在本發(fā)明的組合物中可設(shè)想添加任何有機(jī)鹽，條件是有機(jī)鹽的分解溫度高于在其期間存在有機(jī)鹽的用于制備根據(jù)本發(fā)明的組合物的方法的步驟的溫度。在一個(gè)實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的組合物還包括至少一種無機(jī)鹽，即堿金屬鹽或堿土金屬鹽，其中尤其可提及堿金屬例如鋰、鈉、鉀等和堿土金屬例如鎂、鈣等與有機(jī)酸(包含1至12個(gè)碳原子的單羧酸或二羧酸例如甲酸、乙酸、丙酸、草酸、琥珀酸等，包含1至20個(gè)碳原子的磺酸例如甲磺酸、對甲苯磺酸、硫氰酸等)或無機(jī)酸(氫鹵酸例如氫氯酸或氫溴酸、高氯酸、硫酸、磷酸等)的鹽?？商峒耙宜徕浕蛞宜徜嚒⒁宜徜嚮蚵然?、氯化鎂或氯化鈣、氯化鈉或溴化鈉、溴化鉀或溴化鎂、溴化鋰或高氯酸鋰、高氯酸鈉或高氯酸鉀、硫酸鉀、磷酸鉀、硫氰酸鹽及其類似物。在這些中，優(yōu)選的為鹵化物，優(yōu)選地氯化鋰、氯化鈉、氯化鉀，乙酸鉀和高氯酸鉀。無機(jī)鹽的量通常在0.001至3％、優(yōu)選地0.01至2％的范圍內(nèi)，相對于組合物的總重量。根據(jù)本發(fā)明的組合物還可包括至少一種用于改善表面導(dǎo)電性的試劑，其選自：吸濕劑、脂肪酸、潤滑劑、金屬、金屬膜、金屬粉末、金屬納米粉末、鋁硅酸鹽、胺例如季胺、酯、纖維、碳纖維、碳納米管、固有導(dǎo)電聚合物例如聚苯胺、聚噻吩或聚吡咯衍生物、及其混合物。根據(jù)本發(fā)明的組合物還可包括選自如下的至少一種添加劑和/或助劑：有機(jī)或無機(jī)填料、增強(qiáng)劑、增塑劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、uv穩(wěn)定劑、阻燃劑、炭黑、礦物或有機(jī)染料、顏料、染料、脫模劑、發(fā)泡劑、沖擊改性劑、抗縮劑、阻火劑、成核劑、及其混合物。因此，根據(jù)本發(fā)明的組合物可為包括根據(jù)本發(fā)明的共聚物的抗靜電劑的混合物。本發(fā)明的主題還為根據(jù)本發(fā)明的這樣的共聚物或這樣的組合物作為抗靜電添加劑用于改善其添加至的聚合物基質(zhì)的抗靜電性質(zhì)的用途。本發(fā)明的主題還為包括聚合物基質(zhì)和根據(jù)本發(fā)明的共聚物的組合物。有利地，所述聚合物基質(zhì)包括至少一種均聚或共聚的熱塑性聚合物，其選自：聚烯烴、聚酰胺、氟聚合物、飽和聚酯、聚碳酸酯、苯乙烯樹脂、pmma、熱塑性聚氨酯(tpu)、乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物(eva)，帶有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物、帶有聚酯嵌段和聚醚嵌段的共聚物、帶有聚酰胺嵌段、聚醚嵌段和聚酯嵌段的共聚物、乙烯與(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物、乙烯與乙烯醇的共聚物(evoh)、abs、san、asa、聚縮醛、聚酮、及其混合物。尤其可提及pc/abs和pc/asa樹脂。術(shù)語“熱塑性聚合物基質(zhì)”意為能夠引入根據(jù)本發(fā)明的共聚物的任何熱塑性聚合物材料。熱塑性聚合物是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的，并且尤其包括聚烯烴(聚乙烯、聚丙烯等)、聚氯乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、聚酰胺和丙烯酸類(樹脂)。本發(fā)明的主題還為包括聚合物基質(zhì)的組合物和包括根據(jù)本發(fā)明的共聚物的組合物用于制造以下物品的至少一些的用途：工業(yè)部件、機(jī)動車部件、安全附件(配件)、標(biāo)志(招牌)、檐板照明、信息和廣告面板、陳列櫥(展示柜)、雕版、家具、商店裝潢、裝飾品、接觸球、假牙、眼科植入物、血液透析膜、光纖、藝術(shù)品、裝飾品、雕塑品、鏡頭特別地照相機(jī)鏡頭、一次性照相機(jī)鏡頭、印刷載體(支持物)特別地用于照片的采用uv墨直接印刷的載體、玻璃窗(玻璃制品)、遮陽篷頂、車輛前燈等。下列實(shí)施例說明本發(fā)明而不限制其范圍。實(shí)施例1)共聚物的制造a)預(yù)聚物的合成將水、內(nèi)酰胺12和己二酸引入至14l高壓釜中，并且然后置于氮?dú)舛栊詺夥障?。將反?yīng)介質(zhì)在290℃下攪拌并加熱3小時(shí)。產(chǎn)生的自生壓力為約30巴。然后，將反應(yīng)器減壓至大氣壓，且然后用氮?dú)鉀_洗1小時(shí)。將如此獲得的預(yù)聚物排放到水中，且然后在80℃下在真空下干燥12小時(shí)。由此制備分別具有600、1000和1500g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量(mn)的三種預(yù)聚物pa12(600)、pa12(1000)和pa12(1500)。這些預(yù)聚物為帶有酸鏈終端的均聚酰胺。用于合成的化合物及其重量在下表1中示出：預(yù)聚物pa12(600)pa12(1000)pa12(1500)水(g)500500500內(nèi)酰胺12(g)37824269.34512.9己二酸(g)1718730.7487.1表1b)共聚物的配方根據(jù)本發(fā)明的共聚物(共聚物1、共聚物2和共聚物3)和對比共聚物(共聚物4)的組成在下表2中給出。值以重量百分比表示。共聚物1(發(fā)明)2(發(fā)明)3(發(fā)明)4(對比)pa12(600)(％)-4433.4-pa12(1000)(％)45.3---pa12(1500)(％)---50peg(600)(1)(％)-21--peg(1500)(2)(％)32.8-4050ptmg(1000)(3)(％)21.93526.6-表2(1)peg(600)：具有600g/mol的摩爾質(zhì)量(mn)的帶有醇鏈終端的聚乙二醇。(2)peg(1500)：具有1500g/mol的摩爾質(zhì)量(mn)的帶有醇鏈終端的聚乙二醇。(3)ptmg(1000)：具有1000g/mol的摩爾質(zhì)量(mn)的帶有醇鏈終端的ptmg均聚物。因此，根據(jù)本發(fā)明的三種共聚物(共聚物1、共聚物2和共聚物3)各自包括三個(gè)嵌段pa嵌段、peg嵌段和ptmg嵌段。共聚物1包括113.4g的pa、82g的peg和21.9g的ptmg。共聚物2包括109.8g的pa、52.6g的peg和87.6g的ptmg。共聚物3包括83.5g的pa、99.9g的peg和66.6g的ptmg。c)共聚物的合成將三個(gè)嵌段放置在玻璃反應(yīng)器中，并且以250℃的標(biāo)稱溫度開始加熱階段。一旦介質(zhì)熔化，攪拌混合物并且進(jìn)行用氮?dú)鉀_洗的第一階段1小時(shí)。然后，將體系置于真空(<10毫巴)下，然后引入催化劑(0.3重量％的zr(obu)4)。監(jiān)控扭矩的升高，且當(dāng)以達(dá)到在60rpm下的20n.cm的扭矩時(shí)，停止試驗(yàn)。在研磨所述產(chǎn)物之后，通過在μdsm機(jī)器上擠出而制造棒。測試所述棒。評價(jià)電阻率。聚合物的抗靜電性質(zhì)主要以其表面電阻率表征，所述表面電阻率以歐姆/平方表示，并且根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)astmd257測量。2)共聚物的評價(jià)和結(jié)果a)表面電阻的測量測試在裝配有電極的m1500p兆歐表上在以下條件下進(jìn)行：-電勢差：40v-電極之間的距離：10mm-讀取之前的充電時(shí)間：20秒-調(diào)節(jié)：在空氣調(diào)節(jié)室中2星期結(jié)果在下表3中給出：共聚物表面電阻(歐姆)共聚物1(發(fā)明)2×109共聚物2(發(fā)明)5×109共聚物3(發(fā)明)1×109共聚物4(對比)1×109表3這些結(jié)果表明，對比共聚物4的表面電阻與根據(jù)本發(fā)明的共聚物的表面電阻類似，盡管它們包含較少的質(zhì)量含量的peg嵌段。因此，根據(jù)本發(fā)明的共聚物代表在機(jī)械性質(zhì)和成本方面具有高附加值的替代物。b)共聚物在熱塑性基質(zhì)中的試驗(yàn)i)圖1和2將共聚物3以不同的質(zhì)量含量引入ldpe(低密度聚乙烯)聚烯烴基質(zhì)(等級1022fn24)中，并且獲得材料。將共聚物4以不同的質(zhì)量含量引入ldpe(低密度聚乙烯)聚烯烴基質(zhì)(等級1022fn24)中，并且獲得材料。當(dāng)經(jīng)由注射方法獲得材料時(shí)，材料為板的形式。當(dāng)經(jīng)由擠出方法獲得材料時(shí)，材料為膜的形式。各材料的組成在下表4中給出。值以質(zhì)量百分比表示：材料abcdefgldpe(％)908580908580100共聚物3(％)101520----共聚物4(％)---101520-表4材料a為其中共聚物3的質(zhì)量含量相對于材料a的重量為10％的材料。材料b為其中共聚物3的質(zhì)量含量相對于材料b的重量為15％的材料。材料c為其中共聚物3的質(zhì)量含量相對于材料c的重量為20％的材料。材料d為其中共聚物4的質(zhì)量含量相對于材料d的重量為10％的材料。材料e為其中共聚物4的質(zhì)量含量相對于材料e的重量為15％的材料。材料f為其中共聚物4的質(zhì)量含量相對于材料f的重量為20％的材料。這些材料a至f為膜形式的材料。單獨(dú)的ldpe聚烯烴基質(zhì)代表板形式的材料g。還應(yīng)指出，材料c1具有與材料c相同的組成，但其為板的形式。類似地，材料f1具有與材料f相同的組成，但其為板的形式應(yīng)注意，共聚物3和共聚物4在被引入聚烯烴基質(zhì)中時(shí)稱作添加劑。圖1為比較經(jīng)由注射方法獲得的材料c1、f1和g的表面電阻的直方圖。圖1顯示，材料c1和f1的表面電阻顯著地小于材料g的表面電阻。此外，還觀察到，材料c1的表面電阻小于材料f1的表面電阻。圖2為比較經(jīng)由擠出方法獲得的材料a至f的表面電阻的圖。觀察到，材料c的表面電阻小于材料f的表面電阻。此外，觀察到，對于相同質(zhì)量含量的添加劑，包括共聚物3的材料的表面電阻明顯地小于包括共聚物4的材料的表面電阻。因此，結(jié)果表明，根據(jù)本發(fā)明的共聚物使得可改善引入其的聚合物基質(zhì)的抗靜電性質(zhì)。該觀察對于低質(zhì)量含量的添加劑(在10和20重量％之間)是有效的。這代表了優(yōu)點(diǎn)，因?yàn)榫酆衔锘|(zhì)中低含量的添加劑對所述基質(zhì)的機(jī)械性質(zhì)僅具有小的影響。ii)圖3圖3代表材料c(圖3b)和f(圖3a)的表面的兩個(gè)sem(掃描電子顯微鏡法)圖像。在這些圖像上，用磷鎢酸進(jìn)行標(biāo)記。添加劑表現(xiàn)為白色，以及基質(zhì)表現(xiàn)為黑色。觀察到兩種材料的不同形態(tài)。具體地，圖3b顯示在聚烯烴基質(zhì)中由共聚物3形成的網(wǎng)絡(luò)比如圖3a所示的在聚烯烴基質(zhì)中由共聚物4形成的網(wǎng)絡(luò)更細(xì)。由于在聚烯烴基質(zhì)中界面張力的改變，認(rèn)為(呈現(xiàn)出)在根據(jù)本發(fā)明的共聚物的情況下添加劑網(wǎng)絡(luò)的更好的連接性。具體地，材料c的表面看來比材料f的表面的品質(zhì)更好。iii)圖4將共聚物3和1.5重量％的離子液體(il1)1-乙基-3-甲基咪唑雙(三氟甲磺酰)亞胺(相對于共聚物3和離子液體的總重量)以不同的質(zhì)量含量引入ldpe聚烯烴基質(zhì)中。獲得膜形式的材料。在烘焙所述共聚物3的步驟期間在旋轉(zhuǎn)的混合器中在60℃下在真空下以8小時(shí)將離子液體引入共聚物3中。共聚物4和1.5重量％的il1(相對于共聚物4和離子液體的總重量)以不同的質(zhì)量含量引入ldpe聚烯烴基質(zhì)中。獲得膜形式的材料。各材料的組成在下表5中給出。值以質(zhì)量百分比表示：表5材料h為其中共聚物3和il1的質(zhì)量含量相對于材料h的重量為10％的材料。材料i為其中共聚物3和il1的質(zhì)量含量相對于材料i的重量為15％的材料。材料j為其中共聚物3和il1的質(zhì)量含量相對于材料j的重量為20％的材料。材料k為其中共聚物4和il1的質(zhì)量含量相對于材料k的重量為10％的材料。材料l為其中共聚物4和il1的質(zhì)量含量相對于材料l的重量為15％的材料。材料m為其中共聚物4和il1的質(zhì)量含量相對于材料m的重量為20％的材料。應(yīng)注意，由共聚物3和il1以及共聚物4和il1表示的集合在引入聚烯烴基質(zhì)中時(shí)稱作添加劑。圖4為比較材料h至m的表面電阻的圖。觀察到，對于相同質(zhì)量含量的添加劑，包括摻雜有il1的共聚物3的材料的表面電阻明顯地小于包括摻雜有il1的共聚物4的材料的表面電阻。這些結(jié)果證明通過引入聚烯烴基質(zhì)中的根據(jù)本發(fā)明的共聚物形成的網(wǎng)絡(luò)的更好的連接性。因此，結(jié)果表明，根據(jù)本發(fā)明的共聚物使得可改善引入其的聚合物基質(zhì)的抗靜電性質(zhì)。當(dāng)前第1頁12