技術(shù)特征：

1.一種以苯并咪唑并環(huán)為核心的化合物，其特征在于該化合物結(jié)構(gòu)如通式(1)所示：

通式(1)中，X表示氧原子、硫原子、或

Ar₁、Ar₂、Ar₃分別獨(dú)立的表示或者-R；

其中，Ar表示苯基、C_1-10直鏈或支鏈烷基取代的苯基、二聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、或萘基；

n取1或2；

R選取通式(2)或通式(3)所示結(jié)構(gòu)：

其中，Ar₄表示苯基、C_1-10直鏈或支鏈烷基取代的苯基、二聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、蒽基、菲基或苯并菲基；

X₁表示為氧原子、硫原子、硒原子、C_1-10直鏈或支鏈烷基取代的亞烷基、芳基取代的亞烷基、烷基或芳基取代的叔胺基中的一種；

R₁、R₂、R₃分別獨(dú)立的選取氫、碳原子為1-10的烷基、苯基、C_1-10直鏈或支鏈烷基取代的苯基、二聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、通式(4)、通式(5)、通式(6)或通式(7)所示結(jié)構(gòu)；

其中，Ar₅、Ar₆、Ar₇分別獨(dú)立的表示苯基、C_1-10直鏈或支鏈烷基取代的苯基、二聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、C_1-10直鏈或支鏈烷基取代的苯并呋喃基、C_1-10直 鏈或支鏈烷基取代的苯并噻吩基、C_1-10直鏈或支鏈烷基取代的芴基、C_1-10直鏈或支鏈烷基取代的咔唑基中的一種；

R₄、R₅、R₆分別獨(dú)立的選取氫、碳原子為1-10的烷基、或碳原子為4-20的芳香基；

X₂表示為氧原子、硫原子、硒原子、C_1-10直鏈或支鏈烷基取代的亞烷基、芳基取代的亞烷基、烷基或芳基取代的叔胺基中的一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于所述通式(1)中R為：

中的任一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于所述化合物的具體結(jié)構(gòu)式為：

中的任一種。

4.一種包含權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述化合物的發(fā)光器件，其特征在于所述化合物作為發(fā)光層的主體材料，用于制作OLED器件。

5.一種制備權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述化合物的方法，其特征在于制備過程中發(fā)生的反應(yīng)方程式是：

反應(yīng)式1

或

反應(yīng)式2

或

反應(yīng)式3

反應(yīng)式中n，m分別獨(dú)立的表示為0或1；

其中，反應(yīng)式1的制備過程是：

稱取苯并咪唑并環(huán)的溴代物、Ar₁H、Ar₂H，用甲苯溶解；再加入Pd₂(dba)₃、三叔丁基膦、叔丁醇鈉；在惰性氣氛下，將上述反應(yīng)物的混合溶液于反應(yīng)溫度95～110℃，反應(yīng)10～24小時(shí)，冷卻并過濾反應(yīng)溶液，濾液旋蒸，過硅膠柱，得到目標(biāo)產(chǎn)物；所述苯并咪唑并環(huán)的溴代物與Ar₁H、Ar₂H的摩爾比為1:0.8～2.0:0.8～2.0，Pd₂(dba)₃與溴代物的摩爾比為0.006～0.02:1，三叔丁基膦與溴代物的摩爾比為0.006～0.02:1，叔丁醇鈉與溴代物的摩爾比為1.0～3.0:1；

反應(yīng)式2的制備過程是：

稱取苯并咪唑苯并咪唑和Ar₃Br，用甲苯溶解；再加入Pd₂(dba)₃、三叔丁基 膦、叔丁醇鈉；在惰性氣氛下，將上述反應(yīng)物的混合溶液于反應(yīng)溫度95～110℃，反應(yīng)10～24小時(shí)，冷卻并過濾反應(yīng)溶液，濾液旋蒸，過硅膠柱，得到目標(biāo)產(chǎn)物；所述苯并咪唑苯并咪唑與Ar₃Br的摩爾比為0.8～2.0:1，Pd₂(dba)₃與Ar₃Br的摩爾比為0.006～0.02:1，三叔丁基膦與Ar₃Br的摩爾比為0.006～0.02:1，叔丁醇鈉與Ar₃Br的摩爾比為1.0～3.0:1；

反應(yīng)式3的制備過程是：

稱取苯并咪唑并環(huán)的溴代物、Ar₁B(OH)₂、Ar₂B(OH)₂，用體積比為2:1的甲苯乙醇混合溶劑溶解；在惰性氣氛下，再加入Na₂CO₃水溶液、Pd(PPh₃)₄；將上述反應(yīng)物的混合溶液于反應(yīng)溫度95～110℃，反應(yīng)10～24小時(shí)，冷卻并過濾反應(yīng)溶液，濾液旋蒸，過硅膠柱，得到目標(biāo)產(chǎn)物；所述溴代化合物與Ar₁B(OH)₂、Ar₂B(OH)₂的摩爾比為1:1.0～2.0:1.0～2.0；Na₂CO₃與溴代物的摩爾比為1.0～3.0:1；Pd(PPh₃)₄與溴代物的摩爾比為0.006～0.02:1。