本發(fā)明屬于醫(yī)用洗滌劑的制備領(lǐng)域，具體涉及一種含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑。
背景技術(shù)：
醫(yī)用織物指在醫(yī)院醫(yī)療工作中使用的紡織品, 包括病人衣被、醫(yī)護(hù)人員手術(shù)衣, 工作服、隔離服、各種手術(shù)巾單等,被患者的血液、體液、排泄物污染后，可能攜帶大量病原微生物，具有傳染性，必須進(jìn)行洗滌消毒處理。目前用于醫(yī)用織物的洗滌劑以化學(xué)洗滌劑為主，容易造成二次水污染。無患子厚肉質(zhì)狀的果皮含有無患子皂苷等三萜皂苷，無患子皂苷（Soapnut Saponin）含有豐富的糖苷類物質(zhì)，主要以三萜類皂苷為主（以結(jié)構(gòu)式I為例），三萜皂苷元的分子結(jié)構(gòu)是由兩部分組成：一部分是羧基和葡萄糖基（或其他糖基）相連形成的皂苷結(jié)構(gòu)，即親水端；另一部分是苷元，即非親水端。
結(jié)構(gòu)式I
無患子皂苷是一種天然溫和型非離子表面活性劑，已證實作用于人體皮膚有抗菌、殺菌、消炎和祛屑止癢功效。除此外無患子還含有許多對人體有益的物質(zhì)，如：還原糖，脂肪酸，油脂，油酸，類胡蘿卜素，菸酸，核黃素，蛋白質(zhì)，維生素C、維生素A、維生素B及賴氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、甘氨酸和組氨酸等10多種氨基酸。近年來基于無患子的綠色洗滌產(chǎn)品研發(fā)獲得了高度重視。然而，目前市面上尚未銷售針對醫(yī)用織物的無患子洗滌劑，盡管無患子皂苷本身具有抑菌能力，但仍然無法滿足醫(yī)用織物的抗菌要求。
銀作為醫(yī)療抗菌劑已經(jīng)有悠久歷史了，銀離子具有突出的殺菌效果及較好的安全性，但銀離子較不穩(wěn)定，在一定程度上限制了其應(yīng)用。納米技術(shù)是現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的重要分支之一，降低銀顆粒的粒徑使其達(dá)到納米級，又可以發(fā)揮其表面效應(yīng)，大大提高其抗菌活性。利用較為穩(wěn)定的納米銀顆粒來取代銀離子作為無機(jī)抗菌材料添加劑，在抗菌材料領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。從而，在無患子洗滌劑中引入少量穩(wěn)定的納米銀，可望提高洗滌劑的抗菌消毒性能，將是基于無患子的醫(yī)用織物洗滌劑的重要研發(fā)方向。
近年來，材料制備過程綠色化的研究日趨活躍，利用生物還原法制備金屬納米顆粒，不僅過程條件溫和、能耗低、不用外加化學(xué)還原劑和其它保護(hù)劑，可利用豐富的生物資源，而且生物分子與納米顆粒存在著相互作用，生物分子同時充當(dāng)納米顆粒的還原劑和保護(hù)劑。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有的醫(yī)用洗滌劑抑菌效果不明顯，而且容易造成二次污染，提供一種含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑。通過在醫(yī)用洗滌劑中引入被無患子皂苷保護(hù)的納米銀絡(luò)合物，可顯著提高醫(yī)用洗滌劑的抑菌、消毒性能；同時陽離子纖維素能將無患子皂苷絡(luò)合物和馬齒莧水提液中的疏水成分以及檸檬提取物等帶至洗滌物的污漬上，深層清潔洗滌物；本發(fā)明的洗滌劑性能溫和，還具有護(hù)膚、抗過敏效果，不傷手。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：
一種含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑，其組分組成為：
無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物6wt%-12wt%，
馬齒莧提取液5wt%-10wt%，
薏苡仁提取液30wt%-40wt%，
檸檬酸鈉5wt%-15wt%，
無患子皂苷粉15 wt%-20 wt%，
陽離子纖維素JR-400 1wt%-3wt%，
烷基醇酰胺6501 1 wt%-3 wt%，
AEO-9 5 wt%，
AEO-7 7 wt%，
AEO-5 3 wt%，
AEO-3 2 wt%，
黃芩苷0.2wt%-0.4wt%，
甘草酸二鉀0.1wt%-0.5wt%；
所有組分重量分?jǐn)?shù)之和為100%。
所述的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物是以無患子皂苷作為還原劑和保護(hù)劑，將Ag+還原成納米銀顆粒，制得絡(luò)合物。
所述的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的制備方法為：取100mL純化水，加入40-60 mg無患子皂苷粉，以500r/min-1000r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行攪拌，然后向無患子皂苷溶液中以0.01ml/s-0.02ml/s的速度滴入0.1mL-0.2mL 0.05mol/LAgNO3溶液，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌40min-50min，制得銀納米顆粒粒徑為10nm-70nm的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物（一種透明無色的液體）。
所述的薏苡仁提取液的制備方法為：取薏苡仁，用粉碎機(jī)粉碎，加入4-6倍質(zhì)量的水，在80℃-90℃浸提2-3h，濃縮至含固量為35-45wt%的提取液。
所述的馬齒莧提取液的制備方法為：將馬齒莧清洗干凈，用粉碎機(jī)粉碎，加入5-6倍質(zhì)量的水，在70℃-75℃浸提2-3h，濃縮至含固量為50-60wt%的提取液。
一種制備如上所述的含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑的方法，包括以下步驟：
1）將薏苡仁提取液加入至攪拌鍋中，加熱至50-60℃；然后加入無患子皂苷粉和馬齒莧提取液，保溫攪拌30-40min；
2）向攪拌鍋中加入檸檬酸鈉、陽離子纖維素JR-400，烷基醇酰胺6501，AEO-9，AEO-7，AEO-5和AEO-3，攪拌至完全溶解；
3）將攪拌鍋的混合物降溫至室溫，將無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物、黃芩苷和甘草酸二鉀加入至攪拌鍋中，攪拌30-50min；
4）取樣檢驗，制得醫(yī)用洗滌劑。
無患子皂苷主要以三萜類皂苷為主，三萜皂苷元的分子結(jié)構(gòu)是由兩部分組成：一部分是羧基和葡萄糖基（或其他糖基）相連形成的皂苷結(jié)構(gòu)，即親水端；另一部分是苷元，即非親水端。將無患子皂苷與Ag+相互作用，無患子皂苷作為純天然生物組分既能將Ag+還原為Ag，又能保護(hù)還原后的納米銀顆粒；同時控制無患子皂苷的攪拌速度、AgNO3的滴定速度，可以控制納米銀顆粒的粒徑；所形成的絡(luò)合物添加于醫(yī)用洗滌劑中，性能穩(wěn)定，納米銀顆粒能持續(xù)發(fā)揮抗菌作用。
馬齒莧提取液抗過敏效果顯著，其中所含的氨基酸成分可以收縮血管平滑肌，舒緩皮膚和抑制干燥引起的皮膚搔癢，去癢效果明顯；生物堿和黃酮可以抗菌及抑制常見致病性皮膚真菌；植物多糖和維生素可以營養(yǎng)潤滑皮膚。
檸檬酸鈉具有極強(qiáng)的金屬離子絡(luò)合能力和極好的溶解性能，一方面有助于污漬的去除，另一方對織物本身有保護(hù)作用。
AEO-9，AEO-7，AEO-5、AEO-3和無患子皂苷的復(fù)配，是長鏈表面活性劑和短鏈表面活性劑的有機(jī)配合，能去除各種各樣的污漬，提升了洗滌劑的綜合去污能力。
醫(yī)用織物上的污漬成分復(fù)雜，帶有不同電荷，粘附力強(qiáng)。對于水溶性的污漬，通過大量水沖洗往往能去除干凈，而對于不溶于水的污漬，往往很難清洗干凈，尤其是醫(yī)用織物上的血漬等。而本發(fā)明利用薏苡仁提取液中富含薏苡仁酯、脂肪油、氨基酸、蛋白質(zhì)和糖類等，具有表面活性劑作用，能使無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物、無患子皂苷、馬齒莧提取液和檸檬酸鈉充分融合，并且通過陽離子纖維素JR-400（陽離子聚合物），能將無患子皂苷、無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物和馬齒莧水提液的疏水成分以及檸檬酸鈉等帶至帶有電荷的頑固污漬上，異性電荷相吸，作用時間較長，一方面有利于發(fā)揮納米銀的殺菌、消毒性能，另一方面能深層清潔、絡(luò)合污漬，去污效果顯著；同時本發(fā)明的洗滌劑主要以天然提取物為主，性能溫和，具有護(hù)膚、抗過敏效果，不傷手；并且具有生物降解性，不會造成二次污染；并且，本發(fā)明未添加陰離子表面活性劑，對織物有保護(hù)作用，不會引起織物縮水、變形。
本發(fā)明納米銀顆粒的制備是通過無患子皂苷還原銀離子來實現(xiàn)的，制備過程是在溫和條件下進(jìn)行的，且不用外加其它還原劑，操作簡單、節(jié)能且安全，符合綠色化學(xué)的發(fā)展要求；大量添加無患子皂苷（非離子表面活性劑）作為主洗劑，去污力強(qiáng)，且易生物降解，制品對環(huán)境友好。
具體實施方式
本發(fā)明用下列實施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于下列實施例。
一種含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑，其組分組成為：
無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物6wt%-12wt%，
馬齒莧提取液5wt%-10wt%，
薏苡仁提取液30wt%-40wt%，
檸檬酸鈉5wt%-15wt%，
無患子皂苷粉15 wt%-20 wt%，
陽離子纖維素JR-400 1wt%-3wt%，
烷基醇酰胺6501 1 wt%-3 wt%，
AEO-9 5 wt%，
AEO-7 7 wt%，
AEO-5 3 wt%，
AEO-3 2 wt%，
黃芩苷0.2wt%-0.4wt%，
甘草酸二鉀0.1wt%-0.5wt%；
所有組分重量分?jǐn)?shù)之和為100%。
所述的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的制備方法為：取100mL純化水，加入40-60 mg無患子皂苷粉，以500r/min-1000r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行攪拌，然后向無患子皂苷溶液中以0.01ml/s-0.02ml/s的速度滴入0.1mL-0.2mL 0.05mol/LAgNO3溶液，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌40min-50min，制得銀納米顆粒粒徑為10nm-70nm的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物。
所述的薏苡仁提取液的制備方法為：取薏苡仁，用粉碎機(jī)粉碎，加入4-6倍質(zhì)量的水，在80℃-90℃浸提2-3h，濃縮至含固量為35-45wt%的提取液。
所述的馬齒莧提取液的制備方法為：將馬齒莧清洗干凈，用粉碎機(jī)粉碎，加入5-6倍質(zhì)量的水，在70℃-75℃浸提2-3h，濃縮至含固量為50-60wt%的提取液。
一種制備如上所述的含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑的方法，包括以下步驟：
1）將薏苡仁提取液加入至攪拌鍋中，加熱至50-60℃；然后加入無患子皂苷粉和馬齒莧提取液，保溫攪拌30-40min；
2）向攪拌鍋中加入檸檬酸鈉、陽離子纖維素JR-400，烷基醇酰胺6501，AEO-9，AEO-7，AEO-5和AEO-3，攪拌至完全溶解；
3）將攪拌鍋的混合物降溫至室溫，將無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物、黃芩苷和甘草酸二鉀加入至攪拌鍋中，攪拌30-50min；
4）取樣檢驗，制得醫(yī)用洗滌劑。
實施例1
一種含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑，其組分組成為：
無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物8.1wt%，
馬齒莧提取液10wt%，
薏苡仁提取液30wt%，
檸檬酸鈉15wt%，
無患子皂苷粉15 wt%，
陽離子纖維素JR-400 1wt%，
烷基醇酰胺6501 3 wt%，
AEO-9 5 wt%，
AEO-7 7 wt%，
AEO-5 3 wt%，
AEO-3 2 wt%，
黃芩苷0.4wt%，
甘草酸二鉀0.5wt%；
所有組分重量分?jǐn)?shù)之和為100%。
所述的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的制備方法為：取100mL純化水，加入40 mg無患子皂苷粉，以1000r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行攪拌，然后向無患子皂苷溶液中以0.01ml/s的速度滴入0.2mL 0.05mol/LAgNO3溶液，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌40min，制得銀納米顆粒粒徑為10nm-70nm的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物。
所述的薏苡仁提取液的制備方法為：取薏苡仁，用粉碎機(jī)粉碎，加入4倍質(zhì)量的水，在90℃浸提2h，濃縮至含固量為45wt%的提取液。
所述的馬齒莧提取液的制備方法為：將馬齒莧清洗干凈，用粉碎機(jī)粉碎，加入5倍質(zhì)量的水，在75℃浸提2h，濃縮至含固量為60wt%的提取液。
一種制備如上所述的含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑的方法，包括以下步驟：
1）將薏苡仁提取液加入至攪拌鍋中，加熱至50℃；然后加入無患子皂苷粉和馬齒莧提取液，保溫攪拌40min；
2）向攪拌鍋中加入檸檬酸鈉、陽離子纖維素JR-400，烷基醇酰胺6501，AEO-9，AEO-7，AEO-5和AEO-3，攪拌至完全溶解；
3）將攪拌鍋的混合物降溫至室溫，將無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物、黃芩苷和甘草酸二鉀加入至攪拌鍋中，攪拌30min；
4）取樣檢驗，制得醫(yī)用洗滌劑。
實施例2
一種含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑，其組分組成為：
無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物12wt%，
馬齒莧提取液6wt%，
薏苡仁提取液35.7wt%，
檸檬酸鈉5wt%，
無患子皂苷粉20 wt%，
陽離子纖維素JR-400 3wt%，
烷基醇酰胺6501 1 wt%，
AEO-9 5 wt%，
AEO-7 7 wt%，
AEO-5 3 wt%，
AEO-3 2 wt%，
黃芩苷0.2wt%，
甘草酸二鉀0.1wt%；
所有組分重量分?jǐn)?shù)之和為100%。
所述的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的制備方法為：取100mL純化水，加入60 mg無患子皂苷粉，以500r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行攪拌，然后向無患子皂苷溶液中以0.02ml/s的速度滴入0.1mL 0.05mol/LAgNO3溶液，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌50min，制得銀納米顆粒粒徑為10nm-70nm的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物。
所述的薏苡仁提取液的制備方法為：取薏苡仁，用粉碎機(jī)粉碎，加入6倍質(zhì)量的水，在80℃浸提3h，濃縮至含固量為35wt%的提取液。
所述的馬齒莧提取液的制備方法為：將馬齒莧清洗干凈，用粉碎機(jī)粉碎，加入6倍質(zhì)量的水，在70℃浸提3h，濃縮至含固量為50wt%的提取液。
一種制備如上所述的含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑的方法，包括以下步驟：
1）將薏苡仁提取液加入至攪拌鍋中，加熱至60℃；然后加入無患子皂苷粉和馬齒莧提取液，保溫攪拌30min；
2）向攪拌鍋中加入檸檬酸鈉、陽離子纖維素JR-400，烷基醇酰胺6501，AEO-9，AEO-7，AEO-5和AEO-3，攪拌至完全溶解；
3）將攪拌鍋的混合物降溫至室溫，將無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物、黃芩苷和甘草酸二鉀加入至攪拌鍋中，攪拌50min；
4）取樣檢驗，制得醫(yī)用洗滌劑。
實施例3
一種含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑，其組分組成為：
無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物9wt%，
馬齒莧提取液7.5wt%，
薏苡仁提取液40wt%，
檸檬酸鈉10wt%，
無患子皂苷粉12 wt%，
陽離子纖維素JR-400 2wt%，
烷基醇酰胺6501 2wt%，
AEO-9 5 wt%，
AEO-7 7 wt%，
AEO-5 3 wt%，
AEO-3 2 wt%，
黃芩苷0.3wt%，
甘草酸二鉀0.2wt%；
所有組分重量分?jǐn)?shù)之和為100%。
所述的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的制備方法為：取100mL純化水，加入50 mg無患子皂苷粉，以800r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行攪拌，然后向無患子皂苷溶液中以0.01ml/s的速度滴入0.1mL 0.05mol/LAgNO3溶液，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌45min，制得銀納米顆粒粒徑為10nm-70nm的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物。
所述的薏苡仁提取液的制備方法為：取薏苡仁，用粉碎機(jī)粉碎，加入5倍質(zhì)量的水，在85℃浸提2.5h，濃縮至含固量為40wt%的提取液。
所述的馬齒莧提取液的制備方法為：將馬齒莧清洗干凈，用粉碎機(jī)粉碎，加入6倍質(zhì)量的水，在72℃浸提2.5h，濃縮至含固量為55wt%的提取液。
一種制備如上所述的含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑的方法，包括以下步驟：
1）將薏苡仁提取液加入至攪拌鍋中，加熱至55℃；然后加入無患子皂苷粉和馬齒莧提取液，保溫攪拌35min；
2）向攪拌鍋中加入檸檬酸鈉、陽離子纖維素JR-400，烷基醇酰胺6501，AEO-9，AEO-7，AEO-5和AEO-3，攪拌至完全溶解；
3）將攪拌鍋的混合物降溫至室溫，將無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物、黃芩苷和甘草酸二鉀加入至攪拌鍋中，攪拌40min；
4）取樣檢驗，制得醫(yī)用洗滌劑。
對比例1
一種含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑，其組分組成為：
無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物9wt%，
馬齒莧提取液7.5wt%，
薏苡仁提取液40wt%，
檸檬酸鈉10wt%，
無患子皂苷粉12 wt%，
陽離子纖維素JR-400 2wt%，
烷基醇酰胺6501 2wt%，
AEO-9 17 wt%，
黃芩苷0.3wt%，
甘草酸二鉀0.2wt%；
所有組分重量分?jǐn)?shù)之和為100%。
所述的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的制備方法為：取100mL純化水，加入50 mg無患子皂苷粉，以800r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行攪拌，然后向無患子皂苷溶液中以0.01ml/s的速度滴入0.1mL 0.05mol/LAgNO3溶液，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌45min，制得銀納米顆粒粒徑為10nm-70nm的無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物。
所述的薏苡仁提取液的制備方法為：取薏苡仁，用粉碎機(jī)粉碎，加入5倍質(zhì)量的水，在85℃浸提2.5h，濃縮至含固量為40wt%的提取液。
所述的馬齒莧提取液的制備方法為：將馬齒莧清洗干凈，用粉碎機(jī)粉碎，加入6倍質(zhì)量的水，在72℃浸提2.5h，濃縮至含固量為55wt%的提取液。
一種制備如上所述的含無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物的醫(yī)用洗滌劑的方法，包括以下步驟：
1）將薏苡仁提取液加入至攪拌鍋中，加熱至55℃；然后加入無患子皂苷粉和馬齒莧提取液，保溫攪拌35min；
2）向攪拌鍋中加入檸檬酸鈉、陽離子纖維素JR-400，烷基醇酰胺6501，AEO-9，AEO-7，AEO-5和AEO-3，攪拌至完全溶解；
3）將攪拌鍋的混合物降溫至室溫，將無患子皂苷-納米銀絡(luò)合物、黃芩苷和甘草酸二鉀加入至攪拌鍋中，攪拌40min；
4）取樣檢驗，制得醫(yī)用洗滌劑。
1、本發(fā)明產(chǎn)品的抑菌性能測試：
以大腸桿菌和金黃色葡萄球菌為測試菌種，采用固體培養(yǎng)基法（平板計數(shù)法）和液體培養(yǎng)基法評價無患子皂苷穩(wěn)定的納米銀的抗菌性能。
結(jié)果如下：在初始菌濃度為100000 CFU/mL的條件下，對大腸桿菌的最低抑菌濃度小于40 ppm ，對金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度小于20 ppm。
2、去污能力測試：產(chǎn)品符合QB/T 1224（衣料用液體洗滌劑）標(biāo)準(zhǔn)。將實施例3與對比例1制得的洗滌劑進(jìn)行去污能力的對比，發(fā)現(xiàn)實施例3所制得產(chǎn)品的去污能力顯著高于對比例1的產(chǎn)品。
3、成本核算：
隨著醫(yī)院患者增多、醫(yī)療機(jī)構(gòu)人力物力財力的不足，醫(yī)療機(jī)構(gòu)后勤完全市場化的背景之下，醫(yī)院自身洗衣模塊基本外包給第三方，這大大減少了醫(yī)院的負(fù)擔(dān)。但是這就要求第三方醫(yī)療用品服務(wù)公司必須嚴(yán)格從病菌、潔凈度、成本等方面符合醫(yī)院自身的要求。在這大環(huán)境背景下，涌現(xiàn)出了一批專業(yè)為醫(yī)院提供后勤保障服務(wù)的公司。例如福州和潔醫(yī)院后勤服務(wù)有限公司，其擁有一套先進(jìn)、現(xiàn)代化的洗衣設(shè)備，從洗滌、殺菌消毒、高溫烘干、整理折疊整個流程實現(xiàn)全封閉自動化運作，按年工作330天計算，年洗滌量達(dá)2640萬件，重8250噸衣物，消耗洗滌劑近500噸/年；這樣產(chǎn)生了大量的不易降解的化學(xué)污染物，如強(qiáng)堿、表面活性劑、強(qiáng)氧化漂白劑等，給污水處理帶來嚴(yán)重負(fù)擔(dān)。本項目開發(fā)的無患子綠色抗菌洗滌劑，具有洗滌效果好，抗菌能力強(qiáng)，生物降解性好等特點，可大大降低化學(xué)表面活性劑的使用，減少二次環(huán)境污染。該項目的技術(shù)應(yīng)用可使一個合作企業(yè)新增投資80萬元，實現(xiàn)新增產(chǎn)值200萬元，新增上繳稅利20萬元。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，凡依本發(fā)明申請專利范圍所做的均等變化與修飾，皆應(yīng)屬本發(fā)明的涵蓋范圍。