本發(fā)明涉及一種醫(yī)用原料5-氟-2-甲基-4,6-二羥基嘧啶的合成方法。

背景技術：

5-氟-2-甲基-4,6-二羥基嘧啶的合成方法是許多藥物合成的起始原料，特別是很多嘧啶的重要中間體，目前國內未見報道此化合物的合成方法。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)用原料5-氟-2-甲基-4,6-二羥基嘧啶的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的：

一種醫(yī)用原料5-氟-2-甲基-4,6-二羥基嘧啶的合成方法，以5-氟嘧啶為原料，在溶劑乙醚和二個大氣壓的作用下，在溫度130℃-160℃下先后通過甲基化和羥基化，生成5-氟-2-甲基-4,6-二羥基嘧啶的合成方法。

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)用原料5-氟-2-甲基-4,6-二羥基嘧啶的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實用。

具體實施方式

本發(fā)明醫(yī)用原料5-氟-2-甲基-4,6-二羥基嘧啶的合成方法具體如下：

以5-氟嘧啶為原料，在溶劑乙醚和二個大氣壓的作用下，在溫度130℃-160℃下先后通過甲基化和羥基化，生成5-氟-2-甲基-4,6-二羥基嘧啶的合成方法。此粗品的純度可以滿足一般的反應需求，可直接投入反應中。