本發(fā)明屬于配合物制備技術領域，特別涉及一種銀配位聚合物的制備、結構及其熒光性質。

背景技術：

結構多樣的有機配體能夠和許多金屬離子反應形成結構各異且具有特殊性質的配位聚合物。由于羧基含有兩個能與金屬離子配位的氧原子，配位方式多種多樣，所以多羧酸類有機配體成為人們常用的一種配體。含有其他基團的芳香羧酸類配體因取代基取代位置的不同會有不同的配位方式，有的取代基也可以參與配位。而選擇不同的金屬中心離子，使得配合物的性質也會不同，有的是磁性材料，而有的是發(fā)光材料，還有的可以做到抑菌的效果。所以人們常采用芳香多羧酸類配體、雜環(huán)類配體和不同金屬離子配位合成具有應用價值或潛在價值的配位聚合物。

技術實現要素：

本發(fā)明的目的是提供一種銀聚合物的制備、結構及其熒光性質。

本發(fā)明的思路：利用均苯三甲酸、吡嗪為配體與硝酸銀通過水熱法獲得銀配位聚合物。

均苯三甲酸銀聚合物的結構見附圖1。所述銀配位聚合物屬于單斜晶系，空間群為c2/n，該配合物基本結構單元中包含四個銀離子，兩個負二價的均苯三甲酸陰離子，一個吡嗪分子。ag1是二配位的，分別與來自兩個不同的均苯三甲酸陰離子中的羧基氧原子o2、o3c配位。ag2是三配位的，分別與來自兩個不同的均苯三甲酸陰離子中的羧基氧原子o1、o4d，一個吡嗪分子的氮原子n1配位。ag-o鍵長在之間，ag-n鍵長是

該銀配位聚合物的制備方法為：

(1)稱量0.1～0.5毫摩爾均苯三甲酸溶解于5～10毫升蒸餾水中，將溶液移入容積為25毫升的密封反應釜中；

(2)稱量0.3～1.5毫摩爾氫氧化鉀，并加入步驟(1)中；

(3)稱量0.1～0.5毫摩爾的吡嗪溶解于2～5毫升蒸餾水中，并加入步驟(1)中；

(4)稱量0.2～1毫摩爾硝酸銀溶于5～10毫升的蒸餾水中，將溶液加入到步驟(1)中；

(5)將反應釜密封，在120℃下恒溫2天，然后緩慢冷卻至室溫，過濾，得到灰色塊狀晶體，即為銀配位聚合物。

本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、重復性好等優(yōu)點，成功的合成了銀配位聚合物，為合成過渡金屬的配合物提供了一定的依據。

在室溫下測試了配體和配合物的固體熒光的發(fā)射光譜，如附圖2所示。結果表明，配體和配合物都具有熒光性，配合物最大發(fā)射波長為289nm(激發(fā)波長為270nm)，相比于配體的323nm(激發(fā)波長為290nm)發(fā)生了34nm的藍移，說明配合物具有較好的熒光性質。

附圖說明

圖1是本發(fā)明的銀配合物的分子結構圖。

圖2是本發(fā)明的熒光圖

具體實施方式

實施例：

(1)稱量0.2毫摩爾均苯三甲酸(0.0414g)溶解于5毫升蒸餾水中，將溶液移入容積為25毫升的密封反應釜中；

(2)稱量0.4毫摩爾氫氧化鉀(0.0224g)，并加入步驟(1)中；

(3)稱量0.3毫摩爾的吡嗪(0.0240g)溶解于2毫升蒸餾水中，并加入步驟(1)中；

(4)稱量0.2毫摩爾硝酸銀(0.0340g)溶于5毫升的蒸餾水中，將溶液加入到步驟(1)中；

(5)將反應釜密封，在120℃下恒溫2天，然后緩慢冷卻至室溫，過濾，得到灰色塊狀晶體，即為銀配位聚合物。

該配合物基本結構單元中包含四個銀離子，兩個負二價的均苯三甲酸陰離子，一個吡嗪分子。ag1是二配位的，分別與來自兩個不同的均苯三甲酸陰離子中的羧基氧原子o2、o3c配位。ag2是三配位的，分別與來自兩個不同的均苯三甲酸陰離子中的羧基氧原子o1、o4d，一個吡嗪分子的氮原子n1配位。ag-o鍵長在之間，ag-n鍵長是

技術特征：

技術總結
本發(fā)明公開了一種銀配位聚合物的制備、結構及其熒光性質。該聚合物屬于單斜晶系，空間群為C2/n，基本結構單元包含四個銀離子，兩個負二價的均苯三甲酸陰離子，一個吡嗪分子。在室溫下測試了配體和配合物的固體熒光的發(fā)射光譜。結果表明，配體和配合物都具有熒光性，配合物最大發(fā)射波長為289nm(激發(fā)波長為270nm)，相比于配體的323nm(激發(fā)波長為290nm)發(fā)生了34nm的藍移，說明配合物具有較好的熒光性質。本發(fā)明利用均苯三甲酸、吡嗪為配體與硝酸銀通過水熱法獲得銀的配位聚合物，具有工藝簡單、成本低廉、重復性好等優(yōu)點，成功的合成了銀配位聚合物。

技術研發(fā)人員：張秀清;李家星;楊洪利;倪萌;勞思思
受保護的技術使用者：桂林理工大學
技術研發(fā)日：2017.04.24
技術公布日：2017.08.18