本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,具體的說(shuō)是一種2-吡啶甲醇的合成方法。
背景技術(shù):
2-吡啶甲醇作為重要的醫(yī)藥中間體和精細(xì)化工原料,應(yīng)用范圍廣泛,市場(chǎng)前進(jìn)廣闊。在醫(yī)藥上,作為重要的醫(yī)藥中間體的2-吡啶甲醇可用來(lái)合成換血要比沙可啶,也是合成有機(jī)磷酸酯類解毒藥解磷定的原料。在農(nóng)業(yè)上,2-吡啶甲醛是合成一些殺螨劑的必須中間體;在感光工業(yè)上,2-吡啶甲醛可用于合成含氮雜環(huán)類彩色照相材料。因此、研究出成本低、效率高、并且適用于工業(yè)生產(chǎn)的2-吡啶甲醇的制備方法一直是科研人員努力的方向。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明需要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種收率高,成本低,反應(yīng)條件溫和的2-吡啶甲醇的合成方法。
為解決上述的技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明一種2-吡啶甲醇的合成方法,包括以下步驟:
以2-甲基吡啶為原料,在酸性條件下,通過(guò)氧化反應(yīng)得到2-吡啶氮氧化物;
所述2-吡啶氮氧化物通過(guò)醋酐?;嘏藕铣梢宜?2-吡啶甲酯;
所述乙酸-2-吡啶甲酯水解得到2-吡啶甲醇。
最好,所述乙酸-2-吡啶甲酯在堿性條件下水解得到2-吡啶甲醇。
最好,所述2-甲基吡啶與冰乙酸和雙氧水反應(yīng),反應(yīng)溫度為65℃,反應(yīng)時(shí)間16h,所述2-甲基吡啶、冰乙酸、雙氧水的摩爾比為1:3.5:3,得到無(wú)色透明油狀液體2-吡啶氮氧化物;
所述2-吡啶氮氧化物與醋酐反應(yīng),反應(yīng)溫度為90℃,反應(yīng)時(shí)間為5h,所述2-吡啶氮氧化物與醋酐的摩爾比為1:2.5,得到淺黃色油狀液體乙酸-2-吡啶甲酯;
所述乙酸-2-吡啶甲酯與氫氧化鉀溶液反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間為5h,所述乙酸-2-吡啶甲酯與氫氧化鉀的摩爾比為1:1.5,反應(yīng)得到2-吡啶甲醇。
最好,所述2-甲基吡啶與冰乙酸和雙氧水反應(yīng),反應(yīng)溫度為68℃,反應(yīng)時(shí)間15h,所述2-甲基吡啶、冰乙酸、雙氧水的摩爾比為1:3.5:2.5,得到無(wú)色透明油狀液體2-吡啶氮氧化物;
所述2-吡啶氮氧化物與醋酐反應(yīng),反應(yīng)溫度為95℃,反應(yīng)時(shí)間為4h,所述2-吡啶氮氧化物與醋酐的摩爾比為1:3,得到淺黃色油狀液體乙酸-2-吡啶甲酯;
所述乙酸-2-吡啶甲酯與氫氧化鉀溶液反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間為4h,所述乙酸-2-吡啶甲酯與氫氧化鉀的摩爾比為1:1.7,反應(yīng)得到2-吡啶甲醇。
最好,所述氫氧化鉀溶液的質(zhì)量百分比為20%。
本發(fā)明的一種2-吡啶甲醇的合成方法具有以下有益效果:1、采用質(zhì)量百分比20%的氫氧化鉀溶液可以獲得較好水解速率的同時(shí)降低成本;2、以雙氧水為氧化劑,氧化條件溫和,成本低,反應(yīng)完全;3、本發(fā)明總收率高,生產(chǎn)成本低,易于工業(yè)規(guī)?;a(chǎn)。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
本發(fā)明的2-吡啶甲醇的合成方法包括以下步驟:
(a)以2-甲基吡啶為原料,在酸性條件下,通過(guò)氧化反應(yīng)得到2-吡啶氮氧化物;
(b)所述2-吡啶氮氧化物通過(guò)醋酐酰化重排合成乙酸-2-吡啶甲酯;
(c)所述乙酸-2-吡啶甲酯水解得到2-吡啶甲醇。
最好,本發(fā)明步驟(c)所述乙酸-2-吡啶甲酯在堿性條件下水解得到2-吡啶甲醇,因?yàn)橐宜?2-吡啶甲酯堿性條件下水解得到2-吡啶甲醇和鹽,而在酸性條件下水解得到2-吡啶甲醇和酸;所以乙酸-2-吡啶甲酯在堿性條件下的生成物萃取更簡(jiǎn)單。
實(shí)施方式一:
本發(fā)明的步驟(a),所述2-甲基吡啶與冰乙酸和雙氧水反應(yīng),反應(yīng)溫度為65℃,反應(yīng)時(shí)間16h,所述2-甲基吡啶、冰乙酸、雙氧水的摩爾比為1:3.5:3,得到無(wú)色透明油狀液體2-吡啶氮氧化物。
步驟(b),所述2-吡啶氮氧化物與醋酐反應(yīng),反應(yīng)溫度為90℃,反應(yīng)時(shí)間為5h,所述2-吡啶氮氧化物與醋酐的摩爾比為1:2.5,得到淺黃色油狀液體乙酸-2-吡啶甲酯。
步驟(c),所述乙酸-2-吡啶甲酯與氫氧化鉀溶液反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間為5h,所述乙酸-2-吡啶甲酯與氫氧化鉀的摩爾比為1:1.5,反應(yīng)得到2-吡啶甲醇。
反應(yīng)方程式如下:
實(shí)施方式二:
本發(fā)明的步驟(a),所述2-甲基吡啶與冰乙酸和雙氧水反應(yīng),反應(yīng)溫度為68℃,反應(yīng)時(shí)間15h,所述2-甲基吡啶、冰乙酸、雙氧水的摩爾比為1:3.5:2.5,得到無(wú)色透明油狀液體2-吡啶氮氧化物。
步驟(b),所述2-吡啶氮氧化物與醋酐反應(yīng),反應(yīng)溫度為95℃,反應(yīng)時(shí)間為4h,所述2-吡啶氮氧化物與醋酐的摩爾比為1:3,得到淺黃色油狀液體乙酸-2-吡啶甲酯。
步驟(c),所述乙酸-2-吡啶甲酯與氫氧化鉀溶液反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間為4h,所述乙酸-2-吡啶甲酯與氫氧化鉀的摩爾比為1:1.7,反應(yīng)得到2-吡啶甲醇。
實(shí)施方式二與實(shí)施方式一的反應(yīng)方程式相同,區(qū)別在于反應(yīng)物的配比與反應(yīng)條件的變化。另外,實(shí)施方式一與實(shí)施方式二中,所述氫氧化鉀溶液的質(zhì)量百分比最優(yōu)為20%,這樣可以獲得較好水解速率的同時(shí)降低成本。
需要聲明的是,上述發(fā)明內(nèi)容及具體實(shí)施方式意在證明本發(fā)明所提供技術(shù)方案的實(shí)際應(yīng)用,不應(yīng)解釋為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。本領(lǐng)域技術(shù)人員在本發(fā)明的精神和原理內(nèi),當(dāng)可作各種修改、等同替換、或改進(jìn)。本發(fā)明的保護(hù)范圍以所附權(quán)利要求書為準(zhǔn)。