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      一種高強度耐候改性高密度聚乙烯樹脂及其制備方法與流程

      文檔序號:12939223閱讀:470來源:國知局

      本發(fā)明涉及聚乙烯樹脂技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種高強度耐候改性高密度聚乙烯樹脂及其制備方法。



      背景技術(shù):

      高密度聚乙烯是一種無毒、無味的白色顆粒狀產(chǎn)品,同時也是一種結(jié)晶度較高的非極性熱塑性樹脂,其結(jié)晶度在80%至90%之間,密度在0.940g/cm3至0.980g/cm3范圍內(nèi),產(chǎn)品的應(yīng)用溫度可達(dá)100℃,軟化點在120℃到140℃之間,擁有良好的韌性、剛性、耐寒性、和耐熱性。高密度聚乙烯在室溫條件下不溶于任何有機溶劑,具有較高的耐酸、耐堿性能及其他鹽類的腐蝕,擁有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。

      高密度聚乙烯產(chǎn)品應(yīng)用時,其耐紫外、耐老化及抗靜電能力較弱,在使用高密度聚乙烯時,高密度聚乙烯在耐候方面出現(xiàn)的缺陷限制其使用范圍。在一些特殊應(yīng)用領(lǐng)域里,高密度聚乙烯的強度也難以滿足使用要求,需對高密度聚乙烯材料的強度進(jìn)行改進(jìn),目前高密度聚乙烯材料的改性難以滿足一些特殊市場對材料的強度要求,從而制約著高密度聚乙烯的應(yīng)用范圍。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種高強度耐候改性高密度聚乙烯樹脂及其制備方法,該聚乙烯樹脂具有優(yōu)異的強度。

      本發(fā)明提供了一種改性高密度聚乙烯樹脂,由包括以下組分的原料制得:

      高密度聚乙烯、有機蒙脫土、填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑;

      所述有機蒙脫土由十六烷基三甲基溴化銨和無機蒙脫土反應(yīng)制得。

      優(yōu)選地,所述六烷基三甲基溴化銨和無機蒙脫土的質(zhì)量比為75~79:21~25。

      優(yōu)選地,所述高密度聚乙烯、有機蒙脫土、填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑的質(zhì)量比為60~90:5~15:5~15:2~3:2~3:1~2。

      優(yōu)選地,所述有機蒙脫土的粒度大于等于2000目。

      優(yōu)選地,所述高密度聚乙烯的熔融指數(shù)為0.5~15g/10min,密度大于等于940kg/m3。

      優(yōu)選地,所述填充助劑為質(zhì)量比為6~9:1:1的輕鈣、云母和纖維的混合物;

      所述光穩(wěn)定劑選自鄰羥基二苯甲酮類光穩(wěn)定劑、水楊酸酯類光穩(wěn)定劑、領(lǐng)羥基苯并三唑類光穩(wěn)定劑和受阻胺類光穩(wěn)定劑中的一種或多種。

      優(yōu)選地,所述抗靜電劑為季銨鹽類抗靜電劑;

      所述抗氧化劑包括主抗氧化劑和輔氧化劑;所述主抗氧化劑選自受阻酚類抗氧化劑和/或內(nèi)酯型類抗氧化劑,所述輔抗氧化劑選自亞磷酸酯抗氧化劑和/或硫酯型抗氧化劑。

      本發(fā)明提供了一種改性高密度聚乙烯樹脂的制備方法,包括以下步驟:

      將高密度聚乙烯、有機蒙脫土、填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑混合開煉,熔融共混擠出,冷卻,切粒,干燥,得到改性高密度聚乙烯樹脂;

      所述有機蒙脫土由十六烷基三甲基溴化銨和無機蒙脫土在水中反應(yīng)制得。

      優(yōu)選地,所述開煉的溫度為180℃~200℃;所述熔融共混擠出的溫度為180℃~200℃。

      優(yōu)選地,所述干燥的溫度為60℃~95℃,干燥的時間為20~60min

      本發(fā)明提供了一種改性高密度聚乙烯樹脂,由包括以下組分的原料制得:高密度聚乙烯、有機蒙脫土、填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑;所述有機蒙脫土由十六烷基三甲基溴化銨和無機蒙脫土在水中反應(yīng)制得。本發(fā)明通過采用無機蒙脫土改性制得的有機蒙脫土,在填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑的存在下與高密度聚乙烯相互配伍,使得改性高密度聚乙烯樹脂具有優(yōu)異的強度。另外,其還具有優(yōu)異的耐候性。實驗結(jié)果表明:改性高密度聚乙烯樹脂的硬度≥65hd、缺口沖擊強度≥95kj/m2、拉伸屈服應(yīng)力≥35mpa,累計輻照光氧老化為1500kwh/m2時,材料力學(xué)性能仍保留原材料力學(xué)性能75%以上。

      具體實施方式

      本發(fā)明提供了一種改性高密度聚乙烯樹脂,由包括以下組分的原料制得:

      高密度聚乙烯、有機蒙脫土、填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑;

      所述有機蒙脫土由十六烷基三甲基溴化銨和無機蒙脫土在水中反應(yīng)制得。

      本發(fā)明通過采用對無機蒙脫土改性制得的有機蒙脫土,在填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑的相互配伍下,使得改性高密度聚乙烯具有優(yōu)異的強度。另外,其還具有優(yōu)異的耐候性。

      在本發(fā)明中,改性高密度聚乙烯樹脂的制備原料包括高密度聚乙烯;所述高密度聚乙烯的熔融指數(shù)(i21.6)優(yōu)選為0.5~15g/10min,更優(yōu)選為5~10g/10min;密度優(yōu)選大于等于940kg/m3,更優(yōu)選為950~970kg/m3。在本發(fā)明的具體實施例中,所述高密度聚乙烯為熔融指數(shù)(i21.6)為10g/10min、密度為950kg/m3的高密度聚乙烯;或所述高密度聚乙烯為熔融指數(shù)(i21.6)為8.5g/10min、密度為960kg/m3的高密度聚乙烯。

      在本發(fā)明中,改性高密度聚乙烯樹脂的制備原料包括有機蒙脫土;所述有機蒙脫土由十六烷基三甲基溴化銨和無機蒙脫土在水中反應(yīng)制得。所述十六烷基三甲基溴化銨和無機蒙脫土的質(zhì)量比優(yōu)選為75~79:21~25。所述有機蒙脫土無需額外加入偶聯(lián)劑即可在高密度聚乙烯中混合均勻,簡化工藝,節(jié)約成本。本發(fā)明優(yōu)選將所述十六烷基三甲基溴化銨、無機蒙脫土和水混合,溶解,反應(yīng),將反應(yīng)得到的沉淀物抽濾、干燥、研磨,過篩,得到有機蒙脫土。所述十六烷基三甲基溴化銨、無機蒙脫土和水的質(zhì)量比為3.8~4.0:1.1~1.3:94.7~95.1。所述反應(yīng)的溫度優(yōu)選為75~85℃,更優(yōu)選為80℃;所述反應(yīng)的時間優(yōu)選為0.5~1.5h,更優(yōu)選為1h。所述有機蒙脫土的粒度優(yōu)選大于等于2000目,更優(yōu)選為2300~2600目,最優(yōu)選為2500目。

      在本發(fā)明中,改性高密度聚乙烯樹脂的制備原料包括填充助劑。所述填充助劑優(yōu)選為質(zhì)量比為6~9:1:1的輕鈣、云母和纖維的混合物。所述輕鈣的粒度優(yōu)選為2000~3000目;所述云母的粒度優(yōu)選為2000~3000目;所述纖維的模量優(yōu)選大于200旦。

      在本發(fā)明中,改性高密度聚乙烯樹脂的制備原料包括光穩(wěn)定劑。所述光穩(wěn)定劑優(yōu)選選自鄰羥基二苯甲酮類光穩(wěn)定劑、水楊酸酯類光穩(wěn)定劑、鄰羥基苯并三唑類光穩(wěn)定劑和受阻胺類光穩(wěn)定劑中的一種或多種;更優(yōu)選選自2-羥基二苯甲酮、2-羥基苯基苯并三唑或n、n′-雙(2,2,6,6-四甲基哌啶基)己二胺;最優(yōu)選選自2-羥基二苯甲酮。

      在本發(fā)明中,改性高密度聚乙烯樹脂的制備原料包括抗氧化劑。所述抗氧化劑優(yōu)選包括主抗氧化劑和輔抗氧化劑;所述主抗氧化劑優(yōu)選選自受阻酚類抗氧化劑和/或內(nèi)酯型類抗氧化劑,所述輔抗氧化劑優(yōu)選選自亞磷酸酯抗氧化劑和/或硫酯型抗氧化劑。所述輔抗氧劑優(yōu)選占抗氧劑質(zhì)量的10%~30%。所述抗氧劑優(yōu)選為四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯(抗氧劑-1010)和亞磷酸酯抗氧劑。

      在本發(fā)明中,改性高密度聚乙烯樹脂的制備原料包括抗靜電劑。所述抗靜電劑優(yōu)選為季銨鹽類抗靜電劑;所述季銨鹽類抗靜電劑優(yōu)選選自十二烷基三甲基氯化銨、癸烷基三甲基氯化銨或辛烷基三甲基氯化銨;更優(yōu)選選自十二烷基三甲基氯化銨。

      在本發(fā)明中,所述抗靜電劑、抗氧化劑和光穩(wěn)定劑與其它組分協(xié)同作用使得聚乙烯樹脂耐紫外、耐老化及抗靜電,具有優(yōu)異的耐候性。

      在本發(fā)明中,所述高密度聚乙烯、有機蒙脫土、填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑的質(zhì)量比優(yōu)選為60~90:5~15:5~15:2~3:2~3:1~2,更優(yōu)選為70~80:7~12:2.3~2.7:1.2~1.8。

      本發(fā)明提供了一種改性高密度聚乙烯樹脂的制備方法,包括以下步驟:

      將高密度聚乙烯、有機蒙脫土、填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑混合開煉,熔融共混擠出,冷卻,切粒,干燥,得到改性高密度聚乙烯樹脂;

      所述有機蒙脫土由十六烷基三甲基溴化銨和無機蒙脫土在水中反應(yīng)制得。

      在本發(fā)明中,所述高密度聚乙烯、有機蒙脫土、填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑的用量和種類與上述技術(shù)方案所述高密度聚乙烯、有機蒙脫土、填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑的用量和種類一致,在此不再贅述。

      本發(fā)明優(yōu)選在本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的開煉機上進(jìn)行高密度聚乙烯、有機蒙脫土、填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑的開煉混合;所述開煉機的輥筒轉(zhuǎn)速比優(yōu)選為1:1.27。在本發(fā)明中,所述開煉的溫度為180℃~200℃;更優(yōu)選為180℃。

      本發(fā)明優(yōu)選在本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的螺桿擠出機中進(jìn)行熔融共混擠出。在本發(fā)明中,所述熔融共混擠出的溫度優(yōu)選為180℃~200℃。

      本發(fā)明優(yōu)選在熱風(fēng)干燥機中進(jìn)行干燥。在本發(fā)明中,所述干燥的溫度優(yōu)選為60℃~95℃,干燥的時間優(yōu)選為20~60min。

      本發(fā)明提供了一種改性高密度聚乙烯樹脂,由包括以下組分的原料制得:高密度聚乙烯、有機蒙脫土、填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑;所述有機蒙脫土由十六烷基三甲基溴化銨和無機蒙脫土在水中反應(yīng)制得。本發(fā)明通過采用無機蒙脫土改性制得的有機蒙脫土,在填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑的存在下與高密度聚乙烯相互配伍,使得改性高密度聚乙烯樹脂具有優(yōu)異的強度。另外,其還具有優(yōu)異的耐候性。實驗結(jié)果表明:改性高密度聚乙烯樹脂的硬度≥65hd、缺口沖擊強度≥95kj/m2、拉伸屈服應(yīng)力≥35mpa,累計輻照光氧老化為1500kwh/m2時,材料力學(xué)性能仍保留原材料力學(xué)性能75%以上。

      為了進(jìn)一步說明本發(fā)明,下面結(jié)合實施例對本發(fā)明提供的一種高強度耐候改性高密度聚乙烯樹脂及其制備方法進(jìn)行詳細(xì)地描述,但不能將它們理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。

      實施例1

      取1.5kg無機蒙脫土與0.4kg十六烷基三甲基溴化銨加入到裝有3.8l蒸餾水的反應(yīng)釜中,加熱、攪拌使其溶解,然后待反應(yīng)釜內(nèi)溫度達(dá)80℃,恒溫一小時,對沉淀物抽濾、干燥、研磨,過2000目篩子,得到改性填料有機蒙脫土。

      取熔融指數(shù)(i21.6)為10g/10min、密度為950kg/m3的高密度聚乙烯8kg,有機蒙脫土500g,2000目輕鈣800g,2000目云母100g,纖維100g,光穩(wěn)定劑2-羥基二苯甲酮200g,180g抗氧劑-1010與20g亞磷酸酯抗氧劑,抗靜電劑十二烷基三甲基氯化銨100g,在180℃轉(zhuǎn)速比為1:1.27的開煉機上進(jìn)行開煉混合,開煉后加入到190℃螺桿擠出機進(jìn)行熔融共混擠出,通過冷卻、切粒、送入90℃熱風(fēng)干燥機干燥20分鐘,得到高強度耐候的改性高密度聚乙烯樹脂。

      經(jīng)檢測,本實施例所得產(chǎn)品的硬度為69hd、缺口沖擊強度為113kj/m2、拉伸屈服應(yīng)力為41mpa,累計輻照光氧老化為1500kwh/m2時,檢測得力學(xué)性能保留78%。

      實施例2

      取熔融指數(shù)(i21.6)為10g/10min、密度為950kg/m3的高密度聚乙烯7.5kg,實施例1制備的有機蒙脫土1kg,2000目輕鈣700g,2000目云母150g,纖維150g,光穩(wěn)定劑2-羥基二苯甲酮200g、180g抗氧劑-1010與20g亞磷酸酯抗氧劑、抗靜電劑十二烷基三甲基氯化銨100g,在180℃轉(zhuǎn)速比為1:1.27的開煉機上進(jìn)行開煉混合后,加入到190℃螺桿擠出機進(jìn)行熔融共混擠出,通過冷卻、切粒、送入90℃熱風(fēng)干燥機干燥20分鐘,得到高強度耐候的改性高密度聚乙烯樹脂。

      經(jīng)檢測,本實施例所得產(chǎn)品的硬度為73hd、缺口沖擊強度為118kj/m2、拉伸屈服應(yīng)力為43mpa,累計輻照光氧老化為1500kwh/m2時,檢測其力學(xué)性能保留79%。

      實施例3

      取熔融指數(shù)(i21.6)為10g/10min、密度為950kg/m3的高密度聚乙烯8.5kg,實施例1制備的有機蒙脫土500g,2000目輕鈣600g,2000目云母100g,纖維100g,光穩(wěn)定劑2-羥基二苯甲酮200g、185g抗氧劑-1010與15g亞磷酸酯抗氧劑、抗靜電劑十二烷基三甲基氯化銨100g,在180℃轉(zhuǎn)速比為1:1.27的開煉機上進(jìn)行開煉混合后,加入到190℃螺桿擠出機進(jìn)行熔融共混擠出,通過冷卻、切粒、送入90℃熱風(fēng)干燥機干燥20分鐘,得到高強度耐候的改性高密度聚乙烯樹脂。

      經(jīng)檢測,本實施例所得產(chǎn)品的硬度為66hd、缺口沖擊強度為107kj/m2、拉伸屈服應(yīng)力為38mpa,累計輻照光氧老化為1500kwh/m2時,檢測其力學(xué)性能保留78%。

      實施例4

      取熔融指數(shù)(i21.6)為8.5g/10min、密度為960kg/m3的高密度聚乙烯9kg,實施例1制備的有機蒙脫土500g,2000目輕鈣400g,2000目云母50g,纖維50g,光穩(wěn)定劑2-羥基二苯甲酮250g、150g抗氧劑-1010與20g亞磷酸酯抗氧劑、抗靜電劑十二烷基三甲基氯化銨80g,在180℃轉(zhuǎn)速比為1:1.27的開煉機上進(jìn)行開煉混合后,加入到190℃螺桿擠出機進(jìn)行熔融共混擠出,通過冷卻、切粒、送入90℃熱風(fēng)干燥機干燥20分鐘,生成高強度耐候的改性高密度聚乙烯樹脂。

      經(jīng)檢測,本實施例所得產(chǎn)品的硬度為65hd、缺口沖擊強度為103kj/m2、拉伸屈服應(yīng)力為36mpa,累計輻照光氧老化為1500kwh/m2時,檢測其力學(xué)性能保留80%。

      實施例5

      取熔融指數(shù)(i21.6)為8.5g/10min、密度為960kg/m3的高密度聚乙烯8kg,實施例1制備的有機蒙脫土600g,2000目輕鈣700g,2000目云母100g,纖維100g,光穩(wěn)定劑2-羥基二苯甲酮350g、210g抗氧劑-1010與40g亞磷酸酯抗氧劑、抗靜電劑十二烷基三甲基氯化銨100g,在180℃轉(zhuǎn)速比為1:1.27的開煉機上進(jìn)行開煉混合,然后加入到190℃螺桿擠出機進(jìn)行熔融共混擠出,通過冷卻、切粒、送入熱風(fēng)干燥機干燥20分鐘,得到高強度耐候的改性高密度聚乙烯樹脂。

      經(jīng)檢測,本實施例所得產(chǎn)品的硬度為68hd、缺口沖擊強度為110kj/m2、拉伸屈服應(yīng)力為39mpa,累計輻照光氧老化為1500kwh/m2時,檢測其力學(xué)性能保留84%。

      實施例6

      取熔融指數(shù)(i21.6)為8.5g/10min、密度為960kg/m3的高密度聚乙烯8kg,實施例1制備的有機蒙脫土500g,2000目輕鈣800g,2000目云母100g,纖維100g,光穩(wěn)定劑2-羥基苯基苯并三唑200g、180g抗氧劑-1010與20g亞磷酸酯抗氧劑、抗靜電劑辛烷基三甲基氯化銨100g,在180℃轉(zhuǎn)速比為1:1.27的開煉機上進(jìn)行開煉混合,然后加入到190℃螺桿擠出機進(jìn)行熔融共混擠出,通過冷卻、切粒、送入熱風(fēng)干燥機干燥20分鐘,得到高強度耐候的改性高密度聚乙烯樹脂。

      經(jīng)檢測,本實施例所得產(chǎn)品的硬度為67hd、缺口沖擊強度為110kj/m2、拉伸屈服應(yīng)力為40mpa,累計輻照光氧老化1500kwh/m2時,檢測其力學(xué)性能保留75%。

      實施例7

      取熔融指數(shù)(i21.6)為10g/10min、密度為950kg/m3的高密度聚乙烯8kg,有機蒙脫土600g,2000目輕鈣700g,2000目云母100g,纖維100g,光穩(wěn)定劑n、n′-雙(2,2,6,6-四甲基哌啶基)己二胺250g,180g抗氧劑-1010與20g亞磷酸酯抗氧劑,抗靜電劑癸烷基三甲基氯化銨100g,在180℃轉(zhuǎn)速比為1:1.27的開煉機上進(jìn)行開煉混合,開煉后加入到190℃螺桿擠出機進(jìn)行熔融共混擠出,通過冷卻、切粒、送入90℃熱風(fēng)干燥機干燥20分鐘,得到高強度耐候的改性高密度聚乙烯樹脂。

      經(jīng)檢測,本實施例所得產(chǎn)品的硬度為68hd、缺口沖擊強度為112kj/m2、拉伸屈服應(yīng)力為41mpa,累計輻照光氧老化為1500kwh/m2時,檢測其力學(xué)性能保留76%。

      實施例8

      取1.50kg無機蒙脫土與0.35kg十六烷基三甲基溴化銨加入到裝有3.8l蒸餾水的反應(yīng)釜中,加熱、攪拌使其溶解,然后待反應(yīng)釜內(nèi)溫度達(dá)80℃,恒溫一小時,對沉淀物抽濾、干燥、研磨,過2000目篩子,得到改性填料有機蒙脫土。

      取熔融指數(shù)(i21.6)為10g/10min、密度為950kg/m3的高密度聚乙烯8kg,有機蒙脫土500g,2000目輕鈣800g,2000目云母100g,纖維100g,光穩(wěn)定劑2-羥基二苯甲酮200g,180g抗氧劑-1010與20g亞磷酸酯抗氧劑,抗靜電劑十二烷基三甲基氯化銨100g,在180℃轉(zhuǎn)速比為1:1.27的開煉機上進(jìn)行開煉混合,開煉后加入到190℃螺桿擠出機進(jìn)行熔融共混擠出,通過冷卻、切粒、送入90℃熱風(fēng)干燥機干燥20分鐘,得到高強度耐候的改性高密度聚乙烯樹脂。

      經(jīng)檢測,本實施例所得產(chǎn)品的硬度為60hd、缺口沖擊強度為85kj/m2、拉伸屈服應(yīng)力為27mpa,累計輻照光氧老化為1500kwh/m2時,檢測其力學(xué)性能保留75%。

      實施例9

      取1.3kg無機蒙脫土與0.5kg十六烷基三甲基溴化銨加入到裝有3.8l蒸餾水的反應(yīng)釜中,加熱、攪拌使其溶解,然后待反應(yīng)釜內(nèi)溫度達(dá)80℃,恒溫一小時,對沉淀物抽濾、干燥、研磨,過2000目篩子,得到改性填料有機蒙脫土。

      取熔融指數(shù)(i21.6)為10g/10min、密度為950kg/m3的高密度聚乙烯8kg,有機蒙脫土500g,2000目輕鈣800g,2000目云母100g,纖維100g,光穩(wěn)定劑2-羥基二苯甲酮250g,190g抗氧劑-1010與20g亞磷酸酯抗氧劑,抗靜電劑十二烷基三甲基氯化銨100g,在180℃轉(zhuǎn)速比為1:1.27的開煉機上進(jìn)行開煉混合,開煉后加入到190℃螺桿擠出機進(jìn)行熔融共混擠出,通過冷卻、切粒、送入90℃熱風(fēng)干燥機干燥20分鐘,得到高強度耐候的改性高密度聚乙烯樹脂。

      經(jīng)檢測,本實施例所得產(chǎn)品的硬度為64hd、缺口沖擊強度為93kj/m2、拉伸屈服應(yīng)力為31mpa,累計輻照光氧老化為1500kwh/m2時,檢測其力學(xué)性能保留77%。

      由以上實施例可知,本發(fā)明提供了一種改性高密度聚乙烯樹脂,由包括以下組分的原料制得:高密度聚乙烯、有機蒙脫土、填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑;所述有機蒙脫土由十六烷基三甲基溴化銨和無機蒙脫土在水中反應(yīng)制得。本發(fā)明通過采用無機蒙脫土改性制得的有機蒙脫土,在填充助劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑和抗靜電劑的存在下與高密度聚乙烯相互配伍,使得高密度聚乙烯樹脂具有優(yōu)異的強度。另外,其還具有優(yōu)異的耐候性。實驗結(jié)果表明:改性高密度聚乙烯樹脂的硬度≥65hd、缺口沖擊強度≥95kj/m2、拉伸屈服應(yīng)力≥35mpa,累計輻照光氧老化為1500kwh/m2時,材料力學(xué)性能保留原性能75%以上。

      以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤飾,這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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