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      源于生物體的異物檢查法的制作方法

      文檔序號:71996閱讀:461來源:國知局
      專利名稱:源于生物體的異物檢查法的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及各種制品中的制造品質(zhì)量管理技術(shù),具體說是涉及一種用來對“制品或制品制造設(shè)備中作為異物混入的源于生物體的物質(zhì)是來源于哪個個體的”進(jìn)行鑒定的源于生物體的異物檢查法。尤其是涉及一種在制品中混入毛發(fā)等生物體的物質(zhì)的異物時,對質(zhì)量有很大影響的食品等的制造品質(zhì)量管理技術(shù)。
      另一方面,根據(jù)毛發(fā)等的源于生物體的物質(zhì)中含有的DNA序列來鑒定個人,近年來在法醫(yī)學(xué)、科學(xué)搜查等領(lǐng)域中較活躍,即使在民間企業(yè)中也有以親子鑒定為目的進(jìn)行DNA鑒定。
      但是,將DNA序列信息用于各種制品中的制造品質(zhì)量管理是目前還沒有的。
      在制品或有可能使異物混入制品中的設(shè)備、裝置、機(jī)器、備品、部件等中含有的異物內(nèi),尤其是對毛發(fā)等的源于生物體的物質(zhì)迅速鑒定是哪個個體的(通常指個人),在改善由于異物混入使價值顯著降低的食品等的制品的制造工藝方面是很重要的課題。若能夠迅速鑒定,可以向使異物混入的個人進(jìn)行問詢,調(diào)查異物混入的原因,從而督促此人注意或可以采取有效的對策并改善制造工藝。
      但是,以往對混入異物的調(diào)查(證據(jù)的收集等),一般都是在異物發(fā)現(xiàn)很長時間后才進(jìn)行,此時,由于時間的推移證據(jù)散失,信息收集需要花很長時間,并且多缺乏準(zhǔn)確性。所以,根據(jù)調(diào)查結(jié)果確定原因以及由此采取有效對策都是很難的。本發(fā)明可以解決這些課題提高制品尤其是食品的質(zhì)量。
      另外,DNA等的核酸序列信息是個人特有的信息,必須確保對核酸序列信息的保密。
      另外,本發(fā)明的目的在于提供一種在確保對個人特有的核酸序列信息保密的同時,用來對“在制品或制品的制造相關(guān)的設(shè)備中作為異物混入的源于生物體的物質(zhì)是來源于哪個個體的”進(jìn)行迅速鑒定的源于生物體的異物檢查法。
      本發(fā)明包括以下發(fā)明(1)一種源于生物體的異物檢查法,包括對于在制品或制品的制造相關(guān)的設(shè)備中作為異物混入的源于生物體的物質(zhì),根據(jù)該源于生物體的物質(zhì)中含有的核酸序列信息對“混入的源于生物體的物質(zhì)是來源于哪個個體的”進(jìn)行鑒定。所述個體通常是指有機(jī)會在制品或制品的制造相關(guān)的設(shè)備中混入源于生物體的物質(zhì)的個人。另外,所說的制品的制造相關(guān)的設(shè)備是指包括包裝、運(yùn)輸工序在內(nèi)的制造工藝中所用的所有設(shè)備、裝置、機(jī)器、備品、部件等。
      (2)根據(jù)(1)中所述的源于生物體的異物檢查法,其中核酸為DNA。
      (3)根據(jù)(1)中所述的源于生物體的異物檢查法,其中核酸為RNA。
      (4)根據(jù)(1)~(3)之任一項所述的源于生物體的異物檢查法,其中制品為食品。在食品等的制品中,由于毛發(fā)等的生物體的物質(zhì)作為異物混入時嚴(yán)重地降低了質(zhì)量,所以將本發(fā)明用于食品有很大的價值。
      (5)根據(jù)(1)~(4)之任一項所述的源于生物體的異物檢查法,其中源于生物體的物質(zhì)為毛發(fā)。在食品等中作為源于生物體的物質(zhì)很容易混入毛發(fā)。
      (6)根據(jù)(1)~(5)之任一項所述的源于生物體的異物檢查法,在制品的制造前預(yù)先采集在制品或制品制造相關(guān)的設(shè)備中有機(jī)會混入源于生物體的物質(zhì)的個體的含有核酸的物質(zhì)。所說的含有核酸的物質(zhì)為血液、毛發(fā)、皮膚、趾甲、口腔粘膜等,但是,不限于這些。由此,在源于生物體的物質(zhì)作為異物真的混入時,通過解析混入的源于生物體的物質(zhì)的核酸序列,能夠迅速地鑒定。
      (7)根據(jù)(6)所述的源于生物體的異物檢查法,通過將作為異物混入的源于生物體的物質(zhì)的核酸序列與預(yù)先解析的核酸序列進(jìn)行對照,鑒定混入的源于生物體的物質(zhì)是來源于哪個個體的物質(zhì)。由此,在源于生物體的物質(zhì)作為異物真的混入時,可以迅速的檢查和鑒定。
      (8)根據(jù)(6)所述的源于生物體的異物檢查法,檢查委托人在制品的制造前采集在制品或制品制造相關(guān)的設(shè)備中有機(jī)會混入源于生物體的物質(zhì)的個體的含有核酸的物質(zhì),獲得檢體,在所得檢體中附上與個體信息(姓名等)無關(guān)的編號,將所得檢體和不帶有個人信息的編號或記號一起交給檢查受托人,委托核酸序列的解析檢查,檢查受托人解析被委托檢查的檢體中的核酸序列,將解析的核酸序列信息對應(yīng)于不帶有個人信息的編號或記號作為核酸序列解析數(shù)據(jù)保存。檢查委托人通常是該制品的制造者。檢查受托人通常是能夠解析核酸序列的機(jī)關(guān)或本行業(yè)人員。由此,在確保保密個人特有的核酸序列信息的同時,在源于生物體的物質(zhì)作為異物真的混入時,能夠?qū)烊氲脑从谏矬w的物質(zhì)的核酸序列進(jìn)行解析并且迅速鑒定。
      (9)根據(jù)(8)所述的源于生物體的異物檢查法,在制品或制品的制造相關(guān)的設(shè)備中作為異物混入源于生物體的物質(zhì)時,檢查委托人將該混入的源于生物體的物質(zhì)交給檢查受托人,委托該核酸序列的解析檢查,檢查受托人解析混入的源于生物體的物質(zhì)的核酸序列,通過對照該核酸序列與所述核酸序列解析數(shù)據(jù),檢查混入的源于生物體的物質(zhì)的核酸序列與哪個編號或記號對應(yīng)的核酸序列一致,或者在所述核酸解析序列數(shù)據(jù)中沒有與混入的源于生物體的物質(zhì)的核酸序列一致的,將一致的編號或記號或者沒有一致的情況通知檢查委托人。由此,在確保保密個人特有核酸序列信息的同時,在源于生物體的物質(zhì)作為異物真的混入時,能夠?qū)烊氲脑从谏矬w的物質(zhì)的核酸序列進(jìn)行解析并且迅速鑒定。
      (10)根據(jù)(9)所述的源于生物體的異物檢查法,檢查委托人根據(jù)通知的編號或記號鑒定源于生物體的物質(zhì)的來源個體。
      (11)根據(jù)(1)~(10)之任一項所述的源于生物體的異物檢查法,檢查的核酸序列是來源于線粒體的核酸。
      (12)根據(jù)(1)~(10)之任一項所述的源于生物體的異物檢查法,是通過序列法進(jìn)行核酸序列的檢查。
      (13)根據(jù)(1)~(10)之任一項所述的源于生物體的異物檢查法,通過測出堿基置換、插入或缺失的方法或者通過計算小衛(wèi)星、微衛(wèi)星的重復(fù)數(shù)的方法進(jìn)行核酸序列的檢查。測出堿基置換的方法,包括各種單核苷多態(tài)測出法。(12)和(13)的方法可以依據(jù)目的組合使用。
      (14)根據(jù)(1)~(13)之任一項所述的源于生物體的異物檢查法,在核酸序列檢查前進(jìn)行核酸擴(kuò)增。
      (15)根據(jù)(1)~(13)之任一項所述的源于生物體的異物檢查法,為提高個體鑒定的準(zhǔn)確率,合用元素分析法(熒光X線分析法、ICP發(fā)光分析法、ICP質(zhì)量分析法、原子吸收法、PIXE法等)。
      (16)根據(jù)(1)~(14)之任一項所述的源于生物體的異物檢查法,為提高個體鑒定的準(zhǔn)確率,合用光(紅外、可見、紫外)吸收分析法。
      (17)根據(jù)(1)~(14)之任一項所述的源于生物體的異物檢查法,為提高個體鑒定的準(zhǔn)確率,合用微細(xì)表面形狀觀察法(光學(xué)顯微鏡、激光顯微鏡、原子間力顯微鏡、掃描型電子顯微鏡等)。
      根據(jù)本發(fā)明的方法,在制品或制造設(shè)備等中發(fā)現(xiàn)源于生物體的物質(zhì)后,可以在短時間內(nèi)并且準(zhǔn)確的鑒定來源。該來源的特定信息將成為確認(rèn)關(guān)于異物責(zé)任的有力證據(jù)。若明確了與異物有關(guān)的責(zé)任所在,就可以改善用于減少含有異物的次品的工序,或者對制造負(fù)責(zé)人進(jìn)行適當(dāng)?shù)靥幏?分擔(dān)賠償責(zé)任、罰款等)。另一方面,對于與異物混入原因無關(guān)的工作者也可以給出無責(zé)任的有力證據(jù)。
      本發(fā)明在穩(wěn)定提供更高質(zhì)量的制品方面發(fā)揮重要作用。例如,如實(shí)施例中所示,若在某些食品中含有毛發(fā)時,在以往對造成原因的工序不清楚,難于改善工序解決問題。但是,根據(jù)本發(fā)明,由于能夠迅速準(zhǔn)確地明確造成原因的工序,所以,可以迅速進(jìn)行改善,從而顯著減少在以后的產(chǎn)品中含有異物的幾率。所以,實(shí)施本發(fā)明的源于生物體的異物檢查法而制造的食品,可以說要比沒有實(shí)施該方法的食品衛(wèi)生。另外,根據(jù)一般消費(fèi)者發(fā)現(xiàn)任何源于生物體的異物并且要求索賠時,能夠采取更加迅速、準(zhǔn)確的對策,從而提供更加衛(wèi)生的食品。
      圖2是表示本發(fā)明的源于生物體的異物檢查法的更具體的實(shí)施例的流程圖,在食品制造工序中混入毛發(fā)的來源檢查的簡圖。
      首先制造商等的檢查委托人,對于核酸序列的解析,要征得有可能在制品或制品的制造相關(guān)設(shè)備中混入異物的全部人員(通常為工作人員)的同意,才能向核酸序列的解析機(jī)關(guān)或本行業(yè)人員等的檢查受托人委托檢查。
      受托檢查的檢查受托人,向檢查委托人提供采集檢體的必要物質(zhì)。在圖2中,作為采集檢體的必要物質(zhì)的例子,示例了采血用的濾紙。
      檢查委托人,在對象個人從事該制品的制造業(yè)務(wù)前,從對象個人的全部人員中采取含有核酸的檢體。其中可以使用血液、毛發(fā)、皮膚、口腔粘膜等的生物體材料,但不限于這些。在圖2中作為檢體,示例出了在采血用濾紙上采血的例子。此時,檢查委托人,在采集的檢體中標(biāo)上與個人信息(姓名等)沒有任何聯(lián)系的編號(或記號),預(yù)先制作該編號(或記號)與姓名的對應(yīng)表。檢查委托人,對該對應(yīng)表或個人信息不向包括檢查受托人在內(nèi)的其他人公開。
      檢查委托人,僅將采集的附有編號(或記號)的檢體交給檢查受托人,委托對各檢體的核酸序列進(jìn)行解析。此時,檢查委托人,僅將附有編號(或記號)的檢體交給檢查受托人,對鑒定的個人信息均不公開。
      檢查受托人,對各檢體的核酸序列進(jìn)行解析(核酸序列的讀取或者進(jìn)行類型分類)。并且,使所得檢體的核酸序列與檢體附有的序號相對應(yīng),作為核酸序列解析數(shù)據(jù)保管。在圖2中示例了核酸解析數(shù)據(jù)的例子。檢查受托人不將該核酸序列解析數(shù)據(jù)向包括檢查委托人在內(nèi)的其他人公開。由此,可以防止個體特有的核酸序列信息的泄漏。
      由此,在確保保密個人特有的核酸序列信息的同時,在制品或制品的制造相關(guān)設(shè)備中源于生物體的物質(zhì)真的作為異物混入時,能夠迅速的采取對策。
      以下,對在制品或制品的制造相關(guān)設(shè)備中源于生物體的物質(zhì)真的作為異物混入的情況進(jìn)行說明。
      作為檢查委托人的該制品的制造業(yè)者,發(fā)現(xiàn)在在制品或制品的制造相關(guān)設(shè)備中源于生物體的物質(zhì)真的作為異物混入的源于生物體的物質(zhì)?;蛘咧圃煺咭酝獾牡谌?流通者、消費(fèi)者等)發(fā)現(xiàn)在制品中作為異物混入的源于生物體的物質(zhì),并且向制造業(yè)者提供該源于生物體的物質(zhì)。在圖2中,示例了食品中混入人的毛發(fā)的例子。檢查委托人將發(fā)現(xiàn)的或者被提供的源于生物體的物質(zhì)交給檢查受托人,委托對該源于生物體的物質(zhì)的核酸序列進(jìn)行解析。
      檢查受托人,對該源于生物體的物質(zhì)的核酸序列進(jìn)行解析(核酸序列的讀取、或者類型分類),將解析的核酸序列與預(yù)先制作并保管的核酸序列解析數(shù)據(jù)進(jìn)行對照,將一致的編號(或者記號)通知給檢查委托人。在核酸序列解析數(shù)據(jù)中若沒有一致的核酸序列,也要將該意思通知給檢查委托人。
      檢查委托人,根據(jù)檢查受托人通知的檢查結(jié)果,鑒定發(fā)現(xiàn)的源于生物體的物質(zhì)的來源個體。若能夠迅速鑒定異物的混入者,就可以向使異物混入的個體進(jìn)行問詢,調(diào)查異物混入的原因,從而通過督促此人注意或者采取有效的措施,可以對制造工藝進(jìn)行迅速改善。
      另一方面,若沒有一致的核酸序列時,可能是受入材料或制造后的混入、或者故意的異物混入,要采取責(zé)備的對策。
      在核酸序列的檢查中,可以使用各種序列法(堿基序列測定法)、各種單堿基多態(tài)性(Single Nucleotide Polymorphisms;SNPs)解析法(Cargill,M.et alNature Genetics 22,231-238(1999)Characterization ofsingle-nucleotide Polymorphisms in coding regions of human genes)等的測出堿基置換的方法;測出插入或缺失的方法;計算重復(fù)序列(小衛(wèi)星、微衛(wèi)星)的重復(fù)次數(shù)(Variable Number of Tandem Repeats;VNTR,ShortTandem Repeats;STR)的計數(shù)方法(Nakamura,Y.et.alSience 235,1616-1622(1987)Variable Number of Tandem Repeats(VNTR)markers forhuman gene mapping)等。
      作為序列法,有桑格法(Sanger)、Maxam-Gilbert法、Pyrosequence法(Ronaghi,M.et alScience 281,363-365(1998)A sequencing methodbased on real-time pyrophosphate)等,但是,不限于這些。
      作為SNPs解析法,有利用DNA微陣列(Patrick,O,B.et.alNatureGenetics 21,33-37(1999)Exploring the new world of genome withmicroarrays)等的雜交法;Invader法(Victor,L.et.alNature Biotechnology17,292-296(1999)Polymorphism identification and quantitative detectionof genomic DNA invasive cleavage of oligonucleotide probes);Taqman探針法(Shi,M.M.Clin Chem 47,164-172(2001)Enabling large-scalepharmacogenetic studies by high-throughput mutation detection andgenotyping technologies);Masscode tag法(http//WWW.qiagen.com/literature/qiagennews/0201/1016749_QNews2200lp11-12.pdf);allele specific PCR法(Soren,G.et.alGenome Res 10,258-266(2000)High-throughput SNP allele-frequency determination inpooled DNA samples by kinetic PCR);RFLP法(Jazwinska,E.C.et.alAm J Hum Genet 43,175-181(1988)Gm typing by immunogloblin heavy-chain gene RFLP analysis)等。但是,并不限于這些。
      作為重復(fù)序列的計數(shù)法,一般為在擴(kuò)增含有重復(fù)序列的DNA區(qū)域后,通過電泳法檢查擴(kuò)增DNA分子量的方法,但是,不限于此。
      所述的用于檢查核酸序列的方法,根據(jù)目的可以組合使用。
      在檢查核酸序列前,一般要進(jìn)行核酸擴(kuò)增。在核酸擴(kuò)增法中,已知有PCR法(Saiki,R.K.et.alScience 230,1350-1354(1985)Enzymaticamplification of beta-globin genomic sequences and restriction site analysisfor diagnosis of sickle cell anemia);LAMP法(Notomi,T.et.alNucleic AcidsRes,28(12),e63(2000)Loop-mediated isothermal amplification of DNA);ICAN法(http//WWW.takara.co.jp/news/2000/07-07/00-i-019.htm);TMA法(Jonas,V.et.alJ.Clin Microbiol 31,2410-2416(1993)Detection and identification ofMycobacterium tuberculosis directly from sputum sediments by amplificationof rRNA)等,但是,不限于這些。在核酸擴(kuò)增中,可以使用抑制各種核酸擴(kuò)增阻礙物質(zhì)的影響的Ampdirect試劑(Nishimura,N.et alAnn ClinBiochem 37,674-680(2000)Direct PCR from whole blood without DNAisolation)。
      檢查核酸的部位,選擇在個體之間變異的部位。該部位存在于線粒體DNA或核DNA等中。在線粒體DNA中,尤其D-LOOP區(qū)域已知是變異大的領(lǐng)域。另外,在核DNA中,已知小衛(wèi)星·微衛(wèi)星的重復(fù)數(shù)(VNTR·STR)有個體之間差異,在法醫(yī)學(xué)等中的個人鑒定經(jīng)常使用。另外,也可以通過對SNPs進(jìn)行必要的解析鑒定個人。但是,檢查核酸的部位,不限于這些,另外,也可以選擇堿基的置換、插入、以及缺失的部位,所述部位,根據(jù)目的可以組合選擇。
      在制品或制品的制造相關(guān)的設(shè)備中發(fā)現(xiàn)源于生物體的異物時,如所述,立即對其中含有的核酸序列進(jìn)行解析,與預(yù)先制作并保管的核酸序列解析數(shù)據(jù)對照,鑒定異物來源的個體。在本發(fā)明中,輔助地合用元素分析法(熒光X線分析法、ICP發(fā)光分析法、ICP質(zhì)量分析法、原子吸收法、PIX法等)、光(紅外、可見、紫外)吸收分析法、微細(xì)表面形狀觀察法(光學(xué)顯微鏡、激光顯微鏡、原子間力顯微鏡、掃描型電子顯微鏡等)等的各種分析觀察法,并且取得用于個體鑒定的佐證,可以進(jìn)一步提高鑒定的準(zhǔn)確率。例如以毛發(fā)為例,可以獲得如染色、脫色的程度、粗、不均等的特征,在異物的檢查中作為用于個體鑒定的佐證。
      由此,根據(jù)本發(fā)明的源于生物體的異物檢查法,在確保保密個人特有的核酸序列信息的同時,能夠迅速地對“在制品或制品的制造相關(guān)的設(shè)備中作為異物混入的源于生物體的物質(zhì)是源于哪個個體的”進(jìn)行鑒定。
      即,在制品或制品的制造相關(guān)的設(shè)備等中有機(jī)會混入源于生物體的物質(zhì)的個人,在制造前預(yù)先對特征核酸序列進(jìn)行解析,由此可以顯著縮短源于生物體的異物檢查的時間和提高準(zhǔn)確性。其原因在于,通過在發(fā)生異物混入前預(yù)先進(jìn)行對該檢查必要對象的限制、取得同意檢查作業(yè)、以及對對象的核酸序列解析,在真的發(fā)現(xiàn)異物時,可以立即進(jìn)行異物的核酸序列解析和鑒定作業(yè)。
      另一方面,核酸序列為重要的個人信息,要求特別慎重處理。關(guān)于這一點(diǎn),在本發(fā)明的方法中,由于檢查委托方?jīng)]有知道核酸序列信息的途徑,檢查受托方?jīng)]有知道個人信息的途徑,所以,可以防止個人核酸序列信息的泄漏。
      通過具備以上的條件,在制造工藝管理中可以引入個體核酸序列檢查,在制品或制品的制造相關(guān)的設(shè)備等中混入源于生物體的異物時,可以在短時間內(nèi)并且準(zhǔn)確地調(diào)查其源于生物體的異物的來源。
      1.作為制造食品A的食品制造者的核酸序列檢查委托人,作為核酸序列檢查對象選擇在食品A的制造中有機(jī)會混入異物(毛發(fā)等)的個人。
      2.檢查委托人在所述對象的全部成員中獲得關(guān)于實(shí)施核酸序列檢查的同意。
      3.檢查委托人,在制造前委托檢查受托人對與食品A的制造相關(guān)的核酸序列進(jìn)行檢查。
      4.檢查受托人,向檢查委托人提供所述對象個人的人數(shù)份的采血器具。每個人的采血要在各個濾紙上進(jìn)行。每一張濾紙標(biāo)上不同的編號(系列數(shù)字)和編碼。
      5.檢查委托人,在濾紙上進(jìn)行所述對象的個人采血。收集采血后的濾紙,制作個人與濾紙上編號一致的表作為信息保管。該信息絕對不能向檢查受托人公開。
      6.檢查委托人,將采血后的濾紙交給檢查受托人,委托核酸序列檢查。在采血后的各濾紙上,不記載任何姓名等個人信息。
      7.檢查受托人,從檢查委托人獲得采血后的濾紙,解析核酸序列。檢查序列部位,根據(jù)對象數(shù)增減,要確保有充分的量。將所得核酸序列信息與系列數(shù)字對應(yīng)并保存。具體的說就是,通過PCR等方法對濾紙中含有的血液中的DNA的一部分進(jìn)行擴(kuò)增,用測序裝置獲得序列信息。在濾紙血的DNA擴(kuò)增中,可以使用抑制由于血液成分?jǐn)U增阻礙的Ampdirect試劑。將系列數(shù)字向計算機(jī)輸入之類的管理作業(yè)可以使用條形碼讀出器。所得核酸序列解析數(shù)據(jù)不但不向檢查委托人公開,也不向任何他人公開。
      8.在確實(shí)從食品A中發(fā)現(xiàn)異物(毛發(fā))時,檢查委托人將該毛發(fā)送給檢查受托人。
      9.檢查受托人分析送來毛發(fā)中含有的DNA序列,與核酸序列解析數(shù)據(jù)中的所述對象個人的核酸序列數(shù)據(jù)進(jìn)行對照。若有一致的,將該系列數(shù)字通知檢查委托人。若沒有一致的,也將該意思傳達(dá)到。
      10.檢查委托人,根據(jù)檢查受托人所得的系列數(shù)字鑒定個人。檢查委托人向鑒定的個人問詢并調(diào)查異物混入的原因,或督促該個人注意、或采取有效的對策,從而可以改善制造工藝。另一方面,若沒有一致的核酸序列的情況,可能是受入材料或制造后的混入、或者故意的異物混入,要采取責(zé)備的對策。
      在上述實(shí)施例中,示例了本發(fā)明的源于生物體的異物檢查法的一個實(shí)施方式。但是,本發(fā)明可以以各種方式實(shí)施。所以,上述實(shí)施例只不過是所有各點(diǎn)中的一個例子,沒有限定的意思。另外,只要屬于本發(fā)明范圍之內(nèi)的變動都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
      權(quán)利要求
      1.一種源于生物體的異物的檢查法,包括對于在制品或制品的制造相關(guān)設(shè)備中作為異物混入的源于生物體的物質(zhì),由該來源物質(zhì)中含有的核酸序列信息,鑒定混入的源于生物體的物質(zhì)是源于哪個個體。
      2.根據(jù)權(quán)利要求
      1所述的源于生物體的異物檢查法,其中,核酸為DNA。
      3.根據(jù)權(quán)利要求
      1所述的源于生物體的異物檢查法,其中,核酸為RNA。
      4.根據(jù)權(quán)利要求
      1所述的源于生物體的異物檢查法,其中,制品為食品。
      5.根據(jù)權(quán)利要求
      1所述的源于生物體的異物檢查法,其中,源于生物體的物質(zhì)為毛發(fā)。
      6.根據(jù)權(quán)利要求
      1所述的源于生物體的異物檢查法,在制品制造前,對在制品或制品的制造相關(guān)的設(shè)備中有機(jī)會混入源于生物體的物質(zhì)的個體,采集其含有核酸的物質(zhì),預(yù)先對該含有核酸的物質(zhì)中含有的核酸序列進(jìn)行解析。
      7.根據(jù)權(quán)利要求
      6所述的源于生物體的異物檢查法,通過將作為異物混入的源于生物體的物質(zhì)的核酸序列與預(yù)先解析的核酸序列對照,從而鑒定混入的源于生物體的物質(zhì)是源于哪個個體的。
      8.根據(jù)權(quán)利要求
      6所述的源于生物體的異物檢查法,檢查委托人,在制品制造前,對在制品或制品的制造相關(guān)的設(shè)備中有機(jī)會混入源于生物體的物質(zhì)的個體,采集其含有核酸的物質(zhì)獲得檢體,在采集的檢體上標(biāo)上與個體信息無關(guān)的編號或記號,將該檢體和沒有公開個體信息的編號或記號一起交給檢查受托人,委托核酸序列的解析檢查;檢查受托人對委托檢查的檢體中的核酸序列進(jìn)行解析,不將解析的核酸序列信息向檢查委托人公開,并且使其與標(biāo)記的編號或記號相對應(yīng)作為核酸序列解析數(shù)據(jù)保管。
      9.根據(jù)權(quán)利要求
      8所述的源于生物體的異物檢查法,在制品或制品制造相關(guān)設(shè)備中作為異物確實(shí)有混入源于生物體的物質(zhì)時,檢查委托人將該混入的源于生物體的物質(zhì)交給檢查受托人,委托該核酸序列的解析檢查;檢查受托人對混入的源于生物體的物質(zhì)的核酸序列進(jìn)行解析,通過將該核酸序列與所述核酸序列解析數(shù)據(jù)進(jìn)行對照,檢查混入的源于生物體的物質(zhì)的核酸序列與哪個編號或記號對應(yīng)的核酸序列一致,或者還是在所述核酸序列解析數(shù)據(jù)中沒有與混入的源于生物體的物質(zhì)的核酸序列一致的,將一致的編號或記號、或沒有一致的結(jié)果通知檢查委托人。
      10.根據(jù)權(quán)利要求
      9所述的源于生物體的異物檢查法,檢查委托人由通知的編號或記號來鑒定源于生物體的物質(zhì)是源于哪個個體。
      11.根據(jù)權(quán)利要求
      1所述的源于生物體的異物檢查法,檢查的核酸序列是源于線粒體的核酸。
      12.根據(jù)權(quán)利要求
      1所述的源于生物體的異物檢查法,通過序列法檢查核酸序列。
      13.根據(jù)權(quán)利要求
      1所述的源于生物體的異物檢查法,通過測出堿基置換、插入火缺失的方法、或計算小衛(wèi)星、微衛(wèi)星的重復(fù)次數(shù)的方法對核酸序列進(jìn)行檢查。
      14.根據(jù)權(quán)利要求
      1所述的源于生物體的異物檢查法,在核酸序列檢查前進(jìn)行核酸擴(kuò)增。
      15.根據(jù)權(quán)利要求
      1所述的源于生物體的異物檢查法,為提高個體鑒定的準(zhǔn)確率,合用元素分析法,即熒光X線分析法、ICP發(fā)光分析法、ICP質(zhì)量分析法、原子吸收法、PIXE法等。
      16.根據(jù)權(quán)利要求
      1所述的源于生物體的異物檢查法,為提高個體鑒定的準(zhǔn)確率,合用光吸收分析法。
      17.根據(jù)權(quán)利要求
      1所述的源于生物體的異物檢查法,為提高個體鑒定的準(zhǔn)確率,合用微細(xì)表面形狀觀察法,即光學(xué)顯微鏡、激光顯微鏡、原子間力顯微鏡、掃描型電子顯微鏡等。
      專利摘要
      一種源于生物體的異物檢查法,用于在各種制品的制造品質(zhì)量管理中,在確保對個人特有核酸序列信息進(jìn)行保密的同時,快速的對在制品或制品的制造相關(guān)設(shè)備中作為異物混入的源于生物體的物質(zhì)是源于哪個個體的進(jìn)行鑒定。這種方法包括,對于在制品或制品制造相關(guān)的設(shè)備中作為異物混入的源于生物體的物質(zhì),由該源于生物體的物質(zhì)中含有的核酸序列信息來鑒定混入的生物體的物質(zhì)是源于那個個體(通常為個人)的。
      文檔編號G01Q60/00GKCN1442693SQ03106835
      公開日2003年9月17日 申請日期2003年3月3日
      發(fā)明者白崎良成, 西村直行 申請人:株式會社島津制作所導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan
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