丙烯酰胺與木質(zhì)素磺酸鹽共聚接枝的條件研究的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明具體涉及一種丙烯酰胺與木質(zhì)素磺酸鹽共聚接枝條件的研究，屬于化學(xué)工藝領(lǐng)域。
發(fā)明背景
[0002]丙烯酰胺可以用來(lái)制備一種水溶性高分子助劑，它具有增稠、絮凝、助沉和穩(wěn)定膠體等功能，被廣泛用于采油、礦業(yè)、造紙、涂料、環(huán)保及醫(yī)學(xué)生物等方面，在選礦、煤炭及污水處理方面作為絮凝劑使用，具有不可替代的作用。聚丙烯酰胺作為一種線型高分子聚合物，用作絮凝劑，在水處理中加入丙烯酰胺的目的是使水中膠體顆粒能通過(guò)聚集作用而形成可分離的大顆粒，從而使水質(zhì)得到凈化。木質(zhì)素是由烷基丙烷單元通過(guò)醚鍵和碳碳雙鍵連接而成的聞分子化合物，它具有甲氧基、輕基和擬基等多種功能基，還含有不飽和的雙鍵所有的類型的木質(zhì)素都具有典型的多分散性和結(jié)構(gòu)不均一性。且木質(zhì)素是自然界中含量?jī)H次于纖維素與甲殼素的天然高分子聚合物，全世界年產(chǎn)量可達(dá)6E14t，它作為填充和黏結(jié)物質(zhì)，能加強(qiáng)植物纖維素之間的相互作用，也是任命大規(guī)模提取植物纖維素所必須出去的成分。因此，木質(zhì)素衍生物作為造紙工業(yè)的副產(chǎn)物早已被大量分離產(chǎn)生。直接利用木質(zhì)素磺酸鹽作為染料分散劑并不能滿足高穩(wěn)定性、高分散型的工業(yè)要求，因此必須對(duì)木質(zhì)磺酸鹽進(jìn)行一定條件的改性，以便更好的利用。早期人們?cè)谘芯坷w維素同甲基丙烯酸甲酯丙烯腈的接枝反應(yīng)中時(shí)發(fā)現(xiàn)了木質(zhì)素的接枝反應(yīng)活性。
[0003]本發(fā)明涉及一種一種丙烯酰胺與木質(zhì)素磺酸鹽共聚接枝條件的研究，采用造紙廠亞硫酸鹽法的制漿廢液制得的木質(zhì)素磺酸鹽為原料，合成了木質(zhì)素?丙烯酰胺接枝共聚物，并對(duì)合成條件進(jìn)行了研究，確定了該體系共聚接枝的最佳條件，合成的木質(zhì)素丙烯酰胺產(chǎn)物進(jìn)一步改性可用于污泥及染料等廢水的處理中。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明涉及一種丙烯酰胺與木質(zhì)素磺酸鹽共聚接枝條件的研究。
[0005]為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采取了如下技術(shù)方案:
[0006]本發(fā)明涉及一種丙烯酰胺與木質(zhì)素磺酸鹽共聚接枝條件的研究，其特征在于:原料采用造紙廠亞硫酸鹽法的制漿廢液制得的木質(zhì)素磺酸鹽。
[0007]本發(fā)明涉及的其他試劑為:亞硫酸氫鈉、過(guò)硫酸鉀、去離子水、乙醚、丙酮及硫酸等。體系中各組分的質(zhì)量比:木質(zhì)素磺酸鹽:(10-20份):水:(200-800份):丙烯酰胺(40-100份):過(guò)硫酸鉀(1-10份)。
[0008]具體操作方法:在三口瓶中按上述質(zhì)量比加入木質(zhì)素磺酸鹽及水，加入1:1硫酸酸化后，加入丙烯酰胺單體和過(guò)硫酸鉀，加熱至特定溫度后攪拌反應(yīng)一定時(shí)間后，所的產(chǎn)物用丙酮沉淀分離，乙醚清洗后干燥即可得到產(chǎn)物。
【具體實(shí)施方式】
[0009]下面結(jié)合實(shí)施例本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明，但不僅限于此。
[0010]實(shí)施例1:
[0011]原料及配比:
[0012]木質(zhì)素磺酸鹽:10份冰:200份:丙烯酰胺40份:過(guò)硫酸鉀5份。
[0013]制備方法:
[0014]具體操作方法:在三口瓶中按上述質(zhì)量比加入木質(zhì)素磺酸鹽及水，加入1:1硫酸酸化后，加入丙烯酰胺單體和過(guò)硫酸鉀，加熱至40°C后攪拌反應(yīng)4h后，所的產(chǎn)物用丙酮沉淀分離，乙醚清洗后干燥即可得到產(chǎn)物。
[0015]實(shí)施例2:
[0016]原料及配比:
[0017]木質(zhì)素磺酸鹽:15份:水:300份:丙烯酰胺80份:過(guò)硫酸鉀8份。
[0018]具體制備方法同實(shí)施例1。
[0019]實(shí)施例3:
[0020]木質(zhì)素磺酸鹽:20份冰:600份:丙烯酰胺60份:過(guò)硫酸鉀10份。
[0021]具體制備方法同實(shí)施例1。
[0022]上述實(shí)施例僅為清楚的說(shuō)明本發(fā)明創(chuàng)造所作的舉例，而并非對(duì)本發(fā)明創(chuàng)造【具體實(shí)施方式】的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上還可做出其他不同形式的變化和變動(dòng)。這里無(wú)需也無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.本發(fā)明涉及一種丙烯酰胺與木質(zhì)素磺酸鹽共聚接枝條件的研究，其特征在于:原料采用造紙廠亞硫酸鹽法的制漿廢液制得的木質(zhì)素磺酸鹽。
2.如上述權(quán)利要求1所述的烯酰胺與木質(zhì)素磺酸鹽共聚接枝條件的研究，選用的其他試劑為:亞硫酸氫鈉、過(guò)硫酸鉀、去離子水、乙醚、丙酮及硫酸等。
3.如上述權(quán)利要求1所述的烯酰胺與木質(zhì)素磺酸鹽共聚接枝條件的研究，體系中各組分的質(zhì)量比:木質(zhì)素磺酸鹽:(10-20份):水:(200-800份):丙烯酰胺(40-100份):過(guò)硫酸鉀(1-10 份)。
4.如上述權(quán)利要求1所述的烯酰胺與木質(zhì)素磺酸鹽共聚接枝條件的研究，所選取的反應(yīng)溫度為40°C。
5.如上述權(quán)利要求1所述的烯酰胺與木質(zhì)素磺酸鹽共聚接枝條件的研究，所選取的反應(yīng)時(shí)間為4h。優(yōu)選具體操作方法:在三口瓶中按上述質(zhì)量比加入木質(zhì)素磺酸鹽及水，加入1:1硫酸酸化后，加入丙烯酰胺單體和過(guò)硫酸鉀，加熱至特定溫度后攪拌反應(yīng)一定時(shí)間后，所的產(chǎn)物用丙酮沉淀分離，乙醚清洗后干燥即可得到產(chǎn)物。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種丙烯酰胺與木質(zhì)素磺酸鹽共聚接枝條件的研究，原料采用造紙廠亞硫酸鹽法的制漿廢液制得的木質(zhì)素磺酸鹽，體系中各組分配比為：木質(zhì)素磺酸鹽：（10-20份）：水：（200-800份）：丙烯酰胺（40-100份）：過(guò)硫酸鉀（1-10份）。具體操作方法為：在三口瓶中按上述質(zhì)量比加入木質(zhì)素磺酸鹽及水，加入1:1硫酸酸化后，加入丙烯酰胺單體和過(guò)硫酸鉀，加熱至特定溫度后攪拌反應(yīng)一定時(shí)間后，所的產(chǎn)物用丙酮沉淀分離，乙醚清洗后干燥即可得到產(chǎn)物。本發(fā)明合成的木質(zhì)素丙烯酰胺產(chǎn)物進(jìn)一步改性可用于污泥及染料等廢水的處理中。
【IPC分類】C08F220-56, C08F289-00
【公開號(hào)】CN104672404
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201310648648
【發(fā)明人】張森, 洪粲
【申請(qǐng)人】青島惠城石化科技有限公司
【公開日】2015年6月3日
【申請(qǐng)日】2013年12月3日