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      1-(5-溴噻吩-2-基)-3-(硝基苯基)-2烯-1-酮新晶型晶體及其制備方法

      文檔序號:8374685閱讀:252來源:國知局
      1-(5-溴噻吩-2-基)-3-(硝基苯基)-2烯-1-酮新晶型晶體及其制備方法
      【技術領域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種新型非線性光學材料晶體及其制備方法,尤其涉及一種有機非線 性光學材料1-(5-溴噻吩-2-基)-3-(硝基苯基)-2烯-1-酮的新晶型晶體及其制備方法, 屬于晶體材料科學領域。
      【背景技術】
      [0002] 非線性光學晶體是一類具有倍頻、混頻、光參量振蕩等非線性光學效應的晶體材 料。利用晶體的倍頻效應,可以使激光的頻率發(fā)生改變,拓寬激光的波長范圍,從而獲得新 的激光光源,使激光器獲得廣泛的應用。
      [0003] 經過幾十年來各國科學家的努力,目前發(fā)現(xiàn)了許多非線性光學晶體,并有一些非 線性光學晶體得到了實際應用,如:KDP、KTP、LBO、BB0等,但這些晶體仍不能完全滿足不 斷增長的應用需求。在非線性光學晶體的各項物化性能中,SHG系數(shù)是最被關注的。非線 性光學晶體擁有更大的SHG系數(shù)說明其能滿足更廣的應用需求。因此各國科學家仍舊在 極力關注具有更大SHG系數(shù)的新型非線性光學晶體的探索和研究。印度的A.N.Prabhu和 A.Jayarama等在JournalofMolecularStructure雜志((2013) ,1031,79-84)上報道了 一種1- (5-溴噻吩-2-基)-3-(硝基苯基)-2烯-1-酮(BTNP)的化合物晶體,該化合物晶 體粉末SHG系數(shù)約為尿素晶體的4倍。但該文獻未對該化合物可能存在的其他結構的晶體 形式及其光學性能進行研究,1- (5-溴噻吩-2-基)-3-(硝基苯基)-2烯-1-酮結構式如式 ⑴。
      【主權項】
      1. 一種1-(5-溴噻吩-2-基)-3-(硝基苯基)-2烯-1-酮的新晶型晶體,其特征在于其 X-射線粉末衍射在衍射角 2 0 = 6. 5±0. 1,11. 4±0. 1,14. 6±0. 1,15. 8±0. 1,17. 4±0. 1, 17. 8 ±0. 1,21. 6 ±0. 1,21. 9 ±0. 1,22. 3 ±0. 1,24. 9 ±0. 1,27. 4 ±0. 1,29. 4 ±0. 1, 29. 9±0. 1,31. 0±0. 1度處有特征峰。
      2. 如權利要求1所述的晶體,其特征在于該晶體屬于單斜晶系,空間群為C2/c,晶 胞參數(shù)為a= 26,958(5)A,b= 6,2011(12)A,c=15.620(3)A,a=Y = 90°,3 = 98. 03(3)°,Z= 8 ;熔程為206-209°C,同時在207 ±1°C處有DSC特征吸熱峰值。
      3. 如權利要求1或2所述的晶體的制備方法,其特征是步驟如下: 1) :將對硝基苯甲醛和2-乙?;?5-溴噻吩按摩爾比溶于反應溶劑中,滴加質量濃度 為1 %~2%的氫氧化鈉溶液,在25°C~30°C下反應后將沉淀物抽濾,濾餅經干燥得到干樣 品1 ; 2) :將干樣品1在40°C-50°C下溶于有機溶劑中,待完全溶解后降溫至5~10°C,抽濾、 濾餅干燥得到干樣品2 ; 3) :將部分干樣品2溶于有機溶劑,溶液先在45-50°C下恒溫30-35分鐘,然后冷卻至 42~45 °C的溫度; 4) :在干樣品2中選取一個晶體表面沒有裂紋的籽晶放置于籽晶桿中;由籽晶桿將籽 晶插入步驟3)得到的溶液中,降溫至飽和溫度,溶液在飽和溫度下保持240-264小時;然后 將晶體脫離液體表面,即得到1-(5-溴噻吩-2-基)-3-(硝基苯基)-2烯-1-酮新晶型的 晶體。
      4. 如權利要求3所述的制備方法,其特征是步驟1)的反應溶劑為甲醇、乙醇、正丙醇、 異丙醇的一種或其幾種的混合溶液;對硝基苯甲醛和2-乙?;?5-溴噻吩摩爾比為1 : (1~1. 3) ;2_乙?;?5-溴噻吩與溶劑物質的質量比為1 : (250~270);滴加的氫氧化鈉 水溶液與反應溶劑物質量之比為1: (5950~6945)。
      5. 如權利要求3所述的制備方法,其特征是步驟1)的氫氧化鈉水溶液滴加速率為 500 ~700u1/min。
      6. 如權利要求3所述的制備方法,其特征是步驟2)中有機溶劑為甲酸乙酯、乙酸乙 酯、乙酸丁酯中的一種或其幾種的混合溶液;干樣品1與有機溶劑物質量之比為1 : (510~ 530)。
      7. 如權利要求3所述的制備方法,其特征是步驟2)的冷卻降溫速率為0. 1~0. 5°C/ min〇
      8. 如權利要求3所述的制備方法,其特征是步驟3)中有機溶劑為甲酸乙酯、乙酸乙 酯、乙酸丁酯中的一種或其幾種的混合溶液;干樣品2與有機溶劑物質量之比為1 : (510~ 530)。
      9. 如權利要求3所述的制備方法,其特征是步驟4)中降溫速率為0. 1~0. 5°C/d;飽 和溫度為20-25°C;籽晶桿旋轉速率為0~100r/min。
      【專利摘要】本發(fā)明涉及1-(5-溴噻吩-2-基)-3-(硝基苯基)-2烯-1-酮的新晶型晶體及其制備方法,用X-射線粉末衍射圖譜的衍射角2θ°和DSC的特征峰進行了定義,同時解析出單晶結構。將對硝基苯甲醛和2-乙?;?5-溴噻吩按摩爾比溶于反應溶劑中,滴加一定量氫氧化鈉溶液反應后將沉淀物抽濾,濾餅經干燥得到干樣品1;將干樣品1在40℃-50℃下溶于有機溶劑中,抽濾、干燥得到干樣品2;在干樣品2中選取一個晶體表面沒有裂紋的籽晶放置于籽晶桿中,將籽晶桿放入由剩余的大部分干樣品2溶于有機溶劑中得到的溶液中;培養(yǎng)一段時間后即得到新晶型的晶體。新晶型具有更高的熔點和更大的SHG系數(shù),因此新晶型晶體應用范圍更廣。
      【IPC分類】C07D333-28
      【公開號】CN104693167
      【申請?zhí)枴緾N201510130652
      【發(fā)明人】郝紅勛, 黃嘉俊, 侯寶紅, 尹秋響, 王永莉, 謝闖, 張美景, 龔俊波, 王召, 鮑穎
      【申請人】天津大學
      【公開日】2015年6月10日
      【申請日】2015年3月24日
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