檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及稀土檢測(cè)領(lǐng)域，特別涉及一種能夠檢測(cè)稀土金屬EU離子的化合物及 其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 稀土元素由于特殊的4f電子結(jié)構(gòu)，從而具有特殊的電學(xué)、光學(xué)、磁學(xué)和化學(xué)性質(zhì)， 為近代探索高技術(shù)材料的主要研究及開發(fā)對(duì)象，如稀土光電子材料、磁性材料、超導(dǎo)材料 等。但是在稀土的檢測(cè)當(dāng)中，由于稀土元素化學(xué)性質(zhì)十分相似，它們的互相分離和分別測(cè)試 一直是分析化學(xué)的難題之一。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物。
[0004] 本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供上述化合物的制備方法。
[0005] 而本發(fā)明最后一個(gè)目的是提供上述化合物的應(yīng)用。
[0006] -種能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物，化學(xué)式為C36H4(l04N6Zn，其中所述化合 物為三斜晶系，/空間群，晶胞參數(shù)為a=18. 483(3)A，七12. 305(3)A，c-16. 761(2)A， 〇? =93. 478(5) °, ,0=87. 436(3) °,r=96. 739 (2) °,V=3802. 72 (1)A3〇
[0007] 上述能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物的制備方法為：將有機(jī)化合物 2, 5-二乙基-[1, 1' -聯(lián)苯基]-4, 4' -二羧酸(英文為：2, 5-diethyl_[l, 1'-biphe nyl] _4, 4'-dicarboxylicacid)、1，1'，1'' - (2, 4, 6_ 三甲基苯 _1，3, 5_ 三基）三 (2, 5-二氫-1H-咪唑）（英文為：1，1，，1，，- (2, 4, 6-trimethylbenzene-l，3, 5-triyl) tris(2, 5-dihydro-lH-imidazole))和硝酸鋅溶于乙醇和二甲基甲酰胺的混合溶劑當(dāng)中， 其中乙醇和二甲基甲酰胺的體積比為1:1，在室溫下攪拌形成混合液A，然后將所述混合液 A在30°C下靜置揮發(fā)48小時(shí)形成混合液B，然后將所述混合液B在80°C下反應(yīng)回流72小 時(shí)得到所述化合物。
[0008] 而且本發(fā)明方法采用先靜置后回流的方法，首先通過48小時(shí)的靜置，能夠形成更 多的小晶核，使得之后的回流過程能夠得到我們所要的化合物。如果直接采用回流的方法 將無(wú)法使得該化合物結(jié)晶，將得不到本發(fā)明的化合物，得到的是一種無(wú)定型的化合物。
[0009] 進(jìn)一步的，所述2,5_二乙基_[1，1'-聯(lián)苯基]_4,4'_二羧酸、 1，1'，1''-(2,4,6_三甲基苯-1，3,5-三基）三（2,5_二氫-1H-咪唑）和硝酸鋅的摩爾比 為 1~3:2:1。
[0010] 進(jìn)一步的，所述2, 5-二乙基-[1，r-聯(lián)苯基]_4,4'_二羧酸、 1，1'，1''-(2,4,6_三甲基苯-1，3,5-三基）三（2,5_二氫-1H-咪唑）和硝酸鋅的摩爾比 優(yōu)選為2:2:1。
[0011] 一種所述的能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物的應(yīng)用為將所述化合物應(yīng)用在選 擇性熒光探針或者化學(xué)傳感器上。
[0012] 本發(fā)明具有如下有益效果： 本發(fā)明合成的能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物易于制備，而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該化 合物吸附Eu離子后具有良好的發(fā)光效果，使得該化合物做為傳感器在分子熒光、Eu離子識(shí) 別領(lǐng)域有非常好的潛在的應(yīng)用前景。
【附圖說明】
[0013] 圖1為本發(fā)明的化合物、吸附Eu離子后的化合物和三氯化銪與化合物機(jī)械混合后 的熒光發(fā)射光譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0014] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明，實(shí)施例僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式， 不是對(duì)本發(fā)明的限定。
[0015] 實(shí)施例1 將 0? 2mmol2, 5-二乙基-[1，1' -聯(lián)苯基]-4, 4' -二羧酸、0? 2mmol1，1'，1''-(2,4,6_ 三甲基苯-1，3, 5-三基）三（2,5-二氫-1H-咪唑）和0? 1mmol硝 酸鋅溶于9mL乙醇和9mL二甲基甲酰胺的混合溶劑的當(dāng)中，在室溫下攪拌形成混合液A， 然后將所述混合液A在30°C下靜置揮發(fā)48小時(shí)形成混合液B，然后將所述混合液B在80°C 下反應(yīng)回流72小時(shí)得到所述化合物。將所得化合物在200°C下活化3h后，將其命名為M0F。
[0016] 然后將所得的化合物進(jìn)行單晶表征。
[0017] 該化合物的X射線衍射數(shù)據(jù)是在BrukerSmartApex(XD面探衍射儀上，用MoKa 輻射（入=〇. 71073A)，以《掃描方式收集并進(jìn)行Lp因子校正，吸收校正使用SADABS程 序。用直接法解結(jié)構(gòu)，然后用差值傅立葉法求出全部非氫原子坐標(biāo)，并用理論加氫法得到氫 原子位置（C-H1.083A)，用最小二乘法對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修正。計(jì)算工作在PC機(jī)上用SHELXTL 程序包完成?；衔锞w學(xué)參數(shù)見表1。
[0018] 表1. 晶體學(xué)參數(shù)與結(jié)構(gòu)解析
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物，其特征在于：化學(xué)式為C36H4tlO4N6Zru
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物，其特征在于，所述 化合物為三斜晶系，產(chǎn)-i空間群，晶胞參數(shù)為a=18. 483 (3)A，七12. 305 (3)A，c-16. 761 (2) A, 0-=93.478(5) °, ^=87.436(3) °,r=96. 739(2) ° ,V=3802. 72 (I)A30
3. 權(quán)利要求1所述的能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物的制備方法，其特征在于： 將有機(jī)化合物2,5-二乙基-[1，1'-聯(lián)苯基]-4,4'-二羧酸、1，1'，1''-(2,4,6-三甲基 苯-1，3, 5-三基）三（2, 5-二氫-IH-咪唑）和硝酸鋅溶于乙醇和二甲基甲酰胺的混合溶 劑當(dāng)中，其中乙醇和二甲基甲酰胺的體積比為1:1，在室溫下攪拌形成混合液A，然后將所 述混合液A在30°C下靜置揮發(fā)48小時(shí)形成混合液B，然后將所述混合液B在80°C下反應(yīng)回 流72小時(shí)得到所述化合物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物的制備方法，其特 征在于：所述2,5-二乙基-[1，1'-聯(lián)苯基]-4,4'-二羧酸、1，1'，1''-(2,4,6-三甲基 苯-1，3, 5-三基）三（2, 5-二氫-IH-咪唑）和硝酸鋅的摩爾比為1~3:2:1。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物的制備方法，其特 征在于：所述2,5-二乙基-[1，1'-聯(lián)苯基]-4,4'-二羧酸、1，1'，1''-(2,4,6-三甲基 苯-1，3, 5-三基）三（2, 5-二氫-IH-咪唑）和硝酸鋅的摩爾比優(yōu)選為2:2:1。
6. -種權(quán)利要求1所述的能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物的應(yīng)用，其特征在于：所 述化合物應(yīng)用在選擇性熒光探針或者化學(xué)傳感器上。
【專利摘要】本發(fā)明涉及稀土檢測(cè)領(lǐng)域，特別涉及一種能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物及其制備方法和應(yīng)用。一種能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物，化學(xué)式為C36H40O4N6Zn。本發(fā)明合成的能夠檢測(cè)稀土金屬Eu離子的化合物易于制備，而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該化合物吸附Eu離子后具有良好的發(fā)光效果，使得該化合物做為傳感器在分子熒光、Eu離子識(shí)別領(lǐng)域有非常好的潛在的應(yīng)用前景。
【IPC分類】G01N21-64, C09K11-06, C07F3-06
【公開號(hào)】CN104693221
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510134082
【發(fā)明人】徐偉鵬
【申請(qǐng)人】徐偉鵬
【公開日】2015年6月10日
【申請(qǐng)日】2015年3月25日