劑形 成的剝離劑層的透明性，可W防止雜質(zhì)轉(zhuǎn)印于剝離劑層所貼合的粘著劑層。
[008引作為縮水甘油基化合物的具體例，可W列舉己基縮水甘油離、正了基縮水甘油離、 叔了基縮水甘油離、締丙基縮水甘油離、芐基縮水甘油離、縮水甘油基苯離、雙酪A二縮水 甘油離、丙締酸縮水甘油離、甲基丙締酸縮水甘油離等。作為極性溶劑的具體例，可W列舉 N-甲基甲酯胺、N-甲基丙締酷胺、N-甲基甲基丙締酷胺、N-己基丙締酷胺、N-己基甲基丙締 酷胺、N，N-二甲基丙締酷胺、N，N-二甲基甲基丙締酷胺、N，N-二己基丙締酷胺、N，N-二己基 甲基丙締酷胺、2-哲基己基丙締酷胺、2-哲基己基甲基丙締酷胺、N-哲甲基丙締酷胺、N-哲 甲基甲基丙締酷胺、N-甲基-2-化咯晚酬、N-甲基己酷胺、N，N-二甲基甲酯胺、N，N-二甲 基己酷胺、二甲基亞諷、六亞甲基磯酷S酷胺、N-己締基化咯晚酬、N-己締基甲酯胺、N-己 締基己酷胺、乳酸甲醋、乳酸己醋、乳酸丙醋等。作為多價(jià)脂肪族醇，可W列舉己二醇、二 己二醇、丙二醇、1,3-了二醇、1,4-了二醇、甘油、雙甘油、異戊二醇、了二醇、1,5-戊二醇、 1，6-己二醇、1，9-壬二醇、新戊二醇、S哲甲基己燒、S哲甲基丙烷、硫代二己醇、二丙二醇 等。
[0089] 導(dǎo)電性改善劑的含量?jī)?yōu)選相對(duì)于導(dǎo)電性成分100質(zhì)量份為10~10000質(zhì)量份，更 優(yōu)選30~5000質(zhì)量份。如果導(dǎo)電性改善劑的含量為所述下限值W上，那么可W進(jìn)一步提 高防帶電性。另一方面，如果為所述上限值W下，那么可W進(jìn)一步提高剝離性。
[0090] <B防帶電樹(shù)脂組合物w及防帶電樹(shù)脂皮膜的實(shí)施形態(tài)>
[0091] 1.防帶電樹(shù)脂組合物
[0092] 本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)的防帶電樹(shù)脂組合物是將所述導(dǎo)電性組合物與溶解于有機(jī)溶 劑中的樹(shù)脂溶液混合而成。該樹(shù)脂溶液包含所述（d)有機(jī)溶劑及（e)樹(shù)脂。因此，防帶電 樹(shù)脂組合物包含所述（a)~（e)的成分。
[0093] 2.防帶電樹(shù)脂皮膜
[0094] 本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)的防帶電樹(shù)脂皮膜是由所述防帶電樹(shù)脂組合物降低有機(jī)溶劑 硬化而成的膜。導(dǎo)電性組合物為固體的情況下，由使其可溶或分散于W有機(jī)溶劑為主的溶 劑中而成的溶液，準(zhǔn)備防帶電樹(shù)脂組合物（涂料）。而且，在導(dǎo)電性組合物是已可溶或分散 于W有機(jī)溶劑為主的溶劑中的狀態(tài)的溶液的情況下，直接或利用有機(jī)溶劑進(jìn)一步稀釋準(zhǔn)備 防帶電樹(shù)脂組合物（涂料）。將涂料供給于W紙、塑料、鐵、陶瓷、玻璃所代表的基體上。作 為供給方法，可W例示使用毛刷或椿式涂布機(jī)的涂布法、將基體浸潰于涂料中的浸潰法、將 涂料滴加于基體上使基體旋轉(zhuǎn)而使涂料擴(kuò)展的旋轉(zhuǎn)涂布法等各種方法?；w上的涂料的硬 化法可W例示利用加熱除去有機(jī)溶劑的方法、此外照射紫外線(xiàn)等光或電子束而硬化的方法 等。
[0095] 如W上所述，由于該實(shí)施形態(tài)的導(dǎo)電性組合物含有聚陰離子中的滲雜所需W外的 陰離子與含環(huán)氧己烷基及/或氧雜環(huán)了烷基的有機(jī)化合物的反應(yīng)生成物，因此是分散、可 溶于W各種有機(jī)溶劑為主的溶劑中。而且，所述導(dǎo)電性組合物也可溶于各種有機(jī)樹(shù)脂或有 機(jī)樹(shù)脂組合物溶液中，各個(gè)組合物具有減少電阻值或可W通電的優(yōu)點(diǎn)。而且，導(dǎo)電性組合物 與先前已知的胺系化合物、使用相間轉(zhuǎn)移觸媒的導(dǎo)電性高分子水分散液中的聚陰離子殘?jiān)?的反應(yīng)而置換溶劑的方法相比，保存穩(wěn)定性、電氣電阻值的穩(wěn)定性?xún)?yōu)異，并且也可W應(yīng)用于 抑制胺等反應(yīng)的領(lǐng)域。
[00M] 實(shí)施例
[0097] 繼而，對(duì)本發(fā)明的制造例及實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明。但本發(fā)明并不限定于W下實(shí)施例。
[009引 < 制造例>
[0099] (制造例1)…聚苯己締橫酸的制造
[0100] 將206g的苯己締橫酸鋼溶解于1000ml的離子交換水中，一面在80°C下攬拌，一 面滴加預(yù)先在10ml的水中溶解的1. 14g的過(guò)硫酸錠氧化劑溶液20分鐘，將該溶液攬拌12 小時(shí)。向所得的含苯己締橫酸鋼的溶液中添加稀釋為10質(zhì)量％的硫酸1000ml，使用超濾 法除去含聚苯己締橫酸的溶液的1000ml溶液，在殘液中加入2000ml的離子交換水，使用超 濾法除去約2000ml的溶液。將所述超濾法操作重復(fù)3次。此外，在所獲得的濾液中添加 約2000ml的離子交換水，使用超濾法除去約2000ml的溶液。將該超濾法操作重復(fù)3次。 減壓除去所獲得的溶液中的水，獲得無(wú)色的固形物。對(duì)于所獲得的聚苯己締橫酸，使用利 用GPC (gel permeationC虹omatography，凝膠過(guò)濾層析）管柱的HPLC化i曲performance liquidC虹omatography，高速液相層析）系統(tǒng)，W昭和電工制造的普魯蘭作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè) 定重量平均分子量的結(jié)果，分子量為30萬(wàn)。
[0101] (制造例2)…陽(yáng)D0T-PSS水溶液的制造
[0102] 在20°C下將14. 2g的3, 4-己二氧基唾吩與將制造例1中獲得的36. 7g的聚苯己締 橫酸溶解于2000ml的離子交換水而成的溶液加W混合。一面將由此獲得的混合溶液保持 為20°C并攬拌，一面緩緩添加溶解于200ml的離子交換水中的29. 64g的過(guò)硫酸錠與8.Og的硫酸鐵的氧化觸媒溶液，攬拌3小時(shí)使其反應(yīng)。向所獲得的反應(yīng)液中添加2000ml的離子 交換水，使用超濾法除去約2000ml溶液。將該操作重復(fù)3次。繼而向所獲得的溶液中添加 200ml的稀釋為10質(zhì)量％的硫酸與2000ml的離子交換水，使用超濾法除去約2000ml的溶 液，向其中加入2000ml的離子交換水，使用超濾法除去約2000ml的溶液。將該操作重復(fù)3 次。此外，向所獲得的溶液中加入2000ml的離子交換水，使用超濾法除去約2000ml的溶液。 將該操作重復(fù)5次，獲得約1. 2質(zhì)量％的藍(lán)色的PED0T-PSS的水溶液。
[0103](制造例3)…聚甲基丙締酸橫基己醋的合成
[0104] 將216g的甲基丙締酸橫基己醋鋼溶解于1000ml的離子交換水中，一面在80°C下 攬拌，一面滴加預(yù)先在10ml的水中溶解的1. 14g的過(guò)硫酸錠氧化劑溶液20分鐘，將該溶 液攬拌12小時(shí)。向所獲得的含甲基丙締酸橫基己醋鋼的溶液中添加稀釋為10質(zhì)量％的 硫酸1000ml，使用超濾法除去含聚甲基丙締酸橫基己醋的溶液的1000ml溶液，在殘液中加 入1000ml的離子交換水，使用超濾法除去約1000ml的溶液。將所述超濾法操作重復(fù)3次。 此外，在所獲得的濾液中添加1000ml的離子交換水，使用超濾法除去約1000ml的溶液。將 該超濾法操作重復(fù)3次，獲得無(wú)色的固形物。對(duì)于所獲得的聚甲基丙締酸橫基己醋，使用利 用GPC (gel permeation C虹omatography，凝膠過(guò)濾層析）管柱的HPLC化i曲performance liquid C虹omatography，高速液相層析）系統(tǒng)，W昭和電工制造的普魯蘭作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè) 定重量平均分子量的結(jié)果，分子量為30萬(wàn)。
[0105](制造例4)…分散陽(yáng)DOT-聚甲基丙締酸橫基己醋的水溶液的制造
[0106] 除將制造例2的聚苯己締橫酸變更為聚甲基丙締酸橫基己醋W外，在與制造例2 相同的條件下，獲得約1. 2質(zhì)量％的藍(lán)色的滲雜聚甲基丙締酸橫基己醋的P邸0T的水溶液 (PED0T-聚甲基丙締酸橫基己醋的水溶液）。
[0107] <導(dǎo)電性組合物的制造>
[010引（實(shí)施例1)
[0109] 將400g的甲醇與50g的C12、C13混合高級(jí)醇縮水甘油離（共榮社化學(xué)股份有限 公司制造，Epoli曲tM-1230)加W混合。繼而，在其混合液中添加制造例2中獲得的lOOg 的PED0T-PSS的水溶液，在室溫下加W攬拌，獲得藏青色的析出物。將該析出物過(guò)濾回收， 分散于甲基己基酬中，獲得約1質(zhì)量％的分散PED0T-PSS的甲基己基酬溶液。
[0110] (實(shí)施例2)
[0111] 將實(shí)施例1的藏青色的析出物過(guò)濾回收后，在80°C的環(huán)境下干燥12小時(shí)。使利用 干燥獲得的固形物分散于甲基己基酬中，獲得約1質(zhì)量％的分散PED0T-PSS的甲基己基酬 溶液。
[0112] (實(shí)施例3)
[0113] 除將實(shí)施例1的C12、C13混合高級(jí)醇縮水甘油離由50g變更為25gW外，在與實(shí) 施例1相同的條件下，獲得約1質(zhì)量％的分散PED0T-PSS的甲基己基酬溶液。
[0114](實(shí)施例4)
[0115] 將實(shí)施例1的藏青色的析出物過(guò)濾回收后，在其中添加lOOg的離子交換水及l(fā)OOg 的甲苯，攬拌后靜置，將溶液分離為有機(jī)相與水相。繼而，取出水相，獲得約1質(zhì)量％的分散 陽(yáng)D0T-PSS的甲苯主體的溶液。
[0116](實(shí)施例。
[0117] 除將實(shí)施例1的C12、C13混合高級(jí)醇縮水甘油離變更為1，2-環(huán)氧十六燒W外，在 與實(shí)施例1相同的條件下，獲得約1質(zhì)量％的分散PEDOT-PSS的甲基己基酬溶液。
[011引（實(shí)施例6)
[0119] 將lOOg的甲醇與制造例2中獲得的lOOg的陽(yáng)DOT-PSS的水溶液加W混合，一面 在50°C下攬拌，一面滴加lOOg的甲醇與9g的C12、C13混合高級(jí)醇縮水甘油離的混合液60 分鐘，獲得藏青色的析出物。將該析出物過(guò)濾回收，使其分散于甲基己基酬中，獲得約1質(zhì) 量％的分散陽(yáng)D0T-PSS的甲基己基酬溶液。
[0120] (實(shí)施例7)
[0121] 除將lOOg的甲醇變更為200g且將9g的C12、C13混合高級(jí)醇縮水甘油離變更為 12. 5gW外，在與實(shí)施例6相同的條件下，獲得約1質(zhì)量％的分散陽(yáng)D0T-PSS的甲基己基酬 溶液。
[0122] (實(shí)施例8)
[0123] 除將實(shí)施例1的陽(yáng)D0T-PSS變更為制造例4的滲雜聚甲基丙締酸橫基醋的陽(yáng)DOT 的水溶液W外，在與實(shí)施例1相同的條件下，獲得約1質(zhì)量％的分散PED0T-聚甲基丙締酸 橫基醋的甲基己基酬溶液。
[0124](實(shí)施例9)
[01巧]除將實(shí)施例1的C12X13混合高級(jí)醇縮水甘油離變更為甲基丙締酸縮水甘油醋W夕F，在與實(shí)施例1相同的條件下，獲得約1質(zhì)量％的分散PED0T-PSS的甲基己基酬溶液。
[0126](實(shí)施例10)
[0127] 將400g的甲醇與35g的3-縮水甘油氧基丙基S甲氧基硅烷加W混合。繼而，在 其混合液中添加0. 12g預(yù)先經(jīng)冷凍干燥的陽(yáng)D0T-PSS固體（Ag化公司制造，化gacon化y)， 在60°C下攬拌2小時(shí)。是陽(yáng)D0T-PSS固體可溶化于甲醇的藍(lán)色甲醇溶液。
[012引（實(shí)施例11)
[0129] 將制造例2中獲得的lOOg的陽(yáng)D0T-PSS的水溶液一面在80°C下攬拌，一面滴加 25g的2-己基己基氧雜環(huán)了燒60分鐘，繼而攬拌8小時(shí)，獲得藏青色的析出物。將該析出 物過(guò)濾回收，使其分散于甲醇中，獲得約1質(zhì)量％的分散PED0T-PSS的甲醇溶液。
[0130](比較例1)
[0131] 在400g的甲醇中添加預(yù)先經(jīng)冷凍干燥的陽(yáng)D0T-PSS固體（Ag化公司制造， 化gacon化y)0. 12g，在60°C下攬拌兩小時(shí)。陽(yáng)D0T-PSS固體未可溶化于甲醇，發(fā)現(xiàn)很多沉降 物。
[0132](比較例2)
[0133] 將lO