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      一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的制備方法

      文檔序號:9366115閱讀:654來源:國知局
      一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種酚醛發(fā)泡材料的制備方法,特別是涉及一種電子束固化帶有雙鍵 的酚醛發(fā)泡材料的制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 酚醛泡沫是由可發(fā)性酚醛樹脂經(jīng)過發(fā)泡而得到的一種熱固性泡沫塑料。與一直以 來占市場主導地位的聚苯乙烯泡沫、聚氯乙烯泡沫以及聚氨酯泡沫相比較,酚醛泡沫在防 火阻燃性方面具有特殊的優(yōu)良性能,酚醛泡沫耐熱性好且價格相對低廉,因而得到人們的 廣泛重視。但為了酚醛樹脂能充分發(fā)泡以及迅速固化成型,在生產(chǎn)過程中多采用酸性固化 劑,該固化發(fā)泡體系對金屬模具具有較強的腐蝕性,且殘留在泡體中的酸會造成它對其他 金屬及建筑外墻的腐蝕,在較大程度上限制了酚醛泡沫在軍事、航空航天以及保溫板等諸 多領(lǐng)域的應用。因此,在不損失酚醛泡沫固有優(yōu)異性能的基礎上,研究和開發(fā)出生產(chǎn)酚醛泡 沫用低腐蝕固化體系,降低泡體酸性,是目前酚醛泡沫改性較為活躍的研究領(lǐng)域。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的制備方法,本 發(fā)明克服酚醛發(fā)泡材料中酸殘留、有腐蝕性的缺點,提供一種用丙烯酸改性的酚醛環(huán)氧樹 脂為原料,電子束輻射固化技術(shù)制備低酸性酚醛發(fā)泡材料及其生產(chǎn)工藝,擴大酚醛發(fā)泡材 料的應用領(lǐng)域。
      [0004] 本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的: 一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的制備方法,所述方法包括以下過程: (一) 電子束固化酚醛樹脂的制備: 基于酚醛環(huán)氧樹脂(F-51)的優(yōu)異性能,選擇F-51作為改性的對象,以丙烯酸為改性 劑,合成一種可直接進行電子束固化的帶有雙鍵酚醛環(huán)氧樹脂;在重量份數(shù)為1〇〇的酚醛 環(huán)氧樹脂中表面活性劑為0-10份,發(fā)泡劑為0-10份; 電子束固化酚醛樹脂的制備工藝: 酚醛環(huán)氧樹脂的制備:在酸性介質(zhì)中苯酚與甲醛以摩爾比1 :即1-1. 2進行縮聚反應得 到線性酚醛樹脂,然后再與過量環(huán)氧丙烷在氫氧化鈉存在下縮聚反應得到F-51 ; 帶雙鍵的酚醛環(huán)氧樹脂的制備:用丙烯酸對酚醛環(huán)氧樹脂改性,環(huán)氧基團開環(huán)反應引 入丙烯酸雙鍵;具體是:在帶有冷凝裝置的圓底燒瓶中加入F-51的甲苯溶液;F-51質(zhì)量 分數(shù)69%-79%,然后將含催化劑,三乙胺質(zhì)量分數(shù)0. 5% - 1%,二甲苯胺質(zhì)量分數(shù)0. 5%- 1%、阻聚劑,對羥基苯甲醚質(zhì)量分數(shù)3%-5%)的丙烯酸甲苯溶液,丙烯酸質(zhì)量分數(shù)40%-50%, 滴入燒瓶中,控制滴加速度,滴加完畢后在85~95 °C下反應2-3h,得到最終產(chǎn)物記為 F51-XAA的酚醛樹脂,X是與丙烯酸發(fā)生反應的環(huán)氧基團占初始環(huán)氧基團的摩爾分數(shù); (二) 電子束固化酚醛發(fā)泡材料:將帶雙鍵的酚醛環(huán)氧樹脂與發(fā)泡劑、表面活性劑混合 均勻注入模具內(nèi)然后放入EB120/20-200LD型電子束掃描儀中10-90kGy輻照劑量下電子束 固化1-lOs,得到改性酚醛泡沫制品。
      [0005] 所述的一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的制備方法,所述將帶雙鍵的酚 醛環(huán)氧樹脂與發(fā)泡劑、表面活性劑混合均勻注入模具內(nèi)然后放入EB120/20-200LD型電子 束掃描儀中30KGy輻照劑量下進行電子束固化l-10s,得到改性酚醛泡沫制品。
      [0006] 所述的一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的制備方法,所述將帶雙鍵的酚 醛環(huán)氧樹脂與發(fā)泡劑、表面活性劑混合均勻注入模具內(nèi)然后放入EB120/20-200LD型電子 束掃描儀中50KGy輻照劑量下進行電子束固化l-10s,得到改性酚醛泡沫制品。
      [0007] 所述的一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的制備方法,所述將帶雙鍵的酚 醛環(huán)氧樹脂與發(fā)泡劑、表面活性劑混合均勻注入模具內(nèi)然后放入EB120/20-200LD型電子 束掃描儀中70KGy輻照劑量下進行電子束固化l-10s,得到改性酚醛泡沫制品。
      [0008] 所述的一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的制備方法,所述將帶雙鍵的酚 醛環(huán)氧樹脂與發(fā)泡劑、表面活性劑混合均勻注入模具內(nèi)然后放入EB120/20-200LD型電子 束掃描儀中90KGy輻照劑量下進行電子束固化l-10s,得到改性酚醛泡沫制品。
      [0009] 所述的一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的制備方法,所述發(fā)泡劑是正戊 烷、表面活性劑是吐溫-80。
      [0010] 所述的一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的制備方法,所述發(fā)泡材料為低 酸性或中性的帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料。
      [0011] 本發(fā)明中電子束固化樹脂的機理是:電子束進入樹脂后與樹脂基體發(fā)生相互作 用,在非常短的時間之內(nèi)將能量傳遞給樹脂分子,使其發(fā)生電離或激發(fā),生成離子、次級電 子、激發(fā)分子、自由基等活性中間體,引發(fā)不飽和雙鍵的交聯(lián)反應。與酸固化體系相比,電子 束輻射固化體系中的"固化劑" 一電子束,替代了酸的作用引發(fā)了酚醛樹脂的無酸固化從 而使生產(chǎn)出的酚醛發(fā)泡材料呈中性或接近中性。
      [0012] 本發(fā)明中雙鍵的引入是用丙烯酸和酚醛環(huán)氧樹脂進行酯化反應而成。環(huán)氧樹脂中 的環(huán)氧基是一種張力環(huán),c、0電負性不同而具有極性,在親電或親核試劑的作用下,能使環(huán) 氧基開環(huán)而發(fā)生聚合反應,從而使樹脂上接枝可電子束固化的雙鍵。
      【具體實施方式】
      [0013] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進行詳細說明。但本發(fā)明的保護范圍不局限于以下所 述。
      [0014] 【實施例1】一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的方法,其特征在于,它包括 以下步驟: (一)電子束固化酚醛樹脂的制備 酚醛環(huán)氧樹脂的制備:在酸性介質(zhì)中苯酚與甲醛以摩爾比1 :1進行縮聚反應得到線性 酚醛樹脂,然后再與過量環(huán)氧丙烷在氫氧化鈉存在下縮聚反應得到酚醛環(huán)氧樹脂(F-51 )。
      [0015] 帶雙鍵的酚醛環(huán)氧樹脂的制備:用丙烯酸對酚醛環(huán)氧樹脂改性,環(huán)氧基團開環(huán)反 應引入丙烯酸雙鍵;具體是:在帶有冷凝裝置的圓底燒瓶中加入F-51的甲苯溶液(F-51質(zhì) 量分數(shù)69%),然后將含催化劑(三乙胺質(zhì)量分數(shù)0.5%,二甲苯胺質(zhì)量分數(shù)0.5%)、阻聚 劑(對羥基苯甲醚質(zhì)量分數(shù)3%)的丙烯酸甲苯溶液(丙烯酸質(zhì)量分數(shù)40%)滴入燒瓶 中,控制滴加速度,滴加完畢后在85°C下反應2-3h,得到最終產(chǎn)物記為F51-XAA的酚醛樹 脂(X是與丙烯酸發(fā)生反應的環(huán)氧基團占初始環(huán)氧基團的摩爾分數(shù))。
      [0016] (二)電子束固化酚醛發(fā)泡材料:將帶雙鍵的酚醛環(huán)氧樹脂與10份發(fā)泡劑、10份 表面活性劑混合均勻注入模具內(nèi)然后放入EB120/20-200LD型電子束掃描儀中IOkGy輻照 劑量下電子束固化l〇s,得到改性酚醛泡沫制品。
      [0017] 【實施例2】一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的方法,其特征在于,它包括 以下步驟: (一)電子束固化酚醛樹脂的制備 酚醛環(huán)氧樹脂的制備:在酸性介質(zhì)中苯酚與甲醛以摩爾比1 :1進行縮聚反應得到線性 酚醛樹脂,然后再與過量環(huán)氧丙烷在氫氧化鈉存在下縮聚反應得到酚醛環(huán)氧樹脂(F-51 )。
      [0018] 帶雙鍵的酚醛環(huán)氧樹脂的制備:用丙烯酸對酚醛環(huán)氧樹脂改性,環(huán)氧基團開環(huán)反 應引入丙烯酸雙鍵;具體是:在帶有冷凝裝置的圓底燒瓶中加入F-51的甲苯溶液(F-51質(zhì) 量分數(shù)69%),然后將含催化劑(三乙胺質(zhì)量分數(shù)0.5%,二甲苯胺質(zhì)量分數(shù)0.5%)、阻聚 劑(對羥基苯甲醚質(zhì)量分數(shù)3%)的丙烯酸甲苯溶液(丙烯酸質(zhì)量分數(shù)40%)滴入燒瓶中, 控制滴加速度,滴加完畢后在85°C下反應2-3h,得到最終產(chǎn)物記為F51-XAA的酚醛樹脂 (X是與丙烯酸發(fā)生反應的環(huán)氧基團占初始環(huán)氧基團的摩爾分數(shù))。
      [0019] (二)電子束固化酚醛發(fā)泡材料:將帶雙鍵的酚醛環(huán)氧樹脂與10份發(fā)泡劑、10份 表面活性劑混合均勻注入模具內(nèi)然后放入EB120/20-200LD型電子束掃描儀中30kGy輻照 劑量下電子束固化l〇s,得到改性酚醛泡沫制品。
      [0020] 【實施例3】一種電子束固化帶有雙鍵的酚醛發(fā)泡材料的方法,其特征在于,它包括 以下步驟: (一)電子束固化酚醛樹脂的制備 酚醛環(huán)氧樹脂的制備:在酸性介質(zhì)中苯酚與甲醛以摩爾比1 :1進行縮聚反應得到線性 酚醛樹脂,然后再與過量環(huán)氧丙烷在氫氧化鈉存在下縮聚反應得到酚醛環(huán)氧樹脂(F-51 )。
      [0021] 帶雙鍵的酚醛環(huán)氧樹脂的制備:用丙烯酸對酚醛環(huán)氧樹脂改性,環(huán)氧基團開環(huán)反 應引入丙烯酸雙鍵;具體是:在帶有冷凝裝置的圓底燒瓶中加入F-51的甲苯溶液(F-51質(zhì) 量分數(shù)69%),然后將含催化劑(三乙胺質(zhì)量分數(shù)0.5%,二甲苯胺質(zhì)量分數(shù)0.5%)、阻聚 劑(對羥基苯甲醚質(zhì)量分數(shù)3%)的丙烯酸甲苯溶液(丙烯酸質(zhì)量分數(shù)40%)滴入燒瓶 中,控制滴加速度,滴加完畢后在85°C下反應2-3h,得到最終產(chǎn)物記為F51-XAA的酚醛樹 脂(X是與丙烯酸發(fā)生反應的環(huán)氧基團占初始環(huán)氧基團的摩爾分數(shù))。
      [0022] (二)電子束固化酚醛發(fā)泡材料:將帶雙鍵的酚醛環(huán)氧樹脂與10份發(fā)泡劑、10份 表面活性劑混合均勻注入模具內(nèi)然后放入EB120/20-200LD型電子束掃描儀中50kGy輻照
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