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      一種脂肪醛縮甘油磺基琥珀酸單酯鹽及其制備工藝的制作方法

      文檔序號(hào):9465633閱讀:950來(lái)源:國(guó)知局
      一種脂肪醛縮甘油磺基琥珀酸單酯鹽及其制備工藝的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種脂肪醛縮甘油磺基琥珀酸單酯鹽及其制備工藝,屬于精細(xì)化工表 面活性劑技術(shù)領(lǐng)域。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 以可再生資源為原料、多功能且高效綠色為目標(biāo)開(kāi)發(fā)的新型表面活性劑受到了人 們?cè)絹?lái)越多的關(guān)注。甘油作為綠色可再生的物質(zhì)是合成可再生表面活性劑的重要原料之 一。隨著生物柴油作為替代能源的大量使用,甘油副產(chǎn)過(guò)剩,價(jià)格下跌。以甘油為平臺(tái)分子, 開(kāi)發(fā)適合工業(yè)生產(chǎn)且價(jià)格便宜的甘油類表面活性劑是非常有意義的。
      [0003] 甘油含有三個(gè)羥基,其自身可作為保濕劑和添加劑應(yīng)用于日化產(chǎn)品中。聚甘油、月旨 肪酸甘油酯、脂肪醇甘油醚、脂肪醛縮甘油等甘油類衍生物也可以作為表面活性劑或表面 活性劑合成的前驅(qū)體進(jìn)行使用,因此也受到了人們的廣泛關(guān)注。
      [0004] 脂肪醛縮甘油是甘油和脂肪醛通過(guò)縮醛化反應(yīng)合成的具有二氧五環(huán)和二氧六環(huán) 的物質(zhì)。由于甘油與碳數(shù)為c s~C 16的脂肪醛二者不能互溶,現(xiàn)有文獻(xiàn)介紹的脂肪醛縮甘 油的合成多是在苯、甲苯或N,N-二甲基甲酰胺等有機(jī)溶劑條件下進(jìn)行的。
      [0005] Cs~C 16脂肪醛縮甘油是疏水的,通過(guò)調(diào)控、引入親水基團(tuán)得到的C s~C 16脂肪醛 縮甘油衍生物在潤(rùn)濕、洗滌、發(fā)泡和分散等方面具有良好的應(yīng)用,同時(shí)因?yàn)镃s~C 16脂肪醛 縮甘油衍生物中含有縮醛基團(tuán)而使得產(chǎn)物可降解,因此Cs~C 16脂肪醛縮甘油衍生物將會(huì) 是一類新型的、具有潛在工業(yè)化前景的綠色表面活性劑。
      [0006] 脂肪醛縮甘油磺基琥珀酸單酯鹽是脂肪醛縮甘油的衍生物,目前關(guān)于其的合成及 應(yīng)用還未見(jiàn)報(bào)道,它是一種新型的陰離子表面活性劑,水溶性、發(fā)泡力和泡沫穩(wěn)定性良好, 不僅保留了脂肪醛縮甘油縮醛基團(tuán)可降解性的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)通過(guò)引入親水基團(tuán)使得脂肪醛縮 甘油的缺點(diǎn)有了明顯的改善。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0007] 本發(fā)明旨在提供一種脂肪醛縮甘油磺基琥珀酸單酯鹽及其制備工藝,本發(fā)明制得 的產(chǎn)品具有純度高,陰離子活性物含量高,降低水溶液表面張力的能力強(qiáng),泡沫豐富,可降 解,工藝操作簡(jiǎn)便、節(jié)能環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)。
      [0008] 本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
      [0009] 本發(fā)明提供了一種脂肪醛縮甘油磺基琥珀酸單酯鹽,具有如下(I)或(II)所示的 通式:
      [0010]
      [0011] 式中,R為C7~C 15的直鏈烷基,M為Na +、K+、NH4+。
      [0012] 本發(fā)明提供了一種脂肪醛縮甘油磺基琥珀酸單酯鹽的制備工藝,包括以下步驟:
      [0013] (1)縮醛化反應(yīng):
      [0014] 以飽和脂肪醛和甘油為原料,按飽和脂肪醛:甘油的摩爾比為1:0. 5~6,飽和脂 肪醛:溶劑的質(zhì)量比為1:1~6,將飽和脂肪醛、甘油和溶劑混合后加入有機(jī)酸催化劑,催化 劑的加入量為飽和脂肪醛質(zhì)量的〇. 5%~5%,于80~150°C下攪拌反應(yīng)2~12小時(shí),反應(yīng) 結(jié)束后,經(jīng)萃取、水洗、干燥、真空濃縮得到脂肪醛縮甘油;
      [0015] 縮醛化反應(yīng)方程式為:
      [0017] 式中,R為C7~C15的直鏈烷基。
      [0018] (2)酯化反應(yīng):
      [0019] 以縮醛化反應(yīng)得到的脂肪醛縮甘油為原料,按脂肪醛縮甘油:馬來(lái)酸酐的摩爾比 為1 :0. 5~2,將脂肪醛縮甘油、馬來(lái)酸酐和催化劑加入反應(yīng)器中,催化劑為有機(jī)堿,其中催 化劑的加入量為馬來(lái)酸酐質(zhì)量的1 %~20%,于50~130°C下攪拌反應(yīng)1~6小時(shí),反應(yīng)完 成后得到中間體脂肪醛縮甘油馬來(lái)酸單酯;
      [0020] 酯化反應(yīng)方程式為:
      [0021]
      [0022] 式中,R為C7~C 15的直鏈烷基。
      [0023] ⑶磺化反應(yīng):
      [0024] 在步驟(2)酯化反應(yīng)得到的中間體脂肪醛縮甘油馬來(lái)酸單酯中加入質(zhì)量濃度為 10~25%的磺化劑水溶液,其中磺化劑與馬來(lái)酸酐的摩爾比為1~1. 5:1,在60~120°C 下攪拌反應(yīng)1~4h得到脂肪醛縮甘油磺基琥珀酸單酯鹽;
      [0025] 磺化反應(yīng)方程式為:
      [0027] 式中,R為C7~C 15的直鏈烷基,M為Na +、K+、NH4+。
      [0028] 上述方案中,所述的脂肪醛縮甘油具有如下⑴或(ii)所示的通式:
      [0030] 式中,R為C7~C 15的直鏈烷基。
      [0031] 進(jìn)一步地,所述步驟(1)縮醛化反應(yīng)中所用的飽和脂肪醛為Cs~C 16的直長(zhǎng)鏈飽 和脂肪醛中的任一種。
      [0032] 進(jìn)一步地,所述步驟(1)縮醛化反應(yīng)中所用的溶劑為水?,F(xiàn)有縮醛化反應(yīng)中多使 用有機(jī)溶劑,本發(fā)明以水來(lái)代替有機(jī)溶劑,環(huán)保清潔。
      [0033] 進(jìn)一步地,所述步驟(1)縮醛化反應(yīng)中所用的有機(jī)酸為對(duì)甲苯磺酸或十二烷基苯 磺酸。
      [0034] 進(jìn)一步地,所述步驟(1)縮醛化反應(yīng)結(jié)束后,所得脂肪醛縮甘油采用乙酸乙酯萃 取、飽和碳酸氫鈉溶液洗、無(wú)水硫酸鈉干燥。
      [0035] 進(jìn)一步地,所述步驟(2)酯化反應(yīng)中所用的有機(jī)堿為甲酸鈉、乙酸鈉或4-二甲氨 基吡啶。
      [0036] 進(jìn)一步地,所述步驟(3)磺化反應(yīng)中所用的磺化劑為亞硫酸鈉、亞硫酸鉀或亞硫 酸銨中的一種。
      [0037] 本發(fā)明的有益效果:
      [0038] 1)縮醛化反應(yīng)制備脂肪醛縮甘油過(guò)程中以水為綠色溶劑,代替了有機(jī)溶劑,工藝 清潔環(huán)保,同時(shí)能提高產(chǎn)物收率、降低生產(chǎn)成本、改善產(chǎn)品質(zhì)量。
      [0039] 2)以甘油為平臺(tái)分子,拓展了甘油的利用途徑,所制備的脂肪醛縮甘油磺基琥珀 酸單酯鹽產(chǎn)品具有純度高,陰離子活性物含量高,降低水溶液表面張力的能力強(qiáng),泡沫豐 富,可降解等特點(diǎn),是一類新型的綠色表面活性劑。
      [0040] 3)本發(fā)明工藝操作簡(jiǎn)便,節(jié)能環(huán)保,生產(chǎn)效率高,便于工業(yè)化實(shí)施。
      【具體實(shí)施方式】
      [0041] 下面通過(guò)實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明,但不局限于以下實(shí)施例。
      [0042] 實(shí)施例1 :
      [0043] 在裝有電動(dòng)攪拌器、分水器、冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管的三口圓底燒瓶中加入甘油 5.07g(0.055mol),按正十二醛:甘油=1:L 1(摩爾比)加入正十二醛9.22g(0.050mol), 按照正十二醛質(zhì)量的1. 0%加入催化劑十二烷基苯磺酸0. 09g,按照正十二醛:水=1:1 (質(zhì) 量比)加入水9. 22g,在氮?dú)夥諊?,攪拌升溫?20°C,反應(yīng)4小時(shí)后冷卻至室溫,所得反 應(yīng)液經(jīng)乙酸乙酯萃取、飽和碳酸氫鈉溶液洗、無(wú)水硫酸鈉干燥、真空濃縮得十二醛縮甘油 產(chǎn)物12. 26g,經(jīng)氣相色譜測(cè)得產(chǎn)物純度為99. 0 %,收率為94. 1 %,質(zhì)譜測(cè)得產(chǎn)物分子量為 258〇
      [0044] 上述縮醛化反應(yīng)的反應(yīng)方程式如下所示:
      [0046] 取上述反應(yīng)所得到的正十二醛縮甘油產(chǎn)物11. 61g(0. 045mol)加入到裝有電動(dòng)攪 拌器、分水器、冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管的三口圓底燒瓶中,按照正十二醛縮甘油:馬來(lái)酸酐= 1:1. 5 (摩爾比)加入馬來(lái)酸酐6. 62g(0. 068mol),按照馬來(lái)酸酐質(zhì)量的5. 0%加入催化劑 乙酸鈉0. 33g,在氮?dú)夥諊?,攪拌升溫?00°C,反應(yīng)3小時(shí)后冷卻至室溫。加入74. 26g 濃度為15wt. %的亞硫酸鈉水溶液,升溫至100°C反應(yīng)1. 5小時(shí),得到產(chǎn)物正十二醛縮甘油 磺基琥珀酸單酯二鈉鹽。經(jīng)測(cè)定酯化率為89. 7%,磺化率為93. 1 %,陰離子活性物含量為 70. 4% ο
      [0047] 上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)方程式如下所示:
      [0048] 1)酯化反應(yīng)方程式:
      [0052] 對(duì)產(chǎn)物正十二醛縮甘油磺基琥珀酸單酯二鈉鹽進(jìn)行紅外光譜表征:
      [0053] FTIR (KBr,cm1) :2928,2849 (-C-H) ; 1727 (-C00-) ; 1601 (-C00 ); 1037 (-SO3)。
      [0054] 實(shí)施例2
      [0055] 在裝有電動(dòng)攪拌器、分水器、冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管的三口圓底燒瓶中加入甘油 5.53g(0.060mol),按正^^一醛:甘油=1:1. 5 (摩爾比)加入正^^一醛 6. 81g (0· (MOmol), 按照正十一醛質(zhì)量的0. 5%加入催化劑對(duì)甲苯磺酸0. 04g,按照正^^一醛:水=1:1. 5(質(zhì)量 比)加入水10. 22g,在氮?dú)夥諊?,攪拌升溫至KKTC,反應(yīng)6小時(shí)后冷卻至室溫,所得反應(yīng) 液經(jīng)乙酸乙酯萃取、飽和碳酸氫鈉溶液洗、無(wú)水硫酸鈉干燥、真空濃縮得正十一醛縮甘油產(chǎn) 物9. 43g,經(jīng)氣相色譜測(cè)得產(chǎn)物純度為98. 2 %,收率為94. 9 %,質(zhì)譜測(cè)得產(chǎn)物分子量為244。
      [0056] 上述縮醛化反應(yīng)的反應(yīng)方程式如下所示:
      [0058] 取上述反應(yīng)所得到的正^^一醛縮甘油產(chǎn)物8. 54g(0. 035mol)加入到裝有電動(dòng)攪 拌器、分水器、冷凝管、氮?dú)鈱?dǎo)入管的三口圓底燒瓶中,按照正十一醛縮甘油:馬來(lái)酸酐= 1:1. 4(摩爾比)加入馬來(lái)酸酐4. 80g(0. 049mol),按照馬來(lái)酸酐質(zhì)量的3. 0%加入催化劑甲 酸鈉〇. 14g,在氮?dú)夥諊?,攪拌升溫?0°C,反應(yīng)4小時(shí)后冷卻至室溫。加入92. 90g濃度 為IOwt. %的亞硫酸鉀水溶液,升溫至90°C反應(yīng)2小時(shí),得到產(chǎn)物正十一醛縮甘油磺基琥珀 酸單酯二鉀鹽。經(jīng)測(cè)定酯化率為84. 3%,磺化率為92. 5%,陰離子活性物含量為69. 5%。
      [0059] 上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)方程式如下所示:
      [0060] 1)酯化反應(yīng)方程式:
      [0064] 對(duì)產(chǎn)物正十一醛縮甘油磺基琥珀酸單酯二鉀鹽進(jìn)行紅外光譜表征:
      [0065] FTIR(KB
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