一種從迷迭香提取物脫色工藝中得到迷迭香精油的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于植物成分提取技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種從迷迭香提取物脫色工藝中得 到迷迭香精油的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 迷迭香，唇形科灌木。迷迭香的花和葉子中能提取出具有優(yōu)良抗氧化性的抗氧化 劑、迷迭香精油和熊果酸。迷迭香抗氧化劑，廣泛用于醫(yī)藥、油炸食品、富油食品及各類油脂 的保鮮保質(zhì);迷迭香香精常用于香料、空氣清新劑、驅(qū)蟻劑W及殺菌、殺蟲等日用化學(xué)工業(yè) 產(chǎn)品。
[0003] 迷迭香的主要功能在于抗氧化，天津科技大學(xué)承擔(dān)的國家863計劃項目，編號 2007AA100401的研究成果表明，迷迭香提取物3 mg/mL劑量足可顯著提高果蛹體內(nèi)SOD和 CAT活力，降低MDA含量。迷迭香提取物可W提高果蛹體內(nèi)抗氧化酶活性，抑制脂質(zhì)過氧化， 具有延緩衰老的作用。迷迭香提取液中的迷迭香酸和鼠尾草酸與天然有機(jī)脂具有很強(qiáng)的親 和性，因此，迷迭香常與有機(jī)脂結(jié)合制成凝脂產(chǎn)品。一般的清潔用品在清洗過后，護(hù)膚的功 能性成分大部分會被水沖洗流失，迷迭香的有效成分在與凝脂親和的同時也與肌膚表皮層 產(chǎn)生親和性，運(yùn)種親和性超越了與水的親和性，因此，在清洗的過程中，迷迭香的大部分有 效成分仍能夠被皮膚吸收，起到抗氧化的效果。此外，迷迭香提取物的強(qiáng)抗氧化性可W有 效刺激頭皮血液循環(huán)，殺菌止癢，因此廣泛運(yùn)用頭發(fā)養(yǎng)護(hù)產(chǎn)品。
[0004] 根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)，國內(nèi)提取迷迭香提取物的方法是義用乙醇或C〇2超臨界萃取。國外 有采用有機(jī)溶劑提取迷迭香提取物的方法。目前，我國已經(jīng)在關(guān)于迷迭香提取物的國家標(biāo) 準(zhǔn)中加入了有機(jī)溶劑提取項，不久W后將會頒布實施。
[0005] 迷迭香精油是一種無色至淡黃色揮發(fā)性液體。迷迭香對呼吸系統(tǒng)很有益處，感冒、 支氣管炎等呼吸系統(tǒng)疾病，都能使用迷迭香。迷迭香精油最著名的功效，就是能增進(jìn)記憶 力，使人頭腦清醒、條理分明，最適合考生、或是用腦過度的人使用。它也利肝膽，有幫助排 毒、凈化的功效;屯、臟衰弱的人也可使用迷迭香，1~2%的低劑量使用可W降血壓，3% W上高 劑量則會使血壓升高。此外，對于經(jīng)血過少也有幫助，還能利尿、止痛，舒緩風(fēng)濕痛、痛風(fēng)、頭 痛等困擾。
[0006] 在迷迭香的提取工藝過程中，迷迭香提取液經(jīng)過活性炭脫色后，進(jìn)行減壓濃縮制 備迷迭香提取物。然而用于脫色的活性炭會被丟棄，無法再次利用。運(yùn)些活性炭吸附了大量 的色素和精油，被丟棄會造成資源浪費(fèi)，同時也推升了迷迭香的提取成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 為了提取在迷迭香提取工藝中用于脫色的活性炭所吸附的迷迭香精油，使得資源 得到了充分利用，本發(fā)明提供一種從迷迭香提取物脫色工藝中得到迷迭香精油的方法。
[000引為實現(xiàn)上述目標(biāo)，本發(fā)明采用W下技術(shù)方案： 一種從迷迭香提取物脫色工藝中得到迷迭香精油的方法，所述方法W迷迭香提取物脫 色工藝中使用的活性碳為原料，運(yùn)用有機(jī)溶劑提取，通過分子蒸饋回收溶劑、純化迷迭香精 油。
[0009] 所述用于提取的有機(jī)溶劑是正己燒、乙酸乙醋或丙酬。
[0010] -種從迷迭香提取物脫色工藝中得到迷迭香精油的方法，所述方法包括W下步 驟： 1) 萃取:將脫色后的活性炭放入反應(yīng)器中，按照活性炭:有機(jī)溶劑=1:3~1:5的質(zhì)量比向 反應(yīng)器中加入有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取，化/次，萃取2次； 2) 過濾:將兩次萃取液合并，并過500目濾布； 3) 分子整理：首先，將濾液加溫到40~45 °C，進(jìn)料速度1.8~2 . OmL/min，真空度100~ 15化a;其次，將濾液冷卻到1~4°C ;第Ξ，將反應(yīng)器放入轉(zhuǎn)速250~28化/min的設(shè)備中進(jìn)行脫 溶劑處理;第四，將經(jīng)過脫溶劑的液體再加溫到70~80°C，進(jìn)料速度1.8~2.0mL/min，真空度 100~15化a;第五，將液體冷卻至1~4 °C;第六，將反應(yīng)器放入轉(zhuǎn)速250~28化/min的設(shè)備中進(jìn) 行精油純化處理，收集蒸饋分即得迷迭香精油。
[0011] 本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果為:本發(fā)明充分利用了迷迭香提取物制備過程中的下腳 料，經(jīng)過簡單的萃取和分子蒸饋工藝，能夠得到純度在95%W上的迷迭香精油，得率為0.12 ~0.15%，既充分利用資源，又降低了迷迭香提取成本。
【附圖說明】
[0012] 下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
[0013] 圖1為本發(fā)明所述一種從迷迭香提取物脫色工藝中得到迷迭香精油的方法流程 圖。
【具體實施方式】
[0014] 實施例1 參見圖1，工藝過程如下： 1) 萃取:將脫色后的活性炭100克放入反應(yīng)器中，加入300克正己燒進(jìn)行萃取，每小時萃 取一次，共萃取兩次； 2) 過濾:將兩次萃取液合并，并過500目濾布； 3) 分子整理:首先，將濾液加溫到40°C，進(jìn)料速度1.8mL/min，真空度10化a;其次，將濾 液冷卻到rC;第Ξ，將反應(yīng)器放入轉(zhuǎn)速25化/min的設(shè)備中進(jìn)行脫溶劑處理;第四，將經(jīng)過脫 溶劑的液體再加溫到70°C，進(jìn)料速度1.8mL/min，真空度10化曰;第五，將液體冷卻至rC ;第 六，將反應(yīng)器放入轉(zhuǎn)速25化/min的設(shè)備中進(jìn)行精油純化處理，收集蒸饋分即得迷迭香精油。 [001引對比實施例 通過本發(fā)明所述方法得到的迷迭香精油與市場銷售的迷迭香精油對比如表1。
[0016] 表1本發(fā)明所述方法得到的迷迭香精油與市場銷售的迷迭香精油對比

通過表1可W看出，通過本發(fā)明所述方法得到的迷迭香精油與市場銷售的迷迭香精油 品質(zhì)相當(dāng)。
[0017]最后應(yīng)說明的是:顯然，上述實施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并 非對實施方式的限定。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可W做 出其它不同形式的變化或變動。運(yùn)里無需也無法對所有的實施方式予W窮舉。而由此所引 伸出的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明的保護(hù)范圍之中。
【主權(quán)項】
1. 一種從迷迭香提取物脫色工藝中得到迷迭香精油的方法，其特征在于:所述方法以 迷迭香提取物脫色工藝中使用的活性碳為原料，運(yùn)用有機(jī)溶劑提取，通過分子蒸餾回收溶 劑、純化迷迭香精油。2. 如權(quán)利要求1所述的一種從迷迭香提取物脫色工藝中得到迷迭香精油的方法，其特 征在于:所述用于提取的有機(jī)溶劑是正己烷、乙酸乙酯或丙酮。3. 如權(quán)利要求1所述的一種從迷迭香提取物脫色工藝中得到迷迭香精油的方法，其特 征在于，所述方法包括以下步驟： 1) 萃取:將脫色后的活性炭放入反應(yīng)器中，按照活性炭:有機(jī)溶劑=1:3~1:5的質(zhì)量比向 反應(yīng)器中加入有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取，lh/次，共萃取2次； 2) 過濾:將兩次萃取液合并，并過500目濾布； 3) 分子整理：首先，將濾液加溫到40~45 °C，進(jìn)料速度1.8~2 . OmL/min，真空度100~ 150pa;其次，將濾液冷卻到1~4°C ;第三，將反應(yīng)器放入轉(zhuǎn)速250~280r/min的設(shè)備中進(jìn)行脫 溶劑處理;第四，將經(jīng)過脫溶劑的液體再加溫到70~80°C，進(jìn)料速度1.8~2.OmL/min，真空度 100~150pa;第五，將液體冷卻至1~4°C;第六，將反應(yīng)器放入轉(zhuǎn)速250~280r/min的設(shè)備中進(jìn) 行精油純化處理，收集蒸餾分即得迷迭香精油。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種從迷迭香提取物脫色工藝中得到迷迭香精油的方法。所述方法以迷迭香提取物脫色工藝中使用的活性碳為原料，運(yùn)用有機(jī)溶劑提取，通過分子蒸餾回收溶劑、純化迷迭香精油。所述方法包括以下步驟：有機(jī)溶劑提取、過濾、分子整理。所述方法充分利用了迷迭香提取物制備過程中的下腳料，經(jīng)過簡單的萃取和分子蒸餾工藝，能夠得到純度在95%以上的迷迭香精油，得率為0.12～0.15%，既充分利用資源，又降低了迷迭香提取成本。通過本發(fā)明所述方法制得的迷迭香精油與市場銷售的迷迭香精油品質(zhì)相當(dāng)。
【IPC分類】C11B9/02
【公開號】CN105670799
【申請?zhí)枴緾N201610208447
【發(fā)明人】裴會鵬, 谷素靜, 文雁君, 李林正, 章文晉
【申請人】河南中大恒源生物科技股份有限公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年4月6日