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      一種阻燃保溫材料及其制備方法

      文檔序號:10504351閱讀:635來源:國知局
      一種阻燃保溫材料及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種阻燃保溫材料及其制備方法,包括如下重量份的組分:酚醛樹脂、填料、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑,每份酚醛樹脂對應(yīng)0.4~0.6份填料、0.04~0.08份表面活性劑、0.08~0.16份發(fā)泡劑和0.12~0.18份固化劑;所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣對應(yīng)0.4~0.6份硫酸鎂和硼砂的混合物,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為3~5:1;所述表面活性劑為硅油或吐溫80;所述發(fā)泡劑石油醚;所述固化劑為十二烷基磺酸鈉與對甲基苯磺酸按重量份之比為0.6~0.8:1的混合物。本發(fā)明提供的阻燃保溫材料不僅絕熱保溫性能好,而且阻燃性能高。
      【專利說明】
      一種阻燃保溫材料及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明涉及阻燃保溫材料,具體涉及一種阻燃保溫材料及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 近年來,隨著國內(nèi)經(jīng)濟穩(wěn)定增長及科技發(fā)展,促使建筑物向規(guī)模大型化、集中化、 立體化、構(gòu)造特殊化、設(shè)備復(fù)雜化的趨勢發(fā)展,但與許多同煒度發(fā)達國家相比,房屋的保溫 隔熱性能要差得多。目前,國內(nèi)大多數(shù)建筑的外墻材料以鋼筋混凝土、實心黏土磚為主,墻 體的導(dǎo)熱性較高,在受到太陽的照射后,"單薄"的建筑很容易吸收太陽熱能,并輻射到室內(nèi) 空氣中,使得室溫升高。因此,發(fā)展新型保溫墻體材料不但前景廣闊,而且勢在必行。目前屋 面、墻體保溫材料保溫節(jié)能效果好,但防火阻燃性能較差,有時出現(xiàn)龜裂、空鼓、脫落問題。 保溫墻體材料除具有保溫隔熱性能,還需具有防火阻燃性能。
      [0003] 央視新址工地火災(zāi)事故的教訓十分慘痛,通過專家初步現(xiàn)場勘察結(jié)果顯示,央視 新址北配樓著火后,燃燒主要集中在鈦合金下面的保溫層材料,這種材料防火阻燃性能差, 具有表皮過火燃燒蔓延極快的特點。因此瞬間從北配樓頂部蔓延到整個大樓。目前這種新 型材料在北京市及全國很多建筑中都有使用,北京大學乒乓球館著火和沈陽皇朝萬鑫國際 大廈火災(zāi)也是這種情況。鑒于此,開展新型節(jié)能保溫阻燃材料的研究勢在必行,以滿足國家 對材料既節(jié)能保溫又防火阻燃的需求,大力發(fā)展并推廣應(yīng)用保溫隔熱技術(shù)和材料的阻燃是 當務(wù)之急。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種阻燃保溫材料及其制備方法。
      [0005] 上述目的是通過如下技術(shù)方案得以實現(xiàn)的:
      [0006] -種阻燃保溫材料,包括如下重量份的組分:酚醛樹脂、填料、表面活性劑、發(fā)泡劑 和固化劑,每份酚醛樹脂對應(yīng)〇. 4~0.6份填料、0.04~0.08份表面活性劑、0.08~0.16份發(fā) 泡劑和0.12~0.18份固化劑;所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣對 應(yīng)0.4~0.6份硫酸鎂和硼砂的混合物,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為3~5:1;所述表面活 性劑為硅油或吐溫80;所述發(fā)泡劑石油醚;所述固化劑為十二烷基磺酸鈉與對甲基苯磺酸 按重量份之比為〇. 6~0.8:1的混合物。
      [0007] 進一步地,所述的阻燃保溫材料中,每份酚醛樹脂對應(yīng)0.5份填料、0.06份表面活 性劑、0.12份發(fā)泡劑和0.15份固化劑。
      [0008] 進一步地,所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣對應(yīng)0.5份 硫酸鎂和硼砂的混合物。
      [0009] 進一步地,硫酸鎂和硼砂重量份之比為4:1。
      [0010] 進一步地,所述的阻燃保溫材料包括如下重量份的組分:酚醛樹脂、填料、表面活 性劑、發(fā)泡劑和固化劑,每份酚醛樹脂對應(yīng)〇. 5份填料、0.06份表面活性劑、0.12份發(fā)泡劑和 〇. 15份固化劑;所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣對應(yīng)0.5份硫酸 鎂和硼砂的混合物,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為4:1;所述表面活性劑為硅油或吐溫80; 所述發(fā)泡劑石油醚;所述固化劑為十二烷基磺酸鈉與對甲基苯磺酸按重量份之比0.7:1的 混合物。
      [0011] 進一步地,填料的粒度為0.05~0.5mm。
      [0012] 上述阻燃保溫材料的制備方法,包括如下步驟:
      [0013] 步驟Sl,按配比將酚醛樹脂、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑混合,攪拌均勻,得到酚 醛樹脂混合物;步驟S2,按配比將填料加入到酚醛樹脂混合物中,攪拌均勻,加入模具內(nèi),在 溫度為50~70°C進行發(fā)泡,時間為10~40min;然后固化成型,固化溫度為50~70°C,時間為 10~30min,得到目標材料。
      [0014] 進一步地,所述的制備方法包括如下步驟:
      [0015] 步驟Sl,按配比將酚醛樹脂、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑混合,攪拌均勻,得到酚 醛樹脂混合物;步驟S2,按配比將填料加入到酚醛樹脂混合物中,攪拌均勻,加入模具內(nèi),在 溫度為60°C進行發(fā)泡,時間為25min;然后固化成型,固化溫度為60°C,時間為20min,得到目 標材料。
      [0016] 本發(fā)明的優(yōu)點:
      [0017]本發(fā)明提供的阻燃保溫材料不僅絕熱保溫性能好,而且阻燃性能高。本發(fā)明阻燃 保溫材料的這種性質(zhì)可能與配方中硫酸鎂和硼砂的重量份之比有關(guān)。
      【具體實施方式】
      [0018] 下面結(jié)合實施例進一步說明本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容,但并不以此限定本發(fā)明保護范 圍。盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解,可以對 本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和范圍。
      [0019] 下述實施例的酚醛樹脂均選用粘度2500mPa · S、固含量75wt%的酚醛樹脂。
      [0020]實施例1:阻燃保溫材料的制備
      [0021] 組分配比:
      [0022]包括酚醛樹脂、填料、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑,每份酚醛樹脂對應(yīng)0.5份填 料、0.06份表面活性劑、0.12份發(fā)泡劑和0.15份固化劑;所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂 和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣對應(yīng)〇. 5份硫酸鎂和硼砂的混合物,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為 4:1;所述表面活性劑為硅油和吐溫80重量份1:1混合物;所述發(fā)泡劑石油醚;所述固化劑為 十二烷基磺酸鈉與對甲基苯磺酸按重量份之比為0.7:1的混合物。填料的粒度為0.25_。 [00 23]制備方法:
      [0024]步驟Sl,按配比將酚醛樹脂、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑混合,攪拌均勻,得到酚 醛樹脂混合物;步驟S2,按配比將填料加入到酚醛樹脂混合物中,攪拌均勻,加入模具內(nèi),在 溫度為60°C進行發(fā)泡,時間為25min;然后固化成型,固化溫度為60°C,時間為20min,得到目 標材料。
      [0025]實施例2:阻燃保溫材料的制備 [0026] 組分配比:
      [0027]包括酚醛樹脂、填料、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑,每份酚醛樹脂對應(yīng)0.4份填 料、0.04份表面活性劑、0.08份發(fā)泡劑和0.12份固化劑;所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂 和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣對應(yīng)0.4份硫酸鎂和硼砂的混合物,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為 3:1;所述表面活性劑為硅油;所述發(fā)泡劑石油醚;所述固化劑為十二烷基磺酸鈉與對甲基 苯磺酸按重量份之比為〇. 6:1的混合物。填料的粒度為O. O 5mm。
      [0028]制備方法:
      [0029] 步驟Sl,按配比將酚醛樹脂、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑混合,攪拌均勻,得到酚 醛樹脂混合物;步驟S2,按配比將填料加入到酚醛樹脂混合物中,攪拌均勻,加入模具內(nèi),在 溫度為50°C進行發(fā)泡,時間為40min;然后固化成型,固化溫度為50°C,時間為30min,得到目 標材料。
      [0030] 實施例3:阻燃保溫材料的制備 [0031] 組分配比:
      [0032]包括酚醛樹脂、填料、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑,每份酚醛樹脂對應(yīng)0.6份填 料、0.08份表面活性劑、0.16份發(fā)泡劑和0.18份固化劑;所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂 和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣對應(yīng)〇. 6份硫酸鎂和硼砂的混合物,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為 5:1;所述表面活性劑為吐溫80;所述發(fā)泡劑石油醚;所述固化劑為十二烷基磺酸鈉與對甲 基苯磺酸按重量份之比為〇. 8:1的混合物。填料的粒度為0.5_。
      [0033]制備方法:
      [0034]步驟Sl,按配比將酚醛樹脂、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑混合,攪拌均勾,得到酚 醛樹脂混合物;步驟S2,按配比將填料加入到酚醛樹脂混合物中,攪拌均勻,加入模具內(nèi),在 溫度為70°C進行發(fā)泡,時間為IOmin;然后固化成型,固化溫度為70°C,時間為lOmin,得到目 標材料。
      [0035]實施例4:阻燃保溫材料的制備 [0036] 組分配比:
      [0037]包括酚醛樹脂、填料、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑,每份酚醛樹脂對應(yīng)0.5份填 料、O .06份表面活性劑、O . 12份發(fā)泡劑和0.15份固化劑;所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂 和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣對應(yīng)〇. 5份硫酸鎂和硼砂的混合物,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為 3:1;所述表面活性劑為硅油和吐溫80重量份1:1混合物;所述發(fā)泡劑石油醚;所述固化劑為 十二烷基磺酸鈉與對甲基苯磺酸按重量份之比為0.7:1的混合物。填料的粒度為0.25_。 [0038]制備方法:
      [0039] 步驟Sl,按配比將酚醛樹脂、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑混合,攪拌均勾,得到酚 醛樹脂混合物;步驟S2,按配比將填料加入到酚醛樹脂混合物中,攪拌均勻,加入模具內(nèi),在 溫度為60°C進行發(fā)泡,時間為25min;然后固化成型,固化溫度為60°C,時間為20min,得到目 標材料。
      [0040] 實施例5:阻燃保溫材料的制備 [0041 ] 組分配比:
      [0042]包括酚醛樹脂、填料、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑,每份酚醛樹脂對應(yīng)0.5份填 料、O .06份表面活性劑、O . 12份發(fā)泡劑和0.15份固化劑;所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂 和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣對應(yīng)〇. 5份硫酸鎂和硼砂的混合物,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為 5:1;所述表面活性劑為硅油和吐溫80重量份1:1混合物;所述發(fā)泡劑石油醚;所述固化劑為 十二烷基磺酸鈉與對甲基苯磺酸按重量份之比為0.7:1的混合物。填料的粒度為0.25_。
      [0043] 制備方法:
      [0044] 步驟SI,按配比將酚醛樹脂、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑混合,攪拌均勻,得到酚 醛樹脂混合物;步驟S2,按配比將填料加入到酚醛樹脂混合物中,攪拌均勻,加入模具內(nèi),在 溫度為60°C進行發(fā)泡,時間為25min;然后固化成型,固化溫度為60°C,時間為20min,得到目 標材料。
      [0045] 實施例6:對比實施例,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為2:1 [0046] 組分配比:
      [0047]包括酚醛樹脂、填料、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑,每份酚醛樹脂對應(yīng)0.5份填 料、0.06份表面活性劑、0.12份發(fā)泡劑和0.15份固化劑;所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂 和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣對應(yīng)〇. 5份硫酸鎂和硼砂的混合物,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為 2:1;所述表面活性劑為硅油和吐溫80重量份1:1混合物;所述發(fā)泡劑石油醚;所述固化劑為 十二烷基磺酸鈉與對甲基苯磺酸按重量份之比為0.7:1的混合物。填料的粒度為0.25_。 [0048]制備方法:
      [0049] 步驟Sl,按配比將酚醛樹脂、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑混合,攪拌均勾,得到酚 醛樹脂混合物;步驟S2,按配比將填料加入到酚醛樹脂混合物中,攪拌均勻,加入模具內(nèi),在 溫度為60°C進行發(fā)泡,時間為25min;然后固化成型,固化溫度為60°C,時間為20min,得到目 標材料。
      [0050] 實施例7:對比實施例,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為6:1 [0051 ] 組分配比:
      [0052]包括酚醛樹脂、填料、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑,每份酚醛樹脂對應(yīng)0.5份填 料、0.06份表面活性劑、0.12份發(fā)泡劑和0.15份固化劑;所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂 和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣對應(yīng)〇. 5份硫酸鎂和硼砂的混合物,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為 6:1;所述表面活性劑為硅油和吐溫80重量份1:1混合物;所述發(fā)泡劑石油醚;所述固化劑為 十二烷基磺酸鈉與對甲基苯磺酸按重量份之比為0.7:1的混合物。填料的粒度為0.25_。 [0053]制備方法:
      [0054]步驟Sl,按配比將酚醛樹脂、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑混合,攪拌均勻,得到酚 醛樹脂混合物;步驟S2,按配比將填料加入到酚醛樹脂混合物中,攪拌均勻,加入模具內(nèi),在 溫度為60°C進行發(fā)泡,時間為25min;然后固化成型,固化溫度為60°C,時間為20min,得到目 標材料。
      [0055]實施例8:效果實施例
      [0056]測試實施例1、實施例4~7制備的阻燃保溫材料的導(dǎo)熱系數(shù)和極限氧指數(shù),結(jié)果如 下:
      [0058] 實施例2、3制備的阻燃保溫材料的性能與實施例1接近。
      [0059] 保溫隔熱材料按導(dǎo)熱系數(shù)分為:絕熱材料(導(dǎo)熱系數(shù)A<〇.23W/m · k);保溫材料 (導(dǎo)熱系數(shù)A<0.14W/m · k);高效保溫材料(導(dǎo)熱系數(shù)A<〇.〇5W/m · k)。氧指數(shù)高表示材料 不易燃燒,氧指數(shù)低表示材料容易燃燒,一般認為氧指數(shù)〈22屬于易燃材料,氧指數(shù)在22~ 27之間屬可燃材料,氧指數(shù)>27屬難燃材料。因此,本發(fā)明提供的阻燃保溫材料不僅絕熱保 溫性能好,而且阻燃性能高。這種性質(zhì)可能與配方中硫酸鎂和硼砂的重量份之比有關(guān)。
      [0060] 上述實施例的作用在于說明本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容,但并不以此限定本發(fā)明的保護 范圍。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解,可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換, 而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和保護范圍。
      【主權(quán)項】
      1. 一種阻燃保溫材料,其特征在于,包括如下重量份的組分:酚醛樹脂、填料、表面活性 劑、發(fā)泡劑和固化劑,每份酚醛樹脂對應(yīng)0.4~0.6份填料、0.04~0.08份表面活性劑、0.08 ~0.16份發(fā)泡劑和0.12~0.18份固化劑;所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂和硼砂,每份重 質(zhì)碳酸鈣對應(yīng)〇. 4~0.6份硫酸鎂和硼砂的混合物,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為3~5:1; 所述表面活性劑為硅油或吐溫80;所述發(fā)泡劑石油醚;所述固化劑為十二烷基磺酸鈉與對 甲基苯磺酸按重量份之比為0.6~0.8:1的混合物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃保溫材料,其特征在于:每份酚醛樹脂對應(yīng)0.5份填料、 0.06份表面活性劑、0.12份發(fā)泡劑和0.15份固化劑。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的阻燃保溫材料,其特征在于:所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸 鎂和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣對應(yīng)0.5份硫酸鎂和硼砂的混合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的阻燃保溫材料,其特征在于:硫酸鎂和硼砂重量份之比為4:1。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的阻燃保溫材料,其特征在于,包括如下重量份的組分:酚醛樹 月旨、填料、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑,每份酚醛樹脂對應(yīng)〇. 5份填料、0.06份表面活性劑、 0.12份發(fā)泡劑和0.15份固化劑;所述填料含有重質(zhì)碳酸鈣、硫酸鎂和硼砂,每份重質(zhì)碳酸鈣 對應(yīng)0.5份硫酸鎂和硼砂的混合物,硫酸鎂和硼砂的重量份之比為4:1;所述表面活性劑為 硅油或吐溫80;所述發(fā)泡劑石油醚;所述固化劑為十二烷基磺酸鈉與對甲基苯磺酸按重量 份之比為0.7:1的混合物。6. 根據(jù)權(quán)利要求1~5任一所述的阻燃保溫材料,其特征在于:填料的粒度為0.05~ 0.5mm〇7. 權(quán)利要求1~5任一所述阻燃保溫材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 步驟S1,按配比將酚醛樹脂、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑混合,攪拌均勻,得到酚醛樹 脂混合物;步驟S2,按配比將填料加入到酚醛樹脂混合物中,攪拌均勻,加入模具內(nèi),在溫度 為50~70 °C進行發(fā)泡,時間為10~40min;然后固化成型,固化溫度為50~70°C,時間為10~ 30min,得到目標材料。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 步驟S1,按配比將酚醛樹脂、表面活性劑、發(fā)泡劑和固化劑混合,攪拌均勻,得到酚醛樹 脂混合物;步驟S2,按配比將填料加入到酚醛樹脂混合物中,攪拌均勻,加入模具內(nèi),在溫度 為60°C進行發(fā)泡,時間為25min;然后固化成型,固化溫度為60°C,時間為20min,得到目標材 料。
      【文檔編號】C08L61/06GK105860423SQ201610264583
      【公開日】2016年8月17日
      【申請日】2016年4月23日
      【發(fā)明人】徐玉仙
      【申請人】徐玉仙
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