一種倍半萜類化合物及其制備方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種倍半萜類化合物及其制備方法和應(yīng)用，所述倍半萜類化合物是從烤煙煙葉中分離得到，化合物命名為6?羥甲基?4?異丙基?7?甲氧基?1?萘甲酸甲酯，其分子式為C17H20O4，具有下述結(jié)構(gòu)式：所述倍半萜類化合物的制備方法，是以烤煙煙葉為原料，經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析、高壓液相色譜分離得到。所述倍半萜類化合物經(jīng)活性測試，具有較好的抑菌作用。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)新穎，且具有較好的抗菌活性。將該化合物用于卷煙接裝紙，能夠消除或降低卷煙接裝紙中細(xì)菌滋生和繁殖的可能性。
【專利說明】
-種倍半瞄類化合物及其制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于煙草化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種從煙草中首次提取得到的倍半祗類 化合物及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 煙草是世界上化學(xué)成分最為復(fù)雜的植物，次生代謝產(chǎn)物非常豐富，經(jīng)過幾十年的 研究，人們目前從煙草中鑒定出來的單體化學(xué)物質(zhì)就超過3000多種，而且還有許多成分尚 未鑒定出來。煙草除主要用于卷煙抽吸用途外，還可從中提取多種有利用價(jià)值的化學(xué)成分， 從中發(fā)現(xiàn)有開發(fā)利用價(jià)值的先導(dǎo)性化合物。
[0003] 倍半祗是指分子中含15個(gè)碳原子的天然祗類化合物。倍半祗類 化合物分布較廣，在植物體內(nèi)常W醇、酬、內(nèi)醋等形式存在于揮發(fā)油中，是揮發(fā)油中高沸點(diǎn) 部分的主要組成部分。多具有較強(qiáng)的香氣和生物活性，是醫(yī)藥、食品、化妝品工業(yè)的重要原 料。為充分利用我省煙草資源優(yōu)勢，進(jìn)一步尋找新的活性天然產(chǎn)物，我們對(duì)煙草化學(xué)成分進(jìn) 行了研究，并從云南烤煙煙葉中分離得到了一種新的倍半祗類化合物，該化合物至今尚未 見到相關(guān)報(bào)道，值得一提的是該化合物具有顯著的抗菌活性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的第一目的在于提供一種倍半祗類化合物;第二目的在于提供所述倍半祗 類化合物的制備方法;第=目的在于提供所述倍半祗化合物在制備抗菌藥物中的應(yīng)用。
[0005] 本發(fā)明的第一目的是運(yùn)樣實(shí)現(xiàn)的，所述的倍半祗類化合物是從烤煙煙葉中分離得 到，其分子式為Cl?也地4，具有下述結(jié)構(gòu)式：
該化合物命名為6-徑甲基-4-異丙基-7-甲氧基-1-糞甲酸甲醋，英文名為[methyl 6- (hydroxymethyl)-4-isopropyl-7-methoxyn曰phth曰Iene-I- c曰rboxyl曰te]〇
[0006] 本發(fā)明的第二目的是運(yùn)樣實(shí)現(xiàn)的，所述倍半祗類化合物的制備方法，是W烤煙煙 葉為原料，經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析、高壓液相色譜步驟，具體為： A、 浸膏提?。篧煙葉為原料，將煙葉粉碎或切成小段，用有機(jī)溶劑提取3~5次，每次24 h~72 h，合并提取液、過濾，減壓濃縮成浸膏； B、 硅膠柱層析:浸膏用重量比2~4倍量的160~300目硅膠干法裝柱進(jìn)行硅膠柱層析； W氯仿-丙酬溶液進(jìn)行梯度洗脫，合并相同的部分，收集各部分洗脫液并濃縮； c、高壓液相色譜分離:B步驟洗脫液的8:2部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化即得所 述的倍半祗類化合物。
[0007] W上述方法制備的倍半祗類化合物的結(jié)構(gòu)是通過W下方法鑒定出來的： 本發(fā)明化合物為淺黃色膠狀物；高分辨質(zhì)譜（HRESIMS)給出準(zhǔn)分子離子峰m/z 311.1253 [M+Na]+ (計(jì)算值311.1259)。結(jié)合Ih和U C NMR譜給出一個(gè)分子式Ci7出〇〇4,不飽 和度為9。紅外光譜數(shù)據(jù)證實(shí)化合物中存在幾基（1708U650 cnfi)和芳環(huán)（1610,1563， 1460 cnfi)功能團(tuán)，紫外光譜在332和238 nm處有強(qiáng)吸收也證實(shí)化合物中存在芳環(huán)結(jié)構(gòu)。 從Ih和I3C NMR譜（數(shù)據(jù)歸屬見表1)信號(hào)可W看出化合物中有一個(gè)1，4,6,7-四取代的糞環(huán) (〇1~〇10山-2，護(hù)3，護(hù)6和護(hù)8)、一個(gè)異丙基（(：-11~(：-13山-11，化-12，13)、一個(gè)甲酸醋基 (〇14、-016-14)、1個(gè)徑甲基((：-15，出-15)、1個(gè)甲氧基(-016-7);運(yùn)些信號(hào)表明化合物為芳 構(gòu)化的倍半祗[J.化t. Prod.，2013, 76 (6)，PP 1058-1063]?；衔锏哪负说玫酱_認(rèn) 后，剩余的甲酸醋基、徑甲基、異丙基和甲氧基為母核上的取代基。根據(jù)H-Il和03、(：-4、(：- 10，H-12，13和C-4，W及H-3和C-11的HMBC(圖2)相關(guān)可證實(shí)異丙基取代在糞環(huán)的C-4位;根 據(jù)此-15和C-5、C-6、C-7的HMB討目關(guān)，可證實(shí)徑甲基取代在母核的C-6位;根據(jù)甲氧基氨（Sh 3.83 S)和C-7有HMBC相關(guān)，可證實(shí)甲氧基分別取代在母核的C-7位;根據(jù)H-8和C-I，H-2和醋 幾基(C-14)有HMBC相關(guān)，W及H-3和醋幾基(C-14)沒有HMBC相關(guān)，可推測甲酸醋基取代在母 核的C-I位。至此本化合物的結(jié)構(gòu)得W確定，該化合物命名為:6-徑甲基-4-異丙基-7-甲氧 基-1-糞甲酸甲醋。
[000引表1.化合物的Ih NMR和"C NMR數(shù)據(jù)（溶劑為CsDsN)
本發(fā)明的第=目的是運(yùn)樣實(shí)現(xiàn)的，所述的倍半祗類化合物在制備抗菌藥物中的應(yīng)用。
[0009] 所述的倍半祗類化合物在制備抗菌包裝中的應(yīng)用。
[0010] 本發(fā)明化合物是首次從烤煙煙葉中分離出來的，通過核磁共振和質(zhì)譜測定方法確 定為倍半祗類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。對(duì)該化合物進(jìn)行抗菌活性篩選，結(jié)果表明其對(duì) 金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、埃希菌、枯草桿菌、變形桿菌等具有顯著的活性，抑制率超過 96%。該化合物經(jīng)安全性評(píng)價(jià)，表明對(duì)動(dòng)物無毒，使用安全。該化合物應(yīng)用到卷煙接裝紙中， 和對(duì)照相比較，添加過本化合物的接裝紙檢測細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠脈 桿菌、溶血性鏈球菌、真菌總數(shù)顯著減少；對(duì)大腸桿菌（ATCC25922)、金黃色葡萄球菌 (ATCC6538)的抑菌率全部達(dá)到96%W上，能夠降低或消除卷煙接裝紙及在膽存過程中細(xì)菌 滋生和繁殖的可能性，另外，在卷煙吸食、傳遞過程中，該抗菌作用也能夠?qū)頍煙熤系?接裝紙被污染的微生物起到抑制作用。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡單活性較好，可作為抗菌藥物 研發(fā)的先導(dǎo)性化合物，具有良好的應(yīng)用前景。
[0011] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有W下突出優(yōu)點(diǎn)：（1)本發(fā)明的化合物原料易得，提取 方法簡單，容易分離得到;分子結(jié)構(gòu)也簡單，容易實(shí)現(xiàn)人工合成。（2)采用了常規(guī)柱層析和 高效液相色譜結(jié)合的制備方法，化合物制備操作流程簡單，所獲得的本發(fā)明化合物純度高， 后續(xù)的工業(yè)化生產(chǎn)容易實(shí)現(xiàn)。（3)本發(fā)明化合物對(duì)動(dòng)物無毒，使用安全，展現(xiàn)出良好的抗菌 活性，對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等的抑菌率全部達(dá)到96%W上;應(yīng)用于卷煙接裝紙，能夠 對(duì)卷煙接裝紙被污染的微生物起到抑制作用。卷煙接裝紙直接和口腔接觸，該化合物在卷 煙接裝紙中的使用可避免在卷煙在吸食、傳遞過程中被微生物污染，有效提高了卷煙的衛(wèi) 生和安全性。
【附圖說明】
[0012] 圖1為本發(fā)明倍半祗類化合物的核磁共振碳譜； 圖2為本發(fā)明倍半祗類化合物的核磁共振氨譜； 圖3為本發(fā)明倍半祗類化合物的主要HMBC相關(guān)。
【具體實(shí)施方式】
[0013] 下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但不W任何方式對(duì)本發(fā)明 加 W限制，基于本發(fā)明教導(dǎo)所作的任何變換或改進(jìn)，均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0014] 除非另有說明，本發(fā)明中所采用的百分?jǐn)?shù)均為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
[001引本發(fā)明所述的倍半祗類化合物，是從烤煙煙葉中分離得到，其分子式為Cl訊2004，具 有下述結(jié)構(gòu)式：
該化合物命名為6-徑甲基-4-異丙基-7-甲氧基-1-糞甲酸甲醋，英文名為[methyl 6- (hydroxymethyl)-4-isopropyl-7-methoxyn曰phth曰Iene-I- c曰rboxyl曰te]〇
[0016] 本發(fā)明所述倍半祗類化合物的制備方法，是W烤煙煙葉為原料，經(jīng)浸膏提取、硅膠 柱層析、高壓液相色譜步驟，具體為： A、 浸膏提?。篧煙葉為原料，將煙葉粉碎或切成小段，用有機(jī)溶劑提取3~5次，每次24 h~72 h，合并提取液、過濾，減壓濃縮成浸膏； B、 硅膠柱層析:浸膏用重量比2~4倍量的160~300目硅膠干法裝柱進(jìn)行硅膠柱層析； W氯仿-丙酬溶液進(jìn)行梯度洗脫，合并相同的部分，收集各部分洗脫液并濃縮； C、 高壓液相色譜分離:B步驟洗脫液的8:2部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化即得所 述的倍半祗類化合物。
[0017] 所述A步驟的有機(jī)溶劑為80%~100%的甲醇或乙醇、60%~90%的丙酬。
[0018] 所述A步驟有機(jī)溶劑與煙葉的重量比是2~4:1。
[0019] 所述B步驟中浸膏在經(jīng)硅膠柱層析粗分前，用重量比1.5~3倍量的純甲醇或純乙 醇或純丙酬溶解后，用重量比0.8~1.2倍的80~100目硅膠拌樣。
[0020] 所述B步驟中氯仿-丙酬溶液的體積配比為1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1和1: 2。
[0021] 所述C步驟中高壓液相色譜分離純化是采用21.2 mm X 250 mm，5 的Ci8色譜 柱，流速為20 mL/min，流動(dòng)相為50%的甲醇，紫外檢測器檢測波長為332 nm，每次進(jìn)樣200 // L，收集26.7 min的色譜峰，多次累加后蒸干。
[0022] 所述C步驟中高壓液相色譜分離純化后的化合物再次用純甲醇溶解，再W純甲醇 為流動(dòng)相，用凝膠柱層析分離，W進(jìn)一步分離純化。
[0023] 本發(fā)明的應(yīng)用為所述倍半祗類化合物在制備抗菌藥物中的應(yīng)用。
[0024] 所述的倍半祗類化合物在制備抗菌包裝中的應(yīng)用。
[0025] 所述的倍半祗類化合物在制備抗菌卷煙用接裝紙中的應(yīng)用。
[0026] 本發(fā)明所述的烤煙煙葉不受地區(qū)和品種限制，均可W實(shí)現(xiàn)本發(fā)明，下面W來源于 云南不同產(chǎn)地的煙葉原料，對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明： 實(shí)施例1 煙草樣品來源于云南玉溪，品種為玉溪K326。將煙草取樣2.0 kg粉碎W95%的甲醇提取 5次，每次提取24 h，提取液合并，過濾，減壓濃縮成浸膏，得浸膏105 g。浸膏用重量比2.0倍 量的純甲醇溶解后用120 g的100目粗硅膠拌樣，0.6 kg的160目硅膠裝柱進(jìn)行硅膠柱層 析，用體積配比為1 :〇、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1: 2的氯仿-丙酬梯度洗脫，TLC監(jiān)測合 并相同的部分，得到8個(gè)部分，其中體積配比為8:2的氯仿-丙酬洗脫部分用安捷侖1100半制 備高效液相色譜分離，W50%的甲醇為流動(dòng)相，Zorbax SB-C18 (21.2 X 250 mm, 5 M/)制 備柱為固定相，流速為20 ml/min，紫外檢測器檢測波長為332 nm，每次進(jìn)樣200 iiL，收集 26.7 min的色譜峰，多次累加后蒸干;所得產(chǎn)物再次用純甲醇溶解，再W純甲醇為流動(dòng)相， 用Se地adex LH-20凝膠柱層析分離，即得該新化合物。
[0027] 實(shí)施例2 煙草樣品來源于云南大理，品種為云煙200，將煙草取樣3.5 kg切碎，W95%的乙醇提取 4次，每次提取48 h，提取液合并，過濾，減壓濃縮成浸膏，得浸膏250 g。浸膏用重量比2.0倍 量的純甲醇溶解后用250 g的80目粗硅膠拌樣，1.2 kg的200目硅膠裝柱進(jìn)行硅膠柱層析， 用體積配比為1:0、20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1、1:2的氯仿-丙酬梯度洗脫，TLC監(jiān)測合并相 同的部分，得到8個(gè)部分，其中體積配比為8:2的氯仿-丙酬洗脫部分用安捷侖1100半制備高 效液相色譜分離，W50%的甲醇為流動(dòng)相，Zorbax SB-C18 (21.2X 250 mm, 5皿)制備柱 為固定相，流速為20 ml/min，紫外檢測器檢測波長為332 nm，每次進(jìn)樣200化，收集26.7 min的色譜峰，多次累加后蒸干；所得產(chǎn)物再次用純甲醇溶解，再W純甲醇為流動(dòng)相，用 S巧hadex LH-20凝膠柱層析分離，即得該新化合物。
[0028] 實(shí)施例3 煙草樣品來源于云南昆明，品種為紅花大金元，將煙草取樣5 kg粉碎，W75%的丙酬用 超聲提取3次，每次提取72h，提取液合并，過濾，減壓濃縮成浸膏，得浸膏380 g。浸膏用重量 比1.6倍量的純甲醇溶解后用400 g的90目粗硅膠拌樣，2.4 kg的180目硅膠裝柱進(jìn)行硅膠 柱層析，用體積配比為1: 0、20:1、9:1、8: 2、7 : 3、6:4、I: I、1:2的氯仿-丙酬梯度洗脫，TLC監(jiān) 測合并相同的部分，得到8個(gè)部分，其中體積配比為8:2的氯仿-丙酬洗脫部分用安捷侖1100 半制備高效液相色譜分離，W50%的甲醇為流動(dòng)相，Zorbax SB-C18 (21.2 X250 mm, 5 y m)制備柱為固定相，流速為20 ml/min，紫外檢測器檢測波長為332 nm，每次進(jìn)樣200化，收 集26.7 min的色譜峰，多次累加后蒸干;所得產(chǎn)物再次用純甲醇溶解，再W純甲醇為流動(dòng) 相，用Se地adex LH-20凝膠柱層析分離，即得該新化合物。
[00巧]實(shí)施例4 取實(shí)施例1制備的化合物，為淺黃色膠狀物； 測定方法為:用核磁共振，結(jié)合其它波譜技術(shù)鑒定結(jié)構(gòu)。
[0030] 高分辨質(zhì)譜化RESIMS)給出準(zhǔn)分子離子峰m/z 311.1253 [M+Na]+ (計(jì)算值 311.1259)。結(jié)合Ih和U C NMR譜給出一個(gè)分子式Cl訊2〇〇4,不飽和度為9。紅外光譜數(shù)據(jù)證實(shí) 化合物中存在幾基（17〇8、1650 cnfi)和芳環(huán)（1610，1563，1460 cnfi)功能團(tuán)，紫外光譜 在332和238 nm處有強(qiáng)吸收也證實(shí)化合物中存在芳環(huán)結(jié)構(gòu)。從Ih和I3C NMR譜（數(shù)據(jù)歸屬見 表1)信號(hào)可W看出化合物中有一個(gè)1，4,6,7-四取代的糞環(huán)(C-1~C-10;H-2，H-3，H-6和H- 8)、一個(gè)異丙基（(：-11~(：-13;護(hù)11，也-12，13)、一個(gè)甲酸醋基((：-14、-016-14)、1個(gè)徑甲基 (C-15,出-15)、1個(gè)甲氧基（-OMe-7);運(yùn)些信號(hào)表明化合物為芳構(gòu)化的倍半祗[J.化t. Prod.，2013, 76 (6)，PP 1058-1063]。化合物的母核得到確認(rèn)后，剩余的甲酸醋基、徑甲 基、異丙基和甲氧基為母核上的取代基。根據(jù)H-Il和(：-3、(：-4、(：-10，護(hù)12，13和(：-4，^及護(hù)3 和C-Il的HMBC(圖2)相關(guān)可證實(shí)異丙基取代在糞環(huán)的C-4位;根據(jù)出-15和C-5、C-6、C-7的 麗BC相關(guān)，可證實(shí)徑甲基取代在母核的C-6位;根據(jù)甲氧基氨（Sh 3.83 S)和C-7有麗BC相 關(guān)，可證實(shí)甲氧基分別取代在母核的C-7位;根據(jù)H-8和C-l，H-2和醋幾基(C-14)有麗BC相 關(guān)，W及H-3和醋幾基(C-14)沒有HMBC相關(guān)，可推測甲酸醋基取代在母核的C-I位。至此本化 合物的結(jié)構(gòu)得W確定，該化合物命名為:6-徑甲基-4-異丙基-7-甲氧基-1-糞甲酸甲醋。
[0031] 實(shí)施例5 取實(shí)施例2-3制備的任一化合物，為淺黃色膠狀物。測定方法與實(shí)施例4相同，確認(rèn)實(shí)施 例2-3制備的化合物為所述的倍半祗類化合物一一6-徑甲基-4-異丙基-7-甲氧基-1-糞甲 酸甲醋。
[0032] 實(shí)施例6 取實(shí)施例1-4制備的任一倍半祗類化合物進(jìn)行抗菌活性試驗(yàn)，試驗(yàn)情況如下： 體外抗菌實(shí)驗(yàn)用瓊脂擴(kuò)散法進(jìn)行，首先將受試菌均勻地涂在普通瓊脂培養(yǎng)基(牛肉膏、 蛋白腺、氯化鋼、血清、瓊脂）的平板上，再將待測化合物（倍半祗化合物用10 ml DMSO溶 解，加水稀釋成50 iig/血的溶液)浸泡好的藥片(直徑5 mm)放在帶菌的培養(yǎng)基上，放入恒溫 箱內(nèi)，于25°C解育24- 72 h后觀察抑菌圈大小。結(jié)果表明：本發(fā)明化合物對(duì)金黃色葡萄球 菌、大腸桿菌、埃希菌、枯草桿菌、變形桿菌等具有很強(qiáng)的活性;抑制率超過96%。
[0033] 實(shí)施例7 取實(shí)施例1-4制備的任一倍半祗類化合物進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)，試驗(yàn)情況如下:通過小鼠骨 髓微核實(shí)驗(yàn)、Ames實(shí)驗(yàn)和TK基因突變實(shí)驗(yàn)，證明本發(fā)明化合物對(duì)動(dòng)物無毒，使用安全。
[0034] 本化合物W50 iig/mL的濃度加到卷煙接裝紙上;按中華人民共和國《一次性使用 衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB15979-2002的檢測方法，取加過本發(fā)明化合物的卷煙用接裝紙，2.0 X3.0 mm大小，檢測細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠脈桿菌、溶血性鏈球菌、真 菌總數(shù)。結(jié)果表明，添加過本發(fā)明化合物的接裝紙菌落總數(shù)明顯減少，本化合物對(duì)幾種測試 的細(xì)菌都有明顯抑制作用，對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等的抑菌率全部達(dá)到96%W上。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種倍半萜類化合物，其特征在于所述倍半萜類化合物是從烤煙煙葉中分離得到， 命名為：6_羥甲基-4-異丙基-7-甲氧基-1-萘甲酸甲酯，英文SS :[methy16-(hydroxymethy 1 )-4_isopropyl-7-methoxynaphthalene-1-carboxylate ]，其分子式 C17H2q〇4,具有下述結(jié)構(gòu)：2. -種權(quán)利要求1所述倍半萜化合物的制備方法，其特征在于以烤煙煙葉為原料，經(jīng)浸 膏提取、硅膠柱層析、高壓液相色譜步驟，具體為： A、 浸膏提取：以煙葉為原料，將煙葉粉碎或切成小段，用有機(jī)溶劑提取3~5次，每次24 h~72 h，合并提取液、過濾，減壓濃縮成浸膏； B、 硅膠柱層析:浸膏用重量比2~4倍量的160~300目硅膠干法裝柱進(jìn)行硅膠柱層析； 以氯仿-丙酮溶液進(jìn)行梯度洗脫，合并相同的部分，收集各部分洗脫液并濃縮； C、 高壓液相色譜分離:B步驟洗脫液的8:2部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化即得所 述的倍半萜類化合物。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的倍半萜類化合物的制備方法，其特征在于所述A步驟的有機(jī)溶 劑為80%~100%的甲醇或乙醇、60%~90%的丙酮。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的倍半萜類化合物的制備方法，其特征在于所述A步驟有機(jī)溶劑 與煙葉的重量比是2~4:1。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的倍半萜類化合物的制備方法，其特征在于所述B步驟中浸膏在 經(jīng)硅膠柱層析粗分前，用重量比1.5~3倍量的純甲醇或純乙醇或純丙酮溶解后，用重量比 0.8~1.2倍的80~100目硅膠拌樣。6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的倍半萜類化合物的制備方法，其特征在于所述B步驟中氯仿-丙酮溶液的體積配比為1:0、20:1、9:1、8:2、7 :3、6:4、1:1和1:2。7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的倍半萜類化合物的制備方法，其特征在于所述C步驟中高壓液 相色譜分離純化是采用21.2 1111]1\25〇1111]1，5觀的&8色譜柱，流速為2〇111171]1；[11，流動(dòng)相為 50%的甲醇，紫外檢測器檢測波長為332 nm，每次進(jìn)樣200 A，收集26.7 min的色譜峰，多次 累加后蒸干。8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的倍半萜類化合物的制備方法，其特征在于所述C步驟中高壓液 相色譜分離純化后的物質(zhì)再次用純甲醇溶解，再以純甲醇為流動(dòng)相，用凝膠柱層析分離，以 進(jìn)一步分離純化。9. 一種權(quán)利要求1所述的倍半萜類化合物在制備抗菌藥物中的應(yīng)用。10. -種權(quán)利要求1所述的倍半萜類化合物在制備抗菌包裝中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C07C67/48GK105924356SQ201610338089
【公開日】2016年9月7日
【申請(qǐng)日】2016年5月21日
【發(fā)明人】吳玉萍, 李薇, 孔光輝, 夏振遠(yuǎn), 楊光宇, 陳永寬
【申請(qǐng)人】云南省煙草農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院