發(fā)光材料及其制備方法與使用該發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種發(fā)光材料及其制備方法與使用該發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管。本發(fā)明的發(fā)光材料，結(jié)構(gòu)單一，分子量確定，具有較好的溶解性及成膜性，且薄膜形態(tài)穩(wěn)定；具有很高的分解溫度和比較低的升華溫度，容易升華成高純度的發(fā)光材料，可應(yīng)用于小分子有機發(fā)光二極管。本發(fā)明的發(fā)光材料的制備方法，以對溴苯酚與2?氟?4?溴芐腈為起始原料，通過一系列的簡單反應(yīng)得到發(fā)光材料的中間體，最后通過烏爾曼反應(yīng)或鈴木反應(yīng)得到發(fā)光材料，步驟簡單，產(chǎn)率高。本發(fā)明的有機發(fā)光二極管，發(fā)光層含有上述發(fā)光材料，具有較高的發(fā)光效率與穩(wěn)定性。
【專利說明】
發(fā)光材料及其制備方法與使用該發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及顯示技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種發(fā)光材料及其制備方法與使用該發(fā)光材 料的有機發(fā)光二極管。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機發(fā)光二極管（0LED，0rganic Light-Emitting Diode)顯示器，也稱為有機電 致發(fā)光顯示器，是一種新興的平板顯示裝置，由于其具有制備工藝簡單、成本低、功耗低、發(fā) 光亮度高、工作溫度適應(yīng)范圍廣、體積輕薄、響應(yīng)速度快，而且易于實現(xiàn)彩色顯示和大屏幕 顯示、易于實現(xiàn)和集成電路驅(qū)動器相匹配、易于實現(xiàn)柔性顯示等優(yōu)點，因而具有廣闊的應(yīng)用 前景。
[0003] 0LED顯示器利用有機發(fā)光二極管進行發(fā)光，因此改善有機發(fā)光二極管的效率和壽 命顯得極為重要。至今，有機發(fā)光二極管已經(jīng)取得了長足的進展，通過熒光磷光雜化，可以 獲得器件結(jié)構(gòu)簡單且效率很高的白光器件。而這種熒光磷光雜化器件的效率很大程度上依 賴于熒光的效率，因此發(fā)展高效的熒光材料依然具有舉足輕重的意義。
[0004] 相比于聚合物而言，發(fā)光小分子由于制備步驟簡便，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，能夠純化，因而可 以獲得更高的器件效率，從而可得到商業(yè)化應(yīng)用。利用小分子進行蒸鍍或者溶液加工，制備 多層器件的方法已經(jīng)受到了極大關(guān)注，并且取得了巨大的進展。但是基于傳統(tǒng)的有機熒光 材料由于通常只能利用25%的單線態(tài)激子，因此器件的效率受到極大的限制。而近期，由日 本人Adachi課題組利用熱活化延遲熒光機理，使全有機材料的激子利用率也可以達到 100%，使得有機熒光的器件效率實現(xiàn)了飛躍。然而由于這類材料種類稀少，因而拓展這類 材料的種類對未來的應(yīng)用選擇具有很重要的意義。至今為止，結(jié)構(gòu)簡單、且兼具良好性能、 滿足商業(yè)化需求的有機小分子發(fā)光材料依舊十分有限，開發(fā)成本低廉且效率優(yōu)異的發(fā)光材 料依然具有舉足輕重的意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種發(fā)光材料，結(jié)構(gòu)單一，分子量確定，具有較好的溶解性 及成膜性，可應(yīng)用于小分子有機發(fā)光二極管。
[0006] 本發(fā)明的目的還在于提供一種發(fā)光材料的制備方法，步驟簡單，產(chǎn)率高。
[0007] 本發(fā)明的目的還在于提供一種有機發(fā)光二極管，發(fā)光層含有上述發(fā)光材料，具有 較高的發(fā)光效率與穩(wěn)定性。
[0008] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明首先提供一種發(fā)光材料，結(jié)構(gòu)通式為
其中，An、Ar2分別選自式(1)、式(2)、式(3)、式(4)、式(5)、式(6)、式(7)所示的芳香氨基團；
[0010] Ari 與 Ar2 相同
[0011]所述發(fā)光材料包括以下化合物中的一種或多種：

[0014] 本發(fā)明還提供一種發(fā)光材料的制備方法，包括如下步驟：
[0015] 步驟1、制備中間餌
[0016] 步驟2、中間體
與芳香胺化合物通過烏爾曼反應(yīng)或鈴木反應(yīng)
得到發(fā)光材料，所述發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)通式為 其中，An、Ar2分別選 ? 自式(1)、式(2)、式(3)、式(4)、式(5)、式(6)、式(7)所示的芳香氨基團；
[0018] Ari 與 Ar2相同 D
[0019] 所述發(fā)光材料包括以下化合物中的一種或多種：


[0022] 所述步驟1包括：
[0023] 步驟11、對溴苯酚與2-氟-4-溴芐腈反應(yīng)得到
[0024] 步驟12 ￡在堿性條件下水解，再酸化，得到
[0025] 步驟13 發(fā)生脫水縮合反應(yīng)，得到中間體
[0026] 本發(fā)明提供一種有機發(fā)光二極管，包括基板、在基板上從下到上依次層疊設(shè)置的 陽極、空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層、電子注入層、及陰極；
[0027] 所述發(fā)光層包括發(fā)光材料，所述發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)通式為
[0028] 其中，An、Ar2分別選自式（1)、式(2)、式(3)、式(4)、式(5)、式(6)、式⑴所示的芳 香氨基團；
[0031 ] Ari 與 Ar2 相同。
[0032]所述發(fā)光材料包括以下化合物中的一種或多種：
[0034]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明提供的一種發(fā)光材料，結(jié)構(gòu)單一，分子量確定，具有較 好的溶解性及成膜性，且薄膜形態(tài)穩(wěn)定;具有很高的分解溫度和比較低的升華溫度，容易升 華成高純度的發(fā)光材料，可應(yīng)用于小分子有機發(fā)光二極管;通過改變連接的芳香胺基團，可 進一步改善其物理特性，提升基于該發(fā)光材料的光電器件的性能。本發(fā)明提供的一種發(fā)光 材料的制備方法，以對溴苯酚與2-氟-4-溴芐腈為起始原料，通過一系列的簡單反應(yīng)得到發(fā) 光材料的中間體，最后通過烏爾曼反應(yīng)或鈴木反應(yīng)得到發(fā)光材料，步驟簡單，產(chǎn)率高。本發(fā) 明提供的一種有機發(fā)光二極管，發(fā)光層含有上述發(fā)光材料，具有較高的發(fā)光效率與穩(wěn)定性。 [0035]為了能更進一步了解本發(fā)明的特征以及技術(shù)內(nèi)容，請參閱以下有關(guān)本發(fā)明的詳細 說明與附圖，然而附圖僅提供參考與說明用，并非用來對本發(fā)明加以限制。
【附圖說明】
[0036] 下面結(jié)合附圖，通過對本發(fā)明的【具體實施方式】詳細描述，將使本發(fā)明的技術(shù)方案 及其它有益效果顯而易見。
[0037] 附圖中，
[0038] 圖1為本發(fā)明的發(fā)光材料的制備方法的流程圖；
[0039] 圖2為本發(fā)明的有機發(fā)光二極管的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0040] 為更進一步闡述本發(fā)明所采取的技術(shù)手段及其效果，以下結(jié)合本發(fā)明的優(yōu)選實施 例及其附圖進行詳細描述。
[0041] 本發(fā)明首先提供一種發(fā)光材料，其結(jié)構(gòu)通式為
其中，An、 Ar2分別選自式(1)、式(2)、式(3)、式(4)、式(5)、式(6)、式(7)所示的芳香氨基團；
[0043] 優(yōu)選的，Ari與Ar2相同。
[0044] 具體的，所述發(fā)光材料包括以下化合物中的一種或多種：
[0047] 上述發(fā)光材料，結(jié)構(gòu)單一，分子量確定，具有較好的溶解性及成膜性，且薄膜形態(tài) 穩(wěn)定;具有很高的分解溫度和比較低的升華溫度，容易升華成高純度的發(fā)光材料，可應(yīng)用于 小分子有機發(fā)光二極管;通過改變連接的芳香胺基團，可進一步改善其物理特性，提升基于 該發(fā)光材料的光電器件的性能。
[0048] 請參閱圖1，本發(fā)明還提供一種上述發(fā)光材料的制備方法，包括如下步驟：
[0049] 步驟1、制備中間餌
[0050] 所述中間體
的合成路線為：
[0052] 具體的，所述步驟1包括：
[0053] 步驟11、對溴苯酚與2-氟-4-溴芐腈反應(yīng)得到 [0054]所述步驟11的具體實施步驟為：
[0055] 于250ml三口燒瓶中將0.73g(30mmol )NaH緩慢加入到溶解有4.6g(25mmol)對溴苯 酚的20ml干燥二甲基甲酰胺(DMF)中，然后向其中滴加溶解有5g(25mmol)2-氟-4-溴芐腈的 20ml干燥二甲基甲酰胺中。在氮氣保護下，加熱回流反應(yīng)20h，反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，將反應(yīng) 液倒入50ml 1M的NaOH溶液中，二氯甲烷(DCM)萃取，減壓出掉溶劑，過硅膠柱，得到白色固 體5 ? 0g，即為化合物al。分子式：C13H7Br2N0，MS: 350 ? 89，元素分析：C，44 ? 23; H，2 ? 00; Br， 45.27；N,3.97；0,4.53〇
[0056] 步驟12.
先在堿性條件下水解，再酸化，得到
[0057]所述步驟12的具體實施步驟為：
[0058] 于250ml三口燒瓶中加入80ml去離子水、15g K0H、及80ml乙醇，將5.2g化合物a 1加 入到反應(yīng)瓶中，氮氣保護下回流過夜。反應(yīng)完冷卻至室溫，將反應(yīng)液加入到l〇〇ml 6M的鹽酸 中，冰浴析出白色固體抽濾，干燥得到白色固體5.1 g，即為化合物a2。分子式:C13H8Br2〇3，MS: 369.88,元素分析:C, 41.97 ;H, 2.17 ;Br, 42.96 ;0,12.90。
[0059] 步驟13.
發(fā)生脫水縮合反應(yīng)，得到中間體
[0060] 所述步驟13的具體實施步驟為：
[00611 在500ml單口燒瓶中加入2.75g( lOmmol)化合物a2，加入500ml氯仿作為溶劑，滴加 3.2g(20mmol，2equ)三氟乙酸酐，室溫攪拌lOmin，加冰浴冷卻lOmin，然后加入0.5g三氟化 硼乙醚，去掉冰浴室溫反應(yīng)12h。反應(yīng)完，加亞硫酸鈉飽和水溶液，淬滅多余的三氟乙酸酐，
分液，減壓蒸餾除掉溶劑，過柱得到中間體 分子式:C13H6Br20 2，M/Z = i 351.87,理論值:353.99,元素分析:353.87(100.0%) ,351.87(51.4%) ,355.87(48.6%)， 354.87(14.1 %), 352.88(7.3%), 356.87(6.9% )0
[0062]步驟2、中間體
與芳香胺化合物通過烏爾曼反應(yīng)或鈴木 (Suzuki)反應(yīng)得到發(fā)光材料，所述發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)通式為
其中，Ari、Ar2 分別選自式(1)、式(2)、式(3)、式(4)、式(5)、式(6)、式(7)所示的芳香氨基團；
[0064] 優(yōu)選的，Ari與Ar2相同。
[0065] 具體的，所述發(fā)光材料包括以下化合物中的一種或多種：

[0068] 具體的，所述步驟2中，所述芳香胺化合物包括咔唑、二苯胺、9，9_二甲基吖啶、對 咔唑苯硼酸酯、對苯基咔唑硼酸酯、對三苯胺硼酸酯、及對苯基吩噻嗪-s，s-二氧硼酸酯中 的一種或多種；
[0069] 所述咔唑的結(jié)構(gòu)式為 [0070]所述二苯胺的結(jié)構(gòu)式
[0071] 所述9,9_二甲基吖啶的結(jié)構(gòu)式為
[0072] 所述對咔唑苯硼酸酯的結(jié)構(gòu)式為
[0073] 所述對苯基咔唑硼酸酯的結(jié)構(gòu)式
[0074] 所述對三苯胺硼酸酯的結(jié)構(gòu)式為
[0075] 所述對苯基吩噻嗪-S，S_二氧硼酸酯的結(jié)構(gòu)式爻
[0076] 以下結(jié)合具體實施例，詳細說明所述步驟2的具體實施方法。

[0077] 實施例1:中間相 與味唑通過烏爾曼反應(yīng)得5 反 r 應(yīng)式如下：
[0079]具體實施步驟為：
[0080] 在氮氣保護下，向三口燒瓶中加入100ml甲苯、0 . 72g( 2mmol )中間體
0.67g(4mmol)味唑，在攪拌下加入0 ? 3g叔丁基醇鈉，再加入20mg三(二亞 芐基丙酮)二鈀(Pd2(dba) 3)，再加入0.3ml 10 %三叔丁基膦正己烷溶液，加熱回流，反應(yīng)過 夜。降溫，用二氯甲烷萃取有機相，旋干，過柱。得白色固體產(chǎn)物〇.65g，產(chǎn)率61%。分子式： C37H22N202 ;M/Z = 526.17;理論值：526.17(100.0%) ,527.17(41 ? 1%) ,528.17(8.5%)， 529.18(1.2%);元素分析:(：，84.39;11，4.21 ;叱5.32;0,6.08。
[0081] 實施例2:中間彳2
與二苯胺通過烏爾曼反應(yīng)得到
反應(yīng)式如下：
[0083] 具體實施步驟為：
[0084] 在氮氣保護下，向三口燒瓶中加入100ml甲苯、0 . 72g( 2mmol )中間體
0 ? 84g(4mmol)二苯胺，在攪拌下加入0 ? 3g叔丁基醇鈉，再加入20mg三(二 > 亞芐基丙酮)二鈀(Pd2(dba)3)，再加入0.3ml 10%三叔丁基膦正己烷溶液，加熱回流，反應(yīng) 過夜。降溫，用二氯甲烷萃取有機相，旋干，過柱。得白色固體產(chǎn)物〇.76g，產(chǎn)率65%。分子式： C37H26N2O2 ;M/S = 530 ? 2 ;理論值：530 ? 61，元素分析：530 ? 20(100 ? 0% )，531 ? 20(40 ? 8% )， 532.21(7.9%),533.21(1.2%)〇
[0085] 實施例3:中間體
與9,9-二甲基吖啶通過烏爾曼反應(yīng)得到
[0087]具體實施步驟為：
[0088] 在氮氣保護下，向三口燒瓶中加入100ml甲苯、0 . 72g( 2mmol )中間體
0.848(41111]1〇1)9,9-二甲基吖啶，在攪拌下加入0.38叔丁基醇鈉，再加入 20mg三(二亞芐基丙酮)二鈀(Pd2(dba)3)，再加入0.3ml 10%三叔丁基膦正己烷溶液，加熱 回流，反應(yīng)過夜。降溫，用二氯甲烷萃取有機相，旋干，過柱。得白色固體產(chǎn)物〇.86g，產(chǎn)率 75%。分子式乂431134%02;]\1/3 = 610.26;理論值：610.74;元素分析：610.26(100.0%)， 611.27(47.0%) ,612.27(11.2%) ,613.27(1.8%)。
[0089] 實施例4:中間體
與對味唑苯硼酸酯通過鈴木反應(yīng)得到
[0091] 具體實施步驟為：
[0092] 在氮氣氣氛下，往250ml燒瓶中加入96ml甲苯、32ml乙醇、16ml 2M的碳酸鉀水溶 液、0.72g(2mmol)中間體
2.06g(1.2equ)對咔唑苯硼酸酯，室溫攪拌，然 后加入100mg三苯基磷鈀(催化劑），96°C回流24小時。冷卻至室溫，二氯甲烷萃取，無水硫酸 鎂干燥。得白色固體產(chǎn)物〇.86g，產(chǎn)率72%。分子式<49113(^2〇 2;1/3 = 678.23;理論值： 678.77;元素分析：678.23(100.0%) ,679.23(53.8%) ,680.24(14.0%) ,681.24(2.6%)。
[0093] 實施例5:中間餌
與對苯基咔唑硼酸酯通過鈴木反應(yīng)得到
反應(yīng)式如下：
[0094]
' 〇
[0095]具體實施步驟為：
[0096] 在氮氣氣氛下，往250ml燒瓶中加入96ml甲苯、32ml乙醇、16ml 2M的碳酸鉀水溶 液、0.72g(2mmol)中間體
2.32g(1.2equ)對苯基咔唑硼酸酯，室溫攪拌， 然后加入l〇〇mg三苯基磷鈀(催化劑），96°C回流24小時。冷卻至室溫，二氯甲烷萃取，無水硫 酸鎂干燥。得白色固體產(chǎn)物〇.85g，產(chǎn)率72%。分子式：〇49113(^2〇2^/3 = 678.23;理論值： 678.77;元素分析：678.23(100.0%) ,679.23(53.8%) ,680.24(14.0%) ,681.24(2.6%)。
[0097] 實施例6:中間妨
與對三苯胺硼酸酯通過鈴木反應(yīng)得到 /7~~
[0099]具體實施步驟為：
[0100] 在氮氣氣氛下，往250ml燒瓶中加入96ml甲苯、32ml乙醇、16ml 2M的碳酸鉀水溶
液、0.72g(2mmo 1)中間體 2.32g(1.2equ)對三苯胺硼酸酯，室溫攪拌，然 、 后加入100mg三苯基磷鈀(催化劑），96°C回流24小時。冷卻至室溫，二氯甲烷萃取，無水硫酸 鎂干燥。得白色固體產(chǎn)物〇.85g，產(chǎn)率73%。分子式<491134%02;1/3 = 682.26;理論值： 682.81;元素分析:682.26(100.0%) ,683.27(53.5%) ,684.27(14.4%) ,685.27(2.7%)。
[0101] 實施例7:中間併
與對苯基吩噻嗪-S，S-二氧硼酸酯通過鈴木
[0103]具體實施步驟為：
[0104] 在氮氣氣氛下，往250ml燒瓶中加入96ml甲苯、32ml乙醇、16ml 2M的碳酸鉀水溶 液、0 ? 72g (2mmo 1)中間體
2 ? 06g (1 ? 2equ)對苯基吩噻嗪_S，S-二氧硼酸 酯，室溫攪拌，然后加入l〇〇mg三苯基磷鈀(催化劑），96°C回流24小時。冷卻至室溫，二氯甲 烷萃取，無水硫酸鎂干燥。得白色固體產(chǎn)物0.88g，產(chǎn)率78 %。分子式:C49H3QN2〇6S2; M/S = 806 ? 15;理論值：806 ? 9;元素分析：806 ? 15 (100 ? 0 % )，807 ? 16 (53 ? 6 % )，808 ? 16 (16 ? 2 % )， 808.15(9.4%), 809.15(5.0%), 809.16(3.4%), 807.15(2.3%), 810.16(1.4% )〇
[0105]上述發(fā)光材料的制備方法，以對溴苯酚與2-氟-4-溴芐腈為起始原料，通過一系列 的簡單反應(yīng)得到發(fā)光材料的中間體，最后通過烏爾曼反應(yīng)或鈴木反應(yīng)得到發(fā)光材料，步驟 簡單，產(chǎn)率高。
[0106] 請參閱圖2,本發(fā)明還提供一種含有上述發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管，包括基板 10、在基板10上從下到上依次層疊設(shè)置的陽極20、空穴注入層30、空穴傳輸層40、發(fā)光層50、 電子傳輸層60、電子注入層70、及陰極80;
[0107] 所述發(fā)光層50包括發(fā)光材料，所述發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)通式為
[0108] 其中，An、Ar2分別選自式（1)、式(2)、式(3)、式(4)、式(5)、式(6)、式(7)所示的芳 香氨基團；
[0110] 優(yōu)選的，Ari與Ar2相同。
[0111]具體的，所述發(fā)光材料包括以下化合物中的一種或多種：

[0114]優(yōu)選的，所述發(fā)光層50的材料中，所述發(fā)光材料的質(zhì)量百分比為1 %。
[0115]具體的，所述發(fā)光層50可以發(fā)紅光、黃光、綠光、或者藍光。
[0116] 具體的，所述陽極20的材料包括透明金屬氧化物，所述透明金屬氧化物優(yōu)選為氧 化銦錫（IT0)。
[0117] 具體的，所述空穴注入層30的材料包括2，3，6，7，10，11-六氰基-1，4，5，8，9，12-六 氮雜三亞苯(HAT-CN)，所述2，3，6，7，10，11-六氰基-1，4，5，8，9，12-六氮雜三亞苯的結(jié)構(gòu)式
[0118] 具體的，所述空穴傳輸層40的材料包括1，1_雙[(二-4-甲苯基氨基）苯基]環(huán)己烷 (TAPC)，所述1，1_雙[(二-4-甲苯基氨基）苯基]環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)式為
[0119] 具體的，所述發(fā)光層50還包括4,4'_雙(N-咔唑聯(lián)苯(CBP)，所述4,4'_雙 (N-咔唑)-1，1'-聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)式為
[0120]具體的，所述電子傳輸層60的材料包括1，3,5-三[(3-吡啶基）-3-苯基]苯 (TmPyPB)，所述1，3，5-三[(3-吡啶基)-3-苯基]苯的結(jié)構(gòu)式為
[0121 ]具體的，所述電子注入層70的材料包括氟化鋰(LiF)。
[0122] 具體的，所述陰極80的材料包括鋁(A1)。
[0123] 優(yōu)選的，所述陽極20的厚度為95nm，所述空穴注入層30的厚度為5nm，所述空穴傳 輸層40的厚度為20nm，所述發(fā)光層50的厚度為35nm，所述電子傳輸層60的厚度為55nm，所述 電子注入層70的厚度為lnm，所述陰極80的厚度大于80nm〇
[0124] 所述有機發(fā)光二極管的制備過程如下:將氧化銦錫透明導(dǎo)電玻璃在清洗劑中進行 超聲處理，再用去離子水清洗，在丙酮/乙醇的混合溶劑中利用超聲除油，之后在潔凈的環(huán) 境下烘烤至完全除去水分，然后用紫外光和臭氧進行清洗，并用低能陽離子轟擊得到陽極 20,將帶有陽極20的透明導(dǎo)電玻璃置于真空腔內(nèi)，抽真空至IX 1(T5~9 Xl(T3Pa，然后在所 述陽極20上依次蒸鍍空穴注入層30、空穴傳輸層40、數(shù)層發(fā)光層50、電子傳輸層60、電子注 入層70與陰極80，最終得到本實施例的有機發(fā)光二極管。
[0125] 綜上所述，本發(fā)明提供的一種發(fā)光材料，結(jié)構(gòu)單一，分子量確定，具有較好的溶解 性及成膜性，且薄膜形態(tài)穩(wěn)定;具有很高的分解溫度和比較低的升華溫度，容易升華成高純 度的發(fā)光材料，可應(yīng)用于小分子有機發(fā)光二極管;通過改變連接的芳香胺基團，可進一步改 善其物理特性，提升基于該發(fā)光材料的光電器件的性能。本發(fā)明提供的一種發(fā)光材料的制 備方法，以對溴苯酚與2-氟-4-溴芐腈為起始原料，通過一系列的簡單反應(yīng)得到發(fā)光材料的 中間體，最后通過烏爾曼反應(yīng)或鈴木反應(yīng)得到發(fā)光材料，步驟簡單，產(chǎn)率高。本發(fā)明提供的 一種有機發(fā)光二極管，發(fā)光層含有上述發(fā)光材料，具有較高的發(fā)光效率與穩(wěn)定性。
[0126] 以上所述，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，可以根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案和技術(shù) 構(gòu)思作出其他各種相應(yīng)的改變和變形，而所有這些改變和變形都應(yīng)屬于本發(fā)明權(quán)利要求的 保護范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種發(fā)光材料，其特征在于，結(jié)構(gòu)通式為i中，Ari、Αη分別 選自式(1)、式(2)、式(3)、式(4)、式(5)、式(6)、式(7)所示的芳香氨基團；2. 如權(quán)利要求1所述的發(fā)光材料，其特征在于，Ari與An相同。3. 如權(quán)利要求2所述的發(fā)光材料，其特征在于，包括W下化合物中的一種或多種：4. 一種發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 步驟1、制備中間體步驟2、中間體與芳香胺化合物通過烏爾曼反應(yīng)或鈴木反應(yīng)得到 發(fā)光材料，所述發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)通式為其中，Ari、An分別選自式 (1)、式(2)、式(3)、式(4)、式(5)、式(6)、式(7)所示的芳香氨基團；5. 如權(quán)利要求4所述的發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，Ari與Ar細同。6. 如權(quán)利要求5所述的發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述發(fā)光材料包括W下化合 物中的一種或多種：I7. 如權(quán)利要求4所述的發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1包括： 步驟11、對漠苯酪與2-氣-4-漠節(jié)臘反應(yīng)得至步驟12、步驟13'8. -種有機發(fā)光二極管，其特征在于，包括基板（10)、在基板（10)上從下到上依次層疊 設(shè)置的陽極（20)、空穴注入層(30)、空穴傳輸層40)、發(fā)光層(50)、電子傳輸層(60)、電子注 入層(70)、及陰極(80); 所述發(fā)光層巧0)包括發(fā)光材料，所述發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)通式夫其中，Ari、An分別選自式（1)、式(2)、式(3)、式(4)、式(5)、式(6)、式(7)所示的芳香氨 基團；9. 如權(quán)利要求8所述的有機發(fā)光二極管，其特征在于，Ari與Ar細同。10. 如權(quán)利要求9所述的有機發(fā)光二極管，其特征在于，所述發(fā)光材料包括W下化合物 中的一種或多種：
【文檔編號】H01L51/54GK105968104SQ201610573499
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年7月20日
【發(fā)明人】李先杰, 吳元均, 蘇仕健, 李云川
【申請人】深圳市華星光電技術(shù)有限公司