一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法
【專利摘要】一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，本發(fā)明涉及高吸水樹脂的制備方法，本發(fā)明是要解決現(xiàn)有的塔拉膠接枝丙烯酸高吸水材料的吸水性低，易霉變的技術(shù)問題。合成方法：一、稱取塔拉膠、單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑和抑菌劑；量取氫氧化鈉溶液，加入單體，調(diào)節(jié)中和度，得到中和液；將抑菌劑、交聯(lián)劑加入到中和液中，攪拌均勻，得到混合液；在氮?dú)獗Ｗo(hù)將塔拉膠加入水中溶解，用引發(fā)劑引發(fā)，然后加入混合液，在溫度為50～70℃的條件下攪拌反應(yīng)，再經(jīng)洗滌烘干，得到抑菌性高吸水樹脂；其吸蒸餾水倍率可達(dá)800g/g～940g/g，吸生理鹽水倍率可達(dá)80～90g/g。對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌有良好的抑制作用，該方法成本較低、工藝簡(jiǎn)單。
【專利說明】
一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及高吸水樹脂的制備方法，屬于高分子聚合物基復(fù)合材料領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]高吸水樹脂(Super Absorbent Polymer，簡(jiǎn)稱SAP)是一類具有一定的交聯(lián)度，不溶于水，具有高水膨脹性的高分子化合物，具有很強(qiáng)的吸水、保水能力，且所吸收的水分即使在較高壓力下也不會(huì)脫水，因而在醫(yī)療衛(wèi)生、日用化工、工業(yè)、建筑業(yè)以及農(nóng)業(yè)等許多領(lǐng)域有著重要的作用。多糖接枝共聚合成的高吸水材料生產(chǎn)成本低，吸水、保水性能好，還有降解性，廢棄后不會(huì)造成環(huán)境污染，所以其研究一直是熱點(diǎn)?，F(xiàn)有的高吸水樹脂多是以丙烯酸與淀粉或殼聚糖共聚生成的，如申請(qǐng)?zhí)枮?01410781000.X的中國(guó)專利公開了一種抑菌吸水樹脂，它是以淀粉為原料，添加丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑，經(jīng)溶液聚合法制得吸水樹脂，再用制備出的吸水樹脂吸附銀離子，經(jīng)干燥后，即為抑菌樹脂。該抑菌樹脂以銀離子作為抑菌劑，成本高，回收降解難。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明是要解決現(xiàn)有的高吸水抑菌樹脂的成本高，回收降解難的技術(shù)問題，而提供一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法。
[0004]本發(fā)明的一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0005]一、稱取塔拉膠、單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑和抑菌劑，其中單體為丙烯酸、衣康酸或丙烯酰胺，交聯(lián)劑為N-N’亞甲基雙丙烯酰胺，抑菌劑為聚季銨鹽-7或聚季銨鹽-1 I，；
[0006]二、量取氫氧化鈉溶液，加入單體，調(diào)節(jié)中和度為50%?70%，放在冰水混合浴中攪拌使反應(yīng)完全，得到中和液；
[0007]三、將抑菌劑、交聯(lián)劑加入到中和液中，攪拌均勻，得到混合液；
[0008]四、將塔拉膠加入到容器中，再加入水，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，水浴加熱溶解，然后加入引發(fā)劑引發(fā)；接著加入步驟三得到的混合液，在溫度為50?70 °C的條件下攪拌反應(yīng)45?120min，將反應(yīng)產(chǎn)物用無水乙醇洗滌至無白色混濁物，然后置于烘箱中烘干，得到抑菌性高吸水樹脂；
[0009]本發(fā)明在塔拉膠與丙烯酸、衣康酸或丙烯酰胺的交聯(lián)體系中加入聚季銨鹽抑菌劑，共同進(jìn)行接枝聚合，得到抑菌性高吸水樹脂，該樹脂形成了完整復(fù)雜的三維交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，網(wǎng)絡(luò)中接枝點(diǎn)多，接枝鏈長(zhǎng)，親水基團(tuán)多，大大提高了樹脂的吸液率，其吸蒸餾水倍率可達(dá)800g/g?940g/g，吸生理鹽水倍率可達(dá)80?90g/g。該抑菌性高吸水樹脂的三維交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)為液體分子的固定提供了空間，大量的親水基團(tuán)，使水在被樹脂吸收后形成結(jié)合水，半結(jié)合水和自由水，水分子的蒸發(fā)速率下降，同時(shí)高吸水樹脂在干燥時(shí)會(huì)在表面形成一層阻礙水分子穿過的膜，能夠保持住水分，使保水性增強(qiáng)。另外，具有三維交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的抑菌性高吸水樹脂還有熱穩(wěn)定性好，強(qiáng)度高的特點(diǎn)。
[0010]本發(fā)明的高吸水樹脂還具有良好的抑菌效果，對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌有良好的抑制作用；此外還具有無毒、可生物降解、成本較低、工藝簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，可用于醫(yī)療衛(wèi)生、日用化工、工業(yè)、建筑業(yè)以及農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。
【附圖說明】
[0011]圖1為試驗(yàn)I中抑菌性高吸水樹脂的紅外譜圖；
[0012]圖2為試驗(yàn)I中抑菌性高吸水樹脂的XRD譜圖；
[0013]圖3為試驗(yàn)I中抑菌性高吸水樹脂的TG和DTG曲線圖；
[0014]圖4為試驗(yàn)I中抑菌性高吸水樹脂的充分吸水后再冷凍干燥后的SEM圖；
[0015]圖5為試驗(yàn)I中抑菌性高吸水樹脂對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制效果圖；
[0016]圖6是試驗(yàn)I中抑菌性高吸水樹脂對(duì)大腸桿菌的抑制效果圖；
[0017]圖7為試驗(yàn)2中抑菌性高吸水樹脂的紅外譜圖；
[0018]圖8為試驗(yàn)2中抑菌性高吸水樹脂的XRD譜圖；
[0019]圖9為試驗(yàn)2中抑菌性高吸水樹脂的TG和DTG曲線圖；
[0020]圖10為試驗(yàn)2中抑菌性高吸水樹脂的充分吸水后再冷凍干燥后的SEM圖；
[0021 ]圖11為試驗(yàn)2中抑菌性高吸水樹脂對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制效果圖；
[0022]圖12是試驗(yàn)2中抑菌性高吸水樹脂對(duì)大腸桿菌的抑制效果圖；
[0023]圖13為試驗(yàn)3中抑菌性高吸水樹脂的SEM圖；
[0024]圖14為試驗(yàn)3中抑菌性高吸水樹脂對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制效果圖；
[0025]圖15是試驗(yàn)3中抑菌性高吸水樹脂對(duì)大腸桿菌的抑制效果圖。
【具體實(shí)施方式】
[0026]【具體實(shí)施方式】一:本實(shí)施方式的一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0027]一、稱取塔拉膠、單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑和抑菌劑，其中單體為丙烯酸、衣康酸或丙烯酰胺，交聯(lián)劑為N-N’亞甲基雙丙烯酰胺，抑菌劑為聚季銨鹽-7或聚季銨鹽-1 I;
[0028]二、量取氫氧化鈉溶液，加入單體，調(diào)節(jié)中和度為50%?70%，放在冰水混合浴中攪拌使反應(yīng)完全，得到中和液；
[0029]三、將抑菌劑、交聯(lián)劑加入到中和液中，攪拌均勻，得到混合液；
[0030]四、將塔拉膠加入到容器中，再加入水，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，水浴加熱溶解，然后加入引發(fā)劑引發(fā);接著加入步驟三得到的混合液，在溫度為50-70 °C的條件下攪拌反應(yīng)45-120min，將反應(yīng)產(chǎn)物用無水乙醇洗滌至無白色混濁物，然后置于烘箱中烘干，得到抑菌性高吸水樹脂。
[0031 ]【具體實(shí)施方式】二:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一不同的是步驟一中的引發(fā)劑為過硫酸鉀或過硫酸銨;其它與【具體實(shí)施方式】一相同。
[0032]【具體實(shí)施方式】三:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一或二不同的是步驟一中單體的質(zhì)量為塔拉膠質(zhì)量的5?10倍;其它與【具體實(shí)施方式】一或二相同。
[0033]【具體實(shí)施方式】四:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至三之一不同的是步驟一中單體的質(zhì)量為塔拉膠質(zhì)量的8倍;其它與【具體實(shí)施方式】一至三之一相同。
[0034]【具體實(shí)施方式】五:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至四之一不同的是步驟一中引發(fā)劑的質(zhì)量為塔拉膠質(zhì)量的5%?15%;其它與【具體實(shí)施方式】一至四之一相同。
[0035]【具體實(shí)施方式】六:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至五之一不同的是步驟一中交聯(lián)劑的質(zhì)量為塔拉膠質(zhì)量的I %?3%;其它與【具體實(shí)施方式】一至五之一相同。
[0036]【具體實(shí)施方式】七:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至六之一不同的是步驟一中抑菌劑的質(zhì)量為塔拉膠質(zhì)量的3?8倍;其它與【具體實(shí)施方式】一至六之一相同。
[0037]【具體實(shí)施方式】八:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至七之一不同的是步驟四中引發(fā)時(shí)間為Is?45min;其它與【具體實(shí)施方式】一至七之一相同。
[0038]用以下試驗(yàn)驗(yàn)證本發(fā)明的有益效果:
[0039]試驗(yàn)1:本試驗(yàn)的一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0040]一、稱取Ig塔拉膠、6g丙烯酸、0.1Og過硫酸鉀作為引發(fā)劑、0.018gN-N’亞甲基雙丙烯酰胺作為交聯(lián)劑、和5g聚季銨鹽-7作為抑菌劑；
[0041 ] 二、量取24ml 2mol/L的氫氧化鈉溶液，加入丙烯酸，在冰水混合浴中攪拌使反應(yīng)完全，得到中和度為60 %的中和液；
[0042]三、將聚季銨鹽-7、N-N’亞甲基雙丙烯酰胺加入到中和液中，攪拌lOmin，得到混合液；
[0043]四、將塔拉膠加入到三口瓶中，再加入20ml水，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，水浴加熱溶解，然后加入過硫酸鉀引發(fā)15min，接著加入步驟三得到的混合液，在溫度為60°C的條件下攪拌反應(yīng)75min，將反應(yīng)產(chǎn)物用無水乙醇洗滌至無白色混濁物，然后置于烘箱中60°C烘干，得到抑菌性尚吸水樹脂。
[0044]本試驗(yàn)制備的抑菌性高吸水樹脂的傅里葉紅外光譜(FTIR)分析譜圖如圖1所示，其中a為聚季銨鹽-7的紅外光譜，b為塔拉膠的紅外光譜，c為本試驗(yàn)合成的抑菌性高吸水樹脂的紅外光譜，聚季銨鹽-7的譜圖a中在3299cm—1有很寬N-H振動(dòng)吸收峰，1637cm—1出現(xiàn)C = C伸縮振動(dòng)，1423cm—1為C-N伸縮振動(dòng)，1328cm—1有C-O伸縮振動(dòng)吸收，說明聚季銨鹽-7含有酰胺基。塔拉膠的譜圖b中看可以看出，樣品在3316、2921、1634、13711058^7(^8080^1測(cè)得有吸收峰，說明塔拉膠具有多糖類物質(zhì)的一般特征。抑菌性高吸水樹脂的譜圖c表明:在3000?3100cm—1處無飽和C-H的吸收峰，在3351cm—1出現(xiàn)了N-H伸縮振動(dòng)吸收峰，在16690^1處出現(xiàn)了酰胺基團(tuán)的C = O伸縮振動(dòng)吸收峰，在1404cm—1出現(xiàn)了酰胺基團(tuán)的C-N吸收峰，由此可以說明聚季銨鹽-7、丙烯酸、交聯(lián)劑以及塔拉膠之間發(fā)生來了聚合反應(yīng)，增強(qiáng)了材料的強(qiáng)度。
[0045]本試驗(yàn)制備的抑菌性高吸水樹脂的XRD譜圖如圖2所示，其中a為塔拉膠的XRD譜和b為抑菌性高吸水樹脂的XRD譜，從圖2中可以看出，無論是塔拉膠還是抑菌性高吸水樹脂均沒有尖銳的衍射峰，說明聚合物是非晶結(jié)構(gòu)。
[0046]本試驗(yàn)制備的抑菌性高吸水樹脂的TG和DTG曲線如圖3所示，由圖3可知，由程序控制溫度上升的過程中，隨著溫度的上升，高吸水性樹脂的重量變化經(jīng)過三個(gè)階段:第一個(gè)階段是發(fā)生在29.32-159.2°C時(shí)，此時(shí)出現(xiàn)了重量的下滑，這是因?yàn)闃渲瑑?nèi)存在水分和殘留有機(jī)溶劑導(dǎo)致的；第二個(gè)階段發(fā)生在159.2-277.46°C，此時(shí)發(fā)生的重量變化是由于樹脂內(nèi)存在的丙烯酸單體、線性低聚物等小分子分解;第三個(gè)階段是277.46-518.63°C，此階段是由于聚合體系開始分解。由此可以知道，該吸水樹脂可在277.46 °C范圍內(nèi)使用，且分解過程的緩慢，說明了該吸水性樹脂的熱穩(wěn)定性較好。
[0047]將本試驗(yàn)得到的抑菌性高吸水樹脂充分吸水后進(jìn)行冷凍干燥后的SEM圖如圖4所示，從圖4中可以看出，塔拉膠與丙烯酸聚合后形成了網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，冷凍干燥的樣品可以看到吸水后樹脂保持的結(jié)構(gòu)面貌，孔隙更大，并能看到塔拉膠與聚丙烯酸的絲狀連接。聚季銨鹽-7的加入不僅使材料具有抑菌性，通過聚季銨鹽-7、丙烯酸、交聯(lián)劑以及塔拉膠之間聚合形成的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)也大大增強(qiáng)了材料的強(qiáng)度。
[0048]將本試驗(yàn)得到的抑菌性高吸水樹脂進(jìn)行吸水性能測(cè)試，結(jié)果顯示，吸蒸餾水的倍率為938.28g/g，吸收0.9%的NaCl溶液的倍率為88.90g/g。從而可知本樹脂的吸水性很好。
[0049]將本試驗(yàn)得到的抑菌性高吸水樹脂進(jìn)行抑菌性能測(cè)試，試驗(yàn)菌種為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌，對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制效果如圖5所示，從圖5可知，本樹脂對(duì)金黃色葡萄球菌有較好的抑制作用，抑菌圈半徑約為2.6cm。對(duì)大腸桿菌的抑制效果如圖6所示，從圖6可知，本樹脂對(duì)大腸桿菌也有較好的抑制作用，抑菌圈半徑約為1.9cm。
[0050]試驗(yàn)2:本試驗(yàn)的一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0051 ] 一、稱取Ig塔拉膠、6g丙烯酸、0.1g過硫酸鉀作為引發(fā)劑、0.018gN_N’亞甲基雙丙烯酰胺作為交聯(lián)劑、和2.5g聚季銨鹽-1 I作為抑菌劑；
[0052]二、量取24ml 2mol/L的氫氧化鈉溶液，加入丙烯酸，然后放在冰水混合浴中攪拌反應(yīng)完全，得到中和度為60 %的中和液；
[0053]三、將聚季銨鹽-1 1、N-N’亞甲基雙丙烯酰胺加入到中和液中，攪拌1min，得到混合液；
[0054]四、將塔拉膠加入到三口瓶中，再加入20ml水，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，水浴加熱溶解，然后加入過硫酸鉀引發(fā)15min，接著加入步驟三得到的混合液，在溫度為60°C的條件下攪拌反應(yīng)75min，將反應(yīng)產(chǎn)物用無水乙醇洗滌至無白色混濁物，然后置于烘箱中60°C烘干，得到抑菌性尚吸水樹脂。
[0055]本試驗(yàn)制備的抑菌性高吸水樹脂的傅里葉紅外光譜(FTIR)分析譜圖如圖7所示，其中a為聚季銨鹽-11的紅外光譜，b為塔拉膠的紅外光譜，c為本試驗(yàn)合成的抑菌性高吸水樹脂的紅外光譜，聚季銨鹽-1 I的譜圖a表明:在3300cm—1有N-H伸縮振動(dòng)，1640cm—1出現(xiàn)C = C彎曲振動(dòng)，1425cm-l為C-N伸縮振動(dòng)，1319cm-l有C-O伸縮振動(dòng)吸收，說明聚季銨鹽-1 I含有酰胺基。塔拉膠的譜圖b中看可以看出，樣品在3316、2921、1634、13711058^7(^8080^1測(cè)得有吸收峰，說明塔拉膠具有多糖類物質(zhì)的一般特征(這一段請(qǐng)校核與圖是否相符)。抑菌性高吸水樹脂的譜圖c表明:在3000?3100cm—1處無飽和C-H的吸收峰，在3352cm—1出現(xiàn)了N-H伸縮振動(dòng)吸收峰，在1668cm—1處出現(xiàn)了酰胺基團(tuán)的C = O伸縮振動(dòng)吸收峰，在1403cm—1出現(xiàn)了酰胺基團(tuán)的C-N吸收峰，由此可以說明聚季銨鹽-11、丙烯酸、交聯(lián)劑以及塔拉膠之間發(fā)生來了聚合反應(yīng)，提高了材料強(qiáng)度。
[0056]本試驗(yàn)制備的抑菌性高吸水樹脂的XRD譜圖如圖8所示，其中a為塔拉膠的XRD譜和b為抑菌性高吸水樹脂的XRD譜，從圖8中可以看出，無論是塔拉膠還是抑菌性高吸水樹脂均沒有尖銳的衍射峰，說明聚合物是非晶結(jié)構(gòu)。
[0057]本試驗(yàn)制備的抑菌性高吸水樹脂的熱重(TG)分析曲線和DTG曲線如圖9所示，由圖可知，在溫度上升的過程中，同樣經(jīng)歷了三個(gè)階段:第一個(gè)階段是發(fā)生在27.61-147.82°C時(shí)，此時(shí)出現(xiàn)的失重現(xiàn)象，是因?yàn)闃渲瑑?nèi)存在水分和殘留有機(jī)溶劑導(dǎo)致的；第二個(gè)階段發(fā)生在147.82-274.72°C，此時(shí)發(fā)生的重量變化是由于樹脂內(nèi)存在的單體(丙烯酸、N-N’亞甲基雙丙烯酰胺等)、線性低聚物等小分子分解;第三個(gè)階段是274.72-546.6°C，此階段是由于聚合體系開始分解。由此可以知道，該吸水樹脂可在274.72°C范圍內(nèi)使用，且分解過程較長(zhǎng)，說明了此吸水性樹脂的熱穩(wěn)定性較好。
[0058]將本試驗(yàn)得到的抑菌性高吸水樹脂充分吸水后進(jìn)行冷凍干燥后的SEM圖如圖10所示，從圖10中可以看出，塔拉膠與丙烯酸聚合后形成了網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，聚合物的孔隙結(jié)構(gòu)是由片狀的聚合體構(gòu)成，之間有線狀的聚合體存在，這種結(jié)構(gòu)不僅有利于水的進(jìn)入，還有利于保水。聚季銨鹽-11的加入不僅使材料具有抑菌性，通過聚季銨鹽-11、丙烯酸、交聯(lián)劑以及塔拉膠之間聚合形成的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)也大大增強(qiáng)了材料的強(qiáng)度。
[0059]將本試驗(yàn)得到的抑菌性高吸水樹脂進(jìn)行吸水性能測(cè)試，結(jié)果顯示，吸蒸餾水的倍率為954.5g/g，吸收0.9%的NaCl溶液的倍率為83.2g/g。從而可知本樹脂的吸水性很好。
[0060]將本試驗(yàn)得到的抑菌性高吸水樹脂進(jìn)行抑菌性能測(cè)試，試驗(yàn)菌種為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌，對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制效果如圖11所示，從圖11可知，本樹脂對(duì)金黃色葡萄球菌有較好的抑制作用，抑菌圈半徑約為1.8cm。對(duì)大腸桿菌的抑制效果如圖12所示，從圖12可知，本樹脂對(duì)大腸桿菌也有較好的抑制作用，抑菌圈半徑約為1.9cm。
[0061 ]試驗(yàn)3:本試驗(yàn)的一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，按以下步驟進(jìn)行:
[0062]一、稱取Ig塔拉膠、7g衣康酸、0.1 Ig過硫酸鉀作為引發(fā)劑、0.02gN_N’亞甲基雙丙烯酰胺作為交聯(lián)劑、和2.5g聚季銨鹽-1 I作為抑菌劑；
[0063]二、量取32ml 2mol/L的氫氧化鈉溶液，加入衣康酸，然后放在冰水混合浴中攪拌反應(yīng)完全，得到中和度為60 %的中和液；
[0064]三、將聚季銨鹽-1 1、N-N’亞甲基雙丙烯酰胺加入到中和液中，攪拌1min，得到混合液；
[0065]四、將塔拉膠加入到三口瓶中，再加入25ml水，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，水浴加熱溶解，然后加入過硫酸鉀引發(fā)Imin，接著加入步驟三得到的混合液，在溫度為60°C的條件下攪拌反應(yīng)60min，將反應(yīng)產(chǎn)物用無水乙醇洗滌至無白色混濁物，然后置于烘箱中60°C烘干，得到抑菌性尚吸水樹脂。
[0066]本試驗(yàn)得到的抑菌性高吸水樹脂的掃描電鏡照片如圖13所示，從圖13可知，抑菌性高吸水樹脂是有豐富的孔隙的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)為所吸收的液體提供了巨大的存儲(chǔ)空間。
[0067]將本試驗(yàn)得到的抑菌性高吸水樹脂進(jìn)行吸水性能測(cè)試，結(jié)果顯示，吸蒸餾水的倍率為867.6g/g，吸收0.9%的NaCl溶液的倍率為81.35g/g。從而可知本樹脂的吸水性很好。
[0068]將本試驗(yàn)得到的抑菌性高吸水樹脂進(jìn)行抑菌性能測(cè)試，試驗(yàn)菌種為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌，對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制效果如圖14所示，從圖14可知，本樹脂對(duì)金黃色葡萄球菌有較好的抑制作用，抑菌圈半徑約為1.9cm。對(duì)大腸桿菌的抑制效果如圖15所示，從圖15可知，本樹脂對(duì)大腸桿菌也有較好的抑制作用，抑菌圈半徑約為1.7cm。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，其特征在于該方法按以下步驟進(jìn)行: 一、稱取塔拉膠、單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑和抑菌劑，其中單體為丙烯酸、衣康酸或丙烯酰胺，交聯(lián)劑為N-N’亞甲基雙丙烯酰胺，抑菌劑為聚季銨鹽-7或聚季銨鹽-1 I; 二、量取氫氧化鈉溶液，加入單體，調(diào)節(jié)中和度為50%?70 %，冰水混合浴中攪拌使反應(yīng)完全，得到中和液； 三、將抑菌劑、交聯(lián)劑加入到中和液中，攪拌均勻，得到混合液； 四、將塔拉膠加入到容器中，再加入水，通入氮?dú)獗Ｗo(hù)，水浴加熱溶解，然后加入引發(fā)劑引發(fā);接著加入步驟三得到的混合液，在溫度為50?70 °C的條件下攪拌反應(yīng)45?120min，將反應(yīng)產(chǎn)物用無水乙醇洗滌至無白色混濁物，然后置于烘箱中烘干，得到抑菌性高吸水樹脂。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，其特征在于步驟一中的引發(fā)劑為過硫酸鉀或過硫酸銨。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，其特征在于步驟一中的步驟一中單體的質(zhì)量為塔拉膠質(zhì)量的5?1倍。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，其特征在于步驟一中引發(fā)劑的質(zhì)量為塔拉膠質(zhì)量的5 %?15 %。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，其特征在于步驟一中交聯(lián)劑的質(zhì)量為塔拉膠質(zhì)量的I %?3 %。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，其特征在于步驟一中抑菌劑的質(zhì)量為塔拉膠質(zhì)量的3?8倍。7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種抑菌性高吸水樹脂的合成方法，其特征在于步驟四中引發(fā)時(shí)間為Is?45min。
【文檔編號(hào)】C08F251/00GK106084133SQ201610422458
【公開日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年6月15日 公開號(hào)201610422458.5, CN 106084133 A, CN 106084133A, CN 201610422458, CN-A-106084133, CN106084133 A, CN106084133A, CN201610422458, CN201610422458.5
【發(fā)明人】王立娟, 李冰潔
【申請(qǐng)人】東北林業(yè)大學(xué)