一種汽車發(fā)動機用密封材料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種汽車發(fā)動機用密封材料，由以下組分組成：甲基乙基酮肟、硫酸鋇、甘油、山梨醇、正硅酸乙酯、二氧化錳粉末、多亞乙基多胺、百菌清、二堿式亞磷酸鉛、辛烯基琥珀酸淀粉酯、聚乳酸、棉籽油、角鯊?fù)?、硅灰石粉、硅酸鋁、碳酸二甲酯、醋酸乙酯、二氯四氟乙烷、順丁烯二酸二丁酯、石墨、氧化鉻粉末、丙酮、鈦白粉、蓖麻油。本汽車發(fā)動機用密封材料制備工藝方法簡單，所制備的產(chǎn)品具有良好的壓流粘度、邵氏硬度、剪切強度、斷裂伸長率、拉伸強度，其耐壓密封性高、性能優(yōu)異。該產(chǎn)品具有較好的阻燃、耐酸堿和抗菌防霉變效果。
【專利說明】
一種汽車發(fā)動機用密封材料
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種汽車發(fā)動機用密封材料，屬于汽車發(fā)動機技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 汽車發(fā)動機是為汽車提供動力的發(fā)動機，是汽車的心臟，影響汽車的動力性、經(jīng)濟 性和環(huán)保性。根據(jù)動力來源不同，汽車發(fā)動機可分為柴油發(fā)動機、汽油發(fā)動機、電動汽車電 動機以及混合動力等。常見的汽油機和柴油機都屬于往復(fù)活塞式內(nèi)燃機，是將燃料的化學(xué) 能轉(zhuǎn)化為活塞運動的機械能并對外輸出動力。汽油機轉(zhuǎn)速高，質(zhì)量小，噪音小，起動容易，制 造成本低;柴油機壓縮比大，熱效率高，經(jīng)濟性能和排放性能都比汽油機好。汽車發(fā)動機組 裝過程中，有必要采用合適的密封材料予以密封，以便改善其性能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種汽車發(fā)動機用密封材料，以便更好地實現(xiàn)汽車發(fā)動機 用密封材料的功能。
[0004] 為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下。
[0005] -種汽車發(fā)動機用密封材料，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基乙基酮肟16~20 份、硫酸鋇18~22份、甘油14~18份、山梨醇12~16份、正硅酸乙酯18~22份、二氧化錳粉末 14~18份、多亞乙基多胺12~16份、百菌清18~22份、二堿式亞磷酸鉛14~18份、辛烯基琥 珀酸淀粉酯12~16份、聚乳酸18~22份、棉籽油14~18份、角鯊?fù)?4~18份、硅灰石粉12~ 16份、硅酸鋁18~22份、碳酸二甲酯14~18份、醋酸乙酯12~16份、二氯四氟乙烷18~22份、 順丁烯二酸二丁酯14~18份、石墨12~16份、氧化鉻粉末18~22份、丙酮14~18份、鈦白粉 12~16份、蓖麻油100~200份。
[0006] 進一步地，上述汽車發(fā)動機用密封材料，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基乙基酮 肟16份、硫酸鋇18份、甘油14份、山梨醇12份、正硅酸乙酯18份、二氧化錳粉末14份、多亞乙 基多胺12份、百菌清18份、二堿式亞磷酸鉛14份、辛烯基琥珀酸淀粉酯12份、聚乳酸18份、棉 籽油14份、角鯊?fù)?4份、硅灰石粉12份、硅酸鋁18份、碳酸二甲酯14份、醋酸乙酯12份、二氯 四氟乙烷18份、順丁烯二酸二丁酯14份、石墨12份、氧化鉻粉末18份、丙酮14份、鈦白粉12 份、蓖麻油100份。
[0007] 進一步地，上述汽車發(fā)動機用密封材料，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基乙基酮 肟18份、硫酸鋇20份、甘油16份、山梨醇14份、正硅酸乙酯20份、二氧化錳粉末16份、多亞乙 基多胺14份、百菌清20份、二堿式亞磷酸鉛16份、辛烯基琥珀酸淀粉酯14份、聚乳酸20份、棉 籽油16份、角鯊?fù)?6份、硅灰石粉14份、硅酸鋁20份、碳酸二甲酯16份、醋酸乙酯14份、二氯 四氟乙烷20份、順丁烯二酸二丁酯16份、石墨14份、氧化鉻粉末20份、丙酮16份、鈦白粉14 份、蓖麻油150份。
[0008] 進一步地，上述汽車發(fā)動機用密封材料，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基乙基酮 肟20份、硫酸鋇22份、甘油18份、山梨醇16份、正硅酸乙酯22份、二氧化錳粉末18份、多亞乙 基多胺16份、百菌清22份、二堿式亞磷酸鉛18份、辛烯基琥珀酸淀粉酯16份、聚乳酸22份、棉 籽油18份、角鯊?fù)?8份、硅灰石粉16份、硅酸鋁22份、碳酸二甲酯18份、醋酸乙酯16份、二氯 四氟乙烷22份、順丁烯二酸二丁酯18份、石墨16份、氧化鉻粉末22份、丙酮18份、鈦白粉16 份、蓖麻油200份。
[0009]進一步地，所述二氧化錳粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30 ~50目、50~80目、80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3~9:4~8:1。
[0010]進一步地，所述氧化鉻粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~ 50目、50~80目、80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3~7:2~8:1。
[0011] 進一步地，所述順丁烯二酸二丁酯的粘度在25°C為120~140mpa.s。
[0012]進一步地，所述硅灰石粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為20~50 目、50~70目、70~90目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為2~4:3~5:1。
[0013] 進一步地，所述蓖麻油的粘度在25°C為80~lOOmpa. s。
[0014] 進一步地，上述汽車發(fā)動機用密封材料制備方法步驟如下：
[0015] (1)將所述質(zhì)量份數(shù)的甲基乙基酮肟、硫酸鋇、甘油、山梨醇、正硅酸乙酯、二氧化 錳粉末、多亞乙基多胺、百菌清、二堿式亞磷酸鉛、辛烯基琥珀酸淀粉酯、聚乳酸、棉籽油、角 鯊?fù)?、鈦白粉加入上述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中，從室溫以每小時升溫3~5°C的速度，邊攪拌邊 升溫至70~90°C，攪拌均勻，然后以每小時降溫5~10°C的方式放冷至室溫，得到混合物A;
[0016] (2)在混合物A中加入上述質(zhì)量份數(shù)的硅酸鋁、碳酸二甲酯、醋酸乙酯，從室溫以每 小時升溫5~8°C的速度，邊攪拌邊升溫至80~90°C，并在80~90°C保持1~3h，自然冷卻至 室溫，得到混合物B;
[0017] (3)在混合物B中加入上述質(zhì)量份數(shù)的順丁烯二酸二丁酯、石墨、氧化鉻粉末，從室 溫以每小時升溫8~10°C的速度，邊攪拌邊升溫至70~90°C，在攪拌狀態(tài)下于70~90°C保持 1~3h，自然冷卻至室溫，得到混合物C;
[0018] (4)在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分，在真空度為-0.06~-O.IMpa的真 空條件下，從室溫以每小時升溫1~3°c的速度，邊攪拌邊升溫至50~70°C，攪拌均勻，冷卻 至室溫，得到本品。
[0019] 該發(fā)明的有益效果在于:本發(fā)明涉及一種汽車發(fā)動機用密封材料，由以下組分組 成：甲基乙基酮肟、硫酸鋇、甘油、山梨醇、正硅酸乙酯、二氧化錳粉末、多亞乙基多胺、百菌 清、二堿式亞磷酸鉛、辛烯基琥珀酸淀粉酯、聚乳酸、棉籽油、角鯊?fù)椤⒐杌沂?、硅酸鋁、碳 酸二甲酯、醋酸乙酯、二氯四氟乙烷、順丁烯二酸二丁酯、石墨、氧化鉻粉末、丙酮、鈦白粉、 蓖麻油。本汽車發(fā)動機用密封材料制備工藝方法簡單，所制備的產(chǎn)品具有良好的壓流粘度、 邵氏硬度、剪切強度、斷裂伸長率、拉伸強度，其耐壓密封性高、性能優(yōu)異。該產(chǎn)品具有較好 的阻燃、耐酸堿和抗菌防霉變效果。
【具體實施方式】
[0020] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的【具體實施方式】進行描述，以便更好的理解本發(fā)明。
[0021] 實施例1
[0022] 本實施例中的汽車發(fā)動機用密封材料，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基乙基酮 肟16份、硫酸鋇18份、甘油14份、山梨醇12份、正硅酸乙酯18份、二氧化錳粉末14份、多亞乙 基多胺12份、百菌清18份、二堿式亞磷酸鉛14份、辛烯基琥珀酸淀粉酯12份、聚乳酸18份、棉 籽油14份、角鯊?fù)?4份、硅灰石粉12份、硅酸鋁18份、碳酸二甲酯14份、醋酸乙酯12份、二氯 四氟乙烷18份、順丁烯二酸二丁酯14份、石墨12份、氧化鉻粉末18份、丙酮14份、鈦白粉12 份、蓖麻油100份。
[0023]所述二氧化錳粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50 ~80目、80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3:4:1。
[0024]所述氧化鉻粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~ 80目、80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3:2:1。
[0025]所述順丁烯二酸二丁酯的粘度在25°C為120mpa.s。
[0026]所述硅灰石粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70 目、70~90目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為2:3:1。
[0027]所述蓖麻油的粘度在25°C為80mpa.s。
[0028]上述汽車發(fā)動機用密封材料制備方法步驟如下：
[0029] (1)將所述質(zhì)量份數(shù)的甲基乙基酮肟、硫酸鋇、甘油、山梨醇、正硅酸乙酯、二氧化 錳粉末、多亞乙基多胺、百菌清、二堿式亞磷酸鉛、辛烯基琥珀酸淀粉酯、聚乳酸、棉籽油、角 鯊?fù)?、鈦白粉加入上述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中，從室溫以每小時升溫:rc的速度，邊攪拌邊升 溫至70°C，攪拌均勻，然后以每小時降溫5°C的方式放冷至室溫，得到混合物A;
[0030] (2)在混合物A中加入上述質(zhì)量份數(shù)的硅酸鋁、碳酸二甲酯、醋酸乙酯，從室溫以每 小時升溫5°C的速度，邊攪拌邊升溫至80°C，并在80°C保持3h，自然冷卻至室溫，得到混合物 B；
[0031] (3)在混合物B中加入上述質(zhì)量份數(shù)的順丁烯二酸二丁酯、石墨、氧化鉻粉末，從室 溫以每小時升溫8°C的速度，邊攪拌邊升溫至70°C，在攪拌狀態(tài)下于70°C保持3h，自然冷卻 至室溫，得到混合物C;
[0032] (4)在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分，在真空度為_0.06Mpa的真空條件 下，從室溫以每小時升溫1°C的速度，邊攪拌邊升溫至50°C，攪拌均勻，冷卻至室溫，得到本 品。
[0033] 實施例2
[0034] 本實施例中的汽車發(fā)動機用密封材料，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基乙基酮 肟18份、硫酸鋇20份、甘油16份、山梨醇14份、正硅酸乙酯20份、二氧化錳粉末16份、多亞乙 基多胺14份、百菌清20份、二堿式亞磷酸鉛16份、辛烯基琥珀酸淀粉酯14份、聚乳酸20份、棉 籽油16份、角鯊?fù)?6份、硅灰石粉14份、硅酸鋁20份、碳酸二甲酯16份、醋酸乙酯14份、二氯 四氟乙烷20份、順丁烯二酸二丁酯16份、石墨14份、氧化鉻粉末20份、丙酮16份、鈦白粉14 份、蓖麻油150份。
[0035]所述二氧化錳粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50 ~80目、80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為5:6:1。所述氧化鉻粉末由三種粒徑目 數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì) 量比例為5:5:1。所述順丁烯二酸二丁酯的粘度在25°C為130mpa.s。所述硅灰石粉由三種粒 徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70目、70~90目，上述三種粉體的混 合質(zhì)量比例為3:4:1。所述蓖麻油的粘度在25°C為90mpa.s。
[0036]上述汽車發(fā)動機用密封材料制備方法步驟如下：
[0037] (1)將所述質(zhì)量份數(shù)的甲基乙基酮肟、硫酸鋇、甘油、山梨醇、正硅酸乙酯、二氧化 錳粉末、多亞乙基多胺、百菌清、二堿式亞磷酸鉛、辛烯基琥珀酸淀粉酯、聚乳酸、棉籽油、角 鯊?fù)椤⑩伆追奂尤肷鲜鲑|(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中，從室溫以每小時升溫4 °C的速度，邊攪拌邊升 溫至80°C，攪拌均勻，然后以每小時降溫8°C的方式放冷至室溫，得到混合物A;
[0038] (2)在混合物A中加入上述質(zhì)量份數(shù)的硅酸鋁、碳酸二甲酯、醋酸乙酯，從室溫以每 小時升溫6°C的速度，邊攪拌邊升溫至85°C，并在85°C保持2h，自然冷卻至室溫，得到混合物 B；
[0039] (3)在混合物B中加入上述質(zhì)量份數(shù)的順丁烯二酸二丁酯、石墨、氧化鉻粉末，從室 溫以每小時升溫9°C的速度，邊攪拌邊升溫至80°C，在攪拌狀態(tài)下于80°C保持2h，自然冷卻 至室溫，得到混合物C;
[0040] (4)在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分，在真空度為_0.08Mpa的真空條件 下，從室溫以每小時升溫2°C的速度，邊攪拌邊升溫至60°C，攪拌均勻，冷卻至室溫，得到本 品。
[0041 ] 實施例3
[0042]本實施例中的汽車發(fā)動機用密封材料，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基乙基酮 肟20份、硫酸鋇22份、甘油18份、山梨醇16份、正硅酸乙酯22份、二氧化錳粉末18份、多亞乙 基多胺16份、百菌清22份、二堿式亞磷酸鉛18份、辛烯基琥珀酸淀粉酯16份、聚乳酸22份、棉 籽油18份、角鯊?fù)?8份、硅灰石粉16份、硅酸鋁22份、碳酸二甲酯18份、醋酸乙酯16份、二氯 四氟乙烷22份、順丁烯二酸二丁酯18份、石墨16份、氧化鉻粉末22份、丙酮18份、鈦白粉16 份、蓖麻油200份。
[0043]所述二氧化錳粉末由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50 ~80目、80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為9:8:1。所述氧化鉻粉末由三種粒徑目 數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì) 量比例為7:8:1。所述順丁烯二酸二丁酯的粘度在25°C為140mpa.s。所述硅灰石粉由三種粒 徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70目、70~90目，上述三種粉體的混 合質(zhì)量比例為4:5:1。所述蓖麻油的粘度在25°(：為10〇111? &.8。
[0044]上述汽車發(fā)動機用密封材料制備方法步驟如下：
[0045] (1)將所述質(zhì)量份數(shù)的甲基乙基酮肟、硫酸鋇、甘油、山梨醇、正硅酸乙酯、二氧化 錳粉末、多亞乙基多胺、百菌清、二堿式亞磷酸鉛、辛烯基琥珀酸淀粉酯、聚乳酸、棉籽油、角 鯊?fù)?、鈦白粉加入上述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中，從室溫以每小時升溫5°C的速度，邊攪拌邊升 溫至90°C，攪拌均勻，然后以每小時降溫10°C的方式放冷至室溫，得到混合物A;
[0046] (2)在混合物A中加入上述質(zhì)量份數(shù)的硅酸鋁、碳酸二甲酯、醋酸乙酯，從室溫以每 小時升溫8°C的速度，邊攪拌邊升溫至90°C，并在90°C保持lh，自然冷卻至室溫，得到混合物 B；
[0047] (3)在混合物B中加入上述質(zhì)量份數(shù)的順丁烯二酸二丁酯、石墨、氧化鉻粉末，從室 溫以每小時升溫10°C的速度，邊攪拌邊升溫至90°C，在攪拌狀態(tài)下于90°C保持lh，自然冷卻 至室溫，得到混合物C;
[0048] (4)在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分，在真空度為-0.1 Mpa的真空條件 下，從室溫以每小時升溫3°C的速度，邊攪拌邊升溫至70°C，攪拌均勻，自然冷卻至室溫，得 到本品。
[0049] 將實施例1、實施例2和實施例3以及某市售產(chǎn)品作為對照組進行性能測試，如表1 和表2所示。
[0050] 表 1
[0051]
[0052]從上表中的結(jié)果可以看出，本發(fā)明提供的密封膠具有良好的壓流粘度、邵氏硬度、 剪切強度、斷裂伸長率、拉伸強度，其耐壓密封性高、性能優(yōu)異。
[0053] 表 2
[0054]
[0055] 從表2可以看出，該產(chǎn)品具有較好的阻燃、耐酸堿和抗菌防霉變效果。
[0056] 以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員 來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也視為 本發(fā)明的保護范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種汽車發(fā)動機用密封材料，其特征在于：由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基乙基酮 月虧16~20份、硫酸鋇18~22份、甘油14~18份、山梨醇12~16份、正娃酸乙酯18~22份、二氧 化錳粉末14~18份、多亞乙基多胺12~16份、百菌清18~22份、二堿式亞磷酸鉛14~18份、 辛烯基琥珀酸淀粉酯12~16份、聚乳酸18~22份、棉籽油14~18份、角鯊?fù)?4~18份、硅灰 石粉12~16份、硅酸鋁18~22份、碳酸二甲酯14~18份、醋酸乙酯12~16份、二氯四氟乙烷 18~22份、順丁烯二酸二丁酯14~18份、石墨12~16份、氧化鉻粉末18~22份、丙酮14~18 份、鈦白粉12~16份、蓖麻油100~200份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車發(fā)動機用密封材料，其特征在于:所述汽車發(fā)動機用密封 材料由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基乙基酮肟16份、硫酸鋇18份、甘油14份、山梨醇12份、 正硅酸乙酯18份、二氧化錳粉末14份、多亞乙基多胺12份、百菌清18份、二堿式亞磷酸鉛14 份、辛烯基琥珀酸淀粉酯12份、聚乳酸18份、棉籽油14份、角鯊?fù)?4份、硅灰石粉12份、硅酸 鋁18份、碳酸二甲酯14份、醋酸乙酯12份、二氯四氟乙烷18份、順丁烯二酸二丁酯14份、石墨 12份、氧化鉻粉末18份、丙酮14份、鈦白粉12份、蓖麻油100份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1至2所述的汽車發(fā)動機用密封材料，其特征在于:所述汽車發(fā)動機用 密封材料由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基乙基酮肟18份、硫酸鋇20份、甘油16份、山梨醇 14份、正硅酸乙酯20份、二氧化錳粉末16份、多亞乙基多胺14份、百菌清20份、二堿式亞磷酸 鉛16份、辛烯基琥珀酸淀粉酯14份、聚乳酸20份、棉籽油16份、角鯊?fù)?6份、硅灰石粉14份、 硅酸鋁20份、碳酸二甲酯16份、醋酸乙酯14份、二氯四氟乙烷20份、順丁烯二酸二丁酯16份、 石墨14份、氧化鉻粉末20份、丙酮16份、鈦白粉14份、蓖麻油150份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車發(fā)動機用密封材料，其特征在于:所述汽車發(fā)動機用密封 材料由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基乙基酮肟20份、硫酸鋇22份、甘油18份、山梨醇16份、 正硅酸乙酯22份、二氧化錳粉末18份、多亞乙基多胺16份、百菌清22份、二堿式亞磷酸鉛18 份、辛烯基琥珀酸淀粉酯16份、聚乳酸22份、棉籽油18份、角鯊?fù)?8份、硅灰石粉16份、硅酸 鋁22份、碳酸二甲酯18份、醋酸乙酯16份、二氯四氟乙烷22份、順丁烯二酸二丁酯18份、石墨 16份、氧化鉻粉末22份、丙酮18份、鈦白粉16份、蓖麻油200份。5. 根據(jù)權(quán)利要求1至4所述的汽車發(fā)動機用密封材料，其特征在于:所述二氧化錳粉末 由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目，上述三種 粉體的混合質(zhì)量比例為3~9:4~8:1。6. 根據(jù)權(quán)利要求1至4所述的汽車發(fā)動機用密封材料，其特征在于:所述氧化鉻粉末由 三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目，上述三種粉 體的混合質(zhì)量比例為3~7:2~8:1。7. 根據(jù)權(quán)利要求1至5所述的汽車發(fā)動機用密封材料，其特征在于:所述順丁烯二酸二 丁酯的粘度在25°C為120~140mpa.s。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車發(fā)動機用密封材料，其特征在于:所述硅灰石粉由三種粒 徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70目、70~90目，上述三種粉體的混 合質(zhì)量比例為2~4:3~5:1。9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車發(fā)動機用密封材料，其特征在于:所述蓖麻油的粘度在25 °〇為80 ~lOOmpa. s。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車發(fā)動機用密封材料，其特征在于:所述汽車發(fā)動機用密 封材料制備方法步驟如下： (1) 將所述質(zhì)量份數(shù)的甲基乙基酮肟、硫酸鋇、甘油、山梨醇、正硅酸乙酯、二氧化錳粉 末、多亞乙基多胺、百菌清、二堿式亞磷酸鉛、辛烯基琥珀酸淀粉酯、聚乳酸、棉籽油、角鯊 烷、鈦白粉加入上述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中，從室溫以每小時升溫3~5°C的速度，邊攪拌邊升 溫至約70~90°C，攪拌均勻，然后以每小時降溫5~10°C的方式放冷至室溫，得到混合物A; (2) 在混合物A中加入上述質(zhì)量份數(shù)的硅酸鋁、碳酸二甲酯、醋酸乙酯，從室溫以每小時 升溫5~8°C的速度，邊攪拌邊升溫至約80~90°C，并在80~90°C保持1~3h，自然冷卻至室 溫，得到混合物B; (3) 在混合物B中加入上述質(zhì)量份數(shù)的順丁烯二酸二丁酯、石墨、氧化鉻粉末，從室溫以 每小時升溫8~10°C的速度，邊攪拌邊升溫至70~90°C左右，在攪拌狀態(tài)下于70~90 °C保持 1~3h，自然冷卻至室溫，得到混合物C; (4) 在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分，在真空度為-0.06~-0.1 Mpa的真空條 件下，從室溫以每小時升溫1~3 °C的速度，邊攪拌邊升溫至50~70°C左右，攪拌均勻，冷卻 至室溫，得到本品。
【文檔編號】C08K5/5415GK106084805SQ201610452315
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月20日
【發(fā)明人】王義金
【申請人】王義金