專利名稱：腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種農(nóng)林業(yè)使用的保水生態(tài)治理劑及其制備方法，更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及一種基于腐植酸鹽-丙烯酰胺-丙烯酸鹽共聚物吸水性樹脂的保水劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
治理水土流失和治理荒漠化是一項(xiàng)復(fù)雜的系統(tǒng)工程。在眾多的措施中，應(yīng)用保水劑治理水土流失、干旱和荒漠化是目前新的有效途徑。
保水劑是一種新型功能高分子材料，它能夠在短時(shí)間內(nèi)吸收大量水分，吸水量高達(dá)自身重量幾十到上千倍，并且吸水膨脹后生成的凝膠在加壓條件下也不易析出水分。當(dāng)環(huán)境相對(duì)濕度降低時(shí)，可以將水分緩慢釋放出來(lái)，在農(nóng)林業(yè)被稱為植物生長(zhǎng)的“小水庫(kù)”。因此，保水劑在抗旱保墑、固土改土、控制水土流失和土地荒漠化中顯示出廣闊的應(yīng)用前景。
但是從目前實(shí)際情況看，農(nóng)林用保水劑多為化工企業(yè)所生產(chǎn)的一般用途、沒(méi)有針對(duì)性的聚丙烯酸系保水劑。這類保水劑雖然對(duì)去離子水有較高的吸收能力，但主要存在以下方面的問(wèn)題(1)其耐鹽堿能力差，在實(shí)際應(yīng)用中很難達(dá)到吸水要求，而且對(duì)硬度稍高的自來(lái)水或地下水其重復(fù)吸水能力很差。(2)在土壤中長(zhǎng)期使用，會(huì)造成土壤板結(jié)，使植物無(wú)法正常生長(zhǎng)。(3)價(jià)格高，通常此類保水劑的市場(chǎng)價(jià)格在28000-35000元/噸，無(wú)法作為農(nóng)林用生產(chǎn)資料。其它合成系保水劑如聚丙烯酰胺、聚乙烯醇等，雖然耐電解質(zhì)能力較好，但是吸水倍率低，而且生產(chǎn)成本高，不適于在土壤中大面積使用。
綜上所述，迫切需要針對(duì)農(nóng)林用保水劑的特殊要求，研究開發(fā)具有抗旱保墑和促進(jìn)植被生長(zhǎng)等多種作用，而且生產(chǎn)成本較低的保水劑產(chǎn)品。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了解決現(xiàn)有保水劑存在的耐鹽堿能力差、板結(jié)土壤和生產(chǎn)成本高等問(wèn)題，提出了一種以腐植酸鹽為基礎(chǔ)的保水劑。
具體技術(shù)方案如下。
本發(fā)明的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑是以腐植酸鹽、丙烯酸和丙烯酰胺為原料，在交聯(lián)劑和引發(fā)劑的存在下經(jīng)溶液聚合制成。
本發(fā)明的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑優(yōu)選由下述質(zhì)量百分比的組分經(jīng)水溶液聚合得到(1)腐植酸鹽，10～70％；(2)丙烯酸，5～35％；(3)丙烯酰胺，5～30％；(4)引發(fā)劑，0.05～0.50％，和(5)交聯(lián)劑，0.01～0.50％。
所述腐植酸鹽沒(méi)有特別的限定，只要能溶于水就可以，優(yōu)選為腐植酸鉀、腐植酸鈉或腐植酸銨。
所述丙烯酸是用堿中和至中和度為60～80％的丙烯酸。根據(jù)本領(lǐng)域的常識(shí)，所用的丙烯酸在聚合反應(yīng)過(guò)程中一般要用堿溶液中和，在本發(fā)明中選擇中和度為60～80％。所使用的堿溶液可以是氫氧化鉀、氫氧化鈉溶液或氨水，質(zhì)量百分比濃度為20.00～40.00％。
所述引發(fā)劑優(yōu)選為過(guò)硫酸銨，所述交聯(lián)劑優(yōu)選為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺。
本發(fā)明的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑可以由下述制備方法制備，具體地它包括以下步驟(1)向反應(yīng)器中加入5.00～30.00重量份的丙烯酰胺和5.00～35.00重量份的丙烯酸，然后加入一定量的濃度為20.00～40.00％堿溶液使丙烯酸的中和度為60～80％，在該過(guò)程中保持反應(yīng)溶液的溫度不超過(guò)30℃；(2)向步驟(1)的溶液中加入10.00～70.00重量份的腐植酸鹽，在20～30℃下攪拌均勻；(3)向反應(yīng)器中依次加入2.50～25.00重量份、濃度為2.00％的引發(fā)劑溶液和0.50～25.00重量份、濃度為2.00％的交聯(lián)劑溶液，并向反應(yīng)體系中補(bǔ)充適量去離子水，使反應(yīng)體系中單體總濃度控制為20％左右，在25～35℃下攪拌均勻；(4)將反應(yīng)液升高溫度至70～80℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)至形成粘稠凝膠狀產(chǎn)物時(shí)停止反應(yīng)；(5)取出產(chǎn)物，冷卻至室溫，切成小塊，干燥，用粉碎機(jī)粉碎得到不同粒徑的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑。
所述堿性溶液優(yōu)選為質(zhì)量百分比濃度為20.00～40.00％的氫氧化鉀、氫氧化鈉溶液或氨水。
根據(jù)實(shí)際應(yīng)用的要求，可以將本發(fā)明的保水劑粉碎成不同的粒徑，如果需要可以進(jìn)行篩分。
我國(guó)具有豐富的煤炭腐植酸資源，已探明儲(chǔ)量超過(guò)2000億噸。低階煤腐植酸是優(yōu)質(zhì)、廉價(jià)腐植酸的重要來(lái)源。腐植酸是構(gòu)成土壤營(yíng)養(yǎng)成分的重要物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)中分布有羧基、羥基、羰基等活性功能基團(tuán)，具有刺激植物生長(zhǎng)發(fā)育、增加作物的抗逆性、改善土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)和植物營(yíng)養(yǎng)狀況的功效。由于特殊的理化和生物活性，腐植酸被制成各種形式的土壤改良劑、增效劑和腐植酸肥料，并與化肥、微肥等復(fù)混后，大量應(yīng)用于農(nóng)林、園藝領(lǐng)域，取得了良好的生態(tài)效應(yīng)和環(huán)境效應(yīng)。本發(fā)明選取煤基腐植酸鹽為原料，將腐植酸鹽-丙烯酰胺-丙烯酸鹽共聚，獲得腐植酸基氮鉀含量高的保水劑，可在農(nóng)業(yè)、林業(yè)、水利、沙產(chǎn)業(yè)以及高效農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域發(fā)揮抗旱保苗、增產(chǎn)增收、改良土壤、防風(fēng)固沙、水土保持等多種功能。植被試驗(yàn)證明，本發(fā)明的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑具有改善土壤理化性質(zhì)和植物營(yíng)養(yǎng)狀況以及抗旱保墑的作用，能有效促進(jìn)植物生長(zhǎng)和提高水分利用效率，并達(dá)到增產(chǎn)增收的效果。
本發(fā)明的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑表面結(jié)構(gòu)中既具有離子型親水基團(tuán)-COOH、-COOK(或COONa、COONH4)，又具有多種非離子型的親水基團(tuán)-NH2、-NH-CO-、-COO-、-OH(醇羥基)、-OH(酚羥基)，同時(shí)還具有腐植酸的結(jié)構(gòu)特征。腐植酸基農(nóng)林保水劑結(jié)構(gòu)中存在三種有利于提高其吸水性能的因素①表面多樣化的親水基團(tuán)的協(xié)同作用保證了較高的吸水倍率、較快的吸水速率和較強(qiáng)的耐電解質(zhì)能力。②腐植酸對(duì)金屬離子的絡(luò)合作用有利于提高耐電解質(zhì)性能；③腐植酸三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的機(jī)械阻隔作用可防止表面凝膠化而有利于提高吸水倍率。因此，腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑的吸水倍率高、速率快，耐電解質(zhì)能力強(qiáng)。
本發(fā)明合成的系列腐植酸基農(nóng)林保水劑的吸水倍率對(duì)去離子水吸水倍率630～2000g/g；對(duì)自來(lái)水吸水倍率100～400g/g；對(duì)濃度0.9％的NaCl溶液吸液倍率60～200g/g；對(duì)濃度為0.5％的尿素溶液吸液倍率640～2100g/g。達(dá)到飽和吸水量的時(shí)間為10min-60min。同時(shí)本發(fā)明所合成的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑具有良好的重復(fù)吸水性能，重復(fù)吸水20次后，仍能達(dá)到一次吸水量的50％。
另外，本發(fā)明制備腐植酸基農(nóng)林保水劑所用的工業(yè)品腐植酸鹽無(wú)須經(jīng)過(guò)進(jìn)一步提純以除去其中所含的少量粘土礦物及無(wú)機(jī)物雜質(zhì)。由于在本發(fā)明所采用的工藝條件下該類雜質(zhì)不能參與反應(yīng)，且可隨攪拌過(guò)程均勻的分散到保水劑膠體之中起到填充膠體孔隙的作用，如此一來(lái)既能避免提純腐植酸鹽所造成的能耗和資源浪費(fèi)，又能夠改善保水劑的吸水性能，提高保水劑的凝膠強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)表明，采用未經(jīng)提純的腐植酸鹽所制備的保水劑比用經(jīng)過(guò)提純的腐植酸鹽所制備的產(chǎn)品，其吸水倍率有一定的提高，且其凝膠強(qiáng)度顯著增大。
具體實(shí)施例方式
以實(shí)施例的方式進(jìn)一步解釋本發(fā)明，但是本發(fā)明不局限于這些實(shí)施例。
實(shí)施例1(1)向反應(yīng)器中加入30.20g丙烯酰胺和33.91g丙烯酸，然后加入55.53g濃度為30.00％的氫氧化鉀溶液中和丙烯酸，在該過(guò)程中保持反應(yīng)溶液的溫度不超過(guò)30℃；(2)向步驟(1)的溶液中加入20.30g腐植酸鉀，在20～30℃下攪拌均勻；(3)向反應(yīng)器中依次加入3.05g、濃度為2.00％過(guò)硫酸銨溶液和1.45g、濃度為2.00％的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺溶液，并向反應(yīng)體系中補(bǔ)充380g去離子水，在25～35℃下攪拌均勻；(4)將反應(yīng)液升高溫度至70～80℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)至形成粘稠凝膠狀產(chǎn)物時(shí)停止反應(yīng)；(5)取出產(chǎn)物，冷卻至室溫，切成小塊，干燥，用粉碎機(jī)粉碎得到腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑。
制備的保水劑的吸水倍率去離子水1900～2000g/g，自來(lái)水330～400g/g，0.9％的氯化鈉溶液190～200g/g，0.5％的尿素溶液2000～2100g/g。
實(shí)施例2(1)向反應(yīng)器中加入27.74g丙烯酰胺和21.73g丙烯酸，然后加入41.07g濃度為30.00％的氫氧化鉀溶液中和丙烯酸，在該過(guò)程中保持反應(yīng)溶液的溫度不超過(guò)30℃；(2)向步驟(1)的溶液中加入41.34g腐植酸鉀，在20～30℃下攪拌均勻；
(3)向反應(yīng)器中依次加入5.40g、濃度為2.00％過(guò)硫酸銨溶液和4.60g、濃度為2.00％的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺溶液，并向反應(yīng)體系中補(bǔ)充425g去離子水，在25～35℃下攪拌均勻；(4)將反應(yīng)液升高溫度至70～80℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)至形成粘稠凝膠狀產(chǎn)物時(shí)停止反應(yīng)；(5)取出產(chǎn)物，冷卻至室溫，切成小塊，干燥，用粉碎機(jī)粉碎得到腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑。
制備的保水劑的吸水倍率去離子水1100～1200g/g，自來(lái)水200～300g/g，0.9％的氯化鈉溶液110～120g/g，0.5％的尿素溶液1120～1220g/g。
實(shí)施例3(1)向反應(yīng)器中加入4.96g丙烯酰胺和15.96g丙烯酸，然后加入29.77g濃度為30.00％的氫氧化鉀溶液中和丙烯酸，在該過(guò)程中保持反應(yīng)溶液的溫度不超過(guò)30℃；(2)向步驟(1)的溶液中加入70.39g腐植酸鉀，在20～30℃下攪拌均勻；(3)向反應(yīng)器中依次加入7.60g、濃度為2.00％過(guò)硫酸銨溶液和8.05g、濃度為2.00％的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺溶液，并向反應(yīng)體系中補(bǔ)充436g去離子水，在25～35℃下攪拌均勻；(4)將反應(yīng)液升高溫度至70～80℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)至形成粘稠凝膠狀產(chǎn)物時(shí)停止反應(yīng)；(5)取出產(chǎn)物，冷卻至室溫，切成小塊，干燥，用粉碎機(jī)粉碎得到腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑。
制備的保水劑的吸水倍率去離子水630～680g/g，自來(lái)水100～150g/g，0.9％的氯化鈉溶液60～70g/g，0.5％的尿素溶液640～690g/g。
實(shí)施例4(1)向反應(yīng)器中加入24.72g丙烯酰胺和25.83g丙烯酸，然后加入46.83g濃度為30.00％的氫氧化鉀溶液中和丙烯酸，在該過(guò)程中保持反應(yīng)溶液的溫度不超過(guò)30℃；(2)向步驟(1)的溶液中加入27.77g腐植酸鈉，在20～30℃下攪拌均勻；(3)向反應(yīng)器中依次加入4.05g、濃度為2.00％過(guò)硫酸銨溶液和3.45g、濃度為2.00％的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺溶液，并向反應(yīng)體系中補(bǔ)充359g去離子水，在25～35℃下攪拌均勻；(4)將反應(yīng)液升高溫度至70～80℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)至形成粘稠凝膠狀產(chǎn)物時(shí)停止反應(yīng)；(5)取出產(chǎn)物，冷卻至室溫，切成小塊，干燥，用粉碎機(jī)粉碎得到腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑。
制備的保水劑的吸水倍率去離子水1500～1600g/g，自來(lái)水260～350g/g，0.9％的氯化鈉溶液160～170g/g，0.5％的尿素溶液1520～1620g/g。
實(shí)施例5(1)向反應(yīng)器中加入25.93g丙烯酰胺和21.94g丙烯酸，然后加入41.50g濃度為30.00％的氫氧化鉀溶液中和丙烯酸，在該過(guò)程中保持反應(yīng)溶液的溫度不超過(guò)30℃；(2)向步驟(1)的溶液中加入40.37g腐植酸鈉，在20～30℃下攪拌均勻；(3)向反應(yīng)器中依次加入5.65g、濃度為2.00％過(guò)硫酸銨溶液和5.35g、濃度為2.00％的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺溶液，并向反應(yīng)體系中補(bǔ)充412g去離子水，在25～35℃下攪拌均勻；(4)將反應(yīng)液升高溫度至70～80℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)至形成粘稠凝膠狀產(chǎn)物時(shí)停止反應(yīng)；(5)取出產(chǎn)物，冷卻至室溫，切成小塊，干燥，用粉碎機(jī)粉碎得到腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑。
制備的保水劑的吸水倍率去離子水1080～1150g/g，自來(lái)水200～290g/g，0.9％的氯化鈉溶液100～115g/g，0.5％的尿素溶液1100～1200g/g。
實(shí)施例6(1)向反應(yīng)器中加入15.12g丙烯酰胺和20.16g丙烯酸，然后加入35.50g濃度為30.00％的氫氧化鉀溶液中和丙烯酸，在該過(guò)程中保持反應(yīng)溶液的溫度不超過(guò)30℃；(2)向步驟(1)的溶液中加入46.22g腐植酸鈉，在20～30℃下攪拌均勻；(3)向反應(yīng)器中依次加入7.25g、濃度為2.00％過(guò)硫酸銨溶液和6.50g、濃度為2.00％的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺溶液，并向反應(yīng)體系中補(bǔ)充383g去離子水，在25～35℃下攪拌均勻；(4)將反應(yīng)液升高溫度至70～80℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)至形成粘稠凝膠狀產(chǎn)物時(shí)停止反應(yīng)；(5)取出產(chǎn)物，冷卻至室溫，切成小塊，干燥，用粉碎機(jī)粉碎得到腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑。
制備的保水劑的吸水倍率去離子水940～970g/g，自來(lái)水160～250g/g，0.9％的氯化鈉溶液80～90g/g，0.5％的尿素溶液1000～1050g/g。
實(shí)施例7(1)向反應(yīng)器中加入28.37g丙烯酰胺和32.86g丙烯酸，然后加入59.60g濃度為30.00％的氫氧化鉀溶液中和丙烯酸，在該過(guò)程中保持反應(yīng)溶液的溫度不超過(guò)30℃；(2)向步驟(1)的溶液中加入19.80g腐植酸銨，在20～30℃下攪拌均勻；(3)向反應(yīng)器中依次加入2.90g、濃度為2.00％過(guò)硫酸銨溶液和1.30g、濃度為2.00％的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺溶液，并向反應(yīng)體系中補(bǔ)充363g去離子水，在25～35℃下攪拌均勻；(4)將反應(yīng)液升高溫度至70～80℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)至形成粘稠凝膠狀產(chǎn)物時(shí)停止反應(yīng)；(5)取出產(chǎn)物，冷卻至室溫，切成小塊，干燥，用粉碎機(jī)粉碎得到腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑。
制備的保水劑的吸水倍率去離子水1800～1900g/g，自來(lái)水310～380g/g，0.9％的氯化鈉溶液180～190g/g，0.5％的尿素溶液1880～1990g/g。
實(shí)施例8(1)向反應(yīng)器中加入24.81g丙烯酰胺和22.89g丙烯酸，然后加入39.13g濃度為30.00％的氫氧化鉀溶液中和丙烯酸，在該過(guò)程中保持反應(yīng)溶液的溫度不超過(guò)30℃；(2)向步驟(1)的溶液中加入39.76g腐植酸銨，在20～30℃下攪拌均勻；(3)向反應(yīng)器中依次加入5.85g、濃度為2.00％過(guò)硫酸銨溶液和4.10g、濃度為2.00％的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺溶液，并向反應(yīng)體系中補(bǔ)充410g去離子水，在25～35℃下攪拌均勻；(4)將反應(yīng)液升高溫度至70～80℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)至形成粘稠凝膠狀產(chǎn)物時(shí)停止反應(yīng)；(5)取出產(chǎn)物，冷卻至室溫，切成小塊，干燥，用粉碎機(jī)粉碎得到腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑。
制備的保水劑的吸水倍率去離子水1080～1150g/g，自來(lái)水190～280g/g，0.9％的氯化鈉溶液100～115g/g，0.5％的尿素溶液1090～1160g/g。
實(shí)施例9(1)向反應(yīng)器中加入11.61g丙烯酰胺和18.69g丙烯酸，然后加入33.90g濃度為30.00％的氫氧化鉀溶液中和丙烯酸，在該過(guò)程中保持反應(yīng)溶液的溫度不超過(guò)30℃；(2)向步驟(1)的溶液中加入61.17g腐植酸銨，在20～30℃下攪拌均勻；(3)向反應(yīng)器中依次加入7.50g、濃度為2.00％過(guò)硫酸銨溶液和7.70g、濃度為2.00％的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺溶液，并向反應(yīng)體系中補(bǔ)充434g去離子水，在25～35℃下攪拌均勻；(4)將反應(yīng)液升高溫度至70～80℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)至形成粘稠凝膠狀產(chǎn)物時(shí)停止反應(yīng)；(5)取出產(chǎn)物，冷卻至室溫，切成小塊，干燥，用粉碎機(jī)粉碎得到腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑。
制備的保水劑的吸水倍率去離子水730～790g/g，自來(lái)水120～190g/g，0.9％的氯化鈉溶液70～80g/g，0.5％的尿素溶液750～810g/g。
權(quán)利要求
1.一種腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑，其特征在于，它是以腐植酸鹽、丙烯酸和丙烯酰胺為原料，在交聯(lián)劑和引發(fā)劑的存在下經(jīng)溶液聚合制成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑，其特征在于，它由下述質(zhì)量百分比的組分經(jīng)水溶液聚合得到(1)腐植酸鹽，10～70％；(2)丙烯酸，5～35％；(3)丙烯酰胺，5～30％；(4)引發(fā)劑，0.05～0.50％，和(5)交聯(lián)劑，0.01～0.50％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑，其特征在于，所述腐植酸鹽為腐植酸鉀、腐植酸鈉或腐植酸銨。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑，其特征在于，所述丙烯酸是用堿中和至中和度為60～80％的丙烯酸及丙烯酸鹽的溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑，其特征在于，所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨，所述交聯(lián)劑為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺。
6.一種權(quán)利要求1～5中任一個(gè)所述的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑的制備方法，其特征在于，它包括以下步驟(1)向反應(yīng)器中加入5.00～30.00重量份的丙烯酰胺和5.00～35.00重量份的丙烯酸，然后加入一定量的濃度為20.00～40.00％堿溶液使丙烯酸的中和度為60～80％，在該過(guò)程中保持反應(yīng)溶液的溫度不超過(guò)30℃；(2)向步驟(1)的溶液中加入10.00～70.00重量份的腐植酸鹽，在20～30℃下攪拌均勻；(3)向反應(yīng)器中依次加入2.50～25.00重量份、濃度為2.00％的引發(fā)劑溶液和0.50～25.00重量份、濃度為2.00％的交聯(lián)劑溶液，并向反應(yīng)體系中補(bǔ)充適量去離子水，使反應(yīng)體系中單體總濃度控制為20％左右，在25～35℃下攪拌均勻；(4)將反應(yīng)液升高溫度至70～80℃進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)至形成粘稠凝膠狀產(chǎn)物時(shí)停止反應(yīng)；(5)冷卻至室溫，取出產(chǎn)物，切成小塊，干燥，用粉碎機(jī)粉碎得到不同粒徑的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述堿溶液為質(zhì)量百分比濃度為20.00～40.00％的氫氧化鉀、氫氧化鈉溶液或氨水。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述腐植酸鹽為腐植酸鉀、腐植酸鈉或腐植酸銨。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸鉀，所述交聯(lián)劑為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺。
全文摘要
本發(fā)明公開的腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑屬于農(nóng)林業(yè)使用的保水生態(tài)治理劑的技術(shù)領(lǐng)域，為了解決現(xiàn)有保水劑存在的耐鹽堿能力差、板結(jié)土壤和生產(chǎn)成本高等問(wèn)題，提出以腐植酸鹽、丙烯酸和丙烯酰胺為原料，在交聯(lián)劑和引發(fā)劑的存在下經(jīng)溶液聚合制備腐植酸基農(nóng)林保水生態(tài)治理劑，它不僅具有較高的吸水倍率，而且具有改善土壤理化性質(zhì)和植物營(yíng)養(yǎng)狀況以及抗旱保墑的作用，能有效促進(jìn)植物生長(zhǎng)和提高水分利用效率，并達(dá)到增產(chǎn)增收的效果。
文檔編號(hào)C09K17/14GK1880355SQ20051010550
公開日2006年12月20日 申請(qǐng)日期2005年9月23日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月23日
發(fā)明者鄒立壯, 李威, 朱書全, 黃寶堂, 錢芬芬, 初茉 申請(qǐng)人:中國(guó)礦業(yè)大學(xué)(北京)