專利名稱：：光學補償?shù)谋┧釅好粽澈蟿┙M合物以及含有該組合物的偏振片和液晶顯示器裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種用于偏振片的丙烯mE敏粘合劑組合物。更具體地，本發(fā)明涉及一種用于偏振片的壓敏粘合劑組合物，戶;Mia合物具有優(yōu)異的低漏光性能，且在高溫或高溫高濕斜牛下不改變其主要性能例如耐久可靠性和可f頓性，以及含有戶脫組合物的偏振片和液晶顯示器裝置。
背景技術(shù)：
：通常，在制備液晶顯示器裝置時，基本上都需要包括液晶和偏振片的液晶元件，且必須{頓適當?shù)恼澈蟿优灻粽澈蟿觼硎顾鼈兘Y(jié)^*。另外，為了改善液晶顯示器裝置的功能，可以使用相位E^片、用于寬視角的補償片、亮度增強膜等，將其另外地粘附于偏振片上。形成液晶顯示器裝置的主要結(jié)構(gòu)通常包括取向一致的液晶層；具有多層結(jié)構(gòu)的偏振片，戶腿偏振片與壓敏粘合劑層識占合層相結(jié)合、并以由含有透明電極層的透明玻璃板或塑料薄片材料組成的液晶元件為基礎(chǔ)；相位延遲片；以及附加的功能Hil偏振片的結(jié)構(gòu)為包含在某一方向上取向的碘化合物或二色性極化材料的結(jié)構(gòu)。為了保護這，振元件，兩面使用例如三乙酰纖維素(TAC)的保護膜以形成多層。另外，偏振片可以客妙卜地包括相位延遲S莫翻于寬視角的如液晶型薄膜的補償膜，其形沃具有單向分子取向。問上逝莫由具有不同分子結(jié)構(gòu)和組成的材料組成，因此具有不同的物理性能。尤其地，在高溫或高溫高濕^j牛下，取決于具有單向^f取向的材料的收縮鄉(xiāng)脹的尺寸穩(wěn)定性不足。作為結(jié)果，如果偏振片由壓敏粘合劑固定，那么由在高溫或高溫高濕剝牛下收縮繊脹弓胞的應力將集中于TAC層，從而引發(fā)雙折射和漏光。在這種情況下，在層上通常由收縮的TAC弓l起負雙折射。同時，壓敏粘合劑層在高溫下需要高內(nèi)聚強度以維持耐久可靠性，為此4OT部分交聯(lián)的粘彈性材料。當在壓,中引入部分交聯(lián)的結(jié)構(gòu)時，該壓,在給定應力6下具有殘余應力，且交聯(lián)結(jié)構(gòu)中的聚合物以特定方向取向以形成雙折射。在此取向下，通常的驢丙烯^il敏粘合劑形成負值的雙折射，如同在TAC中一樣。同時，電腦的監(jiān)視器尺寸等正變得鵬越大，JW于j頓偏振片的LCDTV的需^Si5增^ai。由于這些面板變大，偏振片也變大，致使TAC層和壓敏粘合劑層的殘余應力變高，由此使得負雙折身贈加，并因此使漏光顯著增加。在使漏光在這樣的殘余應力下最小化的方法中，可考慮一種方法，例如，通過向最終的壓敏粘合劑層中加入(混合)具有正值雙折射的材料或iM;共聚具有正雙折射的丙烯酸單體來使在殘余應力下包括TAC層和壓敏粘合齊贓內(nèi)的總雙折射最小化的方法。韓國已公開的專利公開No.2003-0069461公開了一種修正了負值雙折射的壓敏粘合劑，，戶腿粘合劑MM將0.0140重量份的、在殘余應力下表現(xiàn)為正值雙折射率的低分子量材料加入到該丙烯酸壓敏粘合劑層中修正丙烯酸壓敏粘合劑層在殘余應力下表現(xiàn)出的負值雙折射。然而，在戶腿壓敏粘合劑中，由于其中弓l入了低分子量材料，導致斷氐了壓敏粘合齊啲模量。因此，在加工偏振片過程中，在其剪裁性能方面存在問題。另外，還存頓長期貯存而言低^T量材料遷移入界面中的問題以及與丙烯Mffi敏粘合劑可能產(chǎn)生相分離的問題。通過將在殘留應力下表現(xiàn)為負雙折射的單體與表現(xiàn)為正雙折射的單體進行共聚合來使雙折射最小化的方法也己為人所知(參見AppliedOptics(應用光學)(1997))。在一具體例子中，在給定應力下的雙折射度可艦共聚合具有烷割則鏈的丙烯酸單體(負雙折射)和具有芳基側(cè)鏈的丙烯酸單體(正雙折射)來加以調(diào)整。日本未審査的專利公開No.2002-332468描述了通過引入側(cè)鏈含有芳基的丙烯酸單體來改善壓敏粘合劑層的塑性阻力的方法。另外，美國專利No.6,663,978以及日本未審查的專利公開Nos,2002-173656和2003-013029描述了通過引入側(cè)鏈含有芳基的丙烯酸單體來調(diào)節(jié)壓敏粘合劑層的折射率的方法。此外，日本未審査的專利公開No.2005-053976描述了M引入側(cè)鏈含有芳基的丙烯酸單體來改善更低極M中黏附性能的方法
發(fā)明內(nèi)容技術(shù)問題然而，在戰(zhàn)的已有公開文件中，并未駄嘗i規(guī)學補償?shù)募夹g(shù)思想，即當通過弓1入側(cè)鏈含有芳基的丙烯酸單體來制備用于偏振片的丙烯敏粘合劑時，所述光學補償調(diào)整殘余應力下的雙折射以改善漏光5嫁。財方案本發(fā)明意圖解決上述的傳統(tǒng)問題，并且本發(fā)明的一個目的在于,用于偏振片的壓敏粘合劑組合物作為壓敏粘合劑層，該組合物M;使用具有最佳的應力釋放性能的(甲基)丙烯酸共聚物調(diào)整雙折射使雜殘余應力下具有正值而具有優(yōu)異的低漏光性、且在高溫或高溫高濕條件下不會改變其主要性能例如耐久可靠性和可使用性，，戶脫(甲基)丙烯酸共聚物包含含有可交聯(lián)官能團的光學補償?shù)谋┧峁簿畚?A)、不含有可交聯(lián)官能團的光學補償?shù)谋┧峁簿畚?B)、以及多官能的交聯(lián)劑(c)。本發(fā)明的另一個目的在于提供使用具有所述特征的丙烯酸壓每好占合劑組合物的偏振片。本發(fā)明的另一個目的在于提供包含利用具有所述特征的丙烯酸壓敏粘合劑組合物制備的偏振片的液晶顯示器裝置。具體實施例方式本發(fā)明涉及一種丙烯M敏粘合劑組合物，其包含丙烯酸共聚物(A)，其含有i)5075龍份的、具有214個碳原子的烷基的(甲基)丙烯,基酯單體，ii)2550重量份的、可與所述丙烯酸單體共聚合的含有芳基的丙烯酸酯單體，iii)0.110重量份的、含有可交聯(lián)官能團的乙烯基或丙烯酸酯單體；丙烯酸共聚物(B)，其包含i)5075重量份的、具有214個碳原子的驢的(甲基)丙烯麟基酯單體，和ii)2550龍份的、可與戶服丙烯酸單體共聚合的含有芳基的丙稀酸酷單體；禾Q多官能交聯(lián)劑(C)，戶脫交聯(lián)劑可與戰(zhàn)iii)的包含可交聯(lián)官能團的丙烯酸酯單體交聯(lián)。[24]為改善漏光5贖，通常4頓艦在高肝量共聚物中添加增塑劑或低^^量材料、或者調(diào)整交聯(lián)結(jié)構(gòu)來為壓敏粘合劑Jlf共應力釋放功能的方法。然而，僅M應力釋放船隹完全抑制偏振片的漏光1^。這是因為盡管部分交聯(lián)的結(jié)構(gòu)可被弓IAf占合劑以維持用于偏振片的壓敏粘合齊啲耐久可靠性，但是具有這種交聯(lián)結(jié)構(gòu)的壓敏粘合齊喔中的殘余應力不能完全被移除。因此，在這種殘余應力下，通常j頓的丙烯酸驢酯壓敏粘合劑層中存在負雙折射，戶腿負雙折射和收縮的TAC層中存在的負雙折射一起構(gòu)成了無法進一步改善漏光的主要原因。為了補償戶脫壓敏粘合齊幅中存在的負雙折射，可允許在壓敏粘合劑層中引入(光學補償)M共聚合丙烯酸單體(含芳基的丙烯酸單體)制備的表現(xiàn)為正雙折射的壓敏粘合齊喔。然而，當簡單地利用這樣的光對卜償改善漏光時，需要大量的含芳基的丙烯酸單體，從而存在壓敏粘合劑的粘附強度被大幅增加的副作用。3^寸作為用于偏振片的壓敏粘合劑的主要功能的再分離能力產(chǎn)生了負面影響。因此，為了盡可能地抑制偏振片的漏光，并維持耐久可靠性以及作為用于偏振片的壓敏粘合劑的主要功能的再分離能力，必須同日{(diào)共適當程度的光學補償，并fflil弓IA^佳的交聯(lián)結(jié)構(gòu)4軀敏粘合齊啲應力釋放功能最大化。因此，本發(fā)明的特征在于具有最佳的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，戶腿結(jié)構(gòu)可使漏光5^ft小化，并維持壓敏粘合劑的主要功能，其使用了含有可交聯(lián)官能團的光學補償?shù)谋┧峁簿畚?A)和不含有可交聯(lián)官能團的光學補償?shù)谋┧峁簿畚?B)的混合物。為了使本發(fā)明的丙烯ME敏粘合劑組合物具有這樣的最佳交聯(lián)結(jié)構(gòu)，丙烯酸共聚物(A)和丙烯酸共聚物(B)的重量比為1:94:1。當丙烯酸共聚物(A)的比例小于丙烯酸共聚物(B)的比例時，^艮難獲得足夠的內(nèi)聚5驢。因此，戶腿比例適她為大于1:9，更為大于1:4。另外，當丙烯酸共聚物(A)和丙烯酸共聚物(B)的比例大于4:1時，可交聯(lián)共聚物的比例增加。作為結(jié)果，將!^佳控制交聯(lián)禾號和M結(jié)合壓敏粘合劑的應力釋放和光學補償作用改善漏光。另外，在本發(fā)明的丙烯ME敏粘合劑組^tl中雌丙烯酸共聚物(A)和丙烯酸共聚物(B)的重均^T量各自^ii也為800,0002,000,000。如果所述重均分子量小于800,000，則內(nèi)聚強度被削弱以致于耐久可靠性不足。如果戶;M重均^^量大于2，0000，00，則應力釋放作用將被削弱以致于漏光作用輕微。下面將詳細解釋本組合物中的各個成分。[31]丙烯麟聚物(A)和(B)[33]i)(甲基)丙烯麟基酯單體依據(jù)本發(fā)明，作為主要樹脂的丙烯酸共聚物(A)和丙烯酸共聚物(B)包括i)5075重量份的(甲基)丙烯麟基酯單體，其中烷基有214個碳原子。在所述丙烯酸共聚物(A)和丙烯酸共聚物(B)中的(甲基)丙烯,基酯單體i)可以是相同的或不同的。如果所述(甲基)丙烯,基酯單體i)的量超過75重量份，則最終的壓敏粘合劑在殘余應力下表現(xiàn)出高的負雙折射，因此改善光學漏光的作用可能是輕微的。另外，如果戶脫(甲基)丙烯^^基酯單體i)的量小于50重量份，則最終的壓敏粘合劑的粘附性平衡受損，該粘合齊贓殘余應力下表現(xiàn)出高的正雙折射，因此改善光^光的作用受損。其中烷基具有214個碳原子的(甲基)丙烯麟基酯單體i)雌為選自以下列化合物中的一種或多沐(甲基)丙烯酸乙基酯、(甲基)丙烯酸正丙基酯、(甲基)丙烯酸異丙基酯、(甲基)丙烯酸正丁基酯、(甲基)丙烯酸叔丁基酯、(甲基)丙烯酸仲丁基酯、(甲基)丙烯酸戊基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基戰(zhàn)酯、(甲基)丙烯酸正絲酯、(甲基)丙烯酸異辛基酯、(甲基)丙烯酸異壬基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、以及(甲基)丙烯酸十四驢酯。如果烷基的碳數(shù)不在戰(zhàn)范圍內(nèi)，則壓敏粘合齊啲玻璃化轉(zhuǎn)變離(Tg)將增加，或群占合性的調(diào)整將變得困難。因此，碳數(shù)限制在214的范圍內(nèi)。ii)含有芳基的(甲基)丙烯酸單體依據(jù)本發(fā)明，為了補償其中包含(甲基)丙烯1^基酯單體(其中具有214個碳原子的烷基)作為主成分的丙烯麟聚物中的負雙折射，丙烯酸共聚物(A)和丙烯酸共聚物(B)為在應力下表現(xiàn)出正雙折射的單體，并且包括ii)2550重量份的、可與戶脫丙烯酸單體(甲基)丙烯麟基酯單體共聚的含有芳基的丙烯酸酯單體。包括^j5腿丙烯酸共聚物(A)和丙烯酸共聚物(B)中的、含芳基的丙烯酸酯單體ii)可以是相同的或不同的。所述含芳基的(甲基)丙烯酸酯單體的量合適地占所有單體的2550重量份。如果含芳基的(甲基)丙烯酸酯單體的量在所有單體中小于25重量份，則最終的壓敏粘合劑在殘余應力下表現(xiàn)出大的負雙折射，因此改善光學漏光的作用輕微。如果量鵬50重量份，則最終的壓敏粘合劑的粘附性平衡受損。尤其地，粘附強度大幅增加，以致于偏振片的再分離能力受損嚴重。依據(jù)本發(fā)明，含可共聚芳基的(甲基)丙烯酸酯單體^M使用式1的化合物R，CH2=C—CO一(0、)?！猉一Ar1其中，R,為氫或甲基，R2為具有112個碳原子的亞烷基，n為03的Mt雌0或1，X為氧原子、硫原子或具有14個碳原子的亞^S，以及Ar為未被取代的、或被囟素尤其是溴或氯或者被112個碳原子的^取代的芳基。同戶;^1化合物的雌例子包括但不限于(甲基)丙烯酸$乙基酯、(甲基)丙烯酸苯甲基酯、(甲基)丙烯酸2-苯硫基l-乙基酯、(甲基)丙烯酸6-(4，6-二溴-2-異丙基^S)-l-己基酯、(甲基)丙烯酸6~(4,6-二、募2-仲丁基$)-l陽a^酯、(甲基)丙烯酸2，6-二溴斗壬基苯基酯、(甲基)丙烯酸2,6-二溴斗十二烷基苯基酯、丙烯酸2-(l-萘錢)-l-乙基(甲基)酯、(甲基)丙烯酸2-(2-萘錢)-l-乙基酯、(甲基)丙烯酸6-(l-萘竊)-l-己基酯、(甲基)丙烯酸6-(2-萘竊)-l-戰(zhàn)酯、(甲基)丙烯酸8-(l-萘氧基)-l-雜酯、和(甲基)丙烯酸S-(2-萘氧基)-l-，酯。所述式l化合物可與蟲使用或以混合物的形式使用。更地，所述式l化合物為(甲基)丙烯酸基乙基酯、(甲基)丙烯酸苯甲基酯、丙烯酸2-苯硫基-l-乙基酯、丙烯酸8-(2-萘氧基)-1-，酯、丙烯酸2-(l-萘氧基)-l-乙基酯、及它們的混合物；且最雌地，為(甲基)丙烯酸歸基乙基酯、(甲基)丙烯酸苯甲基酯、或它們的混合物。iii)可交聯(lián)單體在本發(fā)明的丙烯酸共聚物(A)中，含有可交聯(lián)官能團的乙烯基或丙烯酸酯單體iii)被用于調(diào)整丙烯酸共聚物的粘附強度和內(nèi)聚強度，^iffi在其結(jié)構(gòu)中包括酸根雜逮。此處〗頓的含有酸根的乙烯鮮體題樣一種成分，其用于與交聯(lián)齊阪應并M化學鍵賦予壓敏粘合齊吶聚弓驢，使得升高鵬時，不會發(fā)生粘合劑的內(nèi)聚破壞。所述含酸根的可共聚單體可以包括如下化合物中的一種或多種含有羧基的共聚單體或其酸軒、含有磺酸基的可共聚單體、和含有磷酸基的可共聚單體。，含有羧基的可共聚單體是(甲基)丙烯酸、羧乙基丙烯酸酯、羧戊基丙烯酸酯、衣臓、馬來酸、富馬酸、或巴豆酸；含有羧基的可共聚單體的酸酐是馬來酸酐M康酸酐；含有磺酸基的可共聚單體是苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯醐安丙烷磺酸、磺丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰ftS^^5黃酸；以及含有磷酸基團的可共聚單體可選自2-羥乙基丙烯酰磷酸酯等，但不限于此。另外，含羥基的乙烯基或丙烯酸單體雌為選自(甲基)丙烯酸2-羥乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙基酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁基酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙二醇酯、以及(甲基)丙烯酸2-羥丙二醇酯中的一種或多種。一如果丙烯酸共聚物(A)中的所述含酸根^^基的乙烯基或丙烯酸單體的量過多，則粘附性下降，并且釋放纟賊下降。因此，^^f有單體中它的量im在o.01IO重量份的范圍內(nèi)。iv)功能單體為調(diào)ffi敏粘合齊啲鵬化轉(zhuǎn)變離或離其他功能，雌本發(fā)明的(甲基)丙烯酸共聚物(A)和(B)各自獨^jt腿一步包括基于^13單體重量的020重量份的式2功能單體iv)作為可選組分。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>[68]2其中，R4為氫l基，R3為氰基、未被取代的^il烷基、乙酰ftS或COR5取代的苯基，其中Rs為氨基、未被取代的或被烷《代的縮水甘油氧基。在JJi化學式中，R3R5的烷選是16個碳原子的低級烷基，更甲基或乙基。戶/f^2化合物的例子可包括但不限于苯乙烯類單體，例如苯乙烯或ot-甲基苯乙烯；羧酸乙烯基酯類，例如醋酸乙烯酯；或織的乙烯鮮體類，例如丙烯腈、(甲基)丙烯醐安、N-甲基(甲基)丙烯醐安、N-丁竊甲基(甲基)丙烯醐安、或(甲基)丙烯酸縮7K甘油酯。所述單體可#^蟲使用或由兩種或兩種以上混合使用。如果戶;^2的功能單體iv)的量過高，則壓敏粘合齊啲柔韌性和剝離強度下降。因此，使用量優(yōu)選小于全部單體組分的20重量份。v)聚合方法用于制備本發(fā)明的丙烯酸共聚物(A)和(B)的方法并沒有特定的限制，5Jf述(甲基)丙烯酸共聚物可以M溶液聚合、光聚合、本體聚合、懸浮聚合、或乳液聚合來制備。雌地，通逝頓溶液聚合來帝恪。聚合鵬雌為50140。C，弓1發(fā)齊U雌在單體均勻混合的狀態(tài)下加入。所述聚合引發(fā)劑可以單獨使用或以混合物的形式使用偶氮系聚合引發(fā)劑例如偶氮二異丁腈禾嗰氮二環(huán)己腈，或過氧化物例如過氧化苯甲鰣口過氧化乙酰。網(wǎng)多官能的!^^Q(C)為交聯(lián)丙烯酸共聚物(A)，基于100重量份的(甲基)丙烯酸共聚物，本發(fā)明的丙烯m敏粘合劑組，可包括o.oiIOM份的多官能交聯(lián)劑(C)。在述范圍內(nèi)可樹共雌的物理性能。所述多官能交聯(lián)劑(C)與羧基和羥基等反應以增加壓敏粘合劑的內(nèi)聚強度。iMi也，戶服多官能交聯(lián)齊偽選自異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、氮丙啶化合物和金屬齡化合物中的一種或多種。其中，出于!頓目的，異氰酸酯化合物易于鵬。戶艦異氰酸酯化合物可以影先自甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸、二苯甲垸二異氰酸酯、六甲撐二異氰酸酯、對碘苯甲醚二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、以及它們與多元醇(三羥甲基丙烷熟的反應物中的一種或多種，戶腿環(huán)氧化合物可以魏自乙二醇1水甘油醚、，水甘油醚、三羥甲基丙^i7乂甘油醚、N,N，N,N-四縮水甘油基乙二胺、和甘油，7jC甘油醚中的一種或多種。戶腿的氮丙啶化合物可以魏自N,N1-甲苯-2,4-二(l-氮丙啶羰基化物)、N,N-二苯甲烷4,4'-二(1-氮丙啶羰基化物)、曲他胺、二間苯二?；?l-(2-甲基氮丙啶)(bisisoprothaloyl-l-(2-methylaziridine))、和三-l-氮丙啶基氧化膦中的一種或多禾中，戶腿金屬齢化合物可以j頓但不限于選自由多價金屬例如鋁、鐵、鋅、錫、銻、鎂和釩與乙酰丙酮(acethylacetone)或乙酰乙酸乙酯配位的化合物中的一種或多種。當在形成壓每i粘合劑層的結(jié)合過程中交聯(lián)劑的官能交聯(lián)反應幾乎不發(fā)生時，多官能交聯(lián)劑可被均勻地涂覆。如果涂覆過程完成后進行千燥和謝七，可形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)以獲得具有彈性和強內(nèi)聚5驢的壓敏粘合劑層。網(wǎng)添加劑另外，如果將本組合物粘附于玻璃基底上，它可進一步包括麟偶聯(lián)齊似改善粘附穩(wěn)定性，從而進一步改善耐熱掛防潮性。當戶脫玻璃基底被長時間方爐在高溫和高濕環(huán)境下時，該碌烷偶合劑有助于改善粘附可靠性，基于脂龍份的所有丙烯酸共聚物而言戶;f^硅烷偶合劑的i頓量為0.0055重量份。如果量小于0.005重量份，貝眛改善粘附可靠性。如果翻過5龍份，則耐久可靠性下降。所述硅烷偶合化合物為y-環(huán)氧丙氧丙基(g-glycydoxypropyl)三甲氧基硅垸、Y-環(huán)氧丙氧丙基(g-glycydoxypropyl)甲基二乙氧基硅烷、，環(huán)氧丙氧丙基(g-glycydoxypropyl)三乙硅烷、3-巰基丙基三甲氧基疲院、乙烯基三甲氧基硅院、乙烯基三乙氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、，氨丙基三乙ftS硅烷，3-異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷、或i乙酰乙酸酯丙基三甲碌烷等。這些可單獨使用或以混合物使用。本發(fā)明可進一步包括增粘劑樹脂，基于100M:份的丙烯酸共聚物(A)，其4頓量可為1IOO重量份。如果量小于l韓份，貝鵬粘功能弱。如果翻過IOO重量份，則壓敏粘合劑的相容性或內(nèi)聚強度經(jīng)常降低。增粘劑柳旨可亍頓(氫化)烴類樹脂、(氫化)松香樹脂、(氫化)松香酯樹脂、(氫化)砲烯樹脂、(氫化)蔽烯酚醛樹脂、聚合松香樹脂、或聚合松香酯樹月縛。這些可與蟲使用或由Jl^柳旨的兩種或兩種以上混合使用。另外，可另外地混合SH頓丙烯劇氐^^量聚合物、環(huán)^M脂、硬化劑等以用于特殊用途，且可適當?shù)靥砑雍蚷頓紫外穩(wěn)定劑、抗氧化劑、飽劑、增強劑、填充劑、消泡劑、表面活性劑、增塑劑等以用于常規(guī)用途。另外，本發(fā)明涉及一種偏振片，所述偏振片的特征在于其包括偏振膜，和壓敏粘合劑層，所述壓敏粘合劑層含有本發(fā)明所述的丙烯TO敏粘合劑組合物。本偏振片包括在偏掘莫的一面或Mffi上的、由，壓敏粘合劑組合物形成的壓敏粘合劑層。對組成偏振片的偏振膜或偏^S沒有特另啲限定。例如，戶艦偏振膜是將偏振組分例如碘或二色性染料包含于聚乙烯醇樹脂膜中以拉伸最終產(chǎn)品的膜。這，掘莫的厚度也沒有特別柳艮定，可形成常用厚度。戶;M聚乙烯醇樹脂可以使用聚乙烯醇、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙醛和皂化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等。在偏振膜的兩面上，可形成多層膜，在其上層合f尉戶膜，如纖維素膜，例如三乙酰纖維素等；聚酯膜，例如聚碳酸酯或苯二甲酸乙二酯等；聚醚膜，例如聚醚砜；聚烯倒莫，例如聚乙烯、聚丙烯、含環(huán)或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴、或乙烯丙烯共聚物。對這對尉戶膜的厚度沒有特別的限定，可形成常用厚度。對本發(fā)明中在偏振，肚形鵬敏粘合劑層的方法沒有特另啲限定，可以使用下列方法禾,刮條涂布機等在偏振膜表面上直接涂,敏粘合劑，并千燥該粘合劑；顯每壓敏粘合劑涂在可分離基底的表面上，千燥該粘合劑，將戶腿可分離基底表面上形成的壓敏粘合劑層轉(zhuǎn)移到偏m莫的表面上，并謝七戶;M層。另外，在本發(fā)明的偏振片上可以層壓一個或多個層以衛(wèi)縣砂卜的功能，例如傲戶層、反射層、防眩層、相位艦片、用于寬視角的補償膜、和亮度增彌莫。也可以將根據(jù)本發(fā)明的戶腿壓敏粘合齊喔粘附于戶腿功能層。應用了本發(fā)明壓敏粘合齊啲偏振片可用于所有的常用液晶顯示器驢，對液晶面板的種類沒有特別的限定。tm地，本發(fā)明可構(gòu)成液晶顯示器裝置，該液晶顯碟置含有將壓敏粘合齊u偏振片結(jié)合到液晶元件的一側(cè)或兩側(cè)的液晶面板。本發(fā)明將M下述的實施例和對比實施例進行更詳細的解釋。這徵仔被Ml共以助于對本發(fā)明的具體離，但是本發(fā)明的范圍不局限于這酵仔。網(wǎng)制備實施例l如下列表1中所示組成，將由68重量份的丙烯酸正丁基酯(BA)、2.0重量份的羥基甲基丙烯酸酯、和30重量份的丙烯酸苯甲基酯組成的單體混合物加入到1L的反應器中，所述反應器裝備有用于氮氣回流和方便溫度調(diào)節(jié)的冷卻系統(tǒng)。然后，向其中添加150重量份的乙酸乙酯(EAc)作為、歸lj。為了去P線，用氮氣凈化60併中，并將M^保持在60。C。向其中加入0.03重量份的反應引發(fā)劑偶氮二異丁腈(AIBN)并反應8小時。反應后，用乙酸乙酯(EAc)稀釋最終產(chǎn)物以制備丙烯酸共聚物(A-l)，所述丙烯酸共聚物(A-l)具有20重量％的固含量，重均分子量為1,200,000。制備實施例28如下表l中所示，在不添加或部分添加制備實施例1中的部分組分盼瞎況下，制備了高^T量的丙烯酸共聚物。它們的結(jié)果見表l。[111]表l[表1]閨<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>n-BA:丙烯MIE丁基酯，BzA:丙烯酸苯甲基酯，PHEA:丙烯酸^S乙基酯，2-HEMA:甲基丙烯酸2-羥基乙基酯，AA:丙烯酸，AIBN:偶氮二異丁腈，EAc:乙酸乙酯實施例l<結(jié)合>將20重量份的制備實施例1中得到的高分子量丙烯酸共聚物和80重量份的制備實施例5中得到的高分子量丙烯酸共聚物均勻混合，加入o.im份的三羥甲基丙烷的甲苯二異氰酸酯加合物(TOI-1)和O.l11份的環(huán)氧丙氧丙基三甲硅烷作為多官能交聯(lián)劑?？紤]到涂敷性，混合物被稀釋到適當?shù)臐舛炔⒕鶆蚧旌?。最終產(chǎn)物被涂在可分離片上并被TM，以獲得30微米的均質(zhì)壓敏粘合劑層。[116]<層壓步驟>將戰(zhàn)制備的壓敏粘合劑層粘附到185麟厚的碘偏振片上。所得偏振片被切成適當?shù)某叽绮⑦M行刑介。下列表2給出了對其上施用了戶脫壓敏粘合齊啲偏振片的i刊介結(jié)果。實施例23丙烯酸共聚物經(jīng)與實施例1相同的方法進行結(jié)合和層壓步驟，其中，如下列表2中結(jié)合比例所示，基于實施例l的結(jié)合，有些未結(jié)合或部分結(jié)合。然后，耐久17[122]對比實施例l4丙烯酸共聚物經(jīng)與實施例1相同的方法進行結(jié)合和層壓步驟，其中，如下列表2中結(jié)合比例戶際，基于實施例l的結(jié)合，有些未結(jié)合或部分結(jié)合。然后，耐久可靠性和^w均勻性以與實施例i相同的方法進m平價，結(jié)果見下表2。同實驗實施例[126]1.再分離能力將涂有壓敏粘合齊啲偏振片分害喊90就寬和170就長，然后利用層布貼合機將其粘附于ComingInc.生產(chǎn)的無堿平板玻璃上。接著，將該平板玻璃方在溫度和濕度室中l(wèi)小時，在5(TC加熱4小時，并置于室溫下l小時，隨后將偏振片從玻璃上分離。再分離能力按下皿fi^刊介〇:容易分離[129]難以分離x:纟艮難分離，以致于基底或,破碎2.耐久可靠性將戰(zhàn)實施例l中制備的涂有壓敏粘合齊啲偏振片(90mmxl70mm)以各自光學吸收軸交叉的形式貼附在玻璃基底(110讓x190醒x0.7mm)的兩側(cè)。將玻璃基底置于應用壓力為約5kg/cmS的凈化室中，以避免氣泡，質(zhì)的產(chǎn)生。為了iff介樣品的耐顯熱性，將它們在60匸的^^和90%的相贈顯度下方爐1000小時，然后觀察氣泡的形成或分離。并且，為了i刊介樣品的耐熱性，將贓8(TC放置1000小時，然后觀察氣泡的形成或分離。樣品l戯爐在室溫下24小時，然后立即對它們的狀態(tài)進行刑介。并且，將戰(zhàn)制備的壓敏粘合劑偏振片放置5個月或更久，然后依據(jù)戰(zhàn)方法i刊介其可靠性。耐久可靠性的評價標準如下〇未觀察到氣泡產(chǎn)生或分離5嫁。產(chǎn)生少量氣泡或分離5嫁。x:產(chǎn)生大量氣泡或分離5，。[137]3.，寸的均勻性(漏光)為了研究^lt的均勻性，在暗室中利用背^H察玻璃基底是否有漏光。將，實施例1中制備的涂有壓敏粘合劑的偏振片(310mmx385mm)以各自的光學吸收軸交叉的形式貼附在玻璃基底的兩側(cè)。將這些樣品在溫度60。C和相對濕度90%的環(huán)境下儲存，并在8(TC的纟鵬方爐500小時，然后刑介繊寸的均勻性?？嵈绲木鶆蛐园匆韵聵?fii行i刊介0:^X隹用肉眼確定^3tl寸不均勻性i蟓。〇出現(xiàn)少量;)tW不均勻性I嫁。△:出現(xiàn)一些MM不均勻性5腺。x:出現(xiàn)大量^M不均勻性現(xiàn)象。網(wǎng)表2<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>[145]如表2的結(jié)果所示，本發(fā)明的實施例13表現(xiàn)出優(yōu)異的耐久可靠性和可4頓性(再分離能力)，并且表現(xiàn)出優(yōu)異的低漏光性。另一方面，頓比實施例1的情況下，可交聯(lián)聚合物的數(shù)量很低以致于低漏光性優(yōu)異，但是再分離能力和耐久可靠'瞎。頓比實施例2的情況下，弓l入了過量的芳香族禾吶烯酸酯單體，以致于低漏光性優(yōu)異，但再分離能力和耐久可靠性差。另外，在對比實施例3的情況下，芳香族和丙烯酸酯的量很低，以致于低漏光性差。M比實施例4的情況下，與蟲使用了可交聯(lián)聚合物，以致再分離能力非常差。本發(fā)明涉及一種用于偏振片的丙烯M敏粘合劑組合物，其具有優(yōu)異的低漏光性，在高溫劍特卩高溫高濕剝牛下不改變其主要性能例如耐久可靠性和再可4頓性。因此，如果將戶脫壓敏粘合劑組合物用于液晶顯示器體的偏振片，可避免長時間使用后出現(xiàn)的漏光5，。參考戰(zhàn)的實施方案，本發(fā)明已進行了詳細的說明。對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言，很顯然可以在本發(fā)明的范圍和技將辭申內(nèi)進行各種修改和變化。這樣的修改和變化應屬于附屬的權(quán)禾腰求書所限定的范圍內(nèi)。權(quán)利要求1、一種丙烯酸壓敏粘合劑組合物，其包括丙烯酸共聚物(A)，所述丙烯酸共聚物(A)含有i)50～75重量份的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，該單體具有2～14個碳原子的烷基，ii)25～50重量份的、可與所述丙烯酸單體共聚合的、含有芳基的丙烯酸酯單體，iii)0.1～10重量份的、含有可交聯(lián)官能團的乙烯基或丙烯酸酯單體；丙烯酸共聚物(B)，所述丙烯酸共聚物(B)含有i)50～75重量份的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，該單體具有2～14個碳原子的烷基，和ii)25～50重量份的、可與所述丙烯酸單體共聚合的、含有芳基的丙烯酸酯單體；以及多官能交聯(lián)劑(C)，所述交聯(lián)劑可與上述iii)的含有可交聯(lián)官能團的丙烯酸酯單體交聯(lián)。2、如權(quán)利要求1中戶服的丙烯,敏粘合劑組合物，其中丙烯酸共聚物(A)和丙烯酸共聚物(B)的重量比為1:94:1。3、如權(quán)利要求1中戶;M的丙烯MJi敏粘合劑組合物，其中丙烯酸共聚物(A)和丙烯酸共聚物(B)的重均^量各自3tei也為800,0002,000,000。4、如權(quán)禾腰求1中戶腿的丙烯,敏粘合劑組合觀其中在丙烯酸共聚物(A)和丙烯酸共聚物(B)中的(甲基)丙烯,基酯單體i)各自獨^t也為選自以下化合物中的一種或多種(甲基)丙烯酸乙基酯、(甲基)丙烯酸正-丙基酯、(甲基)丙烯酸異丙基酯、(甲基)丙烯酸正丁基酯、(甲基)丙烯酸叔丁基酯、(甲基)丙烯酸仲丁基酯、(甲基)丙烯M;基酯、(甲基)丙烯酸2-乙基ES酯、(甲基)丙烯酸正辛基酯、(甲基)丙烯酸異酯、(甲基)丙烯酸異壬基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、和(甲基)丙烯酸十四烷基酯。5、如權(quán)禾腰求1中戶腿的丙烯m敏粘合劑組合物，其中在丙烯酸共聚物(A)和丙烯酸共聚物(B)中的含芳基的丙烯酸酯單體ii)各自^^地為式1化，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中，R,為氫或甲基，R2為具有l(wèi)12個碳原子的亞烷基，n為03的MtX為氧原子、硫原子或具有14個碳原子的亞烷基，以及Ar為未被取代的、或者被鹵素或l12個碳原子的烷基所取代的芳基。6、如權(quán)利要求5中戶腿的丙烯,敏粘合劑組合物，其中戶/f^1化糊魏自以下化合物中的一種或多種(甲基)丙烯酸基乙基酯、(甲基)丙烯酸苯甲基酯、(甲基)丙烯酸2-苯硫基-l-乙基酯、(甲基)丙烯酸6-(4,6-二霧2-異丙基苯氧基)-l-BS酯、(甲基)丙烯酸6-(4,6-二、募2-仲丁基基)-l-B^酯、(甲基)丙烯酸2務二M-4-壬基苯基酯、(甲基)丙烯酸2務二^4-十二烷基苯基酯、(甲基)丙烯酸2-(l-萘竊)-l-乙基酯、(甲基)丙烯酸2-(2-萘竊)-l-乙基酯、(甲基)丙烯酸6-(l-萘竊)-l-戰(zhàn)酯、(甲基)丙烯酸6-(2-萘M)-l-戰(zhàn)酯、(甲基)丙烯酸S-(l-萘氧基)-l-絲酯、和(甲基)丙烯酸8-(2-萘氧基)-l-雜酯。7、如權(quán)禾腰求1中戶脫的丙烯M敏粘合劑組合物，其中在丙烯酸共聚物(A)中的含有可交聯(lián)官能團的乙烯基或丙烯酸酯單體iii)在其結(jié)構(gòu)中含有酸根顯5基。8、如權(quán)禾腰求7中戶艦的丙烯敏粘合劑組合物，其中戶誠含有酸根的乙烯基或丙烯酸單體魏自下列化合物中的一種或斜中(甲基)丙烯酸、丙烯酸二聚物、羧乙基丙烯酸酯、羧戊基丙烯酸酯、衣M、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、馬來酸酐、衣康酸酐、苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2-(甲基)丙烯翻安-2-甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯MI安丙烷磺酸、磺丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰^^磺酸、和2-羥乙基丙烯酰磷酸酯。9、如權(quán)利要求7中所述的丙烯M敏粘合劑組合物，其中戶;f^含有羥基的乙烯基或丙烯酸單體^自下列化合物中的一種或多種(甲基)丙烯酸2-羥乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙基酯、(甲基)丙烯酸豐羥丁基酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙二醇酯、和(甲基)丙烯酸2-羥丙二醇酯。10、如權(quán)利要求1中戶誠的丙烯,敏粘合劑組^tJ，其中丙烯酸共聚物(A)和丙烯酸共聚物(B)各自獨立itt—步包含基于全部單體重量的O20重量份的式2功能單體<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中，R4為氫，基，R3為氰基、未被取代的，烷基、乙酰ftS或COR5取代的苯基，其中R5為、未被取代的或被烷代的縮水甘油。11、如權(quán)利要求10中戶;M的丙烯,敏粘合劑組合物，其中式2的功能單體是選自下列化合物中的一種或多沐丙烯腈、(甲基)丙烯翻安、N-甲基(甲基)丙烯醐安、N-丁錢甲基(甲基)丙烯醐安、苯乙烯、甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯和醋酸乙烯酯。12、如權(quán)利要求1中所述的丙烯m!l敏粘合劑組^tJ，其中多官能交聯(lián)劑(C)的含量基于丙烯酸共聚物(A)為O.OlIO重量份。13、如權(quán)利要求12中所述的丙烯M敏粘合劑組合物，其中多官能的交聯(lián)劑(C)為選自異氰酸酉^七合物、環(huán)氧化合物、氮丙啶化合物和金屬^化合物中的一種或多種。14、如權(quán)禾腰求13中戶腿的丙烯,敏粘合劑組合物，其中多官能交聯(lián)劑(C)是一種或多種異氰酸酯化合物，所述異氰酸酯化^/選自甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、六甲撐二異氰酸酯、對碘苯甲醚二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、以及它們與多元醇的反應物中。15、如權(quán)利要求1中所述的丙烯Mffi敏粘合劑組合物，其中，基于100重量份的全部丙烯酸共聚物，臓丙烯,敏粘合劑組合物進一步包括0.0055龍份的硅烷偶聯(lián)劑。16、如權(quán)利要求15中戶腿的丙烯lgffi敏粘合劑組合物，其中戶脫硅烷偶聯(lián)劑為選自下列化合物中的一種或多種Y-環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基^^烷、Y-環(huán)氧丙氧丙基甲基二乙氧基硅烷、，環(huán)氧丙氧丙基三乙硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、？甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、Y-氨丙基三乙氧基桂烷，3-異氰酸酯丙基三乙M硅烷、和1乙酰乙酸酯丙基三甲*1^硅烷。17、如權(quán)利要求1中戶腿的丙烯M敏粘合劑組合物，其中，基于100重量份的全部丙烯酸共聚物，所述丙烯敏粘合劑組合物進一步包括1ioo重量份的增粘劑樹脂。18、如權(quán)利要求17中戶脫的丙烯M敏粘合劑組合物，其中戶腿增粘劑柳旨為選自(氫化)烴類樹脂、(氫化)松香樹脂、(氫化)松香酯樹脂、(氫化)蔽烯樹脂、(氫化)結(jié)烯酚醛樹脂、聚合松香樹脂、和聚合松香酯柳旨中的一種或多種。19、一種偏振片，其包括偏振膜；和壓敏粘合劑層，戶脫壓敏粘合劑層含有根據(jù)權(quán)利要求1-16中任一項戶脫的丙烯酸壓敏粘合劑組，。20、如權(quán)利要求19中所述的偏振片，其進一步包括一個或多個層，所述層選自{尉戶層、反射層、相位鵬片、用于寬視角的補償膜、和亮度增翻莫中。21、一種包括液晶面板的液晶顯示器裝置，其中將根據(jù)權(quán)利要求19所述的偏振片粘附在液晶元件的一側(cè)或兩側(cè)。全文摘要本發(fā)明涉及一種丙烯酸壓敏粘合劑組合物，使用所述組合物的偏振片和液晶顯示器裝置。更具體地，本發(fā)明涉及一種丙烯酸壓敏粘合劑組合物，所述組合物具有最佳的應力釋放性能，其包括含有可交聯(lián)官能團的光學補償?shù)谋┧峁簿畚?A)、不含有可交聯(lián)官能團的光學補償?shù)谋┧峁簿畚?B)、和多官能交聯(lián)劑(C)。包括所述壓敏粘合劑組合物的偏振片和液晶顯示器裝置具有如粘著耐久可靠性的主要性能，可有效地提供光學補償作用和應力釋放作用，并具有改善漏光現(xiàn)象的作用。文檔編號C09J133/10GK101679826SQ200780050255公開日2010年3月24日申請日期2007年10月22日優(yōu)先權(quán)日2007年1月23日發(fā)明者樸勝駿,河廷玟,金基暎,金魯馬,韓仁天申請人:Lg化學株式會社