專利名稱：一種pvc塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及PVC塑溶膠配料生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種PVC塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑及其制備方法。
技術(shù)背景PVC塑溶膠廣泛應(yīng)用于汽車(chē)車(chē)身鋼板的防護(hù)，附著力是PVC塑溶膠的一個(gè)主 要特性指標(biāo)，當(dāng)pvc塑溶膠噴涂在電泳漆板表面時(shí)如果附著力很差，則大大降 低其保護(hù)效果，導(dǎo)致電泳漆板很容易被侵蝕，通常會(huì)在pvc塑溶膠的制備過(guò)程 中加入附著力促進(jìn)劑從而來(lái)提高pvc塑溶膠的附著力，普通附著力促進(jìn)劑固化 條件為140°C 15(TC/30inin，固化溫度較高，固化時(shí)容易導(dǎo)致促進(jìn)劑內(nèi)其它 成份之間的反應(yīng)，導(dǎo)致老化。 發(fā)明內(nèi)容針對(duì)上述問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種pvc塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑， 其固化溫度相對(duì)來(lái)說(shuō)較低，這樣在能提高pvc塑溶膠的附著力的同時(shí)不會(huì)影響 到塑溶膠內(nèi)其它成份的反應(yīng)，為此，本發(fā)明還提供了一種pvc塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑的制備方法。其技術(shù)方案是這樣的， 一種pvc塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑，其成分 包括聚酰胺多胺，其特征在于所述的聚酰胺多胺其咪唑啉的含量為60% 75%、 胺值為290 mgKOH/g 310mgKOH/g，所述的聚酰胺多胺由脂肪酸、多乙烯多胺、 N-氨乙基哌嗪合成制得，所述的脂肪酸由含有10至24個(gè)碳原子的不飽和脂肪酸 自聚而成，所述多乙烯多胺結(jié)構(gòu)式為H2N(CH2CH2NH)nCH2CH2NH2 (n可以選l、 2、 3、 4或5)。其進(jìn)一步特征在于所述不飽和脂肪酸中，單元酸的含量為0 6%、 二聚酸 的含量為9。/。 24%、三聚酸的含量為75% 86°/0。一種PVC塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑的制備方法，其特征在于在反 應(yīng)器中加入脂肪酸，升溫至220。C 260。C并保溫3小時(shí) 7小時(shí)，加入N-氨乙基哌嗪、多乙烯多胺，然后在抽真空條件下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí) 3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束 降溫至14(TC 18(TC，加入稀釋劑，攪拌均勻并冷卻至室溫，得附著力促進(jìn)劑， 上述各成份的用量占合成產(chǎn)物質(zhì)量的百分比分別為，脂肪酸為20% 45%， N-氨乙基哌嗪為25% 50%，多乙烯多胺為20% 55%，稀釋劑為25% 45%。其進(jìn)一步特征在于所述稀釋劑包括鄰苯二甲酸二異壬酯和苯甲醇，鄰苯 二甲酸二異壬酯的含量為95%，苯甲醇的含量為5%。使用本發(fā)明提供的PVC塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑，其有益效果是 其固化溫度低，這樣在使用中，不會(huì)因?yàn)闇囟冗^(guò)高而導(dǎo)致塑溶膠蘇容較內(nèi)其它 成份的反應(yīng)甚至老化，確保了塑溶膠較高的附著力。
具體實(shí)施方式
一種PVC塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑，其成分包括聚酰胺多胺，聚酰 胺多胺其咪唑啉含量為60% 75%、胺值為290 m沐0H/g 310mgK0H/g，所述的 聚酰胺多胺由脂肪酸、多乙烯多胺、N-氨乙基哌嗪合成制得，所述的脂肪酸由含 有10至24個(gè)碳原子的不飽和脂肪酸自聚而成，所述多乙烯多胺結(jié)構(gòu)式為H2N (CH2CH2NH)nCH2CH2NH2 (n可以選1、 2、 3、 4或5)，可以選用二乙烯三胺、三乙 烯四胺、四乙烯五胺。下面結(jié)合實(shí)施例描述促進(jìn)劑的加工方法實(shí)施例一-.在反應(yīng)器中加入脂肪酸，升溫至22(TC并保溫4小時(shí)，加入N-氨乙基哌嗪 和二乙烯三胺，然后在抽真空條件下繼續(xù)反應(yīng)1. 5小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束降溫至140°C， 加入稀釋劑，攪拌均勻并冷卻至室溫，得附著力促進(jìn)劑。上述各成份的用量占 合成產(chǎn)物質(zhì)量的百分比分別為，脂肪酸為30%， N-氨乙基哌嗪為50%，四乙烯 五胺為20%，稀釋劑為35%。實(shí)施例二在反應(yīng)器中加入脂肪酸，升溫至235。C并保溫5. 5小時(shí)，加入N-氨乙基哌 嗪和三乙烯四胺，然后在抽真空條件下繼續(xù)反應(yīng)2.5小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束降溫至 155°C，加入稀釋劑，攪拌均勻并冷卻至室溫，得附著力促進(jìn)劑。上述各成份的 用量占合成產(chǎn)物質(zhì)量的百分比分別為，脂肪酸為20%， N-氨乙基哌嗪為40%， 二乙烯三胺為40%，稀釋劑為45%。在反應(yīng)器中加入脂肪酸，升溫至245'C并保溫3小時(shí)，加入N-氨乙基哌嗪 和四乙烯五胺，然后在抽真空條件下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束降溫至18(TC， 加入稀釋劑，攪拌均勻并冷卻至室溫，得附著力促進(jìn)劑。上述各成份的用量占 合成產(chǎn)物質(zhì)量的百分比分別為，脂肪酸為45%， N-氨乙基哌嗪為35%，三乙烯 四胺為55%，稀釋劑為25%。在反應(yīng)器中加入脂肪酸，升溫至26(TC并保溫7小時(shí)，加入N-氨乙基哌嗪 和四乙烯五胺，然后在抽真空條件下繼續(xù)反應(yīng)3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束降溫至170。C， 加入稀釋劑，攪拌均勻并冷卻至室溫，得附著力促進(jìn)劑。上述各成份的用量占 合成產(chǎn)物質(zhì)量的百分比分別為，脂肪酸為40%， N-氨乙基哌嗪為25%、三乙烯 四胺為30%，稀釋劑為30%。上述實(shí)施例中稀釋劑包括鄰苯二甲酸二異壬酯和苯甲醇，鄰苯二甲酸二異 壬酯的含量為95%，苯甲醇的含量為5%。分別用上述四個(gè)實(shí)施例所制得的附著力促進(jìn)劑配制PVC塑溶膠，配方如下:PVC糊樹(shù)脂27份PVC共聚樹(shù)脂6份DINP38份填料25份降粘劑2.5份附著力促進(jìn)劑1.5份將制得的4個(gè)樣品涂在電泳漆板上，涂層厚度為1.5mm，將樣板在12(TC烘箱中烘烤20分鐘，然后取出在常溫下放置24小時(shí)，檢測(cè)結(jié)果表明，剪切強(qiáng)度 為0.94MPa左右，比采用常用的附著力促進(jìn)劑制作的PVC塑溶膠其剪切強(qiáng)度高。實(shí)施例四:權(quán)利要求
1、一種PVC塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑，其成分包括聚酰胺多胺，其特征在于所述的聚酰胺多胺其咪唑啉的含量為60％～75％、胺值為290mgKOH/g～310mgKOH/g，所述的聚酰胺多胺由脂肪酸、多乙烯多胺、N-氨乙基哌嗪合成制得，所述的脂肪酸由含有10至24個(gè)碳原子的不飽和脂肪酸自聚而成，所述多乙烯多胺結(jié)構(gòu)式為H2N(CH2CH2NH)nCH2CH2NH2，n可以選1、2、3、4或5。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種PVC塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑，其特征 在于所述不飽和脂肪酸中，單元酸的含量為0 6%、 二聚酸的含量為9% 24%、 三聚酸的含量為75% 86%。
3、 一種PVC塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑的制備方法，其特征在于在 反應(yīng)器中加入脂肪酸，升溫至220。C 26(TC并保溫3小時(shí) 7小時(shí)，加入N-氨 乙基哌嗪、多乙烯多胺，然后在抽真空條件下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí) 3小時(shí)，反應(yīng)結(jié) 束降溫至14(TC 18(TC，加入稀釋劑，攪拌均勻并冷卻至室溫，得附著力促進(jìn) 劑，上述各成份的用量占合成產(chǎn)物質(zhì)量的百分比分別為，脂肪酸為20% 45%， N-氨乙基哌嗪為25% 50%，多乙烯多胺為20% 55%，稀釋劑為25% 45°%。
4、 一種PVC塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑的制備方法，其特征在于所 述稀釋劑包括鄰苯二甲酸二異壬酯和苯甲醇，鄰苯二甲酸二異壬酯的含量為 95%,苯甲醇的含量為50/0。
全文摘要
本發(fā)明為一種PVC塑溶膠專用低溫型附著力促進(jìn)劑。其固化溫度相對(duì)來(lái)說(shuō)較低，這樣在能提高PVC塑溶膠的附著力的同時(shí)不會(huì)影響到塑溶膠內(nèi)其它成分的反應(yīng)，為此，本發(fā)明還提供了促進(jìn)劑的制備方法。所述促進(jìn)劑，其成分包括聚酰胺多胺，其特征在于所述的聚酰胺多胺其咪唑啉的含量為60％～75％、胺值為290mgKOH/g～310mgKOH/g，所述的聚酰胺多胺由脂肪酸、多乙烯多胺、N-氨乙基哌嗪合成制得，所述的脂肪酸由含有10至24個(gè)碳原子的不飽和脂肪酸自聚而成，所述多乙烯多胺結(jié)構(gòu)式為H<sub>2</sub>N(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH)nCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>；制備時(shí)，在反應(yīng)器中加入脂肪酸，升溫至220℃～260℃，并保溫3小時(shí)～7小時(shí)，加入多乙烯多胺、N-氨乙基哌嗪，然后在抽真空條件下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)～3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束降溫至140℃～180℃，加入稀釋劑，攪拌均勻并冷卻至室溫，得附著力促進(jìn)劑。
文檔編號(hào)C09J127/00GK101328393SQ200810021548
公開(kāi)日2008年12月24日 申請(qǐng)日期2008年7月29日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月29日
發(fā)明者匡建鋼 申請(qǐng)人:匡建鋼