專利名稱：：噴墨墨、噴墨記錄方法和墨盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及噴墨墨、噴墨記錄方法和墨盒。
背景技術(shù)：
：在通常情況下，已將能夠溶解于墨中的水性介質(zhì)以用于噴墨記錄的染料主要用作在墨中的著色材料；近年來(lái)，例如從圖像的耐光性和耐水性的觀點(diǎn)，已進(jìn)行關(guān)于使用顏料的研究。在各日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)H03-190911、日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)H07-179538、日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2000-169771和日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2001-040256中，公開(kāi)了包含具有星形結(jié)構(gòu)的聚合物(星形聚合物(starpolymer))的噴墨墨。
發(fā)明內(nèi)容然而，迄今還不存在具有以下特性的噴墨墨所述墨能夠?qū)?yīng)于比通常更苛刻的條件，以便可應(yīng)用于例如擴(kuò)大的噴墨記錄設(shè)備或延長(zhǎng)的記錄頭。例如，在日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2000-169771中具體描述的包含星形聚合物的墨中，不能夠獲得充分的噴射穩(wěn)定性和貯存穩(wěn)定性。此外，不能夠分離在日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2000-169771中描述的星形聚合物的中心骨架，并且該聚合物不具有使該聚合物成為分散聚合物需要的結(jié)構(gòu)。當(dāng)使用日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2001-40256中具體描述的包含星形聚合物的墨時(shí)，不能夠獲得充分的噴射穩(wěn)定性和貯存穩(wěn)定性。此外，在日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2001-40256中描述的發(fā)明中，不將星形聚合物用作分散聚合物，該發(fā)明的主要目的是通過(guò)添加星形聚合物來(lái)改進(jìn)定影性(耐擦拭性或耐標(biāo)記性(markerresistance))。換言之，在日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2001-40256中描述的星形聚合物也不起到作為顏料用分散聚合物的作用。在日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)7-179538中描述的星形聚合物不具有使該聚合物成為分散聚合物需要的結(jié)構(gòu)。應(yīng)注意，該專利文獻(xiàn)的僅實(shí)施例6描述了通過(guò)以下方式獲得的星形聚合物將兩條以上各自包含芳香族單體單元的第一(共)聚合物鏈和兩條以上各自包含酸單體或其鹽的至少一種單體單元的第二(共)聚合物鏈鍵合至中心骨架。然而，即使當(dāng)使用該星形聚合物時(shí)，也不能獲得充分的噴射穩(wěn)定性和貯存穩(wěn)定性。應(yīng)注意，該星形聚合物不起到分散聚合物的作用，這是因?yàn)樵摼酆衔镆缘秃堪釂误w或其鹽，具有低的酸值。此外，該星形聚合物對(duì)于用作用于分散像在噴墨墨中一樣的細(xì)顆粒顏料的分散聚合物是不充分的，因?yàn)樵撔切尉酆衔锏臄?shù)均分子量為至少10，000，其為大的值。此外，在使用日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)3-190911中具體描述的星形聚合物的情況下，不能獲得充分的噴射穩(wěn)定性和貯存穩(wěn)定性。在日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)3-190911中描述的星形聚合物也不具有使該聚合物成為分散聚合物需要的結(jié)構(gòu)。即，鍵合至中心骨架的臂的數(shù)量對(duì)于用作分散聚合物的聚合物是不足夠的，并且各臂的結(jié)構(gòu)不適合于分散聚合物。因此，本發(fā)明的目的在于提供能夠高水平地實(shí)現(xiàn)噴射穩(wěn)定性和貯存穩(wěn)定性兩者的噴墨墨。本發(fā)明的另一目的在于提供各自使用該噴墨墨的噴墨記錄方法和墨盒。上述目的通過(guò)以下描述的本發(fā)明來(lái)實(shí)現(xiàn)。即，本發(fā)明提供噴墨墨，其至少包括顏料；和星形聚合物，在所述星形聚合物中將四條以上a，P-烯鍵式不飽和單體的(共)聚合物鏈鍵合至中心骨架，其中所述(共)聚合物鏈具有兩條以上各自至少包含芳香族單體單元的第一(共)聚合物鏈和兩條以上各自包含選自由酸單體和所述酸單體的鹽組成的組中的至少一種單體單元的第二(共)聚合物鏈；所述星形聚合物具有由下式X和Y表示的結(jié)構(gòu)，其中在下式X中的A表示所述第一(共)聚合物鏈，在下式Y(jié)中的B表示所述第二(共)聚合物鏈其中n表示l至4的整數(shù)。此外，本發(fā)明提供噴墨記錄方法，其包括根據(jù)噴墨系統(tǒng)噴射墨以在記錄介質(zhì)上進(jìn)行記錄，其中用于所述噴墨記錄方法的墨為本發(fā)明的噴墨墨。此外，本發(fā)明提供墨盒，其包括用于貯存墨的墨貯存部，其中貯存在所述墨貯存部的墨為本發(fā)明的噴墨墨。根據(jù)本發(fā)明，可提供能夠高水平地實(shí)現(xiàn)噴射穩(wěn)定性和貯存穩(wěn)定性兩者的噴墨墨。此外，根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方案，能夠提供各自使用該噴墨墨的噴墨記錄方法和墨盒。參考附圖從以下示例性實(shí)施方案的描述，本發(fā)明的進(jìn)一步特征將變得顯而易見(jiàn)。圖1為噴墨記錄設(shè)備的透視圖。圖2為說(shuō)明將墨盒安裝在記錄頭盒(headcartridge)上的狀態(tài)的透視圖。具體實(shí)施例方式下文中，通過(guò)優(yōu)選實(shí)施方案更詳細(xì)地描述本發(fā)明。應(yīng)注意，在以下描述中可將噴墨墨簡(jiǎn)稱為"墨"。此外，當(dāng)化合物為鹽時(shí)，該化合物可在水性介質(zhì)中離解而以離子的形式存在；在本發(fā)明中為方便在表述"包含鹽"中也包括該情況。以下描述為什么本發(fā)明的發(fā)明人已對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的上述問(wèn)題進(jìn)行研究從而獲得本發(fā)明的原因。首先，需要確保顏料的額外高的分散穩(wěn)定性，以能夠?qū)擃伭系哪珣?yīng)用于例如如上所述的擴(kuò)大的噴墨記錄設(shè)備或延長(zhǎng)的記錄頭。為此目的，需要滿足以下條件吸附至顏料的分散聚合物依靠靜電排斥力和立體位阻排斥力具有充分的排斥力，并且根據(jù)例如由加熱或蒸發(fā)噴射嘴周圍的墨引起的突然的環(huán)境變化，吸附至顏料的聚合物難以從顏料解吸。為了分散聚合物更有效地發(fā)揮靜電排斥力或立體位阻排斥力，通常將其中親水段和疏水段彼此分離的嵌段聚合物或接枝聚合物用于此目的。與嵌段聚合物相比，接枝聚合物為具有多個(gè)親水段或多個(gè)疏水段的結(jié)構(gòu)。例如，在具有鍵合至其主鏈的親水段作為多個(gè)側(cè)鏈的接枝聚合物的情況下，親水段能夠以比直鏈嵌段聚合物的情況更高的密度從顏料表面向水性墨介質(zhì)延伸，因此能夠?qū)崿F(xiàn)額外高水平的顏料的分散穩(wěn)定性。相反，在使用疏水段作為其側(cè)鏈的接枝聚合物的情況下，在多個(gè)疏水段的幫助下，聚合物吸附至顏料表面，因此分散聚合物難以從顏料表面解吸，能夠?qū)崿F(xiàn)高水平的分散穩(wěn)定性。然而，在最近的記錄設(shè)備中需要即使用任何該接枝聚合物也不能夠?qū)崿F(xiàn)的額外高的顏料的分散穩(wěn)定性，因此引起用具有多個(gè)親水段和多個(gè)疏水段的分散聚合物使顏料的分散穩(wěn)定化的需求?？紤]到前述內(nèi)容，本發(fā)明的發(fā)明人已關(guān)注使用具有多個(gè)親水段和多個(gè)疏水段的星形聚合物作為用于解決該問(wèn)題的分散聚合物的想法。此處，本發(fā)明人認(rèn)為吸附至顏料的分散聚合物依靠靜電排斥力和立體位阻排斥力具有充分的排斥力，并且吸附聚合物難以從顏料解吸。除了上述構(gòu)成之外，采用本發(fā)明的星形聚合物的中心骨架的構(gòu)成，此外，控制鍵合至中心骨架的(共)聚合物鏈的組成，以由此獲得本發(fā)明的顯著效果，B卩，高度優(yōu)良的噴射穩(wěn)定性和貯存穩(wěn)定性。為此的原因不清楚，但可推測(cè)為作為星形聚合物的基本骨架，中心骨架的構(gòu)成和(共)聚合物鏈的構(gòu)成彼此協(xié)同作用。〈噴墨墨>(具有星形結(jié)構(gòu)的聚合物(星形聚合物))本發(fā)明的墨為包含以下物質(zhì)的墨其中四條以上特定(共)聚合物鏈鍵合至中心骨架的星形聚合物；和顏料。星形聚合物為具有星形結(jié)構(gòu)的聚合物(星形聚合物)，其中第一(共)聚合物鏈和第二(共)聚合物鏈鍵合至中心骨架。此外，第一(共)聚合物鏈各自至少包含芳香族單體單元，第二(共)聚合物鏈各自包含選自由酸單體及其鹽組成的組的至少一種單體單元(下文中可稱為"酸單體或其鹽")。此外，鍵合至具有特定結(jié)構(gòu)的中心骨架的第一(共)聚合物鏈的數(shù)量為二以上，鍵合至中心骨架的第二(共)聚合物鏈的數(shù)量也為二以上。作為用于本發(fā)明的術(shù)語(yǔ)"星形結(jié)構(gòu)"是指具有中心和三條以上從中心向外側(cè)放射狀延伸的鏈的結(jié)構(gòu)。此外，作為用于本發(fā)明的術(shù)語(yǔ)"星形聚合物(具有星形結(jié)構(gòu)的聚合物)"是指具有中心骨架和三條以上從中心骨架向外側(cè)放射狀延伸的(共)聚合物鏈的聚合物。此外，星形聚合物需要具有三條以上鍵合至中心骨架的(共)聚合物鏈。應(yīng)注意，本發(fā)明的星形聚合物的"中心骨架"是指不包括形成星形聚合物的(共)聚合物鏈的部分的結(jié)構(gòu)。此外，可分離本發(fā)明的星形聚合物的中心骨架本身。通過(guò)分離獲得的化合物具有中心骨架；在本發(fā)明中，具有中心骨架的化合物是指"中心化合物"。此外，當(dāng)用作顏料用分散聚合物時(shí)，本發(fā)明的星形聚合物能夠發(fā)揮以下效果至最大程度能夠?qū)崿F(xiàn)制備的墨的高水平的噴射穩(wěn)定性和貯存穩(wěn)定性兩者。作為構(gòu)成第一(共)聚合鏈的單體，提及芳香族單體。其具體實(shí)例包括苯乙烯；乙烯基萘；乙烯基蒽；(甲基)丙烯酸芐酯；芐基(甲基)丙烯酰胺；(甲基)丙烯酸2_苯氧基乙酯；2-羥基-3苯氧基(甲基)丙烯酸酯；取代的芳香族醇的酯化合物或取代的芳香族胺與a，e-烯鍵式不飽和羧酸的酰胺化合物如2_(甲基)丙烯酰氧乙基鄰苯二甲酸和芐基(甲基)丙烯酰胺。其中，考慮到改進(jìn)分散穩(wěn)定性，優(yōu)選使用苯乙烯和(甲基)丙烯酸芐酯。應(yīng)注意，在本發(fā)明中，"(甲基)丙烯酸酯"是指"丙烯酸酯"和"甲基丙烯酸酯"兩者，"(甲基)丙烯酰氧"是指"丙烯酰氧"和"甲基丙烯酰氧"兩者。5當(dāng)?shù)谝?共)聚合物鏈各自包含芳香族單體單元時(shí)，該鏈各自起到對(duì)于顏料表面的吸附基團(tuán)的作用。在本發(fā)明中，在各第一(共)聚合物鏈中芳香族單體單元的質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選50.0質(zhì)量％以上，或更優(yōu)選70.0質(zhì)量％以上，相對(duì)于形成第一(共)聚合物鏈的所有單體單元；此外，該質(zhì)量分?jǐn)?shù)的上限優(yōu)選100.0質(zhì)量％以下。作為構(gòu)成第二(共)聚合鏈的單體，給出酸單體及其鹽。其具體實(shí)例包括具有酸基團(tuán)的乙烯基化合物及其鹽如(甲基)丙烯酸、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸衍生物、衣康酸、衣康酸衍生物、富馬酸、富馬酸衍生物、乙烯基磺酸和乙烯基膦酸。鹽的實(shí)例包括上述單體的鉀鹽、鈉鹽、鋰鹽、銨鹽和各種有機(jī)季銨鹽。作為酸單體及其鹽，因?yàn)橛捎?共)聚合而星形聚合物的水溶性變高，所以優(yōu)選(甲基)丙烯酸或其鹽，作為鹽，優(yōu)選鉀鹽和鈉鹽。此外，可將(甲基)丙烯酸甲酯、乙酯或丁酯的a，e-烯鍵式不飽和羧酸用于(共)聚合，接著將酯鍵水解，并可將所得物用作作為酸單體或其鹽的(甲基)丙烯酸或其鹽。在本發(fā)明中，在各第二(共)聚合物鏈中酸單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選30.0質(zhì)量％以上，相對(duì)于形成第二(共)聚合物鏈的所有單體；此外，該質(zhì)量分?jǐn)?shù)的上限優(yōu)選100.0質(zhì)量％以下。當(dāng)?shù)诙?共)聚合物鏈各自為酸單體或其鹽的(共)聚合物時(shí)，各鏈具有以下作用該鏈?zhǔn)┘屿o電排斥力至顏料以改進(jìn)顏料在墨中的分散穩(wěn)定性。在本發(fā)明中，第二(共)聚合物鏈各自優(yōu)選至少在其末端具有酸單體或其鹽，所述末端為與該鏈鍵合至中心骨架的末端相反的末端。應(yīng)注意，可將除上述列出的那些之外的單體與形成用于本發(fā)明的星形聚合物的(共)聚合物鏈的單體組合使用至不抑制本發(fā)明的目的實(shí)現(xiàn)的程度。該單體的具體實(shí)例包括(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、二甘醇(甲基)丙烯酸酯、三甘醇(甲基)丙烯酸酯、四甘醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三甘醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基四甘醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯和(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基丙酯；(甲基)丙烯酰胺類如(甲基)丙烯酰胺、嗎啉(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺和N-異丙基(甲基)丙烯酰胺；和乙烯基化合物如N-乙烯基乙酰胺，N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咔唑。星形聚合物通過(guò)將如上列出的該單體的(共)聚合物鏈鍵合至中心化合物來(lái)合成。用于合成的方法為例如在Macromolecules，37，5179(2004)，J.Polym.Sci.，PartA:Polym.Chem.，2006,44,6659中描述的活性陰離子聚合等。在此情況下，中心化合物為1，1-二苯基乙烯衍生物。用于本發(fā)明的星形聚合物需要滿足以下條件所述聚合物包含由下式X和Y表示的至少兩種結(jié)構(gòu)，鍵合如由下式X中的A表示的各第一(共)聚合物鏈，并鍵合如由下式Y(jié)中的B表示的各第二(共)聚合物鏈。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中n表示l至4的整數(shù)。本發(fā)明的星形聚合物的具體實(shí)例包括由下式表示的聚合物。應(yīng)注意，在下式中，A表示第一(共)聚合物鏈，B表示第二(共)聚合物鏈。應(yīng)注意，通過(guò)在各下式中除去A和B獲得的結(jié)構(gòu)為下式中的中心骨架。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>作為選擇，第一(共)聚合物鏈和第二(共)聚合物鏈可通過(guò)不同活性聚合方法的組合用作為用于不同聚合方法的引發(fā)劑或終止劑的化合物來(lái)聚合。當(dāng)組合活性自由基聚合方法和活性陽(yáng)離子聚合方法時(shí)獲得的示例性星形聚合物由下式表示。在下式中，A表示通過(guò)活性陽(yáng)離子聚合方法合成的(共)聚合物鏈，B表示通過(guò)活性陰離子聚合方法合成的(共)聚合物鏈。應(yīng)注意，通過(guò)除去在下式中的A和B獲得的部分為在下式中的中心骨架。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>用于本發(fā)明的星形聚合物具有優(yōu)選1，000以上至35，000以下，更優(yōu)選1，000以上至10，000以下，或特別優(yōu)選2，000以上至10，000以下的通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)獲得的以聚苯乙烯計(jì)的數(shù)均分子量(Mn)。當(dāng)該數(shù)均分子量小于1，000時(shí)，星形聚合物至顏料的吸附性能下降，因此在一些情況下墨不能獲得充分的噴射穩(wěn)定性。另一方面，當(dāng)上述分子量超過(guò)35，000時(shí)，星形聚合物的立體位阻排斥力增大，因此在一些情況下顏料不能充分地分散，因而該墨不能夠獲得充分的噴射穩(wěn)定性或充分的耐干燥性。此外，星形聚合物的(共)聚合物鏈(下文中，在星形聚合物中的(共)聚合物鏈可稱為臂)，即第一(共)聚合物鏈和第二(共)聚合物鏈各自優(yōu)選具有400以上至3，000以下的數(shù)均分子量。當(dāng)上述分子量小于400時(shí)，聚合物至顏料的吸附性能下降，因此在一些情況下墨不能獲得充分的貯存穩(wěn)定性。此外，當(dāng)上述分子量超過(guò)3，000時(shí)，星形聚合物的分子量也增大，因此在一些情況下顏料不能獲得充分的分散穩(wěn)定性。此外，星形聚合物的分子量分布可從星形聚合物的以聚苯乙烯計(jì)的凝膠滲透色譜(GPC)計(jì)算。通過(guò)GPC獲得的星形聚合物的分子量分布為以聚苯乙烯計(jì)的聚合物的重均分子量Mw與以聚苯乙烯計(jì)的數(shù)均分子量Mn的比。在本發(fā)明的星形聚合物中，該比優(yōu)選滿足以下關(guān)系1.0《(Mw/Mn)《1.5。理論上，分子量分布Mw/Mn不低于1.0。然而，當(dāng)分子量分布超過(guò)1.5時(shí)，分子量分布變寬，因此存在具有對(duì)顏料弱吸附力的低分子量聚合物分子和增大顏料的立體位阻排斥力的高分子量聚合物分子同時(shí)存在的可能性增加。因此，該聚合物不能獲得充分的作為用于分散顏料的聚合物的作用。此外，關(guān)于星形聚合物臂的數(shù)量，當(dāng)?shù)谝?共)聚合物鏈的數(shù)量和第二(共)聚合物鏈的數(shù)量各自為二以上時(shí)，能夠額外地改進(jìn)第一(共)聚合物鏈對(duì)顏料的吸附性能和第二(共)聚合物鏈?zhǔn)诡伭显谒越橘|(zhì)中分散穩(wěn)定化的作用。因此，(共)聚合物鏈，即第一(共)聚合物鏈和第二(共)聚合物鏈的總數(shù)量需要為四以上。此外，星形聚合物臂數(shù)量的上限優(yōu)選八以下。當(dāng)鍵合大于八個(gè)臂時(shí)，星形聚合物的分子量增大，因此在一些情況下顏料不能獲得充分的分散穩(wěn)定性。即，在本發(fā)明中，星形聚合物臂的數(shù)量?jī)?yōu)選四以上至八以下。用于本發(fā)明的星形聚合物在各第一(共)聚合物鏈中至少包含芳香族單體單元。在星形聚合物中的芳香族單體單元的質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選30.0質(zhì)量％以上至85.0質(zhì)量％以下，或更優(yōu)選45.0質(zhì)量％以上至85.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于星形聚合物的總質(zhì)量。當(dāng)該質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于30.0質(zhì)量％時(shí)，星形聚合物對(duì)顏料表面的吸附力不充分，因此在一些情況下顏料墨不能獲得充分的貯存穩(wěn)定性。另一方面，當(dāng)該質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)85.0質(zhì)量％時(shí)，星形聚合物的水溶性降低，因此在一些情況下顏料不能獲得充分的分散穩(wěn)定性。用于本發(fā)明的星形聚合物在各第二(共)聚合物鏈中至少包含酸單體或其鹽的單元。在星形聚合物中酸單體或其鹽的單元的分?jǐn)?shù)可用星形聚合物的酸值來(lái)表示。在本發(fā)明中，星形聚合物具有優(yōu)選80mgK0H/g以上至250mgK0H/g以下，或更優(yōu)選100mgK0H/g以上至150mgK0H/g以下的酸值。當(dāng)酸值達(dá)不到所述酸值的優(yōu)選范圍時(shí)，在一些情況下不能夠充分獲得墨的分散穩(wěn)定性和噴射穩(wěn)定性。此外，當(dāng)該酸值超過(guò)該范圍時(shí)，星形聚合物對(duì)顏料表面的吸附力降低，因此在一些情況下墨不能獲得充分的貯存穩(wěn)定性。在用于本發(fā)明的星形聚合物中芳香族單體單元和酸單體或其鹽的單元的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選45.0質(zhì)量％以上至100.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于在星形聚合物中臂的總質(zhì)量。當(dāng)該質(zhì)量分?jǐn)?shù)落入上述范圍內(nèi)時(shí)，可使墨的貯存穩(wěn)定性和噴射穩(wěn)定性之間的平衡特別合適。本發(fā)明的墨的pH優(yōu)選調(diào)整為落入中性至堿性范圍內(nèi)，從而可用通過(guò)中和如上所述在星形聚合物中的酸性基團(tuán)產(chǎn)生的陰離子的靜電排斥力使顏料的分散穩(wěn)定化。然而，在該情況下，墨可能是腐蝕用于噴墨記錄設(shè)備的各種構(gòu)件的原因，因此pH優(yōu)選調(diào)整為落入7至10的范圍內(nèi)。用于該情況的pH調(diào)節(jié)劑為例如以下物質(zhì)的任一種各種有機(jī)胺如二乙醇胺和三乙醇胺；無(wú)機(jī)堿性試劑如堿金屬的氫氧化物包括氫氧化鈉、氫氧化鋰和氫氧化鉀；有機(jī)酸；和無(wú)機(jī)酸。將如上所述的該星形聚合物分散或溶解于水性介質(zhì)中。星形聚合物在墨中的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選O.1質(zhì)量％以上至15.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于墨的總質(zhì)量。特別地，當(dāng)將星形聚合物用作顏料用分散聚合物時(shí)，星形聚合物在墨中的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選0.1質(zhì)量％以上至5.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于墨的總質(zhì)量。應(yīng)注意，可將除所述星形聚合物之外的天然樹(shù)脂如松香、紫膠或淀粉，或者合成樹(shù)脂作為其他散聚合物而與上述分散聚合物組合使用至不抑制本發(fā)明的目的實(shí)現(xiàn)的程度。在此情況下除所述星形聚合物之外的樹(shù)脂的含量?jī)?yōu)選為最多約星形聚合物的含量。(顏料)用于本發(fā)明的墨中的著色材料為顏料，顏料特別優(yōu)選用上述星形聚合物分散于水性介質(zhì)中。顏料在墨中的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選1.0質(zhì)量％以上至20.0質(zhì)量％以下，或更優(yōu)選2.0質(zhì)量％以上至12.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于墨的總質(zhì)量。炭黑或有機(jī)顏料優(yōu)選用作顏料?？蓡为?dú)使用一種顏料，或可組合使用兩種以上顏料。作為黑色顏料，優(yōu)選使用炭黑如爐黑、燈黑、乙炔黑和槽黑作為顏料。炭黑優(yōu)選具有包括以下的特性一次粒徑(primaryparticlediameter)為llnm以上至40nm以下，通過(guò)BET法的比表面積為50m7g以上至400m7g以下，揮發(fā)物含量為0.5質(zhì)量％以上至10質(zhì)量X以下，和pH值為2至10。作為黑色顏料，可使用商購(gòu)可得產(chǎn)品等。此外，也可將新制備的炭黑用作黑色顏料。除了炭黑之外，也可將磁性物質(zhì)細(xì)顆粒如磁鐵礦或鐵素體，或鈦黑等用作黑色顏料。作為有機(jī)顏料，不存在特別限制，可使用已知有機(jī)顏料。其具體實(shí)例包括由顏色指數(shù)(C.I.)數(shù)表示的有機(jī)顏料。(水性介質(zhì))用于本發(fā)明的墨優(yōu)選包含作為水和水溶性有機(jī)溶劑的混合介質(zhì)的水性介質(zhì)。優(yōu)選將離子交換水(去離子水)用作水代替包含各種離子的普通水。在墨中的水含量(質(zhì)量％)11優(yōu)選10.0質(zhì)量％以上至90.0質(zhì)量％以下，或更優(yōu)選30.0質(zhì)量％以上至80.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于墨的總質(zhì)量。此外，水溶性有機(jī)溶劑在墨中的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選3.0質(zhì)量％以上至50.0質(zhì)量％以下，或更優(yōu)選3.0質(zhì)量％以上至40.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于墨的總質(zhì)量。作為水溶性有機(jī)溶劑，可使用能夠用于噴墨墨的已知水溶性有機(jī)溶劑。(其他組分)如果需要，可將添加劑如表面活性劑、消泡劑或防腐劑以及上述組分適當(dāng)添加至本發(fā)明的墨中，以使墨具有期望的物理性質(zhì)值。此類添加劑在墨中的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選0.05質(zhì)量％以上至10.0質(zhì)量％以下，或更優(yōu)選0.2質(zhì)量％以上至5.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于墨的總質(zhì)量。(制備墨的方法)制備由如上所述該組分形成的本發(fā)明的墨的方法可為如下所述的該方法。首先，將顏料添加至通過(guò)混合至少星形聚合物和水獲得的混合物中，將所得物混合并攪拌。其后，將該混合物用分散單元進(jìn)行分散處理，如果需要，然后進(jìn)行離心分離處理，以能夠獲得顏料分散液。此外，例如，如果需要，可將水性介質(zhì)或如上列出的任何適當(dāng)選擇的此類添加劑添加至顏料分散液中，并攪拌該混合物。從而，獲得本發(fā)明的墨。應(yīng)注意，墨的分散穩(wěn)定性可通過(guò)在制備顏料分散液時(shí)添加堿以溶解用于本發(fā)明的星形聚合物來(lái)額外改進(jìn)。堿的實(shí)例包括有機(jī)胺如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、甲基丙醇胺(aminemethylpropanol)和氨；無(wú)機(jī)堿如氫氧化鉀、氫氧化鈉和氫氧化鋰。如上所述，本發(fā)明的墨通過(guò)使用經(jīng)由分散處理獲得的顏料分散液來(lái)制備。在制備顏料分散液時(shí)進(jìn)行的分散處理之前，進(jìn)行預(yù)混合過(guò)程是有效的，在所述預(yù)混合過(guò)程中將顏料添加至通過(guò)混合至少星形聚合物和水獲得的混合物中。即，該預(yù)混合操作是優(yōu)選的，這是因?yàn)槟軌蚋倪M(jìn)顏料表面的潤(rùn)濕性，并能夠促進(jìn)分散劑對(duì)顏料表面的吸附。任何通常使用的分散機(jī)可以用于上述顏料的分散處理。分散機(jī)的具體實(shí)例包括球磨機(jī)、輥磨機(jī)、砂磨機(jī)、珠磨機(jī)和超高壓均化器。其中，優(yōu)選使用珠磨機(jī)和超高壓均化器。這些分散機(jī)的具體實(shí)例包括SUPERMILL、SUPERAPEXMILL、NAN0MISER、AGITAT0RMILL、GLENMILL、DYN0MILL、PEARLMILL和COBOLMILL(全部為商品名)。為了使本發(fā)明的墨可適用于噴墨記錄方法，從例如記錄頭耐墨堵塞的觀點(diǎn)，優(yōu)選使用具有最佳粒徑分布的顏料。獲得具有期望粒徑分布的顏料的方法是例如以下任何一種方法包括降低如上列出的任意此類分散機(jī)的粉碎介質(zhì)尺寸的方法；包括增加粉碎介質(zhì)的填充率的方法；包括延長(zhǎng)處理時(shí)間的方法；包括在粉碎后使用過(guò)濾器或離心分離器等進(jìn)行分級(jí)的方法；包括增加使用超高壓均化器處理次數(shù)或增大進(jìn)行處理的壓力的方法；和這些方法的兩種以上組合。〈成套的墨和反應(yīng)液〉本發(fā)明的墨優(yōu)選與具有以下作用的反應(yīng)液組合使用以作為成套的墨和反應(yīng)液在記錄介質(zhì)上與墨接觸時(shí)，反應(yīng)液增大墨中顏料的平均粒徑，B卩，使顏料在墨中的分散狀態(tài)不穩(wěn)定。具有額外高的圖像濃度或額外高的彩色顯影性的記錄制品能夠通過(guò)用成套的墨和反應(yīng)液進(jìn)行記錄來(lái)獲得。下文中，描述用于本發(fā)明的反應(yīng)液。(反應(yīng)劑)用于反應(yīng)液中的具有增加墨中顏料平均粒徑作用，S卩，使顏料在墨中的分散狀態(tài)不穩(wěn)定的化合物(反應(yīng)劑)為例如多價(jià)金屬離子或陽(yáng)離子聚合物。任何該反應(yīng)劑與墨中顏料反應(yīng)，從而發(fā)揮增加顏料平均粒徑的作用，即，使顏料的分散狀態(tài)不穩(wěn)定。多價(jià)金屬離子的具體實(shí)例包括二價(jià)金屬離子例如Ca2+、Cu2+、Ni2+、Mg2+、Zn2+、Sr2+和Ba2+;和三價(jià)金屬離子例如F^+、AP、Ci^+和Y3+。為了將多價(jià)金屬離子引入反應(yīng)液中，使用多價(jià)金屬鹽。多價(jià)金屬鹽是指由上述列出的各多價(jià)金屬離子和鍵合至該離子的陰離子形成的鹽，其需要可溶于水中。用于形成鹽的陰離子的優(yōu)選實(shí)例包括Cl—、N03—、I—、Br—、C103—、S042—、C032—、CH3C00—和HC00—。反應(yīng)液中的多價(jià)金屬離子的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選0.01質(zhì)量％以上至10.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于反應(yīng)液的總質(zhì)量。陽(yáng)離子聚合物的具體實(shí)例包括聚烯丙基胺、聚乙烯亞胺、表氯醇/二甲胺聚合物、聚二甲基二烯丙基氯化銨、雙氰胺/二乙烯基三胺氯化銨縮合物和甲醛胍(guanidiniumformaldehyde)縮合物。反應(yīng)液中的陽(yáng)離子聚合物的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選0.01質(zhì)量％以上至10.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于反應(yīng)液的總質(zhì)量。(水性介質(zhì))用于本發(fā)明的反應(yīng)液優(yōu)選包含作為水與水溶性有機(jī)溶劑的混合介質(zhì)的水性介質(zhì)。優(yōu)選離子交換水(去離子水)用作水代替包含各種離子的普通水。反應(yīng)液中的水的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選25.0質(zhì)量％以上至95.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于反應(yīng)液的總質(zhì)量。此外，在反應(yīng)液中的水溶性有機(jī)溶劑的含量(質(zhì)量％)優(yōu)選5.0質(zhì)量％以上至60.0質(zhì)量％以下，或更優(yōu)選5.0質(zhì)量％以上至40.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于墨的總質(zhì)量。可將能夠引入上述墨中的任何一種溶劑用作用于反應(yīng)液的水溶性有機(jī)溶劑。(其他組分)如果需要，可以將添加劑如表面活性劑、粘度改進(jìn)劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑或抗氧化劑進(jìn)一步適當(dāng)?shù)毓不熘劣糜诒景l(fā)明的反應(yīng)液中。用作滲透促進(jìn)劑的表面活性劑的選擇和添加量?jī)?yōu)選以抑制記錄介質(zhì)用反應(yīng)液的滲透性這樣的適當(dāng)方式來(lái)確定。此外，用于本發(fā)明的反應(yīng)液更優(yōu)選是無(wú)色的；所述反應(yīng)液可以為這樣的淺色，以使得反應(yīng)液在與記錄介質(zhì)上的墨接觸和混合時(shí)不改變墨的色調(diào)。此外，反應(yīng)液在25t:下的粘度優(yōu)選調(diào)節(jié)至落入lmPas以上至30mPas以下的范圍內(nèi)。(施涂反應(yīng)液的方法)施涂用于本發(fā)明的反應(yīng)液至記錄介質(zhì)的方法為例如，如在墨的情況下使用噴墨記錄系統(tǒng)的方法或用輥等施涂反應(yīng)液至記錄介質(zhì)的方法。本發(fā)明中，特別優(yōu)選施涂反應(yīng)液以使得在記錄介質(zhì)上可以至少包括施涂墨的區(qū)域。另外，施涂反應(yīng)液和墨至記錄介質(zhì)的次序是隨機(jī)的；特別優(yōu)選在預(yù)先施涂反應(yīng)液后施涂墨。〈噴墨記錄方法>本發(fā)明的噴墨記錄方法包括根據(jù)噴墨系統(tǒng)噴射墨以在記錄介質(zhì)上進(jìn)行記錄，其特征在于用于噴墨記錄方法的墨是本發(fā)明的墨。用于本發(fā)明的噴墨記錄方法的噴墨系統(tǒng)的實(shí)例包括涉及施加機(jī)械能至墨以噴射所述墨的記錄方法，和涉及施加熱能至墨以噴射所述墨的記錄方法?？商貏e優(yōu)選涉及利用熱能的噴墨記錄方法用于本發(fā)明?！磭娔涗浽O(shè)備>本發(fā)明的噴墨記錄設(shè)備包括用于貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭，所述噴墨記錄設(shè)備的特征在于，在所述墨貯存部中貯存的墨是本發(fā)明的墨。當(dāng)噴墨記錄設(shè)備是這樣的設(shè)備以使得記錄頭通過(guò)施加熱能至墨來(lái)噴射墨時(shí)，能夠特別獲得額外顯著的效果。下文中，描述噴墨記錄設(shè)備的機(jī)構(gòu)部的示意性構(gòu)造。圖1是噴墨記錄設(shè)備的透視圖。噴墨記錄設(shè)備由以下部組成薄片進(jìn)給部、輸送部、支座部、薄片排出部和清潔部，以及用于保護(hù)它們及給它們提供設(shè)計(jì)以實(shí)現(xiàn)各機(jī)構(gòu)作用的外包裝部M7030。噴墨記錄設(shè)備包括構(gòu)成薄片進(jìn)給部的薄片進(jìn)給盤(pán)M2060和構(gòu)成薄片排出部的薄片排出盤(pán)M3160。薄片進(jìn)給部、輸送部、支座部、薄片排出部和清潔部并不特別限定，可以使用任何可用的機(jī)構(gòu)?！从涗涱^的構(gòu)造>描述記錄頭盒HIOOO的構(gòu)造(參見(jiàn)圖2)。所述記錄頭盒H1000具有記錄頭H1001、用于安裝墨盒H1900的單元和用于從所述墨盒H1900供應(yīng)墨至記錄頭的單元，記錄頭盒H1000可連接地和可拆卸地安裝在支座上。圖2是說(shuō)明將墨盒H1900安裝在記錄頭盒HIOOO上的方式的圖。噴墨記錄設(shè)備用例如七種墨形成圖像。因此，對(duì)于七種顏色也獨(dú)立地制備墨盒H1900。另外，如圖2所示，各墨盒從記錄頭盒HIOOO是可移動(dòng)的。應(yīng)注意，在將記錄頭盒HIOOO安裝在支座上的狀態(tài)下，墨盒H1900是可安裝或可拆卸的。噴墨記錄設(shè)備并不限于記錄頭和墨盒是分開(kāi)的設(shè)備，可以將記錄頭和墨盒一體化而不可分開(kāi)的設(shè)備用作所述設(shè)備。此外，墨盒與要安裝至支座上的記錄頭是可分開(kāi)或不可分開(kāi)地一體化的，或?qū)娔涗浽O(shè)備的固定點(diǎn)設(shè)置所述墨盒從而通過(guò)供墨構(gòu)件如管供應(yīng)墨至記錄頭。另外，當(dāng)墨盒設(shè)置有用于施加優(yōu)選的負(fù)壓至記錄頭的構(gòu)造時(shí)，例如可以采用以下構(gòu)造在墨盒的墨貯存部中設(shè)置吸收體，或墨盒具有柔性貯墨袋和彈簧部，所述彈簧部沿?cái)U(kuò)張所述袋的內(nèi)體積的方向施加偏置力(bias)至所述袋。另外，噴墨記錄設(shè)備可以采用如上所述的該連續(xù)記錄系統(tǒng)，或可為通過(guò)將記錄元件排列在對(duì)應(yīng)于記錄介質(zhì)整個(gè)寬度的范圍而獲得的行式打印機(jī)的形式。實(shí)施例下文中，通過(guò)實(shí)施例和比較例更具體地描述本發(fā)明。應(yīng)注意，在以下描述中，除非另外說(shuō)明，否則術(shù)語(yǔ)〃份〃和"％"分別指〃質(zhì)量份〃禾P"質(zhì)量^"。以下縮寫(xiě)是指以下各化合物。THF:四氫呋喃BzMA:甲基丙烯酸節(jié)酯BzMAm:N-芐基甲基丙烯酰胺nBMA:甲基丙烯酸正丁酯tBMA:甲基丙烯酸叔丁酯MAA:甲基丙烯酸AA:丙烯酸St:苯乙烯Ip:異戊二烯DPMP:二季戊四醇六(3-巰基丙酸酯)(分子量為787)T匪P:三羥甲基丙烷三(3-巰基丙酸酯)(分子量為398)[O103]PEMG:季戊四醇四(2-巰基甘醇酸酯)(分子量為432)V-59:2，2'-偶氮二(2-甲基丁腈)(由WakoPureChemicallndustries，Ltd.14制造)tBuLi:叔丁基鋰iBuLi:異丁基鋰sBuLi:仲丁基鋰PEG1，000:聚乙二醇(平均分子量為1，000)AE100:乙炔二醇環(huán)氧乙烷力口合物(acetyleneglycolethyleneoxideadduct)(由KawakenFineChemicalsCo.，Ltd.制造)〈聚合物水溶液的制備〉(聚合物l)聚合物1根據(jù)在Macromolecules，37，5179(2004)中描述的方案1來(lái)合成。方案1的482(:星形聚合物的臂4和(:彼此相同，該聚合物的臂4為第一(共)聚合物鏈(聚苯乙烯鏈)，該聚合物的臂B2為第二(共)聚合物鏈。[階段1:聚合物1-a的合成]首先，具有由芳香族單體形成的聚合物鏈的聚合物l-a通過(guò)陰離子聚合法合成。此處使用的聚合設(shè)備為在由SocietyofPolymerScience(KyoritsuSh聊anCo.，Ltd.)編車茸的SynthesisandReactionofPolymer(1)SynthesisofAdditionPolymer,〃NewPolymerExperiment2〃的第212頁(yè)上如圖2.7所示的利用斷裂密封墊(breakseal)和真空管線(vacuumline)的該設(shè)備。在已開(kāi)動(dòng)真空泵以降低聚合設(shè)備中的壓力之后，將'a'斷裂密封墊燃燒，以在聚合設(shè)備中建立真空氣氛。將sBuLi在THF中的10%溶液放入樣品管I中，并將THF放入燒瓶S中。將各管和燒瓶的斷裂密封墊打破，將6份sBuLi和100份THF裝入燒瓶R中。然后，將在燒瓶R中的溫度設(shè)定為-7『C。接著，通過(guò)打破燒瓶A的斷裂密封墊，將23份作為芳香族單體的St作為單體從燒瓶A注入燒瓶R中，并使該混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)l小時(shí)。反應(yīng)后，通過(guò)打破燒瓶B的斷裂密封墊，將l，l-雙(3-(二甲基叔丁基甲硅烷氧基甲基)苯基)乙烯(SPE)在THF中的10X溶液35份從燒瓶B放入燒瓶R中，并使該混合物進(jìn)行終止反應(yīng)30分鐘。終止反應(yīng)后，將在聚合物末端處的二甲基叔丁基甲硅烷氧基甲基苯基基團(tuán)用LiBr-三甲基氯硅烷轉(zhuǎn)化為溴甲基苯基基團(tuán)，以使聚合物末端轉(zhuǎn)化為DBPE。其后，打破燒瓶R的斷裂密封墊，并收集所得聚苯乙烯溶液。如此獲得的聚合物1-a的分子量通過(guò)使用聚苯乙烯作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和THF作為溶劑，用設(shè)置有差示折光計(jì)的凝膠滲透色譜(由T0S0HCORPORATION制造)來(lái)測(cè)量。聚合物1-a具有數(shù)均分子量2，200，重均分子量2，400，和分子量分布Mw/Mn為1.09。NMR測(cè)量確定聚苯乙烯鏈加成至源自DBPE的亞乙基，和每分子聚合物殘留一個(gè)溴原子。因此，聚合物1-a為在其分子鏈末端具有源自DBPE的溴原子的大終止劑。[階段2:聚合物1-b的合成]隨后，具有包含酸單體的(共)聚合物鏈的聚合物l-b用與上述相同的設(shè)備合成。聚合反應(yīng)通過(guò)將21份tBMA從燒瓶A注入燒瓶R中，在具有作為引發(fā)劑的sBuLi和作為單體的tBMA的THF溶劑中，在-78。C下進(jìn)行聚合反應(yīng)30分鐘，所述tBMA通過(guò)水解轉(zhuǎn)化為酸單體。隨后，將15份nBMA從燒瓶B注入燒瓶R，并使該混合物在-78t:下進(jìn)行聚合反應(yīng)，聚合時(shí)間為30分鐘。然后，通過(guò)打破燒瓶C的斷裂密封墊，將l-(4-(4-溴丁基)苯基)-l-苯基乙烯(BPPE)在THF中的10X溶液70份作為聚合終止劑從燒瓶C(未示出，但具有與燒瓶B相同的形狀)注入燒瓶R，并使該混合物進(jìn)行終止反應(yīng)30分鐘。打破燒瓶R的斷裂密封墊，并收集所得的聚合物1-b溶液。如此獲得的聚合物1-b的分子量通過(guò)上述方法測(cè)量。測(cè)量顯示該聚合物具有數(shù)均分子量Mn為1，800，重均分子量Mw為2，000，分子量分布(Mw/Mn)為1.11。形成(共)聚合物鏈，其中在與聚合終止劑相反的末端處(其可用作稍后的中心骨架)共聚合已預(yù)先聚合的tBMA(其可通過(guò)隨后的水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為MAA(酸單體))，這是因?yàn)榫酆贤ㄟ^(guò)活性聚合方法來(lái)進(jìn)行。NMR測(cè)量確定BPPE的溴原子消失，源自乙烯的雙鍵保留。[階段3:聚合物1的合成]聚苯乙烯通過(guò)在與聚合物1-a的情況相同的設(shè)備中，用THF作為聚合溶劑，12份sBuLi作為引發(fā)劑，42份St作為單體，在_781:下進(jìn)行聚合1小時(shí)來(lái)合成。隨后，通過(guò)打破燒瓶B的斷裂密封墊，將聚合物1-b在THF中的50%溶液54份從燒瓶B注入該設(shè)備中，并使該混合物在_781:下進(jìn)行反應(yīng)30分鐘。將聚合的聚苯乙烯鏈加成至聚合物1-b的烯屬雙鍵(ethylenicdoublebond)。因而，合成大陰離子l。隨后，通過(guò)打破燒瓶C的斷裂密封墊，將作為大終止劑的聚合物1-a在THF中的50%溶液46份從燒瓶C注入該設(shè)備中，以使兩分子的大陰離子加成至一分子聚合物1-a的兩個(gè)溴原子上。將甲醇和鹽酸添加至通過(guò)該反應(yīng)獲得的聚合物1中，以終止該反應(yīng)。終止的同時(shí)，將作為聚合單體的tBMA水解，以變?yōu)镸AA作為酸單體。聚合物1具有數(shù)均分子量5，000，重均分子量5，500，分子量分布Mw/Mn為1.10。NMR測(cè)量確定聚合物1-a的溴原子和聚合物1-b的烯屬雙鍵消失。從而，合成具有各自通過(guò)共聚合酸單體(MAA)獲得的三條聚苯乙烯鏈作為第一聚合物鏈和兩條第二聚合物鏈的星形聚合物l。此外，所得聚合物l具有酸值118mgK0H/g。將相對(duì)于聚合物1的酸值相等摩爾量的KOH和適量水添加至聚合物1在THF中的溶液中，并攪拌該混合物。其后，在減壓條件下除去THF，此外，將水添加至剩余物中。從而，獲得25%聚合物水溶液1。此外，分別改變各臂的數(shù)均分子量Mn的聚合物2至5通過(guò)使用用于聚合物1的單體、聚合終止劑和聚合方法合成。下表示出聚合物2至5的各物理性質(zhì)。在合成各聚合物2至5時(shí)，調(diào)整聚合終止劑對(duì)于單體量的分?jǐn)?shù)，以使第一和第二(共)聚合物鏈具有在以下表l中的欄"臂的數(shù)均分子量Mn"中列出的數(shù)均分子量。將相對(duì)于各聚合物2至5的酸值相等摩爾量的KOH和適量水添加至聚合物在THF中的溶液中，并攪拌該混合物。其后，將水進(jìn)一步添加至該混合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液2至5。以下表l集中顯示了聚合物1至5的各物理性質(zhì)。表l16<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>(聚合物6至9)合成聚合物6至9，所述聚合物6至9中分別從聚合物1改變臂的數(shù)量。將相對(duì)于各聚合物6至9的酸值相等摩爾量的K0H和適量水添加至聚合物在THF中的溶液中，并攪拌該混合物。其后，將水進(jìn)一步添加至該混合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液6至9。以下表2集中示出了聚合物6至9的各物理性質(zhì)。應(yīng)注意，表2也示出了在前述中合成的聚合物1的各物理性質(zhì)。(聚合物6)〈階段1:聚合物6-a的合成>在聚合物l-a的聚合中聚合聚苯乙烯鏈之后，使聚苯乙烯鏈與SPE溶液反應(yīng)。其后，使所得物進(jìn)一步與BPPE在THF中的10%溶液35份在-78t:下反應(yīng)30分鐘。打破斷裂密封墊，并收集所得聚苯乙烯溶液。[ono]〈階段2:聚合物6-b的合成>在已通過(guò)與用于聚合物l-a的聚合方法相同的方法合成聚苯乙烯后，將上述聚合物6-a用作聚合終止劑。打破斷裂密封墊，并收集所得聚苯乙烯溶液。如在聚合物l-a的情況，將源自SPE的硅烷醇基團(tuán)轉(zhuǎn)化為Br基團(tuán)?！措A段3:聚合物6的合成>以與聚合物l-b的情況相同的方式聚合tBMA和nBMA的(共)聚合物鏈。其后，聚合物6通過(guò)添加聚合物6-b作為聚合終止劑代替在聚合物1中的聚合物l-a來(lái)合成。終止反應(yīng)后的操作與聚合物1的情況下的那些一致。(聚合物7)根據(jù)Macromolecules，37，5179(2004)的方案3合成聚合物7。[階段1:聚合物7-a的合成>首先，以與聚合物l-b的情況相同的方式合成tBMA和nBMA的(共)聚合物鏈，然后使其與DBPE反應(yīng)。從而，合成聚合物7-a?！措A段2:聚合物7-b的合成>首先，以與聚合物l-a的情況相同的方式合成聚苯乙烯，然后使其與聚合物7-a反應(yīng)。從而，合成聚合物7-b。〈階段3凍合物7的合成>使在階段1中合成的聚苯乙烯和在階段2中合成的聚合物7-b彼此反應(yīng)。由此，合成聚合物7。以與聚合物1的情況相同的方式進(jìn)行終止反應(yīng)后的操作。(聚合物8)(聚合物8-a)以與聚合物l-b的情況相同的方式合成tBMA和nBMA的(共)聚合物鏈。其后，聚合物8-a通過(guò)添加聚合物6-a作為聚合終止劑代替聚合物1中的聚合物l_a而獲得?！淳酆衔?的合成〉以與聚合物l-a的情況相同的方式合成聚苯乙烯。將聚合物8-a作為聚合終止劑添加至聚苯乙烯中，并將l，l-雙(3-溴甲基苯基)乙烯(DBPE)添加至該混合物中，以使聚苯乙烯二聚。從而，獲得聚合物8。(聚合物9)根據(jù)Macromolecules，37，5179(2004)的方案2合成聚合物9。(聚合物9_3)在已合成聚合物l-a后，根據(jù)Macromolecules，37，5179(2004)的方案2中的PS(BnBr)4合成聚合物9-a。〈聚合物9的合成〉使在聚合物1中的四分子大陰離子1與聚合物9-a反應(yīng)。以與聚合物1的情況相同的方式進(jìn)行隨后的操作。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>(聚合物14至15)聚合物14和15各自指整個(gè)聚合物的分子量分布Mw/Mn比聚合物1的分子量分布Mw/Mn寬的情況。關(guān)于合成各聚合物的方法，除了如以下表5所示改變聚合各臂時(shí)的引發(fā)劑sBuLi之外，以與聚合物1的情況相同的方式合成各聚合物。將相對(duì)于各聚合物14和15的酸值相等摩爾量的KOH和適量水添加至聚合物在THF中的溶液中，并攪拌該混合物。其后，將水進(jìn)一步添加至該混合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液14和15。以下表5集中示出了聚合物14和15的各物理性質(zhì)。應(yīng)注意，表5也示出了在前述中合成的聚合物1的各物理性質(zhì)。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>(聚合物16至18)聚合物16至18各自為通過(guò)改變作為聚合物1的芳香族單體的St獲得的星形聚合物。除了將以下表6所示的單體用作芳香族單體之外，以與聚合物1的情況相同的方式合成各聚合物16至18。應(yīng)注意，通過(guò)水解處理將引入聚合物18的芳香族單體轉(zhuǎn)化為對(duì)乙酰基苯乙烯。將相對(duì)于各聚合物16至18的酸值相等摩爾量的KOH和適量水添加至聚合物在THF中的溶液中，并攪拌該混合物。其后，將水進(jìn)一步添加至該混合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液16至18。以下表6集中示出了聚合物16至18的各物理性質(zhì)。應(yīng)注意，表6也示出了在前述中合成的聚合物1的各物理性質(zhì)。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>Mn:整個(gè)聚合物的數(shù)均分子量Mw:整個(gè)聚合物的重均分子量Mw/Mn:整個(gè)聚合物的分子量分布(聚合物19和20)聚合物19和20各自為通過(guò)改變作為聚合物1的酸單體的tBMA(MAA)獲得的星形聚合物。除了將以下所示的單體用作酸單體之外，以與聚合物1的情況相同的方式合成各聚合物19和20。因?yàn)榫酆衔?的合成具有三個(gè)階段，關(guān)于以下表7中的St的組成分?jǐn)?shù)，在各階段的St進(jìn)料分?jǐn)?shù)示于括號(hào)中。前者為在合成聚合物1-a的階段時(shí)的St量，后者為在合成聚合物1的階段時(shí)的St量。此外，通過(guò)水解處理將引入聚合物20的酸單體轉(zhuǎn)化為乙烯基苯甲酸。將相對(duì)于各聚合物19和20的酸值相等摩爾量的KOH和適量水添加至聚合物在THF中的溶液中，并攪拌該混合物。其后，將水進(jìn)一步添加至該混合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液19和20。以下表7集中示出了聚合物19和20的各物理性質(zhì)。應(yīng)注意，表7也示出了在前述中合成的聚合物1的各物理性質(zhì)。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>(聚合物21和22)聚合物21和22各自為通過(guò)采用合成聚合物9的方法合成的并具有九條臂的星形聚合物。單體之間的組成分?jǐn)?shù)如以下表8所示。聚合物21和22各自具有以下特性芳香族單體在各第一(共)聚合物鏈中的分?jǐn)?shù)為50%以下，并且，因?yàn)槿缇酆衔?3的情況下，各第二(共)聚合物鏈通過(guò)在聚合tBMA之前預(yù)先聚合nBMA獲得，所以在該星形聚合物的末端處不存在酸單體。應(yīng)注意，將聚合引發(fā)劑從sBuLi改變?yōu)閠BuLi。將相對(duì)于各聚合物21和22的酸值相等摩爾量的KOH和適量水添加至聚合物在THF中的溶液中，并攪拌該混合物。其后，將水進(jìn)一步添加至該混合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液21和22。以下表8集中示出了聚合物21和22的各物理性質(zhì)。應(yīng)注意，表8也示出了在前述中合成的聚合物9的各物理性質(zhì)。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>(聚合物23至24)聚合物23和24各自為通過(guò)采用合成聚合物7的方法合成的并具有七條臂的星形聚合物。單體之間的組成分?jǐn)?shù)如以下表9所示。聚合物23和24各自具有以下特性芳香族單體在各第一(共)聚合物鏈中的分?jǐn)?shù)為50%以下，并且，因?yàn)槿缇酆衔?3的情況下，各第二(共)聚合物鏈通過(guò)在聚合tBMA之前預(yù)先聚合nBMA獲得，所以在該星形聚合物的末端處不存在酸單體。應(yīng)注意，將聚合物引發(fā)劑從sBuLi改變?yōu)閠BuLi。將相對(duì)于各聚合物23和24的酸值相等摩爾量的K0H和適量水添加至聚合物在THF中的溶液中，并攪拌該混合物。其后，將水進(jìn)一步添加至該混合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液23和24。以下表9集中示出了聚合物23和24的各物理性質(zhì)。應(yīng)注意，表9也示出了在前述中合成的聚合物7的各物理性質(zhì)。表9<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>(聚合物31)聚合物31為通過(guò)將聚合物1的單體改變?yōu)閮H芳香族單體和酸單體獲得的星形聚合物。除了改變?cè)诰哂腥A段的合成聚合物1的方法中在各階段使用的單體量之外，以與聚合物1的情況相同的方式合成聚合物31。將相對(duì)于聚合物31的酸值相等摩爾量的K0H和適量水添加至聚合物在THF中的溶液中，并攪拌該混合物。其后，將水進(jìn)一步添加至該混合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液31。以下表11集中示出了聚合物31的各物理性質(zhì)。應(yīng)注意，表11也示出了在前述中合成的聚合物1的各物理性質(zhì)。表ll<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>聚合物32為用于本發(fā)明的比較例的星形聚合物，并具有三條臂。在合成聚合物l-b中，合成tBMA和nBMA的(共)聚合物鏈，然后通過(guò)使用150份聚合物l-a作為聚合終止劑代替BPPE溶液來(lái)終止聚合。從而，合成具有一條第一(共)聚合物鏈和兩條第二(共)聚合物鏈的聚合物32。將相對(duì)于聚合物32的酸值相等摩爾量的K0H和適量水添加至聚合物在THF中的溶液中，并攪拌該混合物。其后，將水進(jìn)一步添加至該混合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液32。以下表12集中示出了聚合物32的各物理性質(zhì)。表12<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>(聚合物35)聚合物35為用于本發(fā)明的比較例的星形聚合物。該聚合物具有以下特性形成星形聚合物的(共)聚合物鏈既不包含芳香族單體也不包含酸單體或其鹽。該聚合物根據(jù)日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)9-249709的參考例1中描述的方法來(lái)生產(chǎn)。通過(guò)分離該聚合物的中心骨架獲得的中心化合物為PEMG，形成各臂的單體為丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸2-羥乙酯，臂的數(shù)量為四。將相對(duì)于聚合物35的酸值相等摩爾量的KOH和適量水添加至聚合物在乙酸乙酯中的溶液中，并攪拌該混合物。其后，在減壓條件下除去乙酸乙酯，此外，將水進(jìn)一步添加至剩余物中。從而，獲得25%聚合物水溶液35。以下表15集中示出了聚合物35的各物理性質(zhì)。表15<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>(聚合物36)聚合物36為用于本發(fā)明的比較例的聚合物，但合成的聚合物不是星形聚合物，雖然該聚合物包含星形聚合物作為原料。換言之，如用于本發(fā)明的形成星形聚合物的該(共)聚合物鏈既不包含芳香族單體也不包含酸單體或其鹽。該聚合物根據(jù)日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)59-124922的生產(chǎn)例1中描述的方法來(lái)生產(chǎn)。通過(guò)以下步驟生產(chǎn)的聚合物不是星形聚合物將作為星形聚合物的季戊四醇聚合物的分子與異佛爾酮型異氰酸酯交聯(lián)，并將鄰苯二甲酸酐加成至季戊四醇聚合物的羥基。將相對(duì)于聚合物36的酸值相等摩爾量的K0H和適量水添加至聚合物中，并攪拌該混合物。其后，將水進(jìn)一步添加至該混合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液36。以下表16集中示出了聚合物36的各物理性質(zhì)。表16聚合物36整個(gè)聚合物的數(shù)均分子量(Mn)1，100整個(gè)聚合物的重均分子量(Mw)2，400整個(gè)聚合物的分子量分布(Mw/Mn)2.18絕對(duì)分子量11，300臂的數(shù)均分子量(Mn)未知酸值[mgKOH/g]20(聚合物37)聚合物37為用于本發(fā)明的比較例的星形聚合物。該星形聚合物不具有任何能夠分離的中心化合物，并且形成該星形聚合物的(共)聚合物鏈不包含任何芳香族單體。該聚合物根據(jù)日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2000-169771中描述的合成星形聚合物1的方法來(lái)生產(chǎn)。形成各臂的單體為BMA，其既不是芳香族(甲基)丙烯酸酯也不是芳香族(甲基)丙烯酰胺和甲基丙烯酸(MAA)。此外，該星形聚合物通過(guò)交聯(lián)聚合至各臂的一個(gè)末端的乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)分子來(lái)獲得。臂的數(shù)量不能唯一地確定，這是因?yàn)椴荒軐⒖刂茢?shù)量以具有分布。將相對(duì)于聚合物37的酸值相等摩爾量的KOH和適量水添加至聚合物在THF中的溶液中，并攪拌該混合物。其后，在減壓條件下除去THF，此外，將水進(jìn)一步添加至剩余物中。從而，獲得25%聚合物水溶液37。以下表17集中示出了聚合物37的各物理性質(zhì)。表17聚合物37整個(gè)聚合物的數(shù)均分子量(Mn)20，000整個(gè)聚合物的重均分子量(Mw)28，000整個(gè)聚合物的分子量分布(Mw/Mn)1.40絕對(duì)分子量80，000<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>(聚合物38)聚合物38為用于本發(fā)明的比較例的線性聚合物(linearpolymer)。該聚合物通過(guò)活性陰離子聚合合成，以使其分子量分布為l.5以下。參考由SocietyofPolymerScience編車茸的SynthesisandReactionofPolymer(1)SynthesisofAdditionPolymer，〃NewPolymerExperiment2〃中描述的方法進(jìn)行合成。該線性聚合物的單體組成如以下表18所示，該聚合物包含甲基丙烯酸芐酯作為芳香族單體和tBMA作為酸單體。在聚合時(shí)，采用的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和實(shí)驗(yàn)步驟為在由SocietyofPolymerScience編輯的SynthesisandReactionofPolymer(1)SynthesisofAdditionPolymer,〃NewPolymerExperiment2〃的第212頁(yè)上描述的實(shí)驗(yàn)例2.4.1的那些。聚合通過(guò)以下進(jìn)行使用100份甲苯作為溶劑和sBuLi與三丁基鋁的混合物2份作為引發(fā)劑，在_781:的溫度下，反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)。反應(yīng)后，將鹽酸和甲醇的混合物添加至所得物中，以進(jìn)行終止反應(yīng)。終止反應(yīng)的同時(shí)，使tBMA進(jìn)行水解反應(yīng)并轉(zhuǎn)化為MAA。其后，將過(guò)量的己烷添加至所得物中，以使聚合物沉淀。然后，將該聚合物在真空中干燥。將相對(duì)于該聚合物的酸值相等摩爾量的KOH和適量水添加至該聚合物中，并攪拌該混合物。其后，將水進(jìn)一步添加至該混合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液38。以下表18集中示出了聚合物38的各物理性質(zhì)。表18<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>(聚合物39)聚合物39為用于本發(fā)明的比較例的星形聚合物。該聚合物通過(guò)使用多價(jià)硫醇化合物作為中心化合物并將第一(共)聚合物鏈和第二(共)聚合物鏈鍵合至中心化合物的硫醇基團(tuán)的硫原子上獲得，在該聚合物中，(共)聚合芳香族單體用于各第一(共)聚合物鏈，并(共)聚合酸單體或其鹽用于各第二(共)聚合物鏈。該聚合物根據(jù)日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)7-179538的實(shí)施例6中描述的合成方法來(lái)生產(chǎn)。將相對(duì)于聚合物39的酸值相等摩爾量的KOH和適量水添加至該聚合物中，并攪拌該混合物。其后，將水進(jìn)一步添加至該混合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液39。以下表19集中示出了聚合物39的各物理性質(zhì)。表19<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>(聚合物40)聚合物40為用于本發(fā)明的比較例的星形聚合物。該聚合物為其中將具有不同組分的三條(共)聚合物鏈鍵合至中心骨架的星形聚合物。該聚合物根據(jù)日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)3-190911的實(shí)施例7中描述的合成方法來(lái)生產(chǎn)。將甲醇添加至聚合物40在THF中的溶液中，以使該聚合物沉淀。然后，將該聚合物在減壓下干燥。將適量水添加至該聚合物中。從而，獲得25%聚合物水溶液40。以下表20集中示出了聚合物40的各物理性質(zhì)。表20<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>(聚合物41)聚合物41為用于本發(fā)明的參考例的星形聚合物。該聚合物為通過(guò)同時(shí)聚合鍵合至中心骨架的(共)聚合物鏈合成的星形聚合物。首先，將100份MEK放入設(shè)置有攪拌設(shè)備、氮?dú)鈱?dǎo)入管、回流冷凝器和溫度計(jì)的燒瓶中。接著，將通過(guò)混合65份BzMA、20份nBMA和15份AA獲得的單體混合液以及20份六官能硫醇DPMP作為中心化合物添加至燒瓶中。其后，將燒瓶中的溫度在氮?dú)鈿夥罩猩?(TC同時(shí)攪拌該混合物。在確認(rèn)燒瓶中的溫度達(dá)到8(TC后，將0.3份V-59添加至該混合物中，并將全部物質(zhì)攪拌3小時(shí)。其后，將0.1份V-59進(jìn)一步添加至所得物中，并使全體連續(xù)進(jìn)行反應(yīng)2小時(shí)。應(yīng)注意，六條臂鍵合至中心骨架的事實(shí)歸因于用拉曼分光計(jì)(由JASC0Corporation制造)確認(rèn)硫醇(S_H鍵)(約2，570cm—1)吸附的消失。將相對(duì)于聚合物41的酸值相等摩爾量的K0H和適量水添加至聚合物41在MEK的溶液中，并攪拌該混合物。其后，在減壓下除去MEK，進(jìn)一步地，將水添加至剩余物中。從而，獲得25%聚合物水溶液41。以下表21集中示出了聚合物41的各物理性質(zhì)。表21聚合物41整個(gè)聚合物的數(shù)均分子量(Mn)4，000整個(gè)聚合物的重均分子量(Mw)5，000整個(gè)聚合物的分子量分布(Mw/Mn)1.25(共)聚合物鏈的數(shù)均分子量(Mn)800酸值[mgKOH/g]97〈顏料分散液的制備>(黑色顏料分散液的制備)聚合物水溶液1(固體物質(zhì)含量25wt%)20份2-吡咯烷酮10份離子交換水55份將上述組分混合，并將該混合物在水浴中加熱至70°C。然后，將該混合物攪拌，以使樹(shù)脂組分完全溶解。然后，將15份炭黑(NIPex95;由Degussa制造)添加至所得溶液中，接著進(jìn)行預(yù)混合30分鐘。其后，將所得物在以下條件下進(jìn)行分散處理。從而，獲得黑色顏料分散液l。分散機(jī)超高壓均化器NM2-L200AR(由Y0SHIDAKIKAICO.，LTD.制造)處理壓力150MPa處理路徑(treatmentpath):10路徑此外，除了使用各聚合物水溶液2至41代替黑色顏料分散液1的聚合物水溶液1之外，以與黑色顏料分散液1中相同的方式分別生產(chǎn)黑色顏料分散液2至41?！辞嗌伭戏稚⒁旱闹苽?gt;聚合物水溶液1(固體物質(zhì)含量25wt%)20份2-吡咯烷酮10份33離子交換水55份將上述組分混合，并將該混合物在水浴中加熱至70°C。然后，將該混合物攪拌，以使樹(shù)脂組分完全溶解。然后，將15份青色顏料(IRGALITEBlue8700;由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)添加至所得溶液中，接著進(jìn)行預(yù)混合30分鐘。其后，將所得物在以下條件下進(jìn)行分散處理。從而，獲得青色顏料分散液l。分散機(jī)珠磨機(jī)UAM-015(商品名)(由KOTOBUKIINDUSTRIESCO.，LTD.制造)使用的珠各自具有直徑0.05mm的氧化鋯珠珠的填充率70%(以堆積比重計(jì))轉(zhuǎn)子的旋轉(zhuǎn)數(shù)3，500Hz此外，除了使用各聚合物水溶液2至41代替青色顏料分散液1的聚合物水溶液1之外，以與青色顏料分散液1中相同的方式分別生產(chǎn)青色顏料分散液2至41?！雌芳t色顏料分散液的制備>除了將在青色顏料分散液中的顏料從青色顏料改變?yōu)槠芳t色顏料(CROMOPHTALPinkPT;由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)之外，以與上述青色顏料分散液1相同的方式制備品紅色顏料分散液1。此外，除了使用各聚合物水溶液2至41代替品紅色顏料分散液1的聚合物水溶液1之外，以與品紅色顏料分散液1中相同的方式分別生產(chǎn)品紅色顏料分散液2至41?！袋S色顏料分散液的制備>除了將在青色顏料分散液中的顏料從青色顏料改變?yōu)辄S色顏料(IRGALITEYellowGS;由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)之外，以與上述青色顏料分散液1相同的方式制備黃色顏料分散液1。此外，除了使用各聚合物水溶液2至41代替黃色顏料分散液1的聚合物水溶液1之外，以與黃色顏料分散液1中相同的方式分別生產(chǎn)黃色顏料分散液2至41。〈墨的制備>(黑色墨(Bk)的制備)黑色墨1通過(guò)混合包括上述黑色顏料分散液1的以下各組分獲得。黑色顏料分散液1(5份，以顏料濃度計(jì))33份甘油10份乙二醇5份PEGl，OOO5份AE1000.5份離子交換水46.5份此外，除了使用各黑色顏料分散液2至41代替黑色墨1的黑色顏料分散液1之外，以與黑色墨1相同的方式分別制備黑色墨2至41。(青色墨(C)的制備)除了將在黑色墨1中的黑色顏料分散液1改變?yōu)榍嗌伭戏稚⒁?之外，以與黑色墨1相同的方式制備青色墨1。此外，除了使用各青色顏料分散液2至41代替青色墨1的青色顏料分散液1之外，以與青色墨1相同的方式分別制備青色墨2至41。(品紅色墨(M)的制備)除了將在黑色墨1中的黑色顏料分散液1改變?yōu)槠芳t色顏料分散液1之外，以與黑色墨1相同的方式制備品紅色墨1。此外，除了使用各品紅色顏料分散液2至41代替品紅色墨1的品紅色顏料分散液1之外，以與品紅色墨1相同的方式分別制備品紅色墨2至41。(黃色墨(Y)的制備)除了將在黑色墨1中的黑色顏料分散液1改變?yōu)辄S色顏料分散液1之外，以與黑色墨l相同的方式制備黃色墨l。此外，除了使用各黃色顏料分散液2至41代替黃色墨1的黃色顏料分散液1之外，以與黃色墨1相同的方式分別制備黃色墨2至41。〈墨的評(píng)價(jià)〉(噴射穩(wěn)定性)將在前述中獲得的各黑色、青色、品紅色和黃色墨放入墨盒中，并將該墨盒安裝在噴墨記錄設(shè)備PIXUSiP4100(由Canonlnc.制造)上。然后，將具有100%記錄任務(wù)的實(shí)心圖像用各黑色、青色、品紅色和黃色墨記錄在佳能普通白紙(CanonPlainP即erWhite)SW-lOl(由CanonInc.制造)上，同時(shí)將該設(shè)備的記錄模式設(shè)定為普通紙/標(biāo)準(zhǔn)模式(plainp即er/standardmode)。從而，生產(chǎn)記錄制品。連續(xù)生產(chǎn)總計(jì)2，000張類似記錄制PIPRo然后，對(duì)于各第一張和第2，000張記錄制品測(cè)量用各墨形成的實(shí)心圖像部分中的光學(xué)濃度。通過(guò)從在第一張記錄制品中的光學(xué)濃度和在第2，000張記錄制品中的光學(xué)濃度0D2確定比例R。D=0D"(^來(lái)評(píng)價(jià)各墨的噴射穩(wěn)定性。各光學(xué)濃度用反射濃度計(jì)RD-19I(由GretagMacbethCo.制造)來(lái)測(cè)量。用于噴射穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下所示。表22顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。應(yīng)注意，噴射穩(wěn)定性優(yōu)良的墨具有接近于1的R。。，這是因?yàn)樵诘谝粡埡偷?，000張記錄制品中的光學(xué)濃度之間不存在顯著差異。A:0.95<R0DB:0.9<R0D《0.95C:0.8<R0D《0.9D:0.6<R0D《0.8E:R0D《0.6(耐干燥性)首先，測(cè)量在前述中獲得的各黑色、青色、品紅色和黃色墨中顏料的平均粒徑D5?！?Q各顏料的平均粒徑(體積平均粒徑)D5。用Nanotrac粒徑分布測(cè)量設(shè)備UPA-EX150(由NIKKIS0C0.，LTD.制造)測(cè)量。此外，將2mL在前述中獲得的各黑色、青色、品紅色和黃色墨放入具有直徑20mm的盤(pán)中。在盤(pán)已在具有溫度6(TC的恒溫槽中干燥24小時(shí)后，將離子交換水放入所述盤(pán)中，以再分散該顏料。在所得液體中顏料的平均粒徑D5?！?用如上所述相同的設(shè)備測(cè)量。各墨的耐干燥性通過(guò)從所得值D5。—工和D5?！?確定比例R=D5?！?/D5?！?lái)評(píng)價(jià)。耐干燥性的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下所述。表22顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。應(yīng)注意，墨的耐干燥性為當(dāng)在記錄頭噴嘴中存在的墨靜置時(shí)由于干燥導(dǎo)致顆粒在墨中聚集的難度標(biāo)準(zhǔn)。A:R<1.1B:1.1《R<1.2C:1.2《R<1.5D:1.5《R<2.0E:2.0《R(貯存穩(wěn)定性)首先，測(cè)量在前述中獲得的各黑色、青色、品紅色和黃色墨中顏料的平均粒徑D5。—1Q各顏料的平均粒徑(體積平均粒徑)D5。用Nanotrac粒徑分布測(cè)量設(shè)備UPA-EX150(由NIKKIS0C0.，LTD.制造)測(cè)量。此外，將在前述中獲得的各黑色、青色、品紅色和黃色墨貯存在具有溫度8(TC的恒溫槽中1周，其后，用如上所述相同的設(shè)備測(cè)量在各墨中顏料的平均粒徑D5。—2。各墨的貯存穩(wěn)定性通過(guò)從所得值D5?！ず虳5。—2確定比例R=D5?！?/D5?！?lái)評(píng)價(jià)。貯存穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下所述。表22顯示評(píng)價(jià)結(jié)果。A:0.95《R<1.1B:0.90《R<0.95或1.1《R<1.2C:0.85《R<0.90或1.2《R<1.5D:0.7《R<0.85或1.5《R<2.0E:R<0.7或2.0《R在以上三種評(píng)價(jià)項(xiàng)目中，將評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)A至C定義為可接受的水平，將評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)D和E定義為不可接受的水平。表22-136<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>C*={(a*)2+(b*)2}1/2表23<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>盡管本發(fā)明已參考示例性實(shí)施方案進(jìn)行描述，但應(yīng)理解本發(fā)明不限于公開(kāi)的示例性實(shí)施方案。以下的權(quán)利要求書(shū)的范圍符合最寬的解釋，以致包括所有的此類改進(jìn)與等同結(jié)構(gòu)和功能。權(quán)利要求一種噴墨墨，其至少包括顏料；和星形聚合物，在所述星形聚合物中，四條以上α，β-烯鍵式不飽和單體的(共)聚合物鏈鍵合至中心骨架，其中，所述(共)聚合物鏈具有兩條以上各自至少包含芳香族單體單元的第一(共)聚合物鏈和兩條以上各自包含選自由酸單體和所述酸單體的鹽組成的組中的至少一種單體單元的第二(共)聚合物鏈，和其中，所述星形聚合物具有由下式X和Y表示的結(jié)構(gòu)，其中在下式X中的A表示所述第一(共)聚合物鏈，在下式Y(jié)中的B表示所述第二(共)聚合物鏈其中n表示1至4的整數(shù)。F200910177487XC0000011.tif2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨墨，其中所述中心骨架具有通過(guò)從由式X和Y表示的結(jié)構(gòu)中除去A和B獲得的結(jié)構(gòu)。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨，其中所述第一(共)聚合物鏈和所述第二(共)聚合物鏈各自具有數(shù)均分子量為400以上至3，000以下。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨墨，其中所述第一(共)聚合物鏈和所述第二(共)聚合物鏈的總數(shù)量為四以上至八以下。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨，其中所述第一(共)聚合物鏈的芳香族單體單元的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50.0質(zhì)量％以上，相對(duì)于形成所述第一(共)聚合物鏈的所有單體單元。6.根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨，其中所述第二(共)聚合物鏈至少在其末端具有選自由酸單體和所述酸單體的鹽組成的組中的至少一種單體單元，所述末端在與所述鏈鍵合至中心骨架的末端相反。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨墨，其中所述芳香族單體單元在所述聚合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30.0質(zhì)量％以上至85.0質(zhì)量％以下，相對(duì)于所述聚合物的總質(zhì)量。8.根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨，其中所述聚合物具有酸值為80mgKOH/g以上至250mgKOH/g以下。9.根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨，其中以聚苯乙烯計(jì)，通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)獲得的所述聚合物的分子量分布滿足1.0《(以聚苯乙烯計(jì)的重均分子量Mw)/(以聚苯乙烯計(jì)的數(shù)均分子量Mn)《1.5。10.—種噴墨記錄方法，其包括根據(jù)噴墨系統(tǒng)噴射墨以在記錄介質(zhì)上進(jìn)行記錄，其中用于所述噴墨記錄方法的墨為根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨墨。11.一種墨盒，其包括用于貯存墨的墨貯存部，其中貯存在所述墨貯存部中的墨為根據(jù)權(quán)利要求l所述的噴墨墨。全文摘要本發(fā)明涉及噴墨墨、噴墨記錄方法和墨盒。提供能夠高水平地實(shí)現(xiàn)噴射穩(wěn)定性和貯存穩(wěn)定性兩者的噴墨墨。提供噴墨墨，其至少包括顏料和星形聚合物，在所述星形聚合物中將四條以上α，β-烯鍵式不飽和單體的(共)聚合物鏈鍵合至中心骨架。(共)聚合物鏈具有兩條以上各自至少包含芳香族單體單元的第一(共)聚合物鏈和兩條以上各自包含選自由酸單體和所述酸單體的鹽組成的組中的至少一種單體的第二(共)聚合物鏈。文檔編號(hào)C09D11/10GK101712829SQ20091017748公開(kāi)日2010年5月26日申請(qǐng)日期2009年9月30日優(yōu)先權(quán)日2008年10月7日發(fā)明者林克洋,西口憲治申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社