專利名稱：基于上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶的熒光編碼微球的制備方法
技術領域：
本發(fā)明特別涉及可用于多元檢測的一種基于上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶的編碼微球制備方法。
背景技術：
具有特定光學性質(zhì)的熒光微球作為編碼載體不僅容易制備、成本低廉，而且在檢測解碼過程中具有直觀、易識別和易與現(xiàn)有檢測儀器集成的技術特點，因此在分析檢測領域展示了廣闊的應用前景，成為人們廣泛接受的編碼技術。目前用于制備熒光編碼微球的主要發(fā)光物質(zhì)包括熒光染料與量子點材料，熒光編碼微球制備的技術路線一般是在聚合物或SiO2基質(zhì)微球內(nèi)摻雜進一種或多種的熒光染料 (或量子點等)，通過控制微球內(nèi)發(fā)光物質(zhì)的種類及其濃度(濃度不同而具有不同的強度)， 使得每個球形基質(zhì)都具有獨特的光譜地址。但是，有機熒光染料與量子點作為編碼發(fā)光物質(zhì)都具有明顯的缺陷，譬如，有機熒光染料光穩(wěn)定性差，長時間放置易發(fā)生光漂白而影響編碼載體光譜的準確性。作為無機納米晶的量子點具有較高的光穩(wěn)定性，然而，量子點與有機熒光染料同為短波長光源激發(fā)的下轉(zhuǎn)換發(fā)光機制，在編碼體系中不同發(fā)光粒子(或分子) 之間存在吸收光譜與發(fā)射光譜的交疊導致能量傳遞發(fā)生，從而使短波長熒光強度被減弱而長波長熒光強度被增強，降低光譜編碼的數(shù)量及其光譜準確性。此外，在實際檢測中蛋白等生物大分子在短波長激發(fā)下常伴有不同程度的背景熒光導致檢測信號的信噪比低，從而降低檢測的靈敏度。綜上所述，選擇具有優(yōu)良光學性能的發(fā)光材料，構(gòu)建高發(fā)光穩(wěn)定性、低生物背景熒光、可靈敏識別的熒光微球以提高懸浮芯片系統(tǒng)生物檢測的準確性與靈敏度已成為當前亟待解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法，其利用上轉(zhuǎn)換納米晶作為原料制備出的熒光編碼微球在生物檢測中具有熒光背景低、信噪比大和光學性質(zhì)穩(wěn)定的特點，可有效提高熒光懸浮檢測系統(tǒng)的生物分析準確性與靈敏度，從而克服了現(xiàn)有技術中的不足。為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用了如下技術方案—種基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法，其特征在于，該方法為Si.取油溶穩(wěn)定的稀土離子摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶分散在與水不混溶的有機溶劑中后，再按照1 5 1 20的體積比與含2wt%以上的表面活性劑的水溶液混合，經(jīng)乳化處理形成穩(wěn)定微乳液體系；S2.在持續(xù)攪拌的條件下，加熱上述微乳液體系至蒸干該微乳液體系中的有機溶劑，離心處理殘余的溶液，取沉淀物純化得到目標熒光編碼微球。進一步的講，步驟Sl中所述的乳化處理是經(jīng)1600rpm以上的速度攪拌和/或超聲處理實現(xiàn)的。優(yōu)選的，步驟S2中是通過將微乳液體系的溫度加熱升高至30°至有機溶劑的沸點，從而蒸干微乳液體系中的有機溶劑，所述有機溶液的沸點低于水的沸點。所述的稀土摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶可以選用但不局限于基質(zhì)材料為LaP04、LaF3、 Y2O3>YVO4,TiO2,ZnO,Lu2O3>NaGdF4和NaYF4中的任意一種或兩種以上的組合組成，所述的稀土摻雜離子可以選用但不局限于Er JnuHc^NcUftNDy和Sm中的任意一種或兩種以上的組
口 O所述與水不混溶的有機溶劑可優(yōu)選選用但不局限于環(huán)己烷、二氯甲烷、氯仿和正己烷中的任意一種或兩種以上的組合。所述表面活性劑可優(yōu)選選用但不局限于SDS、DTAB和CTAB中的任意一種或兩種以上的組合。作為一種優(yōu)選的方式，本發(fā)明的方法還可包括如下步驟S3.取雙親性聚合物PMAO進行水解處理后，收集水解的雙親性聚合物PMAO溶于無水乙醇；S4.在高速攪拌的條件下，將步驟S2所得上轉(zhuǎn)換發(fā)光超結(jié)構(gòu)微球緩慢加入足量的步驟S3所得水解PMAO的乙醇溶液中，持續(xù)高速攪拌反應IOh以上，形成表面包覆雙親性聚合物的目標產(chǎn)物。步驟S3的具體過程為將雙親性聚合物馬來酸酐共聚十八碳烯溶解于DMSO中，再加入足量的水、堿性水溶液和酸性水溶液中的任意一種，并加熱至混合溶液沸騰，回流至馬來酸酐共聚十八碳烯分子中的酸酐充分水解，離心收集水解的ΡΜΑ0，溶解于無水乙醇中，備用。步驟S4的具體過程為取步驟S2所得上轉(zhuǎn)換發(fā)光超結(jié)構(gòu)微球分散于無水乙醇中，形成微球乙醇溶液，在持續(xù)攪拌的條件下，將前述微球乙醇溶液緩慢加入步驟S3所得雙親性聚合物的醇溶液中形成混合反應體系，反應IOh以上，形成目標產(chǎn)物；前述混合反應體系中所含雙親性聚合物的量應足以包覆上轉(zhuǎn)換發(fā)光超結(jié)構(gòu)微球；所述雙親性聚合物的醇溶液為水解PMAO的無水乙醇溶液。在優(yōu)選實施方式中，該方法具體包括如下步驟Si.將油溶穩(wěn)定的稀土離子摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶分散在與水不混溶的有機溶劑中形成有機相體系，同時將表面活性劑分散在水溶液中形成水相體系，將有機相體系和水相體系按照1 5 1 20的體積比混合，經(jīng)1600rpm以上高速攪拌或超聲混合形成穩(wěn)定微乳液體系；S2.將前述微乳液體系在持續(xù)攪拌的條件下加熱至30°C至有機溶劑的沸點之間， 直至蒸干該微乳液體系中的有機溶劑，得到上轉(zhuǎn)換發(fā)光超結(jié)構(gòu)微球；S3.取雙親性聚合物PMAO溶解于DMSO中，再加入水解試劑，加熱該混合體系至沸騰，回流反應IOh以上，離心收集水解的ΡΜΑ0，并溶解于無水乙醇中備用，前述水解試劑采用水、堿性水溶液或酸性水溶液中的任意一種；S4.在高速攪拌條件下，取步驟2所得上轉(zhuǎn)換發(fā)光超結(jié)構(gòu)微球分散于無水乙醇中，再將該微球乙醇溶液逐滴加入步驟S3所得水解PMAO的乙醇溶液中，持續(xù)攪拌IOh以上，得到表面羧基化的目標產(chǎn)物；前述稀土摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶的基質(zhì)材料由LaP04、LaF3> Y2O3> YVO4, TiO2, ZnO, Lu203、NaGdF4和NaYF4中的任意一種或兩種以上的組合所組成，其中的稀土摻雜離子采用 Er、Tm、Ho、Nd、Pr、Dy和Sm中的任意一種或兩種以上的組合；前述與水不混溶的有機溶劑為環(huán)己烷、二氯甲烷、氯仿和正己烷中的任意一種或兩種以上的組合；前述表面活性劑為SDS、DTAB和CTAB中的任意一種或兩種以上的組合。本發(fā)明提出了一種以上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶為發(fā)光物質(zhì)通過自組裝形成超結(jié)構(gòu)復合微球構(gòu)建熒光編碼微球的方法。具體的講，本發(fā)明采用微乳液組裝技術利用納米晶表面疏水炭鏈間的疏水相互作用和范德華力形成穩(wěn)定的超結(jié)構(gòu)微球，通過控制微乳體系中油水兩相的體積比，改變有機相內(nèi)上轉(zhuǎn)換納米晶的種類與組份調(diào)諧微球發(fā)光性質(zhì)而獲得大數(shù)量具有不同光譜特征的編碼載體。該編碼載體相對于以往采用的量子點、有機熒光染料編碼方法而言，不僅具有高發(fā)光穩(wěn)定性、高發(fā)光體密度、低制備成本等優(yōu)點，并且由于其上轉(zhuǎn)換發(fā)光的特性，在生物檢測中還具有無光譜交疊、無能量傳遞及低生物分子背景熒光等優(yōu)點。尤其是通過對前述超結(jié)構(gòu)微球表面包覆修飾雙親性聚合物，還使其具有水溶性及生物活性功能，因此可用于實現(xiàn)高通量、高靈敏度和快速的懸浮生物檢測技術及其它相關光學技術應用。概言之，與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于(1)相對圖形和量子點等其它編碼設計，本發(fā)明采用稀土上轉(zhuǎn)換納米晶作為編碼基元具有更低的編碼制備成本；(2)本發(fā)明采用簡便的微乳液微球構(gòu)筑技術，能夠準確調(diào)控微球尺寸及微球中包含納米晶的種類與組份進行簡便且高數(shù)量的光譜編碼；(3)本發(fā)明用于構(gòu)筑超結(jié)構(gòu)復合編碼微球的上轉(zhuǎn)換納米晶同為980nm激發(fā)，粒子間沒有能量傳遞，因此，編碼載體具有高的光學穩(wěn)定性，在檢測應用中上轉(zhuǎn)換編碼載體的光譜與報告分子的光譜間無相互干擾；(4)在生物檢測中本發(fā)明的上轉(zhuǎn)換超結(jié)構(gòu)微球激發(fā)光源在近紅外區(qū)(980nm)，無生物分子背景熒光，因而具有極高的信噪比，能夠有效提高懸浮芯片檢測系統(tǒng)對生物分子的檢測準確性和靈敏度。本發(fā)明在生物檢測、臨床診斷、藥物篩選、環(huán)境監(jiān)測、微生物鑒定等領域具有廣泛的應用前景。


圖1是本發(fā)明基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法的工藝流程圖；圖2A為實施例1中熒光編碼微球的透射電鏡照片；圖2B為實施例1中熒光編碼微球的放大掃描電子顯微鏡照片；圖3為實施例1中熒光編碼微球的光譜曲線圖，其中NaYF4:%/Er與NaYF4: / 納米晶的相對質(zhì)量含量在100% /0 0/100%的范圍內(nèi)變化；圖4為實施例2中熒光編碼微球的透射電鏡照片。
圖5A為實施例3中熒光編碼微球的透射電鏡照片；圖5B為實施例3中熒光編碼微球的放大的透射電鏡照片，圖中顯示微球由兩種不同尺寸的納米晶組成。
具體實施例方式以下結(jié)合附圖及若干較佳實施例對本發(fā)明的技術方案作進一步說明。參閱圖1，本發(fā)明的基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法包括如下步驟Si.將表面活性劑分散在水溶液中形成水相體系，同時將油溶穩(wěn)定的稀土離子摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶分散在不溶于水的有機溶劑中形成有機相體系，將有機相體系和水相體系按照1 5 1 20的體積比混合，經(jīng)高速攪拌或超聲混合形成穩(wěn)定微乳液體系；S2.將前述微乳液體系在持續(xù)攪拌的條件下加熱至溫度達到有機溶劑的沸點，直至蒸干該微乳液體系中的有機溶劑，得到目標熒光編碼微球。進一步優(yōu)選的方案是，本發(fā)明還可包括下述步驟S3.取雙親性聚合物PMAO溶解于DMSO中，再加入水解試劑，加熱該混合體系至沸騰，回流反應IOh以上，加水沉化，離心收集水解的ΡΜΑ0，并溶解于無水乙醇中備用，前述水解試劑采用水、堿性水溶液或酸性水溶液；S4.在高速攪拌條件下，取步驟2所得熒光編碼微球分散于無水乙醇中，再將該微球乙醇溶液逐滴加入步驟S3所得水解PMAO的乙醇溶液中，持續(xù)高速攪拌IOh以上，得到表面羧基化的熒光編碼微球。前述稀土摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶基質(zhì)材料可由LaP04、LaF3> Y2O3> YVO4, TiO2, ZnO, Lu2O3^NaGdF4和NaYF4等中的任意一種或兩種以上的組合所組成，其中的稀土摻雜離子可采用Er、Tm, Ho、Nd、Pr、Dy和Sm等離子中的任意一種或兩種以上的組合。前述與水不混溶的有機溶劑可選擇但不限于環(huán)己烷、二氯甲烷、氯仿和正己烷中的任意一種或兩種以上的組合。前述表面活性劑可選擇但不限于SDS、DTAB和CTAB中的任意一種或兩種以上的組合。實施例1該基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法為將油酸穩(wěn)定的NaYF4:%/Er和NaYF4:%/Tm共摻雜上轉(zhuǎn)換納米晶按不同質(zhì)量比分散于環(huán)己烷溶液中，該納米晶的平均粒徑為30nm，濃度為7mg/mL ；同時稱取十二烷基磺酸鈉(SDS) 30mg溶解于IOmL去離子水中；取Iml納米晶溶液加入到SDS水溶液體系，采用機械攪拌的方法乳化形成穩(wěn)定的微乳液，放入70°C水浴中在恒常攪拌下蒸干環(huán)己烷，組裝納米晶形成目標微球，微球經(jīng)離心清洗后分散于無水乙醇中(％ig/mL)。取水解的PMAO乙醇溶液(2. 5mg/mL)，放入小瓶中，高速磁力攪拌下將0. 5mL上述微球緩慢加入反應體系中，高速攪拌12h，使聚合物包覆在微球表面得到目標產(chǎn)物。請參閱圖2A和圖2B，本實施例由NaYF4 Yb/Er和NaYF4 Yb/Tm納米晶組裝的上轉(zhuǎn)換納米微球分散性良好，粒徑均勻，平均尺寸在450nm左右。請參閱圖3，本實施例中，通過調(diào)整NaYF4 Yb/Er和NaYF4 Yb/Tm納米晶的相對含量(NaYF4:%/Er與NaYF4: / 的相對質(zhì)量百分含量從100% /0到0/100% )可實現(xiàn)微球的不同發(fā)光譜帶調(diào)節(jié)。實施例2該基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法為將油溶穩(wěn)定的NaGdF4JVEr納米晶分散于二氯甲烷溶液中，其平均粒徑為13nm， 濃度為5mg/mL ；稱取十二烷基磺酸鈉(SDS) 50mg溶解于IOmL去離子水中；取Iml納米晶溶液加入到SDS水溶液體系，采用機械攪拌的方法乳化形成穩(wěn)定的微乳液，放入40°C水浴中在恒常攪拌下蒸干二氯甲烷，組裝納米晶形成微球，微球經(jīng)離心清洗后分散于乙醇溶液中。取水解的PMAO乙醇溶液(1. 5mg/mL)，放入小瓶中，高速磁力攪拌下將0. 5mL上述微球緩慢加入反應體系中，高速攪拌12h，使聚合物包覆在微球表面得到目標產(chǎn)物。請參閱圖4，本實施例由NaGdF4: %/Er納米晶組裝的上轉(zhuǎn)換納米微球分散性良好， 粒徑均勻，平均在200nm左右。實施例3該基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法為將油溶穩(wěn)定的NaGdF4:%/Er與NaYF4:%/Tm納米晶分散于二氯甲烷溶液中，其平均粒徑為分別為13nm和30nm，濃度為5mg/mL ；稱取十二烷基磺酸鈉(SDS) 60mg溶解于IOmL 去離子水中；取Iml納米晶溶液加入到SDS水溶液體系，采用機械攪拌的方法乳化形成穩(wěn)定的微乳液，放入40°C水浴中在恒常攪拌下蒸干二氯甲烷，組裝納米晶形成微球，微球經(jīng)離心清洗后分散于乙醇溶液中。取水解的PMAO乙醇溶液細1 (2mg/mL)，放入小瓶中，高速磁力攪拌下將0. 5mL上述微球緩慢加入反應體系中，高速攪拌12h，使聚合物包覆在微球表面得到目標產(chǎn)物。請參閱圖5A和5B本實施例由NaGdF4 Yb/Er與NaYF4 Yb/Tm兩種不同基質(zhì)納米晶組裝的上轉(zhuǎn)換納米微球分散性良好，粒徑均勻，平均在300nm左右。本發(fā)明以上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶為發(fā)光物質(zhì)通過自組裝形成超結(jié)構(gòu)復合微球進行熒光編碼微球構(gòu)建。采用微乳液組裝技術利用納米晶表面疏水炭鏈間的疏水相互作用和范德華力形成穩(wěn)定的超結(jié)構(gòu)微球，通過控制微乳體系中油水兩相的體積比，表面活性劑濃度精確控制微球的尺寸；改變有機相內(nèi)上轉(zhuǎn)換納米晶的種類與組份調(diào)諧微球發(fā)光性質(zhì)而獲得大數(shù)量具有不同光譜特征的編碼載體。該編碼載體不僅具有高發(fā)光穩(wěn)定性、高發(fā)光體密度、低制備成本等優(yōu)點；并且由于其上轉(zhuǎn)換發(fā)光的特性，在生物檢測中具有無光譜交疊、無能量傳遞及低生物分子背景熒光的優(yōu)點。進一步利用雙親性聚合物疏水炭鏈與納米晶表面疏水配體間的疏水相互作用機制進行表面包覆修飾使其具有水溶性、及生物活性功能基團用于偶聯(lián)需要的功能分子，可用于實現(xiàn)高通量、高靈敏度和快速的懸浮生物檢測技術及其它相關光學技術應用。上述實施例僅為說明本發(fā)明的技術構(gòu)思及特點，其目的在于讓熟悉此項技術的人士能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并據(jù)以實施，并不能以此限制本發(fā)明的保護范圍。凡根據(jù)本發(fā)明精神實質(zhì)所作的等效變化或修飾，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權利要求
1.一種基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法，其特征在于，該方法為S1.取油溶穩(wěn)定的稀土離子摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶分散在與水不混溶的有機溶劑中后，再按照1 5 1 20的體積比與含有2wt%以上表面活性劑的水溶液混合，經(jīng)乳化處理形成穩(wěn)定微乳液體系；S2.在持續(xù)攪拌的條件下，加熱上述微乳液體系至蒸干該微乳液體系中的有機溶劑，離心分離出殘余溶液中的微球，取沉淀物純化得到目標熒光編碼微球。
2.根據(jù)權利要求1所述的基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法，其特征在于，步驟Sl中所述的乳化處理是經(jīng)1600rpm以上的速度攪拌和/或超聲處理實現(xiàn)的。
3.根據(jù)權利要求1所述的基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法，其特征在于，步驟S2中是通過將微乳液體系的溫度加熱升高至30°C至有機溶劑的沸點，從而蒸干微乳液體系中的有機溶劑，所述有機溶液的沸點低于水的沸點。
4.根據(jù)權利要求1所述的基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法，其特征在于，所述的稀土摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶的基質(zhì)材料由LaP04、LaF3> Y2O3> YVO4, TiO2, ZnO, Lu203、NaGdF4和NaYF4中的任意一種或兩種以上的組合所組成，所述的稀土摻雜離子采用 Er、Tm、Ho、Nd、Pr、Dy和Sm中的任意一種或兩種以上的組合。
5.根據(jù)權利要求1所述的基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法，其特征在于，所述不溶于水的有機溶劑為環(huán)己烷、二氯甲烷、氯仿和正己烷中的任意一種或兩種以上的組合。
6.根據(jù)權利要求1所述的基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑為SDS、DTAB和CTAB中的任意一種或兩種以上的組合。
7.根據(jù)權利要求1所述的基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法，其特征在于，該方法還包括如下步驟S3.選取具有羧基、胺基和巰基中的至少一種基團的雙親性聚合物溶于醇；S4.在伴以速度在1600rpm以上的攪拌的條件下，將步驟S2所得熒光編碼微球緩慢加入足量的步驟S3所得雙親性聚合物的醇溶液中，持續(xù)攪拌反應IOh以上，形成表面包覆雙親性聚合物的熒光編碼微球。
8.根據(jù)權利要求7所述的基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法，其特征在于，步驟S3的具體過程為將馬來酸酐共聚十八碳烯溶解于DMSO中，再加入足量的水、堿性水溶液和酸性水溶液中的任意一種，并加熱至混合溶液沸騰，回流至馬來酸酐共聚十八碳烯分子中的酸酐充分水解，離心收集水解的ΡΜΑ0，溶解于無水乙醇中，備用。
9.根據(jù)權利要求7所述的基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法，其特征在于，步驟S4的具體過程為取步驟S2所得上轉(zhuǎn)換發(fā)光超結(jié)構(gòu)微球分散于無水乙醇中，形成微球乙醇溶液，在持續(xù)攪拌的條件下，將前述微球乙醇溶液緩慢加入步驟S3所得雙親性聚合物的醇溶液中形成混合反應體系，反應IOh以上，形成目標產(chǎn)物；前述混合反應體系中所含雙親性聚合物的量應足以包覆上轉(zhuǎn)換發(fā)光超結(jié)構(gòu)微球；所述雙親性聚合物的醇溶液為水解的PMAO的無水乙醇溶液。
10.根據(jù)權利要求1所述的基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法，其特征在于，該方法具體包括如下步驟S1.將油溶穩(wěn)定的稀土離子摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶分散在與水不混溶的有機溶劑中形成有機相體系，同時將表面活性劑分散在水溶液中形成水相體系，將有機相體系和水相體系按照1 5 1 20的體積比混合，經(jīng)1600rpm以上高速攪拌或超聲混合形成穩(wěn)定微乳液體系；S2.將前述微乳液體系在持續(xù)攪拌的條件下加熱至30°C至有機溶劑的沸點之間，直至蒸干該微乳液體系中的有機溶劑，得到上轉(zhuǎn)換發(fā)光超結(jié)構(gòu)微球；S3.取雙親性聚合物PMAO溶解于DMSO中，再加入水解試劑，加熱該混合體系至沸騰，回流反應IOh以上，離心收集水解的PMA0，并溶解于無水乙醇中備用，前述水解試劑采用水、 堿性水溶液或酸性水溶液中的任意一種；S4.在高速攪拌條件下，取步驟2所得上轉(zhuǎn)換發(fā)光超結(jié)構(gòu)微球分散于無水乙醇中，再將該微球乙醇溶液逐滴加入步驟S3所得水解PMAO的乙醇溶液中，持續(xù)攪拌IOh以上，得到表面羧基化的目標產(chǎn)物；前述稀土摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶的基質(zhì)材料由LaPO4、LaF3 J2O3、YVO4、TW2，ZnO,Lu2O3^ NaGdF4和NaYF4中的任意一種或兩種以上的組合所組成，其中的稀土摻雜離子采用Er、Tm、 Ho, Nd, Pr, Dy和Sm中的任意一種或兩種以上的組合；前述與水不混溶的有機溶劑為環(huán)己烷、二氯甲烷、氯仿和正己烷中的任意一種或兩種以上的組合；前述表面活性劑為SDS、DTAB和CTAB中的任意一種或兩種以上的組合。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種基于上轉(zhuǎn)換納米晶的熒光編碼微球的制備方法。該方法為取油溶穩(wěn)定的稀土離子摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米晶分散在與水不混溶的有機溶劑中后，再與含表面活性劑的水溶液混合，經(jīng)處理形成穩(wěn)定微乳液體系；在持續(xù)攪拌的條件下，加熱蒸干該微乳液體系中的有機溶劑，離心、純化得到目標產(chǎn)物。本發(fā)明的優(yōu)點在于產(chǎn)物的尺寸及其所包含納米晶的種類與組份可控，能進行簡便且大數(shù)量的光譜編碼；產(chǎn)物具有高的光學穩(wěn)定性，且與報告分子的光譜間無干擾；在生物檢測中無生物分子背景熒光，信噪比高，可有效提高對生物分子檢測的準確性和靈敏度；成本低廉。本發(fā)明在生物檢測、臨床診斷、藥物篩選、環(huán)境監(jiān)測、微生物鑒定等領域具有廣泛的應用前景。
文檔編號C09K11/85GK102172497SQ201110008480
公開日2011年9月7日 申請日期2011年1月17日 優(yōu)先權日2011年1月17日
發(fā)明者張慶彬, 王新 申請人:中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所