專利名稱：一種提高油田聚合物驅粘度穩(wěn)定性的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及三次采油中的聚合物驅，更具體地涉及一種提高油田聚合物驅粘度穩(wěn)定性的方法。
背景技術：
在三次采油技術中，提高石油采收率的方法很多，如注表面活性劑、注聚合物稠化水、注堿水驅、注CO2驅、注堿加聚合物驅、注惰性氣體驅、注烴類混相驅、火燒油層和注蒸汽驅等。目前在國內高含水油田的開采過程中，普遍采用聚合物驅以提高油田采收率；聚合物驅機理就是在注入水中加入高分子聚合物，增加驅替相粘度，調整吸水剖面，增大驅替相波及體積，從而提高最終采收率。我國原油粘度高，比較適合聚合物驅；但由于聚合物易受到高溫、氧化、剪切、礦物鹽等共同作用的影響，易發(fā)生降解，進而使其粘度迅速降低，導致 油田采收率得不到保障。因此需在聚合物抗溫、抗鹽研究方面加大力度，篩選出適合的添加齊U，使驅油劑不僅有較強的增粘性，同時也有較好的穩(wěn)定性。專利公開號CN101074365提供一種高溫交聯劑，其使用乙酸鉻(8_12% )、苯酚(10-15%)、烏洛托品(六次甲基四胺，5-8% )、甲醛(24-45% )、間苯二酚(0.05-1%)和水(20-40%)制成聚合物驅耐高溫交聯劑，可有效提高驅替液的抗高溫性能。但該發(fā)明中的交聯劑需要在配聚之前提前制備，需提供額外的配套裝置；且六次甲基四胺使用量過高。專利申請?zhí)朇N200910216370提供一種耐高溫延緩交聯聚合物深部調剖劑，由陰離子部分水解聚丙烯酰胺和交聯劑烏洛托品、苯酚及硫脲交聯反應而成，在交聯反應的過程中通過控制反應條件(濃度、配比、反應溫度等)，使得整個反應體系最終得到以分子內交聯為主，分子間交聯為輔的三維網狀結構的聚合物交聯凝膠體系。該發(fā)明得到的調剖劑耐高溫，可延緩交聯，成膠后加壓可流動，能夠實現深部調剖的調剖劑。其中，交聯劑烏洛托品、苯酚和硫脲在溶液中重量百分比分別為O. 15%,O. 03%和O. 005-0. 02%。該發(fā)明中三種交聯劑與聚丙烯酰胺均按配比加淡水一步混合配置調剖劑；但需要苯酚參與交聯反應，且其中六次甲基四胺使用量依然很高。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是避免現有技術中的不足，增強聚丙烯酰胺抗高溫和抗氧化的能力，并使聚合物溶液的粘度穩(wěn)定性得以提高。進而降低流度比，提高波及系數，增加油田采收率。本發(fā)明提供一種提高油田聚合物驅粘度穩(wěn)定性的方法，包括如下步驟步驟A，配聚前，在常溫下將還原劑硫脲攪拌溶于配聚水中，靜置；步驟B，配聚中，在20 40°C下將陰離子型聚丙烯酰胺吹灑攪拌加入步驟A所得的配聚水中，靜置得到聚合物溶液；所述聚丙烯酰胺分子量為1000 2000萬，水解度20 30% ;步驟C，配聚后，向步驟B所述聚合物溶液中攪拌加入穩(wěn)粘劑六次甲基四胺，所述六次甲基四胺的濃度為50 250mg/L，即其在溶液中重量百分數為O. 005 O. 025%。
本發(fā)明克服了上述專利中六次甲基四胺投加量過高的問題。本發(fā)明采用聚合物水解度在20 30%的超高分子量聚丙烯酰胺，可以有效提高聚合物溶液的初始粘度。本發(fā)明通過在配聚水中加入硫脲(即在配聚前加入硫脲)的方式，可以有效降低水中溶解氧的含量，減少配聚過程中聚合物氧化降解的損失；而在注入高溫地下后，硫脲的存在可以減少羥基自由基的形成，避免聚合物發(fā)生自由基降解，進而可以極大地提高聚合物溶液粘度的穩(wěn)定性。本發(fā)明不需要提前制備交聯劑，而是直接將六次甲基四胺加入到聚合物溶液中，因而在降低成本的同時操作又極為簡便。本發(fā)明提高油田聚合物驅粘度穩(wěn)定性的方法中，僅需要硫脲、聚丙烯酰胺和六次甲基四胺這三種藥劑即可實現聚合物驅的粘度穩(wěn)定，無需苯酚等其他物質參與交聯反應，本發(fā)明是通過高溫下產生的甲醛直接參與反應，降低了使用成本，并能夠滿足現場采油對驅替液粘度的要求，同時，也使采出水更易處理并達標外排。優(yōu)選本發(fā)明中所述陰離子型聚丙烯酰胺的濃度范圍為500 2500mg/L，硫脲的濃度范圍為50 250mg/L ;更優(yōu)選二者的濃度范圍分別為1000 2000mg/L和100 200mg/L0優(yōu)選本發(fā)明中所述六次甲基四胺濃度范圍為100 200mg/L。本發(fā)明中所要求的配聚水較優(yōu)條件為總礦化度低于20000mg/L，Fe2+濃度低于
O.2mg/L, pH值為5 9。優(yōu)選本發(fā)明中所述步驟B中的配聚溫度為25 30°C，配聚中攪拌速度為50 500轉/分。本發(fā)明方法應用于油田的三次采油時，所適用的油田地藏溫度范圍為65 95 °C。本發(fā)明所使用的六次甲基四胺的結構式為
權利要求
1.一種提高油田聚合物驅粘度穩(wěn)定性的方法，包括如下步驟 步驟A，配聚前，在常溫下將還原劑硫脲攪拌溶于配聚水中，靜置； 步驟B，配聚中，在20 40°C下將陰離子型聚丙烯酰胺吹灑攪拌加入步驟A所得的配聚水中，靜置得到聚合物溶液；所述聚丙烯酰胺分子量為1000 2000萬，水解度20 30% ； 步驟C，配聚后，向步驟B所述聚合物溶液中攪拌加入穩(wěn)粘劑六次甲基四胺，所述六次甲基四胺的濃度為50 250mg/L。
2.根據權利要求I所述的方法，其特征在于，所述陰離子型聚丙烯酰胺的濃度范圍為500 2500mg/L，硫脲的濃度范圍為50 250mg/L。
3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述陰離子型聚丙烯酰胺的濃度范圍為1000 2000mg/L硫脲的濃度范圍為100 200mg/L。
4.根據權利要求1-3中任意一項所述的方法，其特征在于，所述六次甲基四胺濃度范圍為 100 200mg/L。
5.根據權利要求1-3中任意一項所述的方法，其特征在于，所述配聚水的條件為總礦化度低于20000mg/L，Fe2+濃度低于O. 2mg/L, pH值為5 9。
6.根據權利要求1-3中任意一項所述的方法，其特征在于，所述步驟B中的配聚溫度為25 30°C，配聚中攪拌速度為50 500轉/分。
7.根據權利要求1-6中任意一項所述方法在三次采油中的應用，其中油田地藏溫度范圍為65 95°C。
全文摘要
本發(fā)明提供一種提高油田聚合物驅粘度穩(wěn)定性的方法，解決了在高溫、含氧條件下聚合物粘度降低的問題。本發(fā)明使用陰離子型聚丙烯酰胺以及六次甲基四胺和硫脲。通過在配聚前投入硫脲，配聚后投入六次甲基四胺，使聚合物溶液的粘度穩(wěn)定性大幅提高。本發(fā)明可使驅替液的粘度穩(wěn)定性大幅提高，并增強了聚丙烯酰胺抗高溫性能和抗氧化性能，工藝簡單，成本較低，且便于運輸和儲藏。
文檔編號C09K8/588GK102952532SQ20111023785
公開日2013年3月6日 申請日期2011年8月19日 優(yōu)先權日2011年8月19日
發(fā)明者邢毅, 曹宗侖, 張英雄, 平春霞, 邢琳, 馬友富 申請人:中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司北京化工研究院