国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種納米溴化鋰溶液及其制備方法

      文檔序號:3789078閱讀:307來源:國知局
      一種納米溴化鋰溶液及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明提供一種納米溴化鋰溶液的制備方法,以及采用該制備方法獲得的納米溴化鋰溶液,本發(fā)明的制備方法通過將檸檬酸銨、阿拉伯樹膠和納米氧化銅依次加入58%的溴化鋰溶液中,并通過機(jī)械超聲攪拌和四次加熱,可以制備出具有穩(wěn)定性狀的、增強(qiáng)吸收率的、降低表面張力和沸騰溫度的、以納米氧化銅為添加劑的納米溴化鋰溶液。
      【專利說明】一種納米溴化鋰溶液及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及制冷【技術(shù)領(lǐng)域】,特別是涉及一種用于吸收式制冷機(jī)吸收劑的納米溴化鋰溶液及其制備方法。 【背景技術(shù)】
      [0002]與傳統(tǒng)的壓縮式制冷技術(shù)相比,吸收式制冷技術(shù)具有多種優(yōu)良的特點(diǎn),如對環(huán)境和大氣無污染破壞,對熱源要求不高,可進(jìn)行余熱利用,設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單、安全可靠、運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)、噪聲低等特性,因此,在工業(yè)應(yīng)用和制冷空調(diào)領(lǐng)域中得到了越來越廣泛的應(yīng)用和發(fā)展。
      [0003]在吸收劑溴化鋰水溶液中添加納米粒子,改善吸收劑的熱物理特性,有利于傳熱傳質(zhì),提高吸收劑的特性是新的技術(shù)研究方向。但是,現(xiàn)有的納米溴化鋰技術(shù)中,傳統(tǒng)認(rèn)為,溴化鋰對金屬銅(Cu)離子具有一定的腐蝕性,大多采用其它的納米粒子作為添加劑。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明的目的在于提供一種新的以氧化銅納米微粒作為添加劑的納米溴化鋰溶液,以及制備該溶液的制備方法。
      [0005]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
      [0006]一種納米溴化鋰溶液的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
      [0007](I)按照質(zhì)量比58:42,稱取溴化鋰和蒸餾水,并混合攪拌制備溴化鋰溶液:
      [0008](2)按照質(zhì)量比993:1:1:5稱取相應(yīng)的納米氧化銅、檸檬酸銨、阿拉伯樹膠,按照檸檬酸銨、阿拉伯樹膠、納米氧化銅的順序分別加入步驟(1)制備的溴化鋰溶液中,加入同時并攪拌;
      [0009](3)將步驟(2)制備的溴化鋰混合溶液在35°C水浴下進(jìn)行超聲波振蕩30分鐘;
      [0010](4)將步驟(3)制備的溴化鋰混合溶液進(jìn)行加熱及冷卻。
      [0011]可選的,所述步驟(4)中,首先將步驟(3)制備的溴化鋰混合溶液進(jìn)行第一次加熱,第一次加熱溫度至160°C,然后自然冷卻;第二次加熱并冷卻,然后添補(bǔ)蒸餾水;然后進(jìn)行第三次加熱并冷卻;第四次加熱并冷卻。
      [0012]可選的,所述溴化鋰采用99.9%的分析純溴化鋰。
      [0013]可選的,所述稱取時采用精度誤差為0.1毫克的電子分析天平稱取。
      [0014]可選的,所述步驟(1)中攪拌采用機(jī)械攪拌。
      [0015]可選的,所述步驟(2)中攪拌采用機(jī)械攪拌。
      [0016]一種納米溴化鋰溶液,其特征在于:所述納米溴化鋰溶液由質(zhì)量配比為993:1:1:5的58%的純溴化鋰溶液:納米氧化銅:檸檬酸銨:阿拉伯樹膠按照權(quán)利要求1所述的方法制備而成。
      [0017]本發(fā)明的技術(shù)效果在于:
      [0018]本發(fā)明的納米溴化鋰溶液制備方法中,按照特定的質(zhì)量比依次添加檸檬酸銨、分散劑阿拉伯樹膠和納米氧化銅,添加同時伴隨充分的攪拌和振蕩,然后通過四次加熱制備,即可得到以納米氧化銅為添加劑的溴化鋰溶液。
      [0019]經(jīng)實(shí)驗數(shù)據(jù)證明,本發(fā)明的制備方法可以獲得具有穩(wěn)定特性的納米溴化鋰溶液,所制備的納米溴化鋰溶液克服了傳統(tǒng)觀念中溴化鋰溶液中以納米銅為添加劑所產(chǎn)生的銅離子腐蝕現(xiàn)象,從而獲得一種全新的納米溴化鋰水溶液。
      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0020]圖1所示為本發(fā)明的流程圖。
      [0021]圖2所示為本發(fā)明的納米溴化鋰溶液制備方法的對比圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0022]以下結(jié)合附圖本發(fā)明做進(jìn)一步說明。
      [0023]如圖1所示為本發(fā)明的納米溴化鋰溶液的制備流程圖。
      [0024]利用電子分析天平按993:1:1:5的質(zhì)量比分別稱取一定量的58%純溴化鋰溶液、納米氧化銅、檸檬酸銨、阿拉伯樹膠。
      [0025]58%純溴化鋰溶液按照以下方法制備:溴化鋰溶液采用純度為99.9%的分析純溴化鋰,用燒杯和電子分析天平按照質(zhì)量比58:42的比例稱取溴化鋰和蒸餾水,然后將溴化鋰粉末放入蒸餾水中,邊加入邊攪拌。
      [0026]然后,先加入檸檬酸銨,邊加入邊攪拌;再加入阿拉伯樹膠,邊加入邊攪拌;最后加入納米氧化銅,邊加入邊攪拌;然后在35°C水浴條件下進(jìn)行超聲波振蕩,待其完全溶解后,制得初步的納米溴化鋰溶液。
      [0027]將初步的納米溴化鋰溶液進(jìn)行第一次加熱,加熱溫度160°C,然后自然冷卻。
      [0028]然后進(jìn)行第二次加熱,然后自然冷卻。
      [0029]期間補(bǔ)充蒸餾水。
      [0030]隨后依次進(jìn)行第三次加熱、冷卻和第四次加熱、冷卻后,獲得本發(fā)明所制備的納米溴化鋰溶液。
      [0031]實(shí)驗數(shù)據(jù)顯示,本發(fā)明的制備方法及所制備的納米溴化鋰溶液,可以獲得以納米氧化銅為添加劑的納米溴化鋰溶液,突破了傳統(tǒng)的技術(shù)思維,改變了本領(lǐng)域技術(shù)常識:由于溴化鋰溶液對銅離子產(chǎn)生腐蝕,故無法獲得具有穩(wěn)定特性的納米銅離子溴化鋰溶液的技術(shù)偏見。
      [0032]圖2a和圖2b中所示分別為按照本發(fā)明的納米溴化鋰溶液制備方法配制前和配制后的對比圖片,可以明顯的顯示出前后不同的特性,其中圖2b中按照本發(fā)明的制備方法獲得的穩(wěn)定的、增強(qiáng)吸收率的、降低表面張力和沸騰溫度的納米氧化銅溴化鋰溶液,沒有出現(xiàn)任何的銅銹和沉積現(xiàn)象。
      【權(quán)利要求】
      1.一種納米溴化鋰溶液的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)按照質(zhì)量比58:42,稱取溴化鋰和蒸餾水,并混合攪拌制備溴化鋰溶液; (2)按照質(zhì)量比993:1:1:5稱取相應(yīng)的納米氧化銅、檸檬酸銨、阿拉伯樹膠,按照檸檬酸銨、阿拉伯樹膠、納米氧化銅的順序分別加入步驟(1)制備的溴化鋰溶液中,加入同時并攪拌; (3)將步驟(2)制備的溴化鋰混合溶液在35°C水浴下進(jìn)行超聲波振蕩30分鐘; (4)將步驟(3)制備的溴化鋰混合溶液進(jìn)行加熱及冷卻。
      2.如權(quán)利要求1所述的納米溴化鋰溶液的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中,首先將步驟(3)制備的溴化鋰混合溶液進(jìn)行第一次加熱,第一次加熱溫度至160°C,然后自然冷卻;第二次加熱并冷卻,然后添補(bǔ)蒸餾水;然后進(jìn)行第三次加熱并冷卻;第四次加熱并冷卻。
      3.如權(quán)利要求2所述的納米溴化鋰溶液的制備方法,其特征在于:所述溴化鋰采用99.9%的分析純溴化鋰。
      4.如權(quán)利要求3所述的納米溴化鋰溶液的制備方法,其特征在于:所述稱取時采用精度誤差為0.1毫克的電子分析天平稱取。
      5.如權(quán)利要求4所述的納米溴化鋰溶液的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中攪拌采用機(jī)械攪拌。
      6.如權(quán)利要求5所述的納`米溴化鋰溶液的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中攪拌采用機(jī)械攪拌。
      7.—種納米溴化鋰溶液,其特征在于:所述納米溴化鋰溶液由質(zhì)量配比為993:1:1:5的58%的純溴化鋰溶液:納米氧化銅:檸檬酸銨:阿拉伯樹膠按照權(quán)利要求1所述的方法制備而成。
      【文檔編號】C09K5/04GK103602315SQ201310612324
      【公開日】2014年2月26日 申請日期:2013年11月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月28日
      【發(fā)明者】解國珍, 王亮亮, 王瑞祥, 王莉, 張新興, 吳剛, 王剛, 安龍 申請人:北京建筑大學(xué)
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
      1