本發(fā)明涉及石油天然氣儲(chǔ)層改造技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種用于儲(chǔ)層改造的暫堵轉(zhuǎn)向劑及其制備方法。
背景技術(shù):
在石油天然氣開采過(guò)程中,通常要對(duì)非均質(zhì)儲(chǔ)層以及大斜度井段和水平井段進(jìn)行改造來(lái)提高石油和天然氣的采收率。在非均質(zhì)儲(chǔ)層以及大斜度井段和水平井段的改造過(guò)程中,儲(chǔ)層改造液體(例如壓裂液、酸液等)優(yōu)先進(jìn)入最小阻力的高滲透層或裂縫中,很難進(jìn)入阻力較大的中滲透層和低滲透層,因此中滲透層和低滲透層的改造程度差(甚至未被改造)或者大斜度井段和水平井段只有部分井段被改造。因此需要采用暫堵轉(zhuǎn)向技術(shù)來(lái)提高中滲透層和低滲透層以及大斜度井段和水平井段的改造效果。暫堵轉(zhuǎn)向技術(shù)是指在儲(chǔ)層改造液體中加入暫堵轉(zhuǎn)向劑,暫堵轉(zhuǎn)向劑進(jìn)入已有的裂縫或者高滲透層中,對(duì)裂縫進(jìn)行封堵,迫使縫內(nèi)靜壓力提高,從而開啟新的裂縫或者使儲(chǔ)層改造液體進(jìn)入中滲透曾和低滲透層,從而提高儲(chǔ)層改造效果。儲(chǔ)層改造完成后要求暫堵轉(zhuǎn)向劑能夠降解或者溶解于地層水或儲(chǔ)層改造液體中,防止對(duì)地層造成傷害。
目前常用的用于儲(chǔ)層改造的主要包括交聯(lián)凝膠類暫堵轉(zhuǎn)向劑、水溶性的顆粒類暫堵轉(zhuǎn)向劑等。其中,交聯(lián)凝膠類暫堵轉(zhuǎn)向劑依靠交聯(lián)后的高粘度對(duì)目的層進(jìn)行封堵。評(píng)價(jià)暫堵轉(zhuǎn)向劑性能的指標(biāo)主要有:巖心封堵前后的滲透率改變、巖心封堵后的突破壓力以及暫堵轉(zhuǎn)向劑在儲(chǔ)層改造液體或地層流體中的溶解性/降解性等。
在實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的過(guò)程中,本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有技術(shù)中至少存在以下問(wèn)題:交聯(lián)凝膠類暫堵轉(zhuǎn)向劑雖然能同時(shí)滿足儲(chǔ)層改造液體性能要求及施工環(huán)境要求,但是其突破壓力一般小于5MPa,封堵強(qiáng)度較??;雖然通過(guò)加入酸溶性顆粒(如碳酸鈣、碳酸鎂)或者引入無(wú)機(jī)氧化物作為增強(qiáng)劑進(jìn)行固化能夠?qū)⑼黄茐毫μ岣叩?0~50MPa,但是會(huì)導(dǎo)致暫堵轉(zhuǎn)向劑不容易降解或者溶解,需要用酸液進(jìn) 行解堵;而且交聯(lián)凝膠類暫堵轉(zhuǎn)向劑在施工時(shí),通常需要分別注入兩種以上的液體在地下混合后進(jìn)行封堵,施工工藝較為復(fù)雜。水溶性的顆粒類暫堵轉(zhuǎn)向劑在施工過(guò)程中隨儲(chǔ)層改造液體注入時(shí)容易因表面快速水化后聚結(jié)“成團(tuán)”,造成施工泵壓增高,嚴(yán)重時(shí)造成砂堵,或因溶解速率過(guò)快,不能起到封堵作用。此外,現(xiàn)有的暫堵轉(zhuǎn)向劑適用溫度范圍較窄,耐高溫性能較差。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
為了解決上述的技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供一種突破壓力高、封堵率高、溶解性好、適用溫度范圍寬的用于儲(chǔ)層改造的暫堵轉(zhuǎn)向劑及其制備方法。
具體而言,包括以下技術(shù)方案。
本發(fā)明第一方面提供一種用于儲(chǔ)層改造的暫堵轉(zhuǎn)向劑,所述暫堵轉(zhuǎn)向劑包括以下質(zhì)量百分比的組分:
高分子聚合物顆粒,30%~45%;
交聯(lián)劑,0~4%;
膨脹劑,5%~12%;
破膠劑,0.1%~1%;
油,余量;
其中,
所述高分子聚合物顆粒為聚乙烯醇顆粒、聚丙烯酰胺顆粒以及聚丙烯酰胺衍生物顆粒中的至少一種;
所述交聯(lián)劑為硼酸、水溶性硼酸鹽、水溶性鉻鹽、水溶性鋁鹽、水溶性鈦鹽以及水溶性鋯鹽中的至少一種;
所述膨脹劑為聚丙烯酰胺交聯(lián)樹脂顆?;蛘弑0放c丙烯酸共聚物交聯(lián)樹脂顆?;蛘咚鼈兊慕M合;
所述破膠劑為過(guò)硫酸鹽。
優(yōu)選地,所述聚乙烯醇顆粒為聚乙烯醇1788顆粒、聚乙烯醇1792顆粒以及聚乙烯醇1799顆粒中的至少一種;所述聚丙烯酰胺顆粒為粘均分子量為100萬(wàn)~500萬(wàn)的聚丙烯酰胺顆粒;所述聚丙烯酰胺衍生物顆粒為粘均分子量為100萬(wàn)~500萬(wàn)的聚丙烯酰胺衍生物顆粒。
優(yōu)選地,所述高分子聚合物顆粒的粒徑為0.3毫米~2.0毫米。
優(yōu)選地,所述聚丙烯酰胺交聯(lián)樹脂顆粒為以N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑的聚丙烯酰胺交聯(lián)樹脂顆粒;所述丙烯酰胺與丙烯酸共聚物交聯(lián)樹脂顆粒為以N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑的丙烯酰胺與丙烯酸共聚物交聯(lián)樹脂顆粒。
優(yōu)選地,所述膨脹劑的顆粒粒徑為0.3毫米~2.0毫米。
優(yōu)選地,所述水溶性硼酸鹽為四硼酸鈉;所述水溶性鉻鹽為乙酸鉻;所述水溶性鋁鹽為檸檬酸鋁;所述水溶性鈦鹽為四氯化鈦;所述水溶性鋯鹽為氧氯化鋯。
優(yōu)選地,所述過(guò)硫酸鹽為過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀以及過(guò)硫酸鈉中的至少一種。
優(yōu)選地,所述油為白油、硅油以及柴油中的至少一種。
優(yōu)選地,所述白油為5#白油;所述硅油為二甲基硅油;所述柴油為0#柴油。
本發(fā)明第二方面提供一種本發(fā)明第一方面的暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法,所述制備方法為:將油加入反應(yīng)容器中,在攪拌條件下加入交聯(lián)劑并混合均勻,然后加入破膠劑并混合均勻,再加入高分子聚合物顆粒和膨脹劑,混合均勻后即得所述暫堵轉(zhuǎn)向劑。
本發(fā)明實(shí)施例提供的技術(shù)方案的有益效果是:
在進(jìn)行儲(chǔ)層改造時(shí),將本發(fā)明實(shí)施例提供的暫堵轉(zhuǎn)向劑加入水基儲(chǔ)層改造液體中,暫堵轉(zhuǎn)向劑隨儲(chǔ)層改造液體進(jìn)入井筒的過(guò)程中,快速分散,其中的交聯(lián)劑逐漸溶解在儲(chǔ)層改造液體中,高分子聚合物顆粒、膨脹劑隨儲(chǔ)層改造液體進(jìn)入井筒炮眼,部分進(jìn)入地層中的天然裂縫、人工裂縫或高滲透層,在炮眼、裂縫、高滲透層堆積,形成濾餅,產(chǎn)生橋堵同時(shí),高分子聚合物顆粒表面在水基儲(chǔ)層改造液體的作用下開始水化并發(fā)生凝膠化反應(yīng)或者在交聯(lián)劑的作用下發(fā)生凝膠化反應(yīng),堵塞顆粒間的空隙,提高封堵強(qiáng)度;膨脹劑在水基儲(chǔ)層改造液體的作用下逐漸吸水膨脹,在封堵層、裂縫孔隙、孔洞中進(jìn)一步提高封堵效果。綜合以上幾方面的作用,本發(fā)明實(shí)施例提供的暫堵轉(zhuǎn)向劑的突破壓力能夠達(dá)到60MPa以上,封堵率能夠達(dá)到99%以上,適用于80~140℃的儲(chǔ)層。同時(shí),本發(fā)明實(shí)施例的暫堵轉(zhuǎn)向劑在施工完成后,能夠在水基儲(chǔ)層改造液體和/或地層水的作用下完全溶解/降解,不需要再向儲(chǔ)層中注入其他物質(zhì)進(jìn)行解堵,不會(huì)對(duì)儲(chǔ)層造成傷害。而且,本發(fā)明實(shí)施例提供的暫堵轉(zhuǎn)向劑組成簡(jiǎn)單,能夠降低成本,簡(jiǎn)化施工工藝。
具體實(shí)施方式
為使本發(fā)明的技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚,下面對(duì)本發(fā)明實(shí)施方式作進(jìn)一步地詳細(xì)描述。
本發(fā)明實(shí)施例提供一種用于儲(chǔ)層改造的暫堵轉(zhuǎn)向劑,該暫堵轉(zhuǎn)向劑包括以下質(zhì)量百分比的組分:
高分子聚合物顆粒,30%~45%;
交聯(lián)劑,0~4%;
膨脹劑,5%~12%;
破膠劑,0.1%~1%;
油,余量;
其中,
高分子聚合物顆粒為聚乙烯醇顆粒、聚丙烯酰胺顆粒以及聚丙烯酰胺衍生物顆粒中的至少一種;
交聯(lián)劑為硼酸、水溶性硼酸鹽、水溶性鉻鹽、水溶性鋁鹽、水溶性鈦鹽以及水溶性鋯鹽中的至少一種;
膨脹劑為聚丙烯酰胺交聯(lián)樹脂顆?;蛘弑0放c丙烯酸共聚物交聯(lián)樹脂顆粒或者它們的組合;
破膠劑為過(guò)硫酸鹽。
本發(fā)明實(shí)施例通過(guò)對(duì)暫堵轉(zhuǎn)向劑的組成及配比進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn),得到了一種組成簡(jiǎn)單、便于施工并且突破壓力高、封堵率高、溶解性/降解性好、適用溫度范圍寬的暫堵轉(zhuǎn)向劑。在進(jìn)行儲(chǔ)層改造時(shí),將該暫堵轉(zhuǎn)向劑加入水基儲(chǔ)層改造液體中,暫堵轉(zhuǎn)向劑隨儲(chǔ)層改造液體進(jìn)入井筒的過(guò)程中快速分散,其中的交聯(lián)劑為水溶性物質(zhì),將逐漸溶解在儲(chǔ)層改造液體中;高分子聚合物顆粒、膨脹劑隨儲(chǔ)層改造液體進(jìn)入井筒炮眼,部分進(jìn)入地層中的天然裂縫、人工裂縫或高滲透層,在炮眼、裂縫、高滲透層堆積,形成濾餅,產(chǎn)生橋堵;同時(shí),高分子聚合物顆粒表面在水基儲(chǔ)層改造液體的作用下開始水化并發(fā)生凝膠化反應(yīng)或者在交聯(lián)劑的作用下發(fā)生凝膠化反應(yīng)生成粘度較大的凝膠來(lái)堵塞顆粒間的空隙,提高封堵強(qiáng)度;膨脹劑在水基儲(chǔ)層改造液體的作用下逐漸吸水膨脹,在封堵層、裂縫孔隙、孔洞中進(jìn)一步提高封堵效果。同時(shí),本發(fā)明實(shí)施例的暫堵轉(zhuǎn)向劑中以過(guò)硫酸鹽為破膠劑,當(dāng)儲(chǔ)層改造完成后,過(guò)硫酸鹽與交聯(lián)生成的凝膠以及膨 脹劑發(fā)生反應(yīng),使凝膠和膨脹劑降解,由于聚乙烯醇、聚丙烯酰胺以及聚丙烯酰胺衍生物本身就是水溶性的,其降解之后的產(chǎn)物也是水溶性的,因此該暫堵轉(zhuǎn)向劑能夠在水基儲(chǔ)層改造液體和/或地層水的作用下完全溶解/降解(肉眼觀察無(wú)殘?jiān)?,不需要再向儲(chǔ)層中注入其他物質(zhì)進(jìn)行解堵,不會(huì)對(duì)儲(chǔ)層造成傷害,也簡(jiǎn)化了施工操作。
綜合以上幾方面的作用,本發(fā)明實(shí)施例提供的暫堵轉(zhuǎn)向劑的突破壓力能夠達(dá)到60MPa以上,封堵率能夠達(dá)到99%以上,適用于80~140℃的儲(chǔ)層。
在上述的暫堵轉(zhuǎn)向劑中,聚乙烯醇顆粒優(yōu)選聚乙烯醇1788(即聚乙烯醇的聚合度為1700,醇解度為88%)顆粒、聚乙烯醇1792(即聚乙烯醇的聚合度為1700,醇解度為92%)顆粒以及聚乙烯醇1799(即聚乙烯醇的聚合度為1700,醇解度為99%)顆粒中的至少一種;聚丙烯酰胺顆粒優(yōu)選粘均分子量為100萬(wàn)~500萬(wàn)的聚丙烯酰胺顆粒,例如可以為粘均分子量為150萬(wàn)的聚丙烯酰胺顆粒、粘均分子量為200萬(wàn)的聚丙烯酰胺顆粒、粘均分子量為250萬(wàn)的聚丙烯酰胺顆粒、粘均分子量為300萬(wàn)的聚丙烯酰胺顆粒、粘均分子量為350萬(wàn)的聚丙烯酰胺顆粒、粘均分子量為400萬(wàn)的聚丙烯酰胺顆粒、粘均分子量為450萬(wàn)的聚丙烯酰胺顆粒等。聚丙烯酰胺衍生物顆??梢詾榫郾0封淃}顆粒、聚丙烯酰胺鈉鹽顆粒,聚丙烯酰胺衍生物的粘均分子量也可以為100萬(wàn)~500萬(wàn),例如150萬(wàn)、200萬(wàn)、250萬(wàn)、300萬(wàn)、350萬(wàn)、400萬(wàn)、450萬(wàn)等。
在上述的暫堵轉(zhuǎn)向劑中,高分子聚合物顆粒的粒徑優(yōu)選0.3毫米~2.0毫米,例如可以為0.3毫米~0.6毫米、0.6毫米~0.9毫米、0.9毫米~1.2毫米、1.2毫米~1.5毫米、1.5毫米~1.8毫米、1.8毫米~2.0毫米等。如果高分子聚合物顆粒粒徑過(guò)大會(huì)導(dǎo)致高分子聚合物顆粒在暫堵轉(zhuǎn)向劑體系中分散不均勻,還會(huì)導(dǎo)致高分子聚合物顆粒無(wú)法進(jìn)入尺寸較小的炮眼、裂縫和高滲透層;如果高分子聚合物顆粒粒徑過(guò)小,會(huì)增加高分子聚合物造粒的難度,增加成本,同時(shí)容易在泵注過(guò)程中水化“成團(tuán)”。
在上述的暫堵轉(zhuǎn)向劑中,聚丙烯酰胺交聯(lián)樹脂顆粒優(yōu)選以N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑的聚丙烯酰胺交聯(lián)樹脂顆粒;丙烯酰胺與丙烯酸共聚物交聯(lián)樹脂顆粒優(yōu)選以N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑的丙烯酰胺與丙烯酸共聚物交聯(lián)樹脂顆粒。
在上述的暫堵轉(zhuǎn)向劑中,膨脹劑的顆粒粒徑優(yōu)選0.3毫米~2.0毫米。例如 可以為0.3毫米~0.6毫米、0.6毫米~0.9毫米、0.9毫米~1.2毫米、1.2毫米~1.5毫米、1.5毫米~1.8毫米、1.8毫米~2.0毫米等。如果膨脹劑的顆粒粒徑過(guò)大會(huì)導(dǎo)致膨脹劑在暫堵轉(zhuǎn)向劑體系中分散不均勻,還會(huì)導(dǎo)致膨脹劑顆粒無(wú)法進(jìn)入尺寸較小的炮眼、裂縫和高滲透層;如果膨脹劑的顆粒粒徑過(guò)小,會(huì)增加膨脹劑造粒的難度,增加成本,同時(shí)容易在泵注過(guò)程中水化“成團(tuán)”。
在上述的暫堵轉(zhuǎn)向劑中,作為交聯(lián)劑的水溶性硼酸鹽、水溶性鉻鹽、水溶性鋁鹽、水溶性鈦鹽以及水溶性鋯鹽的具體種類沒有嚴(yán)格限定,常見的水溶性硼酸鹽、水溶性鉻鹽、水溶性鋁鹽、水溶性鈦鹽以及水溶性鋯鹽均可。其中,水溶性硼酸鹽優(yōu)選四硼酸鈉,水溶性鉻鹽優(yōu)選乙酸鉻,水溶性鋁鹽優(yōu)選檸檬酸鋁,水溶性鈦鹽優(yōu)選四氯化鈦,水溶性鋯鹽優(yōu)選氧氯化鋯。
在上述的暫堵轉(zhuǎn)向劑中,作為破膠劑的過(guò)硫酸鹽的具體種類沒有嚴(yán)格限定,常見的過(guò)硫酸鹽均可,但是優(yōu)選過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀或者過(guò)硫酸鈉,可以單獨(dú)使用一種過(guò)硫酸鹽,也可以兩種或者兩種以上的過(guò)硫酸鹽以任意比例復(fù)配使用,更優(yōu)選過(guò)硫酸銨。
在上述的暫堵轉(zhuǎn)向劑中,油的具體種類也沒有嚴(yán)格限定,本領(lǐng)域常用的油均可,但是優(yōu)選白油、硅油或者柴油,可以單獨(dú)使用一種油,也可以兩種或者兩種以上的油以任意比例復(fù)配使用。其中,白油的具體牌號(hào)沒有嚴(yán)格限定,優(yōu)選5#白油;硅油可以為甲基硅油或者改性硅油,優(yōu)選甲基硅油,更優(yōu)選二甲基硅油;柴油的具體牌號(hào)沒有嚴(yán)格限定,優(yōu)選0#柴油。
上述的暫堵轉(zhuǎn)向劑可以采用以下的制備方法制備得到,具體步驟如下:將油加入反應(yīng)容器中,在攪拌條件下加入交聯(lián)劑并混合均勻,然后加入破膠劑并混合均勻,再加入高分子聚合物和膨脹劑,混合均勻后即得上述暫堵轉(zhuǎn)向劑。
在上述的制備方法中,攪拌速度為200轉(zhuǎn)/分鐘~1000轉(zhuǎn)/分鐘。
需要說(shuō)明的是,制備得到的暫堵轉(zhuǎn)向劑成糊狀或者有部分固體沉降在底部。
下面通過(guò)具體的暫堵轉(zhuǎn)向劑配方對(duì)本發(fā)明實(shí)施例的技術(shù)方案作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
以下實(shí)施例1~2中所用主要化學(xué)試劑如下:
聚丙烯酰胺,粘均分子量為300萬(wàn),粒徑為0.3毫米~0.6毫米,廠家:成都 能特科技發(fā)展有限公司,型號(hào):稠化劑CT9-14
聚乙烯醇1792,粒徑為0.3毫米~0.6毫米,廠家:中國(guó)石化上海石油化工股份有限公司,型號(hào):PVA 1792
聚乙烯醇1788,粒徑為0.6毫米~0.9毫米,廠家:中國(guó)石化上海石油化工股份有限公司,型號(hào):PVA 1788
以N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑的聚丙烯酰胺交聯(lián)樹脂顆粒,粒徑為0.3毫米~0.6毫米,廠家:沈陽(yáng)基石雙龍化工有限公司,型號(hào):基石顆粒保水劑
以N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑的丙烯酰胺與丙烯酸共聚物交聯(lián)樹脂顆粒,粒徑為0.6毫米~0.9毫米,廠家:復(fù)納新材料科技(上海)有限公司,型號(hào):funa高分子吸水樹脂
二甲基硅油,廠家:道康寧公司,型號(hào):PMX-200 100CS
5#白油,廠家:中信石化潤(rùn)滑油分公司,型號(hào):5#工業(yè)級(jí)白油
實(shí)施例1
本實(shí)施例提供一種用于儲(chǔ)層改造的暫堵轉(zhuǎn)向劑,該暫堵轉(zhuǎn)向劑包括以下質(zhì)量百分比的組分:
粘均分子量為300萬(wàn)的聚丙烯酰胺顆粒,3.5千克(17.9%);
聚乙烯醇1792顆粒,3.5千克(17.9%);
檸檬酸鋁,0.4千克(2.1%);
以N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑的聚丙烯酰胺交聯(lián)樹脂顆粒,2千克(10.3%);
過(guò)硫酸銨,0.1千克(0.5%);
二甲基硅油,10千克(51.3%)。
其中,粘均分子量為300萬(wàn)的聚丙烯酰胺顆粒的粒徑為0.3毫米~0.6毫米,聚乙烯醇1792顆粒的粒徑為0.3毫米~0.6毫米;以N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑的聚丙烯酰胺交聯(lián)樹脂顆粒的粒徑為0.3毫米~0.6毫米。
本實(shí)施例的暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法如下:
在30升的敞口帶攪拌器的反應(yīng)釜中加入10千克二甲基硅油;開啟攪拌器,轉(zhuǎn)速控制在300±30轉(zhuǎn)/分鐘;向反應(yīng)釜中緩慢加入0.4千克檸檬酸鋁,10分鐘加完,繼續(xù)攪拌10分鐘;向反應(yīng)釜中緩慢加入0.1千克過(guò)硫酸銨,10分鐘加完, 繼續(xù)攪拌10分鐘;再向反應(yīng)釜中加入3.5千克粒徑為0.3毫米~0.6毫米、粘均分子量為300萬(wàn)的聚丙烯酰胺顆粒和3.5千克粒徑為0.3毫米~0.6毫米的聚乙烯醇1792以及2千克粒徑為0.3毫米~0.6毫米的以N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑的聚丙烯酰胺交聯(lián)樹脂顆粒,加入速率控制在0.5±0.1千克/分鐘,加完后繼續(xù)攪拌10分鐘即得暫堵轉(zhuǎn)向劑。
本實(shí)施例的暫堵轉(zhuǎn)向劑的封堵率及突破壓力:
(1)封堵基質(zhì)
80攝氏度下,采用3%的氯化鉀鹽水正向注入測(cè)得巖心的初始滲透率為1.65毫達(dá)西。采用該暫堵轉(zhuǎn)向劑對(duì)巖心正向端面進(jìn)行封堵,封堵厚度為1.0厘米時(shí),再在80攝氏度下用3%的氯化鉀鹽水正向注入測(cè)得巖心的滲透率為0.01毫達(dá)西,計(jì)算封堵率為99.4%。繼續(xù)以1毫升/分鐘~3毫升/分鐘的注入速率正向注入3%的氯化鉀鹽水,在60兆帕壓力下未突破巖心。
(2)封堵微裂縫
80攝氏度下,采用3%的氯化鉀鹽水正向注入測(cè)得含微裂縫巖心的初始滲透率為25.47毫達(dá)西。采用該暫堵轉(zhuǎn)向劑對(duì)巖心正向端面進(jìn)行封堵,封堵厚度為1.0厘米時(shí),再在80攝氏度下用3%的氯化鉀鹽水正向注入測(cè)得巖心的滲透率為0.18毫達(dá)西,計(jì)算封堵率為99.3%。繼續(xù)以1毫升/分鐘~3毫升/分鐘的注入速率正向注入3%的氯化鉀鹽水,在60兆帕壓力下未突破巖心。
本實(shí)施例的暫堵轉(zhuǎn)向劑的溶解性:
將5重量份的本實(shí)施例的暫堵轉(zhuǎn)向劑加入95重量份的清水中,在100轉(zhuǎn)/分鐘攪拌速率下使暫堵轉(zhuǎn)向劑分散均勻;將分散后的暫堵轉(zhuǎn)向劑置于鉆井液老化罐中,在80攝氏度下滾動(dòng)老化2小時(shí)后倒出觀察,少量油浮在表面,其余物質(zhì)完全溶解/降解,肉眼觀察無(wú)殘?jiān)?/p>
實(shí)施例2:
本實(shí)施例提供一種用于儲(chǔ)層改造的暫堵轉(zhuǎn)向劑,該暫堵轉(zhuǎn)向劑包括以下質(zhì)量百分比的組分:
聚乙烯醇1788顆粒,13.5千克(44.7%);
四硼酸鈉,1.1千克(3.7%);
以N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑的丙烯酰胺與丙烯酸共聚物交聯(lián)樹脂顆粒,2.0千克(6.6%);
過(guò)硫酸銨,0.1千克(0.3%);
5#白油,13.5千克(44.7%)。
其中,聚乙烯醇1788顆粒的粒徑為0.6毫米~0.9毫米,以N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑的丙烯酰胺與丙烯酸共聚物交聯(lián)樹脂顆粒的粒徑為0.6毫米~0.9毫米。
本實(shí)施例的暫堵轉(zhuǎn)向劑的制備方法如下:
在50升的敞口帶攪拌器的反應(yīng)釜中加入13.5千克5#白油;開啟攪拌器,轉(zhuǎn)速控制在500±30轉(zhuǎn)/分鐘;向反應(yīng)釜中緩慢加入1.1千克四硼酸鈉,10分鐘加完,繼續(xù)攪拌10分鐘;向反應(yīng)釜中緩慢加入0.1千克過(guò)硫酸銨,10分鐘加完,繼續(xù)攪拌10分鐘;向反應(yīng)釜中加入13.5千克粒徑為0.6毫米~0.9毫米的聚乙烯醇1788和2.0千克粒徑為0.6毫米~0.9毫米的N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑的丙烯酰胺與丙烯酸共聚物交聯(lián)樹脂顆粒,加入速率控制在0.5±0.1千克/分鐘,加完后繼續(xù)攪拌10分鐘即制備出糊狀暫堵轉(zhuǎn)向劑。
本實(shí)施例的暫堵轉(zhuǎn)向劑的封堵率及突破壓力:
在140攝氏度下,采用3%的氯化鉀鹽水正向注入測(cè)得巖心的初始滲透率為1.42毫達(dá)西。采用該暫堵轉(zhuǎn)向劑對(duì)巖心正向端面進(jìn)行封堵,封堵厚度為1.0厘米時(shí),再在140攝氏度下用3%的氯化鉀鹽水正向注入測(cè)得巖心的滲透率為0.01毫達(dá)西,計(jì)算封堵率為99.3%。繼續(xù)在140攝氏度下以1毫升/分鐘~3毫升/分鐘的注入速率正向注入3%的氯化鉀鹽水,在60兆帕壓力下未突破巖心。
本實(shí)施例的暫堵轉(zhuǎn)向劑的溶解性:
將5重量份的本實(shí)施例的暫堵轉(zhuǎn)向劑加入95重量份的清水中,在100轉(zhuǎn)/分鐘攪拌速率下使暫堵轉(zhuǎn)向劑分散均勻;將分散后的暫堵轉(zhuǎn)向劑置于鉆井液老化罐中,在140攝氏度下滾動(dòng)老化2小時(shí)后倒出觀察,少量油浮在表面,其余物質(zhì)完全溶解/降解,肉眼觀察無(wú)殘?jiān)?/p>
綜上,本發(fā)明實(shí)施例提供的暫堵轉(zhuǎn)向劑突破壓力能夠達(dá)到60MPa以上,封堵率能夠達(dá)到99%以上,適用于80~140℃的儲(chǔ)層,并且該暫堵轉(zhuǎn)向劑具有良好的溶解性/降解性,在一定條件下能夠完全溶解/降解在清水中。
以上所述僅是為了便于本領(lǐng)域的技術(shù)人員理解本發(fā)明的技術(shù)方案,并不用以限制本發(fā)明。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。