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      一種自破膠用表面活性劑變粘酸的制作方法

      文檔序號(hào):12345126閱讀:500來(lái)源:國(guó)知局

      本發(fā)明涉及變粘酸領(lǐng)域,確切地說(shuō)是一種自破膠用表面活性劑變粘酸。



      背景技術(shù):

      酸化過(guò)程中,由于地層的非均質(zhì)性,酸液會(huì)優(yōu)先進(jìn)入滲透率高的儲(chǔ)層,而更需要改造的低滲儲(chǔ)層酸化不到,從而影響酸化效果。變粘酸會(huì)隨著酸液的消耗粘度逐漸變大,從而使酸液發(fā)生轉(zhuǎn)相,達(dá)到均質(zhì)酸化的目的。目前常用的變粘酸體系有表面活性劑類和聚合物類。相對(duì)于聚合物類,表面活性劑類變粘酸遇地層油水可破膠,對(duì)底層傷害小等優(yōu)勢(shì)。而對(duì)于不含有油水的地層,如天然氣井、煤層氣井等,表面活性劑變粘酸就很難破膠,難返排,對(duì)底層造成傷害。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于提供一種自破膠用表面活性劑變粘酸。

      上述目的通過(guò)以下方案實(shí)現(xiàn):

      一種自破膠用表面活性劑變粘酸,其特征在于:由陽(yáng)離子表面活性劑、脂肪胺或芳香胺、氧化銨類表面活性劑、乙醇及水組成;陽(yáng)離子表面活性劑所占比例為30-50%,脂肪胺或芳香胺所占比例為1-9%,氧化銨類表面活性劑所占比例為5-15%,乙醇所占比例為5-20%,其余為水。

      所述的一種自破膠用表面活性劑變粘酸,其特征在于:陽(yáng)離子表面活性劑指的是十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基溴化銨、十八烷基三甲基氯化銨、十八烷基二羥乙基甲基氯化銨以及芥基二羥乙基甲基溴化銨、芥基二羥乙基甲基氯化銨中的一種或幾種;脂肪胺或芳香胺指的是癸胺、十二胺、十六胺、十八胺、苯胺、鄰苯二胺中的一種或幾種;氧化銨類表面活性劑包括十二烷基三甲基氧化銨、十六烷基三甲基氧化銨、牛脂基三甲基氧化銨中的一種或幾種。

      所述一種自破膠用表面活性劑變粘酸,其特征在于:制備方法包括以下步驟:

      將陽(yáng)離子表面活性劑、乙醇加入四口瓶中,攪拌分散均勻,升溫至58-62℃,

      加入脂肪胺或芳香胺,攪拌溶解成透明溶液,緩慢加水后,繼續(xù)攪拌溶解成透明液體,既得產(chǎn)品。

      本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明制備的表面活性劑變粘酸隨著酸液的消耗,溶液中離子濃度的增加,表面活性劑自組裝形成蠕蟲(chóng)裝膠束使酸液粘度增加。酸液消耗完畢時(shí),由于溶液中的離子濃度進(jìn)一步增加,表面活性劑又從蠕蟲(chóng)狀膠束轉(zhuǎn)變?yōu)榍驙钅z束,溶液粘度降低,利于返排,不傷害地層。

      附圖說(shuō)明

      圖1為實(shí)施例1的隨著鹽酸消耗,酸液粘度變化示意圖。

      具體實(shí)施方式

      實(shí)施例1:將40g十六烷基三甲基溴化銨、10g十六烷基三甲基氧化銨、15g乙醇加入四口瓶中,攪拌分散均勻,升溫至60度,加入5g十二胺,攪拌溶解成透明溶液,緩慢加入30g水,繼續(xù)攪拌溶解成透明液體。

      將實(shí)施例1配制的產(chǎn)品溶解于鹽酸溶液中,鹽酸濃度為20%,產(chǎn)品濃度為6%,逐漸加入碳酸鈣粉末,測(cè)量在不同酸消耗濃度下酸液的粘度。結(jié)果如圖1隨著鹽酸消耗,酸液粘度變化示意圖,90℃,100s-1.

      從圖1中可以看出,隨著酸液的消耗,酸液粘度逐漸增大,在酸消耗掉10%時(shí)粘度最大,隨著酸液進(jìn)一步消耗,酸液粘度開(kāi)始變小,到酸液完全消耗時(shí),粘度為5mPa.s,已破膠,利于返排。

      實(shí)施例2:將45g十八烷基三甲基溴化銨、10g十二烷基三甲基氧化銨、15g乙醇加入四口瓶中,攪拌分散均勻,升溫至60度,加入5g苯胺,攪拌溶解成透明溶液,緩慢加入25g水,繼續(xù)攪拌溶解成透明液體。

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