本發(fā)明涉及一種玫瑰紅有機顏料，特別涉及一種玫瑰紅有機顏料及其制備方法和在水性涂料印花色漿或油墨中的應用，屬于有機偶氮顏料
技術領域：
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背景技術：
：目前市面上所使用的玫瑰紅有機顏料主要是C.1.P.Red146、C.1.P.Red245及C.1.P.Red23等幾種，它們具有的共同特點是做深色印花或油墨時基本都能滿足客戶的要求，但在淡色的情況下，要么存在顏色偏黃，要么存在色光偏暗等缺點。難以滿足客戶對鮮艷性及色光的要求。技術實現(xiàn)要素：針對現(xiàn)有技術的玫瑰紅有機顏料存在的缺陷，本發(fā)明的目的是在于提供一種由紅色基KD和色酚AS-PH通過重氮偶合形成的新型玫瑰紅有機顏料，可以用于制備色光純正、色彩鮮艷，有獨特的藍相色光的水性涂料印花色漿或油墨，克服了現(xiàn)有的玫瑰紅有機顏料存在的缺陷。本發(fā)明的另一個目的是在于提供一種操作簡單、低成本制備所述玫瑰紅有機顏料的方法。本發(fā)明的第三個目的是在于提供所述玫瑰紅有機顏料在制備水性涂料印花色漿或油墨中的應用，色漿或油墨在淡色情況下，具有色光純正、色彩鮮艷，有獨特的藍相色光等優(yōu)點。為了實現(xiàn)上述技術目的，本發(fā)明提供了一種玫瑰紅有機顏料，具有式1結構：本發(fā)明還提供了一種制備所述玫瑰紅有機顏料的方法，該方法包括以下步驟：1)紅色基KD與鹽酸和亞硝酸鈉進行重氮化反應，生成紅色基KD重氮鹽；2)色酚AS-PH與氫氧化鈉反應，生成色酚AS-PH鹽；3)所述紅色基KD重氮鹽與色酚AS-PH鹽進行偶聯(lián)反應，即得玫瑰紅色有機顏料。優(yōu)選的方案，紅色基KD與鹽酸加入水中混合均勻后，冷卻至0℃以下，再加入亞硝酸鈉溶液，在5℃以下反應1.5～2小時，得到紅色基KD重氮鹽溶液。優(yōu)選的方案，將色酚AS-PH加入到氫氧化鈉溶液中，在80℃～90℃溫度下反應25～35分鐘，得到色酚AS-PH鹽溶液。較優(yōu)選的方案，將紅色基KD重氮鹽溶液與色酚AS-PH鹽溶液在25℃以下反應，直至反應液pH為4.6±0.3時，繼續(xù)反應0.5～1.5小時，即得玫瑰紅色有機顏料。優(yōu)選的方案，紅色基KD重氮鹽溶液中添加了氨基磺酸。氨基磺酸主要作為還原劑消耗過量的亞硝酸，防止亞硝酸殘留影響下游產(chǎn)品的品質(zhì)。優(yōu)選的方案，色酚AS-PH鹽溶液添加了醋酸鈉和十二烷硫酸鈉分散劑。醋酸鈉是作為緩沖劑，可控制偶合反應平穩(wěn)進行；十二烷基硫酸鈉是作為分散劑，可改善顏料的分散性能。本發(fā)明的玫瑰紅有機顏料的制備方法包括以下主要反應式：本發(fā)明的方案還提供了一種玫瑰紅有機顏料的應用，將玫瑰紅有機顏料應用于制備水性涂料印花色漿或油墨。本發(fā)明的水性涂料印花色漿配方由玫瑰紅有機顏料、烷基酚聚氧乙烯醚表面活性劑、異噻唑啉酮防腐劑及去離子水組成。優(yōu)選的水性涂料印花色漿由以下質(zhì)量份組分組成：玫瑰紅有機顏料25～35份，烷基酚聚氧乙烯醚表面活性劑10～15份，異噻唑啉酮防腐劑0.1～0.5份，去離子水50～65份。相對現(xiàn)有技術，本發(fā)明的技術方案帶來的有益技術效果：1、本發(fā)明首次由紅色基KD和色酚AS-PH母體構建玫瑰紅有機顏料，玫瑰紅有機顏料用于水性涂料印花色漿及油墨，在淡色時，色彩接近于進口的C.1.P.Red150的鮮艷性，但色光更純，具有獨特的藍相色光；色光及鮮艷性遠遠優(yōu)于國內(nèi)的C.1.P.Red146、C.1.P.Red245及C.1.P.Red23等。2、本發(fā)明的玫瑰紅有機顏料通過簡單的方法制備得到，工藝條件溫和，工業(yè)化程度高，成本遠低于進口的C.1.P.Red150。3、本發(fā)明的玫瑰紅有機顏料制備的水性涂料印花色漿或水性油墨分散穩(wěn)定性好，適應性強，可以推廣使用。附圖說明【圖1】為實施例1中各種色漿涂料印花樣本對照圖。具體實施方式以下實施例旨在進一步說明本
發(fā)明內(nèi)容，而不是限制本發(fā)明權利要求保護的范圍。實施例11、重氮反應打開排氣蝶閥，先向重氮反應罐注入2000KG水，加入29.3份的鹽酸，啟動攪拌機。由人孔加入14.6份的紅色基KD，攪拌10分鐘，用冰塊冷卻至0℃以下，迅速加入完全溶解的4.6份的亞硝酸鈉溶液，一分鐘后用碘化鉀試紙測試呈紫色。保持重氮組份溫度在5℃以下，1.5小時后加入0.5份氨基磺酸(事先溶解好的)，兩分鐘后碘化鉀試紙測試重氮鹽液為無色，關閉攪拌機排氣蝶閥。2、色酚AS-PH的溶解打開排氣蝶閥，加入2000KG水，啟動攪拌機，注入17.8份的燒堿液(30％)，開蒸汽加溫至85℃停止，將19.1份的色酚AS-PH從人孔加入連續(xù)攪拌0.5小時，使色酚AS-PH完全溶解，關攪拌機蝶閥。3、偶合反應打開排氣蝶閥，加入4000KG水入偶合反應釜，啟動溶解槽的隔膜泵，泵送溶解的色酚AS-PH混合液，時間控制在50分鐘，保持偶合反應釜內(nèi)溫度25℃以下，加入13.3份的醋酸鈉(55～60％)溶液和0.75份的十二烷硫酸鈉分散劑入偶合反應釜內(nèi)。開啟重氮反應出料閥和送料泵，輸入偶合反應釜內(nèi)，偶合反應開始。調(diào)整重氮液輸出流量，以偶合反應時間1.5小時為宜。測試偶合反應液，確認PH值在4.6±0.3后再持續(xù)攪拌1小時。上述偶合反應產(chǎn)物再經(jīng)后處理，即可得到色光鮮艷的玫瑰紅有機顏料。偶合反應得到玫瑰紅有機顏料可以通過常規(guī)方法檢測重氮鍵的存在及酚羥基的消失，即可證明偶合反應成功獲得玫瑰紅有機顏料。本發(fā)明的玫瑰紅有機顏料其實是一種改性的31#紅顏料，和傳統(tǒng)的31#顏料生產(chǎn)過程相比偶合反應前的步驟是逆向的，所得的顏料性能和31#相似，但色光有較大差異。應用情況比較(涂料印花方法)：以下應用實驗組中，表面活性劑為烷基酚聚氧乙烯醚，防腐劑為異噻唑啉酮。(1)本發(fā)明的玫瑰紅有機顏料30份，表面活性劑12份，防腐劑0.2份，去離子水57.8份，攪拌半小時后振蕩分散機分散三小時過濾做成色漿。(2)市售的有機顏料紅146#30份，表面活性劑12份，防腐劑0.2份，去離子水57.8份，攪拌半小時后上振蕩分散機分散三小時過濾做成色漿。(3)市售的珠海東洋有機顏料紅31#30份，表面活性劑12份，防腐劑0.2份，去離子水57.8份，攪拌半小時后上振蕩分散機分散三小時過濾做成色漿。(4)市售的進口有機顏料紅146#30份，表面活性劑12份，防腐劑0.2份，去離子水57.8份，攪拌半小時后上振蕩分散機分散三小時過濾做成色漿。將上述色漿1份和印花用白糊99份，攪拌后印花得到如下結果：樣本展色結果比較(1)色光純正，獨特的藍相色光，色彩鮮艷(如圖1(1))(2)和(1)相比黃光且暗(如圖1(2))(3)和(1)相比，藍光大(如圖1(3))(4)和(1)相比，色光黃，色彩鮮艷(如圖1(4))。當前第1頁1 2 3