本發(fā)明屬于精細(xì)化工領(lǐng)域，尤其涉及一種酮肟型膠及其制備方法與應(yīng)用。

背景技術(shù)：

玻璃膠，是一種家庭常用的黏合劑，用于將各種玻璃與其它基材進(jìn)行粘接和密封，易溶于水，有粘性，南方也稱水玻璃，北方也稱泡花堿。

酮肟型膠做為玻璃膠的一種，在日常生活中有著廣泛的應(yīng)用。然而，現(xiàn)有技術(shù)中，酮肟型膠存在著保質(zhì)期短以及耐候性能差的技術(shù)缺陷。因此，研發(fā)出一種酮肟型膠及其制備方法與應(yīng)用，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中，酮肟型膠存在著保質(zhì)期短以及耐候性能差的技術(shù)缺陷，成為了本領(lǐng)域技術(shù)人員亟待解決的問(wèn)題。

因此，本發(fā)明提供了一種酮肟型膠及其制備方法與應(yīng)用，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中，酮肟型膠存在著保質(zhì)期短以及耐候性能差的技術(shù)缺陷。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

有鑒于此，本發(fā)明提供了一種酮肟型膠及其制備方法與應(yīng)用，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中，酮肟型膠存在著保質(zhì)期短以及耐候性能差的技術(shù)缺陷。

本發(fā)明提供了一種酮肟型膠，所述酮肟型膠的原料包括：聚二甲基硅氧烷、甲基硅油、碳酸鈣、酮肟型混合交聯(lián)劑和催化劑。

優(yōu)選地，所述酮肟型混合交聯(lián)劑包括：甲基三丁酮肟基硅烷、乙烯基三丁酮肟基硅烷和Y-氨基丙基三乙氧基硅烷。

優(yōu)選地，所述催化劑為二月桂二丁基錫。

優(yōu)選地，以質(zhì)量份計(jì)，所述酮肟型膠的原料包括：聚二甲基硅氧烷32～38份、甲基硅油8～10份、碳酸鈣45～55份、酮肟型混合交聯(lián)劑4.5～6份和催化劑0.02～0.03份。

優(yōu)選地，以質(zhì)量份計(jì)，所述酮肟型膠的原料包括：聚二甲基硅氧烷36份、甲基硅油8.8份、碳酸鈣50份、酮肟型混合交聯(lián)劑5.17份和催化劑0.03份。

本發(fā)明還提供了一種上述酮肟型膠的制備方法，所述制備方法為：步驟一、將聚二甲基硅氧烷、碳酸鈣和甲基硅油混合后剪切，脫水得第一產(chǎn)物；步驟二、所述第一產(chǎn)物冷卻后，與醇型混合交聯(lián)劑和催化劑混合后攪拌，得產(chǎn)品。

優(yōu)選地，所述步驟一和所述步驟二均在真空條件下進(jìn)行。

優(yōu)選地，所述剪切的剪切溫度為120～130℃，所述剪切的剪切時(shí)間為1～3min，所述剪切的剪切轉(zhuǎn)速為350～450r/min。

優(yōu)選地，所述冷卻的溫度為小于等于50℃，所述攪拌的溫度為40～60℃，所述攪拌的時(shí)間為1～3min，所述攪拌的轉(zhuǎn)速為350～450r/min。

本發(fā)明還提供了一種上述酮肟型膠或上述制備方法得到的產(chǎn)品在家用黏合領(lǐng)域的應(yīng)用。

綜上所述，本發(fā)明提供了一種酮肟型膠，所述酮肟型膠的原料包括：聚二甲基硅氧烷、甲基硅油、碳酸鈣、酮肟型混合交聯(lián)劑和催化劑。本發(fā)明還提供了一種上述酮肟型膠的制備方法，所述制備方法為：步驟一、將聚二甲基硅氧烷、碳酸鈣和甲基硅油混合后剪切，脫水得第一產(chǎn)物；步驟二、所述第一產(chǎn)物冷卻后，與酮肟型混合交聯(lián)劑和催化劑混合后攪拌，得產(chǎn)品。本發(fā)明還提供了一種上述酮肟型膠或上述制備方法得到的產(chǎn)品在家用黏合領(lǐng)域的應(yīng)用。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定可得，與市售產(chǎn)品相比，本發(fā)明提供的一種酮肟型膠，可以有效延長(zhǎng)保質(zhì)期，耐候性能良好，解決了現(xiàn)有技術(shù)中，酮肟型膠存在著保質(zhì)期短以及耐候性能差的技術(shù)缺陷。而且，本發(fā)明提供的技術(shù)方案，還具有制備工藝簡(jiǎn)單以及環(huán)境友好的優(yōu)點(diǎn)。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明提供了一種酮肟型膠及其制備方法與應(yīng)用，用于解決現(xiàn)有技術(shù)中，酮肟型膠存在著保質(zhì)期短以及耐候性能差的技術(shù)缺陷。

下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

為了更詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明提供的一種酮肟型膠及其制備方法與應(yīng)用，進(jìn)行具體地描述。

實(shí)施例1

稱取聚二甲基硅氧烷360Kg、碳酸鈣500Kg和甲基硅油88Kg混合后，在130℃以450r/min剪切2min，脫水得第一產(chǎn)物1。

第一產(chǎn)物1冷卻至50℃以下后，與酮肟型混合交聯(lián)劑51.7kg和催化劑0.3Kg混合后，在50℃以350r/min的轉(zhuǎn)速攪拌2min，得產(chǎn)品1。

本實(shí)施例中，催化劑為二月桂二丁基錫，醇型混合交聯(lián)劑由35Kg甲基三丁酮、8Kg乙烯基三丁酮和8.7KgY-氨基丙基三乙氧基硅烷構(gòu)成。本實(shí)施例的制備過(guò)程全程在真空條件下進(jìn)行。

實(shí)施例2

稱取聚二甲基硅氧烷760Kg、碳酸鈣550Kg和甲基硅油80Kg混合后，在120℃以400r/min剪切1min，脫水得第一產(chǎn)物2。

第一產(chǎn)物2冷卻至50℃以下后，與酮肟型混合交聯(lián)劑60Kg和催化劑0.2Kg混合后，在40℃以450r/min的轉(zhuǎn)速攪拌1min，得產(chǎn)品2。

本實(shí)施例中，催化劑為二月桂二丁基錫，酮肟型混合交聯(lián)劑由50Kg甲基三丁酮、4Kg乙烯基三丁酮和6KgY-氨基丙基三乙氧基硅烷構(gòu)成。本實(shí)施例的制備過(guò)程全程在真空條件下進(jìn)行。

實(shí)施例3

稱取聚二甲基硅氧烷640Kg、碳酸鈣450Kg和甲基硅油100Kg混合后，在122℃以350r/min剪切2min，脫水得第一產(chǎn)物3。

第一產(chǎn)物3冷卻至50℃以下后，與酮肟型混合交聯(lián)劑45Kg和催化劑0.25Kg混合后，在60℃以420r/min的轉(zhuǎn)速攪拌3min，得產(chǎn)品3。

本實(shí)施例中，催化劑為二月桂二丁基錫，酮肟型混合交聯(lián)劑由30Kg甲基三丁酮、10Kg乙烯基三丁酮和5KgY-氨基丙基三乙氧基硅烷構(gòu)成。本實(shí)施例的制備過(guò)程全程在真空條件下進(jìn)行。

從實(shí)施例1～實(shí)施例3的制備方案可以看出，本產(chǎn)品的制備方法簡(jiǎn)單，制備過(guò)程中不產(chǎn)生副產(chǎn)物，不會(huì)破壞環(huán)境。

實(shí)施例4

本實(shí)施例為產(chǎn)品1～產(chǎn)品3發(fā)的保質(zhì)期測(cè)定實(shí)驗(yàn)。

將酮肟型膠在常溫下23℃，濕度50％符合國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)的一個(gè)值作為參考值，再次通過(guò)在一定條件下通過(guò)恒溫恒濕箱進(jìn)行老化實(shí)驗(yàn)(溫度95℃，濕度80％，時(shí)間分為16h、20h、24h)、紫外線燈老化箱照射(波長(zhǎng)為290nm～800nm，輻射度為550W/㎡，照射時(shí)間為24h)來(lái)確認(rèn)酮肟型膠的保質(zhì)期和耐候性具體時(shí)間。

將市售同類產(chǎn)品作為對(duì)照重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，所得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果請(qǐng)參閱表1至表4。其中，表1為市售同類產(chǎn)品的檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果，表2為實(shí)施例1制得的產(chǎn)品1的檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果，表3為實(shí)施例2制得的產(chǎn)品2的檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果，表4為實(shí)施例3制得的產(chǎn)品3的檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果。

表1

表2

表3

表4

從表1至表4可以得出，通過(guò)本發(fā)明提供的技術(shù)方案制得的產(chǎn)品耐候性明顯優(yōu)于市售產(chǎn)品，說(shuō)明本發(fā)明提供的一種酮肟型膠，可以有效延長(zhǎng)保質(zhì)期，耐候性能良好，解決了現(xiàn)有技術(shù)中，酮肟型膠存在著保質(zhì)期短以及耐候性能差的技術(shù)缺陷。

綜上所述，本發(fā)明提供了一種酮肟型膠，所述酮肟型膠的原料包括：聚二甲基硅氧烷、甲基硅油、碳酸鈣、酮肟型混合交聯(lián)劑和催化劑。本發(fā)明還提供了一種上述酮肟型膠的制備方法，所述制備方法為：步驟一、將聚二甲基硅氧烷、碳酸鈣和甲基硅油混合后剪切，脫水得第一產(chǎn)物；步驟二、所述第一產(chǎn)物冷卻后，與酮肟型混合交聯(lián)劑和催化劑混合后攪拌，得產(chǎn)品。本發(fā)明還提供了一種上述酮肟型膠或上述制備方法得到的產(chǎn)品在家用黏合領(lǐng)域的應(yīng)用。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定可得，與市售產(chǎn)品相比，本發(fā)明提供的一種酮肟型膠，可以有效延長(zhǎng)保質(zhì)期，耐候性能良好，解決了現(xiàn)有技術(shù)中，酮肟型膠存在著保質(zhì)期短以及耐候性能差的技術(shù)缺陷。而且，本發(fā)明提供的技術(shù)方案，還具有制備工藝簡(jiǎn)單以及環(huán)境友好的優(yōu)點(diǎn)。

以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。