本發(fā)明涉及一種高穩(wěn)定性擦亮劑的制備方法，屬于擦亮劑制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
擦亮劑是用于車輛（汽車、摩托車、自行車等）和家用設(shè)備（如冰箱、洗衣機、各種家用電器及家具、地板等）的漆膜及電鍍層表面去污、上光及保護的一種乳白色或透明狀溶液。
長期以來，人們一直采用傳統(tǒng)的擦拭方法對物體表面進行去污上光，即首先對需要擦拭的物體表面進行去清水沖洗，用布擦拭，然后用上光蠟在其表面上打蠟，經(jīng)日曬后拋光，整個擦拭工序需逐一進行。該方法不但消耗大量的清水，而且增加人們的勞動強度。擦亮劑的問世則改變了人們傳統(tǒng)的擦拭方法。由于擦亮劑集清潔劑、上光劑、防銹劑、抗靜電劑于一體，使清潔等工序一次完成，減輕了人們的勞動強度，節(jié)約了物質(zhì)資源，適應(yīng)現(xiàn)代化生活的需要。隨著人們生活水平的提高，人們對擦亮劑的需求量日趨增大，極大地促進了擦亮劑項目的研究和發(fā)展。
目前擦亮劑通常為膏狀產(chǎn)品，主要由溶劑、乳化劑、光亮劑、研磨劑等組成，該類產(chǎn)品最大的缺點是穩(wěn)定性不好，久置容易分層，同時由于光亮劑、研磨劑原料選擇不適當(dāng)，往往光亮效果欠佳，所以制備一種穩(wěn)定性強，擦拭上光效果好的擦亮劑尤為重要。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題：針對傳統(tǒng)的擦亮劑穩(wěn)定性不好，久置容易分層，且光亮效果欠佳的問題，提供了一種通過對蜂蠟進行提取，收集其乳化蠟質(zhì)，再與硅摻雜氧化鋁粉末復(fù)合制備擦亮劑的方法，本發(fā)明首先將新鮮蜂蠟與氫氧化鉀乙醇溶液進行加熱回流后，在混合回流液中滴加氯化鈣溶液，經(jīng)加熱、抽濾和干燥，再用丙酮提取，收集蜂蠟提取物，增強各擦亮劑組分間結(jié)合度與穩(wěn)定性，接著以丙醇、正硅酸乙酯等物質(zhì)與異丙醇混合后煅燒，收集硅摻雜氧化鋁粉末，由于硅摻雜氧化鋁粉末具有較高的比表面積和較強的穩(wěn)定性能，在與上述蜂蠟提取物進行復(fù)合過程中，蜂蠟提取物滲透至摻雜氧化鋁粉末孔隙中，抑制復(fù)合擦亮劑的分散性，提高擦亮劑結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性能，有效解決其久置分層的缺陷，擦亮效果好，可廣泛應(yīng)用于車輛和家用設(shè)備等領(lǐng)域。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：
（1）按質(zhì)量比1:10，將新鮮蜂蠟與質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氫氧化鉀乙醇溶液攪拌混合，在80～90℃下水浴加熱25～30min，隨后繼續(xù)加熱至回流，保溫回流1～2h，待回流完成后，收集得混合回流液，按質(zhì)量比1:5，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氯化鈣溶液滴加至混合回流液中，在75～80℃下保溫加熱1～2h，隨后停止加熱并靜置冷卻至室溫，抽濾并收集濾餅，真空冷凍干燥收集得干燥濾餅；
（2）按質(zhì)量比1:8，將上述制備的干燥濾餅與丙酮攪拌混合，在45～50℃下水浴加熱45～60min，隨后靜置冷卻至室溫，抽濾并收集濾液，將濾液于95～100℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積的1/10，制備得蜂蠟提取濃縮液，備用；
（3）按重量份數(shù)計，分別稱量15～20份丙醇、3～5份正硅酸乙酯、2～3份乙烯-醋酸乙烯共聚物、20～25份無水乙醇和1～2份質(zhì)量濃度98%硫酸置于燒杯中，攪拌混合并置于室溫下陳化10～12h，制備得混合液；
（4）按質(zhì)量比1:3，將異丙醇鋁與上述制備的混合液攪拌混合，再在800～1000r/min下攪拌混合6～8h，隨后靜置陳化20～24h，收集得前驅(qū)體凝膠液，將前驅(qū)體凝膠液置于150～200℃馬弗爐中干燥25～30min，隨后按10℃/min升溫至800～1000℃，保溫煅燒1～2h后，停止加熱，靜置冷卻至室溫，收集干燥顆粒并碾磨過120目篩，得硅摻雜氧化鋁粉末；
（5）按重量份數(shù)計，分別稱量45～50份上述制備的硅摻雜氧化鋁粉末、10～15份步驟（2）制備的蜂蠟提取濃縮液、1～2份油酸、2～3份石蠟油、1～2份聚丙烯酰胺和1～2份乙二醇置于分散罐中，在1500～2000r/min下打磨分散1～2h，隨后過200目篩并收集濾液，在室溫下靜置陳化6～8h，即可制備得一種高穩(wěn)定性擦亮劑。
本發(fā)明的應(yīng)用方法：將本發(fā)明制備的高穩(wěn)定性擦亮劑噴灑于家具表面污漬上，待家具表面濕潤后，靜置3～5min，并用百潔布來回擦拭2～3遍，最后用干抹布擦干即可。經(jīng)檢測，與傳統(tǒng)的擦亮劑相比，本發(fā)明制備的高穩(wěn)定性擦亮劑擦拭效果好，擦完后膜積塵量小于4mg/cm2，家具表面光亮如新，且使用壽命延長4～5個月，產(chǎn)品使用及保存期間無分層現(xiàn)象，穩(wěn)定性好。
本發(fā)明與其他方法相比，有益技術(shù)效果是：
（1）本發(fā)明制備的高穩(wěn)定性擦亮劑與傳統(tǒng)的擦亮劑相比，使用壽命延長4～5個月，不易分層，穩(wěn)定性好；
（2）本發(fā)明制備的高穩(wěn)定性擦亮劑擦拭效果好，被擦物表面光亮如新，擦完后膜積塵量小于4mg/cm2。
具體實施方式
首先按質(zhì)量比1:10，將新鮮蜂蠟與質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氫氧化鉀乙醇溶液攪拌混合，在80～90℃下水浴加熱25～30min，隨后繼續(xù)加熱至回流，保溫回流1～2h，待回流完成后，收集得混合回流液，按質(zhì)量比1:5，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氯化鈣溶液滴加至混合回流液中，在75～80℃下保溫加熱1～2h，隨后停止加熱并靜置冷卻至室溫，抽濾并收集濾餅，真空冷凍干燥收集得干燥濾餅；按質(zhì)量比1:8，將上述制備的干燥濾餅與丙酮攪拌混合，在45～50℃下水浴加熱45～60min，隨后靜置冷卻至室溫，抽濾并收集濾液，將濾液于95～100℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積的1/10，制備得蜂蠟提取濃縮液，備用；接著按重量份數(shù)計，分別稱量15～20份丙醇、3～5份正硅酸乙酯、2～3份乙烯-醋酸乙烯共聚物、20～25份無水乙醇和1～2份質(zhì)量濃度98%硫酸置于燒杯中，攪拌混合并置于室溫下陳化10～12h，制備得混合液；按質(zhì)量比1:3，將異丙醇鋁與上述制備的混合液攪拌混合，再在800～1000r/min下攪拌混合6～8h，隨后靜置陳化20～24h，收集得前驅(qū)體凝膠液，將前驅(qū)體凝膠液置于150～200℃馬弗爐中干燥25～30min，隨后按10℃/min升溫至800～1000℃，保溫煅燒1～2h后，停止加熱，靜置冷卻至室溫，收集干燥顆粒并碾磨過120目篩，得硅摻雜氧化鋁粉末；最后按重量份數(shù)計，分別稱量45～50份上述制備的硅摻雜氧化鋁粉末、10～15份制備的蜂蠟提取濃縮液、1～2份油酸、2～3份石蠟油、1～2份聚丙烯酰胺和1～2份乙二醇置于分散罐中，在1500～2000r/min下打磨分散1～2h，隨后過200目篩并收集濾液，在室溫下靜置陳化6～8h，即可制備得一種高穩(wěn)定性擦亮劑。
實例1
首先按質(zhì)量比1:10，將新鮮蜂蠟與質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氫氧化鉀乙醇溶液攪拌混合，在90℃下水浴加熱30min，隨后繼續(xù)加熱至回流，保溫回流2h，待回流完成后，收集得混合回流液，按質(zhì)量比1:5，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氯化鈣溶液滴加至混合回流液中，在80℃下保溫加熱2h，隨后停止加熱并靜置冷卻至室溫，抽濾并收集濾餅，真空冷凍干燥收集得干燥濾餅；按質(zhì)量比1:8，將上述制備的干燥濾餅與丙酮攪拌混合，在50℃下水浴加熱60min，隨后靜置冷卻至室溫，抽濾并收集濾液，將濾液于100℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積的1/10，制備得蜂蠟提取濃縮液，備用；接著按重量份數(shù)計，分別稱量20份丙醇、5份正硅酸乙酯、3份乙烯-醋酸乙烯共聚物、25份無水乙醇和2份質(zhì)量濃度98%硫酸置于燒杯中，攪拌混合并置于室溫下陳化12h，制備得混合液；按質(zhì)量比1:3，將異丙醇鋁與上述制備的混合液攪拌混合，再在1000r/min下攪拌混合8h，隨后靜置陳化24h，收集得前驅(qū)體凝膠液，將前驅(qū)體凝膠液置于200℃馬弗爐中干燥30min，隨后按10℃/min升溫至1000℃，保溫煅燒2h后，停止加熱，靜置冷卻至室溫，收集干燥顆粒并碾磨過120目篩，得硅摻雜氧化鋁粉末；最后按重量份數(shù)計，分別稱量50份上述制備的硅摻雜氧化鋁粉末、15份制備的蜂蠟提取濃縮液、2份油酸、3份石蠟油、2份聚丙烯酰胺和2份乙二醇置于分散罐中，在2000r/min下打磨分散2h，隨后過200目篩并收集濾液，在室溫下靜置陳化8h，即可制備得一種高穩(wěn)定性擦亮劑。
將本發(fā)明制備的高穩(wěn)定性擦亮劑噴灑于家具表面污漬上，待家具表面濕潤后，靜置5min，并用百潔布來回擦拭3遍，最后用干抹布擦干即可。經(jīng)檢測，與傳統(tǒng)的擦亮劑相比，本發(fā)明制備的高穩(wěn)定性擦亮劑擦拭效果好，擦完后膜積塵量為3.8mg/cm2，家具表面光亮如新，且使用壽命延長5個月，未出現(xiàn)分層現(xiàn)象，穩(wěn)定性好。
實例2
首先按質(zhì)量比1:10，將新鮮蜂蠟與質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氫氧化鉀乙醇溶液攪拌混合，在80℃下水浴加熱25min，隨后繼續(xù)加熱至回流，保溫回流1h，待回流完成后，收集得混合回流液，按質(zhì)量比1:5，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氯化鈣溶液滴加至混合回流液中，在75℃下保溫加熱1h，隨后停止加熱并靜置冷卻至室溫，抽濾并收集濾餅，真空冷凍干燥收集得干燥濾餅；按質(zhì)量比1:8，將上述制備的干燥濾餅與丙酮攪拌混合，在45℃下水浴加熱45min，隨后靜置冷卻至室溫，抽濾并收集濾液，將濾液于95℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積的1/10，制備得蜂蠟提取濃縮液，備用；接著按重量份數(shù)計，分別稱量15份丙醇、3份正硅酸乙酯、2份乙烯-醋酸乙烯共聚物、20份無水乙醇和1份質(zhì)量濃度98%硫酸置于燒杯中，攪拌混合并置于室溫下陳化10h，制備得混合液；按質(zhì)量比1:3，將異丙醇鋁與上述制備的混合液攪拌混合，再在800r/min下攪拌混合6h，隨后靜置陳化20h，收集得前驅(qū)體凝膠液，將前驅(qū)體凝膠液置于150℃馬弗爐中干燥25min，隨后按10℃/min升溫至800℃，保溫煅燒1h后，停止加熱，靜置冷卻至室溫，收集干燥顆粒并碾磨過120目篩，得硅摻雜氧化鋁粉末；最后按重量份數(shù)計，分別稱量45份上述制備的硅摻雜氧化鋁粉末、10份制備的蜂蠟提取濃縮液、1份油酸、2份石蠟油、1份聚丙烯酰胺和1份乙二醇置于分散罐中，在1500r/min下打磨分散1h，隨后過200目篩并收集濾液，在室溫下靜置陳化6h，即可制備得一種高穩(wěn)定性擦亮劑。
將本發(fā)明制備的高穩(wěn)定性擦亮劑噴灑于家具表面污漬上，待家具表面濕潤后，靜置3min，并用百潔布來回擦拭2遍，最后用干抹布擦干即可。經(jīng)檢測，與傳統(tǒng)的擦亮劑相比，本發(fā)明制備的高穩(wěn)定性擦亮劑擦拭效果好，擦完后膜積塵量小于3.8mg/cm2，家具表面光亮如新，且使用壽命延長4個月，未出現(xiàn)分層現(xiàn)象，穩(wěn)定性好。
實例3
首先按質(zhì)量比1:10，將新鮮蜂蠟與質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氫氧化鉀乙醇溶液攪拌混合，在85℃下水浴加熱27min，隨后繼續(xù)加熱至回流，保溫回流1h，待回流完成后，收集得混合回流液，按質(zhì)量比1:5，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氯化鈣溶液滴加至混合回流液中，在77℃下保溫加熱1h，隨后停止加熱并靜置冷卻至室溫，抽濾并收集濾餅，真空冷凍干燥收集得干燥濾餅；按質(zhì)量比1:8，將上述制備的干燥濾餅與丙酮攪拌混合，在47℃下水浴加熱50min，隨后靜置冷卻至室溫，抽濾并收集濾液，將濾液于98℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積的1/10，制備得蜂蠟提取濃縮液，備用；接著按重量份數(shù)計，分別稱量17份丙醇、4份正硅酸乙酯、2份乙烯-醋酸乙烯共聚物、22份無水乙醇和1份質(zhì)量濃度98%硫酸置于燒杯中，攪拌混合并置于室溫下陳化11h，制備得混合液；按質(zhì)量比1:3，將異丙醇鋁與上述制備的混合液攪拌混合，再在900r/min下攪拌混合7h，隨后靜置陳化22h，收集得前驅(qū)體凝膠液，將前驅(qū)體凝膠液置于170℃馬弗爐中干燥27min，隨后按10℃/min升溫至900℃，保溫煅燒1h后，停止加熱，靜置冷卻至室溫，收集干燥顆粒并碾磨過120目篩，得硅摻雜氧化鋁粉末；最后按重量份數(shù)計，分別稱量47份上述制備的硅摻雜氧化鋁粉末、12份制備的蜂蠟提取濃縮液、1份油酸、2份石蠟油、2份聚丙烯酰胺和1份乙二醇置于分散罐中，在1700r/min下打磨分散2h，隨后過200目篩并收集濾液，在室溫下靜置陳化7h，即可制備得一種高穩(wěn)定性擦亮劑。
將本發(fā)明制備的高穩(wěn)定性擦亮劑噴灑于家具表面污漬上，待家具表面濕潤后，靜置4min，并用百潔布來回擦拭2遍，最后用干抹布擦干即可。經(jīng)檢測，與傳統(tǒng)的擦亮劑相比，本發(fā)明制備的高穩(wěn)定性擦亮劑擦拭效果好，擦完后膜積塵量為3.6mg/cm2，家具表面光亮如新，且使用壽命延長5個月，未出現(xiàn)分層現(xiàn)象，穩(wěn)定性好。