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      一種耐高溫納米過濾網(wǎng)及其制備方法與流程

      文檔序號:11102346閱讀:513來源:國知局

      本發(fā)明涉及液壓設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是涉及一種耐高溫納米過濾網(wǎng)及其制備方法。



      背景技術(shù):

      過濾網(wǎng)是油壓工作中使用量較大的配件,隨著科技的不斷發(fā)展,過濾網(wǎng)的種類也層出不窮,現(xiàn)有技術(shù)中的過濾網(wǎng)還存在許多缺陷,降低了工作效率,并且因長期使用而導(dǎo)致?lián)p壞,報(bào)廢率極大,實(shí)用性能較低,污染了環(huán)境,為提高工作效率,降低報(bào)廢率,保護(hù)環(huán)境,本發(fā)明提出一種耐高溫納米過濾網(wǎng)及其制備方法。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是,針對以上技術(shù)缺點(diǎn)提供一種耐高溫納米過濾網(wǎng),耐高溫納米過濾網(wǎng)包括耐高溫層以及納米層,耐高溫層包括甲、乙兩組分,甲、乙兩組分按甲:乙=3:5的比例混合,其成分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:

      甲組分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:乳液:14-17份,顏填料:10-14份,鈦白粉:12-19份, 納米二氧化硅:9-14份,石墨:10-17份,三氧化二鐵:22-29份,聚四氟乙烯:14-18份,硅藻土:15-19份,硼酸鋅:11-18份,硅烷偶聯(lián)劑:7-19份,纖維素醚:22-29份,乳化劑:9-16份,成膜助劑:10-18份;

      乙組分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:環(huán)氧改性有機(jī)硅樹脂:33-36份,三氯乙烯:14-19份,雙酚A環(huán)氧樹脂:3-9份,云母粉:14-19份,氨基樹脂交聯(lián)劑:20-28份,聚二甲基硅氧烷:11-19份,硅酮樹脂:14-19份,消泡劑:22-29份,增稠劑:13-17份;

      納米層按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:納米硅溶膠:5-17份,納米材料溶液:11-19份,丙烯酸酯溶液:9-13份,聚氨酯:23-28份,三亞乙基二胺:28-33份,鄰乙基苯胺:5-9份,N-丁基苯胺:13-20份,陶瓷粉:14-19份,氧化鈹:10-19份,交聯(lián)劑:20-27份,防沉劑:22-26份,偶聯(lián)劑:19-25份,液體阻燃劑:17-20份;

      乳液為苯丙和純丙乳液按質(zhì)量比苯丙乳液:純丙乳液=3:1的比例混合;顏填料為等比例混合的滑石粉和鈦白粉;乳化劑為辛基酚聚氧乙烯醚或苯乙基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚;成膜助劑為乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、乙二醇或丙二醇中的一種;消泡劑為磷酸三丁酯;增稠劑為為羧甲基纖維素;交聯(lián)劑為3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷或二鄰氯二苯胺甲烷;偶聯(lián)劑為改性硅烷偶聯(lián)劑;液體阻燃劑為磷酸三苯酯或磷酸甲苯二苯酯。

      本發(fā)明進(jìn)一步限定的技術(shù)方案是:

      前述的耐高溫納米過濾網(wǎng),耐高溫納米過濾網(wǎng)包括耐高溫層以及納米層,耐高溫層包括甲、乙兩組分,甲、乙兩組分按甲:乙=3:5的比例混合,其成分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:

      甲組分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:乳液:14份,顏填料:10份,鈦白粉:12份, 納米二氧化硅:9份,石墨:10份,三氧化二鐵:22份,聚四氟乙烯:14份,硅藻土:15份,硼酸鋅:11份,硅烷偶聯(lián)劑:7份,纖維素醚:22份,乳化劑:9份,成膜助劑:10份;

      乙組分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:環(huán)氧改性有機(jī)硅樹脂:33份,三氯乙烯:14份,雙酚A環(huán)氧樹脂:3份,云母粉:14份,氨基樹脂交聯(lián)劑:20份,聚二甲基硅氧烷:11份,硅酮樹脂:14份,消泡劑:22份,增稠劑:13份;

      納米層按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:納米硅溶膠:5份,納米材料溶液:11份,丙烯酸酯溶液:9份,聚氨酯:23份,三亞乙基二胺:28份,鄰乙基苯胺:5份,N-丁基苯胺:13份,陶瓷粉:14份,氧化鈹:10份,交聯(lián)劑:20份,防沉劑:22份,偶聯(lián)劑:19份,液體阻燃劑:17份;

      乳液為苯丙和純丙乳液按質(zhì)量比苯丙乳液:純丙乳液=3:1的比例混合;顏填料為等比例混合的滑石粉和鈦白粉;乳化劑為辛基酚聚氧乙烯醚或苯乙基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚;成膜助劑為乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、乙二醇或丙二醇中的一種;消泡劑為磷酸三丁酯;增稠劑為為羧甲基纖維素;交聯(lián)劑為3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷或二鄰氯二苯胺甲烷;偶聯(lián)劑為改性硅烷偶聯(lián)劑;所述的液體阻燃劑為磷酸三苯酯或磷酸甲苯二苯酯。

      前述的耐高溫納米過濾網(wǎng),耐高溫納米過濾網(wǎng)包括耐高溫層以及納米層,耐高溫層包括甲、乙兩組分,甲、乙兩組分按甲:乙=3:5的比例混合,其成分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:

      甲組分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:乳液:17份,顏填料:14份,鈦白粉:19份, 納米二氧化硅:14份,石墨:17份,三氧化二鐵:29份,聚四氟乙烯:18份,硅藻土:19份,硼酸鋅:18份,硅烷偶聯(lián)劑:19份,纖維素醚:29份,乳化劑:16份,成膜助劑:18份;

      乙組分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:環(huán)氧改性有機(jī)硅樹脂:36份,三氯乙烯:19份,雙酚A環(huán)氧樹脂:9份,云母粉:19份,氨基樹脂交聯(lián)劑:28份,聚二甲基硅氧烷:19份,硅酮樹脂:19份,消泡劑:29份,增稠劑:17份;

      納米層按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:納米硅溶膠:17份,納米材料溶液:19份,丙烯酸酯溶液:13份,聚氨酯:28份,三亞乙基二胺:33份,鄰乙基苯胺:9份,N-丁基苯胺:20份,陶瓷粉:19份,氧化鈹:19份,交聯(lián)劑:27份,防沉劑:26份,偶聯(lián)劑:25份,液體阻燃劑:20份;

      乳液為苯丙和純丙乳液按質(zhì)量比苯丙乳液:純丙乳液=3:1的比例混合;顏填料為等比例混合的滑石粉和鈦白粉;乳化劑為辛基酚聚氧乙烯醚或苯乙基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚;成膜助劑為乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、乙二醇或丙二醇中的一種;消泡劑為磷酸三丁酯;增稠劑為為羧甲基纖維素;交聯(lián)劑為3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷或二鄰氯二苯胺甲烷;偶聯(lián)劑為改性硅烷偶聯(lián)劑;所述的液體阻燃劑為磷酸三苯酯或磷酸甲苯二苯酯。

      前述的耐高溫納米過濾網(wǎng)及其制備方法,該方法具體步驟如下:

      (一)將乳液、顏填料、鈦白粉以及納米二氧化硅加入攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌,攪拌90-95min,攪拌速度為750-800r/min,加入石墨、三氧化二鐵以及聚四氟乙烯,攪拌100-110min,等充分混合均勻后加入硅藻土、硼酸鋅、硅烷偶聯(lián)劑以及纖維素醚,高速攪拌80-90min,攪拌速度為850-950r/min,最后添加適量的乳化劑以及成膜助劑調(diào)節(jié)至合適黏度,過濾得到耐高溫層中的甲組份待用;

      (二)將環(huán)氧改性有機(jī)硅樹脂、三氯乙烯、雙酚A環(huán)氧樹脂以及云母粉加入攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌,攪拌60-65min,攪拌速度為700-850r/min,加入氨基樹脂交聯(lián)劑以及聚二甲基硅氧烷,攪拌80-85min,等充分混合均勻后加入硅酮樹脂,高速攪拌50-60min,攪拌速度為600-750r/min,最后添加適量的消泡劑以及增稠劑調(diào)節(jié)至合適黏度,過濾得到耐高溫層中的乙組份待用;

      (三)將步驟(一)所制得的甲組份投入分散缸中并且通入氮?dú)?,分散缸的溫度?0-95℃,在攪拌的過程當(dāng)中均勻投入步驟(二)所制得的乙組份,直至攪拌均勻過濾即可的到耐高溫層待用;

      (四)配置固含量26%的納米硅溶膠,將納米材料溶液、丙烯酸酯溶液以及聚氨酯與三亞乙基二胺以及鄰乙基苯胺按預(yù)設(shè)的質(zhì)量比例進(jìn)行混合,在攪拌釜內(nèi)加熱并進(jìn)行高速攪拌分散,攪拌速度1200-1500r/min,加熱溫度90-95℃,攪拌時(shí)間65-70min,制成乳狀,接著對乳狀液體進(jìn)行降溫,使其溫度降到10℃以下,依次加入N-丁基苯胺、陶瓷粉、氧化鈹、交聯(lián)劑以及防沉劑,攪拌70-80min,最后加入適量的偶聯(lián)劑以及液體阻燃劑調(diào)節(jié)至適合黏稠度,即可得到納米層待用;

      (五)將納米層以及耐高溫層依次涂覆于過濾網(wǎng)的外表面之上即可的到耐高溫納米過濾網(wǎng)。

      采用本發(fā)明的技術(shù)方案有益效果是:本發(fā)明中加入云母粉,可防止耐高溫層的開裂,推遲粉化,從而改進(jìn)了耐高溫層的抗透水性,提高涂層的使用性,具有較低的熱膨脹系數(shù),由于濕度變化、溫度變化引起的伸縮抵抗力,有助于提高涂層的搞凍性和耐污染性。使涂層裝飾面的魅力更持久,并且能提高涂層的遮蓋率,減少價(jià)高涂層的用量、降低成本,同時(shí)能改進(jìn)涂料的吸著力,使之與基層粘結(jié)更牢固,本發(fā)明的耐高溫納米過濾網(wǎng)具有較強(qiáng)的耐高溫型,不僅提高了產(chǎn)品的使用率以及工作效率,而且降低了生產(chǎn)成本,減少了報(bào)廢率,加大了對環(huán)境的保護(hù),高效節(jié)能,并且該方法步驟簡單,操作方便。

      具體實(shí)施方式

      實(shí)施例1

      本實(shí)施例提供一種耐高溫納米過濾網(wǎng),耐高溫納米過濾網(wǎng)包括耐高溫層以及納米層,耐高溫層包括甲、乙兩組分,甲、乙兩組分按甲:乙=3:5的比例混合,其成分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:

      甲組分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:乳液:14份,顏填料:10份,鈦白粉:12份, 納米二氧化硅:9份,石墨:10份,三氧化二鐵:22份,聚四氟乙烯:14份,硅藻土:15份,硼酸鋅:11份,硅烷偶聯(lián)劑:7份,纖維素醚:22份,乳化劑:9份,成膜助劑:10份;

      乙組分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:環(huán)氧改性有機(jī)硅樹脂:33份,三氯乙烯:14份,雙酚A環(huán)氧樹脂:3份,云母粉:14份,氨基樹脂交聯(lián)劑:20份,聚二甲基硅氧烷:11份,硅酮樹脂:14份,消泡劑:22份,增稠劑:13份;

      納米層按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:納米硅溶膠:5份,納米材料溶液:11份,丙烯酸酯溶液:9份,聚氨酯:23份,三亞乙基二胺:28份,鄰乙基苯胺:5份,N-丁基苯胺:13份,陶瓷粉:14份,氧化鈹:10份,交聯(lián)劑:20份,防沉劑:22份,偶聯(lián)劑:19份,液體阻燃劑:17份;

      乳液為苯丙和純丙乳液按質(zhì)量比苯丙乳液:純丙乳液=3:1的比例混合;顏填料為等比例混合的滑石粉和鈦白粉;乳化劑為辛基酚聚氧乙烯醚或苯乙基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚;成膜助劑為乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、乙二醇或丙二醇中的一種;消泡劑為磷酸三丁酯;增稠劑為為羧甲基纖維素;交聯(lián)劑為3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷或二鄰氯二苯胺甲烷;偶聯(lián)劑為改性硅烷偶聯(lián)劑;液體阻燃劑為磷酸三苯酯或磷酸甲苯二苯酯;

      上述耐高溫納米過濾網(wǎng)及其制備方法,包括以下步驟:

      (一)將乳液、顏填料、鈦白粉以及納米二氧化硅加入攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌,攪拌90min,攪拌速度為750r/min,加入石墨、三氧化二鐵以及聚四氟乙烯,攪拌100min,等充分混合均勻后加入硅藻土、硼酸鋅、硅烷偶聯(lián)劑以及纖維素醚,高速攪拌80min,攪拌速度為850r/min,最后添加適量的乳化劑以及成膜助劑調(diào)節(jié)至合適黏度,過濾得到耐高溫層中的甲組份待用;

      (二)將環(huán)氧改性有機(jī)硅樹脂、三氯乙烯、雙酚A環(huán)氧樹脂以及云母粉加入攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌,攪拌60min,攪拌速度為700r/min,加入氨基樹脂交聯(lián)劑以及聚二甲基硅氧烷,攪拌80min,等充分混合均勻后加入硅酮樹脂,高速攪拌50min,攪拌速度為600r/min,最后添加適量的消泡劑以及增稠劑調(diào)節(jié)至合適黏度,過濾得到耐高溫層中的乙組份待用;

      (三)將步驟(一)所制得的甲組份投入分散缸中并且通入氮?dú)?,分散缸的溫度?0℃,在攪拌的過程當(dāng)中均勻投入步驟(二)所制得的乙組份,直至攪拌均勻過濾即可的到耐高溫層待用;

      (四)配置固含量26%的納米硅溶膠,將納米材料溶液、丙烯酸酯溶液以及聚氨酯與三亞乙基二胺以及鄰乙基苯胺按預(yù)設(shè)的質(zhì)量比例進(jìn)行混合,在攪拌釜內(nèi)加熱并進(jìn)行高速攪拌分散,攪拌速度1200r/min,加熱溫度90℃,攪拌時(shí)間65min,制成乳狀,接著對乳狀液體進(jìn)行降溫,使其溫度降到10℃以下,依次加入N-丁基苯胺、陶瓷粉、氧化鈹、交聯(lián)劑以及防沉劑,攪拌70min,最后加入適量的偶聯(lián)劑以及液體阻燃劑調(diào)節(jié)至適合黏稠度,即可得到納米層待用;

      (五)將納米層以及耐高溫層依次涂覆于過濾網(wǎng)的外表面之上即可的到耐高溫納米過濾網(wǎng)。

      實(shí)施例2

      本實(shí)施例提供一種耐高溫納米過濾網(wǎng),耐高溫納米過濾網(wǎng)包括耐高溫層以及納米層,耐高溫層包括甲、乙兩組分,甲、乙兩組分按甲:乙=3:5的比例混合,其成分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:

      甲組分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:乳液:17份,顏填料:14份,鈦白粉:19份, 納米二氧化硅:14份,石墨:17份,三氧化二鐵:29份,聚四氟乙烯:18份,硅藻土:19份,硼酸鋅:18份,硅烷偶聯(lián)劑:19份,纖維素醚:29份,乳化劑:16份,成膜助劑:18份;

      乙組分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:環(huán)氧改性有機(jī)硅樹脂:36份,三氯乙烯:19份,雙酚A環(huán)氧樹脂:9份,云母粉:19份,氨基樹脂交聯(lián)劑:28份,聚二甲基硅氧烷:19份,硅酮樹脂:19份,消泡劑:29份,增稠劑:17份;

      納米層按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:納米硅溶膠:17份,納米材料溶液:19份,丙烯酸酯溶液:13份,聚氨酯:28份,三亞乙基二胺:33份,鄰乙基苯胺:9份,N-丁基苯胺:20份,陶瓷粉:19份,氧化鈹:19份,交聯(lián)劑:27份,防沉劑:26份,偶聯(lián)劑:25份,液體阻燃劑:20份;

      乳液為苯丙和純丙乳液按質(zhì)量比苯丙乳液:純丙乳液=3:1的比例混合;顏填料為等比例混合的滑石粉和鈦白粉;乳化劑為辛基酚聚氧乙烯醚或苯乙基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚;成膜助劑為乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、乙二醇或丙二醇中的一種;消泡劑為磷酸三丁酯;增稠劑為為羧甲基纖維素;交聯(lián)劑為3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷或二鄰氯二苯胺甲烷;偶聯(lián)劑為改性硅烷偶聯(lián)劑;液體阻燃劑為磷酸三苯酯或磷酸甲苯二苯酯;

      上述耐高溫納米過濾網(wǎng)及其制備方法,包括以下步驟:

      (一)將乳液、顏填料、鈦白粉以及納米二氧化硅加入攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌,攪拌90-95min,攪拌速度為750-800r/min,加入石墨、三氧化二鐵以及聚四氟乙烯,攪拌100-110min,等充分混合均勻后加入硅藻土、硼酸鋅、硅烷偶聯(lián)劑以及纖維素醚,高速攪拌80-90min,攪拌速度為850-950r/min,最后添加適量的乳化劑以及成膜助劑調(diào)節(jié)至合適黏度,過濾得到耐高溫層中的甲組份待用;

      (二)將環(huán)氧改性有機(jī)硅樹脂、三氯乙烯、雙酚A環(huán)氧樹脂以及云母粉加入攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌,攪拌65min,攪拌速度為850r/min,加入氨基樹脂交聯(lián)劑以及聚二甲基硅氧烷,攪拌85min,等充分混合均勻后加入硅酮樹脂,高速攪拌60min,攪拌速度為750r/min,最后添加適量的消泡劑以及增稠劑調(diào)節(jié)至合適黏度,過濾得到耐高溫層中的乙組份待用;

      (三)將步驟(一)所制得的甲組份投入分散缸中并且通入氮?dú)?,分散缸的溫度?5℃,在攪拌的過程當(dāng)中均勻投入步驟(二)所制得的乙組份,直至攪拌均勻過濾即可的到耐高溫層待用;

      (四)配置固含量26%的納米硅溶膠,將納米材料溶液、丙烯酸酯溶液以及聚氨酯與三亞乙基二胺以及鄰乙基苯胺按預(yù)設(shè)的質(zhì)量比例進(jìn)行混合,在攪拌釜內(nèi)加熱并進(jìn)行高速攪拌分散,攪拌速度1500r/min,加熱溫度95℃,攪拌時(shí)間70min,制成乳狀,接著對乳狀液體進(jìn)行降溫,使其溫度降到10℃以下,依次加入N-丁基苯胺、陶瓷粉、氧化鈹、交聯(lián)劑以及防沉劑,攪拌80min,最后加入適量的偶聯(lián)劑以及液體阻燃劑調(diào)節(jié)至適合黏稠度,即可得到納米層待用;

      (五)將納米層以及耐高溫層依次涂覆于過濾網(wǎng)的外表面之上即可的到耐高溫納米過濾網(wǎng)。

      實(shí)施例3

      本實(shí)施例提供一種耐高溫納米過濾網(wǎng),耐高溫納米過濾網(wǎng)包括耐高溫層以及納米層,耐高溫層包括甲、乙兩組分,甲、乙兩組分按甲:乙=3:5的比例混合,其成分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:

      甲組分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:乳液:15份,顏填料:12份,鈦白粉:17份, 納米二氧化硅:13份,石墨:15份,三氧化二鐵:27份,聚四氟乙烯:16份,硅藻土:17份,硼酸鋅:17份,硅烷偶聯(lián)劑:10份,纖維素醚:25份,乳化劑:14份,成膜助劑:16份;

      乙組分按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:環(huán)氧改性有機(jī)硅樹脂:34份,三氯乙烯:16份,雙酚A環(huán)氧樹脂:5份,云母粉:17份,氨基樹脂交聯(lián)劑:22份,聚二甲基硅氧烷:17份,硅酮樹脂:15份,消泡劑:27份,增稠劑:16份;

      納米層按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:納米硅溶膠:11份,納米材料溶液:15份,丙烯酸酯溶液:12份,聚氨酯:27份,三亞乙基二胺:30份,鄰乙基苯胺:6份,N-丁基苯胺:15份,陶瓷粉:17份,氧化鈹:12份,交聯(lián)劑:25份,防沉劑:24份,偶聯(lián)劑:21份,液體阻燃劑:19份;

      乳液為苯丙和純丙乳液按質(zhì)量比苯丙乳液:純丙乳液=3:1的比例混合;顏填料為等比例混合的滑石粉和鈦白粉;乳化劑為辛基酚聚氧乙烯醚或苯乙基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚;成膜助劑為乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、乙二醇或丙二醇中的一種;消泡劑為磷酸三丁酯;增稠劑為為羧甲基纖維素;交聯(lián)劑為3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷或二鄰氯二苯胺甲烷;偶聯(lián)劑為改性硅烷偶聯(lián)劑;液體阻燃劑為磷酸三苯酯或磷酸甲苯二苯酯;

      上述耐高溫納米過濾網(wǎng)及其制備方法,包括以下步驟:

      (一)將乳液、顏填料、鈦白粉以及納米二氧化硅加入攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌,攪拌92min,攪拌速度為780r/min,加入石墨、三氧化二鐵以及聚四氟乙烯,攪拌105min,等充分混合均勻后加入硅藻土、硼酸鋅、硅烷偶聯(lián)劑以及纖維素醚,高速攪拌85min,攪拌速度為900r/min,最后添加適量的乳化劑以及成膜助劑調(diào)節(jié)至合適黏度,過濾得到耐高溫層中的甲組份待用;

      (二)將環(huán)氧改性有機(jī)硅樹脂、三氯乙烯、雙酚A環(huán)氧樹脂以及云母粉加入攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌,攪拌62min,攪拌速度為800r/min,加入氨基樹脂交聯(lián)劑以及聚二甲基硅氧烷,攪拌82min,等充分混合均勻后加入硅酮樹脂,高速攪拌55min,攪拌速度為700r/min,最后添加適量的消泡劑以及增稠劑調(diào)節(jié)至合適黏度,過濾得到耐高溫層中的乙組份待用;

      (三)將步驟(一)所制得的甲組份投入分散缸中并且通入氮?dú)?,分散缸的溫度?0℃,在攪拌的過程當(dāng)中均勻投入步驟(二)所制得的乙組份,直至攪拌均勻過濾即可的到耐高溫層待用;

      (四)配置固含量26%的納米硅溶膠,將納米材料溶液、丙烯酸酯溶液以及聚氨酯與三亞乙基二胺以及鄰乙基苯胺按預(yù)設(shè)的質(zhì)量比例進(jìn)行混合,在攪拌釜內(nèi)加熱并進(jìn)行高速攪拌分散,攪拌速度1300r/min,加熱溫度92℃,攪拌時(shí)間67min,制成乳狀,接著對乳狀液體進(jìn)行降溫,使其溫度降到10℃以下,依次加入N-丁基苯胺、陶瓷粉、氧化鈹、交聯(lián)劑以及防沉劑,攪拌75min,最后加入適量的偶聯(lián)劑以及液體阻燃劑調(diào)節(jié)至適合黏稠度,即可得到納米層待用;

      (五)將納米層以及耐高溫層依次涂覆于過濾網(wǎng)的外表面之上即可的到耐高溫納米過濾網(wǎng)。

      除上述實(shí)施例外,本發(fā)明還可以有其他實(shí)施方式。凡采用等同替換或等效變換形成的技術(shù)方案,均落在本發(fā)明要求的保護(hù)范圍。

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