本發(fā)明涉及一種觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物、轉(zhuǎn)印薄膜、透明層疊體、觸摸面板用電極的保護(hù)膜及其形成方法、靜電電容型輸入裝置及圖像顯示裝置。

背景技術(shù)：

關(guān)于移動電話、汽車導(dǎo)航、個(gè)人計(jì)算機(jī)、售票機(jī)、銀行終端等電子設(shè)備，近年來，在液晶裝置等的表面配置有平板型輸入裝置，一邊參考顯示于液晶裝置的圖像顯示區(qū)域的指令圖像，一邊用手指或觸控筆等觸控顯示有該指令圖像的部位，從而進(jìn)行與指令圖像對應(yīng)的信息的輸入。這種輸入裝置(觸摸面板)中存在電阻膜型、靜電電容型等。靜電電容型輸入裝置具有只要在一張基板形成透光性導(dǎo)電膜即可的優(yōu)點(diǎn)。

近年來，靜電電容型輸入裝置(觸摸面板)中，為了減少透明電極的可見性，提出了在透明電極圖案上形成高折射率的透明樹脂層。

例如，專利文獻(xiàn)1中記載有一種轉(zhuǎn)印薄膜及利用上述轉(zhuǎn)印薄膜制作而成的靜電電容型輸入裝置，該轉(zhuǎn)印膜的特征在于，依次具有：臨時(shí)支撐體；第一固化性透明樹脂層及第二固化性透明樹脂層，其與上述第一固化性透明樹脂層相鄰配置，上述第二固化性透明樹脂層的折射率比上述第一固化性透明樹脂層的折射率高，且上述第二固化性透明樹脂層的折射率為1.6以上。

并且，作為觸摸面板保護(hù)膜，專利文獻(xiàn)2中記載有一種感光性樹脂組合物及觸摸面板保護(hù)膜，該感光性樹脂組合物含有(a)光聚合性單體、(b)透明樹脂、(c)光聚合引發(fā)劑及(d)溶劑，其特征在于，將上述(a)光聚合性單體設(shè)為2官能的甲基丙烯酸系單體，且在總固體成分量中含有1.0質(zhì)量％以上且3.0質(zhì)量％以下的范圍內(nèi)的硅烷偶聯(lián)劑，該觸摸面板保護(hù)膜的特征在于，其通過使上述感光性樹脂組合物固化而成。

以往技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1：日本特開2014-108541號公報(bào)

專利文獻(xiàn)2：日本特開2014-206574號公報(bào)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

發(fā)明要解決的技術(shù)課題

本發(fā)明欲解決的課題在于提供一種能夠得到靜摩擦系數(shù)較小且耐彎曲性及與觸摸面板電極的粘附性優(yōu)異的保護(hù)膜的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物、轉(zhuǎn)印薄膜、透明層疊體及觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法。

并且，本發(fā)明欲解決的課題在于提供一種上述觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物、轉(zhuǎn)印薄膜及利用觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法制作而成的觸摸面板用電極的保護(hù)膜、靜電電容型輸入裝置及作為構(gòu)成要件而具備這些靜電電容型輸入裝置的圖像顯示裝置。

用于解決技術(shù)課題的手段

本發(fā)明的上述課題通過以下的＜1＞、＜6＞或中所述的方法而得到解決。與作為優(yōu)選的實(shí)施方式的及＜7＞一同記載于以下。

＜1＞一種觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物，其特征在于，含有：作為成分a的由式1表示的化合物；作為成分b的粘合劑聚合物；作為成分c的光聚合引發(fā)劑；及作為成分d的具有羧基的單體，相對于單體成分的總質(zhì)量，成分a的含量為5質(zhì)量％以上且小于50質(zhì)量％，

q²-r¹-q¹(1)

式1中，q¹及q²分別獨(dú)立地表示(甲基)丙烯酰氧基，r¹表示具有鏈狀結(jié)構(gòu)的二價(jià)連接基團(tuán)。

＜2＞根據(jù)＜1＞所述的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物，其中，上述r¹是具有鏈狀結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為的二價(jià)烴基。

＜3＞根據(jù)＜1＞或＜2＞所述的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物，其中，相對于單體成分的總質(zhì)量，成分a的含量為質(zhì)量％。

＜4＞根據(jù)中任一項(xiàng)所述的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物，其中，成分d為具有羧基的(甲基)丙烯酸酯化合物。

＜5＞根據(jù)中任一項(xiàng)所述的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物，其中，成分b為具有羧基的丙烯酸類樹脂。

＜6＞一種轉(zhuǎn)印薄膜，其特征在于，具有：臨時(shí)支撐體；及感光性透明樹脂層，其由中任一項(xiàng)所述的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物構(gòu)成。

＜7＞根據(jù)＜6＞所述的轉(zhuǎn)印薄膜，其中，在感光性透明樹脂層上還具有第二透明樹脂層，第二透明樹脂層的折射率比感光性透明樹脂層的折射率高。

＜8＞一種透明層疊體，其特征在于，具有：觸摸面板用電極；第二透明樹脂層，配置在上述觸摸面板用電極上；及感光性透明樹脂層，配置在第二透明樹脂層上，感光性透明樹脂層為對中任一項(xiàng)所述的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物進(jìn)行固化而成的層，第二透明樹脂層的折射率比感光性透明樹脂層的折射率高。

＜9＞一種觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法，其特征在于，依次包括：配設(shè)工序，在具有觸摸面板用電極的基材上設(shè)置由中任一項(xiàng)所述的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物構(gòu)成的感光性透明樹脂層；曝光工序，通過活性光線對感光性透明樹脂層的至少一部分進(jìn)行曝光；及顯影工序，對已曝光的感光性透明樹脂層進(jìn)行顯影。

＜10＞一種觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法，其特征在于，依次包括：配設(shè)工序，在具有觸摸面板用電極的基材上利用＜6＞或＜7＞所述的轉(zhuǎn)印薄膜設(shè)置感光性透明樹脂層；曝光工序，通過活性光線對感光性透明樹脂層的至少一部分進(jìn)行曝光；及顯影工序，對已曝光的感光性透明樹脂層進(jìn)行顯影。

＜11＞一種觸摸面板用電極的保護(hù)膜，其特征在于，通過＜9＞或＜10＞所述的觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法制作。

＜12＞一種靜電電容型輸入裝置，其特征在于，包括＜8＞所述的透明層疊體或＜11＞所述的觸摸面板用電極的保護(hù)膜。

＜13＞一種圖像顯示裝置，其特征在于，作為構(gòu)成要件而具備＜12＞所述的靜電電容型輸入裝置。

發(fā)明效果

根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種能夠得到靜摩擦系數(shù)較小且耐彎曲性及與觸摸面板電極的粘附性優(yōu)異的保護(hù)膜的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物、轉(zhuǎn)印薄膜、透明層疊體及觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法。

并且，根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種上述觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物、轉(zhuǎn)印薄膜及利用觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法制作而成的觸摸面板用電極的保護(hù)膜、靜電電容型輸入裝置及作為構(gòu)成要件而具備這些靜電電容型輸入裝置的圖像顯示裝置。

附圖說明

圖1為表示本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的結(jié)構(gòu)的一例的剖面示意圖。

圖2為表示本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的結(jié)構(gòu)的另一例的剖面示意圖。

圖3為表示本發(fā)明中的透明層疊體的一例的說明圖。

圖4為表示本發(fā)明中的透明電極圖案與非圖案區(qū)域的關(guān)系的一例的說明圖。

圖5為表示形成有開口部的強(qiáng)化處理玻璃的一例的俯視圖。

圖6為表示形成有掩模層的透明層疊體的一例的俯視圖。

圖7為表示形成有第一透明電極圖案的透明層疊體的一例的俯視圖。

圖8為表示形成有第一及第二透明電極圖案的透明層疊體的一例的俯視圖。

圖9為表示形成有與第一及第二透明電極圖案不同的導(dǎo)電性要件的透明層疊體的一例的俯視圖。

圖10為表示本發(fā)明的透明層疊體的另一例的剖面示意圖。

圖11為表示透明電極圖案端部的錐形的一例的說明圖。

圖12為表示本發(fā)明的透明層疊體的結(jié)構(gòu)的一例的剖面示意圖。

圖13為表示本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的結(jié)構(gòu)的一例的剖面示意圖。

圖14為表示本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的結(jié)構(gòu)的另一例的俯視圖，且為表示圖案化后的、包括未覆蓋有感光性透明樹脂層的引繞配線的端末部(末端部分)的形態(tài)的示意圖。

圖15為表示將具有感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層的本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜通過層壓而層疊在靜電電容型輸入裝置的透明電極圖案上之后，且圖案化前的狀態(tài)的一例的示意圖。

圖16為表示感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層被固化的所希望的圖案的一例的示意圖。

具體實(shí)施方式

以下，對本發(fā)明的內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)說明。以下所記載的構(gòu)成要件的說明有時(shí)基于本發(fā)明的代表性實(shí)施方式，但本發(fā)明并不限定于這種實(shí)施方式。另外，本說明書中，表示將記載于其前后的數(shù)值作為下限值及上限值而包含的意思使用。并且，本發(fā)明中的有機(jī)el元件是指有機(jī)電致發(fā)光元件。

本說明書中的基團(tuán)(原子團(tuán))的標(biāo)記中，未標(biāo)注取代及無取代的標(biāo)記同時(shí)包含不具有取代基的化合物和具有取代基的化合物。例如，“烷基”是指，不僅包含不具有取代基的烷基(無取代烷基)，還包含具有取代基的烷基(取代烷基)。

另外，本說明書中，“(甲基)丙烯酸酯”表示丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯，“(甲基)丙烯酸”表示丙烯酸及甲基丙烯酸，“(甲基)丙烯?；北硎颈；凹谆；?。

并且，本發(fā)明中，“質(zhì)量％”與“重量％”的含義相同，“質(zhì)量份”與“重量份”的含義相同。

并且，本發(fā)明中，兩個(gè)以上的優(yōu)選的方式的組合為更優(yōu)選的方式。

本發(fā)明中，聚合物成分中的分子量為通過將四氫呋喃(thf)作為溶劑的情況下的凝膠滲透色譜法(gpc)測定的聚苯乙烯換算的重均分子量。

并且，本發(fā)明中，“膜厚”在并無特別限制的情況下是指“干燥膜厚”。

(觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物)

本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物(以下，還簡稱為“組合物”。)的特征在于，含有：作為成分a的由式1表示的化合物；作為成分b的粘合劑聚合物；作為成分c的光聚合引發(fā)劑；及作為成分d的具有羧基的單體，相對于單體成分的總質(zhì)量，成分a的含量為5質(zhì)量％以上且小于50質(zhì)量％，

q²-r¹-q¹(1)

式1中，q¹及q²分別獨(dú)立地表示(甲基)丙烯酰氧基，r¹表示具有鏈狀結(jié)構(gòu)的二價(jià)連接基團(tuán)。

近年來，從通過輥對輥的制造或針對曲面部的使用等方面考慮，要求耐彎曲性提高，但以往的改良效果不夠充分。

本發(fā)明人等鑒于上述觀點(diǎn)進(jìn)行深入研究的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)通過使用含有作為成分a的由式1表示的化合物、作為成分b的粘合劑聚合物、作為成分c的光聚合引發(fā)劑及作為成分d的具有羧基的單體，且相對于單體成分的總質(zhì)量，成分a的含量為5質(zhì)量％以上且小于50質(zhì)量％的組合物，能夠得到靜摩擦系數(shù)較小，耐彎曲性及與觸摸面板電極的粘附性優(yōu)異的保護(hù)膜，從而完成了本發(fā)明。

詳細(xì)效果的顯現(xiàn)機(jī)構(gòu)雖不明確，但推定為通過特定量的由上述式1表示的化合物與具有羧基的單體的相互作用，能夠得到靜摩擦系數(shù)較小且耐彎曲性及與觸摸面板電極的粘附性優(yōu)異的保護(hù)膜。

本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物作為透明保護(hù)膜形成用組合物能夠更優(yōu)選使用。

并且，本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物能夠優(yōu)選使用于轉(zhuǎn)印薄膜。詳細(xì)而言，本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物作為轉(zhuǎn)印薄膜的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用轉(zhuǎn)印層而能夠優(yōu)選使用。

成分a：由式1表示的化合物

本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物含有作為成分a的由式1表示的化合物，相對于單體成分的總質(zhì)量，成分a的含量為5質(zhì)量％以上且小于50質(zhì)量％。

q²-r¹-q¹(1)

式1中，q¹及q²分別獨(dú)立地表示(甲基)丙烯酰氧基，r¹表示具有鏈狀結(jié)構(gòu)的二價(jià)連接基團(tuán)。

從容易合成的觀點(diǎn)考慮，q¹及q²優(yōu)選為相同基團(tuán)。并且，從反應(yīng)性的觀點(diǎn)考慮，q¹及q²優(yōu)選為丙烯酰氧基。

r¹中的鏈狀結(jié)構(gòu)可以為直鏈狀結(jié)構(gòu)，也可以為分支鏈狀結(jié)構(gòu)，并且，可以在鏈狀結(jié)構(gòu)中具有芳香環(huán)或脂環(huán)結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選不具有稠合結(jié)構(gòu)或交聯(lián)結(jié)構(gòu)。

作為具有鏈狀結(jié)構(gòu)的二價(jià)連接基團(tuán)，可舉出直鏈或分支亞烷基、由1以上的直鏈或分支亞烷基與1以上的亞芳基鍵結(jié)而成的基團(tuán)、由2以上的直鏈或分支亞烷基與1以上的醚鍵鍵合而成的基團(tuán)(例如，-(直鏈或分支亞烷基)-{o-(直鏈或分支亞烷基)}p-、p表示的整數(shù)。)。

從固化膜的耐濕熱性的觀點(diǎn)考慮，r¹優(yōu)選為具有鏈狀結(jié)構(gòu)的二價(jià)烴基，更優(yōu)選具有鏈狀結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為的二價(jià)烴基，進(jìn)一步優(yōu)選碳原子數(shù)為的直鏈或分支亞烷基，尤其優(yōu)選碳原子數(shù)為的直鏈亞烷基。

作為成分a的具體例，可舉出1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、四亞甲基二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,7-庚二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,8-辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯。上述單體還能夠用作混合物。

上述化合物中，優(yōu)選使用1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯。

成分a可以單獨(dú)含有一種，也可以含有兩種以上。

相對于組合物中的單體成分的總質(zhì)量，成分a的含量為5質(zhì)量％以上且小于50質(zhì)量％，優(yōu)選為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％。若為上述范圍，則能夠得到靜摩擦系數(shù)更小且耐彎曲性更加優(yōu)異的保護(hù)膜。

單體成分是指(重均)分子量小于10,000且具有烯屬不飽和基團(tuán)的化合物。

并且，相對于組合物中的總固體成分，成分a的含量優(yōu)選為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％。組合物中的總固體成分表示除了溶劑等揮發(fā)性成分以外的量。

成分b：粘合劑聚合物

本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物含有作為成分b的粘合劑聚合物。

作為上述粘合劑聚合物，在不脫離本發(fā)明的宗旨的范圍內(nèi)并無特別限制，能夠從公知的聚合物中適當(dāng)選擇，優(yōu)選堿溶性樹脂。

作為堿溶性樹脂，能夠利用日本特開2008-146018號公報(bào)的段、日本特開2011-95716號公報(bào)的0025段、日本特開2010-237589號公報(bào)的段中所記載的聚合物。

其中，作為成分b優(yōu)選具有酸性基的丙烯酸類樹脂。

作為上述酸性基，可舉出羧基、磺酸基、磺酰胺基、磷酸基及苯酚性羥基等，但優(yōu)選羧基。

作為上述丙烯酸類樹脂，若為(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸酯化合物的聚合物，則并無特別限制，但優(yōu)選具有50質(zhì)量％以上的源自(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸酯化合物的單體單元的樹脂，更優(yōu)選選自包括(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸酯化合物的組中的兩種以上的單體的共聚物。

成分b可以單獨(dú)含有一種，也可以含有兩種以上。

相對于組合物中的總固體成分，成分b的含量優(yōu)選為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％。

成分b的重均分子量(mw)優(yōu)選為10,000以上，更優(yōu)選為進(jìn)一步優(yōu)選為尤其優(yōu)選為

成分c：光聚合引發(fā)劑

本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物含有作為成分c的光聚合引發(fā)劑。

作為光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選光自由基聚合引發(fā)劑。

作為光自由基聚合引發(fā)劑，并無特別限定，能夠利用公知的聚合引發(fā)劑，例如，優(yōu)選舉出肟酯化合物、α-氨基烷基苯酮化合物及α-羥基烷基苯酮化合物等。

作為光自由基聚合引發(fā)劑的具體例，能夠利用日本特開2011-95716號公報(bào)的段中所記載的光聚合引發(fā)劑。例如，除了1-(4-(苯硫基))-1,2-辛烷二酮-2-(o-苯甲酰肟)(產(chǎn)品名：irgacureoxe-01、basf公司制)以外，能夠優(yōu)選使用1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-9h-咔唑-3-基]乙酮-1-(o-乙酰肟)(產(chǎn)品名：irgacureoxe-02、basf公司制)、2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮(產(chǎn)品名：irgacure379eg、basf公司制)、2-甲基-1-(4-甲基硫苯基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮(產(chǎn)品名：irgacure907、basf公司制)、2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基丙?；?芐基]苯基}-2-甲基丙烷-1-酮(產(chǎn)品名：irgacure127、basf公司制)、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-1-丁酮(產(chǎn)品名：irgacure369、basf公司制)、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮(產(chǎn)品名：irgacure1173、basf公司制)、1-羥基環(huán)己苯酮(產(chǎn)品名：irgacure184、basf公司制)、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮(產(chǎn)品名：irgacure651、basf公司制)、肟酯系光聚合引發(fā)劑(產(chǎn)品名：irgacureoxe-03、basf公司制)、(產(chǎn)品名：lunar6、dkshmanagementltd.制)等。

其中，成分c優(yōu)選包含肟酯化合物，更優(yōu)選包含肟酯化合物及α-氨基烷基苯酮化合物。

成分c可以單獨(dú)含有一種，也可以含有兩種以上。

相對于組合物中的總固體成分，成分c的含量優(yōu)選為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％。

成分d：具有羧基的單體

本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物含有作為成分d的具有羧基的單體。通過含有成分d，能夠得到靜摩擦系數(shù)較小且耐彎曲性優(yōu)異，而且與觸摸面板電極的粘附性也優(yōu)異的保護(hù)膜。

作為成分d，優(yōu)選為具有羧基的烯屬不飽和化合物，更優(yōu)選為具有羧基的(甲基)丙烯酸酯化合物。

并且，成分d優(yōu)選為具有羧基的多官能烯屬不飽和化合物，更優(yōu)選為具有羧基的官能烯屬不飽和化合物，進(jìn)一步優(yōu)選為具有羧基的官能烯屬不飽和化合物。

成分d中的羧基的數(shù)量優(yōu)選為更優(yōu)選為進(jìn)一步優(yōu)選為1。

作為成分d的具體例，例如可舉出(甲基)丙烯酸、乙烯基苯甲酸、馬來酸、馬來酸單烷基酯、富馬酸、衣康酸、巴豆酸、肉桂酸、山梨酸、α-氰基肉桂酸、丙烯酸二聚物、具有羥基的單體與環(huán)狀酸酐的加成反應(yīng)物、ω-羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯、2,2-三(甲基)丙烯酰氧基甲基乙基琥珀酸、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯的琥珀酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯的鄰苯二甲酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯的琥珀酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯的鄰苯二甲酸酯及2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸等。

其中，成分d優(yōu)選包含2,2-三(甲基)丙烯酰氧基甲基乙基琥珀酸、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯的琥珀酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯的琥珀酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯的鄰苯二甲酸酯或2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸，尤其優(yōu)選包含二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯的琥珀酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯的琥珀酸酯或季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯的鄰苯二甲酸酯。

成分d可以單獨(dú)含有一種，也可以含有兩種以上。

相對于組合物中的總固體成分，成分d的含量優(yōu)選為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為質(zhì)量％，尤其優(yōu)選為質(zhì)量％。若為上述范圍，則粘附性更加優(yōu)異。

成分d的重均分子量優(yōu)選小于10,000，并且，成分d的分子量更優(yōu)選小于1,000。

成分e：溶劑

本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物優(yōu)選含有作為成分e的溶劑。

作為溶劑，并無特別限制，能夠使用通常的有機(jī)溶劑，例如能夠舉出甲基乙基酮、丙二醇單甲醚、1-甲氧基-2-乙酸正丙酯(丙二醇單甲醚乙酸酯)、環(huán)己酮、甲基異丁基酮、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乳酸乙酯、乳酸甲酯、己內(nèi)酰胺等。

這些中，優(yōu)選舉出甲基乙基酮和/或1-甲氧基-2-乙酸正丙酯。

成分e可以單獨(dú)含有一種，也可以含有兩種以上，但優(yōu)選含有兩種以上，更優(yōu)選含有甲基乙基酮及1-甲氧基-2-乙酸正丙酯。

相對于組合物的總質(zhì)量，成分e的含量優(yōu)選為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為質(zhì)量％。

成分f：其他單體

本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物優(yōu)選含有作為成分f的其他單體。

作為成分f，優(yōu)選舉出除了成分a及成分d以外的烯屬不飽和化合物，更優(yōu)選舉出除了成分a及成分d以外的(甲基)丙烯酸酯化合物。

并且，成分f的重均分子量優(yōu)選小于10,000。

而且，作為成分f優(yōu)選至少包含多官能烯屬不飽和化合物。

作為成分f，優(yōu)選舉出氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯及環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯。若為上述形態(tài)，則可得到靜摩擦系數(shù)更小的保護(hù)膜。

具體而言，能夠優(yōu)選舉出日本特公昭48-41708號公報(bào)、日本特公昭50-6034號公報(bào)及日本特開昭51-37193號公報(bào)中所記載的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯類、日本特開昭48-64183號公報(bào)、日本特公昭49-43191號公報(bào)及日本特公昭52-30490號公報(bào)中所記載的聚酯(甲基)丙烯酸酯類、作為環(huán)氧樹脂與(甲基)丙烯酸的反應(yīng)生成物的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯類等多官能(甲基)丙烯酸酯。其中，優(yōu)選氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。

相對于組合物中的總固體成分，氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯的含量優(yōu)選為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為質(zhì)量％。若為上述范圍，則可得到靜摩擦系數(shù)更小的保護(hù)膜。

并且，氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯及環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯的重均分子量優(yōu)選為更優(yōu)選為進(jìn)一步優(yōu)選為

并且，本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物中，作為成分f優(yōu)選含有具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烯屬不飽和化合物，更優(yōu)選含有具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的多官能烯屬不飽和化合物，進(jìn)一步優(yōu)選含有具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的2官能烯屬不飽和化合物。若為上述形態(tài)，則耐彎曲性更加優(yōu)異。

并且，具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烯屬不飽和化合物優(yōu)選為具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸酯化合物。

而且，具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烯屬不飽和化合物優(yōu)選為具有脂環(huán)結(jié)構(gòu)的烯屬不飽和化合物，更優(yōu)選為具有脂肪族烴環(huán)結(jié)構(gòu)的烯屬不飽和化合物。

作為具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烯屬不飽和化合物，優(yōu)選舉出環(huán)己烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)己烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚a的二(甲基)丙烯酸酯及氫化雙酚f的二(甲基)丙烯酸酯，更優(yōu)選舉出環(huán)己烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯及三環(huán)癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯，進(jìn)一步優(yōu)選舉出三環(huán)癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯。

相對于組合物中的總固體成分，具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烯屬不飽和化合物的含量優(yōu)選為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為質(zhì)量％。若為上述范圍，則耐彎曲性更加優(yōu)異。

成分f可以單獨(dú)含有一種，也可以含有兩種以上，但優(yōu)選含有兩種以上。

成分f尤其優(yōu)選含有氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯及具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烯屬不飽和化合物。

相對于組合物中的總固體成分，成分f的含量優(yōu)選為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為質(zhì)量％。

＜其他添加劑＞

本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物可以使用其他添加劑。

作為其他添加劑，例如可舉出日本專利第4502784號公報(bào)的0017段、日本特開2009-237362號公報(bào)的段中所記載的表面活性劑或日本專利第4502784號公報(bào)的0018段中所記載的熱聚合抑制劑及日本特開2000-310706號公報(bào)的段中所記載的其他添加劑。

相對于組合物中的總固體成分，其他添加劑的總含量優(yōu)選為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為質(zhì)量％。

并且，相對于組合物中的總固體成分，本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物中的及成分f的總含量優(yōu)選為80質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為85質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為90質(zhì)量％以上。

＜組合物的粘度＞

在100℃下測定的本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物的粘度優(yōu)選在的區(qū)域。

在此，組合物的粘度能夠通過如下方式測定。通過大氣壓及減壓干燥，從透明樹脂層用涂布液去除溶劑來作為測定樣品，例如，作為測量儀，使用vibron(dd-iii型：toyobaldwinco.,ltd.制)，在測定開始溫度50℃、測定結(jié)束溫度150℃、升溫速度5℃/分鐘及振動數(shù)1hz/deg的條件下進(jìn)行測定，并能夠利用100℃下的測定值。

(轉(zhuǎn)印薄膜)

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的特征在于具有臨時(shí)支撐體及由本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物構(gòu)成的感光性透明樹脂層。

并且，本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜優(yōu)選在臨時(shí)支撐體及感光性透明樹脂層上還具有第二透明樹脂層，該第二透明樹脂層具有比感光性透明樹脂層的折射率更高的折射率。這種結(jié)構(gòu)中，感光性透明樹脂層位于臨時(shí)支撐體與第二透明樹脂層之間。并且，本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜還可以具有其他層。

通過設(shè)為如上述那樣的結(jié)構(gòu)，能夠形成具有減少透明電極圖案的可見性的效果的透明層疊體。并不拘泥于任何理論，但通過減少透明電極圖案(優(yōu)選為氧化銦錫(ito))與上述第二透明樹脂層的折射率差，光反射減少且很難觀察到透明電極圖案，從而能夠改善可見性。

以下，對本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的優(yōu)選形態(tài)進(jìn)行說明。另外，本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜優(yōu)選為觸摸面板電極保護(hù)膜形成用，更優(yōu)選為靜電電容型輸入裝置的透明絕緣層用或透明保護(hù)層用。

＜臨時(shí)支撐體＞

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜具有臨時(shí)支撐體。

作為上述臨時(shí)支撐體，能夠使用具有可撓性，且在加壓下或加壓及加熱下不會發(fā)生明顯的變形、收縮或延伸的材料。作為這種支持體的例，可舉出聚對苯二甲酸乙二酯薄膜、三乙酸纖維素薄膜、聚苯乙烯薄膜、聚碳酸酯薄膜等，其中，尤其優(yōu)選雙軸延伸聚對苯二甲酸乙二酯薄膜。

臨時(shí)支撐體的厚度并無特別限制，優(yōu)選的范圍，且從易操作性、通用性等方面考慮，尤其優(yōu)選的范圍。

并且，臨時(shí)支撐體可以透明，也可以含有氧化硅、氧化鋁溶膠、鉻鹽、鋯鹽等。

并且，通過日本特開2005-221726號公報(bào)中所記載的方法等，能夠?qū)ι鲜雠R時(shí)支撐體賦予導(dǎo)電性。

＜感光性透明樹脂層＞

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜具有感光性透明樹脂層。感光性透明樹脂層為由本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物構(gòu)成的層。

感光性透明樹脂層優(yōu)選通過將本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物涂布于臨時(shí)支撐體上而形成。

本發(fā)明中所使用的感光性透明樹脂層的轉(zhuǎn)印薄膜中的膜厚優(yōu)選為1μm以上，更優(yōu)選為進(jìn)一步優(yōu)選為尤其優(yōu)選若感光性透明樹脂層的膜厚為上述范圍，則利用本發(fā)明的樹脂薄膜制造保護(hù)層時(shí)，可得到保護(hù)性優(yōu)異的保護(hù)層，因此優(yōu)選。

＜第二透明樹脂層＞

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜優(yōu)選具有第二透明樹脂層。第二透明樹脂層為折射率比感光性透明樹脂層高的層，優(yōu)選為由具有光固化性的樹脂組合物構(gòu)成的層。

另外，當(dāng)?shù)诙该鳂渲瑢泳哂泄袒詴r(shí)，第二透明樹脂層的折射率為對固化后的透明樹脂膜進(jìn)行測定而得的折射率的值。

另外，本說明書中，設(shè)為第二透明樹脂層中包含固化前的層及通過光和/或熱固化之后的層這兩者。

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜中所使用的第二透明樹脂層的折射率優(yōu)選為1.55以上，更優(yōu)選為1.60以上。上限并無特別限定，但優(yōu)選為2.30以下。

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜中所使用的第二透明樹脂層的膜厚優(yōu)選為500nm以下，更優(yōu)選為150nm以下。并且，第二透明樹脂層的膜厚優(yōu)選為55nm以上，更優(yōu)選為60nm以上，進(jìn)一步優(yōu)選為70nm以上。

若第二透明樹脂層的膜厚為上述范圍，則利用本發(fā)明的樹脂薄膜制造保護(hù)層時(shí)，可得到透明電極圖案隱蔽性優(yōu)異的保護(hù)層，因此優(yōu)選。

只要滿足如上述那樣的折射率的范圍，則第二透明樹脂層的材料并無特別限制。

上述第二透明樹脂層優(yōu)選通過涂布樹脂組合物(以下，還稱為“第二樹脂組合物”。)而形成，該樹脂組合物通過將粘合劑聚合物、聚合性化合物、聚合引發(fā)劑等成分溶解于溶劑而成。

并且，第二透明樹脂層可以為顯示非水溶性的層，但優(yōu)選為顯示水溶性的層。

根據(jù)上述形態(tài)，即使在臨時(shí)支撐體上層疊感光性透明樹脂層之后不使感光性透明樹脂層固化而層疊第二透明樹脂層，層分劃也良好，并能夠進(jìn)一步改善透明電極圖案可見性。并且，在將各層從轉(zhuǎn)印薄膜轉(zhuǎn)印于透明電極圖案上之后，能夠通過光刻蝕顯影為所希望的圖案。另外，若感光性透明樹脂層與第二透明樹脂層的層分劃較差，則調(diào)整折射率的效果易變得不夠充分，且透明電極圖案可見性的改善容易變得不夠充分。

顯示水溶性的層是指，在浸漬于25℃的水的情況下，按每單位膜厚在10分鐘/μm以內(nèi)的浸漬時(shí)間完全溶解和/或分散的層。

并且，顯示非水溶性的層是指，在浸漬于25℃的水的情況下，按每單位膜厚在10分鐘/μm以內(nèi)的浸漬時(shí)間不完全溶解和/或分散的層。

另外，本發(fā)明中，當(dāng)透明樹脂層具有固化性時(shí)，基于針對上述水的浸漬的測定利用固化前的透明樹脂層來進(jìn)行。

〔溶劑〕

當(dāng)?shù)诙该鳂渲瑢訛轱@示非水溶性的層時(shí)，第二樹脂組合物能夠含有通常的有機(jī)溶劑，例如能夠舉出甲基乙基酮、丙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、環(huán)己酮、甲基異丁基酮、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乳酸乙酯、乳酸甲酯、己內(nèi)酰胺等。

當(dāng)?shù)诙该鳂渲瑢訛轱@示水溶性的層時(shí)，第二樹脂組合物優(yōu)選使用水或碳原子數(shù)為的低級醇與水的混合溶劑來作為水系溶劑。本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜中，顯示水溶性的層優(yōu)選通過涂布水或碳原子數(shù)為的低級醇與水的混合溶劑來形成，更優(yōu)選涂布水/碳原子數(shù)為的醇含量以質(zhì)量比計(jì)為的包含水或混合溶劑的涂布液來形成。水/碳原子數(shù)為的醇含量以質(zhì)量比計(jì)尤其優(yōu)選的范圍，最優(yōu)選

作為水系溶劑，優(yōu)選水、水及甲醇的混合溶劑、水及乙醇的混合溶劑，從干燥及涂布性的觀點(diǎn)考慮，更優(yōu)選水及甲醇的混合溶劑。

〔金屬氧化物粒子〕

以調(diào)節(jié)折射率或透光性為目的，第二樹脂組合物優(yōu)選含有金屬氧化物粒子。金屬氧化物粒子的透明性較高，且具有透光性，因此可得到高折射率且透明性優(yōu)異的樹脂組合物。

上述金屬氧化物粒子優(yōu)選折射率比包括除了金屬氧化物粒子以外的材料的樹脂組合物的折射率高。具體而言，作為第二透明樹脂層中所使用的金屬氧化物粒子，更優(yōu)選在具有的波長的光中的折射率為1.70以上的粒子，進(jìn)一步優(yōu)選折射率為1.80以上的粒子，尤其優(yōu)選1.90以上的粒子。

在此，在具有的波長的光中的折射率為1.50以上是指，具有上述范圍的波長的光中的平均折射率為1.50以上，無需使在具有上述范圍的波長的所有的光中的折射率為1.50以上。并且，平均折射率為對具有上述范圍的波長的各光的折射率的測定值總和除以測定點(diǎn)的個(gè)數(shù)而得的值。

另外，上述金屬氧化物粒子的金屬中還包含b、si、ge、as、sb、te等半金屬。

作為具有透光性且折射率較高的金屬氧化物粒子，優(yōu)選包含be、mg、ca、sr、ba、sc、y、la、ce、gd、tb、dy、yb、lu、ti、zr、hf、nb、mo、w、zn、b、al、si、ge、sn、pb、sb、bi、te等原子的氧化物粒子，更優(yōu)選氧化鈦、鈦復(fù)合氧化物、氧化鋅、氧化鋯、銦/錫氧化物、銻/錫氧化物，進(jìn)一步優(yōu)選氧化鈦、鈦復(fù)合氧化物、氧化鋯，尤其優(yōu)選氧化鈦、氧化鋯、氧化錫，從在化學(xué)上及物理上穩(wěn)定且容易得到微粒子分散液的方面考慮，最優(yōu)選氧化鋯。為了賦予分散穩(wěn)定性，還能夠利用有機(jī)材料對這些金屬氧化物粒子的表面進(jìn)行處理。

從樹脂組合物的透明性的觀點(diǎn)考慮，上述金屬氧化物粒子的平均一次粒徑優(yōu)選尤其優(yōu)選在此，粒子的平均一次粒徑是指，通過電子顯微鏡測定任意200個(gè)粒子的粒徑而得的算數(shù)平均值。并且，當(dāng)粒子的形狀不是球形時(shí)，將粒子的外徑中的最大徑設(shè)為粒徑。

并且，上述金屬氧化物粒子可以單獨(dú)使用一種，也能夠同時(shí)使用兩種以上?？紤]到對由樹脂組合物得到的光學(xué)部件要求的折射率或透光性等，上述樹脂組合物中的金屬氧化物粒子的含量可以適當(dāng)確定，但相對于上述樹脂組合物的總固體成分，優(yōu)選為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％。

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜中，從將折射率控制在第二透明樹脂層的折射率的范圍的觀點(diǎn)考慮，第二透明樹脂層優(yōu)選具有zro2粒子及tio2粒子中的至少一個(gè)，更優(yōu)選具有zro2粒子。

〔粘合劑聚合物〕

第二樹脂組合物優(yōu)選含有粘合劑聚合物。作為上述粘合劑聚合物，在不脫離本發(fā)明的宗旨的范圍內(nèi)并無特別限制，能夠從公知的聚合物中適當(dāng)選擇，優(yōu)選堿溶性樹脂，作為前述堿溶性樹脂，能夠使用日本特開2011-95716號公報(bào)的0025段、日本特開2010-237589號公報(bào)的段中所記載的聚合物。其中，優(yōu)選具有酸性基的丙烯酸聚合物。

并且，第二透明樹脂層為顯示水溶性的層時(shí)，作為粘合劑聚合物使用對上述水系溶劑具有溶解性的聚合物。

作為對水系溶劑具有溶解性的聚合物，在不脫離本發(fā)明的宗旨的范圍內(nèi)并無特別限制，能夠從公知的聚合物中適當(dāng)選擇。例如，可舉出前述的具有酸性基的丙烯酸聚合物或日本特開昭46-2121號公報(bào)或日本特公昭56-40824號公報(bào)中所記載的聚乙烯醚/馬來酸酐聚合物、羧烷基纖維素的水溶性鹽、水溶性纖維素醚類、羧烷基纖維素淀粉的水溶性鹽、聚乙烯醇、水溶性聚乙烯醇縮丁醛或水溶性聚乙烯醇縮醛等聚乙烯醇衍生物、聚乙烯基吡咯烷酮、各種聚丙烯酰胺類、各種水溶性聚酰胺、聚丙烯酸的水溶性鹽、明膠、環(huán)氧乙烷聚合物、各種淀粉及包括其類似物的組的水溶性鹽、苯乙烯/馬來酸的共聚物、馬來酸酯樹脂等。

作為對水系溶劑具有溶解性的聚合物，優(yōu)選具有酸性基的丙烯酸聚合物和聚乙烯醇衍生物，尤其優(yōu)選具有酸性基的丙烯酸聚合物、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮醛、完全皂化的聚乙烯醇或?qū)⒕垡宜嵋蚁ノ锊糠衷砘木垡蚁┐肌?/p>

〔聚合性化合物〕

感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層中所使用的樹脂組合物優(yōu)選含有聚合性化合物。

作為上述聚合性化合物，優(yōu)選自由基聚合性化合物。

作為感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層中所使用的聚合性化合物，能夠舉出聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯及苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯等單官能丙烯酸酯或單官能丙烯酸甲酯；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)氰脲酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯；對三羥甲基丙烷或甘油等多官能醇加成環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷之后(甲基)丙烯酸酯化而成的化合物等多官能丙烯酸酯或多官能丙烯酸甲酯。

而且，能夠舉出日本特公昭48-41708號公報(bào)、日本特公昭50-6034號公報(bào)及日本特開昭51-37193號公報(bào)中所記載的氨基甲酸酯丙烯酸酯類；日本特開昭48-64183號公報(bào)、日本特公昭49-43191號公報(bào)及日本特公昭52-30490號公報(bào)中所記載的聚酯丙烯酸酯類；作為環(huán)氧樹脂與(甲基)丙烯酸的反應(yīng)生成物的環(huán)氧丙烯酸酯類等多官能丙烯酸酯或丙烯酸甲酯。并且，還能夠優(yōu)選使用如由式1表示的丙烯酰胺單體。前述聚合性化合物中優(yōu)選多官能丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯及丙烯酰胺單體。

作為在感光性透明樹脂層和/或第二透明樹脂層為顯示水溶性的層時(shí)所使用的聚合性化合物，除了前述聚合性化合物以外，還可舉出具有羥基的單體、在分子內(nèi)具有環(huán)氧乙烷或聚環(huán)氧丙烷及磷酸基的單體。

〔聚合引發(fā)劑〕

第二透明樹脂層中所使用的樹脂組合物優(yōu)選含有聚合引發(fā)劑。

作為第二透明樹脂層中所使用的上述聚合引發(fā)劑，優(yōu)選光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選光自由基聚合引發(fā)劑。

當(dāng)?shù)诙该鳂渲瑢訛樗苄詫訒r(shí)，優(yōu)選使用對水系溶劑具有溶解性的光聚合引發(fā)劑，且優(yōu)選例示irgacure2959(basf公司制)或由下述式2表示的聚合引發(fā)劑。

[化學(xué)式1]

另一方面，作為在為顯示非水溶性的層時(shí)所使用的光聚合引發(fā)劑或聚合引發(fā)體系，能夠利用日本特開2011-95716號公報(bào)的段中所記載的光聚合引發(fā)劑。例如，除了1-(4-(苯硫基))-1,2-辛烷二酮-2-(o-苯甲酰肟)(產(chǎn)品名：irgacureoxe-01、basf公司制)以外，能夠優(yōu)選使用1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-9h-咔唑-3-基]乙酮-1-(o-乙酰肟)(產(chǎn)品名：irgacureoxe-02、basf公司制)、2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮(產(chǎn)品名：irgacure379eg、basf公司制)、2-甲基-1-(4-甲基硫苯基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮(產(chǎn)品名：irgacure907、basf公司制)、2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙?；?芐基]苯基}-2-甲基丙烷-1-酮(產(chǎn)品名：irgacure127、basf公司制)、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮-1(產(chǎn)品名：irgacure369、basf公司制)、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮(產(chǎn)品名：irgacure1173、basf公司制)、1-羥基環(huán)己苯酮(產(chǎn)品名：irgacure184、basf公司制)、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮(產(chǎn)品名：irgacure651、basf公司制)、肟酯系的(產(chǎn)品名：lunar6、dkshmanagementltd.制)等。

〔聚合物膠乳〕

并且，當(dāng)?shù)诙该鳂渲瑢拥臉渲M合物含有水系溶劑時(shí)，第二透明樹脂層中所使用的樹脂組合物可以包含聚合物膠乳。在此所述的聚合物膠乳是指，不溶于水的聚合物微粒分散在水中的聚合物乳膠。關(guān)于聚合物膠乳，例如記載在室井宗一編著“高分子膠乳的化學(xué)(高分子刊行會發(fā)行(昭和48年))”。

作為能夠使用的聚合物粒子，優(yōu)選丙烯酸系、乙酸乙烯酯系、橡膠系(例如苯乙烯-丁二烯系、氯丁二烯系)、烯烴系、聚酯系、聚氨基甲酸酯系、聚苯乙烯系等聚合物及包含它們的共聚物的聚合物粒子。優(yōu)選增強(qiáng)構(gòu)成聚合物粒子的聚合物鏈彼此之間的鍵合力。作為增強(qiáng)聚合物鏈彼此之間的鍵合力的方法，可舉出與利用基于氫鍵的相互作用的化合物生成共價(jià)鍵的方法。作為賦予氫鍵合力的方法，優(yōu)選將在聚合物鏈具有極性基團(tuán)的單體進(jìn)行共聚或接枝聚合來導(dǎo)入。作為極性基團(tuán)，可舉出羧基(在丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、富馬酸、馬來酸、巴豆酸、部分酯化馬來酸等中含有)、伯氨、仲氨及叔氨基、銨鹽基、磺酸基(苯乙烯磺酸)等，尤其優(yōu)選羧基、磺酸基。具有這些極性基團(tuán)的單體的共聚比的優(yōu)選范圍是相對于聚合物100質(zhì)量％為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為質(zhì)量％的范圍內(nèi)。另一方面，作為生成共價(jià)鍵的方法，可舉出使羥基、羧基、伯氨基、仲氨基、乙酰乙?；⒒撬岬扰c環(huán)氧化合物、封閉型異氰酸酯、異氰酸酯、乙烯砜化合物、醛化合物、羥甲基化合物、羧酸酐等反應(yīng)的方法。

利用了它們的反應(yīng)的聚合物中也優(yōu)選通過多元醇類與聚異氰酸酯化合物的反應(yīng)而得到的聚氨基甲酸酯衍生物，更優(yōu)選作為擴(kuò)鏈劑同時(shí)使用多元胺，尤其優(yōu)選進(jìn)一步將上述極性基團(tuán)導(dǎo)入聚合物鏈來設(shè)為離聚物型。

聚合物的重均分子量優(yōu)選1萬以上，更優(yōu)選作為本發(fā)明的優(yōu)選聚合物，可舉出作為乙烯與甲基丙烯酸的共聚物的乙烯離聚物、聚氨基甲酸酯離聚物。

能夠使用于本發(fā)明的聚合物膠乳可以通過乳液聚合來得到，也可以通過乳化來得到。關(guān)于這些聚合物膠乳的制備方法，例如記載在“乳液/膠乳手冊”(乳液/膠乳手冊編輯委員會編輯，taiseico.,ltd.發(fā)行(昭和50年))。

作為能夠使用于本發(fā)明的聚合物膠乳，例如能夠舉出對聚乙烯離聚物的水性分散體(產(chǎn)品名：chemipearls120、mitsuichemicals,inc.制、固體成分27％)(產(chǎn)品名：chemipearls100、mitsuichemicals,inc.制、固體成分27％)(產(chǎn)品名：chemipearls111、mitsuichemicals,inc.制、固體成分27％)(產(chǎn)品名：chemipearls200、mitsuichemicals,inc.制、固體成分27％)(產(chǎn)品名：chemipearls300、mitsuichemicals,inc.制、固體成分35％)(產(chǎn)品名：chemipearls650、mitsuichemicals,inc.制、固體成分27％)(產(chǎn)品名：chemipearls75n、mitsuichemicals,inc.制、固體成分24％)或聚醚系聚氨基甲酸酯的水性分散體(產(chǎn)品名：hydranwls-201、diccorporation制、固體成分35％、tg：-50℃)(產(chǎn)品名：hydranwls-202、diccorporation制、固體成分35％、tg：-50℃)(產(chǎn)品名：hydranwls-221、diccorporation制、固體成分35％、tg：-30℃)(產(chǎn)品名：hydranwls-210、diccorporation制、固體成分35％、tg：-15℃)(產(chǎn)品名：hydranwls-213、diccorporation制、固體成分35％、tg：-15℃)(產(chǎn)品名：hydranwli-602、diccorporation制、固體成分39.5％、tg：-50℃)(產(chǎn)品名：hydranwli-611、diccorporation制、固體成分39.5％、tg：-15℃)、丙烯酸烷基酯共聚物銨(產(chǎn)品名：jurymerat-210、nipponjunyakuco.,ltd.制)、丙烯酸烷基共聚物銨(產(chǎn)品名：jurymeret-410、nipponjunyakuco.,ltd.制)、丙烯酸烷基共聚物銨(產(chǎn)品名：jurymerat-510、nipponjunyakuco.,ltd.制)、聚丙烯酸(產(chǎn)品名：jurymerac-10l、nipponjunyakuco.,ltd.制)用銨中和，并乳化。

〔其他添加劑〕

第二透明樹脂層中可以使用添加劑。作為前述添加劑，例如可舉出日本專利第4502784號公報(bào)的0017段、日本特開2009-237362號公報(bào)的段中所記載的表面活性劑或日本專利第4502784號公報(bào)的0018段中所記載的熱聚合抑制劑及日本特開2000-310706號公報(bào)的段中所記載的其他添加劑。

＜保護(hù)薄膜＞

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜優(yōu)選在感光性透明樹脂層上相鄰且具有保護(hù)薄膜。

能夠適當(dāng)使用日本特開2006-259138號公報(bào)的段及0093段中所記載的保護(hù)薄膜。

上述保護(hù)薄膜能夠通過在形成有上述感光性透明樹脂層等的薄膜上壓接由上述原材料形成的片材來形成。

作為上述壓接方法，并無特別限制，能夠使用公知的方法。

＜其他層＞

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜可以根據(jù)目的而具有其他層。作為其他層，例如可舉出設(shè)置于臨時(shí)支撐體與感光性透明樹脂層之間的熱塑性樹脂層、設(shè)置于感光性透明樹脂層與熱塑性樹脂層之間的中間層、為了對轉(zhuǎn)印后的感光性透明樹脂層的表面賦予物理耐久性而設(shè)置于感光性透明樹脂層與臨時(shí)支撐體之間的硬涂層或?yàn)榱嗽谵D(zhuǎn)印時(shí)輕松地剝離臨時(shí)支撐體而設(shè)置于臨時(shí)支撐體與感光性透明樹脂層之間的剝離層等。

〔熱塑性樹脂層〕

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜優(yōu)選在上述臨時(shí)支撐體與上述感光性透明樹脂層之間具有熱塑性樹脂層。若使用具有上述熱塑性樹脂層的轉(zhuǎn)印薄膜轉(zhuǎn)印感光性透明樹脂層及第二固化性透明樹脂層來形成透明層疊體，則在轉(zhuǎn)印而形成的各要件中不易產(chǎn)生氣泡，且在圖像顯示裝置不易發(fā)生圖像不均等，從而能夠得到優(yōu)異的顯示特性。

上述熱塑性樹脂層優(yōu)選為堿溶性。熱塑性樹脂層發(fā)揮作為緩沖部件的作用，以便能夠吸收基底表面的凹凸(也包括因已形成的圖像等而引起的凹凸等。)，優(yōu)選具有可根據(jù)對象面的凹凸而變形的性質(zhì)。

熱塑性樹脂層優(yōu)選作為成分包含日本特開平5-72724號公報(bào)中所記載的有機(jī)高分子物質(zhì)的形態(tài)，尤其優(yōu)選包含選自基于維卡(vicat)法〔具體而言，基于美國材料實(shí)驗(yàn)法astmd1235的聚合物軟化點(diǎn)測定法〕的軟化點(diǎn)為約80℃以下的有機(jī)高分子物質(zhì)的至少一種的形態(tài)。

具體而言，可舉出聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴；乙烯與乙酸乙烯酯或其皂化物等的乙烯共聚物；乙烯與丙烯酸酯或其皂化物的共聚物；聚氯乙烯或氯乙烯與乙酸乙烯酯或其皂化物等的氯乙烯共聚物；聚偏二氯乙烯、偏二氯乙烯共聚物；聚苯乙烯、苯乙烯與(甲基)丙烯酸酯或其皂化物等的苯乙烯共聚物；聚乙烯基甲苯、乙烯基甲苯與(甲基)丙烯酸酯或其皂化物等的乙烯基甲苯共聚物；聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸丁酯與乙酸乙烯酯等(甲基)丙烯酸酯共聚物；乙酸乙烯酯共聚物尼龍、共聚合尼龍、n-烷氧基甲基化尼龍、n-二甲基氨基化尼龍等聚酰胺樹脂等有機(jī)高分子。

熱塑性樹脂層的層厚優(yōu)選為3μm～30μm。當(dāng)熱塑性樹脂層的層厚小于3μm時(shí)，層壓時(shí)的追隨性不夠充分，且有時(shí)無法完全吸收基底表面的凹凸。并且，當(dāng)層厚大于30μm時(shí)，有時(shí)對在臨時(shí)支撐體上形成熱塑性樹脂層時(shí)的干燥(溶劑去除)施加負(fù)荷，或者熱塑性樹脂層的顯影需要時(shí)間，或者使工藝適性劣化。上述熱塑性樹脂層的層厚更優(yōu)選為4μm～25μm，尤其優(yōu)選為5μm～20μm。

熱塑性樹脂層能夠通過涂布含有熱塑性的有機(jī)高分子的制備液等而形成，涂布等時(shí)所用的制備液能夠使用溶劑來制備。溶劑只要能夠溶解構(gòu)成上述層的高分子成分則并無特別限制，例如可舉出甲基乙基酮、環(huán)己酮、丙二醇單甲醚乙酸酯、正丙醇、2-丙醇等。

-熱塑性樹脂層的形成中所使用的組合物的粘度-

在100℃測定的上述熱塑性樹脂層形成中所使用的組合物的粘度優(yōu)選在的區(qū)域，而且更優(yōu)選在100℃下測定的本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物的粘度在的區(qū)域，而且滿足以下式a。

式a：熱塑性樹脂層的形成中所使用的組合物的粘度＜感光性透明樹脂層的形成中所使用的組合物的粘度

〔中間層〕

從防止涂布多層而形成時(shí)及涂布后的保存時(shí)的成分的混合的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜在上述感光性透明樹脂層與上述熱塑性樹脂層之間還包括中間層。作為中間層，優(yōu)選在日本特開平5-72724號公報(bào)中作為“分離層”而記載的具有氧阻斷功能的氧阻斷膜，曝光時(shí)的靈敏度上升，可減少曝光機(jī)的時(shí)間負(fù)荷，且生產(chǎn)性提高。

作為上述中間層，能夠使用日本特開2006-259138號公報(bào)的及0093段中所記載的中間層。

圖13中示出本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的優(yōu)選結(jié)構(gòu)的一例。圖13為臨時(shí)支撐體26、感光性透明樹脂層7、第二透明樹脂層12及保護(hù)剝離層(保護(hù)薄膜)29依次彼此相鄰而層疊的本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜30的示意圖。

(轉(zhuǎn)印薄膜的制造方法)

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜能夠根據(jù)日本特開2006-259138號公報(bào)的段中所記載的感光性轉(zhuǎn)印材料的制作方法來制作。其中，本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜優(yōu)選通過以下的本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的制造方法來制造。

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的制造方法并無特別限定，優(yōu)選作為工序a，具有在臨時(shí)支撐體上形成感光性透明樹脂層的工序，更優(yōu)選在工序a之后，作為工序b，進(jìn)一步具有在感光性透明樹脂層上形成第二透明樹脂層的工序。

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的制造方法中的臨時(shí)支撐體、感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層的優(yōu)選形態(tài)與上述本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜中的這些的優(yōu)選形態(tài)相同。

＜在臨時(shí)支撐體上形成感光性透明樹脂層的工序＞

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的制造方法中，作為工序a，包括在臨時(shí)支撐體上形成感光性透明樹脂層的工序。

作為感光性透明樹脂層的形成方法，優(yōu)選將包含聚合性化合物、光聚合引發(fā)劑、涂布溶劑的本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物涂布于臨時(shí)支撐體上而形成。

作為觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物的涂布方法，并無特別限定，能夠使用公知的方法，例如優(yōu)選舉出通過使用旋涂機(jī)、旋轉(zhuǎn)式涂膜機(jī)、輥涂機(jī)、簾式涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、線棒涂布機(jī)、擠壓機(jī)等涂布機(jī)進(jìn)行涂布/干燥而形成的方法。

＜在感光性透明樹脂層上形成第二透明樹脂層的工序＞

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的制造方法中，優(yōu)選作為工序b，還具有在感光性透明樹脂層上形成第二透明樹脂層的工序，該感光性透明樹脂層是在臨時(shí)支撐體上制作的。

作為第二透明樹脂層的形成方法，優(yōu)選將包含金屬氧化物，且干燥后的折射率為1.60的第二樹脂組合物涂布于感光性透明樹脂層上而形成。

作為上述樹脂組合物的涂布方法，并無特別限定，能夠使用公知的方法，例如優(yōu)選舉出通過使用旋涂機(jī)、旋轉(zhuǎn)式涂膜機(jī)、輥涂機(jī)、簾式涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、線棒涂布機(jī)、擠壓機(jī)等涂布機(jī)進(jìn)行涂布/干燥而形成的方法。

具有工序b時(shí)，在基于上述工序a的感光性透明樹脂層上形成第二透明樹脂層。

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的制造方法中，優(yōu)選水及碳原子數(shù)為的醇在感光性透明樹脂層和前述第二透明樹脂層中的任一個(gè)的樹脂組合物的涂布溶劑中所占的含量合計(jì)為70質(zhì)量％以上，水及碳原子數(shù)為的醇在另一個(gè)的樹脂組合物的涂布溶劑中所占的含量合計(jì)為20質(zhì)量％以下，更優(yōu)選水及碳原子數(shù)為的醇在觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物的涂布溶劑中所占的含量合計(jì)為70質(zhì)量％以上，且水及碳原子數(shù)為的醇在第二樹脂組合物的涂布溶劑中所占的含量合計(jì)為20質(zhì)量％以下。

通過這種結(jié)構(gòu)，即使在層疊感光性透明樹脂層之后不使其固化而層疊第二透明樹脂層，層分劃也變良好，從而維持了兩者的折射率且如所希望的那樣能夠改善透明電極圖案的可見性(變得很難觀察到)。于是，在該情況下，在感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層未固化的狀態(tài)下制作轉(zhuǎn)印薄膜，因此在將各層轉(zhuǎn)印于透明電極圖案上之后，能夠通過光刻蝕制作所希望的圖案。

相反地，與如上述那樣的結(jié)構(gòu)無關(guān)，在感光性透明樹脂層上層疊有第二透明樹脂層時(shí)，兩者混合而無法確保所希望的折射率，因此無法得到透明電極圖案的可見性的改善效果。該情況下，在層疊第二透明樹脂層之前對感光性透明樹脂層進(jìn)行固化時(shí)，兩層的層分劃變?nèi)菀?，但如此制作的轉(zhuǎn)印薄膜中感光性透明樹脂層已固化，因此無法進(jìn)行基于光刻蝕的圖案化。

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的制造方法優(yōu)選在上述臨時(shí)支撐體上形成上述感光性透明樹脂層之前，還包括形成熱塑性樹脂層的工序。

本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的制造方法優(yōu)選包括在形成上述熱塑性樹脂層的工序之后，在上述熱塑性樹脂層與感光性透明樹脂層之間形成中間層的工序。

當(dāng)形成具有中間層的轉(zhuǎn)印薄膜時(shí)，在臨時(shí)支撐體上涂布溶解有熱塑性有機(jī)高分子與添加劑而成的溶解液(熱塑性樹脂層用涂布液)，并干燥而設(shè)置熱塑性樹脂層之后，在該熱塑性樹脂層上涂布向不溶解熱塑性樹脂層的溶劑添加樹脂或添加劑來制備的制備液(中間層用涂布液)，并干燥而層疊中間層，由此能夠較佳地制作。

(透明層疊體)

本發(fā)明的透明層疊體的特征在于，具有：觸摸面板用電極(以下，還稱為“透明電極圖案”。)；第二透明樹脂層，配置在上述觸摸面板用電極上；及感光性透明樹脂層，配置在第二透明樹脂層上，且感光性透明樹脂層為對本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物進(jìn)行固化而成的層，第二透明樹脂層的折射率比感光性透明樹脂層的折射率高。

根據(jù)上述形態(tài)，能夠減少上述透明電極圖案的可見性。

本發(fā)明的透明層疊體中的第二透明樹脂層及感光性透明樹脂層的優(yōu)選形態(tài)與上述本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜中的該些的優(yōu)選形態(tài)相同。

本發(fā)明的透明層疊體在上述透明電極圖案的與形成有上述第二透明樹脂層的一側(cè)相反的一側(cè)還可以具有折射率為且膜厚為的透明膜(以下，簡稱為“透明膜”。)或公知的硬涂層，但從進(jìn)一步改善透明電極圖案的可見性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選還具有折射率為且膜厚為的透明膜。另外，本說明書中，并無特別限制，當(dāng)記載為“透明膜”時(shí)，是指上述“折射率為且膜厚為的透明膜”。

本發(fā)明的透明層疊體優(yōu)選在上述折射率為且膜厚為的透明膜的與形成有上述透明電極圖案的一側(cè)相反的一側(cè)還具有透明基板。上述透明基板優(yōu)選為透明薄膜基板。該情況下，上述透明膜優(yōu)選配置于上述透明電極圖案與上述透明薄膜基板之間。

并且，本發(fā)明的透明層疊體中，上述透明電極圖案優(yōu)選為形成在透明薄膜基板上的透明電極圖案。

圖10中示出本發(fā)明的透明層疊體的形態(tài)的一例。

圖10中，具有透明基板1、折射率為且膜厚為的透明膜11，而且依次層疊有透明電極圖案4、將在后面敘述的墊板部分3a、金屬配線部9、第二透明樹脂層12及感光性透明樹脂層7。

并且，在金屬配線部上的部分區(qū)域14中，第二透明樹脂層12及感光性透明樹脂層7通過圖案化而被去除。

圖12中示出本發(fā)明的透明層疊體的結(jié)構(gòu)的一例。

圖12中，具有透明基板1、折射率為且膜厚為的透明膜11，而且在面內(nèi)具有依次層疊有透明電極圖案4、第二透明樹脂層12及感光性透明樹脂層7的區(qū)域21。

面內(nèi)是指，相對于與透明層疊體的透明基板平行的面大致平行的方向。在面內(nèi)包括依次層疊有透明電極圖案4、第二透明樹脂層12及感光性透明樹脂層7的區(qū)域的情況是指，針對與依次層疊有透明電極圖案4、第二透明樹脂層12及感光性透明樹脂層7的區(qū)域的透明層疊體的透明基板平行的面的正射影存在于與透明層疊體的透明基板平行的面內(nèi)。

在此，當(dāng)將本發(fā)明的透明層疊體使用于將在后面敘述的靜電電容型輸入裝置時(shí)，透明電極圖案有時(shí)在橫向與縱向的大致正交的兩個(gè)方向上分別作為第一透明電極圖案及第二透明電極圖案而設(shè)置(例如，參考圖4)。例如圖4的結(jié)構(gòu)中，本發(fā)明的透明層疊體中的透明電極圖案可以為第二透明電極圖案4，也可以為第一透明電極圖案3的墊板部分3a。換言之，以下的本發(fā)明的透明層疊體的說明中，有時(shí)以符號“4”代表來表示透明電極圖案，本發(fā)明的透明層疊體中的透明電極圖案并不限定于使用于本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置中的第二透明電極圖案4，例如可以用作第一透明電極圖案3的墊板部分3a。

本發(fā)明的透明層疊體優(yōu)選包括未形成有上述透明電極圖案的非圖案區(qū)域。本說明書中，非圖案區(qū)域是指，未形成有透明電極圖案4的區(qū)域。

圖12中示出本發(fā)明的透明層疊體包括非圖案區(qū)域22的形態(tài)。

本發(fā)明的透明層疊體優(yōu)選在未形成有上述透明電極圖案的非圖案區(qū)域22的至少一部分，于面內(nèi)包含依次層疊有上述透明基板、上述透明膜及上述感光性透明樹脂層的區(qū)域。

本發(fā)明的透明層疊體中，優(yōu)選在依次層疊有上述透明基板、上述透明膜及上述感光性透明樹脂層的區(qū)域，上述透明膜及上述感光性透明樹脂層彼此相鄰。

但是，在上述非圖案區(qū)域22的其他區(qū)域，在不脫離本發(fā)明的宗旨的范圍內(nèi)可以將其他部件配置于任意位置，例如將本發(fā)明的透明層疊體使用于將在后面敘述的靜電電容型輸入裝置時(shí)，能夠?qū)盈B掩模層2或絕緣層5或金屬配線部6等。

本發(fā)明的透明層疊體中，優(yōu)選上述透明基板及透明膜彼此相鄰。

圖12中示出在上述透明基板1上相鄰層疊有上述透明膜11的形態(tài)。

但是，在不脫離本發(fā)明的宗旨的范圍內(nèi)，在上述透明基板及上述透明膜之間可以層疊有第三透明膜。例如，在上述透明基板及上述透明膜之間優(yōu)選包含折射率為的第三透明膜(圖12中未圖示)。

本發(fā)明的透明層疊體中，優(yōu)選上述透明膜及上述透明電極圖案彼此相鄰。

圖12中示出在上述透明膜11的一部分區(qū)域上相鄰層疊有上述透明電極圖案4的形態(tài)。

如圖12所示，關(guān)于上述透明電極圖案4的端部，其形狀并無特別限制，可以具有錐形，例如可以具有上述透明基板側(cè)的面比與上述透明基板相反側(cè)的面寬的錐形。

在此，上述透明電極圖案的端部為錐形時(shí)的透明電極圖案的端部的角度(以下，還稱為錐角)優(yōu)選為30°以下，更優(yōu)選為尤其優(yōu)選為

本說明書中的錐角的測定方法中，拍攝上述透明電極圖案的端部的顯微鏡照片，使該顯微鏡照片的錐形部分近似于三角形，從而能夠通過直接測定來求出錐角。

圖11中示出透明電極圖案的端部為錐形時(shí)的一例。圖11中的與錐形部分近似的三角形的底面為800nm，高度(與底面大致平行的上底部分的膜厚)為40nm，此時(shí)的錐角α為約3°。與錐形部分近似的三角形的底面優(yōu)選為更優(yōu)選為尤其優(yōu)選為另外，與錐形部分近似的三角形的高度的優(yōu)選范圍與透明電極圖案的膜厚的優(yōu)選范圍相同。

本發(fā)明的透明層疊體優(yōu)選在面內(nèi)包含上述透明電極圖案及上述感光性透明樹脂層彼此相鄰的區(qū)域。

圖12中示出在依次層疊有上述透明電極圖案、上述第二透明樹脂層及感光性透明樹脂層的區(qū)域21中，上述透明電極圖案、上述感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層彼此相鄰的形態(tài)。

并且，本發(fā)明的透明層疊體中，優(yōu)選在形成透明電極圖案的區(qū)域上，通過被上述透明膜及上述感光性透明樹脂層連續(xù)地直接或隔著其他層而被覆蓋上述透明電極圖案及未形成有上述透明電極圖案的非圖案區(qū)域22這兩者。

在此，“連接”是指，上述透明膜及上述感光性透明樹脂層并非為圖案膜，而是連接膜。即，從不易觀察到透明電極圖案的觀點(diǎn)考慮，上述透明膜及上述感光性透明樹脂層優(yōu)選在形成透明電極圖案的區(qū)域上不具有開口部。

并且，與隔著其他層而被上述透明膜及上述感光性透明樹脂層覆蓋的情況相比，上述透明電極圖案及上述非圖案區(qū)域22優(yōu)選直接被上述透明膜及上述感光性透明樹脂層覆蓋。作為隔著其他層而被覆蓋的情況下的上述“其他層”，能夠舉出將在后面敘述的本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置中所包含的絕緣層5或如將在后面敘述的本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置那樣在包含2層以上的透明電極圖案時(shí)能夠舉出第2層透明電極圖案等。

圖12中示出橫跨在上述透明膜11上的未層疊有透明電極圖案4的區(qū)域和透明電極圖案4的上方，分別與兩者相鄰而層疊有上述第二透明樹脂層12的形態(tài)。

并且，當(dāng)透明電極圖案4的端部為錐形時(shí)，優(yōu)選上述第二透明樹脂層12沿錐形(以與錐角相同的斜率)層疊。

圖12中示出在上述第二透明樹脂層12的與形成有上述透明電極圖案的表面相反側(cè)的表面上層疊有感光性透明樹脂層7的形態(tài)。

＜透明電極圖案＞

本發(fā)明的透明層疊體包含透明電極圖案。

上述透明電極圖案優(yōu)選位于將在后面敘述的透明基板上的透明電極圖案，更優(yōu)選為形成在透明薄膜基板上的透明電極圖案。

上述透明電極圖案的折射率優(yōu)選為

上述透明電極圖案的材料并無特別限制，能夠使用公知的材料。例如，能夠利用ito(indiumtinoxide)或izo(indiumzincoxide)等透光性的導(dǎo)電性金屬氧化膜來制作。zn的氧化物(izo)或以該些為主成分的透明導(dǎo)電膜具有蝕刻速度比ito膜更大的優(yōu)點(diǎn)，因此根據(jù)用途而備受矚目。作為這種導(dǎo)電膜，可舉出ito膜；al、zn、cu、fe、ni、cr、mo等金屬膜；sio2等金屬氧化膜等。

上述透明電極圖案的膜厚優(yōu)選為并且，通過燒成，將非晶態(tài)ito膜設(shè)為多晶ito膜，因此還能夠減少電阻。

此外，當(dāng)通過ito等形成第一導(dǎo)電性圖案等時(shí)，能夠參考日本專利第4506785號公報(bào)的段等。其中，上述透明電極圖案優(yōu)選為ito膜或izo膜，尤其優(yōu)選為ito膜。

本發(fā)明的透明層疊體中的上述透明電極圖案優(yōu)選折射率為的ito膜。

＜與上述透明電極圖案導(dǎo)通的金屬配線部＞

本發(fā)明的透明層疊體優(yōu)選以與上述透明電極圖案導(dǎo)通的形態(tài)包含金屬配線部。

作為上述金屬配線部，例如可使用銅、金、銀、鋁或包含前述金屬的合金。若考慮導(dǎo)電性和成本的平衡，則優(yōu)選使用了銅或包含銅的合金的配線。

關(guān)于導(dǎo)通上述金屬配線部和透明電極圖案的方法，并無特別限制，只要電連接即可。

感光性透明樹脂層和/或第二透明樹脂層優(yōu)選被圖案化，更優(yōu)選感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層被同時(shí)圖案化，進(jìn)一步優(yōu)選在上述金屬配線部上的區(qū)域中感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層被同時(shí)圖案化。

層被圖案化是指，層的一部分被有意去除，由此在面內(nèi)方向制作存在層的區(qū)域和不存在層的區(qū)域，且作為圖案化的方法，優(yōu)選舉出基于后述曝光及顯影的方法。

根據(jù)上述形態(tài)，上述金屬配線部與另一撓性配線的連接變得容易。上述形態(tài)的透明層疊體的一例為圖10所示的形態(tài)。

本發(fā)明中，保護(hù)膜的耐濕熱性及耐汗性優(yōu)異，由此能夠抑制上述金屬配線部的腐蝕。

＜透明基板＞

本發(fā)明的透明層疊體優(yōu)選包含透明基板。

作為上述透明基板，可以是透明玻璃基板，也可以是透明薄膜基板，但優(yōu)選折射率為的透明薄膜基板。并且，上述透明基板的折射率優(yōu)選為優(yōu)選折射率為的透明薄膜基板。

當(dāng)上述透明基板為透明玻璃基板(還稱為玻璃的透光性基板。)時(shí)，能夠使用以corningincorporatedco.,ltd.的大猩猩玻璃為代表的強(qiáng)化玻璃等。并且，作為上述透明基板，能夠優(yōu)選使用日本特開2010-86684號公報(bào)、日本特開2010-152809號公報(bào)及日本特開2010-257492號公報(bào)中所使用的材料，并將這些文獻(xiàn)的內(nèi)容編入本說明書中。

當(dāng)上述透明基板為透明薄膜基板時(shí)，透明薄膜基板優(yōu)選為透明樹脂薄膜。作為形成透明樹脂薄膜的樹脂材料，例如，可舉出聚(甲基)丙烯酸系樹脂、三乙酸纖維素(tac)系樹脂、聚對苯二甲酸乙二酯(pet)系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、環(huán)烯烴系樹脂等。其中，從通用性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選三乙酸纖維素(tac)系樹脂、聚對苯二甲酸乙二酯(pet)系樹脂及環(huán)烯烴系樹脂。透明樹脂薄膜的厚度優(yōu)選在的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在的范圍內(nèi)。若厚度為2μm以上，則薄膜基板的機(jī)械強(qiáng)度充分，且輥的處理操作變?nèi)菀?。另一方面，若厚度?00μm以下，則彎曲特性提高，且輥的處理操作變?nèi)菀住?/p>

＜透明膜＞

本發(fā)明的透明層疊體優(yōu)選在上述透明電極圖案與上述透明薄膜基板之間還具有界面反射減少用透明膜。上述透明膜的折射率優(yōu)選為更優(yōu)選為并且，上述透明膜的膜厚優(yōu)選為更優(yōu)選為進(jìn)一步優(yōu)選為

在此，上述透明膜可以為單層結(jié)構(gòu)，也可以為2層以上的層疊結(jié)構(gòu)。當(dāng)上述透明膜為2層以上的層疊結(jié)構(gòu)時(shí)，上述透明膜的折射率是指全層的折射率，且上述透明膜的膜厚是指全層的合計(jì)膜厚。只要滿足這種折射率的范圍，則上述透明膜的材料并無特別限制。

上述透明膜的材料的優(yōu)選范圍和折射率等的物性的優(yōu)選范圍與上述感光性透明樹脂層的這些優(yōu)選范圍相同。

本發(fā)明的透明層疊體中，上述透明膜優(yōu)選為透明樹脂膜。作為透明樹脂膜中所使用的金屬氧化物粒子或粘合劑聚合物或其他添加劑，在不脫離本發(fā)明的宗旨的范圍內(nèi)并無特別限制，能夠優(yōu)選使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜中的感光性透明樹脂中所使用的樹脂或其他添加劑。

本發(fā)明的透明層疊體中上述透明膜可以為無機(jī)膜。

作為上述無機(jī)膜，能夠使用日本特開2010-86684號公報(bào)、日本特開2010-152809號公報(bào)及日本特開2010-257492號公報(bào)等中所使用的無機(jī)膜，從控制折射率的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用這些文獻(xiàn)中所記載的低折射率材料和高折射率材料的層疊結(jié)構(gòu)的無機(jī)膜或低折射率材料和高折射率材料的混合膜的無機(jī)膜。上述低折射率材料和上述高折射率材料能夠優(yōu)選使用上述日本特開2010-86684號公報(bào)、日本特開2010-152809號公報(bào)及日本特開2010-257492號公報(bào)中所使用的材料，并將這些文獻(xiàn)的內(nèi)容編入本說明書中。

上述無機(jī)膜可以為sio2與nb2o5的混合膜，在該情況下，更優(yōu)選通過濺射而形成的sio2與nb2o5的混合膜。

＜追加的透明膜＞

本發(fā)明的透明層疊體可以進(jìn)一步包含追加的透明膜。

追加的透明膜優(yōu)選在透明基板與透明膜之間包含。

上述追加的透明膜的折射率接近上述透明基板的折射率，由此從改善透明電極圖案的可見性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為更優(yōu)選為

＜硬涂層＞

在上述透明基板與透明電極圖案之間，上述折射率為且替代膜厚為的透明膜，可以導(dǎo)入硬涂層。硬涂層能夠通過真空蒸鍍法、濺射法、離子鍍法等干法工藝或濕式法(涂布法)等而形成。作為濕式法(涂布法)，能夠使用如下涂布方法，該涂布方法使用了輥涂機(jī)、逆向輥涂機(jī)、凹板涂布機(jī)、微凹板涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、棒涂布機(jī)、線棒涂布機(jī)、模涂機(jī)、浸漬涂布機(jī)。

從易滑性或硬度提高的觀點(diǎn)考慮，導(dǎo)入硬涂層，例如該硬涂層可通過固化物來形成，該固化物通過熱、紫外線(uv)或電離輻射線使四乙氧基硅烷等反應(yīng)性硅化合物或具有多官能(甲基)丙烯酸酯等的固化性組合物固化而成。并且，可以添加膠體二氧化硅等無機(jī)微粒子，且硬涂層的折射率被調(diào)整成左右。

＜針對透明基板的兩面的透明電極圖案的形成＞

上述透明電極圖案可以僅形成在透明基板的單面，也可以形成在兩面。當(dāng)在透明基板的兩面形成電極圖案時(shí)，形成于透明基板與透明電極圖案之間的硬涂層及光學(xué)調(diào)整層可以形成為其厚度或?qū)咏Y(jié)構(gòu)兩面對稱，也可以形成為非對稱。當(dāng)在兩面形成有透明電極圖案時(shí)，本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜中所包含的感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層優(yōu)選轉(zhuǎn)印于兩面。

即，本發(fā)明的層疊體中，優(yōu)選在透明薄膜基板的兩面分別具有上述透明電極圖案、感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層。該情況下的透明層疊體的結(jié)構(gòu)的一例為將在后面敘述的圖1所示的形態(tài)。

(觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法)

本發(fā)明的觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法的一方式的特征在于，依次包括：配設(shè)工序，在具有觸摸面板用電極的基材上設(shè)置由本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物構(gòu)成的感光性透明樹脂層；曝光工序，通過活性光線對感光性透明樹脂層的至少一部分進(jìn)行曝光；及顯影工序，對已曝光的感光性透明樹脂層進(jìn)行顯影。

并且，觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法的另一方式的特征在于，依次包括：配設(shè)工序，在具有觸摸面板用電極的基材上利用本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜設(shè)置感光性透明樹脂層；曝光工序，通過活性光線對感光性透明樹脂層的至少一部分進(jìn)行曝光；及顯影工序，對已曝光的感光性透明樹脂層進(jìn)行顯影。

當(dāng)本發(fā)明的透明層疊體還具有第二透明樹脂層時(shí)，能夠?qū)⒏泄庑酝该鳂渲瑢蛹吧鲜龅诙该鳂渲瑢右徊⑥D(zhuǎn)印，并能夠輕松地且以良好的生產(chǎn)性制造不存在可觀察到透明電極圖案的問題的透明層疊體。

并且，上述觸摸面板用電極優(yōu)選為形成在透明薄膜基板上的透明電極圖案。

＜配設(shè)工序＞

本發(fā)明的觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法優(yōu)選包括配設(shè)工序，設(shè)置由本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物構(gòu)成的感光性透明樹脂層。

配設(shè)工序中，感光性透明樹脂層優(yōu)選通過將本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物涂布于觸摸面板電極上而形成。

作為本發(fā)明的觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物的涂布方法，并無特別限定，能夠使用公知的方法，例如優(yōu)選舉出通過使用旋涂機(jī)、旋轉(zhuǎn)式涂膜機(jī)、輥涂機(jī)、簾式涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、線棒涂布機(jī)、擠壓機(jī)等涂布機(jī)進(jìn)行涂布/干燥而形成的方法。

并且，配設(shè)工序中，優(yōu)選進(jìn)一步將第二樹脂組合物涂布于觸摸面板電極上來形成第二透明樹脂層。

第二樹脂組合物的定義與在轉(zhuǎn)印薄膜中進(jìn)行說明的第二樹脂組合物相同，且優(yōu)選范圍也相同。

作為第二樹脂組合物的涂布方法，并無特別限定，能夠使用公知的方法，例如優(yōu)選舉出通過使用旋涂機(jī)、旋轉(zhuǎn)式涂膜機(jī)、輥涂機(jī)、簾式涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、線棒涂布機(jī)、擠壓機(jī)等涂布機(jī)進(jìn)行涂布/干燥而形成的方法。

當(dāng)形成第二透明樹脂層時(shí)，感光性透明樹脂層被涂布于第二透明樹脂層上。

并且，配設(shè)工序中，還優(yōu)選使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜來設(shè)置感光性透明樹脂層。

使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜設(shè)置感光性透明樹脂層的配設(shè)工序?yàn)閷⒈景l(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的感光性透明樹脂層層壓(貼合)于透明電極圖案上的工序。此時(shí)，當(dāng)轉(zhuǎn)印薄膜具有前述保護(hù)薄膜時(shí)，優(yōu)選在層壓之前去除保護(hù)薄膜。

并且，上述轉(zhuǎn)印薄膜優(yōu)選包含第二透明樹脂層。

感光性透明樹脂層(及第二透明樹脂層)針對透明電極圖案表面的層壓通過將感光性透明樹脂層(及第二透明樹脂層)重疊于透明電極圖案表面，并加壓、加熱來進(jìn)行。貼合時(shí)，能夠使用層壓機(jī)、真空層壓機(jī)及能夠進(jìn)一步提高生產(chǎn)性的自動切割層壓機(jī)等公知的層壓機(jī)。

＜剝離臨時(shí)支撐體的剝離工序＞

配設(shè)工序中，當(dāng)使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜來設(shè)置感光性透明樹脂層時(shí)，本發(fā)明的觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法優(yōu)選還包括在配設(shè)工序后剝離臨時(shí)支撐體的剝離工序。

作為臨時(shí)支撐體的剝離方法，并無特別限定，能夠使用公知的方法。并且，剝離工序可以在將在后面敘述的曝光工序之前進(jìn)行，也可以在曝光工序與顯影工序之間進(jìn)行。

＜透明基板的表面處理工序＞

并且，本發(fā)明的透明層疊體的制造方法中，在配設(shè)工序前，能夠包括透明基板的表面處理工序，即為了提高在配設(shè)工序中形成的各層的粘附性，預(yù)先對基板(透明薄膜基板或前面板)的非接觸面實(shí)施表面處理。作為上述表面處理，優(yōu)選實(shí)施使用了硅烷化合物的表面處理(硅烷偶聯(lián)處理)。作為硅烷偶聯(lián)劑，優(yōu)選具有與感光性樹脂相互作用的官能團(tuán)。例如，將硅烷偶聯(lián)液(n-β-(氨基乙酯)-γ-氨基丙基三甲氧基硅烷0.3質(zhì)量％水溶液，產(chǎn)品名：kbm603，shin-etsuchemica.co.,ltd.制)通過噴淋噴附20秒鐘，并進(jìn)行純水噴淋清洗。然后，通過加熱來反應(yīng)?？梢允褂眉訜岵?，且在層壓機(jī)的基板預(yù)熱下也能夠促進(jìn)反應(yīng)。

透明基板的優(yōu)選形態(tài)與本發(fā)明的透明層疊體中的透明基板的優(yōu)選形態(tài)相同。

＜透明電極圖案的制膜工序＞

本發(fā)明的透明層疊體的制造方法可以包含透明電極圖案的制膜工序。

上述透明電極圖案中，能夠使用將在后面敘述的本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的說明中的第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4及金屬配線部6的形成方法等而在透明基板上或上述折射率為且膜厚為的透明膜上進(jìn)行制膜，并優(yōu)選使用感光性薄膜。透明電極圖案的制膜工序優(yōu)選在配設(shè)工序之前進(jìn)行。

＜曝光工序＞

本發(fā)明的觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法優(yōu)選還包括曝光工序，通過活性光線對感光性透明樹脂層的至少一部分進(jìn)行曝光。

作為上述曝光工序的例，還能夠在本發(fā)明中優(yōu)選使用日本特開2006-23696號公報(bào)的段中所記載的方法。

另外，也可以根據(jù)需要，對除了感光性透明樹脂層以外的層進(jìn)行曝光工序及顯影工序。

曝光工序?yàn)閷ε湓O(shè)在透明電極圖案上的感光性透明樹脂層進(jìn)行曝光的工序。

配設(shè)工序中，形成有第二透明樹脂層時(shí)，優(yōu)選為對感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層進(jìn)行曝光的工序。

具體而言，可舉出在形成在上述透明電極圖案上的感光性透明樹脂層和/或第二透明樹脂層的上方配置規(guī)定的掩模，然后隔著上述掩模從掩模上方對感光性透明樹脂層和/或第二透明樹脂層進(jìn)行曝光的方法或不使用掩模而對感光性透明樹脂層和/或第二透明樹脂層進(jìn)行全面曝光的方法。

在此，作為上述曝光的光源，只要能夠照射可固化感光性透明樹脂層和/或第二透明樹脂層的波長域的光(例如，365nm、405nm等)，則能夠適當(dāng)選擇來使用。具體而言，可舉出超高壓汞燈、高壓汞燈、金屬鹵化物燈等。作為曝光量，優(yōu)選為更優(yōu)選為

＜顯影工序＞

本發(fā)明的觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法優(yōu)選還包括顯影工序，對已曝光的感光性透明樹脂層進(jìn)行顯影。

配設(shè)工序中，當(dāng)形成有第二透明樹脂層時(shí)，優(yōu)選為對已曝光的感光性透明樹脂層和/或第二透明樹脂層進(jìn)行顯影的工序。

上述顯影工序并非使用顯影液對經(jīng)圖案曝光的上述感光性透明樹脂層及上述第二透明樹脂層進(jìn)行圖案顯影的狹義的顯影工序，且包括在全面曝光后僅去除熱塑性樹脂層或中間層而感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層本身不會形成圖案的情況。

上述顯影能夠使用顯影液來進(jìn)行。

作為上述顯影液，并無特別限制，能夠使用日本特開平5-72724號公報(bào)中所記載的顯影液等公知的顯影液。

另外，顯影液優(yōu)選感光性透明樹脂層進(jìn)行溶解型顯影動作，例如，優(yōu)選以的濃度包含的化合物。

另一方面，上述感光性透明樹脂層及上述第二透明樹脂層本身不形成圖案的情況下的顯影液優(yōu)選不溶解非堿顯影型著色組合物層的顯影動作，例如，優(yōu)選以的濃度包含的化合物。顯影液中還可以添加少量的與水具有混和性的有機(jī)溶劑。作為與水具有混和性的有機(jī)溶劑，能夠舉出甲醇、乙醇、2-丙醇、1-丙醇、丁醇、二丙酮醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單-正丁醚、苯甲醇、丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、ε-己內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、六甲基磷酰胺、乳酸乙酯、乳酸甲酯、ε-己內(nèi)酰胺、n-甲基吡咯烷酮等。

上述有機(jī)溶劑的濃度優(yōu)選為質(zhì)量％。

并且，上述顯影液中還能夠添加公知的表面活性劑。

表面活性劑的濃度優(yōu)選為質(zhì)量％。

作為上述顯影的方式，可以為攪煉顯影、噴淋顯影、噴淋&旋涂顯影、浸漬顯影等中的任一種。在此，若對上述噴淋顯影進(jìn)行說明，則通過噴淋對曝光后的上述感光性透明樹脂層及上述第二透明樹脂層噴附顯影液，由此能夠去除未固化部分。另外，在具有對透明電極圖案的蝕刻中所使用的感光性透明樹脂層的感光性薄膜設(shè)置熱塑性樹脂層或中間層時(shí)，優(yōu)選在顯影之前通過噴淋等噴附感光性透明樹脂層的溶解性較低的堿性液體，從而去除熱塑性樹脂層、中間層等。并且，優(yōu)選在顯影之后通過噴淋噴吹清洗劑等，并用刷子等擦拭的同時(shí)去除顯影殘?jiān)?。顯影液的液溫度優(yōu)選并且，顯影液的ph優(yōu)選

另外，曝光工序可以在剝離臨時(shí)支撐體之后進(jìn)行，也可以在剝離臨時(shí)支撐體之前進(jìn)行曝光，然后剝離臨時(shí)支撐體?？梢愿糁谀＿M(jìn)行曝光，也可以進(jìn)行使用了激光等的數(shù)字曝光。

＜其他工序＞

上述透明層疊體的制造方法可以具有后曝光工序、后烘烤工序等其他工序。上述感光性透明樹脂層(及上述第二透明樹脂層)為具有熱固性的透明樹脂層時(shí)，優(yōu)選在顯影工序后進(jìn)行后烘烤工序。

＜透明膜的制膜工序＞

本發(fā)明的透明層疊體的制造方法優(yōu)選包括透明膜的制膜工序。

透明膜的制膜工序中，在上述透明電極圖案的與形成有上述第二透明樹脂層的一側(cè)相反的一側(cè)還具有折射率為且膜厚為的透明膜時(shí)，上述透明膜在上述透明電極圖案上直接或隔著上述追加的透明膜等其他層而制膜。

作為上述透明膜的制膜方法并無特別限定，但優(yōu)選通過轉(zhuǎn)印或?yàn)R射來制膜。

其中，透明膜的制膜工序優(yōu)選為將形成在臨時(shí)支撐體上的透明固化性樹脂膜轉(zhuǎn)印于上述透明基板上而制膜的透明膜的制膜工序，更優(yōu)選為轉(zhuǎn)印后固化而制膜的透明膜的制膜工序。作為轉(zhuǎn)印及固化的方法，能夠舉出如下方法，即使用將在后面敘述的本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的說明中的感光性薄膜，并以與本發(fā)明的透明層疊體的制造方法中的上述感光性透明樹脂層及上述第二透明樹脂層的轉(zhuǎn)印方法相同的方式進(jìn)行轉(zhuǎn)印、曝光、顯影及其他工序的方法。該情況下，優(yōu)選使上述金屬氧化物微粒分散于感光性薄膜中的光固化性樹脂層，由此將上述透明膜的折射率調(diào)整為上述范圍。

另一方面，當(dāng)上述透明膜為無機(jī)膜時(shí)，優(yōu)選通過濺射形成。即，本發(fā)明的透明層疊體中，也優(yōu)選上述透明膜通過濺射而形成。

作為濺射方法，能夠優(yōu)選利用日本特開2010-86684號公報(bào)、日本特開2010-152809號公報(bào)及日本特開2010-257492號公報(bào)中所使用的方法，并將這些文獻(xiàn)的內(nèi)容編入本說明書中。

＜追加的透明膜的制膜工序＞

本發(fā)明的透明層疊體的制造方法優(yōu)選包括追加的透明膜的制膜工序。

上述追加的透明膜的制膜工序?yàn)榕c透明膜的制膜工序相同的工序。

(觸摸面板用電極的保護(hù)膜)

本發(fā)明的觸摸面板用電極的保護(hù)膜的特征在于，通過本發(fā)明的觸摸面板用電極的保護(hù)膜的形成方法來制作。

(靜電電容型輸入裝置)

本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的特征在于，包含本發(fā)明的透明層疊體或本發(fā)明的觸摸面板用電極的保護(hù)膜。

本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置優(yōu)選具有至少一部分被曝光及顯影的感光性透明樹脂層(及第二透明樹脂層)。本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置需要在引繞配線的端末部與其他配線部件(撓性印刷基板等)連接，因此優(yōu)選引繞配線的端末部沒有被感光性透明樹脂層(及第二透明樹脂層)覆蓋。

將上述形態(tài)示于圖14。圖14中示出包含透明電極圖案的引繞配線(金屬配線部6)和引繞配線的端末部31的以下結(jié)構(gòu)的靜電電容型輸入裝置。

引繞配線的端末部31上的感光性透明樹脂層(及第二透明樹脂層)經(jīng)圖案化工序(曝光工序及顯影工序)而被去除，且引繞配線的端末部31露出。

將具體的曝光、顯影的形態(tài)示于圖15及圖16。圖15表示將具有感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層的本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜30通過層壓而層疊在靜電電容型輸入裝置的透明電極圖案上，并通過曝光等固化之前的狀態(tài)。當(dāng)利用光刻蝕時(shí)，即通過曝光而固化時(shí)，能夠通過利用掩模進(jìn)行圖案曝光及未曝光部的顯影來得到圖16中所示的形狀的感光性透明樹脂層和第二透明樹脂層的固化部(曝光部)33。具體而言，圖16中，作為感光性透明樹脂層和第二透明樹脂層的未固化部去除與引繞配線的端末部對應(yīng)的開口部34和突出于靜電電容型輸入裝置的框部的輪廓的外側(cè)且具有感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層的本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的端部，從而可得到防止覆蓋引繞配線的端末部(取出配線部)的感光性透明樹脂層及第二透明樹脂層的固化部(所希望的圖案)。

由此，能夠?qū)⑵渌渚€部件直接連結(jié)于引繞配線的端末部31，從而能夠?qū)鞲衅鞯男盘杺魉偷诫姎饩€路。

以下，對本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的優(yōu)選形態(tài)進(jìn)行詳細(xì)說明。

本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置優(yōu)選在透明基板(相當(dāng)于本發(fā)明的透明層疊體中的上述透明基板)和上述透明基板的一側(cè)或兩側(cè)至少具有下述(3)及的要件，并具有本發(fā)明的透明層疊體。

(3)多個(gè)墊板部分隔著連接部分向第一方向延伸而形成的多個(gè)第一透明電極圖案

(6)與上述第一透明電極圖案導(dǎo)通的形態(tài)的金屬配線部

(7)以覆蓋上述(3)及(6)的所有要件或一部分要件的方式形成的第二透明樹脂層

(8)以覆蓋上述(7)的要件的方式形成的感光性透明樹脂層

在此，上述(8)感光性透明樹脂層相當(dāng)于本發(fā)明的透明層疊體中的上述感光性透明樹脂層。并且，(8)感光性透明樹脂層優(yōu)選在(6)金屬配線部上形成，并優(yōu)選通過圖案化，在金屬配線部上的區(qū)域上其一部分或全部被去除。

并且，上述(7)第二透明樹脂層相當(dāng)于本發(fā)明的透明層疊體中的上述第二透明樹脂層。另外，上述感光性透明樹脂層優(yōu)選為通常公知的靜電電容型輸入裝置中的所謂透明保護(hù)層。

本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置可以在上述(3)第一透明電極圖案和/或上述(6)金屬配線部與上述(8)感光性透明樹脂層之間具有下述(4)及(5)的要件。尤其上述(3)及的要件僅存在于上述透明基板的一側(cè)時(shí)，優(yōu)選具有下述(4)及(5)的要件。

(4)與上述第一透明電極圖案電絕緣，且由向與上述第一方向交叉的方向延伸而形成的多個(gè)墊板部分構(gòu)成的多個(gè)第二電極圖案

(5)將上述第一透明電極圖案和上述第二電極圖案電絕緣的絕緣層

本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置中，優(yōu)選上述(4)第二電極圖案為透明電極圖案。

上述(3)第一透明電極圖案與(4)第二電極圖案中的透明的電極圖案與本發(fā)明的透明層疊體中的透明電極圖案相對應(yīng)。另外，均透明時(shí)，均與本發(fā)明的透明層疊體中的透明電極圖案相對應(yīng)。

本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置優(yōu)選進(jìn)一步在上述(3)第一透明電極圖案與上述透明基板之間、上述(4)第二電極圖案與上述透明基板之間或上述(6)金屬配線部與上述透明基板之間具有(2)透明膜。在此，從進(jìn)一步改善透明電極圖案的可見性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選上述(2)透明膜相當(dāng)于本發(fā)明的透明層疊體中的折射率為且膜厚為的透明膜。

本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置還可以根據(jù)需要而具有(1)掩模層和/或裝飾層。上述掩模層作為黑色邊框而設(shè)置在用手指或觸控筆等觸碰的區(qū)域的周圍，以防止從接觸側(cè)觀察到透明電極圖案的引繞配線或?yàn)榱诉M(jìn)行裝飾。上述裝飾層為了裝飾而設(shè)置，例如設(shè)置白色裝飾層。

當(dāng)存在上述(1)掩模層和/或裝飾層時(shí)，優(yōu)選在上述(2)透明膜與上述透明基板之間、上述(3)第一透明電極圖案與上述透明基板之間、上述(4)第二電極圖案與上述透明基板之間或上述(6)金屬配線部與上述透明基板之間具有(1)掩模層和/或裝飾層。上述(1)掩模層和/或裝飾層更優(yōu)選與上述透明基板相鄰設(shè)置。

另外，當(dāng)上述透明基板為透明薄膜基板時(shí)，上述(1)掩模層和/或裝飾層優(yōu)選還與配置于透明基板的觀察側(cè)的保護(hù)玻璃成為一體。在這種形態(tài)的情況下，從本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜轉(zhuǎn)印上述第二透明樹脂層及上述感光性透明樹脂層時(shí)，能夠減少成為氣泡混入的原因等的高低差的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選本發(fā)明的透明層疊體不具有上述(1)掩模層和/或裝飾層。

本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置即使在包括這種各種部件的情況下，也通過包含配置在透明電極圖案上的上述第二透明樹脂層和配置在上述第二透明樹脂層上的上述感光性透明樹脂層而能夠使透明電極圖案不顯眼，并能夠改善透明電極圖案的可見性的問題。而且，如上述，通過設(shè)為使用上述折射率為且膜厚為的透明膜和上述第二透明樹脂層來夾持透明電極圖案的結(jié)構(gòu)，由此能夠進(jìn)一步改善透明電極圖案的可見性的問題。

＜靜電電容型輸入裝置的結(jié)構(gòu)＞

首先，對本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的優(yōu)選結(jié)構(gòu)，組合構(gòu)成裝置的各部件的制造方法進(jìn)行說明。圖1為本發(fā)明的透明層疊體或靜電電容型輸入裝置的優(yōu)選結(jié)構(gòu)的一例，且為表示在透明基板的兩側(cè)逐層設(shè)置有透明電極圖案的靜電電容型輸入裝置的結(jié)構(gòu)的剖視圖。圖1中示出靜電電容型輸入裝置10由透明基板(透明薄膜基板)1、分別對稱設(shè)置在透明基板1的兩面的折射率為且膜厚為的透明膜11、透明電極圖案4、金屬配線部6、第二透明樹脂層12及感光性透明樹脂層7構(gòu)成的形態(tài)。本發(fā)明的透明層疊體或靜電電容型輸入裝置并不限定于圖1的結(jié)構(gòu)，還優(yōu)選僅在透明基板1的一個(gè)面設(shè)置透明膜11、透明電極圖案4、金屬配線部6、第二透明樹脂層12及感光性透明樹脂層7的形態(tài)。

并且，表示將在后面敘述的圖4中的x-x’截面的圖2為在透明基板的一側(cè)作為透明電極圖案在橫向與縱向大致正交的兩個(gè)方向上分別設(shè)置有第一透明電極圖案及第二透明電極圖案的靜電電容型輸入裝置的一例，且為表示本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的優(yōu)選結(jié)構(gòu)的一例的剖視圖。圖2中示出靜電電容型輸入裝置10由透明基板1、折射率為且膜厚為的透明膜11、第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4、第二透明樹脂層12及感光性透明樹脂層7構(gòu)成的形態(tài)。

透明基板(透明薄膜基板或前面板)1能夠使用作為本發(fā)明的透明層疊體中的透明電極圖案的材料而舉出的基板。

將具有掩模層的本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的例子示于圖3。掩模層2為設(shè)置在觸摸面板透明基板的顯示區(qū)域周圍的邊框狀圖案，且為了避免觀察到引繞配線等而形成。

如圖3所示，本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置10中，可以以覆蓋透明基板1的一部分區(qū)域(圖3中為輸入面以外的區(qū)域)的方式設(shè)置掩模層2。而且，如圖3所示，在透明基板1的一部分中能夠設(shè)置開口部8。在開口部8能夠設(shè)置基于按壓的機(jī)械開關(guān)。

將在透明基板的一側(cè)具有兩層透明電極圖案的靜電電容型輸入裝置的例子示于圖4。在透明基板1的表面形成有多個(gè)墊板部分隔著連接部分向第一方向延伸而形成的多個(gè)第一透明電極圖案3、與第一透明電極圖案3電絕緣，且由向與第一方向交叉的方向延伸而形成的多個(gè)墊板部分構(gòu)成的多個(gè)第二透明電極圖案4及將第一透明電極圖案3和第二透明電極圖案4電絕緣的絕緣層5。上述第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4及將在后面敘述的金屬配線部6能夠使用作為本發(fā)明的透明層疊體中的透明電極圖案的材料而舉出的材料，優(yōu)選為ito膜。

利用圖4進(jìn)一步對第一透明電極圖案3及第二透明電極圖案4進(jìn)行說明。圖4為表示本發(fā)明中的第一透明電極圖案及第二透明電極圖案的一例的說明圖。如圖4所示，第一透明電極圖案3中，墊板部分3a隔著連接部分3b向第一方向延伸而形成。并且，第二透明電極圖案4通過絕緣層5而與第一透明電極圖案3電絕緣，且由向與第一方向交叉的方向(圖4中的第二方向)延伸而形成的多個(gè)墊板部分構(gòu)成。在此，當(dāng)形成第一透明電極圖案3時(shí)，可以將上述墊板部分3a和連接部分3b作為一體來制作，也可以僅制作連接部分3b，并將墊板部分3a和第二透明電極圖案4作為一體而制作(圖案化)。當(dāng)將墊板部分3a和第二透明電極圖案4作為一體而制作(圖案化)時(shí)，如圖4所示，連接部分3b的一部分和墊板部分3a的一部分連結(jié)，且以通過絕緣層5將第一透明電極圖案3和第二透明電極圖案4電絕緣的方式形成各層。

并且，圖4中的未形成有第一透明電極圖案3或第二透明電極圖案4或?qū)⒃诤竺鏀⑹龅慕饘倥渚€部6的區(qū)域相當(dāng)于本發(fā)明的透明層疊體中的非圖案區(qū)域22。

優(yōu)選在掩模層2的表面設(shè)置有金屬配線部6。金屬配線部6為與第一透明電極圖案3及第二透明電極圖案4中的至少一個(gè)電連接，且與第一透明電極圖案3及第二透明電極圖案4不同的要件。

并且，優(yōu)選以覆蓋各構(gòu)成要件整體的方式設(shè)置有感光性透明樹脂層7。感光性透明樹脂層7可以以僅覆蓋各構(gòu)成要件的一部分的方式構(gòu)成。絕緣層5和感光性透明樹脂層7可以為相同材料，也可以為不同材料。作為構(gòu)成絕緣層5的材料，能夠優(yōu)選使用作為本發(fā)明的透明層疊體中的感光性透明樹脂層或第二透明樹脂層的材料而舉出的材料。

(靜電電容型輸入裝置的制造方法)

作為在制造本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置的過程中形成的形態(tài)例，能夠舉出的形態(tài)。圖5為表示形成有開口部8的強(qiáng)化處理玻璃11的一例的俯視圖。圖6為表示形成有掩模層2的透明基板的一例的俯視圖。圖7為表示形成有第一透明電極圖案3的透明基板的一例的俯視圖。圖8為表示形成有第一透明電極圖案3和第二透明電極圖案4的透明基板的一例的俯視圖。圖9為表示形成有與感光性透明樹脂層及第二透明電極圖案不同的金屬配線部6的透明基板的一例的俯視圖。這些表示將以下說明具體化的例，本發(fā)明的范圍并不通過這些附圖而限定性解釋。

靜電電容型輸入裝置的制造方法中，當(dāng)形成上述第二透明樹脂層12及上述感光性透明樹脂層7時(shí)，能夠使用本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜在任意形成有各要件的上述透明基板1的表面轉(zhuǎn)印上述第二透明樹脂層及上述感光性透明樹脂層而形成。

靜電電容型輸入裝置的制造方法中，掩模層2、第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4、絕緣層5及金屬配線部6也能夠使用依次具有臨時(shí)支撐體和光固化性樹脂層的感光性薄膜而形成。

當(dāng)使用上述感光性薄膜來形成使用了上述掩模層、絕緣層、導(dǎo)電性光固化性樹脂層的情況下的第一透明電極圖案、第二透明電極圖案及金屬配線部等永久部件時(shí)，感光性薄膜在層壓于任意的被轉(zhuǎn)印部件之后，根據(jù)需要被曝光成圖案狀，為負(fù)型材料時(shí)通過顯影處理去除非曝光部分，為正型材料時(shí)通過顯影處理去除曝光部分，從而能夠得到圖案。顯影可以使用不同的液體顯影去除熱塑性樹脂層和光固化性樹脂層，也可以使用相同的液體進(jìn)行去除。根據(jù)需要，可以組合刷子或高壓噴射器等公知的顯影設(shè)備。顯影之后，可以根據(jù)需要進(jìn)行后曝光、后烘烤。

＜感光性薄膜＞

對制造本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置時(shí)優(yōu)選使用的除了本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜以外的上述感光性薄膜進(jìn)行說明。上述感光性薄膜優(yōu)選具有臨時(shí)支撐體和光固化性樹脂層，且在臨時(shí)支撐體與光固化性樹脂層之間具有熱塑性樹脂層。若使用具有上述熱塑性樹脂層的感光性薄膜形成掩模層等，則在通過轉(zhuǎn)印光固化性樹脂層而形成的要件中不易產(chǎn)生氣泡，且在圖像顯示裝置中不易發(fā)生圖像不均等，從而能夠得到優(yōu)異的顯示特性。

上述感光性薄膜可以為負(fù)型材料，也可以為正型材料。

-除了光固化性樹脂層以外的層的制作方法-

作為上述感光性薄膜中的上述臨時(shí)支撐體，能夠使用與本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜中所使用的臨時(shí)支撐體相同的臨時(shí)支撐體。作為上述感光性薄膜中所使用的上述熱塑性樹脂層，能夠使用日本特開2014-10814號公報(bào)的段中所記載的熱塑性樹脂層。另外，可組合上述熱塑性樹脂層，并使用公知的中間層或氧阻斷層。并且，作為上述感光性薄膜的制作方法，也能夠使用與本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的制作方法相同的方法。

-光固化性樹脂層-

上述感光性薄膜可根據(jù)其用途而向光固化性樹脂層添加添加物。即，當(dāng)在掩模層的形成中使用上述感光性薄膜時(shí)，使光固化性樹脂層中含有著色劑。

當(dāng)上述感光性薄膜為負(fù)型材料時(shí)，光固化性樹脂層優(yōu)選包含堿溶性樹脂、聚合性化合物、聚合引發(fā)劑或聚合引發(fā)系。而且，可使用著色劑、其他添加劑等，但并不限定于此。

-堿溶性樹脂、聚合性化合物、上述聚合引發(fā)劑-

作為上述感光性薄膜中所包含的堿溶性樹脂、聚合性化合物、上述聚合引發(fā)劑或聚合引發(fā)系，能夠使用與本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜中所使用的化合物相同的化合物。

-著色劑(用作掩模層時(shí))-

并且，當(dāng)將上述感光性薄膜用作掩模層時(shí)，能夠在光固化性樹脂層使用著色劑。作為本發(fā)明中所使用的著色劑，能夠優(yōu)選使用公知的著色劑(有機(jī)顏料、無機(jī)顏料、染料等)。另外，本發(fā)明中，除了黑色著色劑以外，還能夠使用紅、藍(lán)、綠色等顏料的混合物等。

當(dāng)將上述光固化性樹脂層用作黑色掩模層時(shí)，從光學(xué)濃度的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選含有黑色著色劑。作為黑色著色劑，例如可舉出炭黑、鈦碳、氧化鐵、氧化鈦、黑鉛等，其中，優(yōu)選炭黑。

當(dāng)將上述光固化性樹脂層用作白色掩模層時(shí)，能夠使用日本特開2005-7765號公報(bào)的0015或0114段中所記載的白色顏料。為了用作其他顏色的掩模層，可以混合使用日本專利第4546276號公報(bào)的段等中所記載的顏料或染料。具體而言，能夠優(yōu)選使用日本特開2005-17716號公報(bào)的段中所記載的顏料及染料、日本特開2004-361447號公報(bào)的段中所記載的顏料、日本特開2005-17521號公報(bào)的段中所記載的著色劑等。

上述著色劑(優(yōu)選為顏料，更優(yōu)選為炭黑)優(yōu)選用作分散液。該分散液能夠通過將預(yù)先混合上述著色劑和顏料分散劑而得到的組合物添加到將在后面敘述的有機(jī)溶劑(或媒介物)中進(jìn)行分散來制備。上述媒介物是指，涂料為液狀時(shí)使顏料分散而成的介質(zhì)部分，且包含呈液狀且與上述顏料鍵合而形成涂膜的成分(粘合劑)和將其溶解稀釋的成分(有機(jī)溶劑)。

作為分散上述顏料時(shí)所使用的分散機(jī)，并無特別限制，例如，可舉出朝倉邦造編著、“顏料事典”、第一版、朝倉書店、2000年、438頁中所記載的捏合機(jī)、輥磨機(jī)、磨碎機(jī)、超級研磨機(jī)、溶解器、均質(zhì)混合器、砂磨機(jī)等公知的分散機(jī)。而且，可以通過上述文獻(xiàn)310頁中所記載的機(jī)械磨碎，利用摩擦力進(jìn)行微粉碎。

從分散穩(wěn)定性的觀點(diǎn)考慮，上述著色劑優(yōu)選數(shù)均粒徑為更優(yōu)選為另外，在此所述的“粒徑”是指，將粒子的電子顯微鏡照片圖像設(shè)為相同面積的圓時(shí)的直徑，并且“數(shù)均粒徑”是指，相對多個(gè)粒子求出上述粒徑，并取該100個(gè)的平均值。

從與其他層的膜厚之差的觀點(diǎn)考慮，包含著色劑的光固化性樹脂層的膜厚優(yōu)選更優(yōu)選尤其優(yōu)選作為上述著色感光性樹脂組合物在固體成分中的著色劑的含量，并無特別限制，但從充分縮短顯影時(shí)間的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為質(zhì)量％，更優(yōu)選為質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為質(zhì)量％。

本說明書中所述的總固體成分是指，從著色感光性樹脂組合物去除了溶劑等的不揮發(fā)成分的總質(zhì)量。

另外，當(dāng)使用上述感光性薄膜形成絕緣層時(shí)，從維持絕緣性的觀點(diǎn)考慮，光固化性樹脂層的層厚優(yōu)選更優(yōu)選尤其優(yōu)選

-其他添加劑-

而且，上述光固化性樹脂層可以使用其他添加劑。作為上述添加劑，能夠使用與本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜中所使用的添加劑相同的添加劑。并且，作為通過涂布而制造上述感光性薄膜時(shí)的溶劑，能夠使用與本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜中所使用的溶劑相同的溶劑。

以上，主要對上述感光性薄膜為負(fù)型材料的情況進(jìn)行了說明，但上述感光性薄膜也可以為正型材料。當(dāng)上述感光性薄膜為正型材料時(shí)，在光固化性樹脂層可以使用例如日本特開2005-221726號公報(bào)中所記載的材料等，但并不限定于此。

-熱塑性樹脂層及光固化性樹脂層的粘度-

優(yōu)選在100℃下測定的上述熱塑性樹脂層的粘度在的區(qū)域，在100℃下測定的光固化性樹脂層的粘度在的區(qū)域，而且滿足下述式(a)。

式(a)：熱塑性樹脂層的粘度＜光固化性樹脂層的粘度

在此，各層的粘度能夠通過如下方式測定。通過大氣壓及減壓干燥，從熱塑性樹脂層或光固化性樹脂層用涂布液去除溶劑來作為測定樣品，例如，作為測量儀，使用vibron(dd-iii型：toyobaldwinco.,ltd.制)，在測定開始溫度50℃、測定結(jié)束溫度150℃、升溫速度5℃/分鐘及振動數(shù)1hz/deg的條件下進(jìn)行測定，從而能夠利用100℃下的測定值。

(基于感光性薄膜的掩模層、絕緣層的形成)

上述掩模層2、絕緣層5能夠通過使用上述感光性薄膜將光固化性樹脂層轉(zhuǎn)印于透明基板1等來形成。例如，當(dāng)形成黑色掩模層2時(shí)，能夠通過作為上述光固化性樹脂層使用具有黑色光固化性樹脂層的上述感光性薄膜，將上述黑色光固化性樹脂層轉(zhuǎn)印于上述透明基板1的表面而形成。當(dāng)形成絕緣層5時(shí)，能夠通過作為上述光固化性樹脂層使用具有絕緣性的光固化性樹脂層的上述感光性薄膜，將上述光固化性樹脂層轉(zhuǎn)印于形成有第一透明電極圖案的上述透明基板1的表面而形成。

而且，形成需要遮光性的掩模層2時(shí)，通過使用在光固化性樹脂層與臨時(shí)支撐體之間具有熱塑性樹脂層的特定層結(jié)構(gòu)的上述感光性薄膜能夠防止在感光性薄膜層壓時(shí)產(chǎn)生氣泡，并能夠形成無漏光的高質(zhì)量的掩模層2等。

＜基于感光性薄膜的第一透明電極圖案及第二透明電極圖案、金屬配線部的形成＞

上述第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4及金屬配線部6能夠通過蝕刻處理或具有導(dǎo)電性光固化性樹脂層的上述感光性薄膜或?qū)⒏泄庑员∧び米鲃冸x部件而形成。

-蝕刻處理-

當(dāng)通過蝕刻處理形成上述第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4及金屬配線部6時(shí)，首先在形成有掩模層2等的透明基板1的非接觸面上通過濺射形成ito等透明電極層。接著，通過使用在上述透明電極層上作為上述光固化性樹脂層而具有蝕刻用光固化性樹脂層的上述感光性薄膜進(jìn)行曝光/顯影來形成蝕刻圖案。然后，對透明電極層進(jìn)行蝕刻來對透明電極進(jìn)行圖案化，并去除蝕刻圖案，從而能夠形成第一透明電極圖案3等。

即使將上述感光性薄膜用作蝕刻阻劑(蝕刻圖案)時(shí)，也能夠以與上述方法相同的方式得到抗蝕劑圖案。上述蝕刻能夠以日本特開2010-152155號公報(bào)的段等中所記載的公知的方法應(yīng)用蝕刻、抗蝕劑剝離。

例如，作為蝕刻的方法，可舉出通常所進(jìn)行的浸漬于蝕刻液的潤濕蝕刻法。潤濕蝕刻中所使用的蝕刻液可以組合蝕刻對象而適當(dāng)選擇酸性類型或堿性類型。作為酸性類型的蝕刻液，可例示鹽酸、硫酸、氟酸、磷酸等單獨(dú)酸性成分的水溶液、酸性成分和三氯化鐵、氟化銨、高錳酸鉀等的鹽的混合水溶液等。酸性成分可以與多種酸性成分組合來使用。并且，作為堿性類型的蝕刻液，例示氫氧化鈉、氫氧化鉀、銨、有機(jī)胺、四甲基氫氧化銨之類的有機(jī)胺的鹽等單獨(dú)堿性成分的水溶液、堿性成分和高錳酸鉀等的鹽的混合水溶液等。堿性成分可以與多種堿性成分組合來使用。

蝕刻液的溫度并無特別限定，優(yōu)選為45℃以下。在本發(fā)明中用作蝕刻掩模(蝕刻圖案)的樹脂圖案使用上述的光固化性樹脂層而形成，由此對這種溫度域中的酸性及堿性蝕刻液發(fā)揮尤其優(yōu)異的耐性。從而，在蝕刻工序中防止樹脂圖案剝離，且選擇性蝕刻不存在樹脂圖案的部分。

在上述蝕刻后，為了防止產(chǎn)生線污染而根據(jù)需要，可以進(jìn)行清洗工序/干燥工序。關(guān)于清洗工序，例如在常溫下利用純水將形成有各層的透明基板清洗秒鐘來進(jìn)行，關(guān)于干燥工序，使用吹氣，適當(dāng)調(diào)整吹氣壓力(左右)來進(jìn)行即可。

接著，作為樹脂圖案的剝離方法，并無特別限定，例如可舉出將形成有各層的透明基板在優(yōu)選在下攪拌中的剝離液中浸漬分鐘的方法。本發(fā)明中用作蝕刻掩模的樹脂圖案如上述那樣在45℃以下顯示優(yōu)異的耐化學(xué)性，若化學(xué)溫度成為50℃以上，則通過堿性剝離液顯示溶脹的性質(zhì)。通過這種性質(zhì)，具有如下優(yōu)點(diǎn)，即若使用下的剝離液進(jìn)行剝離工序，則工序時(shí)間縮短，且樹脂圖案的剝離殘?jiān)鼫p少。即，通過在上述蝕刻工序與剝離工序之間設(shè)定化學(xué)溫度差，本發(fā)明中用作蝕刻掩模的樹脂圖案在蝕刻工序中也發(fā)揮良好的耐化學(xué)性，并且在剝離工序中顯示良好的剝離性，能夠均滿足耐化學(xué)性和剝離性這種相反的兩種特性。

作為剝離液，例如可舉出將氫氧化萘、氫氧化鉀等無機(jī)堿性成分或叔胺、季銨鹽等有機(jī)堿性成分溶解于水、二甲基亞砜、n-甲基吡咯烷酮或它們的混合溶液?？梢允褂蒙鲜鰟冸x液，并通過噴射法、噴淋法、攪煉法等進(jìn)行剝離。

-具有導(dǎo)電性光固化性樹脂層的感光性薄膜-

使用具有導(dǎo)電性光固化性樹脂層的上述感光性薄膜，形成上述第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4及金屬配線部6時(shí)，能夠通過將上述導(dǎo)電性光固化性樹脂層轉(zhuǎn)印于上述透明基板1而形成。

若使用具有上述導(dǎo)電性光固化性樹脂層的感光性薄膜來形成上述第一透明電極圖案3等，則在具有開口部的透明基板也不會從開口部分泄漏抗蝕劑成分，且不會污染基板背面，從而能夠以簡單的工序制造具有薄層/輕量化的優(yōu)點(diǎn)的觸摸面板。

而且，形成第一透明電極圖案3等時(shí)，通過使用在導(dǎo)電性光固化性樹脂層與臨時(shí)支撐體之間具有熱塑性樹脂層的特定層結(jié)構(gòu)的上述感光性薄膜，能夠防止在感光性薄膜層壓時(shí)產(chǎn)生氣泡，并能夠形成導(dǎo)電性優(yōu)異且電阻較少的第一透明電極圖案3、第二透明電極圖案4及金屬配線部6。

-感光性薄膜作為剝離部件的使用-

并且，將上述感光性薄膜用作剝離部件，從而還能夠形成第一透明電極層、第二透明電極層及其他導(dǎo)電性部件。該情況下，使用上述感光性薄膜進(jìn)行圖案化之后，在形成有各層的透明基板的整個(gè)面形成透明導(dǎo)電層，然后按已堆積的透明導(dǎo)電層進(jìn)行上述光固化性樹脂層的溶解去除，由此能夠得到所希望的透明導(dǎo)電層圖案(剝離法)。

(圖像顯示裝置)

本發(fā)明的圖像顯示裝置的特征在于作為構(gòu)成要件而具備本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置。

作為構(gòu)成要件而具備本發(fā)明的靜電電容型輸入裝置及上述靜電電容型輸入裝置的圖像顯示裝置能夠應(yīng)用“最新觸摸面板技術(shù)”(2009年7月6日發(fā)行technotimesco.,ltd.)、三谷雄二監(jiān)修、“觸摸面板的技術(shù)與開發(fā)”、cmc出版(2004,12)、fpdinternational2009forumt-11講演教材、cypresssemiconductorcorporation應(yīng)用注解an2292等中公開的結(jié)構(gòu)。

實(shí)施例

以下，舉出實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步具體的說明。以下的實(shí)施例所示的材料、使用量、比例、處理內(nèi)容、處理工序等在不脫離本發(fā)明的宗旨的范圍內(nèi)，能夠適當(dāng)進(jìn)行變更。因此，本發(fā)明的范圍并不限定于以下所示的具體例。另外，在無特別限制的情況下。“份”、“％”為質(zhì)量基準(zhǔn)。

(實(shí)施例及比較例)

1.各組合物的制備

＜觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物的制備＞

使用以下的中所記載的各成分，制備了作為觸摸面板電極保護(hù)膜形成用組合物的

[表1]

[表2]

[表3]

[表4]

中的符號所表示的化合物如以下。

〔成分a〕

a-1：1,9-壬二醇二丙烯酸酯(2官能、a-nod-n、shin-nakamurachemicalco.,ltd.制)

a-2：1,10-癸二醇二丙烯酸酯(2官能、a-dod-n、shin-nakamurachemicalco.,ltd.制)

a-3：新戊二醇二丙烯酸甲酯(2官能、npg、shin-nakamurachemicalco.,ltd.制)

a-4：三丙二醇二丙烯酸酯(2官能、apg-200、shin-nakamurachemicalco.,ltd.制)

a-5：聚乙二醇#200二丙烯酸酯(2官能、a-200、shin-nakamurachemicalco.,ltd.制)

〔成分d〕

d-1：多元酸改性丙烯酸低聚物to-2349(二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯及二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯的琥珀酸酯的混合物、官能、toagoseico.,ltd.制)

d-2：2-丙烯酰氧基乙酯琥珀酸(單官能、kyoeishachemicalco.,ltd.制)

d-3：多元酸改性丙烯酸低聚物m-510(官能、toagoseico.,ltd.制)d-4：多元酸改性丙烯酸單體dpe6a-ms(二季戊四醇五丙烯酸酯琥珀酸轉(zhuǎn)化產(chǎn)物、官能、kyoeishachemicalco.,ltd.制)

〔成分f〕

f-1：三環(huán)癸烷二甲醇二丙烯酸酯(2官能、a-dcp、shin-nakamurachemicalco.,ltd.制)

f-2：二季戊四醇六丙烯酸酯(6官能、a-dph、shin-nakamurachemicalco.,ltd.制)

f-3：氨基甲酸酯丙烯酸酯8ux-015a(15官能、taiseifinechemicalco,.ltd.制)

f-4：丙烯酸異戊酯(單官能、lightacrylateiaa、kyoeishachemicalco.,ltd.制)

f-5：乙氧基化異氰脲酸三丙烯酸酯(3官能、a-9300、shin-nakamurachemicalco.,ltd.制)

〔成分b〕

b-1：聚合物溶液1(以下所示的聚合物、重均分子量＝35,000、酸值75mgkoh/g、pgmea溶液(固體成分45％))

b-2：聚合物溶液2(甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯共聚物：重均分子量60,000、摩爾組成比＝30/30/40、酸值106mgkoh/g、pgmea溶液(固體成分45％))

[化學(xué)式2]

上述b-1中的括號右下方的數(shù)值表示摩爾比。

〔成分c〕

c-1：1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-9h-咔唑-3-基]乙酮-1-(o-乙酰肟)(irgacureoxe-02、basf公司制)

c-2：2-甲基-1-(4-甲基硫苯基)-2-嗎啉代丙烷-1-酮(irgacure907、basf公司制)

c-3：1-[4-(苯硫基)]-1,2-辛烷二酮-2-(o-苯甲酰肟)(irgacureoxe-01、basf公司制)

〔添加劑〕

g-1：duranatetpa-b80e(asahikaseichemicalscorporation制)

g-2：氫醌單甲醚(fujifilmcorporation制)

g-3：megafacf780(diccorporation制)

〔成分e〕

e-1：1-甲氧基-2-乙酸正丙酯

e-2：甲基乙基酮

＜第二透明樹脂層用的組合物的制備＞

接著，使用下述表5中所記載的各成分，并作為第二透明樹脂層用組合物制備了組合物

nanouseoz-s30m；nissanchemicalindustries,ltd.制、含氧化鋯/氧化錫無機(jī)粒子30.5％

polymer-a：甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯的共聚樹脂(mw：15,000、摩爾組成比＝40/60)

polymer-c：甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯的共聚樹脂(mw：15,000、摩爾組成比＝40/60、非揮發(fā)性成分5％)的銨水溶液(ph＝9.0)

i-1：水溶性光聚合引發(fā)劑(irgacure2959、basfjapanltd.制)

j-2：aronixto-2349(toagoseico.,ltd.制)

2.轉(zhuǎn)印薄膜的制作

在作為厚度16μm的聚對苯二甲酸乙二酯薄膜的臨時(shí)支撐體上使用狹縫狀噴嘴，改變涂布量直至膜厚成為8μm，并且涂布在上述中得到的在120℃的干燥區(qū)域使涂布膜的溶劑揮發(fā)而形成了感光性透明樹脂層。接著，在感光性透明樹脂層上使用狹縫狀噴嘴，改變涂布量直至膜厚成為0.1μm，并且涂布在上述中得到的第二透明樹脂層用組合物并使其干燥。接著，利用保護(hù)薄膜覆蓋第二透明樹脂層。將如表7中所記載那樣制作的依次形成有臨時(shí)支撐體、感光性透明樹脂層、第二透明樹脂層及保護(hù)薄膜的層疊體作為各實(shí)施例及比較例的轉(zhuǎn)印薄膜。

3.透明層疊體制作中所使用的透明電極圖案薄膜的制作

＜透明膜的形成＞

使用高頻振蕩器，在輸出電壓100％、功率250w、直徑1.2mm的線電極，電極長度240mm，工作電極間隔1.5mm的條件下對膜厚38μm、折射率1.53的環(huán)烯烴樹脂薄膜進(jìn)行3秒鐘的電暈放電處理，并進(jìn)行表面改性而得到的透明薄膜基板。

接著，使用狹縫狀噴嘴，將下述表6所示的材料-c涂布于透明薄膜基板上之后，照射紫外線(累計(jì)光量300mj/cm²)，并在約110℃下進(jìn)行干燥，從而制作了折射率1.60、膜厚80nm的透明膜。

[表6]

＜透明電極圖案的形成＞

將上述中所得到的透明薄膜基板上層疊有透明膜的薄膜導(dǎo)入真空腔內(nèi)，使用sno2含量為10質(zhì)量％的ito靶材(銦:錫＝95:5(摩爾比))，并通過直流(dc)磁控濺射(條件：透明薄膜基板的溫度150℃、氬氣壓力0.13pa、氧氣壓力0.01pa)形成厚度40nm、折射率1.82的ito薄膜，從而得到了在透明薄膜基板上形成有透明膜和透明電極層的薄膜。ito薄膜的表面電阻為80ω/□。

＜蝕刻用感光性薄膜e1的制作＞

在厚度75μm的氟聚對苯二甲酸乙二酯薄膜臨時(shí)支撐體上，使用狹縫狀噴嘴，涂布包括下述配方h1的熱塑性樹脂層用涂布液，并使其干燥。接著，涂布包括下述配方p1的中間層用涂布液，并使其干燥。而且，涂布包括下述配方e1的蝕刻用光固化性樹脂層用涂布液，并使其干燥。如此在臨時(shí)支撐體上得到了由干燥膜厚為15.1μm的熱塑性樹脂層、干燥膜厚為1.6μm的中間層及膜厚2.0μm的蝕刻用光固化性樹脂層構(gòu)成的層疊體。在該層疊體的蝕刻用光固化性樹脂層上壓接了保護(hù)膜(厚度12μm的聚丙烯薄膜)。如此制作了臨時(shí)支撐體、熱塑性樹脂層、中間層(氧阻斷膜)及蝕刻用光固化性樹脂層成為一體的轉(zhuǎn)印材料的蝕刻用感光性薄膜。

-蝕刻用光固化性樹脂層用涂布液：配方e1-

■甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸共聚物(共聚物組成(質(zhì)量％)：31/40/29、重均分子量60000、酸值163mgkoh/g)：16份

■單體1(產(chǎn)品名：bpe-500、shin-nakamurachemicalco.,ltd.制)：5.6份

■六亞甲基二異氰酸酯的四氧化乙烯甲基丙烯酸酯0.5摩爾加成物：7份

■作為在分子中具有一個(gè)聚合性基團(tuán)的化合物的環(huán)己烷二甲醇單丙烯酸酯：2.8份

■2-氯-n-丁基吖啶酮：0.42份

■2,2-雙(鄰氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯(lián)咪唑：2.17份

■孔雀綠草酸鹽：0.02份

■無色結(jié)晶紫：0.26份

■吩噻嗪：0.013份

■表面活性劑(產(chǎn)品名：megafacf-780f、diccorporation制)：0.03份

■甲基乙基酮：40份

■1-甲氧基-2-丙醇：20份

另外，蝕刻用光固化性樹脂層用涂布液e1的溶劑去除后的100℃下的粘度為2,500pa·sec。

-熱塑性樹脂層用涂布液：配方h1-

■甲醇：11.1份

■丙二醇單甲醚乙酸酯：6.36份

■甲基乙基酮：52.4份

■甲基丙烯酸甲酯/2-乙基己基丙烯酸酯/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物(共聚組成比(摩爾比)＝55/11.7/4.5/28.8、分子量＝10萬、tg≈70℃)：5.83份

■苯乙烯/丙烯酸共聚物(共聚組成比(摩爾比)＝63/37、重均分子量＝1萬、tg≈100℃)：13.6份

■單體1(產(chǎn)品名：bpe-500、shin-nakamurachemicalco.,ltd.制)：9.1份

■氟系聚合物：0.54份

上述氟系聚合物為40份c6f13ch2ch2ococh＝ch2、55份h(och(ch3)ch2)7ococh＝ch2及5份h(ochch2)7ococh＝ch2的共聚物，且為重均分子量3萬、甲基乙基酮30質(zhì)量％的溶液(產(chǎn)品名：megafacf780f、diccorporation制)。

-中間層用涂布液：配方p1-

■聚乙烯醇(pva205、kurarayco.,ltd.制、皂化度＝88％、聚合度550)：32.2份

■聚乙烯基吡咯烷酮(k-30、ispjapanltd.制)：14.9份

■蒸餾水：524份

■甲醇：429份

＜透明電極圖案的形成＞

對在透明薄膜基板上形成有透明膜和透明電極層的薄膜進(jìn)行清洗，并將去除了保護(hù)薄膜的蝕刻用感光性薄膜e1以透明電極層與蝕刻用光固化性樹脂層的表面相對置的方式進(jìn)行層壓(透明薄膜基板的溫度：130℃、橡膠輥溫度120℃、線性壓力100n/cm、搬送速度2.2m/分)。接著，在剝離臨時(shí)支撐體之后，將曝光掩模(具有透明電極圖案的石英曝光掩模)面與該蝕刻用光固化性樹脂層之間的距離設(shè)定為200μm，并以曝光量50mj/cm²(i線)進(jìn)行圖案曝光。

接著，使用三乙醇胺系顯影液(含30質(zhì)量％的三乙醇胺、利用純水將產(chǎn)品名：t-pd2(fujifilmcorporation制)稀釋成10倍的溶液)，在25℃下進(jìn)行100秒鐘的顯影處理，并使用含表面活性劑的清洗液(利用純水將產(chǎn)品名：t-sd3(fujifilmcorporation制)稀釋成10倍的溶液)在33℃下進(jìn)行20秒鐘的清洗處理，從超高壓清洗噴嘴噴射超純水的同時(shí)使用旋轉(zhuǎn)刷子進(jìn)行了殘?jiān)コ６?，進(jìn)行130℃、30分鐘的后烘烤處理而得到了在透明薄膜基板上形成有透明膜、透明電極層及蝕刻用光固化性樹脂層圖案的薄膜。

將在透明薄膜基板上形成有透明膜、透明電極層及蝕刻用光固化性樹脂層圖案的薄膜浸漬于加入有ito蝕刻劑(鹽酸、氯化鉀水溶液。液溫30℃)的蝕刻槽，并進(jìn)行100秒鐘的蝕刻處理，溶解去除未被蝕刻用光固化性樹脂層覆蓋的露出的區(qū)域的透明電極層，從而得到了附有蝕刻用光固化性樹脂層圖案的透明電極圖案的薄膜。

接著，將附有蝕刻用光固化性樹脂層圖案的透明電極圖案的薄膜浸漬于加入有抗蝕劑剝離液(含n-甲基-2-吡咯烷酮、單乙醇胺及表面活性劑(產(chǎn)品名：surfynol465、airproductsltd.制)溶液、液溫45℃)的抗蝕劑剝離槽中，并進(jìn)行200秒鐘的剝離處理，去除蝕刻用光固化性樹脂層而得到了在透明薄膜基板上形成有透明膜及透明電極圖案的薄膜。

4.各實(shí)施例及比較例的透明層疊體的制作

各實(shí)施例及比較例的轉(zhuǎn)印薄膜的第二透明樹脂層以覆蓋在透明薄膜基板上形成有透明膜及透明電極圖案的薄膜的透明膜和透明電極圖案的方式，轉(zhuǎn)印了各實(shí)施例及比較例的轉(zhuǎn)印薄膜(透明薄膜基板的溫度：40℃、橡膠輥溫度110℃、線性壓力3n/cm、搬送速度2m/分)。

然后，使用具有超高壓汞燈的接近式曝光機(jī)(hitachihigh-techelectronicsengineeringco.,ltd.制)，將曝光掩模(具有覆膜形成用圖案的石英曝光掩模)面與臨時(shí)支撐體之間的距離設(shè)定為125μm，并隔著臨時(shí)支撐體以曝光量100mj/cm²(i線)進(jìn)行了圖案曝光。在剝離臨時(shí)支撐體之后，以32℃的純堿2％水溶液進(jìn)行了60秒鐘的清洗處理。從超高壓清洗噴嘴向清洗處理后的透明薄膜基板噴射超純水來去除殘?jiān)?。接著，噴吹空氣來去除透明薄膜基板上的水分，接著在大氣壓下以曝光?00mj/cm²進(jìn)行后曝光并在145℃下進(jìn)行30分鐘的后烘烤處理，從而制造了在透明薄膜基板上依次連接有透明膜、透明電極圖案、第二透明樹脂層及感光性透明樹脂層的各實(shí)施例及比較例的透明層疊體。

5.透明層疊體的評價(jià)

＜耐彎曲性的評價(jià)＞

以臨時(shí)支撐體與彎曲試驗(yàn)裝置的心軸相接的方式設(shè)置已實(shí)施圖案曝光及后曝光的各實(shí)施例及比較例的透明層疊體，并實(shí)施了心軸彎曲試驗(yàn)。利用顯微鏡觀察所得到的各透明層疊體有無缺陷，并將未產(chǎn)生缺陷的心軸的直徑記載在表7中。

＜靜摩擦的評價(jià)＞

在厚度16μm的聚對苯二甲酸乙二酯薄膜的臨時(shí)支撐體上，使用狹縫狀噴嘴變更涂布量直至膜厚成為8μm，并且涂布并干燥而形成的感光性透明樹脂層來得到的樣品作為靜摩擦測定用樣品。利用toyoseikico.,ltd.制的tr-2，將這些樣品的感光性透明樹脂層與不銹鋼之間的靜摩察系數(shù)分別測定5次，并以其平均值進(jìn)行評價(jià)。將評價(jià)結(jié)果記載在表7中。

靜摩擦系數(shù)的值越小越優(yōu)選。并且，靜摩擦系數(shù)為1.5以上的樣品在感光性透明樹脂層與搬送用輥等部件的不銹鋼之間的潤滑性較差，從而在制作轉(zhuǎn)印薄膜時(shí)有可能產(chǎn)生褶皺。

＜粘附性的評價(jià)＞

參考jis標(biāo)準(zhǔn)(k5400)實(shí)施了100平方的十字切割試驗(yàn)。對作為各實(shí)施例及比較例的透明層疊體的試驗(yàn)面的感光性透明樹脂層使用切割刀具切開1平方mm的格子圖案的口子，并強(qiáng)力壓接透明膠帶#600(3mlimited制)，向180℃方向剝離之后，觀察格子圖案的狀態(tài)，且按照以下評點(diǎn)評價(jià)了粘附性。實(shí)際使用上必須為a、b或c，優(yōu)選為a或b，更優(yōu)選為a。將評價(jià)結(jié)果總結(jié)在表7。

-評價(jià)基準(zhǔn)-

a：總面積的幾乎100％粘結(jié)。

b：總面積中的95％以上且小于100％的部分粘結(jié)并殘留。

c：總面積中的65％以上且小于95％的部分粘結(jié)并殘留。

d：總面積中的35％以上且小于65％的部分粘結(jié)并殘留。

e：總面積中的粘結(jié)并殘留的部分小于35％。

＜透明電極圖案隱蔽性的評價(jià)＞

將各實(shí)施例及比較例的透明層疊體隔著透明膠帶(3mlimited制、產(chǎn)品名、oca膠帶8171cl)與黑色pet材粘合，從而對透明薄膜基板整體進(jìn)行遮光。即，在透明薄膜的兩個(gè)面中的未層疊有透明膜等的一側(cè)的面設(shè)置黑色pet材。

接著，使光從透明層疊體的兩個(gè)面中的未設(shè)有黑色pet材的一側(cè)的面入射，并觀察其反射光。具體而言，在黑暗的房間，利用熒光燈(光源)，使光從第二透明樹脂層側(cè)入射，并用肉眼斜向觀察來自該第二透明樹脂層表面的反射光。優(yōu)選為a、b、c或d，更優(yōu)選為a、b或c，尤其優(yōu)選為a或b，最優(yōu)選為a。將評價(jià)結(jié)果記載在表7。

-評價(jià)基準(zhǔn)-

a：完全觀察不到透明電極圖案。

b：隱約觀察到透明電極圖案，但幾乎觀察不到。

c：觀察到透明電極圖案，但觀察不到圖案的詳細(xì)情況。

d：觀察到透明電極圖案，但能夠容許。

e：清楚地觀察到透明電極圖案。

[表7]

由上述表7可知，本發(fā)明的轉(zhuǎn)印薄膜的轉(zhuǎn)印后的感光性透明樹脂層的耐彎曲性良好。另一方面，不含有由化合物a表示的化合物的比較例中，結(jié)果耐彎曲性較差。并且，使用了單官能單體的比較例4及由式1表示的化合物包含單體成分總體的50％以上的比較例1及2中，靜摩擦系數(shù)變得極其大，因此有可能在轉(zhuǎn)印薄膜的制造時(shí)引線褶皺等問題。

并且，不包含成分d的比較例3中，結(jié)果粘附性較差。

此外，不具有第二透明樹脂層的實(shí)施例31的轉(zhuǎn)印薄膜中，透明電極圖案的隱蔽性稍微差，且能夠隱約觀察到ito的配線的圖案。

(圖像顯示裝置(觸摸面板)的制作)

對通過日本特開2009-47936號公報(bào)的段中所記載的方法制造的液晶顯示元件貼合預(yù)先制造的包含各實(shí)施例的透明層疊體的薄膜，并且貼合前玻璃板，由此通過公知的方法制作了作為構(gòu)成要件具備靜電電容型輸入裝置的包括各實(shí)施例的透明層疊體的圖像顯示裝置。

＜靜電電容型輸入裝置及圖像顯示裝置的評價(jià)＞

包含各實(shí)施例的透明層疊體的靜電電容型輸入裝置及圖像顯示裝置為如下圖像顯示裝置，即在將感光性透明樹脂層固化后翹曲也較少，且針對透明薄膜基板的粘附性良好，因此不存在浮起或剝離的問題，且具有賦予鹽水后的耐濕熱性。

而且，作為本發(fā)明的優(yōu)選方式的包含實(shí)施例的透明層疊體的靜電電容型輸入裝置及圖像顯示裝置中不存在可觀察到透明電極圖案的問題。

另外，感光性透明樹脂層、第二透明樹脂層也沒有氣泡等缺陷，并得到了顯示特性優(yōu)異的圖像顯示裝置。

符號說明

1-透明基板(透明薄膜基板或前面板)，2-掩模層，3-透明電極圖案(第一透明電極圖案)，3a-墊板部分，3b-連接部分，4-透明電極圖案(第二透明電極圖案)，5-絕緣層，6-金屬配線部，7-感光性透明樹脂層，8-開口部，9-金屬配線部，10-靜電電容型輸入裝置，11-透明膜，12-第二透明樹脂層，13-透明層疊體，14-金屬配線部上的部分區(qū)域，21-依次層疊有透明電極圖案、第二透明樹脂層及感光性透明樹脂層的區(qū)域，22-非圖案區(qū)域，α-錐角，26-臨時(shí)支撐體，29-保護(hù)剝離層(保護(hù)薄膜)，30-轉(zhuǎn)印薄膜，31-引繞配線的端末部，33-感光性透明樹脂層和第二透明樹脂層的固化部，34-與引繞配線的末端部對應(yīng)的開口部(感光性透明樹脂層和第二透明樹脂層的未固化部)。