一種沉淀法白炭黑的改性方法
【技術領域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種沉淀法白炭黑的改性方法。
【背景技術】
[0002]沉淀法白炭黑具有大的比表面積，廣泛應用于橡膠、塑料、涂料、醫(yī)藥、日用化工諸多領域。然而，由于白炭黑內部的聚硅氧鍵和外表面存在的羥基，使其呈親水性，在有機相中難以濕潤和分散，且總傾向于凝聚成團，影響產品的應用性能。如在橡膠硫化系統(tǒng)里不能與聚合物很好的兼容和分散，在涂料產品中容易引起凝聚沉淀等。為此，需要對白炭黑進行表面改性，以改善其應用效果，提高產品的附加值。

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明要解決的技術問題是克服現有的缺陷，提供了一種沉淀法白炭黑的改性方法。
[0004]為了解決上述技術問題，本發(fā)明提供了如下的技術方案:
一種沉淀法白炭黑的改性方法，包括如下步驟:
(1)將白炭黑分散于水中，得分散液；
(2)向步驟(I)的分散液中依次加入氫氧化鈉和叔丁醇，攪拌均勻，加熱至70-80°C，保溫 10-20min ；
(3)濾過，烘干，得到改性白炭黑。
[0005]進一步，步驟(2)按白炭黑重量的2-4%加入氫氧化鈉。
[0006]進一步，步驟(2)按白炭黑重量的1-5%加入叔丁醇。
[0007]采用本發(fā)明方法方法，能明顯改善白炭黑的親油性能，吸油值可達到350-360ml/100go
【附圖說明】
[0008]附圖用來提供對本發(fā)明的進一步理解，并且構成說明書的一部分，與本發(fā)明的實施例一起用于解釋本發(fā)明，并不構成對本發(fā)明的限制。在附圖中:
圖1是本發(fā)明的工藝流程圖。
【具體實施方式】
[0009]以下結合附圖對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行說明，應當理解，此處所描述的優(yōu)選實施例僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0010]實施例1
如圖1所示，本發(fā)明對傳統(tǒng)沉淀法制備的白炭黑的改性方法，包括如下步驟:
(1)將10g白炭黑分散于300ml水中，得分散液；
(2)向步驟(I)的分散液中依次加入3g氫氧化鈉和5g叔丁醇，攪拌均勻后，加熱至70°C，保溫 15min ；
(3)反應液冷卻，濾過，烘干，得到改性白炭黑。改性白炭黑的吸油值(DBP)為357ml/100go
[0011]實施例2
一種沉淀法白炭黑的改性方法，包括如下步驟:
(1)將10g白炭黑分散于400ml水中，得分散液；
(2)向步驟(I)的分散液中依次加入4g氫氧化鈉和2g叔丁醇，攪拌均勻后，加熱至80°C，保溫 1min ；
(3)反應液冷卻，濾過，烘干，得到改性白炭黑。改性白炭黑的吸油值(DBP)為350ml/100go
[0012]最后應說明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種沉淀法白炭黑的改性方法，包括如下步驟: (1)將白炭黑分散于水中，得分散液； (2)向步驟(I)的分散液中依次加入氫氧化鈉和叔丁醇，攪拌均勻，加熱至70-80°C，保溫 10-20min ； (3)濾過，烘干，得到改性白炭黑。2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于:步驟(2)按白炭黑重量的2-4%加入氫氧化鈉。3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于:步驟(2)按白炭黑重量的1-5%加入叔丁醇。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種沉淀法白炭黑的改性方法，該方法包括如下步驟：（1）將白炭黑分散于水中，得分散液；（2）向步驟（1）的分散液中依次加入氫氧化鈉和叔丁醇，攪拌均勻，加熱至70-80℃，保溫10-20min；（3）濾過，烘干，得到改性白炭黑。采用本發(fā)明方法，能明顯改善白炭黑的親油性能，吸油值可達到350-360ml/100g。
【IPC分類】C09C3/08, C09C1/28, C09C3/06
【公開號】CN104893363
【申請?zhí)枴緾N201510302166
【發(fā)明人】王永慶
【申請人】確成硅化學股份有限公司
【公開日】2015年9月9日
【申請日】2015年6月5日