一種基于膠印油墨的氧化活性催干劑制備方法
【專利說明】一種基于膠印油墨的氧化活性催干劑制備方法
[0001]
技術領域
[0002]本發(fā)明涉及油墨催干劑技術領域，尤其涉及一種基于膠印油墨的氧化活性催干劑制備方法。
【背景技術】
[0003]催干劑是油墨中一種重要的添加劑，現(xiàn)有的油墨催干劑主要還是以鈷、鉛、錳、鋅、鈣等催干劑為主，部分采用其它催干劑取代上述催干劑，上述催干劑在油墨中添加量較大，由于我國的資源情況，很多資源都需要進口，且價格昂貴，而且在制備使用時工藝繁雜，加工效率低，而且鈷、鉛是有毒致癌物，因此此類油墨對于環(huán)境和人體健康都有很大的危害。

【發(fā)明內容】

[0004]為了解決【背景技術】中所存在的問題，本發(fā)明提供了一種基于膠印油墨的氧化活性催干劑制備方法，其包括以下步驟:
一.依次加入五氧化二釩、碳酸鍶、碳酸鈰和萘酸，并調節(jié)釩離子、鍶離子與鈰、萘酸根離子比例為0.5:2:1:5至0.5:2:1.5:6之間，加熱溫度165°C至200°C，同時進行攪拌，使其發(fā)生復合反應，反應時間為3.5小時；
二.將反應后得到的液體冷卻至90°C以下兌入脫芳烴溶劑油，攪拌40分鐘，得到氧化活性催干劑。
[0005]本發(fā)明方法制備出的氧化活性催干劑可適用多種油墨，添加量少，比常用催干劑添加量減少40%，成本大大降低，顏色易調配，無致癌物，環(huán)境友好。
[0006]實施方式
實施例1:本實施例按如下步驟進行:
一.依次加入五氧化二釩、碳酸鍶、碳酸鈰和萘酸，并調節(jié)釩離子、鍶離子與鈰、萘酸根離子比例為0.5:2:1:5，加熱溫度165°C，同時進行攪拌，使其發(fā)生復合反應，反應時間為3.5小時；
二.將反應后得到的液體冷卻至50°C以下兌入脫芳烴溶劑油，攪拌40分鐘，得到氧化活性催干劑。
[0007]實施例2:本實施例按如下步驟進行:
一.依次加入五氧化二釩、碳酸鍶、碳酸鈰和萘酸，并調節(jié)釩離子、鍶離子與鈰、萘酸根離子比例為0.5:2:1.5:6，加熱溫度200°C，同時進行攪拌，使其發(fā)生復合反應，反應時間為3.5小時；
二.將反應后得到的液體冷卻至90°C以下兌入脫芳烴溶劑油，攪拌40分鐘，得到氧化活性催干劑。
[0008]實施例3:本實施例按如下步驟進行: 一.依次加入五氧化二釩、碳酸鍶、碳酸鈰和萘酸，并調節(jié)釩離子、鍶離子與鈰、萘酸根離子比例為0.5:2:1.5:6，加熱溫度180°C，同時進行攪拌，使其發(fā)生復合反應，反應時間為3.5小時；
二.將反應后得到的液體冷卻至60°C以下兌入脫芳烴溶劑油，攪拌40分鐘，得到氧化活性催干劑。
【主權項】
1.一種基于膠印油墨的氧化活性催干劑制備方法，其特征在于，其包括以下步驟: 一.依次加入五氧化二釩、碳酸鍶、碳酸鈰和萘酸，并調節(jié)釩離子、鍶離子與鈰、萘酸根離子比例為0.5:2:1:5至0.5:2:1.5:6之間，加熱溫度165°C至200°C，同時進行攪拌，使其發(fā)生復合反應，反應時間為3.5小時； 二.將反應后得到的液體冷卻至90°C以下兌入脫芳烴溶劑油，攪拌40分鐘，得到氧化活性催干劑。
【專利摘要】一種基于膠印油墨的氧化活性催干劑制備方法，其包括以下步驟：一.依次加入五氧化二釩、碳酸鍶、碳酸鈰和萘酸，并調節(jié)釩離子、鍶離子與鈰、萘酸根離子比例為0.5：2：1:5至0.5：2：1.5：6之間，加熱溫度165℃至200℃，同時進行攪拌，使其發(fā)生復合反應，反應時間為3.5小時；二.將反應后得到的液體冷卻至90℃以下兌入脫芳烴溶劑油，攪拌40分鐘，得到氧化活性催干劑。本發(fā)明方法制備出的氧化活性催干劑可適用多種油墨，添加量少，比常用催干劑添加量減少40%，成本大大降低，顏色易調配，無致癌物，環(huán)境友好。
【IPC分類】C09D11/03, C09F9/00
【公開號】CN104910675
【申請?zhí)枴緾N201510252223
【發(fā)明人】姜志全, 胡克良, 馬宏如
【申請人】合肥市君科合成材料有限公司
【公開日】2015年9月16日
【申請日】2015年5月19日