一種煙用丙纖濾棒成型固體粘合劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種粘合劑，尤其涉及一種煙用丙纖濾棒成型固體粘合劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]傳統(tǒng)的植物膠粘合劑，在高溫下易水解，對(duì)基材的保護(hù)性差，而乙烯-丙烯酸乙酯共聚物的增稠能力強(qiáng)、耐溫性能好；
通常獲得聚合物凝膠最常用的交聯(lián)劑是有機(jī)硼或有機(jī)鋯，而有機(jī)硼交聯(lián)劑耐溫最高只能達(dá)到150°C，有機(jī)鋯可在酸性條件下交聯(lián)，且耐溫高，可達(dá)200°C，具有廣闊的應(yīng)用前景。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的就是提供一種煙用丙纖濾棒成型固體粘合劑及其制備方法。
[0004]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種煙用丙纖濾棒成型固體粘合劑，它是由下述重量份的原料組成的:
二乙烯基苯1-2、環(huán)氧油酸丁酯4-6、微晶石蠟60-70、粉末丁腈10-14、2_硫醇基苯駢咪唑2-3、劍麻纖維10-15、sp-80 0.8-2、10_12mol/l的硝酸溶液0.3-0.4、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物200-210、氧氯化鋯1.3-2、乳酸0.5-1、丙三醇0.6-1。
[0005]一種煙用丙纖濾棒成型固體粘合劑的制備方法，包括以下步驟:
(1)將粉末丁腈、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物混合，升高溫度為70-80°C，加入二乙烯基苯，保溫反應(yīng)40-50分鐘，得共混聚合物；
(2)將劍麻纖維加入到濃度為5-7%的亞硫酸氫鉀溶液中浸潤(rùn)3-4小時(shí)，取出后烘干磨粉，與sp-80混合，加入到50-60倍水中，滴加上述10-12mol/l的硝酸溶液，加熱至沸騰，加入共混聚合物，調(diào)節(jié)PH為6-6.5，攪拌至常溫，得共聚物纖維基液；
(3)將氧氯化鋯加入到2-3倍水中，攪拌溶解，加入乳酸、丙三醇，調(diào)節(jié)體系pH值至4-5，攪拌混合4-5小時(shí)，得有機(jī)鋯交聯(lián)劑；
(4)將2-硫醇基苯駢咪唑加入到3-4倍無水乙醇中，攪拌溶解，得抗氧化液；
(5)將共聚物纖維基液、有機(jī)鋯交聯(lián)劑混合，在80-90°C的恒溫油浴中攪拌20-30分鐘，期間滴加上述抗氧化液，滴加完畢后出料冷卻，得有機(jī)鋯凝膠；
(6)將有機(jī)鋯凝膠與剩余各原料混合，升高溫度為170-180°C，保溫?cái)嚢?-3小時(shí)，經(jīng)水槽冷卻，切斷成型，離心拋干，即得。
[0006]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:
本發(fā)明以乳酸/丙三醇有機(jī)鋯為交聯(lián)劑，其具有明顯的溫敏交聯(lián)特性，以乙烯-丙烯酸乙酯共聚物纖維基液為稠化劑，通過交聯(lián)作用，可以形成具有良好的耐溫耐剪切性能的凝膠，采用纖維處理的共聚物基液，可以提高共聚物表面活性，促進(jìn)交聯(lián)效果，提高粘彈性和觸變性。
[0007]本發(fā)明的粘合劑穩(wěn)定性好，有利于提高嘴棒的質(zhì)量，經(jīng)加熱熔化后，用壓氣進(jìn)行噴涂，使丙纖絲束常溫固化成棒。
【具體實(shí)施方式】
[0008]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述:
實(shí)施例1:
一種煙用丙纖濾棒成型固體粘合劑，它是由下述重量份的原料組成的:
二乙烯基苯1、環(huán)氧油酸丁酯6、微晶石蠟60、粉末丁腈14、2_硫醇基苯駢咪唑2、劍麻纖維15,sp-80 0.8、12mol/l的硝酸溶液0.4、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物210、氧氯化鋯1.3、乳酸0.5、丙三醇0.6。
[0009]一種煙用丙纖濾棒成型固體粘合劑的制備方法，包括以下步驟:
(1)將粉末丁腈、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物混合，升高溫度為80°C，加入二乙烯基苯，保溫反應(yīng)40分鐘，得共混聚合物；
(2)將劍麻纖維加入到濃度為5-7%的亞硫酸氫鉀溶液中浸潤(rùn)4小時(shí)，取出后烘干磨粉，與sp-80混合，加入到50倍水中，滴加上述12mol/l的硝酸溶液，加熱至沸騰，加入共混聚合物，調(diào)節(jié)PH為6.5，攪拌至常溫，得共聚物纖維基液；
(3)將氧氯化鋯加入到2倍水中，攪拌溶解，加入乳酸、丙三醇，調(diào)節(jié)體系pH值至4，攪拌混合4小時(shí)，得有機(jī)鋯交聯(lián)劑；
(4)將2-硫醇基苯駢咪唑加入到3-4倍無水乙醇中，攪拌溶解，得抗氧化液；
(5)將共聚物纖維基液、有機(jī)鋯交聯(lián)劑混合，在90°C的恒溫油浴中攪拌20分鐘，期間滴加上述抗氧化液，滴加完畢后出料冷卻，得有機(jī)鋯凝膠；
(6)將有機(jī)鋯凝膠與剩余各原料混合，升高溫度為1180°C，保溫?cái)嚢?小時(shí)，經(jīng)水槽冷卻，切斷成型，離心拋干，即得。
[0010]性能測(cè)試:
粘結(jié)強(qiáng)度:3.6MPa ；
粘度:3600mPa.S。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種煙用丙纖濾棒成型固體粘合劑，其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: 二乙烯基苯1-2、環(huán)氧油酸丁酯4-6、微晶石蠟60-70、粉末丁腈10-14、2_硫醇基苯駢咪唑2-3、劍麻纖維10-15、sp-80 0.8-2、10_12mol/l的硝酸溶液0.3-0.4、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物200-210、氧氯化鋯1.3-2、乳酸0.5-1、丙三醇0.6-1。2.一種如權(quán)利要求1所述的煙用丙纖濾棒成型固體粘合劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將粉末丁腈、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物混合，升高溫度為70-80°C，加入二乙烯基苯，保溫反應(yīng)40-50分鐘，得共混聚合物； (2)將劍麻纖維加入到濃度為5-7%的亞硫酸氫鉀溶液中浸潤(rùn)3-4小時(shí)，取出后烘干磨粉，與sp-80混合，加入到50-60倍水中，滴加上述10-12mol/l的硝酸溶液，加熱至沸騰，加入共混聚合物，調(diào)節(jié)PH為6-6.5，攪拌至常溫，得共聚物纖維基液； (3)將氧氯化鋯加入到2-3倍水中，攪拌溶解，加入乳酸、丙三醇，調(diào)節(jié)體系pH值至4-5，攪拌混合4-5小時(shí)，得有機(jī)鋯交聯(lián)劑； (4)將2-硫醇基苯駢咪唑加入到3-4倍無水乙醇中，攪拌溶解，得抗氧化液； (5)將共聚物纖維基液、有機(jī)鋯交聯(lián)劑混合，在80-90°C的恒溫油浴中攪拌20-30分鐘，期間滴加上述抗氧化液，滴加完畢后出料冷卻，得有機(jī)鋯凝膠； (6)將有機(jī)鋯凝膠與剩余各原料混合，升高溫度為170-180°C，保溫?cái)嚢?-3小時(shí)，經(jīng)水槽冷卻，切斷成型，離心拋干，即得。
【專利摘要】本發(fā)明公開了煙用丙纖濾棒成型固體粘合劑，它是由下述重量份的原料組成的：二乙烯基苯1-2、環(huán)氧油酸丁酯4-6、微晶石蠟60-70、粉末丁腈10-14、2-硫醇基苯駢咪唑2-3、劍麻纖維10-15、sp-80 0.8-2、10-12mol/l的硝酸溶液0.3-0.4、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物200-210、氧氯化鋯1.3-2、乳酸0.5-1、丙三醇0.6-1，本發(fā)明以乳酸/丙三醇有機(jī)鋯為交聯(lián)劑，其具有明顯的溫敏交聯(lián)特性，以乙烯-丙烯酸乙酯共聚物纖維基液為稠化劑，通過交聯(lián)作用，可以形成具有良好的耐溫耐剪切性能的凝膠，采用纖維處理的共聚物基液，可以提高共聚物表面活性，促進(jìn)交聯(lián)效果，提高粘彈性和觸變性。
【IPC分類】C09J109/02, C09J123/08, C09J197/02, C09J191/06, C09J11/04, C09J11/06
【公開號(hào)】CN104927708
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510305193
【發(fā)明人】李勇
【申請(qǐng)人】滁州市光威化工有限公司
【公開日】2015年9月23日
【申請(qǐng)日】2015年6月4日