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      一種復(fù)合木材膠及其制備方法

      文檔序號(hào):9410993閱讀:430來源:國知局
      一種復(fù)合木材膠及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種木材膠黏劑,具體是一種復(fù)合木材膠及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 人造板工業(yè)需要廣泛使用膠黏劑。然而,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展與進(jìn)步,以及人們環(huán) 保意識(shí)的日益增強(qiáng),現(xiàn)代社會(huì)對(duì)人造板用膠黏劑的要求也越來越高,主要體現(xiàn)在高性能和 環(huán)保方面,開發(fā)無污染、無毒害的高性能膠黏劑已成為目前木材膠黏劑發(fā)展的必然趨勢。
      [0003] 就現(xiàn)有技術(shù)來說,以水玻璃為代表的硅系無機(jī)膠黏劑是一類來源廣泛、價(jià)格低廉、 環(huán)境友好的重要膠黏劑品種,具有無毒、無異味、無污染、粘接力強(qiáng)、耐溫性好、耐腐蝕、耐 火、耐酸、耐老化性能優(yōu)異等特點(diǎn),用于粘接金屬、玻璃、陶瓷、石材等材料時(shí),顯示出極其優(yōu) 良的粘接性能。然而,以水玻璃為代表的硅系無機(jī)膠黏劑在粘接木質(zhì)材料時(shí),容易出現(xiàn)固化 膠脆性大、膠合強(qiáng)度低、耐水性差等缺陷,嚴(yán)重影響其應(yīng)用。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明的目的在于提供一種固化膠脆性小、膠合強(qiáng)度高、耐水性強(qiáng)的復(fù)合木材膠 及其制備方法,以解決上述【背景技術(shù)】中提出的問題。
      [0005] 為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
      [0006] -種復(fù)合木材膠,由以下按照重量份的原料組成:水玻璃70-90份、十二烷基苯磺 酸5-15份、多苯基多亞甲基多異氰酸酯30-45份、乙二胺四乙酸8-14份、偏氯酸鈉5-12份、 去離子水20-40份。
      [0007]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述復(fù)合木材膠,由以下按照重量份的原料組成:水 玻璃75-85份、十二烷基苯磺酸8-12份、多苯基多亞甲基多異氰酸酯35-40份、乙二胺四乙 酸10-12份、偏氯酸鈉8-10份、去離子水25-35份。
      [0008]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述復(fù)合木材膠,由以下按照重量份的原料組成:水 玻璃80份、十二烷基苯磺酸10份、多苯基多亞甲基多異氰酸酯38份、乙二胺四乙酸11份、 偏氯酸鈉9份、去尚子水30份。
      [0009]所述復(fù)合木材膠的制備方法,由以下步驟組成:
      [0010] 1)向水玻璃中加入一半的去離子水,然后密封,攪拌加熱至50-60°C,完全溶解 后,再加入十二烷基苯磺酸,在50-60°C的溫度下密封攪拌0. 5-lh,降至室溫制得混合物A;
      [0011] 2)將剩余一半的去離子水置入乙二胺四乙酸中,密封加熱至100-130°C,并在此 溫度下保溫〇. 2-0. 5h,再加入多苯基多亞甲基多異氰酸酯,密封攪拌l-2h,降至室溫制得 混合物B;
      [0012] 3)將混合物B進(jìn)行超聲處理,在40kHz、常溫下超聲處理20-40min;然后將其置入 混合物A中,混合后攪拌0. 1-0. 5h,再升溫至70-90°C,加入偏氯酸鈉,繼續(xù)攪拌l_3h,降至 室溫即得復(fù)合木材膠。
      [0013] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
      [0014] 本發(fā)明使用十二烷基苯磺酸對(duì)水玻璃進(jìn)行預(yù)處理,乙二胺四乙酸與多苯基多亞甲 基多異氰酸酯進(jìn)行反應(yīng),再將二者與偏氯酸鈉進(jìn)行復(fù)合制得膠合性能優(yōu)良的復(fù)合木材膠。 本發(fā)明在對(duì)水玻璃進(jìn)行改性后,使其具有固化膠脆性小、膠合強(qiáng)度高、耐水性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),此 外還耐腐蝕、耐老化,制作工藝簡單;適應(yīng)于工業(yè)化生產(chǎn)。復(fù)合木材膠不會(huì)產(chǎn)生有毒有害的 物質(zhì),在使用過程中環(huán)保、衛(wèi)生,可應(yīng)用于木材膠合板、刨花板、纖維板等領(lǐng)域。
      【具體實(shí)施方式】
      [0015] 下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述, 顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的 實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都 屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
      [0016] 實(shí)施例1
      [0017] 本發(fā)明實(shí)施例中,一種復(fù)合木材膠,由以下按照重量份的原料組成:水玻璃70份、 十二烷基苯磺酸5份、多苯基多亞甲基多異氰酸酯30份、乙二胺四乙酸8份、偏氯酸鈉5份、 去離子水20份。
      [0018] 復(fù)合木材膠的制備方法,由以下步驟組成:
      [0019] 1)向水玻璃中加入一半的去離子水,然后密封,攪拌加熱至50°C,完全溶解后,再 加入十二烷基苯磺酸,在50°C的溫度下密封攪拌0. 5h,降至室溫制得混合物A;
      [0020] 2)將剩余一半的去離子水置入乙二胺四乙酸中,密封加熱至100°C,并在此溫度 下保溫0. 2h,再加入多苯基多亞甲基多異氰酸酯,密封攪拌lh,降至室溫制得混合物B;
      [0021] 3)將混合物B進(jìn)行超聲處理,在40kHz、常溫下超聲處理20min;然后將其置入混 合物A中,混合后攪拌0.lh,再升溫至70°C,加入偏氯酸鈉,繼續(xù)攪拌lh,降至室溫即得復(fù)合 木材膠。
      [0022] 實(shí)施例2
      [0023] 本發(fā)明實(shí)施例中,一種復(fù)合木材膠,由以下按照重量份的原料組成:水玻璃90份、 十二烷基苯磺酸15份、多苯基多亞甲基多異氰酸酯45份、乙二胺四乙酸14份、偏氯酸鈉12 份、去離子水40份。
      [0024] 復(fù)合木材膠的制備方法,由以下步驟組成:
      [0025] 1)向水玻璃中加入一半的去離子水,然后密封,攪拌加熱至60°C,完全溶解后,再 加入十二烷基苯磺酸,在60°C的溫度下密封攪拌lh,降至室溫制得混合物A;
      [0026] 2)將剩余一半的去離子水置入乙二胺四乙酸中,密封加熱至130°C,并在此溫度 下保溫0. 5h,再加入多苯基多亞甲基多異氰酸酯,密封攪拌2h,降至室溫制得混合物B;
      [0027] 3)將混合物B進(jìn)行超聲處理,在40kHz、常溫下超聲處理40min;然后將其置入混 合物A中,混合后攪拌0. 5h,再升溫至90°C,加入偏氯酸鈉,繼續(xù)攪拌3h,降至室溫即得復(fù)合 木材膠。
      [0028] 實(shí)施例3
      [0029] 本發(fā)明實(shí)施例中,一種復(fù)合木材膠,由以下按照重量份的原料組成:水玻璃75份、 十二烷基苯磺酸8份、多苯基多亞甲基多異氰酸酯35份、乙二胺四乙酸10份、偏氯酸鈉8 份、去尚子水25份。
      [0030] 復(fù)合木材膠的制備方法,由以下步驟組成:
      [0031] 1)向水玻璃中加入一半的去離子水,然后密封,攪拌加熱至52°C,完全溶解后,再 加入十二烷基苯磺酸,在52°C的溫度下密封攪拌0. 6h,降至室溫制得混合物A;
      [0032] 2)將剩余一半的去離子水置入乙二胺四乙酸中,密封加熱至107°C,并在此溫度 下保溫0. 3h,再加入多苯基多亞甲基多異氰酸酯,密封攪拌1. 2h,降至室溫
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