溫度 控制為30°C~50°C。然后加入1. 2份比表面積為240m2/g的親水型氣相法白炭黑，在1000 轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下攬拌30分鐘，攬拌時(shí)物料溫度控制在5(TCW下。然后在15轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速 下W-0.08~-0.IOMI^的真空度抽真空15分鐘。出料，用低密度聚乙締包裝管包裝，管內(nèi) 留有1/3的空氣。
[00對 實(shí)施例3
[0036] 將21份聚乙二醇二甲基丙締酸醋齊聚物、22份聚乙二醇月桂酸醋、1. 8份糖精、 1. 5份N，N-二甲基苯胺、0. 015份邸TA鋼鹽、0.Ol份糞釀投入反應(yīng)蓋中，在300轉(zhuǎn)/分鐘 的轉(zhuǎn)速下，攬拌1小時(shí)至全溶。再加入34份雙酪A富馬酸醋，在800轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攬 拌2小時(shí)至全溶。再加入7份聚四氣乙締粉，在1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攬拌30分鐘至分 散均勻。再加入6. 2份聚乙締粉、2. 3份鐵白粉、0. 9份環(huán)氧樹脂，在800~1000轉(zhuǎn)/分鐘 的轉(zhuǎn)速下，攬拌300分鐘至分散均勻。再加入1份異丙苯過氧化氨，在1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn) 速下，攬拌30分鐘至分散均勻，攬拌時(shí)物料溫度控制在50°CW下。加入2. 0份比表面積為 240mVg的親水型氣相法白炭黑，在1000轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下攬拌30分鐘，然后加入0. 08份乙 醇、0. 065份十六烷基=甲基氯化錠、0. 075份十八烷基=甲基氯化錠、0. 105份十二烷基= 甲基氯化錠在1000轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下攬拌30分鐘，攬拌時(shí)物料溫度控制為3(TC~5(TC。然 后加入1. 2份比表面積為240m7g的親水型氣相法白炭黑，在1000轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下攬拌30 分鐘，攬拌時(shí)物料溫度控制在50°CW下。然后在15轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下W-0. 08~-0.IOMPa 的真空度抽真空15分鐘。出料，用低密度聚乙締包裝管包裝，管內(nèi)留有1/3的空氣。
[0037] 對比例1
[0038] 將19份聚乙二醇二甲基丙締酸醋齊聚物、22份聚乙二醇月桂酸醋、1.9份糖精、 1. 5份N，N-二甲基苯胺、0. 015份邸TA鋼鹽、0. 015份糞釀投入反應(yīng)蓋中，在300轉(zhuǎn)/分鐘 的轉(zhuǎn)速下，攬拌1小時(shí)至全溶。再加入32份雙酪A富馬酸醋，在800轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攬 拌2小時(shí)至全溶。再加入7份聚四氣乙締粉，在1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攬拌30分鐘至分 散均勻。再加入7份聚乙締粉、3份鐵白粉、1份環(huán)氧樹脂，在800~1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速 下，攬拌300分鐘至分散均勻。再加入I. 2份異丙苯過氧化氨，在1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下， 攬拌30分鐘至分散均勻，攬拌時(shí)物料溫度控制在5(TC W下。加入3. 8份比表面積為150m7g 的親水型氣相法白炭黑，在1000轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下攬拌60分鐘，攬拌時(shí)物料溫度控制在50°C W下。然后在15轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下W -0. 08~-0.1 OMPa的真空度抽真空15分鐘。出料，用 低密度聚乙締包裝管包裝，管內(nèi)留有1/3的空氣。
[00測對比例2
[0040] 將20份聚乙二醇二甲基丙締酸醋齊聚物、23份聚乙二醇月桂酸醋、2份糖精、1. 5 份N，N-二甲基苯胺、0. 015份邸TA鋼鹽、0. 015份糞釀投入反應(yīng)蓋中，在300轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn) 速下，攬拌1小時(shí)至全溶。再加入33份雙酪A富馬酸醋，在800轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攬拌2 小時(shí)至全溶。再加入7份聚四氣乙締粉，在1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攬拌30分鐘至分散均 勻。再加入6. 5份聚乙締粉、3份鐵白粉、1份環(huán)氧樹脂，在800~1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下， 攬拌300分鐘至分散均勻。再加入1. 2份異丙苯過氧化氨，在1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攬 拌30分鐘至分散均勻，攬拌時(shí)物料溫度控制在50°CW下。加入3. 5份比表面積為200m7g 的疏水型氣相法白炭黑，在1000轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下攬拌60分鐘，攬拌時(shí)物料溫度控制在50°C W下。然后在15轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下W-0. 08~-0.IOMPa的真空度抽真空15分鐘。出料，用 低密度聚乙締包裝管包裝，管內(nèi)留有1/3的空氣。
[0041] 對比例3
[0042] 將20份聚乙二醇二甲基丙締酸醋齊聚物、23份聚乙二醇月桂酸醋、2份糖精、1. 5 份N，N-二甲基苯胺、0. 015份邸TA鋼鹽、0. 015份糞釀投入反應(yīng)蓋中，在300轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn) 速下，攬拌1小時(shí)至全溶。再加入33份雙酪A富馬酸醋，在800轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攬拌2 小時(shí)至全溶。再加入7份聚四氣乙締粉，在1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攬拌30分鐘至分散均 勻。再加入6. 5份聚乙締粉、3份鐵白粉、1份環(huán)氧樹脂，在800~1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下， 攬拌300分鐘至分散均勻。再加入1. 2份異丙苯過氧化氨，在1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攬 拌30分鐘至分散均勻，攬拌時(shí)物料溫度控制在50°CW下。加入5份比表面積為200m2/g的 親水型氣相法白炭黑，在1000轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下攬拌60分鐘，攬拌時(shí)物料溫度控制在50°C W下。然后在15轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下W-0. 08~-0.IOMPa的真空度抽真空15分鐘。出料，用 低密度聚乙締包裝管包裝，管內(nèi)留有1/3的空氣。加入5份白炭黑后體系吃料困難，很不均 勻，需要攬拌很長時(shí)間才達(dá)到均勻。
[0043] 對比例4
[0044] 市售某厭氧管螺紋密封膠A
[0045] 關(guān)于實(shí)施例與對比例的性能測試
[0046] 油壓密封性
[0047] 將膠涂在專用管螺紋密封測試工裝上，放置固化24h后連接液壓試驗(yàn)機(jī)，測試其 最大耐壓能力（超過30MPa并保壓Imin即停止）。
[004引儲(chǔ)存穩(wěn)定性試驗(yàn)
[0049] 室溫儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)：將膠樣盛放于管狀包裝瓶內(nèi)，溫度20±2°C環(huán)境下放置1年，觀察 膠體表面是否有析出液體，內(nèi)部是否結(jié)塊。
[0050] 加速儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)：將膠樣盛放于管狀包裝瓶內(nèi)，倒置放入5(TC電熱烘箱加熱14天， 觀察膠體是否有析出液體，內(nèi)部是否結(jié)塊。
[0051] 將膠樣在室溫下存放I年，再測試其油壓密封性。
[0052] W上結(jié)果記錄于表1。
[0053] 表1本發(fā)明厭氧膠與對比例的性能比較
[00巧]從表1可W看出，實(shí)施例的油壓密封性達(dá)到正常水平> 30MPa。室溫儲(chǔ)存12個(gè)月 后油壓密封性也依然能保持> 30MPa的水平。而室溫儲(chǔ)存和50°C加速儲(chǔ)存的穩(wěn)定性比對比 例明顯提高。室溫儲(chǔ)存12個(gè)月和50°C儲(chǔ)存14天，均無液體析出，且內(nèi)部不結(jié)塊。
[0056] W上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的實(shí)施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能 因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說， 在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可W做出若干變形和改進(jìn)，運(yùn)些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范 圍。因此，本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)W所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種厭氧型管螺紋密封膠，其特征在于，按重量份配比為： 2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的厭氧型管螺紋密封膠，其特征在于，各組分進(jìn)一步優(yōu)選為：3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的厭氧型管螺紋密封膠，其特征在于，所述親水型氣相白炭黑 的比表面積大于180m2/g，優(yōu)選為200m2/g，更優(yōu)選為240m2/g。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的厭氧型管螺紋密封膠，其特征在于，所述陽離子表面活性劑 為季銨鹽型陽離子表面活性劑，優(yōu)選是十八烷基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、 十六烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨中的一種或幾種的組合物。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的厭氧型管螺紋密封膠的制備方法，其特征在于，所 述制備方法的步驟為： 1) 按所述重量份配比，將聚乙二醇二甲基丙烯酸酯齊聚物、聚乙二醇月桂酸酯、糖精、 N，N-二烷基苯胺、EDTA鈉鹽投入反應(yīng)釜中，在60~300轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攪拌1~2小 時(shí)至全溶； 2)加入雙酚A富馬酸酯，在600~800轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攪拌1~2小時(shí)至全溶； 3)加入聚四氟乙烯粉，在800~1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攪拌30~50分鐘至分散均 勻； 4)加入聚乙烯粉、鈦白粉、環(huán)氧樹脂，在800~1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攪拌30~50 分鐘至分散均勻； 5)加入異丙苯過氧化氫，在800~1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下，攪拌30~50分鐘至分散 均勻，攪拌時(shí)物料溫度控制在50°C以下； 6)加入占總量55%~80%的親水型氣相法白炭黑，在800~1000轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下攪 拌20~40分鐘，然后加入乙醇、陽離子型表面活性劑，在800~1000轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下攪拌 20~40分鐘，攪拌時(shí)物料溫度控制為30°C~50°C; 7)加入剩下的親水型氣相法白炭黑，在800~1000轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下攪拌20~40分 鐘，攪拌時(shí)物料溫度控制在50°C以下； 8)在10~20轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下以-0. 08~-0.lOMPa的真空度抽真空10~20分鐘； 9) 出料，用低密度聚乙烯包裝管包裝，管內(nèi)留有1/3至1/2的空氣。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種儲(chǔ)存時(shí)防止液體析出性良好的膏狀厭氧型管螺紋密封膠及其制備方法。它主要通過將適量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯齊聚物、胺類促進(jìn)劑、糖精、金屬螯合劑、穩(wěn)定劑、增塑劑、耐熱增強(qiáng)劑、潤滑填料、顏料、親水性白炭黑、陽離子表面活性劑和乙醇按照一定比例以一定加料順序和工藝混合攪拌來制備。本發(fā)明制備的厭氧型管螺紋密封膠在室溫下儲(chǔ)存一年無液體析出并且性能穩(wěn)定，在50℃下儲(chǔ)存14天無液體析出。
【IPC分類】C09J171/02, C09J11/06, C09J11/04, C09J11/08, C09K3/10, C09J123/06, C09J127/18, C09J171/00
【公開號(hào)】CN105295810
【申請?zhí)枴緾N201510836274
【發(fā)明人】韋震宇, 李印柏, 林新松, 翟海潮, 王兵, 蘇丹, 杜新宇, 蔡志偉
【申請人】北京天山新材料技術(shù)有限公司
【公開日】2016年2月3日
【申請日】2015年11月26日