一種添加無機組分解決磷系涂層織物吸濕發(fā)粘的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種添加無機組分解決磷系阻燃涂層織物吸濕發(fā)粘的方法。該方法是將起絨座椅面料進行涂層、烘干和焙烘,其中涂層的組分及重量比為:丙烯酸酯乳液40~55%,磷系阻燃劑35~50%,無機阻燃協(xié)效劑4~10%,增稠劑和水4~8%,織物的上膠量為200~260g/m2。本發(fā)明采用無機協(xié)效阻燃劑減少了磷系阻燃劑的用量,并且磷系膨脹阻燃涂層的阻燃效率和耐水性均得到提高,同時改善了原有磷系的表面返霜、手感滑膩和發(fā)粘等缺陷。
【專利說明】
一種添加無機組分解決磷系涂層織物吸濕發(fā)粘的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及高性能高鐵、動車座椅面料制備領(lǐng)域,主要涉及一種添加無機組分解 決磷系阻燃涂層織物吸濕發(fā)粘的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 動車、高鐵具有速度快和運輸能力強,受地面情況和天氣狀況影響較小的特點,隨 著時代的發(fā)展,動車已經(jīng)成為人們出行不可缺少的交通工具。但是在動車、高鐵等這些相對 空間較小的環(huán)境中,一旦內(nèi)飾材料失火就必然會帶來人身財產(chǎn)等重大損失。動車、高鐵等客 車內(nèi)飾用紡織品應(yīng)當(dāng)具有優(yōu)良的阻燃性與延燃性,這樣萬一客車著火,乘客就會有充分的 時間逃離火場,從而保障乘客的安全。賦予動車、高鐵內(nèi)飾紡織品阻燃性能有兩種方法:一 是使用阻燃纖維,二是對內(nèi)飾面料進行阻燃整理。研究發(fā)現(xiàn),目前開發(fā)的單用阻燃纖維還不 能滿足動車、高鐵內(nèi)飾面料的阻燃要求,還必須做阻燃整理以進一步提高阻燃性能。因此, 研究動車、高鐵內(nèi)飾紡織品高性能阻燃整理是很有必要和意義的。
[0003] 要實施高性能的阻燃整理阻燃劑是首先必須考慮的。按阻燃劑與被阻燃基材的關(guān) 系,阻燃劑可分為:添加型和反應(yīng)型。添加型是指與基材中的其他組分不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),只 是以物理方式分散于基材中,多用于熱塑性高聚物;反應(yīng)型是指或者作為高聚物的單體,或 者作為輔助試劑而參與合成高聚物的化學(xué)反應(yīng),最后成為高聚物的結(jié)構(gòu)單元,多用于熱固 性高聚物;按阻燃元素的種類,阻燃劑一般常分為:鹵系、磷系、氮系、硼系、鎂系、鋁系、硅系 等;按化合物的類型,則可分為無機類阻燃劑、有機阻燃劑和有機、無機混合阻燃劑三種。
[0004] 當(dāng)前高分子材料阻燃劑中,金屬氧化物和氫氧化物價廉無毒,但與材料的相容性 不好,會降低材料的熱力學(xué)性能。鹵系阻燃劑特別是含溴阻燃劑,雖然有很好的阻燃效果, 但它們?nèi)紵龝r存在發(fā)煙量大,生成腐蝕性、毒性氣體,產(chǎn)生熔滴等嚴重缺點。而有機磷化合 物表現(xiàn)出較好的阻燃性能,并且比含鹵化合物產(chǎn)生更少的有毒氣體和煙霧。
[0005] 磷及磷化合物很早就被作為阻燃劑使用,對它的阻燃機理研究得也較為深入。在 不同反應(yīng)區(qū)內(nèi),磷系阻燃劑所起阻燃作用可分為凝聚相和氣相阻燃機理。質(zhì)譜技術(shù)研究發(fā) 現(xiàn),含磷阻燃劑在聚合物燃燒時P0 ·形成,可作為一種氣相自由基捕獲劑,與火焰中的氫原 子結(jié)合,起到抑制火焰的作用。
[0006] 從燃燒過程中看,阻燃作用的實現(xiàn)本質(zhì)上就是干擾支持燃燒反應(yīng)的一個或多個要 素,主要表現(xiàn)在通過阻燃劑熱分解吸熱降溫、形成非阻燃性保護隔膜進行覆蓋、捕捉自由 基、抑制或稀釋可燃性氣體等。一般阻燃機理分為氣相阻燃機理、凝聚相阻燃機理和中斷熱 交換阻燃機理。阻燃劑在氣相中能使燃燒延緩或中斷鏈式燃燒反應(yīng),從而起到阻燃的作 用。毋庸置疑,阻燃是一個很復(fù)雜的過程,絕大多數(shù)情況下,阻燃效果的實現(xiàn)是多種阻燃模 式共同作用的結(jié)果,不可截然分開,凝聚相和氣相的阻燃作用往往相互影響。
[0007] 磷系阻燃劑的阻燃作用主要體現(xiàn)在火災(zāi)初期的高聚物分解階段,磷化合物可分解 生成磷酸的不燃性液態(tài)膜,沸點可達300°C。磷酸可脫水生成偏磷酸,偏磷酸進一步聚合生 成聚偏磷酸。在這個過程中,磷酸脫水炭化作用生成的覆蓋層起到覆蓋效應(yīng),隔絕空氣擴散 滲透到燃燒物質(zhì)內(nèi)部,從而改變聚合物燃燒的模式;另外,磷系阻燃劑脫水炭化產(chǎn)生的水 分,一方面可以降低凝聚相的溫度,另一方面可以稀釋氣相中可燃物的濃度,從而更好地起 到阻燃作用。
[0008]然而,因環(huán)狀磷酸酯化合物本身沒有可交聯(lián)的活性基團,即使加入交聯(lián)劑也不易 控制其吸濕"滲出"滑膩的傾向。而在涂層加工中常常使用的固化成膜的聚丙烯酸酯乳液存 在熱粘的弊端。故以環(huán)狀磷酸酯為主體的阻燃劑、聚丙烯酸酯乳液為粘合劑的阻燃涂層膠, 經(jīng)焙烘固化后,會存在潛在的潤濕滑膩手感。
[0009]絨面座椅面料阻燃背膠涂層是賦予其阻燃性能的一個重要手段。阻燃涂層整理經(jīng) 歷從鹵銻協(xié)同到磷鹵協(xié)同,再到無鹵膨脹協(xié)同阻燃整理。隨著人們環(huán)保意識的提高,鹵素阻 燃劑的逐步禁用,磷系阻燃劑的應(yīng)用顯得越來越重要,但這類阻燃劑還面臨阻燃效率不高、 耐水性差等缺點;實際應(yīng)用過程中,存在涂層濕潤發(fā)粘的缺陷。因此,提高磷系膨脹阻燃涂 層的阻燃效率和耐水性,是解決其阻燃涂層吸濕發(fā)粘缺陷的根本。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0010] 為了解決滌綸絨面座椅織物阻燃等級及吸濕發(fā)粘的問題,本發(fā)明提供了一種添加 無機組分解決磷系阻燃涂層織物吸濕發(fā)粘的方法。本發(fā)明通過添加無機阻燃協(xié)效劑以解決 磷系阻燃涂層面料吸濕發(fā)粘,進而消除磷系膨脹阻燃涂層的阻燃效率和手感之間的矛盾關(guān) 系,以指導(dǎo)動車、高鐵內(nèi)飾面料,以及其他裝飾織物的生產(chǎn)。
[0011] 本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種添加無機組分解決磷系阻燃涂層織物吸濕發(fā)粘的方 法,其特征是,起絨座椅面料4涂層(按重量比,丙烯酸酯乳液用量為40~55%,磷系阻燃劑 用量為35~50%,無機阻燃協(xié)效劑用量4~10%,增稠劑和水用量4~8%,pH值5~6,滌綸織 物的上膠量200 ~260g/m2)-烘干(80 ~100°C,1 ~3min)-焙烘(160 ~180°C,2 ~3min)。
[0012] 其中,磷系阻燃劑指聚磷酸銨、磷酸甲苯二苯酯、磷酸三苯酯、磷酸三異丙基苯酯、 雙酚A-雙(二苯基磷酸酯)、磷酸三甲苯酯、磷酸三(2-氯丙基)酯、環(huán)狀磷酸酯中的一種或多 種的混合。
[0013] 其中,無機阻燃協(xié)效劑為氧化鋅、鎂鋁水滑石、4A沸石、氫氧化鋁中的一種或多種。 優(yōu)選鎂鋁水滑石。
[0014] 其中,增稠劑是丙烯酸酯乳液型增稠劑或聚丙烯酸乳液型增稠劑LM-901。增稠劑 的用量0.5~2% (增稠劑和水總量4~8%),優(yōu)選0.5-1.0%。
[0015] 在磷系阻燃涂層的滌綸織物使用過程中,產(chǎn)生手感滑膩發(fā)粘的問題。目前主要有 三種理論解釋:
[0016] ①表面化學(xué)理論:吸濕性強的晶體表面均具較高的表面能,當(dāng)它吸收空氣中水分 后,其高能表面就變成了低能表面,所以要解決晶體的吸濕性,關(guān)鍵在于改變其表面結(jié)構(gòu), 降低表面能,提高憎水性。
[0017] ②晶體橋連理論:由于自身性質(zhì)和外界條件的變化,水分不斷從內(nèi)部向粒表擴散 (或因表面吸濕),促使顆粒表面溶解、重結(jié)晶,從而在顆粒間隙處形成晶體架橋,隨著時間 的推移,這些晶橋彼此之間互相結(jié)合,逐漸形成大的團塊。而這團塊應(yīng)該是顆粒吸濕的外在 表現(xiàn)。自身性質(zhì)包括晶體性質(zhì)、化學(xué)組成、粒度、粒度分布、晶體的幾何尺寸;外界條件包括 濕度、溫度和壓力等因素。
[0018] ③毛細吸附理論:具有吸濕性的物質(zhì)在其臨界相對濕度以上吸收水份,在晶體表 面形成的飽和溶液膜,加速了毛細吸附,毛細管彎月面上的水的飽和蒸氣壓低于外部的飽 和蒸氣壓,外部水蒸氣擴散至顆粒間,從而吸濕潮解。
[0019] 環(huán)狀磷酸酯的酯交換合成工藝產(chǎn)生水解吸濕的磷酸羥基基團,具有類似于磷酸的 可吸濕通性。而酸性條件可催化環(huán)狀磷酸酯的水解,導(dǎo)致阻燃體系吸濕更加嚴重。鑒于上述 理論的認識,更進一步明確了聚磷酸銨在應(yīng)用過程中所存在的問題,并為解決問題提供了 方向。
[0020] A.R.H0RR0CKS課題組通過對紡織品溴-銻阻燃體系背面涂層的研究發(fā)現(xiàn),其氣相 阻燃活性是發(fā)揮高效阻燃效率的關(guān)鍵因素。在此基礎(chǔ)上,他們提出三種方案來解決現(xiàn)今含 磷阻燃劑取代鹵素阻燃劑的問題:一是增強磷系阻燃體系的阻燃效率或者是分解溫度的敏 感性;二是降低可溶物體系的溶解性;三是引入具有揮發(fā)性或潛在氣相揮發(fā)性的磷系阻燃 組分。
[0021] 鑒于第一種方案,國內(nèi)外研究者應(yīng)用較多的是將聚磷酸銨和金屬鹽(Zn2+、Mn2+、Fe 2 +/Fe3+、Cu2+)復(fù)合。2%(w/w)的MnS〇4/聚磷酸按可使其的初始分解溫度從304°C降低到283 °C。初始降解溫度的降低可使液態(tài)的聚磷酸從背面滲透擴散到織物表面,阻止表面纖維的 熱降解,熱分解的ΗΡ0·可發(fā)揮氣相阻燃作用,自由基鏈式反應(yīng)機理如下:
[0022] ΗΡ0+Η^Ρ0+Η20
[0023]
[0024]
[0025] Babushok等人研究發(fā)現(xiàn)氣相阻燃過程中的磷比鹵素更為有效,選擇具有揮發(fā)或潛 在揮發(fā)性的含磷化合物調(diào)配到阻燃涂層配方中,則是很有必要的;而適當(dāng)降低含磷化合物 的初始分解溫度也有重要意義。
[0026] 對于第二種方案降低可溶物的溶解度,國內(nèi)外研究者一方面從事阻燃劑的包覆工 作,將阻燃劑微膠囊化;另一方面,利用原位化學(xué)反應(yīng)的的思想,在被阻燃基質(zhì)表面和內(nèi)部 發(fā)生化學(xué)反應(yīng),其生成物具有溶解性低,吸濕性小的特點。在木材阻燃領(lǐng)域,為解決木材吸 濕變形的缺陷,將兩種可溶功能整理液先后通過真空加壓設(shè)備浸注入木材內(nèi)部,在木材的 不同部位發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成低水溶性阻燃化合物,達到降低阻燃吸濕的目的。
[0027]有關(guān)第三種方案,研究者發(fā)現(xiàn)磷系阻燃劑在織物耐久阻燃中發(fā)揮重要作用。 A. R. H0RR0CKS等研究發(fā)現(xiàn)TBP在低于聚丙烯(熔點150 °C)和棉織物(燃點350°C )的150 °C即 有明顯失重,對阻燃有促進作用,因而具有一定的阻燃作用;后期研究發(fā)現(xiàn)添加適量的TBP 可減少狀磷酸酯(Antiblaze CU)應(yīng)用于阻燃背涂層發(fā)粘的缺陷,同時具有一定的耐水性。 [0028]原有的膨脹阻燃涂層方法是以聚磷酸銨(酸源),季戊四醇(炭源)、三聚氰胺(氣 源)復(fù)配聚丙烯酸酯(黏合劑)的阻燃體系應(yīng)用于織物阻燃整理。但這些物質(zhì)的添加量一般 較大,而且耐水性較差;整理后手感較硬,織物表面容易發(fā)生吸濕、發(fā)粘、泛白、返霜等現(xiàn)象。 其原因是:當(dāng)外界空氣中的水蒸氣分壓大于涂層表面水蒸氣分壓的時候,空氣中的水蒸氣 會在涂層表面聚集凝結(jié),而阻燃劑的吸濕性則加速了水分對膠膜的擴散滲透。局部的水溶 液對膠膜溶脹增塑,導(dǎo)致膠膜的氫鍵和范德華力被破壞,形成了含有阻燃劑的聚丙烯酸酯 高度濃溶液。聚合物和阻燃劑分子上的極性基團的存在,使其對極性粗糙的接觸物表面產(chǎn) 生粘結(jié)作用。
[0029] 因而,通過表面化學(xué)理論、晶體橋連理論和毛細吸附理論對聚磷酸銨吸濕、返霜的 缺陷分析,本發(fā)明提出添加適量無機阻燃劑來改善磷系阻燃劑應(yīng)用產(chǎn)生的問題。兼顧阻燃 劑的不同特點與性能,將有機、無機阻燃劑協(xié)同增效使用,同時優(yōu)化選擇阻燃劑的種類,進 而降低其用量,以此改善吸濕返霜的缺陷。
[0030] 本專利的優(yōu)勢是:
[0031] (1)本發(fā)明磷-無機阻燃劑原理及優(yōu)勢
[0032] 磷系阻燃機理:一是具有強脫水性,磷系阻燃劑高溫燃燒時的生成磷酸或聚磷酸, 容易在燃燒物表面形成高粘度的熔融玻璃質(zhì)和致密的炭化層,使紡織品與熱和氧隔絕開 來;二是捕獲游離基,燃燒中分解生成P0 ·或者ΗΡ0 ·等游離基,在氣相狀態(tài)下捕捉活性Η · 游離基或0Η ·游離基;三是促進燃燒物表面形成多孔質(zhì)的發(fā)泡炭化層,隔斷熱和氧;三方面 結(jié)合進行,共同產(chǎn)生阻燃效果。
[0033]無機阻燃協(xié)效劑阻燃機理:無機組分受熱分解過程能夠吸收大量燃燒所產(chǎn)生的熱 量,致使燃燒體的溫度降至燃燒臨界溫度以下,火焰熄滅;分解生成的金屬氧化物或其它化 合物熔點高、熱穩(wěn)定性好,當(dāng)覆蓋于燃燒體表面能夠阻擋熱傳導(dǎo)和熱輻射;部分無機阻燃 劑能夠分解產(chǎn)生大水蒸氣,以稀釋氧氣及可燃性物質(zhì),從而達到阻燃的目的。
[0034]當(dāng)磷-無機阻燃劑使用時,在高溫燃燒時,磷系、無機化合物不但各自發(fā)揮自身的 阻燃性能,同時相互影響,相互促進,使得阻燃效果發(fā)揮到最佳。高溫下,磷會催化促成炭的 形成,覆蓋在可燃氣上,隔絕空氣,而無機組分分解出可稀釋氧和可燃性氣體的產(chǎn)物,并降 低可燃氣的溫度,使反應(yīng)終止;同時,金屬氧化物覆蓋物能夠阻擋熱傳導(dǎo)和熱輻射,可進一 步阻止炭層的氧化,增強這些炭層的熱穩(wěn)定性,從而使燃燒中斷;此外,無機組分受熱分解 可將紡織品燃燒時產(chǎn)生的部分熱量帶走,使其不能維持熱分解溫度,從而不能產(chǎn)生持續(xù)的 可燃氣體,進而發(fā)揮磷/無機組分協(xié)同阻燃效果;顯然,本專利中磷-無機阻燃劑復(fù)配使用 時,二者阻燃增效效果遠不是簡單意義上的效果疊加,而是協(xié)同增效。
[0035] (2)本發(fā)明無機阻燃劑協(xié)同增效優(yōu)勢
[0036] 磷系阻燃劑可吸收空氣中水分而溶解,使涂層膠體內(nèi)部的磷系阻燃劑逐漸溶解, 吸收的水蒸氣不能及時排出時,飽和水蒸汽開始在粒子表面發(fā)生冷凝,溶解部分磷系阻燃 劑粒子表層,形成磷系阻燃劑飽和溶液。隨著溫度升高,溶解度增大,溶解飽和液粘度增加, 粉體變?yōu)檎硿后w,溶解吸熱且持續(xù)進行,導(dǎo)致體系溫度下降,飽和磷系阻燃劑溶液開始析 出結(jié)晶,隨溫度不斷降低,部分磷系阻燃劑晶體持續(xù)析出,隨即產(chǎn)生涂層表面的"泛白返霜" 現(xiàn)象。
[0037] 借鑒阻燃劑的水解老化的研究成果,結(jié)合環(huán)狀磷酸酯的合成工藝的酯交換原理, 本發(fā)明提出添加金屬氧化物協(xié)效劑中和阻燃劑的酸性物質(zhì),封閉阻燃劑的極性吸濕基團, 在不改變阻燃劑滲透性的前提下,降低其析出、吸濕的性能。
[0038] 為避免丙烯酸酯涂層膠熱粘冷脆,且其成膜性受阻燃劑影響的缺陷,本發(fā)明提出 引入金屬氧化物協(xié)效劑加強磷系阻燃劑與丙烯酸酯乳液之間的相容性,增強涂層膠的交聯(lián) 程度,而改善涂層的手感問題。同時,化學(xué)交聯(lián)度的增加,提高了燃燒時成炭能力,密實的炭 層可以封閉可燃性氣體的逸出和降低火焰的熱輻射;封閉的氣體發(fā)泡膨脹產(chǎn)生氣孔,形成 的膨脹型炭層降低熱傳導(dǎo),使火焰?zhèn)鲗?dǎo)至燃燒過渡區(qū)的熱量進一步降低,從而降低火勢。
[0039] (3)本專利涂層織物性能優(yōu)勢
[0040] 經(jīng)研究發(fā)現(xiàn):無機阻燃協(xié)效劑減少了磷系阻燃劑的用量;并且,控制上膠量,可達 較好的阻燃性能,同時原有磷系的表面返霜、手感滑膩和發(fā)粘等缺陷大大改善;另外,控制 阻燃涂層膠的濃度和稠度,以使背膠恰到好處透過背面至絨面,充分達到阻燃性好,絨面風(fēng) 格不受影響,且耐磨性及耐久性優(yōu)良的多方面效果。
[0041 ] (3)本專利其他優(yōu)勢
[0042]本專利通過添加無機阻燃協(xié)效劑解決磷系涂層織物吸濕發(fā)粘的方法生態(tài)環(huán)保,安 全高效,簡便易行,成本低廉,順應(yīng)行業(yè)發(fā)展潮流,大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)后利潤率可觀,這也 是本專利的特色創(chuàng)造性之一。
【具體實施方式】
[0043]下面結(jié)合具體實施例,進一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實施例僅用于說明本發(fā)明 而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解,在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后,本領(lǐng)域技術(shù)人 員可以對本發(fā)明作各種改動或修改,這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定 的范圍。
[0044]本實施例使用的丙烯酸酯乳液、增稠劑(丙烯酸酯乳液型),由浙江科峰化工有限 公司提供。其中,丙烯酸酯乳液的固形物含量為25%,pH值為7~8,增稠劑(丙烯酸酯乳液 型)的用量為0.5-1.0%。
[0045]阻燃涂膜吸水率按照《FZT 10019-2011紡織上漿用聚丙烯酸類漿料試驗方法漿膜 吸水率測定》的規(guī)定進行。其中阻燃涂層膠的制備過程為:按一定工藝配比將丙烯酸酯乳 液、所制備的阻燃劑、增稠劑、水加入到調(diào)和容器中,高速研磨分散均勻,制得阻燃涂層膠。 [0046]織物阻燃性測試按照《G B T 5 4 5 4 -19 9 7紡織品燃燒性能試驗氧指數(shù)法》和 《GBT5455-2014紡織品燃燒性能垂直方向損毀長度陰燃和續(xù)燃時間的測定》的規(guī)定進行。 [0047]涂層整織物的粘連性按照《FZT 01063-2008涂層織物抗粘連性的測定》的規(guī)定進 行。
[0048] 實施例1
[0049] 高鐵、動車滌綸起絨座椅面料-涂層(丙烯酸酯乳液用量為45%,聚磷酸銨阻燃劑 用量為38%,氫氧化鋁阻燃協(xié)效劑10%,增稠劑和水用量7%,pH值5~6,滌綸織物的上膠量 為220g/m 2)-烘干(100°C,2min)4焙烘(170°C,2min)。樣品平衡24h后,測試相關(guān)性能,其 結(jié)果見表1。以改進前(阻燃劑僅采用聚磷酸銨阻燃劑,用量48%,其他同上)作為對照。
[0050] 表1涂層座椅面料的阻燃性能和吸濕、發(fā)粘情況
[0051]
[0053] 由此可見,氫氧化鋁阻燃協(xié)效劑減少了磷系阻燃劑的用量,并且磷系膨脹阻燃涂 層的阻燃效率和耐水性均得到提高,其阻燃涂層吸濕發(fā)粘缺陷得到改善。即磷-無機協(xié)同阻 燃劑在賦予織物良好阻燃型的同時改善了原有磷系的表面返霜、手感滑膩和發(fā)粘等缺陷。
[0054] 實施例2
[0055] 高鐵、動車滌綸起絨座椅面料-涂層(丙烯酸酯乳液用量為40%,磷酸甲苯二苯酯 阻燃劑用量為46%,鎂鋁水滑石阻燃協(xié)效劑6%,增稠劑和水用量8%,pH值5~6,滌綸織物 的上膠量200g/m 2)-烘干(100°C,lmin)-焙烘(180°(:,21^1〇。樣品平衡2411后,測試相關(guān)性 能,其結(jié)果見表2。以改進前(阻燃劑僅采用磷酸甲苯二苯酯阻燃劑,用量52%,其他同上)作 為對照。
[0056] 表2涂層座椅面料的阻燃性能和吸濕、發(fā)粘情況
[0057]
[0058] 由此可見,鎂鋁水滑石阻燃協(xié)效劑減少了磷系阻燃劑的用量,并且磷系膨脹阻燃 涂層的阻燃效率和耐水性均得到提高,其阻燃涂層吸濕發(fā)粘缺陷得到改善。即磷-無機協(xié)同 阻燃劑在賦予織物良好阻燃型的同時改善了原有磷系的表面返霜、手感滑膩和發(fā)粘等缺 陷。
[0059] 實施例3
[0060]高鐵、動車滌綸起絨座椅面料-涂層(丙烯酸酯乳液用量為50%,聚磷酸銨阻燃劑 用量為35%,氧化鋅阻燃協(xié)效劑8%,增稠劑和水用量7%,pH值5~6,滌綸織物的上膠量為 240g/m2)-烘干(80°C,3min)-焙烘(170°C,2min)。樣品平衡24h后,測試相關(guān)性能,其結(jié)果 見表3。以改進前(阻燃劑僅采用聚磷酸銨,用量43%,其他同上)作為對照。
[0061 ]表3涂層座椅面料的阻燃性能和吸濕、發(fā)粘情況
[0062]
[0063] 由此可見,氧化鋅阻燃協(xié)效劑減少了磷系阻燃劑的用量,并且磷系膨脹阻燃涂層 的阻燃效率和耐水性均得到提高,其阻燃涂層吸濕發(fā)粘缺陷得到改善。即磷-無機協(xié)同阻燃 劑在賦予織物良好阻燃型的同時改善了原有磷系的表面返霜、手感滑膩和發(fā)粘等缺陷。
[0064] 實施例4
[0065]高鐵、動車滌綸起絨座椅面料-涂層(丙烯酸酯乳液用量為45%,磷酸三甲苯酯用 量為45%,4A沸石阻燃協(xié)效劑4%,增稠劑LM-901、水用量6%,pH值5~6,滌綸織物的上膠量 為240g/m2)-烘干(100°C,2min)4焙烘(180°C,2min)。樣品平衡24h后,測試相關(guān)性能,其 結(jié)果見表4。以改進前(阻燃劑僅采用磷酸三甲苯酯,用量49%,其他同上)作為對照。
[0066] 表4涂層座椅面料的阻燃性能和吸濕、發(fā)粘情況
[0067]
[0068]
[0069] 由此可見,4A沸石阻燃協(xié)效劑減少了磷系阻燃劑的用量,并且磷系膨脹阻燃涂層 的阻燃效率和耐水性均得到提高,其阻燃涂層吸濕發(fā)粘缺陷得到改善。即磷-無機協(xié)同阻燃 劑在賦予織物良好阻燃型的同時改善了原有磷系的表面返霜、手感滑膩和發(fā)粘等缺陷。
[0070] 通過列舉上述4種實施方案并對其阻燃增效效果進行比較,進一步優(yōu)選鎂鋁水滑 石(Mg2Al(0H) 12C03 · 4H20)作為本專利特色無機阻燃協(xié)效劑;同時,對磷系阻燃劑進行復(fù)配 使用。
[0071] 結(jié)合該優(yōu)選實施方案,對磷-無機阻燃機理中的無機協(xié)效劑組分作進一步闡釋:鎂 鋁類水滑石兼具傳統(tǒng)氫氧化鋁和氫氧化鎂阻燃劑優(yōu)點,其晶體結(jié)構(gòu)中具有結(jié)構(gòu)水和游離 水;氫氧化鋁熱穩(wěn)定性好,在300 °C下加熱2h脫水轉(zhuǎn)變?yōu)锳IO(OH),與火焰接觸后不會產(chǎn)生有 害氣體,并能中和聚合物熱解時釋放的酸性氣體,發(fā)煙量少;同時,氫氧化鋁受熱釋放的化 學(xué)結(jié)合水,吸收燃燒熱量,降低燃燒溫度;失水后的產(chǎn)物活性氧化鋁,熔點高、熱穩(wěn)定性好, 覆蓋于燃燒體表面能夠阻擋熱傳導(dǎo)和熱輻射,進一步促進聚合物在燃燒時稠環(huán)炭化,具有 凝聚相阻燃作用;氫氧化鎂的阻燃機理和氫氧化鋁相似,而且熱穩(wěn)定性和抑煙能力都比氫 氧化鋁好;此外,由鎂鋁類水滑石的分子結(jié)構(gòu)可知,其阻燃性除了兼具二者阻燃效果外,受 熱后晶體結(jié)構(gòu)中的游離水轉(zhuǎn)化成大水蒸氣,以稀釋氧氣及可燃性物質(zhì),同時,晶體結(jié)構(gòu)中結(jié) 構(gòu)水在受熱后被釋放,也會吸收燃燒熱量,降低燃燒溫度,進而促進阻燃作用的發(fā)揮。
【主權(quán)項】
1. 一種添加無機組分解決磷系阻燃涂層織物吸濕發(fā)粘的方法,其特征是,將起絨座椅 面料進行涂層、烘干和焙烘得到產(chǎn)品,其中涂層的組分及重量比為:丙烯酸酯乳液40~ 55%,磷系阻燃劑35~50%,無機阻燃協(xié)效劑4~10%,增稠劑和水4~8%,織物的上膠量為 200~260g/m2〇2. 如權(quán)利要求1所述的一種添加無機組分解決磷系阻燃涂層織物吸濕發(fā)粘的方法,其 特征是,所述烘干為:80~100<€烘干1~31]1;[11;所述焙烘為160~180 <€焙烘2~31]1;[11。3. 如權(quán)利要求1所述的一種添加無機組分解決磷系阻燃涂層織物吸濕發(fā)粘的方法,其 特征是,所述無機阻燃協(xié)效劑為氧化鋅、鎂鋁水滑石、4A沸石、氫氧化鋁中的一種或多種。4. 如權(quán)利要求3所述的一種添加無機組分解決磷系阻燃涂層織物吸濕發(fā)粘的方法,其 特征是,所述無機阻燃協(xié)效劑為鎂鋁水滑石。5. 如權(quán)利要求1所述的一種添加無機組分解決磷系阻燃涂層織物吸濕發(fā)粘的方法,其 特征是,所述涂層的pH值5~6。6. 如權(quán)利要求1-5中任意一項所述的一種添加無機組分解決磷系阻燃涂層織物吸濕發(fā) 粘的方法,其特征是,所述磷系阻燃劑為聚磷酸銨、磷酸甲苯二苯酯、磷酸三苯酯、磷酸三異 丙基苯酯、雙酚A-雙(二苯基磷酸酯)、磷酸三甲苯酯、磷酸三(2-氯丙基)酯、環(huán)狀磷酸酯中 的一種或多種的混合。7. 如權(quán)利要求6所述的一種添加無機組分解決磷系阻燃涂層織物吸濕發(fā)粘的方法,其 特征是,所述增稠劑是丙烯酸酯乳液型增稠劑或聚丙烯酸乳液型增稠劑。8. 如權(quán)利要求7所述的一種添加無機組分解決磷系阻燃涂層織物吸濕發(fā)粘的方法,其 特征是,所述增稠劑的用量為0.5~2%。
【文檔編號】C09D5/18GK105907210SQ201610489438
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2016年6月28日
【發(fā)明人】周麗, 蔡再生, 李安時, 閆坤, 周曼, 蔣小娟
【申請人】山東太陽鳥安全科技股份有限公司