電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑及其制備方法
【專利摘要】電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑及其制備方法。本發(fā)明屬于聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑的制備方法，由等質(zhì)量比的A組分和B組分混合后室溫固化或者熱固化而成，A組分包含由異氰酸酯與多元醇得到的預(yù)聚物、無(wú)鹵阻燃劑、游離異氰酸酯、消泡劑；B組分包含多官能度多元醇、催化劑、環(huán)保增塑劑、交聯(lián)劑、消泡劑、二官能度聚醚多元醇。該電子灌封膠粘劑粘度小，適合流水線生產(chǎn)，環(huán)保、透明、柔韌性佳、隔水、防潮、無(wú)氣泡、特別的適用于電子灌封。
【專利說(shuō)明】
電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑的制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 聚氨酯灌封膠廣泛的應(yīng)用于電子灌封領(lǐng)域，需要具備的性能有：防水防潮、防腐 蝕、防塵、防震、透明易于返工維修等，具有很高的介電常數(shù)，穩(wěn)定電子原件性能參數(shù)，提高 整體電路的使用壽命，防止電子原件因損壞而導(dǎo)致的燃燒，能夠經(jīng)受長(zhǎng)期的反復(fù)冷熱循環(huán)， 具備一定發(fā)熱機(jī)械性能。
[0003] 電子原件性能越來(lái)越高，體積也越來(lái)越小，發(fā)熱量也隨之降低，大部分聚氨酯灌封 膠粘劑由于性能及成本需要都含有不環(huán)保的增塑劑，且對(duì)于細(xì)小縫隙流平不夠，在燃燒是 有可能釋放有毒氣體。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有常見膠粘劑的缺陷，提供一種雙組分低粘度阻燃聚氨酯 灌封膠粘劑及其制備方法。
[0005] 本發(fā)明解決上述問(wèn)題的技術(shù)方案如下：
[0006] 電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑，包括重量比1:1的A、B組分，所述A組分包括異氰 酸酯與多元醇得到的預(yù)聚物、無(wú)鹵阻燃劑、異氰酸酯、消泡劑;所述B組分包括多官能度多元 醇、催化劑、環(huán)保增塑劑、交聯(lián)劑、消泡劑、二官能度聚醚多元醇。
[0007] 其中，所述的A組分，按照重量份數(shù)，包含異氰酸酯與多元醇得到的預(yù)聚物40~80 份、無(wú)鹵阻燃劑15~45份、異氰酸酯20~45份、消泡劑0.1~3份。
[0008] 所述的B組分，按照重量份數(shù)，包含多官能度多元醇5~45份、催化劑0.05~1份、環(huán) 保增塑劑5~25份、交聯(lián)劑0.2~5份、消泡劑0~0.5份、二官能度聚醚多元醇15~60份。
[0009] 具體的，所述的A組分所包含的異氰酸酯與多元醇得到的預(yù)聚物，由分子量400~ 4000的聚氧化丙烯二醇、分子量400~2000的二官能度聚酯多元醇、蓖麻油中的任意一種或 幾種與異氰酸酯反應(yīng)所得，所述的異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、液化MDI、氫化MDI、HDI、 iroi、PAPI中的任意一種或幾種。
[0010] 所述的A組分所包含的無(wú)鹵阻燃劑是蘇州安泰鴻有限公司FR-5 0 0、麗MP、聚磷酸 銨、磷酸三甲苯酯、磷酸三苯酯、磷酸三異丙苯酯、磷酸三丁酯、磷酸三辛酯、甲苯基二苯基 磷酸酯中的任意一種或幾種;所述消泡劑是德國(guó)默克M0K6021、M0K6026、M0K6017-種或幾 種。
[0011] 所述的B組分的多管能度多元醇為分子量400~3000的聚氧化丙烯三醇、蓖麻油、 分子量3000~5000的由E0封端的聚氧化丙烯三醇中的任意一種或多種;所述二官能度聚醚 多元醇為400~4000的聚氧化丙烯二醇、分子量400~2000的二官能度聚酯多元醇中的任意 一種或多種。
[0012] 所述的B組分的催化劑是二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、三乙烯二胺、有機(jī)鉍類催 化劑中的任意一種或幾種；所述環(huán)保催化劑是伊士曼公司的非鄰苯類環(huán)保增塑劑 Benzoflex 2088、Benzoflex 9_88、Benzoflex 45、Eastman 168中的任意一種或幾種；所述 交聯(lián)劑是乙二醇、1，4_ 丁二醇、三羥甲基丙烷中的任意一種或幾種；所述消泡劑是巴斯夫 3741和上海泰格化工394中的一種或兩者的混合物。
[0013] 該電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑的制備方法，包含如下步驟：
[0014] (1)制備A組分:將各種多元醇、消泡劑一起加入到反應(yīng)釜中，加熱至90~110°C，真 空脫水1小時(shí)，后降溫到60°C加入異氰酸酯，氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)3小時(shí)候，降溫到常溫，加入阻 燃劑，密封包裝；
[0015] ⑵制備B組分:將各種多官能度多元醇、二官能度聚醚多元醇、交聯(lián)劑、催化劑、增 塑劑一起加入到反應(yīng)釜中，加熱至80 °C，真空脫水3小時(shí)，后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下降溫到常溫，密封 包裝；
[0016] (3)將A組分與B組分按重量比1:1混合均勻，混合均勻的膠澆注到干燥的電子原件 中，60 °C放置1小時(shí)后，得成品。
[0017] 本發(fā)明提供的電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑及其制備方法，所制備得到的產(chǎn)品 粘度小，適合流水線生產(chǎn)，環(huán)保、透明、柔韌性佳、隔水、防潮、無(wú)氣泡、特別的適用于電子灌 封。
【具體實(shí)施方式】
[0018] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明。
[0019] 實(shí)施例1
[0020] 制備A組分:將蓖麻油20g、聚醚多元醇PPG4000 180g，消泡劑M0K6021 0.2g-起加 入到反應(yīng)釜中，加熱至90~110°C，真空脫水1小時(shí)，后降溫到60°C加入MDI-50 205g，氮?dú)獗?護(hù)下反應(yīng)3小時(shí)候，降溫到常溫，加入阻燃劑磷酸三甲苯酯200g，密封包裝。
[0021] 制備B組分：將聚醚多元醇PPG 1000 100g、聚醚多元醇roG800 40g、交聯(lián)劑TMP 5g、催化劑T-12 0.5g、增塑劑Eastman 168 30g-起加入到反應(yīng)釜中，加熱至80°C，真空脫 水3小時(shí)，后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下降溫到常溫，密封包裝。
[0022] 將A組分于B組分按重量比1:1混合均勻，60°C放置1小時(shí)后，得成品。
[0023]使用時(shí)將混合均勻的膠澆注到干燥的電子原件中，之后于60°C放置1小時(shí)后，得成 品。
[0024] 實(shí)施例2
[0025]制備A組分：將蓖麻油50g、三官能度的聚醚多元醇聚氧化丙烯三醇150g，消泡劑 M0K6021 0.4g-起加入到反應(yīng)釜中，加熱至90~110°C，真空脫水1小時(shí)，后降溫到60°C加入 MDI 225g，氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)3小時(shí)候，降溫到常溫，加入阻燃劑磷酸三丁酯200g，密封包裝。 [0026] 制備B組分：將聚醚多元醇PPG 2000 120g、聚醚多元醇roG400 20g、交聯(lián)劑TMP 7g、催化劑T-9 lg、增塑劑Benzoflex 9-88 35g-起加入到反應(yīng)釜中，加熱至80°C，真空脫 水3小時(shí)，后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下降溫到常溫，密封包裝。
[0027] 將A組分于B組分按重量比1:1混合均勻，60°C放置1小時(shí)后，得成品。
[0028]使用時(shí)將混合均勻的膠澆注到干燥的電子原件中，之后于60°C放置1小時(shí)后，得成 品。
[0029] 實(shí)施例3
[0030] 制備A組分:將蓖麻油80g、聚醚多元醇PPG1000 120g，消泡劑M0K6021 0.5g-起加 入到反應(yīng)釜中，加熱至90~110°C，真空脫水1小時(shí)，后降溫到60°C加入MDI-50 275g，氮?dú)獗?護(hù)下反應(yīng)3小時(shí)候，降溫到常溫，加入阻燃劑磷酸三異丙苯酯222g，密封包裝。
[0031] 制備B組分:將聚醚多元醇PPG 2000 80g、聚醚多元醇PEG2000 120g、交聯(lián)劑1，4_ 丁二醇10g、催化劑T-12 0.3g、增塑劑Eastman 168 80g-起加入到反應(yīng)釜中，加熱至80°C， 真空脫水3小時(shí)，后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下降溫到常溫，密封包裝。
[0032] 將A組分于B組分按重量比1:1混合均勻，60°C放置1小時(shí)后，得成品。
[0033] 使用時(shí)將混合均勻的膠澆注到干燥的電子原件中，之后于60°C放置1小時(shí)后，得成 品。
[0034] 實(shí)施例4
[0035] 制備A組分:將蓖麻油50g、聚醚多元醇PPG1000 150g，消泡劑M0K6021 0.5g-起加 入到反應(yīng)釜中，加熱至90~110°C，真空脫水1小時(shí)，后降溫到60°C加入MDI-50 275g，氮?dú)獗?護(hù)下反應(yīng)3小時(shí)候，降溫到常溫，加入阻燃劑甲苯基二苯基磷酸酯275g，密封包裝。
[0036] 制備B組分:將聚醚多元醇PPG 2000 40g、將蓖麻油150g 160g、交聯(lián)劑1，4_丁二醇 7g、催化劑T-12 0.6g、增塑劑Eastman 168 20g-起加入到反應(yīng)釜中，加熱至80°C，真空脫 水3小時(shí)，后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下降溫到常溫，密封包裝。
[0037] 將A組分于B組分按重量比1:1混合均勻，60°C放置1小時(shí)后，得成品。
[0038]使用時(shí)將混合均勻的膠澆注到干燥的電子原件中，之后于60°C放置1小時(shí)后，得成 品。
[0039]對(duì)實(shí)施例1~4進(jìn)行性能測(cè)試，所得結(jié)果如表一所示：
[0040]表一阻燃灌封聚氨酯膠粘劑性能測(cè)試結(jié)果
[0042]從表一種可見所得產(chǎn)物的各項(xiàng)指標(biāo)均有較大的提升。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，包括重量比1:1的A、B組分，所述A組 分包括異氰酸酯與多元醇得到的預(yù)聚物、無(wú)鹵阻燃劑、異氰酸酯、消泡劑;所述B組分包括多 官能度多元醇、催化劑、環(huán)保增塑劑、交聯(lián)劑、消泡劑、二官能度聚醚多元醇。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的A組分， 按照重量份數(shù)，包含異氰酸酯與多元醇得到的預(yù)聚物40~80份、無(wú)鹵阻燃劑15~45份、異氰酸 酯20~45份、消泡劑0.1~3份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的B組分， 按照重量份數(shù)，包含多官能度多元醇5~45份、催化劑0.05~1份、環(huán)保增塑劑5~25份、交聯(lián)劑 0.2~5份、消泡劑0~0.5份、二官能度聚醚多元醇15~60份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的A組 分所包含的異氰酸酯與多元醇得到的預(yù)聚物，由分子量400~4000的聚氧化丙烯二醇、分子 量400~2000的二官能度聚酯多元醇、蓖麻油中的任意一種或幾種與異氰酸酯反應(yīng)所得，所 述的異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、液化MDI、氫化MDI、HDI、IPDI、PAPI中的任意一種或幾種。5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的A組 分所包含的無(wú)鹵阻燃劑是蘇州安泰鴻有限公司FR-500、DMMP、聚磷酸銨、磷酸三甲苯酯、磷 酸三苯酯、磷酸三異丙苯酯、磷酸三丁酯、磷酸三辛酯、甲苯基二苯基磷酸酯中的任意一種 或幾種;所述消泡劑是德國(guó)默克M0K6021、M0K6026、M0K6017-種或幾種。6. 根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的B組 分的多管能度多元醇為分子量400~3000的聚氧化丙烯三醇、蓖麻油、分子量3000~5000的由 EO封端的聚氧化丙烯三醇中的任意一種或多種;所述二官能度聚醚多元醇為400~4000的聚 氧化丙烯二醇、分子量400~2000的二官能度聚酯多元醇中的任意一種或多種。7. 根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的B組 分的催化劑是二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、三乙烯二胺、有機(jī)鉍類催化劑中的任意一種或 幾種;所述環(huán)保催化劑是伊士曼公司的非鄰苯類環(huán)保增塑劑Benzoflex 2088、Benzoflex 9_88、Benzoflex 45、Eastman 168中的任意一種或幾種；所述交聯(lián)劑是乙二醇、1，4_丁二 醇、三羥甲基丙烷中的任意一種或幾種;所述消泡劑是巴斯夫3741和上海泰格化工394中的 一種或兩者的混合物。8. 根據(jù)權(quán)利要求1到3任一項(xiàng)所述的電子灌封用雙組份聚氨酯膠粘劑的制備方法，其特 征在于，包含如下步驟： (1) 制備A組分:將各種多元醇、消泡劑一起加入到反應(yīng)釜中，加熱至90~110°C，真空脫 水1小時(shí)，后降溫到60°C加入異氰酸酯，氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)3小時(shí)候，降溫到常溫，加入阻燃劑， 密封包裝； (2) 制備B組分:將各種多官能度多元醇、二官能度聚醚多元醇、交聯(lián)劑、催化劑、增塑劑 一起加入到反應(yīng)釜中，加熱至80°C，真空脫水3小時(shí)，后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下降溫到常溫，密封包 裝； (3) 將A組分與B組分按重量比1:1混合均勻，混合均勻的膠澆注到干燥的電子原件中， 60 °C放置1小時(shí)后，得成品。
【文檔編號(hào)】C08G18/66GK106047268SQ201610666570
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年8月12日 公開號(hào)201610666570.3, CN 106047268 A, CN 106047268A, CN 201610666570, CN-A-106047268, CN106047268 A, CN106047268A, CN201610666570, CN201610666570.3
【發(fā)明人】蔡海元
【申請(qǐng)人】無(wú)錫市萬(wàn)力粘合材料股份有限公司