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      可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng)的制作方法

      文檔序號:9664877閱讀:354來源:國知局
      可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng)的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及的是蓄熱領(lǐng)域的技術(shù),具體是一種可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng)。
      【背景技術(shù)】
      [0002]蓄熱技術(shù)是提高能源利用效率和保護環(huán)境的重要技術(shù),可用于解決熱能供給與需求失配的矛盾,在電力“移峰填谷”、太陽能利用、廢熱和余熱的回收利用等領(lǐng)域具有廣泛的應用前景?;瘜W蓄熱在諸多蓄熱方式中具有儲能密度大、可工作溫度范圍廣的優(yōu)點,但是蓄熱、放熱的操控調(diào)節(jié)性差。
      [0003]經(jīng)過對現(xiàn)有技術(shù)的檢索發(fā)現(xiàn),中國專利文獻號CN101644548A,公開(公告)日2010.02.10,公開了一種高溫化學蓄熱元件及基于高溫化學蓄熱元件的蓄熱器,該蓄熱器以Ca0/Ca(0H)2作為蓄熱材料填充在螺旋形翅片間實現(xiàn)化學蓄熱,但是該發(fā)明既未提供具體的蓄熱性能,也未充分說明采用螺旋形翅片結(jié)構(gòu)的目的,更沒有控制蓄放熱的具體手段。
      [0004]中國專利文獻號0吧039407651],公開(公告)日2014.11.12,公開了一種太陽能化學蓄熱裝置,該蓄熱裝置以Ca0/Ca(0H)2作為蓄熱材料,通過聚合太陽能分解Ca(0H)2以及CaO的水化反應實現(xiàn)蓄放熱,但是該實用新型適用范圍較小、吸熱階段不可控且持續(xù)作業(yè)的可行性不高。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足,提出了一種可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng),能夠解決顯熱蓄熱或相變蓄熱存在的儲能密度低、熱量不易保存的問題,并實現(xiàn)蓄熱過程的參數(shù)控制和調(diào)節(jié),使其與熱源或用戶端得到有效匹配。
      [0006]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的,
      [0007]本發(fā)明涉及一種可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng),包括:水蒸汽發(fā)生器、水蒸汽質(zhì)量流量計、反應釜、換熱器、真空栗和蓄熱材料,其中:水蒸汽發(fā)生器、反應釜和真空栗依次相連,水蒸汽質(zhì)量流量計設置于水蒸汽發(fā)生器和反應釜之間,蓄熱材料設置于反應釜內(nèi),換熱器與蓄熱材料接觸。
      [0008]所述的蓄熱材料,通過將Ca(0H)2和含Li化合物混合摻雜得到。
      技術(shù)效果
      [0009]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下技術(shù)效果:
      [0010]1)、通過控制水蒸汽流量調(diào)控蓄熱材料的反應程度,進而控制系統(tǒng)蓄放熱;
      [0011]2)、與Ca0/Ca(0H)2蓄熱材料相比,改進的蓄熱材料在相同的蓄熱溫度下,蓄熱效率可以提高30%;而在相同的蓄熱效率下,可以降低蓄熱溫度20°C以上;
      [0012]3)、適用范圍廣,通過改變水蒸汽壓力,蓄熱階段可以在450°C到600°C范圍內(nèi)進行調(diào)節(jié),放熱階段可以在20°C到500°C范圍內(nèi)進行。
      【附圖說明】
      [0013]圖1為本發(fā)明中蓄熱系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0014]圖2為本發(fā)明中相同蓄熱能量下蓄熱材料摻雜不同摩爾分數(shù)的L1H.H20蓄熱耗時對比圖,相同蓄熱能量下?lián)诫s摩爾分數(shù)0 %、2 %、5%和10 %的L1H.H20需要的時間分別為476s、440s、432s、408s和370s;
      [0015]圖3為本發(fā)明中(a)改進前Ca0/Ca(0H)2蓄熱材料與(b)改進后摻雜5%摩爾分數(shù)L1H.H20的蓄熱材料化學反應焓對比圖;
      [0016]圖4為本發(fā)明中(a)改進前Ca0/Ca(0H)2蓄熱材料與(b)改進后摻雜5%摩爾分數(shù)L1H.H20的蓄熱材料的比熱容對比圖;
      [0017]圖5為本發(fā)明中改進前Ca0/Ca(0H)2蓄熱材料與改進后摻雜5%摩爾分數(shù)L1H.H20的蓄熱材料的蓄熱速率、熱重對比圖;
      [0018]圖6為本發(fā)明中蓄熱系統(tǒng)在相同條件下,采用改進前Ca0/Ca(0H)2蓄熱材料與改進后摻雜5%摩爾分數(shù)L1H.H20的蓄熱材料的蓄熱對比圖;
      [0019]圖7為本發(fā)明蓄熱系統(tǒng)不同條件參數(shù)變化對蓄放熱過程和效率的影響:(a)為不同蓄熱溫度對蓄熱過程的影響,(b)為不同放熱溫度對放熱過程的影響,(c)為不同水蒸氣壓力對放熱過程的影響;
      [0020]圖中:水蒸汽發(fā)生器1、水蒸汽質(zhì)量流量計2、反應釜3、換熱器4、真空栗5、蓄熱材料
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      【具體實施方式】
      [0021]下面對本發(fā)明的實施例作詳細說明,本實施例在以本發(fā)明技術(shù)方案為前提下進行實施,給出了詳細的實施方式和具體的操作過程,但本發(fā)明的保護范圍不限于下述的實施例。
      實施例1
      [0022]以下實施例中使用的:Ca(0H)2為國藥集團化學試劑有限公司生產(chǎn)的分析純Ca(0H)2,含Li化合物為國藥集團化學試劑有限公司生產(chǎn)的分析純L1H.H20,球磨機為南京南大儀器生產(chǎn)的QM—3S92型行星式高能球磨機,球磨罐和磨球材質(zhì)為瑪瑙,球磨罐采用真空不銹鋼套,同步熱分析儀為美國PerkinElmer公司生產(chǎn)的STA8000,差示掃描量熱儀為美國PerkinElmer 公司生產(chǎn)的 DSC8000。
      [0023]如圖1所示,本實施例涉及一種可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng),包括:水蒸汽發(fā)生器1、水蒸汽質(zhì)量流量計2、反應釜3、換熱器4、真空栗5和蓄熱材料6,其中:水蒸汽發(fā)生器1、反應釜3和真空栗5依次相連,水蒸汽質(zhì)量流量計2設置于水蒸汽發(fā)生器1和反應釜3之間,蓄熱材料6設置于反應釜3內(nèi),換熱器4與蓄熱材料6接觸。
      [0024]所述的水蒸汽質(zhì)量流量計2用來檢測蓄放熱的反應程度,以此調(diào)節(jié)水蒸汽流量,實現(xiàn)蓄放熱調(diào)控。
      [0025]所述的真空栗5用于放熱階段抽真空,保證閉口蓄熱系統(tǒng)放熱過程的順利進行,提高放熱效率。
      [0026]所述的水蒸汽發(fā)生器1和反應釜3設計耐壓為3MPa,通過電加熱加熱水蒸汽發(fā)生器1控制水蒸汽壓力調(diào)節(jié)蓄放熱量和放熱功率。
      [0027]所述的換熱器4包括:外部換熱管道和外部換熱盤管。
      [0028]本實施例涉及上述系統(tǒng)的蓄熱材料6,通過將Ca(0H)2和含Li化合物混合后球磨摻雜得到。
      [0029]所述的含Li化合物為L1H.H20和/或Li20,本實施例優(yōu)選L1H.H20。
      [0030]如圖2所示,本實施例中所述的蓄熱材料6中Ca(0H)2摩爾分數(shù)為70?100%,L1H.H20摩爾分數(shù)為0?30%,但是添加過多L1H.H20會讓Ca(0H)2占比減少使得總蓄熱量下降,故Ca(0H)2摩爾分數(shù)優(yōu)選為90?95%,L1H.H20摩爾分數(shù)優(yōu)選為5?10%。
      [0031]本實施例涉及上述蓄熱材料6的制備工藝:將摩爾分數(shù)為95%的Ca(0H)2與5%的L1H.H20混合后倒入高能球磨機球磨摻雜處理,磨球級配為280個直徑6cm的磨球以及40個直徑10cm的磨球;球磨罐內(nèi)加入的物料和磨球總量不超過容積四分之三,球磨罐抽真空并注入氬氣作為保護氣,防止原料在球磨過程中與空氣反應出現(xiàn)污染;球磨30min,然后停止lOmin,如此循環(huán)球磨20次;
      [0032]本實施例涉及的蓄熱系統(tǒng)其工作原理包括:
      [0033]1)、蓄熱:封閉系統(tǒng)排氣管路以及抽真空管路,換熱器4將外部熱量輸送到反應釜3,當內(nèi)部加熱溫度升高到相應的分解溫度時,Ca(0H)2分解并將熱量儲存在生成的CaO與水蒸汽中,反應釜3中的水蒸汽可以進入水蒸汽發(fā)生器1進行儲存;
      [0034]2)、放熱:封閉系統(tǒng)排氣管路以及抽真空管路,通過水蒸汽質(zhì)量流量計2控制水蒸氣進入反應釜3的流量,水蒸汽與CaO接觸,化合反應放出熱量,再次生成Ca(0H)2,放出的熱量通過換熱器4導出供給給用戶端。
      [0035]如圖3所示,本實施例利用同步熱分析儀STA8000測得改進后的蓄熱材料6的化學反應焓為106.5KJ/mo 1,與改進前Ca0/Ca (0H) 2材料的106.4KJ/mo 1相比,并無太大變化,可見蓄熱材料6本身對蓄熱能量沒有造成影響;
      [0036]如圖4所示,本實施例利用差示掃描量熱儀DSC8000測得60?300°C時CaO和Ca(0H)2的比熱容,排除了蓄熱材料6的顯熱蓄熱對蓄熱能量的影響;
      [0037]如圖5所示,本實施例利用同步熱分析儀STA8000測得改進的蓄熱材料6與Ca0/Ca(0H)2材料的蓄熱效率,發(fā)現(xiàn)達到相同的蓄熱溫度,蓄熱材料6所需時間較短。
      【主權(quán)項】
      1.一種可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng),其特征在于,包括:水蒸汽發(fā)生器、水蒸汽質(zhì)量流量計、反應釜、換熱器、真空栗和蓄熱材料,其中:水蒸汽發(fā)生器、反應釜和真空栗依次相連,水蒸汽質(zhì)量流量計設置于水蒸汽發(fā)生器和反應釜之間,蓄熱材料設置于反應釜內(nèi),換熱器與蓄熱材料接觸。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng),其特征是,所述的水蒸汽發(fā)生器和反應釜耐壓3MPa。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng),其特征是,所述的換熱器包括:外部換熱管道和外部換熱盤管。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng),其特征是,所述的蓄熱材料通過將Ca(0H)2和含Li化合物混合摻雜得到。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng),其特征是,所述的蓄熱材料中Ca(OH)2的摩爾分數(shù)為90?95%,含Li化合物的摩爾分數(shù)為5?10%。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng),其特征是,所述的蓄熱材料中含Li化合物為L1H.H20和/或Li20。
      【專利摘要】一種蓄熱技術(shù)領(lǐng)域的可調(diào)控化學蓄熱系統(tǒng),包括:水蒸汽發(fā)生器、水蒸汽質(zhì)量流量計、反應釜、換熱器、真空泵和蓄熱材料,其中:水蒸汽發(fā)生器、反應釜和真空泵依次相連,水蒸汽質(zhì)量流量計設置于水蒸汽發(fā)生器和反應釜之間,蓄熱材料設置于反應釜內(nèi),換熱器與蓄熱材料接觸;所述的蓄熱材料,通過將Ca(OH)2和含Li化合物混合摻雜得到。本發(fā)明蓄熱密度大,穩(wěn)定性好,價格低廉,能夠較好的滿足化學蓄能的需求,可以應用于太陽能熱量儲熱再應用以及工業(yè)廢熱再利用。
      【IPC分類】F28D20/00, C09K5/16
      【公開號】CN105423791
      【申請?zhí)枴緾N201510765795
      【發(fā)明人】趙長穎, 閆君, 潘智豪
      【申請人】上海交通大學
      【公開日】2016年3月23日
      【申請日】2015年11月11日
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