專利名稱：一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種飲用水凈化處理方法，具體涉及一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法。
背景技術(shù)：
近年來突發(fā)性重金屬污染事件頻繁發(fā)生。Tl的毒性大于Hg，Cd，Pb，Zn和Cu，Tl及其化合物已被列入水體優(yōu)先控制污染物黑名單和我國地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB3838-2002)的監(jiān)測指標(biāo)體系，環(huán)境中Tl對動物和人類環(huán)境產(chǎn)生巨大威脅。Tl來源于大氣泄露，污水排放，含Tl豐富地區(qū)煤礦燃燒等。Tl對人體的危害主要是在細(xì)胞膜傳質(zhì)過程中和K+競爭，抑制線粒體磷酸氧化作用，影響亞鐵血紅素代謝。Sb不是人體必需元素，并且Sb及其化合物能與人體內(nèi)巰基結(jié)合，干擾體內(nèi)酶活性或破壞細(xì)胞內(nèi)離子平衡使細(xì)胞缺氧而引起人體代謝紊亂。Sb的主要工業(yè)用途有滅火延遲添加劑，制陶等工業(yè)用途。現(xiàn)有去除水環(huán)境中Sb的有效方法有強(qiáng)化混凝、吸附等?！渡铒嬘盟l(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)中Tl的限值為0.1 μ g/L, Sb的限值為5 μ g/L。國內(nèi)關(guān)于飲用水源水珠江流域支流北江鉈的污染新華社已于2010年報道過，關(guān)于飲用水源水中銻的污染在湖南西華山礦井附近也有所報道。因此，靠近Tl和Sb礦區(qū)的居民飲用水安全由于工業(yè)廢水的排放存在潛在的突發(fā)性Tl和Sb的復(fù)合污染的風(fēng)險，因此需尋求新的工藝條件作為應(yīng)急方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為解決目前沒有一種針對突發(fā)性Tl和Sb的復(fù)合重金屬污染的水處理方法的技術(shù)問題，而提供一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法。本發(fā)明的一種去除地表`水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法按以下步驟進(jìn)行:一、調(diào)節(jié)原水pH值為5.5 6.5，然后以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為不超過3mg/L或3mg/L 6mg/L向水體中加入高猛酸鹽復(fù)合藥劑,混合Imin 2min ;其中當(dāng)水體中鉈污染濃度在不超過0.2 μ g/L時，高錳酸鹽復(fù)合藥劑的投加量不超過3mg/L，當(dāng)水體中鉈污染濃度為0.2 μ g/L 0.3 μ g/L時，高錳酸鹽復(fù)合藥劑的投加量控制為3mg/L 6mg/L ；二、以水體中聚鐵質(zhì)量濃度為30mg/L 40mg/L或40mg/L 60mg/L向步驟一后的水體中加入聚鐵，然后流入絮凝反應(yīng)池，反應(yīng)Imin 2min后,轉(zhuǎn)入沉淀池,處理0.5h 2.5h ;其中當(dāng)水體中銻污染濃度在不超過15 μ g/L時，聚鐵的投加量為30mg/L 40mg/L，當(dāng)水體中銻污染濃度為15 μ g/L 20 μ g/L時，聚鐵的投加量為40mg/L 60mg/L ；三、將步驟二后的出水經(jīng)砂濾過濾后調(diào)節(jié)pH值至6.5 8.5，出水。本發(fā)明針對靠近Tl和Sb礦區(qū)的居民飲用水水源潛在的突發(fā)性Tl和Sb的復(fù)合重金屬污染問題，通過改變高錳酸鹽復(fù)合藥劑(PPC)和聚鐵投加量來去除水源水中鉈和銻的復(fù)合污染，本發(fā)明中聚鐵對Sb3+和Sb5+的去除機(jī)理不同，表現(xiàn)為當(dāng)pH低于5時，F(xiàn)e以Fe (OH)2+和Fe (OH)2+的形態(tài)存在，隨著pH的增大，F(xiàn)e以Fe (OH) 4_的形態(tài)存在。在pH接近5時，Sb3+存在形態(tài)為中性(HSbO2)，Sb5+的存在形態(tài)為SbO3-,聚鐵對三價銻的去除機(jī)理為吸附和協(xié)同沉淀，而對五價銻的去除機(jī)理為離子鍵吸附和協(xié)同沉淀。本發(fā)明中高錳酸鹽復(fù)合藥劑水解產(chǎn)物對Tl的去除機(jī)理主要為靜電吸附，S -MnO2的零電荷點(pHzp。)在1.5和4.5之間，當(dāng)原水PH均高于δ -MnO2的零電點，導(dǎo)致表面顯負(fù)電性，通過靜電吸附加強(qiáng)對Tl+的去除；Tl+和腐殖質(zhì)(HAs)有微弱絡(luò)合作用，腐殖質(zhì)被水合氧化鐵或水合氧化錳吸附，形成Tl-HAs-Mn02或Tl-HAs-HFO體系通過沉淀去除，加大PPC投加量將增加δ -MnO2表面吸附位，提高吸附容量，增大表面與污染物的接觸機(jī)會，從而促進(jìn)對水中重金屬的吸附。當(dāng)水源水中 Tl 超標(biāo) 2 到 3 倍(0.2 μ g/L 0.3 μ g/L)，Sb 超標(biāo) 3 到 4 倍(15 μ g/L 20 μ g/L)時，PPC投量控制在3mg/L以 上，聚鐵投加量控制在40mg/L以上，混凝劑選為聚鐵，在混凝前投加PPC，原水經(jīng)混凝沉淀后，靜置30min以上，然后通過濾池過濾，過濾出水適當(dāng)調(diào)節(jié)pH保證出水重金屬Tl和Sb的含量以及pH值滿足生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求，且本發(fā)明只投加化學(xué)藥劑的處理方式，節(jié)省成本，操作方便，不必額外增加基建設(shè)施，可作為傳統(tǒng)水廠針對鉈和銻復(fù)合污染應(yīng)急處理方案。


圖1為實施例1 實施例6的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法處理后的出水中Sb含量檢測的曲線圖；其中為聚鐵的投加量為30mg/L時出水中Sb含量檢測的曲線，… …為聚鐵的投加量為40mg/L時出水中Sb含量檢測的曲線；圖2為實施例1 實施例6的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法處理后的出水中Tl含量檢測的曲線圖；其中為聚鐵的投加量為30mg/L時出水中Tl含量檢測的曲線，… …為聚鐵的投加量為40mg/L時出水中Tl含量檢測的曲線；圖3為實施例7 實施例12的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法處理后的出水中Sb含量檢測的曲線圖；其中為聚鐵的投加量為40mg/L時出水中Sb含量檢測的曲線，為聚鐵的投加量為50mg/L時出水中Sb含量檢測的曲線.
圖4為實施例7 實施例12的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法處理后的出水中Tl含量檢測的曲線圖；其中一_^為聚鐵的投加量為40mg/L出水中Tl含量檢測的曲線，為聚鐵的投加量為50mg/L時出水中Tl含量檢測的曲線。
具體實施例方式本發(fā)明的技術(shù)方案不局限于以下具體實施方式
，還包括各具體實施方式
間的任意組合。
具體實施方式
一:本實施方式的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法按以下步驟進(jìn)行:一、調(diào)節(jié)原水pH值為5.5 6.5，然后以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為不超過3mg/L或3mg/L 6mg/L向水體中加入高猛酸鹽復(fù)合藥劑,混合Imin 2min ;其中當(dāng)水體中鉈污染濃度在不超過0.2 μ g/L時，高錳酸鹽復(fù)合藥劑的投加量不超過3mg/L，當(dāng)水體中鉈污染濃度為0.2 μ g/L 0.3 μ g/L時，高錳酸鹽復(fù)合藥劑的投加量控制為3mg/L 6mg/L ；二、以水體中聚鐵質(zhì)量濃度為30mg/L 40mg/L或40mg/L 60mg/L向步驟一后的水體中加入聚鐵，然后流入絮凝反應(yīng)池，反應(yīng)Imin 2min后,轉(zhuǎn)入沉淀池,處理0.5h
2.5h ;其中當(dāng)水體中銻污染濃度在不超過15 μ g/L時，聚鐵的投加量為30mg/L 40mg/L，當(dāng)水體中銻污染濃度為15 μ g/L 20 μ g/L時，聚鐵的投加量為40mg/L 60mg/L ；三、將步驟二后的出水經(jīng)砂濾過濾后調(diào)節(jié)pH值至6.5 8.5，出水。本實施方式針對靠近Tl和Sb礦區(qū)的居民飲用水水源潛在的突發(fā)性Tl和Sb的復(fù)合重金屬污染問題，通過改變高錳酸鹽復(fù)合藥劑(PPC)和聚鐵投加量來去除水源水中鉈和銻的復(fù)合污染，本實施方式中聚鐵對Sb3+和Sb5+的去除機(jī)理不同，表現(xiàn)為當(dāng)pH低于5時，F(xiàn)e以Fe (OH) 2+和Fe (OH)2+的形態(tài)存在，隨著pH的增大Fe以Fe (OH) 4_的形態(tài)存在。在pH接近5時，Sb3+存在形態(tài)為中性(HSbO2)，Sb5+的存在形態(tài)為SbO3-,聚鐵對三價銻的去除機(jī)理為吸附和協(xié)同沉淀，而對五價銻的去除機(jī)理為離子鍵吸附和協(xié)同沉淀。本實施方式中高錳酸鹽復(fù)合藥劑水解產(chǎn)物對Tl的去除機(jī)理主要為靜電吸附，S -MnO2的零電荷點(pHzp。)在1.5和4.5之間，當(dāng)原水pH均高于δ-MnO2的零電點，導(dǎo)致表面顯負(fù)電性，通過靜電吸附加強(qiáng)對Tl+的去除；Tl+和腐殖質(zhì)(HAs)有微弱絡(luò)合作用，腐殖質(zhì)被水合氧化鐵或水合氧化錳吸附，形成Tl-HAs-Mn02或Tl-HAs-HFO體系通過沉淀去除，加大PPC投加量將增加δ -MnO2表面吸附位，提高吸附容量，增大表面與污染物的接觸機(jī)會，從而促進(jìn)對水中重金屬的吸附。當(dāng)水源水中Tl超標(biāo)2到3倍(0.2 μ g/L 0.3 μ g/L)，Sb超標(biāo)3到4倍(15 μ g/L 20 μ g/L)時，PPC投量控制在3mg/L以上，聚鐵投加量控制在40mg/L以上，混凝劑選為聚鐵，在混凝前投加PPC，原水經(jīng)混凝沉淀后，靜置30min以上，然后通過濾池過濾，過濾出水適當(dāng)調(diào)節(jié)pH保證出水重金屬Tl和Sb的含量以及pH值滿足生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求，且本實施方式只投加化學(xué)藥劑的處理方式，節(jié)省成本，操作方便，不必額外增加基建設(shè)施，可作為傳統(tǒng)水廠針對鉈和銻復(fù)合污染應(yīng)急處理方案。
具體實施方式
二:本實施方式與具體實施方式
一不同的是:步驟一中采用硝酸調(diào)節(jié)原水PH值為5.5 6.5，其它步驟和參數(shù)與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
三:本實施方式與具體實施方式
一或二不同的是:步驟一中調(diào)節(jié)pH值至水體中pH值為5.7 6.1，其它步驟和參數(shù)與具體實施方式
一或二相同。
具體實施方式
四:本實施方式與具體實施方式
一至三之一不同的是:步驟一中當(dāng)水體中鉈污染濃度在不超過0.2 μ g/L時，高錳酸鹽復(fù)合藥劑的投加量為2mg/L 3mg/L，其它步驟和參數(shù)與具體實施方式
三相同。
具體實施方式
五:本實施方式與具體實施方式
一至四之一不同的是:步驟一中當(dāng)水體中鉈污染濃度為0.2 μ g/L 0.3 μ g/L時，高錳酸鹽復(fù)合藥劑的投加量控制為4mg/L 6mg/L，其它步驟和參數(shù)與具體實施方式
一至四之一相同。
具體實施方式
六:本實施方式與具體實施方式
一至五之一不同的是:步驟二中水體中銻污染濃度在不超過15 μ g/L時，聚鐵的投加量為35mg/L 40mg/L，其它步驟和參數(shù)與具體實施方式
一至五之一相同。
具體實施方式
七:本實施方式與具體實施方式
一至六之一不同的是:步驟二中水體中銻污染濃度為15 μ g/L 20 μ g/L時，聚鐵的投加量為40mg/L 50mg/L，其它步驟和參數(shù)與具體實施方式
一至六之一相同。
具體實施方式
八:本實施方式與具體實施方式
一至七之一不同的是:步驟二中轉(zhuǎn)入沉淀池池后處理1.5h，其它步驟和參數(shù)與具體實施方式
一至七之一相同。
具體實施方式
九:本實施方式與具體實施方式
一至八之一不同的是:步驟三中采用燒堿溶液或堿石灰溶液將步驟二后的出水經(jīng)砂濾過濾后調(diào)節(jié)PH值至6.5 8.5，其它步驟和參數(shù)與具體實施方式
一至八之一相同。
具體實施方式
十:本實施方式與具體實施方式
一至九之一不同的是:步驟三中調(diào)節(jié)pH值至水體中pH值為7，其它步驟和參數(shù)與具體實施方式
一至九之一相同。用以下試驗驗證本發(fā)明的有益效果:實施例1、一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于該方法按以下步驟進(jìn)行:一、調(diào)節(jié)水體pH至水體pH為6，然后以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為2mg/L向鉈污染濃度為0.19 μ g/L的水體中加入高錳酸鹽復(fù)合藥劑，混合Imin ；二、以水體中聚鐵質(zhì)量濃度為30mg/L向步驟一后的銻污染濃度為14.3 μ g/L水體中加入聚鐵,然后轉(zhuǎn)入絮凝反應(yīng)池,反應(yīng)Imin后,轉(zhuǎn)入沉淀池,處理Ih ；三、將步驟二后的水體經(jīng)砂濾過濾后調(diào)節(jié)pH為7,出水。實施例2、本實施例的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法與實施例1不同的是以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為2.5mg/L向鉈污染濃度為0.19 μ g/L的水體中加入高錳酸鹽復(fù)合藥劑，混合lmin，其它步驟和參數(shù)與實施例1相同。實施例3、本實施例的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法與實施例1不同的是以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為3mg/L向鉈污染濃度為0.19 μ g/L的水體中加入高錳酸鹽復(fù)合藥劑，混合lmin，其它步驟和參數(shù)與實施例1相同。實施例4、一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于該方法按以下步驟進(jìn)行:一、調(diào)節(jié)水體pH至水體pH為6，然后以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為2mg/L向鉈污染濃度為0.19 μ g/L的水體中加入高錳酸鹽復(fù)合藥劑，混合Imin ；二、以水體中聚鐵質(zhì)量濃度為40mg/L向步驟一后的銻污染濃度為14.3 μ g/L水體中加入聚鐵,然后轉(zhuǎn)入絮凝反應(yīng)池,反應(yīng)Imin后,轉(zhuǎn)入沉淀池,處理Ih ；三、將步驟二后的水體經(jīng)砂濾過濾后調(diào)節(jié)pH為7,出水。實施例5、本實施例的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法與實施例4不同的是以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為2.5mg/L向鉈污染濃度為0.19 μ g/L的水體中加入高錳酸鹽復(fù)合藥劑，混合lmin，其它步驟和參數(shù)與實施例4相同。實施例6、本實施例的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法與實施例4不同的是以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為3mg/L向鉈污染濃度為0.19 μ g/L的水體中加入高猛酸鹽復(fù)合藥劑，混合lmin,其它步驟和參數(shù)與實施例4相同。實施例7、一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于該方法按以下步驟進(jìn)行: —、調(diào)節(jié)水體pH至水體pH為6.04，然后以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為3mg/L向銘污染濃度為0.3 μ g/L的水體中加入高猛酸鹽復(fù)合藥劑,混合Imin ；
二、以水體中聚鐵質(zhì)量濃度為40mg/L向步驟一后的銻污染濃度為18 μ g/L水體中加入聚鐵,然后轉(zhuǎn)入絮凝反應(yīng)池,反應(yīng)Imin后,轉(zhuǎn)入沉淀池,處理Ih ；三、將步驟二后的水體經(jīng)砂濾過濾后調(diào)節(jié)pH值至水體pH值為7，出水。實施例8、本實施例的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法與實施例7不同的是以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為4mg/L向鉈污染濃度為0.3 μ g/L的水體中加入高錳酸鹽復(fù)合藥劑，混合lmin，其它步驟和參數(shù)與實施例7相同。實施例9、本實施例的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法與實施例7不同的是以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為5mg/L向鉈污染濃度為0.3 μ g/L的水體中加入高錳酸鹽復(fù)合藥劑，混合lmin，其它步驟和參數(shù)與實施例7相同。實施例10、本實施例的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法與實施例7不同的是以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為6mg/L向鉈污染濃度為0.3 μ g/L的水體中加入高錳酸鹽復(fù)合藥劑，混合lmin，其它步驟和參數(shù)與實施例7相同。實施例11、一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于該方法按以下步驟進(jìn)行:一、調(diào)節(jié)水體pH至水體pH為6.04，然后以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為3mg/L向銘污染濃度為0.3 μ g/L的水體中加入高猛酸鹽復(fù)合藥劑,混合Imin ；二、以水體中聚 鐵質(zhì)量濃度為50mg/L向步驟一后的銻污染濃度為18 μ g/L水體中加入聚鐵,然后轉(zhuǎn)入絮凝反應(yīng)池,反應(yīng)Imin后,轉(zhuǎn)入沉淀池,處理Ih ；三、將步驟二后的水體經(jīng)砂濾過濾后調(diào)節(jié)pH值至水體pH值為7,出水。實施例12、本實施例的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法與實施例11不同的是以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為4mg/L向鉈污染濃度為0.3 μ g/L的水體中加入高錳酸鹽復(fù)合藥劑，混合lmin，其它步驟和參數(shù)與實施例11相同。實施例13、本實施例的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法與實施例11不同的是以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為5mg/L向鉈污染濃度為0.3 μ g/L的水體中加入高錳酸鹽復(fù)合藥劑，混合lmin，其它步驟和參數(shù)與實施例11相同。實施例14、本實施例的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法與實施例11不同的是以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為6mg/L向鉈污染濃度為0.3 μ g/L的水體中加入高錳酸鹽復(fù)合藥劑，混合lmin，其它步驟和參數(shù)與實施例11相同。試驗一、對經(jīng)過實施例1 6的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法處理后的出水進(jìn)行水中Tl和Sb含量檢測試驗:根據(jù)GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生檢測標(biāo)準(zhǔn)，采用《生活飲用水衛(wèi)生檢測方法》，對經(jīng)過實施例1的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法處理后的出水進(jìn)行水中Tl和Sb含量檢測，得到如圖1和圖2所示的曲線圖，其中圖1出水中Sb含量檢測的曲線圖，~~為聚鐵的投加量為30mg/L時出水中Sb含量檢測的曲線，…魯…為聚鐵的投加量為40mg/L時出水中Sb含量檢測的曲線；圖2為出水中Tl含量檢測的曲線圖，其中
為聚鐵的投加量為30mg/L時出水中Tl含量檢測的曲線,… .-.為聚鐵的投加量為40mg/L時出水中Tl含量檢測的曲線。從圖中I和圖2可以看出，在原水Tl超標(biāo)達(dá)2倍、Sb超標(biāo)達(dá)3倍的情況下，PPC的投加量在2mg/L 3mg/L，PFS的投加量在30mg/L 40mg/L時，出水Tl和Sb含量檢測均能達(dá)標(biāo)，且從圖1可知當(dāng)PFS的投加量在30mg/L時，Sb的去除率高達(dá)62 %，Tl的去除率高達(dá)95 %，當(dāng)PFS的投加量在40mg/L時，Sb的去除率高達(dá)70 %，Tl的去除率高達(dá)95%，保證出水重金屬Tl和Sb的含量以及pH值滿足生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求，且投加化學(xué)藥劑的處理方式，節(jié)省成本，操作方便，不必額外增加基建設(shè)施，可作為傳統(tǒng)水廠針對鉈和銻復(fù)合污染應(yīng)急處理方案。試驗二、對經(jīng)過實施例7 12的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法處理后的出水進(jìn)行水中Tl和Sb含量檢測試驗:根據(jù)GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生檢測標(biāo)準(zhǔn)，采用《生活飲用水衛(wèi)生檢測方法》，對經(jīng)過實施例2的一種去除地表水中Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法處理后的出水進(jìn)行水中Tl和Sb含量檢測，得到如圖3和圖4所示的曲線圖，其中圖3出水中Sb含量檢測的曲線圖，~&~為聚鐵的投加量為40mg/L時出水中Sb含量檢測的曲線，~^為聚鐵的投加量為50mg/L時出水中Sb含量檢測的曲線；圖4為出水中Tl含量檢測的曲線圖，其中~&~為聚鐵的投加量為40mg/L時出水中Tl含量檢測的曲線，^t~為聚鐵的投加量為50mg/L時出水中Tl含量檢測的曲線；從圖中3和圖4可以看出，pH設(shè)定為6.04，Tl的去除率受PPC投加量的影響，最大去除率在PPC投加量為6mg/L時，達(dá)到88% ;PPC投量低于4mg/L時出水Tl含量不達(dá)標(biāo)，去除率只有60%以下。Sb去除率受PFS投加量的影響相對較大，PFS投加量在40mg/L以上即能 保證出水Sb達(dá)標(biāo)，Sb的最大去除率達(dá)90%，保證出水重金屬Tl和Sb的含量以及pH值滿足生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求，且投加化學(xué)藥劑的方式，節(jié)省成本，操作方便，不必額外增加基建設(shè)施，可作為傳統(tǒng)水廠針對鉈和銻復(fù)合污染應(yīng)急處理方案。
權(quán)利要求
1.一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于該方法按以下步驟進(jìn)行: 一、調(diào)節(jié)原水pH值為5.5 6.5，然后以水體中高錳酸鹽復(fù)合藥劑質(zhì)量濃度為不超過3mg/L或3mg/L 6mg/L向水體中加入高猛酸鹽復(fù)合藥劑,混合Imin 2min ;其中當(dāng)水體中鉈污染濃度在不超過0.2 μ g/L時，高錳酸鹽復(fù)合藥劑的投加量不超過3mg/L，當(dāng)水體中鉈污染濃度為0.2 μ g/L 0.3 μ g/L時，高錳酸鹽復(fù)合藥劑的投加量控制為3mg/L 6mg/L ； 二、以水體中聚鐵質(zhì)量濃度為30mg/L 40mg/L或40mg/L 60mg/L向步驟一后的水體中加入聚鐵，然后流入絮凝反應(yīng)池，反應(yīng)Imin 2min后,轉(zhuǎn)入沉淀池,處理0.5h 2.5h ;其中當(dāng)水體中銻污染濃度在不超過15 μ g/L時，聚鐵的投加量為30mg/L 40mg/L，當(dāng)水體中銻污染濃度為15 μ g/L 20 μ g/L時，聚鐵的投加量為40mg/L 60mg/L ； 三、將步驟二后的出水經(jīng)砂濾過濾后調(diào)節(jié)pH值至6.5 8.5，出水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于步驟一中采用硝酸調(diào)節(jié)原水pH值為5.5 6.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于步驟一中調(diào)節(jié)pH值至水體中pH值為5.7 6.1。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于步驟一中當(dāng)水體中鉈污染濃度在不超過0.2 μ g/L時，高錳酸鹽復(fù)合藥劑的投加量為2mg/L 3mg/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于步驟一中當(dāng)水體中鉈污染濃度為0.2 μ g/L 0.3 μ g/L時，高錳酸鹽復(fù)合藥劑的投加量控制為4mg/L 6mg/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于步驟二中水體中銻污染濃度在不超過15 μ g/L時，聚鐵的投加量為35mg/L 40mg/Lo
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于步驟二中水體中銻污染濃度為15 μ g/L 201^/1時，聚鐵的投加量為40mg/L 50mg/Lo
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于步驟二中轉(zhuǎn)入沉淀池池后處理1.5h。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于步驟三中采用燒堿溶液或堿石灰溶液將步驟二后的出水經(jīng)砂濾過濾后調(diào)節(jié)PH值至6.5 8.5。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，其特征在于步驟三中調(diào)節(jié)pH值至水體中pH值為7。
全文摘要
一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法，它涉及一種飲用水凈化處理方法，具體涉及一種去除地表水中低濃度Tl和Sb復(fù)合重金屬污染的方法。本發(fā)明是要解決目前沒有一種針對突發(fā)性Tl和Sb的復(fù)合重金屬污染的水處理方法的技術(shù)問題，方法如下調(diào)節(jié)原水pH值后向水體投加高錳酸鹽復(fù)合藥劑(PPC)和聚鐵，經(jīng)混凝沉淀，靜置過濾后調(diào)節(jié)pH值后出水。當(dāng)原水中Tl超標(biāo)2到3倍，Sb超標(biāo)3到4倍時，PPC投量在3mg/L以上，聚鐵投量在40mg/L以上，Tl和Sb的去除率高達(dá)95％和90％，且本發(fā)明只投加化學(xué)藥劑的方法，節(jié)省成本，操作方便，不必額外增加基建設(shè)施，可作為傳統(tǒng)水廠針對鉈和銻復(fù)合污染應(yīng)急處理方案。
文檔編號C02F101/20GK103112973SQ20131008375
公開日2013年5月22日 申請日期2013年3月15日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月15日
發(fā)明者梁恒, 杜星, 瞿芳術(shù), 蟻煥鈿, 何瀚濤, 葉挺進(jìn), 李圭白 申請人:哈爾濱工業(yè)大學(xué)