一種提高毛發(fā)水解合成率制備水生態(tài)保護(hù)劑的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及水生態(tài)保護(hù)劑制備技術(shù)領(lǐng)域。更具體地說，本發(fā)明設(shè)及一種提高毛發(fā) 水解合成率制備水生態(tài)保護(hù)劑的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 在水產(chǎn)養(yǎng)殖的過程中，病害發(fā)生后采用化學(xué)藥物控制不但養(yǎng)殖成本增加，而且會 導(dǎo)致產(chǎn)品品質(zhì)下降，環(huán)境污染嚴(yán)重。隨著經(jīng)濟(jì)科技的進(jìn)步發(fā)展，人們的環(huán)保意識逐漸提高， 對于產(chǎn)品質(zhì)量的要求也同樣提高，對于環(huán)境污染也越來越重視，近年來出現(xiàn)了將毛發(fā)水解 產(chǎn)物作為水生態(tài)保護(hù)劑的主要成分，在產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)中，通常是在養(yǎng)殖的中、后期根據(jù)養(yǎng)殖池 塘底質(zhì)、水質(zhì)情況使用。在水源條件差的淡、海水養(yǎng)殖池塘或養(yǎng)殖區(qū)內(nèi)，在集約化養(yǎng)殖系統(tǒng) 中，由于殘巧、糞便和其它有機(jī)碎屑等對底質(zhì)、水質(zhì)產(chǎn)生不良影響甚至積蓄有毒物質(zhì)，適時(shí)、 適量使用水生態(tài)保護(hù)劑有利于：（1)凈化水質(zhì)，防止底質(zhì)酸化和水體富營養(yǎng)化；（2)抑制有 害物質(zhì)產(chǎn)生；（3)補(bǔ)充氧氣，增強(qiáng)魚、郵類的攝食能力；(4)補(bǔ)充巧元素，促進(jìn)魚、郵類生長 和增強(qiáng)其對疾病的抵抗能力；（5)抑制有害細(xì)菌繁殖，降低疾病感染幾率，保障養(yǎng)殖動物健 康；(6)促使可利用浮游藻類穩(wěn)定生長，抑制有害藻類大量繁殖。水生態(tài)保護(hù)劑使用是當(dāng)今 水產(chǎn)養(yǎng)殖的一項(xiàng)新舉措，既能達(dá)到防病、防害的目的，又具有不污染水環(huán)境、價(jià)格低廉、使用 方便等優(yōu)點(diǎn)。
[0003] 然而毛發(fā)約80%是角蛋白，角蛋白（keratin)系硬蛋白之一，是一類具有結(jié)締和 保護(hù)功能的纖維狀蛋白質(zhì)，由處于a-螺旋或0-折疊構(gòu)象的平行的多膚鏈組成不溶或微 溶于水的起著保護(hù)或結(jié)構(gòu)作用的蛋白質(zhì)，它必須經(jīng)高溫、高壓、酸、堿或酶處理，變成短膚或 游離氨基酸，才能被畜禽利用。羽毛主要由角蛋白構(gòu)成，蛋白質(zhì)含量及必需氨基酸含量極 高，氨基酸組成相對穩(wěn)定，是一種公認(rèn)的具有較高營養(yǎng)價(jià)值，質(zhì)量穩(wěn)定的潛在優(yōu)質(zhì)蛋白源。 而現(xiàn)階段水解毛發(fā)的主要方法為高溫高壓水解，酸堿水解，酶解，然而高溫高壓水解由于在 高溫一般都在170-370°C，溫度較高的情況下水解的氨基酸容易被損壞，甚至于碳化；酸堿 水解選用的一般是強(qiáng)酸強(qiáng)堿，對于設(shè)備要求較高，耐腐蝕，同時(shí)水解時(shí)間長一般8-12個(gè)小 時(shí)；酶解過程緩慢，耗時(shí)較長。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的一個(gè)目的是解決至少上述問題，并提供一種提高毛發(fā)水解合成率制備水 生態(tài)保護(hù)劑的方法，本發(fā)明方法主要是由毛發(fā)水解的產(chǎn)物十幾種天然氨基酸和小分子膚， 和用輔料乙二胺四甲叉憐酸鋼、二乙締=胺五甲叉麟酸鹽、胺=甲叉憐酸鹽、酒石酸、庚糖 酸鹽、葡萄糖酸鋼、海藻酸鋼中的一種或是幾種調(diào)配，使得本發(fā)明所得的水生態(tài)保護(hù)劑活性 強(qiáng)化，得到最佳效果，添加輔料不僅可W能與多種金屬離子馨合成鹽而沉降塘底，清除重金 屬離子，而且還能被微生物分解不會造成二次污染，同時(shí)使用本發(fā)明的方法毛發(fā)在高壓常 溫下先用角蛋白酶水解成多膚，再用溫和的二元酸在30-40°C下把多膚水解成小分子的氨 基酸和小分子膚，運(yùn)樣大大縮短了水解的時(shí)間，同時(shí)在低溫下水解的氨基酸不易損壞，碳 化，而且大大提高了毛發(fā)水解成氨基酸的提取率，提高生產(chǎn)效率，降低了生產(chǎn)成本。 陽〇化]本發(fā)明提供的技術(shù)方案為：
[0006] 一種提高毛發(fā)水解合成率制備水生態(tài)保護(hù)劑的方法，所述方法包括下列步驟：
[0007] 1)、將毛發(fā)清洗干凈，放入烘箱干燥至毛發(fā)的水分為10-20%，將毛發(fā)粉碎為 10-20 ym的長度，在壓力為20-30Mpa，常溫下，加入角蛋白酶和去離子水，不斷攬拌反 應(yīng)10-20分鐘，得到混合溶液A ;其中所述的毛發(fā)、角蛋白酶與去離子水的重量份數(shù)比為 100-150 : 5-10 : 100-150。
[0008] 2)、選取水楊酸，己二酸，丙二酸，下二酸，棟桐酸中的一種或幾種，與去離子水按 重量份數(shù)比10-15 : 50-60混合均勻成溶液，再按與步驟1)中所述的混合溶液A的重量比 為2-4 : 1-2混合均勻，在壓力為10-20Mpa，溫度為30-40°C下，不斷攬拌反應(yīng)20-30分鐘， 過濾得到溶液B。
[0009] 3)、選取乙二胺四甲叉憐酸鋼、二乙締=胺五甲叉麟酸鹽、胺=甲叉憐酸鹽、 酒石酸、庚糖酸鹽、葡萄糖酸鋼、海藻酸鋼中的一種或幾種與去離子水按重量份數(shù)比 5-10 : 90-120混合均勻成溶液，再按與去離子水，步驟2)中所述的混合溶液B的重量比為 10-15 : 300-350 : 40-50混合均勻，得到成品。
[0010] 優(yōu)選的是，步驟1)中所述的角蛋白酶為猴發(fā)癖菌，串抱屬菌，煙曲霉，短尾靑霉中 的一種或幾種。
[0011] 優(yōu)選的是，步驟1)中所述的角蛋白酶為猴發(fā)癖菌。
[0012] 優(yōu)選的是，步驟1)中所述的去離子水的抑值為8-9,步驟2)中所述的去離子水的 抑值《7,步驟3)中的去離子水的抑值為7。
[0013] 優(yōu)選的是，步驟1)中所述攬拌的速度為50-100rmp，步驟2)所述攬拌的速度為 SO-GOrmp。
[0014] 優(yōu)選的是，步驟2)中選取水楊酸，與去離子水按重量份數(shù)比15 : 50混合均勻成 溶液。
[0015] 優(yōu)選的是，步驟2)后將所述的溶液B進(jìn)行脫色處理，所述脫色為通過中控纖維過 濾器。
[0016] 優(yōu)選的是，步驟3)所述乙二胺四甲叉憐酸鋼與去離子水按重量份數(shù)比10 : 120 混合均勻成溶液。
[0017] 本發(fā)明至少包括W下有益效果：
[0018] (1)本發(fā)明通過由于毛發(fā)水解的小分子氨基酸和小分子膚是生態(tài)保護(hù)的主要成 分，而毛發(fā)在高壓常溫下先用角蛋白酶水解成多膚，再用溫和的二元酸在30-40°C下把多膚 水解成小分子的氨基酸和小分子膚，運(yùn)樣大大縮短了水解的時(shí)間，同時(shí)在低溫下水解的氨 基酸和小分子膚不易損壞，碳化，而且大大提高了毛發(fā)水解成氨基酸和小分子膚的提取率， 最終提高了合成水生態(tài)保護(hù)劑的合成率。
[0019] (2)水解的所用毛發(fā)先粉碎成小段增大反應(yīng)接觸面積有利加快毛發(fā)水解反應(yīng)的 速率，添加的角蛋白酶能把毛發(fā)中的角蛋白先分解成多膚，在高壓下能加快角蛋白酶分解 角蛋白的速度，毋需在高溫下進(jìn)行，毛發(fā)或是分解成的多膚都不碳化，不損壞其中的氨基 酸；選擇水楊酸，己二酸，丙二酸，下二酸，棟桐酸中的一種或幾種，比強(qiáng)酸強(qiáng)堿的腐蝕性小， 對反應(yīng)設(shè)備要求不高，原來使用的耐腐蝕陶瓷反應(yīng)蓋成本昂貴，現(xiàn)在只要是一般的反應(yīng)蓋， 大大地降低生產(chǎn)成本，在高壓下酸解小分子氨基酸和小分子膚，提高反應(yīng)速率，縮短反應(yīng)時(shí) 間。
[0020] (3)同時(shí)利用中空纖維過濾器進(jìn)行脫色，使得水解氨基酸溶液透明澄清，在脫色的 過程中不損失氨基酸。
[0021] (4)選取乙二胺四甲叉憐酸鋼、二乙締S胺五甲叉麟酸鹽、胺S甲叉憐酸鹽、酒石 酸、庚糖酸鹽、葡萄糖酸鋼、海藻酸鋼中的一種或幾種作為輔料與氨基酸混合形成水生態(tài)保 護(hù)劑，使得本發(fā)明所得的生態(tài)保護(hù)劑活性強(qiáng)化，得到最佳效果，添加輔料不僅可W能與多種 金屬離子馨合成鹽而沉降塘底，清除重金屬離子，而且還能被微生物分解不會造成二次污 染，起到更好地保護(hù)水生態(tài)環(huán)境。
[0022] 本發(fā)明的其它優(yōu)點(diǎn)、目標(biāo)和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對本 發(fā)明的研究和實(shí)踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
【具體實(shí)施方式】
[0023] 結(jié)合下面實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說明，W令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書 文字能夠據(jù)W實(shí)施。
[0024] 實(shí)施例1
[00巧]一種提高毛發(fā)水解合成率制備水生態(tài)保護(hù)劑的方法，包括下列步驟：
[00%] 1)、將毛發(fā)清洗干凈，放入烘箱干燥至毛發(fā)的水分為10%，將毛發(fā)粉碎為10 ym的 長度，在壓力為20Mpa，常溫下，加入角蛋白酶和去離子水，不斷攬拌反應(yīng)10分鐘，得到混合 溶液A ;其中所述的毛發(fā)、角蛋白酶與去離子水的重量份數(shù)比為100 : 5 : 100,水解的所用 毛發(fā)先粉碎成小段增大反應(yīng)接觸面積有利加快毛發(fā)水解反應(yīng)的速率，添加的角蛋白酶能把 毛發(fā)中的角蛋白先分解成多膚，在高壓下能加快角蛋白酶分解角蛋白的速度，毋需在高溫 下進(jìn)行，毛發(fā)或是分解成的多膚都不碳化，不損壞其中的小分子氨基酸和小分子膚。
[0027] 2)、選取水楊酸，己二酸，丙二酸，下二酸與去離子水按重量份數(shù)比10 : 50混合均 勻成溶液，按與混合溶液A的重量比為2 : 1混合均勻，在壓力為lOMpa，溫度為30°C下， 不斷攬拌反應(yīng)20分鐘，過濾得到溶液B，選擇的水楊酸，己二酸，丙二酸，下二酸，比強(qiáng)酸強(qiáng) 堿的腐蝕性小，對反應(yīng)設(shè)備要求不高，原來使用的耐腐蝕陶瓷反應(yīng)蓋成本昂貴，現(xiàn)在只要是 一般的反應(yīng)蓋，大大地降低生產(chǎn)成本，在高壓下酸解小分子氨基酸和小分子膚，提高反應(yīng)速 率，縮短反應(yīng)時(shí)間。
[002引 3)、選取乙二胺四甲叉憐酸鋼、二乙締S胺五甲叉麟酸鹽、胺S甲叉憐酸鹽、酒石 酸、庚糖酸鹽、葡萄糖酸鋼與去離子水按重量份數(shù)比5 : 90混合均勻成溶液，按與去離子 水，混合溶液B的重量比為10 : 300 : 40混合均勻，得到成品，易被生物吸收并且分解，起 到更好地保護(hù)水生態(tài)環(huán)境。
[0029] 實(shí)施例2
[0030] 一種提高毛發(fā)水解合成率制備水生態(tài)保護(hù)劑的方法，包括下列步驟：
[0031]1)、將毛發(fā)清洗干凈，放入烘箱干燥至毛發(fā)的水分為20%，將毛發(fā)粉碎為20 ym的 長度，在壓力為30Mpa，常溫下，加入角蛋白酶猴發(fā)癖菌和去離子水，不斷攬拌反應(yīng)20分鐘， 其中攬拌的速度為lOOrmp，得到混合溶液A ;其中所述的毛發(fā)、角蛋白酶與去離子水的重量 份數(shù)比為150 : 10 : 150,所述的去離子水的抑值為8,水解的所用毛發(fā)先粉碎成小段增 大反應(yīng)接觸面積有利加快毛發(fā)水解反應(yīng)的速率，添加的角蛋白酶能把毛發(fā)中的角蛋白先分 解成多膚，在高壓下能加快角蛋白酶分解角蛋白的速度，毋需在高溫下進(jìn)行，毛發(fā)或是分解 成的多膚都不碳化，不損壞其中的小分子氨基酸和小分子膚。
[0032] 2)、選取水楊酸與去離子水按重量份數(shù)比15 : 50混合均勻成溶液，其中所述的去 離子水的抑值《7,步驟3)中的去離子水的抑值為7,按與混合溶液A的重量比為4 : 1混 合均勻，在壓力為20Mpa，溫度為40°C下，不斷攬拌反應(yīng)30分鐘，其中攬拌的速度為50rmp， 過濾得到溶液B，所述的溶液B進(jìn)行脫色處理，所述脫色為通過中控纖維過濾器，選擇水楊 酸比強(qiáng)酸強(qiáng)堿的腐蝕性小，對反應(yīng)設(shè)備要求不高，原來使用的耐腐蝕陶瓷反應(yīng)蓋成本昂貴， 現(xiàn)在只要是一般的反應(yīng)蓋，大大地降低生產(chǎn)成本，在高壓下酸解小分子氨基酸和小分子膚， 提高反應(yīng)速率，縮短反應(yīng)時(shí)間。
[0033] 3)、選取乙二胺四甲叉憐酸鋼與去離